Удельный вес, определение серной кислоты

Определение неизвестной удельной активности серной кислоты, содержащей серу-35. Берут раствор серной кислоты с известным содержанием 5. Из 20 мл этого раствора осаждают сульфат бария и приготовляют из полученного осадка два препарата по описанной методике. Определяют массу осадков и измеряют скорость счета приготовленных препаратов. Рассчитывают скорость счета насыщенного слоя по полученной калибровочной кривой. После этого готовят два образца из раствора серной кислоты, содержащего неизвестное количество Аналогично приготовляют два образца и определяют скорость счета насыщенного слоя для каждого из образцов. Результаты измерения эталонов и образцов усредняют между собой и по пропорциональной зависимости определяют содержание в исследуемом растворе. Результаты записывают в виде таблицы по образцу [c.52]

Определение удельной активности серной кислоты, содержащей 8 [c.52]

Как уже указывалось, по удельному весу серной кислоты, при помощи табл. 23, можно определить содержание в ней моногидрата, но более точное определение может быть достигнуто с по- [c.343]

На рис. 65 показана кривая зависимости удельной электропроводности серной кислоты и олеума от концентрации. Эта зависимость не является однозначной, поэтому измерение концентрации серной кислоты методом электропроводности можно производить только в определенных диапазонах, соответствующих восходящей или нисходящей ветвям кривой. [c.136]

Поэтому для определения концентрации кислоты по удельному весу и обратно таблицы составлены для температуры 20° С. Для вычисления удельного веса серной кислоты, имеющей температуру, отличную от 20° С, в табл. II приведены поправочные коэффициенты. С помощью этих коэффициентов определяется поправка, которую нужно прибавить к удельному весу, измеренному при более высокой температуре, чем 20° С, я таким образом получить удельный вес кислоты при 20 С или вычесть, если температура ниже 20° С. Для того чтобы определить концентрацию кислоты, имеющую при температуре 50° С удельный вес 1,601, по табл. II находим поправку на удельный вес при изменении температуры на 1°С для кислоты удельного веса от 1,581 до 1,750 эта поправка составляет 0,0009. [c.232]

Немаловажную роль в развитии физико-химического анализа сыграли исследования Д. И. Менделеевым зависимости удельных весов смесей спирта с водой от состава раствора удельного веса и вязкости растворов ЗОз в воде. На основании наличия перегибов на кривых состав — свойство Д. И. Менделеев установил образование гидратов серной кислоты определенного состава. [c.265]

Помимо содержания основных компонентов электролита — сульфата меди и серной кислоты, — на удельное сопротивление раствора оказывают заметное влияние также содержащиеся в нем примеси, особенно те, которые накапливаются в электролите до значительных концентраций (электроотрицательные металлы). Эквивалентная электропроводность растворов сульфатов таких наиболее быстро накапливающихся в электролите металлов-примесей, как никель и железо, примерно равна эквивалентной электропроводности раствора сульфата меди той же концентрации. Поэтому для определения удельного сопротивления электролита, содержащего указанные примеси, к действительному содержанию меди в растворе прибавляют такие количества ее, которые эквивалентны содержанию никеля и железа, и по этому общему условному содержанию меди (так называемому медному эквиваленту) по таблицам определяют удельное сопротивление электролита. [c.16]

В работе [73] описано определение карбонильных групп, образующихся на поверхностях полиэтиленовых пленок под действием окислительной среды. Образцы при этом обрабатывали 0,01 М раствором 2,4-динитрофенилгидразина- С в 2 н. серной кислоте. Избыток радиореагента смывали с пленки водой и затем измеряли остаточную радиоактивность поверхности пленки с помощью проточного газового детектора радиоактивности с тонким окошком. Для измерения удельной радиоактивности радиореагента некоторое небольшое его количество наносили на тот же образец исходной пленки и тем же счетчиком измеряли радиоактивность. Если толщина определяемого образца пленки полиэтилена превышает длину пробега р-частиц, образующихся при распаде изотопа то скорость счета на поверхности анализируемой пленки пропорциональна концентрации карбонильных групп. При анализе пленок с толщиной, меньшей длины пробега р-частиц в полиэтилене, [c.111]

Для определения удельной электропроводности растворов кислот, оснований и солей нужно заранее подготовить точные растворы соляной и серной кислот, едкого натра, хлористого натрия, сернокислой меди, сернокислого натрия. Растворы эти должны иметь концентрацию в пределах 5—20%. [c.195]

Основные научные работы посвящены неорганическим реакциям. Совместно с Клеманом изучал (с 1793) процесс получения серной кислоты камерным способом, сжигая серу в присутствии селитры. В 1806 они опубликовали результаты своих работ. Впервые установили роль окислов азота как агентов, способных окисляться кислородом воздуха и передавать затем кислород сернистому газу. Занимался также разработкой аппаратуры для физических и химических исследований, создал ряд методов определения физических констант. Совместно с Клеманом предложил (1819) метод определения отношения удельных теплоем- [c.167]

Для определения высшей удельной теплоты сгорания необходимо установить содержание серной кислоты, образующейся при сгорании сероводорода газа, азотной кислоты, образующейся при окислении азота, содержащегося в испытуемом газе и в кислороде, взятом для сжигания газа, и вычисление поправки на теплоту образования и растворения серной и азотной кислот. [c.149]

Для растворов некоторых веществ, например серной кислоты, соляной кислоты, щелочей, солей, имеются специальные таблицы, с помощью которых по удельному весу можно определить процентную концентрацию раствора при определенной температуре (приложения 5—8). [c.44]

С концентрированным раствором серной кислоты, причем сопротивление этого раствора в свою очередь было измерено в другом сосуде сравнением с сопротивлением ртути точное значение удельной электропроводности ртути, известное из определения международного ома, равно 10629,63 ом -см при 0°, Растворы хлористого калия, применяемые в последнее время многими исследователями, содержат 1,0, 0,1 или 0,01 моля в 1 дм раствора при 0°, т, е. в 0,999973 л-, вш растворы, обозначаемые через 1,0, 0,1 и 0,010 (где буква В указывает, что концентрации выражены в молях на 1 дм% содержат соответственно 76,627, 7,4789, и 0,74625 г хлористого калия на 1000 г воды. Удельные электропроводности этих растворов при 0°, 18° и 25° приведены в табл. 7 [2]. [c.70]

Определение жиров в молоке. Используют метод Бабкока, в котором молочную эмульсию разрушают прибавлением электролитов, удельный вес водного слоя повышают прибавлением серной кислоты, два слоя разделяют в центрифуге и количество жиров измеряют непосредственно по калиброванному горлышку контейнера. [c.486]

Для определения содержания H2SO4 в технической серной кислоте навеску кислоты разбавляют в мерной колбе водой и полученным раствором оттитровывают определенный объем рабочего раствора щелочи. Поэтому сначала нужно рассчитать величину навески для приготовления определенного объема 0,1 н. раствора. серной кислоты. Для этого измеряют ареометром удельный вес серной кислоты и по таблицам определяют приблизительное процентное содержание H2SO4, соответствующее найденному удельному весу. Расчет производят так же, как при приготовлении разбавленных растворов кислот из концентрированных (см. стр. 290). [c.303]

Существуют таблицы, по которым, зная удельный вес серной кислоты, можно найти содержание H2SO4 в процентах. Так как с. повышением температуры удельный вес понижается, то таблицы составлены для определенной температуры, обычно для 20°. Имеются также специальные таблицы для внесения поправок к удельному весу, если он измерен при другой температуре. [c.32]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

При наличии во фракциях небольших количеств непредельных, приблизительное содержание их может быть определено по йодному (Гюбль-Валлер) и бромному числу присоединения. В присутствии непредельных определение ароматики возможно лишь приблизительно, так как серная кислота удаляет вместе с арома-тикой и непредельные. В этом случае ароматику следует определять по удельному весу фракции до и после сернокислотной обработки, причем удельный вес непредельных принимается равным удельному весу фракции после обработки кислотой. [c.181]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Определение содержания жира. Определение жира производится по способу Гербера (бутирометрическим методом, аналогично определению жира в снятом молоке). На точных технических весах отвешивают на чистом листке бумаги или пергамента точно 2 г казеина в бутирометр для обрата вливают 10 см серной кислоты, обычно употребляемой при определении жира, удельного веса 1,82, [c.100]

Поскольку очистка от карбонатов в случае реализации водородно-воздушных щелочных ЭХГ приводит к их значительному услол нению, определенный интерес представляет разработка ЭХГ с кислым электролитом, которые не нул даются в очистке воздуха от СОг. В качестве электролитов в основном используются серная и фосфорная кислоты, имеющие низкое удельное электрическое сопротивление. Существенное преимущество кислого электролита — нечувствительность к загрязнениям в рабочих газах. Элементы с серной кислотой могут работать при температуре примерно до 80°С. Прн более высокой температуре возможно восстановление сульфат- [c.127]

Доведение потерь производства и количества сточных вод до возможного минимума, а также максимальное использование всех отходов производства имеет очень большое значение в молочной промыш- ленности, так как канализационные очистные сооружения составляют большой удельный объем в общей сумме капитальных затрат на строительство этих предприятий. Затраты на мероприятия по уменьшению количества сточных вод, поступающих на очистку, потерь и отходов производства гораздо эффективнее затрат на строительство и эксплуатацию очистных сооружений. К такого рода мероприятиям относится недопущение сброса в канализацию концентрированной серной кислоты, применяемой для определения жирности молока, а также сыворотки п остатков молочных продуктов из аппаратов при их опорожнении устройство специализированных производств по вторичной переработке молочных продуктов на сухие, сгущенные или иные пищевые или кормовые продукты возвращение молокосдатчикам отходов для их использования в качестве кормов. [c.285]

Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических свойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические те.мпературы растворения масел в различных растворителях. Эти. 1етоды основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более вы-сок ие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, че.м углеводороды других трех классов. [c.1221]

Метод сульфирования для определения следов ароматики не пригоден. Во-первых, он требует расхода относительно больших количеств исследуемой фракции во-вторых, серная кислота, как известно, реагирует не только с ароматическими, но и с рядом углеводородов других классов (например, с третичными метановыми углеводородами). Кроме того, метод сульфирования слишком груб для определения малых количеств (до 0,8%) ароматических углеводородов. Кроме сернокислотного метода, для определения присутствия ароматических углеводородов одни авторы используют величину удельной дисперсии, другие формалитовую реакцию. [c.49]

Кондуктометрический метод определения воды и основан на зависимости удельной электропроводности продукта от содержания воды. Следует учитывать, что раствор H2SO4 в жидком фтористом водороде проводит электрический ток практически так же, как раствор воды, поэтому при кон- центрации серной кислоты выше 0,05% необходимо вносить поправку на найденное содержание воды. [c.175]

Каждую фракцию взвешивают и определяют ее выход в процентах от жидкого дистиллята. Также определяют суммарный выход (от исходного парафина или взятого масла) бензина с концом кипения 200°. Определяют физические и химические свойства отдельных фракций реакция с бромной водой или со слабым щелочным раствором перманганата, реакция на ароматику с формалином и серной кислотой (формолито вая реакция, стр. 36), определение удельного веса, показателя преломления, анилиновой точки. В случае отсутствия непредельных и ароматических углеводородов по анилиновой точке вычисляют содержание во фракции парафинов и нафтенов (стр. 30). [c.80]

Существует большое число различных видов ареометров Бойе . рациональный , старый, американский, . голландский и др. Для определения удельных весов жидкостей тяжелее воды наибольшее распространение и еет так называемый рациональный ареометр Боме, О которого соответствует плотности воды при 15 С, а 66 отвечают удельному весу концентрированной серной кислоты (1,842). Зависимость между удельным весом й и показаниями ареометра л [c.144]

Пример 69. Известно, что в растворах концентрированной серной кислоты молекулы уксусной кислоты не диссоциируют на ионы, а, присоединяя ион Н+, превращаются в катион СНзСООН . Для определения числа переноса этого иона при мойьной доле уксусной кислоты в смеси, равной 0,074, использовали рассмотренную электролитическую ячейку (рис. 98) и уксусную кислоту, меченную радиоактивным изотопом С. До начала электролиза в католите содержалось 7 1 ммоль СНзСООН. В ходе электролиза через ячейку пропустили 834 к электричества. Исходная удельная активность в зоне 3 ячейки была равна /об,о = =24Ш имп мин-мл, после электролиза удельная активность раствора в католите стала равна /ов.к=74 имп1мин-мл, а удельная активность раствора в зоне 3 составила /об=2149 имп мин-мл. Холостой опыт по изучению перехода С нз объема зоны 3 в католит за счет диффузии показал, что в данном случае диффузией можно пренебречь (/об.д=5 имп мин-мл). Определим из этих данных число-переноса 1+ иона СНзСООН в использованном растворе. [c.292]

Хотя с повышением молекулярного веса углеводородов разница эта заметно сокращается, тем не менее ею с удобством можно пользоваться для определения ароматики в смесях ее с парафинами и нафтенами, например, в различных нефтяных фракциях. Для этого необходимо определить удельный вес или показатель преломления данной углеводородной смеси до и после удаления из нее ароматики удаление последней производится обработкой отдельной пробы углеводорода крепкой серной кислотой (см. нгоке). Зная повышение удельного веса а или показателя преломления Ъ данной фракции от прибавления к ней 1 % ароматики, для чего легко составить специальную таблицу, легко рассчитать содержание аро-матрши А в исследуемой фракции по формулам [c.99]

Определения производились для нефтяных ногонов с температурой кипения в пределах 30—50°, что позволяет судить о распределении ароматики в исследуемой нефти по различным ее фракциям (1-я строка табл. 29 при кангдом образце). Зная содержание отдельных фракций в данной нефти (2-я строка), можно путем пересчета легко получить содержание тех или иных концентрирующихся в отдельных фракциях ароматических углеводородов по отношению ко всей нефти. Метод определения — изменение удельного веса фракции до и после обработки ее серной кислотой. В табл. 29 приводится материал по содержанию ароматики для нефтяных фракций с температурой кипения только до 300° как наиболее надежный однако и на него следует смотреть как лишь на первый опыт сравнительной характеристики различных нефтей на содержание в них ароматики, что явствует уже из критической оценки современных методов определения ароматики в нефтях и нефтепродуктах. [c.108]

Насадка. Выбор насадки и размещение ее в колонне имеет существенное значение для работы колонны и оказывает влияние на определение размеров колонны и на гидравлическое сопротивление аппарата. Насадка должна обладать химической стойкостью, механической прочностью, малым удельным весом и большой поверхностью единицы объема а в м 1м ). Свободный объем насадки у (в м /м ) оказывает большое влияние на сопротивление колонны. Наиболее широкое применение в абсорберах нашли керамические кольца, хордовая насадка, кокс, кварц. Особенно широко применяются керамические кольца, диаметром от 15 до 150 мм. Кольца размером 50X50X5 мм наиболее широко используются в аппаратах (фиг. 93, а). Лучшей характеристикой обладают кольца, в которых имеются прямоугольные отверстия с лепестками, отогнутыми внутрь (фиг. 93, в). Диаметры их 25—50 мм. Насадка в виде колец применяется в абсорбционных башнях производства азотной и серной кислоты, в аппаратах этаноламиновой очистки и в производстве пластмасс. Кольца укладываются в аппарате на колосниковую решетку либо правильными рядами, что удорожает [c.232]