Сополимеры формальдегида эфирами

Из сополимера диаллилового эфира с винилацетатом путем ацеталирования формальдегидом получают жесткую смолу, пригодную для изготовления прессованных изделий [344]. [c.352]

Получен ряд сополимеров формальдегида с другими альдегидами, а также с различными циклическими эфирами (окись этилена, 1,3-диоксалан и др.). Сополимер формальдегида с окисью этилена (хостаформ) жесткий, твердый и прочный на разрыв. Он более термостоек и устойчив к действию щелочей, [c.106]

В период 1976—1980 гг. и в дальнейшем будет уделяться значительно больше внимания организации промышленного производства в объемах, обеспечивающих удовлетворение нужд различных отраслей народного хозяйства, или близких к заявленной потребности на период до 1980 г. полимерных материалов, выпускаемых в настоящее время в ограниченном объеме поликарбонатов, сополимеров формальдегида, полиамидов и полиимидов, полифениленоксидов, полиэтиленоксидов, ноли-4-метиЛ пентена-1, сополимеров этилена с другими мономерами, новых видов простых эфиров целлюлозы и ряд других типов полимерных материалов. [c.19]

Во избежание адгезионного износа смазка должна иметь хорошую адгезию как к поверхности полимера, так и к поверхности металла. Если смазку удалить с обеих поверхностей, то между полимером и металлом будет наблюдаться большой адгезионный износ. Экспериментально невозможно определить поверхностную энергию, поэтому были определены теплоты адсорбции газообразных аналогов смазки и полимера на поверхности оксида металла и газообразного аналога смазки на поверхности полимера. В качестве аналогов парафиновой смазки и сополимеров формальдегида были выбраны соответственно метан и диметиловый эфир, а в качестве сопряженной поверхности — оксиды железа, меди и алюминия. Полученные экспериментальные данные позволили рассчитать общую теплоту АН, поглощаемую системой при удалении смазки с поверхности полимера и металла, равной 1 см , и следовательно, результирующую адгезию чистых поверхностей [c.239]

Циклические формали формулы (294) можно рассматривать как содимеры формальдегида и соответствующего циклического эфира. Полимеризация с раскрытием кольца циклического формаля (294) приводит к получению полиэфиров (295), аналогичных сополимерам формальдегида и соответствующего циклического эфира с регулярным чередованием мономерных звеньев (1 1). [c.347]

Полиформальдегид, сополимеры формальдегида, простые эфиры поливинилового спирта [c.208]

Сополимеры формальдегида или триоксана с диоксаном, окисью этилена и другими эфирами [c.208]

Свойства и применение полимеров и сополимеров формальдегида. Полиформальдегид и сополимеры формальдегида (или триоксана) с незначительной примесью циклических эфиров или формалей, окиси этилена и других веществ обладают ценными техническими свойствами, в част- [c.748]

Получают взаимодействием формальдегида с этилен-гликолем. Растворитель эфиров целлюлозы, виниловых сополимеров, поливинилформальэтилаля. Применяется в смывках (СП-6). На основе отходов совместного производства пропиленоксида и стирола получена смесь фенил- и метилзамещенных 1,3-диок-соланов со следующими показателями [c.45]

Формальдегид, Сополимер масло- sF (безводный) в эфире запаянная ампула, [c.69]

С. смешивается с большинством органич. растворителей, напр, с низшими спиртами, ацетоном, эфиром, сероуглеродом в многоатомных спиртах растворим ограниченно. Растворимость С. в воде 0,032% (по массе) при 25°С, воды в С. 0,070%. В смеси с воздухом в объемных концентрациях 1,1—6,1% образует взрывоопасные смеси. С. легко полимеризуется и сополимеризуется с большинством мономеров по радикальному и ионному механизмам (см. также Стирола сополимеры). На воздухе С. окисляется с образованием перекисей, инициирующих полимеризацию С., бензальдегида и формальдегида. [c.267]

В настоящее время полиформальдегид получают в виде гомополимера с концевыми гидроксигруппами, превращенными для предотвращения деполимеризации в простые или сложные эфиры (делрин, тенак), или сополимера формальдегида с 2,5-3,0% окиси этилена, 1,3-диоксоланз -О [c.576]

Реакция полимеризации обратима, что вполне понятно, если учесть полуацетальный характер концевых групп. Для получения полимера с приемлемыми механическими свойствами необходимо, чтобы он имел молекулярный вес выше 30 000. Однако вследствие своей термической нестабильности полиоксиметилен деполимеризуется при температуре плавления, что делает не возможным его формование из расплава. Селективная этерифи-кация концевых гидроксильных групп с образованием простых или сложных эфиров позволяет повысить термостойкость полимера. Эти реакции блокирования концевых групп играют важную роль в технологии производства полиацеталей. Можно также подвергать формальдегид сополимеризации, например, со стиролом или бутадиеном. В результате этого нарушается правильное чередование атомов углерода и кислорода в полимерной цепи и повышается термостойкость, поскольку возникает препятствие ступенчатому отщеплению формальдегидных звеньев. Сополимеры формальдегида пока еще не приобрели промышленного значения, однако триоксановые сополимеры, в которых используется тот же принцип блокирования концевых групп, уже выпускаются в промышленном масштабе. [c.263]

Ступенчатой полимеризацией получают гетероцепной блок-сополимер формальдегида с небольшим количеством 1,3-диоксо-лана (СФД). Сырьем для получения сополимера служит формалин (см. главу XIV), из которого ректификацией в колонне под вакуумом отгоняют содержащийся в нем метанол затем формалин испаряют и ступенчатой конденсацией выделяют большую часть воды. Оставшийся газообразный формальдегид высушивают в колоннах, заполненных цеолитом (молекулярным ситом), до содержания влаги 0,1% и вводят в реактор, заполненный смесью циклогексана с низкокипящим бензином, содержащим диоксолан и катализатор — трехфтористый бор в виде комплекса с дибути-ловым эфиром ВРз-(С4Нд)20. Здесь при 30 °С происходит сополимеризация, в ходе которой блоки полиформальдегида (—СНгО—) соединяются с группами—СН2ОСН2СН2О—, возникающими при раскрытии кольца диоксолана [c.285]

Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные (мол. масса до 2000)—мономеры, высокомолекулярные (свыше 20 000) —полимеры и олигомеры, занимающие промежуточное положение. К мономерам можно отнести растительные масла, природные смолы и битумы. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразо-вателей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимерв-зационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, феноло-формальдегид-ные, мочевино- и меламино-формальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомерам. [c.5]

Ацетилированный и стабилизированный ПМО по стабильности в условиях повышенных температур переработки в изделия все же уступает другим полимерам. Этот недостаток отчасти устраняется получением сополимеров формальдегида с диоксоланом, окисью этилена и другими мономерами. При этом происходит частичное нарушение регулярности строения цепи полимера. Со вторым компонентом в макромолекулу вводятся связи —С—С—, более стабильные по сравнению со связями —С—О—. В результате термическая стабильность ПМО повышается, но ухудшается ряд физико-механических свойств полимера (снижаются температуры размягчения и кристалличности, твердость, жесткость и теплостойкость). Поэтому сополимер добавляется в количестве 2—6%. В промышленности в этом случае берут не газообразный формальдегид, а его кристаллический тример — триоксан. Сополимеризацию проводят в присутствии бутилового эфира фторида бора ВРз-0(С4Нэ)2 [c.130]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Осн. применение С. и. с.-извлечение металлов (гл. обр. тяжелых) из р-ров пром. сточных вод. В извлечении Сг наиб, селективны сополимеры эпихлоргидрина с пиридином. Со и Ni-смолы на основе полиаминов, Сг, Zn и Ti-аминофосфоновые смолы на основе эфиров фосфорной к-ты, амжнов и формальдегида. Аминокарбоновые смолы на основе стирола обладают наиб, селективностью гл. обр. к металлам II группы порядок селективности [c.311]

Полимер с группами аминопропионовой кислоты получен обработкой продуктов аминирования хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола формальдегидом и малоновой кислотой [170]. Введение иминодипропионовых групп осуществлено взаимодействием сополимера стирола и дивинилбензола с динитрилом иминодипропионовой кислоты [171] с последующим омылением нитрильных групп, а также с диэтиловым эфиром иминодипропионовой кислоты в диметилформами-де с последующим омылением эфирных групп [164]. [c.96]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Формальдегид (I), метилвиниловый эфир (И) Сополимер BFg 0( 2Hj)2 в циклогексане, 28° С, 15 мин, 1 II = 1 0,23 (мол.). Содержание I в сополимере 35% [264] [c.186]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

Вместо хлорметилового эфира можно использовать дихлорэтан или формальдегид и НС1. Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич. растворителях. Набор аминирующих реагентов, пригодных для получения слабоосновных А. с., весьма широк диметиламин, нолиэтилеинолиамины, гексаметилендиамин, этилендиамин, пиперидин, эта-поламин и др. Для получения сильноосновных А. с.. [c.82]

Хотя гомополимеры формальдегида известны уже свыше 100 лет, а сам формальдегид уже более 40 лет является дешевым крупнотоннажным химикатом, промышленный выпуск полиаце-тального пластика начался лишь в 1959 г., когда фирма (1и Роп1 Со. организовала его производство в США. Спустя три года другая фирма выпустила на рынок ацетальный сополимер, полученный из триоксана и циклического простого эфира. В дальнейшем эти два типа полнацетальных продуктов стали вырабатывать и другие фирмы. [c.262]

При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемости. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок М-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [c.356]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

Шостаковский с сотр. [1328] описал синтез диаллиловых эфиров глутаровой, дигликолевой, пимелиновой и других кислот, а также их полимеров и сополимеров с дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот. Получены синтетические смолы на основе аллилового эфира малеиновой кислоты, формальдегида, мочевины, тиомочевины или меламина [1329]. [c.92]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология