Смолы хлорной кислотой

В настоящее время основная часть производимого в мире бис-фенола А используется для получения эпоксидных смол ((35%) и поликарбоната. Причем, вследствие летучести хлорной кислоты, в современных процессах в качестве катализатора предпочитают использовать серную кислоту. Заметим, что скорость реакции карбонильных соединений с фенолами может быть дополнительно увеличена с помощью серосодержащих соединений (см. разд. 3.4.1), таких как тиогликолевая кислота, тиоспирты или меркаптаны [31, 57]. [c.30]

Метод основан на ацетилировании гидроксильных групп смолы уксусным ангидридом в этилацетате в присутствии хлорной кислоты. [c.248]

Хлорная кислота, 0,5 н. раствор в диоксане. Разбавляют 70 г 70—72%-ной хлорной кислоты диоксаном до объема 1 л. Диоксан предварительно взбалтывают 12 ч с ионообменной смолой амберлит IRA-100 Г15]. Титр раствора устанавливают по кислому фталату калия. [c.433]

Содержание азота в осажденных из смол веществах Сое оказалось в 1,5 раза более высоким, чем в исходных ВМС, и почти вдвое большим, чем в рафинатах Ср. Потенциометрическое титрование хлорной кислотой в уксусном ангидриде по методике [39] показало, что сильноосновные функции присутствуют не только в составе осадков Сое, около трети их исходного количества в смолах сохраняется и в составе веществ Ср. Измеряемые значения молекулярных масс продуктов часто становятся более высокими, чем для неразделенных ВМС. [c.187]

Ртутный катод применяют для удаления железа и других металлов [11]. Для удаления железа эфирная экстракция неприменима, так как борная кислота растворима в эфире. Бор в виде фторида отгоняли из растворов в хлорной кислоте при анализе почв [14]. Однако нужно брать минимальные количества фторида, чтобы предотвратить мешающее влияние при получении окрашенных соединений. Микроколичества бора можно отделить от фторидов при помощи ионообменных смол [19]. [c.414]

Листер 1603] изучал разделение циркония и гафния при помощи катионообменных смол дауэкс-50 и цеокарб-225. Из опробованных десорбентов (серная, соляная, азотная, щавелевая и хлорная-кислоты) наиболее подходящей оказалась серная кислота. Метод основан на некоторой разнице в устойчивости комплексных соединений циркония и гафния в сернокислых растворах. Изменяя концентрацию кислоты в процессе десорбции, можно достигнуть удовлетворительного разделения гафния, и циркония. Маскирующие вещества значительно повышают коэ ициенты разделения Zr и Hf. [c.94]

Гидролиз нуклеиновых кислот до составляющих их оснований можно производить также путем нагревания их в течение 1 час при 100° в 12 п. хлорной кислоте. Для разделения и выделения оснований удобнее пользоваться колонкой из ионообменной смолы, нанример дауэкс-50. [c.26]

Основную часть рения, возогнанного при обжиге молибденита, как мы уже говорили, улавливают в скрубберах и мокрых электрофильтрах. Для извлечения рения из получаемых сернокислых растворов предложены технологические схемы с использованием экстракции и ионного обмена [33, 34]. По одной из таких схем [37] кислые растворы после отстаивания нейтрализуют щелочью с добавлением окислителя (хлорной извести). Осадок гидроокисей железа и других металлов отфильтровывают. Из раствора на ионообменных колонках адсорбируют рений. Смолу сначала отмывают от молибдена раствором едкого натра. Рений затем элюируют хлорной кислотой. Из элюата, пропуская сероводород, осаждают сульфид рения. Действием на сульфид рения аммиаком и пергидролем в качестве окислителя получают смесь перрената и сульфата аммония, которые разделяют кристаллизацией [37]. [c.626]

Выделение производили по следующей схеме двухкратная экстракция нуклеотидов из измельченных тканей хлорной кислотой, адсорбция их на активированном угле, элюция с угля аммиачным спиртом, разделение на ионообменной смоле Дауэкс 1, хроматография на бумаге. [c.253]

Определение содержания пиридиновых оснований в смоле, продуктах гидрогенизации и нефтяных продуктах титрованием хлорной кислотой в безводной среде применяется широко. [c.447]

Некоторые, обычно очень инертные вещества, такие как уголь, кокс, азотсодержащие гетероциклические соединения, алкалоиды и ионообменные смолы, можно окислить хлорной кислотой в присутствии катализатора. Даже графит окисляется в присутствии смешанного хром-марганцевого катализатора [5.1367]. Катализаторы для окисления некоторых материалов хлорной кислотой приведены в табл. 5.33. [c.226]

Полиэфирные смолы 20 0 Данные для хлорной кислоты, в 25%-ных растворах которой полиэфирные смолы применимы [c.403]

Метод основан на способности эпоксидного кольца эпоксидных смол количественно присоединять хлористый водород и эаключается в нейтрализации смолы хлорной кислотой объемным способом с последующим потенциометрическим титрованием. Окончательная точка титрования устанавливается по реэкому скачку потенциала в точке эквивалеитности (см. кривую потенциометрического титрования, представленную на рис. 1.3). [c.31]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мя, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 33,8 г (0,2М) дифениламина и 100 мл нитробензола. Смесь насыш,ают хлористым водородом до привеса 7—8 г и нагревают до температуры 135°. Затем прибавляют по каплям в течение 1,5—2 часов раствор солянокислого 4-(диэтиламино)-бутанона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 35,8 г (0,25 М) 4-(ди.этил-амино)-бутанона-2 растворяют в 60 мл нитробензола и насы-ш,ают хлористым водородом до привеса 14—15 г. Смесь нагревают при перемешивании еще 4 часа, затем нитробензол отгоняют с водяным паром. Водный раствор, содержаш ий солянокислый 1-фениллепидиний, отделяют от смолы и упаривают до объема 100—200 мл. После этого прибавляют разбавленную хлорную кислоту для осаждения труднорастворимого перхлората 1-фениллепидиния. При этом также выпадает значительное количество смолы (см. примечание). Из смолы соль многократно извлекают кипящей водой (2 л). Водную вытяжку обесцвечивают кипячением с активированным углем и выпаривают до начала кристаллизации. [c.100]

Максимальная сорбируемость рения на смолах наблюдается в слабокислых и нейтральных растворах. Сильноосновные аниониты типа АВ-17 имеют большую емкость по рению в сравнении с низкоосновными. Наибольшую емкость по рению (11—16% от массы смолы) имеют смолы АВ-27 [89, с. 49], АСБФ-1 и ТФФ, однако последняя плохо регенерируется [80, с. 44]. Низкоосновные аниониты, несмотря на невысокую емкость по рению (до 2% при сорбции из сернокислых растворов), имеют то преимущество, что рений с них может вымываться разбавленными растворами аммиака, тогда как для снятия его с высокоосновных смол приходится прибегать к действию азотной или хлорной кислоты, либо солянокислого раствора ЫН48СЫ [89, с. 49]. [c.300]

Для извлечения рения из щелочных растворов рекомендуется анионит АВ-17 с последующим элюированием 2 н. серной кислотой [93]. Извлечение из соляно- и сернокислых растворов успешно проходит на смоле АСБФ-1 с элюированием 0,5 н. хлорной кислотой, а также на смолах АН-18 и АН-21 сэлюированием 1 %-ным раствором аммиака или соды соответственно [90, 80, с. 44]. Из азотнокислых растворов рений сорбируется слабо даже сильноосновными анионитами вследствие, по-видимому, вытеснения с сорбента нитрат-ионами [89, с. 63]. [c.301]

С. 53]. По одной из таких схем, кислые растворы после отстаивания нейтрализуют щелочью и добавляют окислитель (хлорную известь). Осадок гидроокисей железа и других металлов отфильтровывают, а из раствора на ионообменных колонках адсорбируют рений. Смолу сначала отмывают от молибдена раствором едкого натра, а затем элюируют рений хлорной кислотой. Из элюата, пропуская НгВ, осаждают сульфид рения. Действием на сульфид аммиака и пергидроля в качестве окислителя получают смесь ЫН4Ке04 и (НН4)2504, которую разделяют кристаллизацией [101]. [c.304]

Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

ПО нитрат-иону растворов, из соляной кислоты любой концентрации, а также из растворов H2SO4 и HNO3 вплоть до концентраций 6—7 и 3—4 М соответственно. Для десорбции технеция со смолы можно использовать хлорную кислоту небольшой концентрации. [c.332]

Разработаны теоретические основы рационального выбора топлива для ЖРД, дана оценка качества наиболее вероятных компонентов топлив в отношении эффективности и надеяшостл работы двигателя. В 1930 г. впервые предложено использовать как окислители для ЖРД азотную кислоту, четырехокись азота, перекись водорода, получившие в последующем наиболее широкое применение в ракетной технике, а также тетранитрометан и хлорную кислоту. Основываясь на теоретических и экспериментальных исследованиях, пришли к выводу, что из исследованных ветцеста наибольшую ценность в качестве горючего для ЖРД представляют тяжелые, но не слишком вязкие погоны нефти и буроугольной смолы, метиловый и этиловый спирт, аятробеазол, нитротолуол и некоторые углеводороды. [c.591]

Из летучих ингибиторов коррозии к биоцидным относят изотиоцианат, легкие фракции каменноугольной смолы (с точкой кипения до 210 "С), бромтан, диаллиловый эфир хлорной кислоты. [c.329]

Следует иметь в виду, что иониты могут сильно сдвигать равновесие в сторону образования поглощаемого иона при наличии большого сродства к смоле. Например, анионные хлоридные комплексы платиновых металлов так прочно удерживаются анионитом, что они не разрушаются и крайне трудно вымываются из смолы даже растворами хлорной кислоты, с которой они не комплексообразуют (за исключением платины). С другой стороны, если платиновые металлы в катионном виде сорбировать катионитом, то из последнего некоторые из них очень трудно вымываются соляной кислотой, хотя, казалось бы, легко должно произойти образование непоглощаемых катионитом прочных анионных комплексов. Так же ведет себя торий в нитратных растворах. [c.401]

Платиновые элементы мо-. гут быть выделены все вместе, группой, соосаждением с хло-роплатинатом аммония. Применение катионитов для их разделения не перспективно вследствие легкого восстановления их смолой до металлического состояния. Анионные хлоридные комплексы этих элементов очень прочны и удерживаются анионитами, де Вымывание их проходит трудно, однако может быть осуществлено хлорной кислотой или хлоридным комплексом цинка [c.420]

Для получения воспроизводимых результатов примеси поверх-ностио активных веществ удаляют из растворов или обновляют поверхность электрода после определенного количества измерений2°2. В тех случаях, когда влияние поверхностно-активных веществ особенно ощутимо, например при изучении кинетики электродных процессов, используемые растворы и воду подвергают адсорбционной очистке, фильтруя их в электролизер через колонку с активированным углем. Уголь предварительно обрабатывают способом, рекомендованным Корнишем с сотр. , или получают следующим образом кусковой сахар обугливают на воздухе и прокаливают при красном калении в токе инертного газа. В аналитических приложениях метода влияние поверхностно-активных веществ не столь существенно. Специальная подготовка растворов требуется обычно после разделений, осуществляемых с помощью ионообменных смол. В этих случаях элюат достаточно упарить досуха и несколько раз обработать азотной и хлорной кислотой. Если анализируемый раствор по каким-либо причинам содержит поверхностно-активные вещества, используют разные способы механической очистки электрода срезание верхнего слоя графита, трение об абразив и т. д. Применение абразива 2оз возможность использовать [c.149]

Анионы ТсО- и ReO являются тетраэдрическими как в кристалле, так и в растворах [23]. В отличие от МпО" ионы ТсО 4 и ReOl совершенно устойчивы в щелочном растворе. Они значительно более слабые окислители, чем MnO , но способны восстанавливаться при действии НС1, НВг и HI. Из кислых водных растворов эти ионы можно извлечь такилш органическими растворителями, как трибутилфосфат, а циклические амины экстрагируют их из щелочного раствора. Недостатком метода очистки, основанного на экстракции, является возможность восстановления этих анионов органическим растворителем. Анионы ТсО и ReO легко адсорбируются ионообменными смолами, из которых их элюируют хлорной кислотой. [c.400]

Действием окиси бора на резидол-1 при длительном нагревании можно получить смолу, являющуюся отвердителем эпоксидных смол При обработке смеси ВПП уксусным ангидридом или его производными в присутствии хлорной кислоты получается смолоподобный продукт, который можно использовать в качестве пластификатора для ПВХ [173]. Резидол-1, отогнанный от тяжелого остатка, можно применять в качестве теплообменной жидкости, работающей в пределах от —40 до 200 °С [174]. Путем окисления широкой смеси ВПП масляного слоя синтеза ДМД (по советскому методу) азотной кислотой можно получить адипиновую кислоту с выходом около 25%. [175]. [c.81]

Листер и соавторы [297—300] разработали полунепрерывный процесс получения чистых соединений циркония и гафния из растворов, содержащих 0,01—0,1 моль л соли циркония с примесями гафния (1,5—2%) в 1—2-н. соляной, серной, азотной или хлорной кислотах с помощью катионообменных смол (даузкс-50 или цео-карб-225). Десорбцию циркония осуществляли 0,8—1,2 н. серной кислотой, гафния — 0,5%-ной щавелевой или 0,05%-ной плавиковой кислотами. [c.64]

Хлорную кислоту, даже сильно разбавленную, нельзя использовать для разделения на мо1юфункциональной саркозиновой смоле вследствие сильной усадки смолы. По-видимому, это связано с образованием труднорастворимого гидроперхлората у аминного азота саркозиновой фиксированной группы. При использовании НС или хлоридсодержащих растворов с большой концентрацией ионов хлора заметно сказывается тормозящее действие конкурентного образования хлоро-комплексов Ре(1П). Мешают и другие комплексообразователи. Поэтому анализируемую пробу необходимо приготовить в виде сульфатного раствора, а небольшие количества ионов хлора в этом случае не мешают. [c.246]

Некоторые мембранные электроды из ионообменных смол обладают электродной функцией, зависящей от концентрации в растворе ионов СПАВ. Описаны ион-селективные электроды такого типа для лаурилсульфата натрия и цетилтриметиламмония. Прямолинейные участки кривой зависимости электродного потенциала от логарифма концентрации дают возможность определять СПАВ вплоть до критической концентрации мицеллообразовапия [37, 38]. В работе [39] описано определение органической серы в анионных СПАВ методом мокрого сжигания при 140—160° С со смесью азотной и хлорной кислот, с последующим определением образующейся серной кислоты осаждением в виде сульфата бария. [c.237]

Ионообменные смолы очень удобны для разделения сложных смесей мононуклеотидов и низших олигонуклеотидов. На НСОО -форме этих ионитов при элюировании муравьиной кислотой или раствором формиата аммония удается осуществить очень четкое препаративное разделение компонентов смеси. Кроме крутизны градиента, которую легко регулировать, для хорошего разделения требуется выполнение еще ряда условий. Во-первых, отношение высоты колонки к диаметру должно быть примерно равно 10. Во-вторых, важно, чтобы скорость потока элюента не превышала 0,6 мл-см -мин . Еще одно очевидное требование — исключение из подаваемого в колонку раствора нежелательных анионов (трихлоруксусной кислоты, или —после экстракции хлорной кислотой — иона IO4 ) с тем, чтобы не снизилась емкость колонки, а следовательно, и ее эффективность. Если элюирование ведут муравьиной кислотой, то удалять ее после хроматографического разделения следует выпариванием в мягких условиях (например, в роторном испарителе). Экспериментатору следует помнить о том, что в процессе выпаривания происходит концентрирование в образце муравьиной кислоты, поэтому выпаривание необходимо вести при пониженной температуре. Формиат аммония можно удалить возгонкой при слегка повышенной температуре (до40°С) под вакуумом (масляный насос). Нуклеотиды можно адсорбировать из соединенных фракций на активном угле, масса которого в 5—10 раз должна превышать массу нуклеотида. После [c.327]

Методика. Образцы воды пропускают через колонку с анионообменной смолой (в ОН -форме). Добавляя в элюат хлорную кислоту, доводят его pH до 5 и прибавляют 5М раствор Na 104 до 0,1 М концентрации перхлорат-ионов в растворе. Стандартные растворы готовят по точной навеске нитрата ртути. Содержание ртути в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.93]

Методика. Навеску образца смолы растворяют в диоксане, добавляют 0,1 М раствор хлорной кислоты и 0,2 М раствор тетраэтиламмонийбромида в ледяной уксусной кислоте и реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин, а затем титруют 0,1 М раствором перхлората ртути. Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.173]

Присутствие буферов в смоле наиболее легко определяется потенциометрическим титрованием. Титрование в безводной среде лучше всего проводить в растворе ледяной уксусной кислоты хлорной кислотой с применением серебряного электрода. На рис. ХП1. 1 и Х1П.2 приводятся кривыг потенциометрического определения [c.327]

Ход определения. В две кюветы объемом по 50 мл берут навески смолы в количестве 0,5—1,0 г, взвешенные с точностью до 0,0002 г, и растворяют в 10—15 мл метилэтилкетона, затем добавляют 10 мл раствора тетраэтиламмония бромида и титруют потенциометрически 0,1 н. раствором хлорной кислоты до резкого скачка потенциала в точке эквивалентности. [c.338]