Температура окись кальция окись алюминия

При использовании щелочных металлов в свободной форме в качестве носителей можно использовать диатомитовую землю (предварительная обработка которой, осуществляемая при температуре 20-120°, давлении 1-10 мм рт.ст. в течение 2-24 часов, значительно улучшает выход), окись кальция, окись алюминия /118,119/о Б последнем случае процесс приготовления катализатора состоит в перемешивании расплавленного металла о носителем в атмосфере инертного газа при температуре 150-350°. Катализатор, содержащий [c.28]

Г идратация фталевого ангидрида температура 400° температура 390— 400° температура 330—360° Углекислый кальций Окись алюминия Окись железа, активированная закисью никеля или окисью меди [c.122]

В США [10 ] фирмой Бабкок и Вилькокс на опытной установке проверялась эффективность различных присадок, повышающих температуру плавления золы, влияние их на количество и свойства отложений в интервале температур поверхностей 405— 735° С, характерном для условий работы пароперегревателей. Присадки смешивались с топливом до его сжигания. Считалось, что при этом увеличивается эффективность присадок вследствие равномерного диспергирования их в топливе и более тесного контакта с золой топлива во время горения. В качестве присадок опробованы алюминиевые металлические хлопья, алюминат натрия, алюминат кальция, окись алюминия гидратированная, алюминиево-магнезиальная смесь, каолин, силиций, этилсиликат, окись кальция, карбонат кальция, окись магния и карбонат [c.457]

Ири высокой температуре окись кальция можно восстановить натрием, калием, бериллием, магнием, алюминием, кремнием, титаном и ферросилицием до металлического кальция. [c.203]

Для работ, связанных с нагреванием до температур, значительно превышающих 1200 °С, когда нельзя применять фарфоровые изделия, используют посуду из высокоогнеупорных материалов. К ним относятся окислы некоторых металлов, например окись магния, окись кальция, двуокись циркония, двуокись тория, окись алюминия, а также такие материалы, как графит, шамот и другие. Из этих материалов изготовляют тигли или же ими футеруют, т. е. обкладывают, фарфоровые тигли или чашки. Многие из этих материалов выдерживают нагревание до 1800— 3000 °С. [c.51]

С большой осторожностью следует вводить в состав носителя, катализатора окись магния, так как в результате ее гидратации возможно разрушение катализатора или снижение его прочности. Гидратация окиси магния может происходить при снижении температуры ниже 425 °С, поэтому при температуре ниже 500 °С следует избегать контакта катализатора, содержащего окись магния, с водяным паром. Окись кальция, вводимая в носитель, если она химически не связана, например, с окисью алюминия (в виде алюмината кальция), также способна к гидратации. [c.81]

Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А — кристаллический алюмосиликат кальция — 5 А. [c.279]

На основании проведенных исследований мы предложили новый каталитический способ получения водорода разложением метана. Особенностью способа является применение активного железного катализатора, содержащего ряд промотирующих добавок (окись алюминия до 5 окись калия до 2 и окись кальция до 2,0%). На этом катализаторе достигается практически полное превращение метана с получением 100%-ного водорода при температуре 900° С. Катализатор работал без регенерации с объемной скоростью до 1800 ч . [c.114]

На основе изучения всей совокупности основных факторов, влияющих на свойства катализаторов данного типа, найдена оптимальная рецептура приготовления нового катализатора, отличающегося от известных контактов аналогичного назначения исключительно большой термостойкостью и высокой активностью. Особенностью данного катализатора является то, что он получается на основе термостойкого глиноземного носителя с применением спекающих и выгорающих добавок, применяемых в оптимальном сочетании их. В качестве спекающей добавки к глиноземному носителю использованы окислы кальция и магния, вводимые в виде нитратов, получаемых растворением доломита в азотной кислоте, а в качестве выгорающей добавки — измельченный нефтяной кокс. Оптимальный состав носителя катализатора глинозем (а-А 20з) — 96% окись кальция — 3% окись магния — 1%. Носитель прокаливали при температуре 1400° С. Катализатор получали пропиткой раствора нитратов никеля и алюминия. Активным компонентом катализатора является никель, промотированный окисью алюминия. Содержа- [c.118]

Температуры, при которых начинается разложение кварц 650° стекло 400° серебро 500° платина 300° алюминий 450° железо 550° окись кальция 450° уголь 450° [c.95]

Г идрогенизация жирных кислот температура 180° 20% никеля на кизельгуре кремнезем, окись алюминия, окись церия на тальке, древесный уголь или животный уголь цинк, свинец, серебро, сурьма на кизельгуре (магний, кальций, ртуть не активны для гидрогенизации) 1974 [c.254]

Реакция протекает в газообразном состоянии при температуре 600° С, давлениях около 600 мм и очень коротком времени контакта при пропускании паров пиперилена (объемная скорость 0,3— 0,6 л/л-ч) над катализатором окись алюминия и двуокись кремния. Эффективным катализатором считается смесь 80% окиси алюминия, 18% коллоидной двуокиси кремния и 2% гидросиликатов кальция. [c.513]

Добавки, однако, действенны до тех пор, пока они находятся в виде окислов, а не превращаются в сульс аты (путем взаимодействия с продуктами сгорания частиц серы, содержащихся в нефти). Б этом отнощении окись алюминия более пригодна, чем, например, окись магния, потому что сернокислый алюминий при температурах около 800° С полностью разлагается. Повыщенные давления поднимают температуру разложения (например, до 940°С при избыточном давлении в 5 ат). Сульфаты кальция и магния не разлагаются [383]. [c.129]

Вместо сухой перегонки готовых солей используют также контактный способ, состоящий в том, что пары кислот пропускают при повышенной температуре над катализаторами, в качестве которых применяют углекислые соли кальция или бария, окись алюминия, окись тория и др. [c.225]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии с размером частиц 100 меш кальций сернокислый, ч.д.а. просушивают в сушильном шкафу при температуре 150° в течение 6 час. Хранят в банке с притертой пробкой. Стандартные растворы препаратов в спирте с содержанием 200 мкг мл. Проявляющий [c.154]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографирования II степени активности с размером частиц не более 100 меш. Кальций сернокислый ч. д. а., просушивают в сушильном шкафу при температуре 150°С в течение [c.135]

Подготовка к определению. Приготовление пластинок. Для приготовления сорбционной массы на 10 пластинок берут 50 г окиси алюминия, просеянной через сито 100 меш, 5 г сернокислого кальция, подготовленного, как описано выше, и 75 мл дистиллированной воды. Окись алюминия с сернокислым кальцием тщательно смешивают в фарфоровой ступке, переносят в колбу, прибавляют воду и встряхивают до образования однородной массы. 10 г сорбционной массы наливают на пластинку и, покачивая, равномерно распределяют по поверхности. Сушат в течение 18 ч при комнатной температуре, хранят в эксикаторе. [c.140]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

В присутствии железа Ренея [245] и специально обработанных палладиевых катализаторов, в отличие от предыдущих, скорость гидрирования заметно снижается после поглощения 1 моль водорода. Но эти катализаторы гораздо менее активны, и процесс приходится вести при высоких температурах и давлениях, а в таких условиях может произойти изомеризация продуктов в /тгрямс-этилены. Поэтому в большинстве методов используются катализаторы из палладия, осажденного на таких носителях, как карбонат бария [246], сульфат бария [168, 247, 248], карбонат кальция [227, 234, 249] или окись алюминия [250], часто с добавками небольших количеств контактных ядов (пиридина [251], хинолина [105. 248. 252—254]). В новейшей литературе [c.54]

До начала работы окись алюминия, находящуюся в трубке 1, активируют в токе воздуха, постепенно (за 1,5 часа) повышая температуру до 450°. Печи № 2 п 3 нагревают до 550— 570°. Температурный режим в этих печах регулируют авторегулятором и контролируют термопарами, помещенными в печи 1, 2 и 3 рядом с реакционными трубками в середине зоны нагрева трубок. В железные трубки 2 и 3 через каждые 30 минут вносят по 10 г селена (открывая пробку у вводного конца трубок 2 и 3).1Лз капельной воронки в трубку 1 со скоростью 4—5 maImuh прибавляют по каплям н-бутиловый спирт. Во 2-м и 3-м приелгниках собирается конденсат селенофена, который дважды промывают водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию 110—115°. [c.7]

Скорость этих реакций при температурах выше 1000 °С больше скорости реакций, ведущих к образованию других соединений (алюминатов кальция, алюмосиликатов и т. д.)- Фактически образование алюмината натрия и силикатов кальция идет также за счет обменного разложения образовавшихся ранее ферритов и силикатов натрия с окисью алюминия и окисью кальция. Часть алюминия связывается в виде малорастворимого алюмината кальция СаО-АЬОз и таким образом теряется для производства. Небольшая часть 510г связывается в виде растворимого Ка20-510г, который в последующем загрязняет раствор алюмината. Окись железа связывается в виде ЫагО РегОз. [c.319]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

Для каждой из этих реакций К = Р с 1Ря < и равновесное давление хлористого водорода при Ям о — 1 атм определяется выражением Янс1=У"АГ- Из данных табл. 23 видно, что константы равновесия обеих реакций возрастают с повышением температуры и что реакция гидролиза значительно ускоряется в присутствии кремнезема, приводящего к образованию силиката кальция. Показано, что окись алюминия и каолин тоже способствуют протеканию реакции гидролиза, образуя алюминат кальция и двойной силикат кальция и алюминия. [c.224]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Для превращения реактивного бисульфата в пиросульфат расплавляют в платиновой чашке некоторое количество соли и держат в расплавленном состоянии при возможно более низкой температуре, пока не прекратится вспенивание и не начнут выделяться белые пары. Затем плав наливают тонким Ълоем в другие чашки, охлаждают, разбивают на куски и хранят в банках. Если в лаборатории нет хорошего бисульфата, его можно приготовить, смешав эквивалентные количества сульфата калия и серной кислоты. Но в этом случае надо предварительно проверить качество сульфата калия, так как он иногда содержит значительные количества свинца, кальция и кремнекислоты. В некоторых случаях лучше применять пиросульфат натрия, а не пиросульфат калия, так как он действует быстрее и с такими прокаленными, осадками, как окись алюминия, образует более растворимые соли. Небольшим недостатком пиросульфата натрия является то, что последующее разложение прокаленной массы замедляется из-за склонности натриевой соли образовывать на поверхности корку. [c.61]

Окись алюминия, пригодная для получения из нее металла, чрезвычайно редко встречается в природе в достаточно чистом состоянии. Ее получают почти всюду и боксита, который добывают главным образом во Франции, Венгрии, Далмации, Истрии, СССР, Индии, Арканзасе и Гвиане. Употребляемый для растворения криолит частично изготовляют искусственно. Для понижения температуры плавления обычно прибавляют флюсы, например фтористый кальций. Таким образом, можно без-труда поддерживать находящийся в ванне плав с 20—30% AI2O3 в яшдком состоянии при 800—900°. При более высокой температуре разница меисду удельнызли весами плава и расплавленного алюминия уменьшается, вследствие чего А1 не опускается больше на дно ванны и, попадая на поверхность, сгорает. [c.383]

Клинкерообразование при спекании, включаа равновесные и неравновесные расплавы, специально изучалось Шпоном на основе диаграммы системы кремнезем — окись алюминия — окись кальция по Ранкину (см. Б. И, 230 и ниже) и системы —кремнезем — окись алюминия — окись кальция — окись железа по Ли и Паркеру (см. В. II, 317 и ниже и D. III, i54 и ниже). Шпон разобрал частный случай, когда окись алюминия и окись железа присутствуют в эквимолекулярных количествах. Минимальная температура обжига в опытах Шпона составляла 1455— 1470 С. При таких высоких температурах спекшийся продукт вместе с прилегающей к футеровке фазой представлял собой расплав, в котором равновесие устанавливалось относительно быстро. Однако при охлаждении конечного продукта происходит отклонение от равновесия, зависящее от скорости охлаждения . Поэтому зафиксированное закалкой равновесие, достигнутое при максимальных температурах обжига, определяет свойства продуктов. Линия, соединяющая фигуративную точку трехкальциевого силиката с эвтектической точкой при температуре 1470°С (фиг. 5(12), согласно этим условиям фазового равновесия служит теоретической границей предела окиси кальция , т. е. критическим порогом постоянства объема для клинкерного продукта, без вредного влияния свободной извести. Такому пределу соответствует формула, которая до некоторой степени идентична эмпирически выведенным схемам расчета оптимального состава сырья она приводится Шпоном в виде номограммы. Однако, как показывает практика, в результате неодинаковых условий в печах образуются и различные продукты, состав которых не соответствует расчетному. [c.772]

Окись алюминия плавится при 2000°С, и при такой температуре было бы практически невозможно работать. Но она растворяется в криолите ЫазА1Рб, образуя эвтектическую смесь, содержащую около 10% А12О3, которая плавится ниже 1000°С. Температуру плавления можно еще больше понизить, добавив другие соли. Последние не должны увеличивать плотность расплава выше 2,3— плотности расплавленного алюминия, поскольку выделяющийся алюминий собирается на дне электролизера, что предохраняет его от окисления. Добавляют обычно фторид магния и до 5% фторида кальция. При этом рабочая температура не намного превышает 900°С. [c.22]

В качестве катализаторов дегидратации 4-ПЭ пр ьменяли выпускае-Mtiie отечественной промышленностью у-окись алюминия, окись кремния, алюмосиликат и фосфат кальция. Ввиду трудности регенерации пири-дилэтанола из катализата условия проведення реакции (температура, скорость подачи РСО и продолжительность периода контактирования) для каждого катализатора выби )алп с таким расчетом, чтобы конверсия [c.73]

На установках с подвижным слоем твердого теплоносителя пиролиз мазута и гудрона осуществляют при температуре 580—680 °С. Кратность циркуляции теплоносителя на этих установках составляет 20—30 кг кг. В качестве теплоносителя применяют окись алюминия, окись кремния, углеродистый кальций, кокс, шамот, базальт, кварцевый песок и силикагель [34, 35]. Характеристика коксового теплоносителя приведена на стр. 137. Песок имеет истинную плотность 2,5—2,8 г см и насыпную плотность 1,4—1,6 г см . В нагревателе теплоноситель подогревается при помощи дымовых газов до 900—950 °С и затем поступает в реактор. Тепловая напряженность нагревателя достигает 2,5 млн. ккал1 м -ч). Сырье — тяжелые нефтяные остатки нагревают в печи до 350—500 °С и подают в реактор. К сырью добавляют 40—45 вес.% водяного пара. [c.154]

Из применяющихся окисей цинка, свинца, марганца, магния, никеля, титана, алюминия, бария, натрия, хрома, железа, меди, олова, кальция или кремния большая часть замедляет вулканизацию при температурах порядка 150° С [871] это особенно ярко проявляется при использовании окисей свинца и цинка. Окись кальция, напротив, действует как активатор. Активирующее действие оказывают также стеараты железа, кадмия, меди, цинка, свинца, кальция и бария. Пентагидрат метасиликата натрия является также весьма интересным вулканизующим агентом, ибо при его помощи получают прекрасное значение остаточного сжатия и очень хорошие свойства в отношении старения. Но он создает трудности в обработке и относительно дорог [854]. Наряду с силикатами щелочных металлов играют роль также их гидроокиси [876], вападаты истаннаты [859]. [c.317]

Большое внимание уделялось реакции восстановления окислов металлов гидридом кальция. Окись магния восстанавливается при 850° С до металлического магния [104]. Окись алюминия восстанавливается при 500—750° С, причем в зависимости от соотношения )еагентов получается либо металлический алюминий, либо СаАЬ 105] алюминат кальция (5СаО ЗАЬОз) также восстанавливается. Восстановление окислов металлов подгрупп IVB—VIB (Ti, Zr, V, Nb, Та, Mo, W) идет при 900—1000° С, т. е. выше температуры диссоциации гидрида кальция [106—109]. В этих процессах восстановителем по существу является металлический кальций. Высказывалось предположение, что существенную роль в восстановлении окислов играет атомарный водород, образующийся при диссоциации гидрида, но при тщательной проверке это предположение не подтвердилось [108]. При восстановлении окислов титана образ ются в зависимости от условий либо чистый титан, либо его гидриды. [c.99]

Реактивы и растворы. Ацетонитрил х.ч., перегнанный. Гексан х.ч., перегнанный. Хлороформ X. ч., перегнанный. Кали едкое х, ч. Кальций сернокислый ч. д. а. Реактив высушивают в сушильном шкафу при температуре 150°С в течение 24 ч. Хранят в банке с притертой пробкой. Кислота серная концентрированная. Кислота соляная концентрированная. Натрий азотистокислый ч. д. а. Натр едкий, 50%-ный раствор. 1-нафтол ч.д.а. Силикагель КСК. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Стандартный раствор дикурана с содержанием 200 мкг/мл готовят из химически чистого препарата, растворяя его в спирте. Проявляющий реагент № 1 к смеси, состоящей из 46 мл воды и 4 мл соляной кислоты (удельная масса 1,19), прибавляют 1 г нитрита натрия. Проявляющий реагент № 2 2,8 г едкого кали растворяют в 50 мл воды и добавляют 0,1 г 1-нафтола. Оба раствора применяют свежеприготовленными. [c.133]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Кальций сернокислый ч. д. а. Просушивают в сушильном шкафу прк температуре 160°С в течение 6 ч, хранят в банке с притертой пробкой. TeK aif или петролейный эфир с т. кип. 40—70°С. Бензол (перегнанный). Хлороформ х.ч. Стандартный раствор малорана в гексане или этиловом эфире 100 мкг/м, . Проявляющие реагенты № 1 (к смеси 46 мл воды и 4 мл концентрированно " НС1 прибавляют 1 г нитрита натрия х.ч.) № 2 (к раствору 2,8 г едкого калк в 50 мл воды добавляют 0,1 г 1-нафтола х.ч.). Проявляющие реагенты применяют только свежеприготовленными. Хромосорб W, промытый НС1 (удельная масса 1,10). Силиконовое масло ДС-200. Стекловата. [c.139]

Реактивы и расгворы. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Кальций сернокислый ч. д. а., просущенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Гексан х. ч. Бензол (перегнанный). Метанол х.ч. Хлороформ х.ч. Стандартные растворы малорана и которана в гексане или этиловом спирте с содержанием по действующему веществу 100 мкг/мл. Проявляющие реактивы № 1 (к смеси 46 мл воды и 4 мл концентрированной НС1 прибавляют 1 г нитрита натрия х. ч.) № 2 (к раствору 2,8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола х.ч.). Проявляющие реактивы применяют только свежеприготовленными. [c.142]

Дитизонат ртути в делительную воронку на 50 мл помещают 10 мл раствора А дитизона, вносят 0,5 мл рабочего стандартного раствора соли ртути и тщательно встряхивают содержимое воронки. После этого в воронку прибавляют 25 мл 5%-ного раствора аммиака и энергично встряхивают до получения прозрачного оранжево-красного нижнего слоя. Трубку делительной воронки высушивают фильтровальной бумагой. Раствор дитизоната ртути в хлороформе (нижний слой) фильтрованием через небольшой слой обезжиренной ваты в трубке воронки переносят в темную склянку, 1 мл раствора содержит 5 мкг ртути. Хранят его в темноте на холоде. Раствор устойчив 5 дней. Хлороформ перегнанный. Окись алюминия И степени активности для хроматографии. Кальций сернокислый (Са804-2Нг0), высушенный при температуре 160—180°С в течение 6 ч. [c.244]

Подготовка к определению связана с приготовлением хроматографических пластин с закрепленным слоем сорбента. Просеянную окись алюминия для хроматографии 3 г тщательно растирают в ступке с 0,3 г сернокислого кальция, предварительно высушенного при температуре 180°С в течение 6 ч и просеянного, суспензируют в 5 мл воды и равномерным слоем наносят на стеклянную пластинку размером 9X12 см. Сушат пластины при комнатной температуре в течение 17—18 ч, хранят в эксикаторе под слоем осушителя. [c.249]