Алкилсульфаты аммониевые Вли

Вторичные алкилсульфаты (аммониевая соль) [c.149]

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

В ион-парной хроматографии используют (см. разд. 8.7.1) щеточные сорбенты — силикагели с привитыми обращенными фазами 3, С , С, . Эта фаза легко превращается в катионо- или анионообменник при поглощении из подвижной фазы ионогенных поверхностно-активных веществ, например алкилсульфатов или Солей четвертичных аммониевых оснований. [c.317]

Природа отщепляемого заместителя влияет на течение нуклеофильных бимолекулярных реакций замещения. Характер заместителя может влиять как на легкость анионоидного отрыва, так и на величину электронной плотности у соответствующего атома углерода, что определяет легкость приближения реагента. В общем заместитель отщепляется тем легче, чем больше его электроотрицательность. Так, галоидопроизводные (I), алкилсульфаты, алкил -сульфосоли (II) и четвертичные аммониевые производные (1П) реагируют без особой активации. [c.207]

Анионообменные волокна получают алкилированием волокон соединениями, содержащими аминогруппы, а также прививкой на волокна винилпиридина, его С- или N-замещенных, этиленимина и др. Сильноосновные И. в. получают обработкой волокон галогеналкилами или алкилсульфатами, переводя т. обр. волокнообразующие полимеры в соли четвертичных аммониевых оснований. [c.432]

Этилцеллюлоза, так же как метилцеллюлоза, может быть получена действием алкилсульфата на целлюлозу, растворенную в четвертичных аммониевых основаниях. [c.479]

Прядение волокон альгината часто связано со значительными трудностями вследствие прилипания свеже коагулированных волокон друг к другу. Было установлено, что с этим явлением можно успешно бороться путем введения в кислую коагуляционную ванну эмульгированного масла. Для этой цели рекомендуются такие эмульгаторы, как алкилсульфаты и четвертичные аммониевые соли, эффективные в кислых средах [45]. [c.418]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Катионактивные ПАВ типа солей жирных аминов гидролизуются в щелочной среде, поэтому разбавление следует производить слабыми растворами кислот (например, 0,01 М раствором НС1). Растворы ПАВ, устойчивых к гидролизу (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты соли четвертичного аммониевого основания, не-ионогенные ПАВ), разбавляют водой. [c.111]

У катионных собирателей углеводородный радикал входит в катион, у анионных — в анион. В качестве катионных собирателей используют алифатические амины, их соли и четвертичные аммониевые основания. Анионные собиратели подразделяют на окси- и сульфгидрильные. В оксигидрильных к углеводородному радикалу присоединена полярная группа, содержащая —ОН или —ОМе (Ме — Ыа+, К" , NH4). Это карбоновые кислоты (с полярной группой —СООН), их мыла (с группой —СООМе), алкилсульфаты (с группой [c.328]

Широкое применение детергентов в технике и в быту и сбрасывание отработанных вод в водоемы создало в последние годы опасность накопления пены в прудах и реках. Поэтому в настоящее время проводится контроль пенообразующей способности детергентов и их способности к биоразложению. Оказалось, что обычные мыла (соли карбоновых кислот) и алкилсульфаты с неразветвленной цепью разлагаются довольно легко и, таким образом, не представляют реальной опасности для окружающей среды, в отличие от арилсульфатов и соединений с разветвленной цепью, которые могут накапливаться в окружающей среде. Катионные ПАВ, широко применяемые для изменения смачивающей способности поверхности (как правило, соли аминов и четвертичных аммониевых оснований), обладают бактерицидным действием. [c.330]

Главные классы синтетических органических ПАВ в настоящее время следующие алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты (основа СМС), олефинсульфонаты, оксиэтилированные ПАВ, блоксополимеры, четвертичные аммониевые основания. [c.76]

Способностью к мицеллообразо-ванию обладают не все ПАВ, а только те, которые имеют оптимальные соотношения между гидрофобной (углеводородный радикал) и гидрофильной (полярная группа) частями, что определяется величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) (см. гл. X, 3). К мицеллообразующим ПАВ отно сятся натриевые, калиевые и аммониевые соли жирных кислот с для-ной цепи С12-20, алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и другие синтетические ионогенные и неионо-тенные ПАВ. Истинная растворимость, т. е. равновесная концентрация вещества, находящегося в водном растворе в молекулярной (или ионной) форме, для таких ПАВ невелика и составляет для ионогенных ПАВ сотые или тысячные доли кмоль/м (моль/л), а для неионогенных — может быть еще на один-два порядка ниже. [c.224]

Главные классы синтстических органических ПАВ следующие алкинбензолсульфонаты, алкилсульфаты, олефинсульфонаты, оксиэтилированные ПАВ, блоксополимеры, четвертичные аммониевые основания. [c.91]

В соответствии с особенностями строения молекул эмульгаторы делятся на анионактивные (гидрофильная часть молекулы в растворе несет отрицательный заряд), катионактивные (гидрофильная часть несет положительный заряд), ам-фотерные (заряд изменяется с изменением pH раствора) и неионогенные (вообще не ионизируют в растворах). К числу анионактивных эмульгаторов относятся мыла, алкилсульфаты, в частности илхеющий широкое применение за рубежом натрия лаурилсульфат, алкилсульфонаты, альгинаты. К катионактивным эмульгаторам причисляют пнвертные мыла , например четвертичные аммониевые соли, применяемые для наружных эмульсий из дегтя и каменноугольной смолы. Примерами амфотерных эмульгаторов могут служить белки, неионогенных — холестерин, спены, твины, жирные спирты (см. главу Вспомогательные вещества ). [c.207]

Олеиновая кислота смес . карбоновых кислот из окисленного парафина ( i8 —Сгз), высшие алкилсульфаты ( i6— is), керосин Четвертичные аммониевые основания, ненасыщенные жирные кислоты с ao—Сгч и их мыла, махагановый сульфонат нефти (содержит 30— 36% ароматических углеводородов мол. масса 460—570), смесь лаурата и капроната натрия смесь натриевой соли [c.77]

Стабилизацию водных эмульсий полимеров осуществляют путем введения в систему поверхностно-активных веществ (ПАВ) ионогенного (соли алкилкарбоновых кислот, алкилсульфаты, четвертичные аммониевые соединения) и не ионогенного типа (алкил- и арил производные полиоксиэтиле-на, алкил- и ариловые эфиры) [c.218]

Флотация руд основана на применении поверхностно-активных веществ. В смесь измельченной руды и воды вводят флого-реагент и продувают воздухом. При этом порода или минерал прилипает к пузырькам воздуха под действием поверхностных сил, выносится вверх и уходит с пеной. Остальные компоненты руды становятся гидрофильными и оседают в низ аппарата. Используют три вида флотоагентов — собиратель, пенообразователь и регулятор (он ослабляет или усиливает действие собирателя). В качестве собирателей и пенообразователей употребляют следующие поверхностно-активные вещества алкилсульфаты, сульфированные масла и четвертичные аммониевые основания. [c.293]

Получение N-a л к и л и р о в а н н ы х производных. При действии галоидных алкилов, алкилсульфатов или диазометана на аминокислоты получаются моно- или ди-М-ал-килзамещенные, называемые также вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четвертичные аммониевые основания. Их внутренние соли носят название бетаинов (см. стр. 787). [c.782]

Получение N-aлкилзамещенных аминокислот. При действии галоидных алкилов или алкилсульфатов на аминокислоты получаются моно- и диалкилзамещенные (при азоте) соединения, иначе называемые вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четырехзамещенные аммониевые основания. Их внутренние соли носят название бетаинов. [c.672]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

В качестве антистатических средств хорошо зарекомендовали себя многочисленные вещества на основе мыл или сульфированных органических соединений, особенно в виде аммониевых солей, например алкилсульфаты циклических аминов (дпэтил-циклогексиламмони11Додецилсульфат [61]). Сходным действием обладают и соли этаноламина, бутиламина и другие с некоторыми неорганическими или органическими кислотами [62, 63], в част- [c.232]

К первому классу относятся низкомолекулярные соединения дифильного характера, т. е. соединения, имеющие гидрофильную голову (одну или несколько полярных групп, например, —ОН, -СООН, -80зН, -ОЗОзН, -СООМе, (СНз)з1-, -КН ) и гидрофобный хвост (как правило, алифатическую цепь, иногда включающую и ароматическую группу). По своему применению ПАВ данного класса делятся на смачиватели, солюбилизаторы, эмульгаторы, моющие агенты, пенообразователи и т. д. По химическим свойствам они разделяются на 1) анионоактивные (например, соли карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилсульфонаты) 2) катионоактивные (например, четвертичные аммониевые основания, соли аминов) 3) неионогенные (спирты, эфиры и т. д.). [c.7]

Полярная группа определяет класс ПАВ и влияет на эмульгирующие свойства. Так, полярная группа должна быть достаточно гидрофильной, т. е. работа адсорбции из органической фазы должна быть значительной, чтобы ПАВ являлось стабилизатором. Кроме того, для стабилизации прямых эмульсий полярная группа должна иметь диаметр поперечного сечения больший, чем неполярная группа, а для стабилизации обратных эмульсий — наоборот. У солей карбоновых кислот и четвертичных аммониевых оснований максимум Донана приходится на 14—16 атомов углерода, а у алкилсульфатов и сульфонатов — на 12. [c.142]

Для анализа четвертичных аммониевых соединений было предложено несколько методов [15, 17, 56—59], но они имеют различные пределы применения и различную степень точности. Эти методы основаны на образовании нерастворимых солей с анионами высокой молекулярной массы. Таковыми могут быть неорганические анионы, например бихромат, железосинеродистый, фосфоромолибденовый, фосфоровольфрамовый, и органические анионы, такие как алкилсульфат или сульфонат. Для анализа катионактивных веществ можно применять метод двухфазного титрования [14, 60]. [c.338]

Фирма Моп5ап1о предлагает применять в качестве электролита четвертичные аммониевые соли -толуолсульфокислоты, обладающих высоким всаливающим эффектом. В концентрированных растворах этих солей растворяется более 10% акрилонитрила, что обеспечивает высокий выход адиподинитрила Процесс проводят в электролизере с анодом из свинца и катодом из металла с высоким перенапряжением водорода. Электроды разделены мембраной из сульфированного полистирола. Католитом служит концентрированный (75—80%) водный раствор соли Макки (метилтриэтиламмоний-п-толуолсульфонат) или растворы алкилсульфатов pH католита поддерживают в пределах 7—9. Так как выход адиподинитрила значительно снижается при концентрации акрилонитрила в растворе менее 10%, рекомендуется проводить электролиз с непрерывной экстракцией образующегося адиподинитрила. [c.86]

Выбор поверхностно активного вещества — собирателя — в каждом отдельном случае зависит от рода флотируемого материала и пустой породы, характера подавителя и других факторов. При флотации минералов основного характера применяются анионоактивные ПАВ, а для кислых минералов — катионные ПАВ. В качестве собирателей применяются жирные кислоты и их соли, алкилсульфаты и соли четырехзамещенных аммониевых оснований с длиной углеводородной цепи 12 и более углеродных атомов. Хорошими собирателями являются также анионные ПАВ, содержащие в полярной группе тиоловую (—SH) или тионовую (=S) серу. Эти вещества сильно адсорбируются минералами свпнца, меди, сульфидов никеля, железа и цинка и практически не адсорбируются минераламп пустой породы. Тиничными представителями этой группы собирателей являются ксантогенаты. Они получаются действием сероуглерода на спирты в щелочной среде [c.48]

Поверхностноактивные вещества применяются и в процессе получения водных суспензия пигментов, а также при сухом размоле пигментов, предназначенных для получения таких суспензий. Основная роль, которую эти вещества играют в данном случае, состоит в повышении степени дисперсности пигментов. В различных патентах для этой цели рекомендуются нафталинсульфонаты, протеины, лигнинсульфонаты, высшие алкилсульфаты и четырехзамещенные аммониевые соединения [5]. Во многих случаях на поверхности пигментов предварительно создается олеофильный слой, повышающий совместимость этих пигментов с тем связующим, в котором их намечается использовать. Чаще всего для этой цели служат жирные кислоты и их мыла [6]. [c.472]

В качестве флотореагентов запатентованы многочисленные комбинации из растворимых поверхностноактивных веществ с нерастворимыми полярными маслами. Типичными из таких веществ являются, например, смеси катионактивного вещества с нитрилом высшей жирной кислоты [17] или с неполным эфиром жирной кислоты и многоатомного спирта [18], моющего средства типа ниноля с высшей жирной кислотой [19], аммониевого мыла кислот таллового масла с низшим жирным спиртом [20] и высшего алкилсульфата с высшим жирным спиртом [21]. [c.493]

Хотя по размерам своего потребления в технологии эмульсионной полимеризации мыла и некали находятся на первом месте, известны и многие другие эмульгаторы, которые рекомендуются в патентной литературе как особенно пригодные для тех или иных специальных случаев. Так, из числа анионактивных эмульгаторов упоминаются алкилсульфаты, сульфоэтерифицированные или сульфированные производные олефинов нефти и алкилбензолсульфонаты [40]. В Германии, повидимому, пользовались некоторым спросом алкилсульфонаты, получаемые по реакции Рида. В качестве катионактивных веществ при эмульсионной полимеризации находят применение различные длинноцепочечные четвертичные аммониевые и пиридиниевые соли, а также кислые соли длинноцепочечных первичных, вторичных и третичных аминов. Весьма эффективные результаты дает применение таких продуктов, как N-диэтиламиноэтиловый эфир олеиновой кислоты или аналогичное соединение с амидной группой вместо [c.505]

Смит и Фишер [47] исследовали влияние эмульгаторов на стабильность дисперсий полиакрилатот и показали, что типичное длинноцепочечное четвертичное аммониевое соединение — тритон К-60—-дает эмульсии средней устойчивости смеси же алкилсульфатов и сульфонатов алкил-арилпэлиоксиэтиле юв ,1х эфиров (гергитол 4 и тритон 723) образуют эмульсии, очень устойчивые по отношению к электролитам. Для регулирования вязкости и стабильности получаемых эмульсий полимера применяют добавки казеина и алгинатов. [c.507]

В качестве смачивателей для мышьяковистых продуктов, наряду с мылами, служат первичный алкилсульфат и алкиларил-сульфонат , для хлорсодержащих гербицидов—вторичный алкилсульфат и для хлорированных органических соединений— катионоактивные поверхностно-активные вещества. Действие инсектицидов усиливается в присутствии поверхностно-активных веществОсновные сведения о значении коллоидной химии Б борьбе с вредителями были опубликованы Хвалой . В качестве активных фунгицидов рекомендуют применять сульфаты терпенов и четвертичные аммониевые соединения . [c.443]

Сернокислые эфиры полигликолевых эфиров (сапогенат В) активно удерживают загрязнения, что хорошо согласуется с результатами Уля . Катионы влияют на все синтетические моющие вещества (рис. 184). Примером могут служить аммониевые и этаноламинные соли первичных алкилсульфатов, додецилсуль-фокислоты и сернокислых эфиров олеилового спирта и полигликоля [c.476]