Распределения коэффициент цинка

Из хлоридных растворов с большим коэффициентом распределения извлекаются молибден (VI), теллур (IV), уран (VI), цинк индий, железо (III), палладий, золото, ртуть, хуже германий, галлий, цирконий, торий, ванадий (V), кадмий, медь, родий (III), платина (IV), совсем плохо кобальт, никель и др. металлы. [c.40]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Подобным образом ведет себя и цинк. При плавке в атмосфере азота индий от цинка практически не очищается. Если же вытягивать индий на воздухе, то основная масса цинка переходит в окисную пленку. Содержание цинка в пленке примерно в 500 раз выше, чем в очищенном слитке [138]. Приведем имеющиеся в литературе данные о коэффициентах распределения примесей в индии [139]. [c.322]

Кристаллофизическая очистка арсенида индия малоэффективна, так как основная примесь — сера — имеет коэффициент распределения, близкий к единице. Неблагоприятные коэффициенты имеют и другие примеси — селен, теллур, цинк, магний (см. табл. 39). Поэтому для синтеза арсенида необходимы самые чистые исходные материалы [1461. [c.324]

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Наилучшая очистка трихлорида достигается зонной плавкой. Такие примеси, как медь, железо, никель, кремний, цинк, свинец, натрий и др., имеют коэффициенты распределения 0,3 и хорошо оттесняются при зонной плавке трихлорида галлия в конец слитка. Коэффициент распределения у двухвалентного марганца 0,03, но его окисленные соединения имеют коэффициент распределения больше единицы и накапливаются в начальной, наиболее чистой части слитка. Зонная плавка хлорида при вертикальном перемещении зоны эффективнее, очевидно, из-за лучшего перемешивания конвекцией расплава в зоне. Но для промышленного применения рекомендуется горизонтальная зонная плавка (с несколько наклоненным положением образцов для предотвращения переноса трихлорида галлия), так как режим горизонтальной плавки легче контролируется и уменьшается опасность разрушения образца [52]. При скорости движения зоны порядка 1—4 см ч уже 30 проходов зоны позволяют получить примерно 85% всего хлорида в очищенном состоянии. [c.166]

Такой экстрагент (например, раствор ал кил фосфорных кислот в керосине) экстрагирует практически нацело индий из сернокислых растворов самой различной кислотности (коэффициент распределения индия при увеличении кислотности от 2 до 20 н. уменьшается примерно от 4000 до 1000). В то же время сопутствующие индию элементы, такие, как цинк, кадмий, медь, никель, марганец, мышьяк, а также двухвалентное железо, экстрагируются только из слабокислых растворов. Их коэффициенты распределения, достигающие 20—60 при pH 2,5—5, быстро уменьшаются с увеличением кислотности и равны 10- —10 при pH < О [99]. Совместно с индием экстрагируются лишь трехвалентное железо, олово и трехвалентная сурьма. Поэтому перед экстракцией железо обязательно должно [c.191]

Подобным образом ведет себя и цинк. При очистке индия в атмосфере азота содержание цинка по длине слитка почти не меняется и очистка от него индия практически не происходит. При вытягивании же кристаллов индия на воздухе основная масса цинка переходит в окисную пленку. Содержание цинка в пленке примерно в 500 раз выше, чем в очищенном слитке [5П. Имеющиеся в литературе данные по коэффициентам распределения примесей в индии приведены в табл. 15. [c.204]

Наблюдаются закономерности изменения коэффициентов распределения для примесей-элементов четвертого большого периода. У меди и серебра один максимум он приходится на никель, кобальт и железо, У золота два максимума они приходятся на титан, хром, цинк и галлий. Резкое отклонение от общей закономерности коэффициента распределения примеси ванадия в золоте объяснить трудно. Периодическая зависимость изменения коэффициентов распределения для всех трех металлов в отношении примесных элементов остальных больших периодов сомнений не вызывает коэффициенты распределения элементов пятого периода образуют два максимума, приходящиеся на палладий и индий элементы шестого периода — один максимум (платина). Для элементов седьмого периода данных недостаточно. [c.24]

Распределение примесей в индии и таллии (группа 1ПБ) в пределах каждого периода характеризуется одним максимумом. В большинстве случаев максимумы приходятся на элементы, относящиеся к группам 1Б—VB периодической системы. Для индия максимумы приходятся на примеси в третьем периоде — на магний в четвертом периоде — на медь, цинк, галлий в пятом периоде— на серебро, кадмий, олово в шестом периоде — на ртуть, таллий, свинец, висмут. Максимальные значения коэффициентов распределения в таллии имеют примеси в третьем периоде — натрий и магний, в четвертом периоде — медь, цинк, в пятом периоде — серебро, кадмий, индий, олово, сурьма, в шестом периоде — ртуть, свинец, висмут. [c.24]

Распределение примесей в арсениде индия для каждого периода характеризуется также наличием максимумов. Коэффициенты распределения примесей-элементов третьего периода имеют два максимума (магний и сера) для элементов четвертого периода наблюдаются три максимума (железо, цинк и селен). Примеси-элементы пятого периода имеют только диа максимума, но, по-видимому, должно быть еще одно максимальное значение коэффициента распределения. [c.25]

Аналогичным образом проводили зонную очистку кристаллогидрата нитрата магния [46] от примесей кальция и стронция. При скорости движения зоны 7 мм ч эффективные коэффициенты распределения этих примесей оказались равными соответственно 0,23 и 0,19. Присутствие других примесей, таких как железо, цинк и никель, увеличивало эффективный коэффициент распределения кальция и уменьшало коэффициент стронция. [c.50]

Другим случаем, когда поглощение в инфракрасной области также играет важную роль, является окрашивание баков для хранения бензина с целью поддержания в них возможно более низкой температуры и уменьшения потерь за счет испарения. Здесь задача состоит в том, чтобы подобрать краску, отражающую максимальное количество солнечных лучей, так как они являются главной причиной нагревания баков. На поверхности земли спектр-солнечного света имеет максимум в зеленой области, быстро ослабляется в сторону ультрафиолетовой области и несколько медленнее в сторону инфракрасной. При составлении красок для этих целей необходимо получить как можно больший коэффициент отражения в видимой части спектра, в которой солнечный свет имеет максимальную энергию. Как металлическое зеркало может отразить только 90—95% лучей, падающих на него, также и металлические краски, например, алюминиевая, состоящая в основном из множества мельчайших зеркал, распределенных в связующем, будет отражать не более 90—95% падающих на нее лучей. Хорошая же белая краска может отражать более 98% падающего на нее видимого света и потому превосходит металлические краски. Белые пигменты не имеют полос поглощения в ближайшей инфракрасной части спектра, потому в отношении их этот вопрос не возникает. Иногда из эстетических соображений предпочитают пользоваться, вместо белых красок, красками светлых оттенков. В таких случаях нужно соблюдать осторожность в выборе пигментов и применять такие пигменты, которые не обладают высокой поглощающей способностью в близкой инфракрасной части спектра. Поглощение в области длинных волн инфракрасной части спектра не имеет в данном случае существенного значения, так как лучистая энергия в этой области сравнительно мала. При составлении рецептур белых красок для этих целей можно использовать анатазную форму ТЮг или сернистый цинк, так как [c.79]

Природа излучающего атома. В простейших по составу люминофорах с одним типом излучающего атома цвет свечения в момент возбуждения и при затухании одинаков. Для технических катодолюминофоров это проверено, хотя скорее качественно, чем количественно [196]. При снятии кривых затухания (виллемит, шеелит, активированные серебром сульфид цинка и цинк-кадмий сульфид) между фотоэлементом и экраном помещался светофильтр, который разрезал приблизительно пополам кривую спектрального распределения. Введение фильтра во всех случаях вызывало разницу только на коэффициент поглощения фильтра. Тождество спектрального состава указывает [c.198]

Авторадиограммы, которые снимались после окончания роста пятна от ртутной капли, содержавшей р-активный изотоп 2 Hg, показали, что визуально наблюдаемая резкая граница пятна совпадает с границей области распространения за пределами пятна ртути нет [268, 269]. Между тем при диффузии граница области распространения должна быть размытой [72, 266]. Данные авторадиографии показывают та1 же, что растворяемые в ртути металлические примеси (радиоактивные изотопы индия, таллия, галлия) распределяются в пределах матового пятна равномерно [264, 268]. При поверхностной диффузии такое распределение возможно лишь при совпадении коэффициентов диффузии разных металлов. Если большую каплю ртути привести в контакт с вертикально установленной пластиной цинка, матовое пятно постепенно растет вверх, однако через некоторое время подъем ртути прекращается [247]. На разных металлах (свинец, олово, цинк, серебро) рост матового пятна ртути происходит с примерно одинаковой скоростью а 10-2 см/с / при комнатной температуре [234,240,261,267]. Энергия активации процесса роста матового пятна ртути составляет не более 10 кДж/моль [220, 261, 262, 265], что значительно ниже типичных значений энергии активации диффузии различных металлов по поверхности твердых тел [190]. Наконец, при отсутствии [c.146]

С дитизоном в кислом растворе реагируют также медь, серебро, золото, палладий и платина(П). Небольшие количества серебра не мешают, если присутствует достаточное количество хлоридов. Свинец, цинк, никель, кобальт и подобные им элементы не мешают (если только не присутствуют в очень высоких концентрациях), поскольку константы нестойкости дитизонатов этих металлов значительно больше константы нестойкости дитизоната ртути(П). Висмут в небольших количествах едва ли будет мешать, если в качестве растворителя используют хлороформ. Если считать, что коэффициент распределения дитизоната висмута между хлороформом и водным раствором равен 2-10 , то расчет показывает, что отношение концентраций висмута в хлороформе к концентрации в водном растворе будет примерно равно 1-10 при равновесной концентрации дитизона в хлороформе 4-10" УИ (т. е. 0,00 вес.%) и при концентрации ионов водорода 0,1 М. [c.563]

В многократно активированных люминофорах полоса запрещённых энергий содержит различные по природе и распределению уровни загрязнения. Люлшнофор может обладать несколькими полосами излучения одновременно суммарный цвет свечения будет меняться в зависимости от условий возбуждения, так как коэффициент полезного действия у каждого типа уровней различен. Разница кпд зависит отчасти от различной глубины залегания уровней, которая определяет вероятность рекомбинации их электронов с дыркой основной полосы, а следовательно, скорость освобождения этих уровней для приёма электронов из полосы проводимости. Различная по интенсивности люминесценция может иметь место и в случае очень близких по характеру распределения уровней. Цинк и серебро, например, работая как активаторы в сульфиде цинка, дают очень сходную спектральную кривую и близкие Хтах излучения, но резко отличное по интенсивности свечение. [c.286]

Приведенные выше экспериментальные данные по коэффициентам распределения ряда катионов между силикатным расплавом и равновесной с ним надкритической водной фазой свидетельствуют о большой селективности перехода металлов магмы в раствор в ларе и его зависимости от начального содержания хлоридов в магме. Пе мнению Г. Д. Холланда [Holland H.D., 1972] цинк и марганец могут пр,и благоприятных условиях быть количественно экстрагированы из гранитных магм. [c.91]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

Элюирование 50 элементов чистой плавиковой кислотой (1—24 М) изучено Фарисом [5]. Алюминий, скандий, титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, уран и олово образуют анионные комплексы и удерживаются анионитами. Коэффициенты распределения указанных металлов, за исключением ниобия, повышаются с увеличением концентрации плавиковой кислоты. К непогл ощаемым элементам относятся щелочные металлы, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий и щелочноземельные металлы (кроме бериллия, который удерживается анионитом, и магния, для которого получились невоспроизводимые результаты). [c.295]

В отличие от остальных растворителей, простые эфиры, сложные эфиры уксусной и бензойной кислот, спирты и кетоны [1681 не способны извлекать цинк полно. Извлечение микроколичеств цинка простыми эфирами может быть сделано достаточно полным, если экстракцию проводить в присутствии элементов, извлекаемых этими растворителями с большими коэффициентами распределения (например, до 0,03 г-ион1л кадмия, таллия(П1), индия) [922]. [c.284]

Примером экспериментального определения коэффициентов распределения свободных от носителя индикаторов является работа Грэхэма и Сиборга [G 20, G21], выполненная с хлоридом галлия, в которой исследовалось распределение в системе диэтиловый эфир — водная соляная кислота. Авторы приготовляли смесь свободного от носителя Ga (68 мин.), с Ga (79 час.), облучая цинк дейтронами. Предварительно цинк, перед наложением на платину для бомбардировки, освобождали от галлия повторной обработкой эфиром растворов в 6М соляной кислоте. (Полученные впоследствии экспериментальные результаты показали, что при этом процессе экстракции последние следы галлия не удаляются.) Облученный цинк растворяли в 6М соляной кислоте и раствор обрабатывали эфиром для удаления большей части индикатора — галлия. Эфирную фазу после обработки несколькими порциями раствора соляной кислоты для удаления следов [c.122]

Для очистки антимонидов широко используется метод зонной плавки [105]. Применяется обычно горизонтальная зонная плавка в лодочке, так как вертикальная бестигельная зонная плавка затруднена из-за большой плотности соединений и недостаточного поверхностного натяжения. Коэффициенты распределения примесей в антимониде индия приведены в табл. 11 (стр. 173). К числу трудно-удаляемых примесей в антимониде индия относятся теллур, галлий, мышьяк, а также цинк и кадмий. Удаление цинка и кадмия при зонной плавке затрудняется их летучестью они могут конденсироваться на более холодных частях трубки и слитка и вновь испаряться при прохождении горячей зоны. Для их удаления предложен метод вакуумной плавки с длительной выдержкой — до 5 ч [199, 200]. При этом, кроме летучих примесей, возгоняется некоторое количество сурьмы. Последующая зонная плавка (20 проходов со скоростью 5 мм ч), проводимая в этом же аппарате в атмосфере чистого водорода, позволяет удалить избыточный индий вместе с другими примесями [199]. [c.206]

В работах В. Н. Вигдоровича с сотр. были исследованы периодические зависимости коэффициентов распределения примесей в металлах 1медь, серебро и золото [20], цинк и кадмий [21], алюминий [22], индий [23], таллий [24], сурьма [25], висмут [26], олово [27] и свинец [28]) (рис. 7—10), а также в элементарных полупроводниках (кремний и германий [29]) и полупроводниковых соединениях (антимонид индия [29], арсениды индия и галлия [30] и теллурид кадмия [31] (рис. 11—13). [c.21]

Зависимости коэффициентов распределения примесныг элементов в арсениде галлия от их порядкового номера характеризуются наличием двух и более максимумов. Так, коэффициенты распределения элементов третьего периода имеют два максимума, приходящихся на магний и фосфор. Для примесей больших периодов возможны три максимума они приходятся на железо, цинк, селен, серебро, индий и теллур. [c.25]

Методика. Закрепляют колонку в ш- ативе и заполняют ее суспензионным методом. Затем вводят в колонку 2 мл раствора 3 М соляной кислоты, содержащего по 100 мг каждого элемента железа (П1), цинка, кадмия и меди. Колонку промывают раствором 3 М H l. Кислоту пропускают со скоростью 0,5 мл/мин, собирают порции эффлюента по 10 мл. В каждой порции определяют содержание элементов железо (П1) с сульфосалициловой кислотой фотометрическим методом, цинк и кадмий комплексонометрически, а медь иодиметрически. Методики определения элементов см. в работах 4 и 7. По полученным данным строят хроматограмму в координатах содержание элемента в эффлюенте (мг/мл) — объем пропущенной подвижной фазы (мл). По хроматограмме находят К акс для каждого элемента и коэффициент распределения D. [c.162]

Даже если ]мы имеем дело с дву шомпонентной системой (пример которой разбирается), случай цинк — кадмий не самый трудный, поскольку при близости строения атомов и энергий атомизации атомные радиусы все же различаются на 10 о, что приводит к диаграмме эвтектического типа, хотя и с довольно широкой областью гомогенности. Более трудными являются системы, в которых близки и строение атомов, и энергии атомизации, и атомные радиусы А и В, как, например, А — Аи (см. рис. 11.13) непрерывный ряд твердых растворов с узкой областью кристаллизации между кривыми ликвидуса и солидуса делает коэффициент распределения еще более близким к единице. [c.441]

Цинк отличается значительной способностью экстрагироваться аминами из галогенидных растворов. Для экстракции этого элемента характерна зависимость от состава водной фазы типа Б. Зависимость коэффициента распределения цинка от концентрации амина в органической фазе указывает на то, что его микроконцентрации извлекаются в виде соединений типа [АминН (AmhhH I) p i] 2[Zn U]. Экстракцию цинка интересно рассмотреть, так как для этого элемента имеются относительно подробные данные, характеризующие влияние строения амина и природы разбавителя на коэффициенты распределения. [c.183]

Аналогичное положение наблюдается при очистке арсенида индия. С помощью зонной плавки из конечного продукта можно удалить большинство примесей, за исключением цинка и серы, коэффициент распределения которых (к) близок к единице. Цинк содержится в исходном металлическом индии, а сера — в мышьяке, поскольку все соли мышьяка содержат серу в заметных количествах. В этом случае металлический индий очищают от цинка нагреванием, а мышьяк перегонкой АзС1з. Треххлористый мышьяк восстанавливают до мышьяка, который очищают возгонкой в потоке гелия или аргона для удаления соляной кислоты. Арсенид индия, синтезированный сплавлением элементов в вакууме, окончательно очищают от остаточных примесей зонной плавкой. В результате получается материал с содержанием серы всего лишь 10" %. В общем случае нельзя предложить какой-либо один метод очистки, которого всякий раз следует придерживаться. В каждом конкретном случае для достижения максимальной чистоты применяют различные методы или их комбинации. [c.22]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Определены коэффициенты самодиффузии для противоионов натрия З-Ю- цинк 3-10 , иттрия 3-10 . Установлена зависимость энергии активации от числа поперечных связей в зерне ионита и от заряда противоиона. Например, для противоионов натрия энергия активации равна 8650 кал моль при 24% ДВБ, для цинка 5200 кал/моль при 4% ДВБ и 10000 кал при 24% ДВБ, для иттрия 8600 калшоль при 24% ДВБ. Величина энергии активации зависит от работы образования дырки (Я. И. Френкель) для иона, диффундирующего в зерне ионита, и от работы перемещения нона в сильном электростатическом поле внутри зерна ионита. В водном растворе эта работа не зависит от размера катиона и в процессе самодиффузии практически постоянна. Распределение ионов в электростатическом поле определяется диэлектрической проницаемостью среды, степенью ассо-цнацин ионов и расстояния.ми между ними. Расстояние между двумя положениями равновесия должно сильно зависеть от зарядов противоионов, причем в большей сте- [c.87]