Окисление кислородсодержащих органических

Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки яв ляется отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их харак-те]шые тенденции. В частности, к наиболее трудно окисляемым органическим примесям относятся предельные углеводороды, при этом увеличение молекулярной массы этих веществ позволяет проводить процесс окисления при более низких температурах так, скорость окисления бутана на оксидных катализаторах в 10 раз выше, чем скорость окисления метана [11]. Значительно легче окисляются непредельные и ароматические углеводороды, например в присутствии двуокиси марганца пропилен при 300 °С окисляется в 10 раз, а пропан - почти в 10 раз медленнее, чем ацетилен [12]. При окислении кислородсодержащих органических веществ легче других соединений окисляются спирты, затем следуют альдегиды, кетоны, эфиры, кислоты [13-16]. [c.10]

Окисление кислородсодержащих органических веществ Окисление метилметакрилата [c.35]

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.290]

Разработка способов ферментации с использованием в качестве источника углеводородов различных кислородсодержащих органических соединений или их смесей, получаемых путем прямого окисления парафинов, является предметом интенсивных научных исследований [П-15]. [c.271]

Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают 1В реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтено-вых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много связанного кислорода, поэтому их превращение в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме того, в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых также образуются соответствующие углеводороды и вода. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородсодержащие соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [c.213]

Низкие температуры окисления в термокаталитическом процессе (200-500°С в зависимости от природы окисляемой примеси и типа катализатора) обусловливают снижение расхода топлива по сравнению с термическим способом в 2-3 раза. Термокаталитическому окислению могут подвергаться как индивидуальные компоненты, так и смеси углеводородов или кислородсодержащих органических веществ. Средний срок службы катализаторов в процессах очистки отходящих газов составляет 3-5 лет при отсутствии в газах катализаторных ядов. Термокаталитические установки обеспечивают высокую степень очистки отходящих газов нефтепереработки и нефтехимии от примесей органических веществ -99-100 %. Однако этот метод имеет ряд недостатков [c.7]

Можно считать установленным, что из образующихся кислородсодержащих органических веществ дальнейшему окислению подвергаются главным образом альдегиды. Механизм этого их превращения в условиях рядом идущего окисления углеводорода окончательно еще не установлен и в разных схемах расшифровывается но-разному. Несомненным является цепной характер этого превращения, а также, по-видимому, и то, что первичная его стадия заключается в отрыве атома водорода из карбонильной группы [c.334]

При окислении 16 г неизвестного кислородсодержащего органического вещества образовалось 23 г одноосновной органической кислоты, при взаимодействии которой с избытком бикарбоната натрия выделилось 11,2 л газа (при н. у.). Определите строение исходного соединения и образующейся органической кислоты. [c.173]

При окислении 5,75 г неизвестного кислородсодержащего органического соединения образовалась уксусная кислота. Для полной нейтрализации газа, образовавшегося при полном сжигании этой кислоты, потребовалось 80 мл 28%-ного раствора едкого кали (пл. 1,25 г/см ). Какое вещество было взято для окисления и сколько граммов уксусной кислоты образовалось [c.173]

Природный газ и продукты переработки нефти — важнейшие виды топлива для энергетических, промышленных и бытовых целей. Большое значение имеет неполное окисление алканов. В ходе таких реакций можно получить целый ряд кислородсодержащих органических веществ. Подобные синтезы имеют и промышленное значение (с. 306). [c.237]

Кислородсодержащие функциональные группы. Кислородсодержащие органические молекулы можно рассматривать как продукты окисления атома углерода в молекулах углеводородов, и в зависимости от степени окисления функциональные группы могут иметь различные строение и свойства. Примером такого взаимодействия может быть присоединение атома кислорода по месту двойной связи (о + п) в молекулах этиленовых углеводородов [c.455]

При окислении некоторого кислородсодержащего органического вещества массой 1,8 г аммиачным раствором оксида серебра получили серебро массой 5,4 г. Какое органическое вещество подвергнуто окислению Ответ бута-наль. [c.232]

Кислородсодержащее органическое соединение X, получаемое при гидролизе жиров, реагирует с гидроксидом меди (II), образуя вещество ярко-синего цвета. Соединение X может быть получено также при каталитическом окислении пропилена. К образцу вещества X добавили избыток натрия, собрав с выходом 70% водород объемом 4,704 л (нормальные условия). Какая масса пропилена потребуется для получения данного образца вещества X, если выход продукта при каталитическом окислении составляет 80% Назовите соединение X. Ответ X — глицерин пропилен массой 10,5 г. [c.289]

Дегидрирование кислородсодержащих органических соединений по сути является их окислением. Например, в результате дегидрирования первичные спирты окисляются до альдегидов [c.325]

Задача 27-3. При окислении 17,6 г неизвестного кислородсодержащего органического соединения образовалось 24,0 г одноосновной карбоновой кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 8,96 л (н. у.) газа. Определите строение исходного соединения. [c.348]

Жидкофазное окисление метильных групп у ароматических соединений протекает через стадию образования гидроперекисей. В мягких условиях окисления гидроперекиси являются основными продуктами реакции. В более жестких условиях гидроперекиси, образующиеся в начальный период, разлагаются на различные кислородсодержащие органические вещества. [c.249]

Кислородсодержащие органические соединения являются основным сырьем для синтеза разнообразных полимеров, лаков, лекарственных препаратов и др. Окислительная переработка углеводородов издавна привлекала внимание химиков как одно из главных направлений органического синтеза. В настоящее время число промышленных процессов, основанных на каталитическом окислении углеводородов, непрерывно увеличивается. Этому способствует богатство природного сырья —нефть и продукты ее переработки, уголь и др. Наличие в Советском Союзе больших ресурсов нефтяных и природных газов создает материально-техническую базу для увеличения выпуска кислородсодержащих продуктов и расширения их ассортимента. [c.7]

При окислении 16 г неизвестного кислородсодержащего органического вещества образовалось 23 г одноосновной органической кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось [c.92]

Неполное окисление различных органических соединений на гетерогенных катализаторах используется в современной химической промышленности для синтеза ценных кислородсодержащих продуктов окиси этилена из этилена, акролеина и акриловой кислоты из пропилена, бутадиена из бутена, фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола, малеинового ангидрида из бензола или бутена, формальдегида из метанола, акрилонитрила из пропилена и аммиака и т. д. [15]. Помимо этого, на практике используется также глубокое окисление органических веществ при каталитической очистке воздуха и других газов. Исследование процессов рассматриваемого класса дает также ценный материал для решения фундаментальных проблем теории катализа научного предвидения каталитических свойств — активности и селективности, исследования характера промежуточного химического взаимодействия в ходе катализа и роли различных типов механизмов каталитических процессов. [c.187]

Рассмотрим некоторые примеры реакций жидкофазного окисления низкомолекулярных органических соединений, приводящих к образованию кислородсодержащих соединений, представляющих интерес в качестве мономеров или исходных веществ для синтеза полимеров. [c.6]

Качественное изучение продуктов каталитического окисления ряда кислородсодержащих органических соединений (метилэтилкетон, масляный альдегид, эфир, спирт) на хромитных катализаторах показало, что в этих случаях идет главным образом неполное окисление. Возможно, что каталитическое окисление, так же как и гомогенное, идет через какие-то нестойкие промежуточные продукты, возможно, также перекиси. [c.291]

Основные научные работы относятся к химии кислородсодержащих органических соединений. Разработал (1909) метод получения эпоксисоединений прямым окислением олефинов по двойной связи гидроперекисью бензоила (реакция Прилежаева). Установил, что алкильные заместители при двойной связи у олефинов способствуют реакции, в то время как сопряженные двойные связи затрудняют ее. Показал, что ацетиленовые связи вступают в данную реакцию с меньшей скоростью, а это обеспечивает возможность получения окисей с сохранением тройных связей. [c.409]

В самое последнее время самостоятельный интерес начинают приобретать органические перекиси, образующиеся в качестве про-, межуточных продуктов окисления углеводородов и кислородсодержащих органических соединений, в связи с тем, что они находят все более широкое применение в различных областях техники. Перекиси используются как инициаторы полимеризации ненасыщенных соединений в производстве синтетического каучука, как присадки, улучшающие воспламенение топлива в двигателях, как реагенты для органического синтеза и т. д. [c.3]

Одним из основных процессов, на котором основано образование смол, является окисление углеводородов, серу-, азот- и кислородсодержащих органических соединений и первичных продуктов их окисления. [c.152]

Среди огромного разнообразия кислородсодержащих органических соединений, присутствие которых в углеводородных топливах вполне вероятно, имеются вещества, подвергающиеся термическому распаду в инертной среде как при низкой температуре, так и при очень высокой (выше 500 °С для дибензофурана). По-видимому, в таких же температурных пределах на различных стадиях превращения будут образовываться многочисленные продукты окисления. [c.236]

Намечены основные контуры нового процесса неполного регулируемого окисления пропана кислородом при атмосферном давлении и в лабораторных условиях разработана принципиальная схема получения ценных кислородсодержащих органических продуктов с глубиной превращения 15—16% от пропущенного пропана за проход. [c.368]

Исследования, проведенные В. А. Ланиным и М. В. Прониной, показали принципиальную возможность получения кислородсодержащих органических соединений (монокарбоновые и ди-карбоновые кислоты) при окислении волжских сланцев перманганатом калия в щелочной среде [2]. [c.11]

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи выявлены общие закономерности селективного гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений с использованием синтезированных Pd и Pt моно- и биметаллических наноструктурированных полимерных систем выдвинуты гипотезы о механизмах действия этих катализаторов сконструированы кинетические модели. [c.48]

Выявлены общие закономерности гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений в присутствии Pd- и Pt- катализаторов на основе наноструктурированных полимерных систем [c.50]

А. Н. Попов, начавший под руководством А. М. Бутлерова свои замечательные исследования по установлению строения кетонов методом окисления, не только накопил большой опытный материал, но и сформулировал впервые ряд общих закономерностей для реакций окисления кислородсодержащих органических соединений и высказал свою точку зрения на механизм этих реакций. Он подчеркивал связь своих работ по окислению с развитием теории строения Бутлерова, В работе Об окислении изобу-тириновой кислоты , опубликованной в 1870 г. в журнале Русского химического общества, А. Н. Попов писал Общие выводы в отношении хода реакций окисления упомянутых выше кислот, высказанные Бутлеровым, говорят в пользу общего закона влияния паев, заключающегося в том, что окислению должны подвергаться те углеродные паи, которые уже частично находятся под влиянием кислорода . И далее Окислению должен подвергаться соседний углерод, наименее гидрогенизированный, связанный с углеродом уже вполне окисленным . [c.6]

Электроокисление по схеме (8.4) характерно для кислородсодержащих органических соединений. Хотя такой механизм впервые был предложен для электроокнсления метанола (А. Н. Фрумкин, 15. И. Подловченко и сотр. М. В. Брайтер), доводы, подтверждающие окисление органических веществ по схеме (8.4), удобнее сначала рассмотреть на примере предельных спиртов с лс>1. Во-первых, скорости электроокнсления спиртов при присутствии их в растворе существенно превышают скорости электроокнсления продуктов хемосорбции (сравните, например, на рис. 8.4 соответствующие поляризационные кривые для этанола). Во-вторых, единственным продуктом окисления ПХВ является СОг, в то время как при электроокислении предельных спиртов образуются преимущественно альдегиды и карбоновые [c.273]

При окислении этилена перманганатом калия образуется кислородсодержащее органическое вещество с молекулярной формулой СгНбС>2, применяющееся в технике в качестве антифриза. Определите, сколько трам-.мов такого вещества получится при окислении 5,6 л этилена, если реакция протекает с 80%-ным выходом от теоретического. Назовите это вешесгво. [c.43]

При окислении неизвестного кислородсодержащего органического соединения массой 5,75 г образовалась уксусная кислота. Эту кислоту сожгли, получив газ, который прореагировал с раствором гидроксида калия объемом 80 мл и плотностью 1,25 г/мл с образованием средней соли. Массовая доля КОН в этом растворе равна 28%. Какое вещество взято для окисления Какая масса уксусной кислоты образовалась Отет этанол 7,5 г. [c.226]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрил онитрил, винил пиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензорь ная кислота образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно использовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации Б К при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегадами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [18]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпроизводных с другими эластомерами. [c.283]

Переработка углеводородов путем их неполного окисления занимает в современной промышленности органического синтеза вилнэе место ввиду дешевизны этого способа и возможности получения с его помощью разнообразных кислородсодержащих органических соединений. Неполным окислением различных углеводородов могут быть получены спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, их ангидриды, эпоксисоединения. [c.229]

Пусть исходноё вещество способно к двум параллельным реакциям, энергии активации которых и Е2, так же как и тепловые эффекты и 21 сильно различаются. Так обстоит дело во многих практических важных процессах гомогенного [21] и гетерогенного [22] окисления органических веществ, где полезными являются продукты неполного ( мягкого) окисления — ценные кислородсодержащие органические соединения. Параллельно с полезной реакцией может протекать конкурирующая вредная реакция полного ( глубокого ) окисления до СО2 и Н2О. Тепловой эффект у реакции глубокого окисления всегда больше, чем у мягкого. Соотношение же между скоростями реакций и энергиями активации может быть различным для гомогенных и гетерогенных процессов, а у последних — зависеть от природы и свойств катализатора. [c.467]

Процессы глубокого окисления на практике проводят с совершенно иной целью, чем мягкое окисление. Катализаторы и технология глубокого окисления должны обеспечивать практически полное тгревращение окисляемого вещества в двуокись углерода и воду и совершенно исключать образование окиси углерода и токсичных кислородсодержащих органических веществ (альдегидов, кетонов и др.). Глубокое окисление проводят, в частности, для целей очистки воздуха. [c.300]

Выяснение механизма реакции окисления, прежде всего, упирается в вопрос о поведении самих кислородсодержащих соединений в обычных условиях окисления. Нами поставлены предварительные опыты по изучению продуктов окисления различных кислородсодержащих органических соединений на магнийхромовом и меднохромовом катализаторах. [c.290]

Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]