Едкое кали растворимость

Алифатические и алициклические амины, как правило, по силе основных свойств близки к аммиаку, в то время как ароматические амины значительно слабее. Их запахи весьма разнообразны от аммиачного до запахов, напоминающих гнилую рыбу. Гидроокиси четвертичного аммония — очень сильные основания, по силе их можно сравнить с едким натром или едким кали. Растворимость этих органических оснований в органических растворителях делает их важным классом катализаторов для органических реакций. Молекулярная ассоциация аминов в жидком состоянии не столь высока, как спиртов, что объясняет их относительно низкую температуру кипения по сравнению с температурой кипения спиртов с близким молекулярным весом. Амины, имеющие более низкий молекулярный вес, растворимы в воде и, за [c.57]

Цвет—от светло-желтого до коричневого. Температура размягчения по Кремер-Сарнову—не ниже 85°. Продолжительность полимеризации на плитке при 200°—от 10 до 120 мин. Кислотность—не более 5 мг едкого кали. Растворимость в бензоле—не менее 98%. Содержание летучих при 150°—не более 5%. Смола должна быть хрупкой и размалываться в тонкий порошок без комкования. [c.695]

Очистка винилметилового эфира промывкой водным раствором едкого кали. Растворимость винилметилового эфира в слабо подщелоченной воде при - -1° не превышает 2%. Если применять 10%-ный раствор щелочи, то вследствие понижения точки замерзания [c.30]

Копал ксиленольный. Температура плавления ксиленольного копала должна быть не ниже 125°. Кислотность— не выше 20 жг едкого кали. Растворимость в бензоле и масле средней степени полимеризации—практически полная. По цвету копал подразделяется на марки А и Б 30%-ный раствор копала марки А по хромовой шкале—не темнее 13 копала марки Б—не нормируется. [c.11]

Копал фенольный РТФ. Температура плавления копала РТФ должна быть не ниже 125°. Кислотность—не выше 20 мг едкого кали. Растворимость в бензоле и масле средней степени полимеризации—практически полная. По цвету копал подразделяется на марки А и Б цвет 30%-ного раствора копала марки А по хромовой шкале—не темнее 8. Цвет марки Б—не нормируется. При добавлении к раствору копала в полимеризованном масле (1 1 повесу) уайт-спирита до 200% раствор должен быть прозрачным. [c.11]

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

Методы выделения примесей гетероциклических соединений, основанные на особенностях взаимодействия их с расплавами едкого кали. При этом азотсодержащие соединения (такие,- как карбазол и индол) образуют соли калия, растворимые в расплаве [c.297]

Сульфоянтарная кислота представляет собой очень легко растворимое гигроскопичное вещество, которое тем не менее получено в виде кристаллов [418]. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали она разлагается [419] с образованием калиевых солей сернистой, щавелевой, уксусной и сульфоуксусной кислот. Активные формы сульфоянтарной кислоты рацемизируются легко. Эфиры высших спиртов и амиды сульфоянтарной кислоты являются очень хорошими смачивающими веществами [420]. [c.173]

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

Трудно растворимые в воде сложные эфиры легко гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Гидролиз в щелочной среде применяется для количественного анализа сложных эфиров. [c.167]

Гидроокись кальция мало растворима в воде в присутствии избытка гидроокиси натрия (или калия) растворимость гидроокиси кальция еще более уменьшается. Таким образом, после взбалтывания и отстаивания раствор содержит чистую едкую щелочь, а на дне находится избыток гидроокиси кальция и углекислый кальций. Для приготовления 0,1 н. раствора осторожно сливают (или отбирают пипеткой) 100 мл раствора и разбавляют до 1 л. [c.333]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 2 капли 2 н. раствора ацетата натрия и нагревают на водяной бане. В присутствии А1 "-ионов образуется белый аморфный осадок, растворимый в избытке едкого кали или натра. [c.49]

Щелочными элементы главной подгруппы I группы периодической системы названы потому, что они образуют соединения, большинство которых растворимо. По-славянски растворять звучит как выщелачивать . Крестьяне, да и городские жители в старину растворяли печную золу в воде и получали щелок — раствор, обладающий моющим действием. Последнее было связано с присутствием в растворе карбонатов щелочных элементов (ЩЭ), подвергающихся гидролизу и создающих щелочную среду. Вода становилась более мягкой. Отголоски старой терминологии сохранились не только в названии ЩЭ, но и в названиях их соединений. Мы до сих пор говорим едкое кали , едкий натр , поташ , сода и т. д. Все это свидетельствует о том, что соединения ЩЭ издавна известны человеку и сыграли большую роль в развитии цивилизации. [c.5]

В технике его извлекают из платиновых руд следующим способом. Платиновую руду обрабатывают царской водкой. В осадке остается осмистый иридий, содержащий рутений. Отсюда осмий удаляют сплавлением с цинком, прокаливанием с пероксидом бария и выщелачиванием водой. Остаток содержит иридий и рутений. Его прокаливают с едким кали и селитрой, в результате чего образуется рутенат калия, растворимый в воде. Из рутената калия рутений восстанавливают цинком. [c.365]

Встречаясь с бесконечным разнообразием природы, человеческий ум, первоначально, быть может, даже бессознательно, стремится прежде всего объединить сходные предметы или явления, облегчая себе таким образом их дальнейшее понимание. Поэтому первым этапом развития молодой науки является всегда накопление фактов и систематизация опытного материала. Пытаясь произвести такую систематизацию, химики древности и средних веков не делали различия между органическими и минеральными веществами. Свою классификацию они основывали на внешних признаках веществ. Например, солями именовались все бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Вместе с настоящими солями сюда попадали янтарная кислота, щавелевая кислота, винная кислота. Маслами считались все густые жидкости сюда причислялись и растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), и масло винного камня (расплывшееся во влажном воздухе едкое кали), и купоросное масло — название, еще и сегодня употребляемое в технике для концентрированной серной кислоты. Спиртовыми веществами считались летучие жидкости винный спирт, хлорное олово, соляная и азотная кислоты, водный раствор аммиака. Для последнего еще и ныне употребительно название нашатырный спирт . [c.3]

Для обезжиривания черных металлов, применяют растворы едкого натра или едкого кали с концентрацией не более 100 г/л, так как при слишком высоких концентрациях щелочи уменьшается растворимость образующегося мыла и эмульсия получаемся неустойчивой. Низкая стоимость едкого натра определяет его преимущественное применение. Для обезжиривания меди и ее сплавов концентрацию едкого натра снижают до 40—50 г/л, однако и такая концентрация недопустима для алюминия и цинка, которые легко растворимы в щелочах. При обезжиривании цинка, алюминия, свинца, олова и их сплавов применяют соли, гидролизующиеся с образованием щелочи, например, соду, тринатрийфосфат. Такие растворы обычно имеют pH = 9—11. [c.163]

Гидроксид калия и гидроксид натрия растворимы в воде. Водный раствор гидроксида натрия иногда называют едкий натр, а водный раствор гидроксида калия-едкое кали. [c.109]

Парациан — темнокоричневое аморфное тело, нерастворимое в воде и спирте, но растворимое в концентрированной серной кислоте. С едкими кали или натром образует соответственные щелочные цианаты. [c.7]

При диспергировании битум нужно хорошо перемешивать, что обычно осуществляют в нейтральном растворе. Легко эмульгируют мягкие битумы с кислотным числом более 0,8 мг КОН/г, используя весьма простое оборудование. Способность к эмульгированию битумов с кислотным числом 0,5—0,8 мг КОН/г можно увеличить, добавляя к битуму 0,1 вес.% олеиновой кислоты, сульфокислоты, растворимых в маслах высокомолекулярных нафтеновых кислот и др. В битумы с кислотным числом менее 0,5 мг КОН/г нужно добавлять высокомолекулярные кислоты. Свойства битумных эмульсий в большей степени зависят от эмульгатора. Для получения эмульсий, устойчивых при хранении, но быстро разрушающихся при использовании, применяют жидкие кислоты жирного ряда, высокомолекулярные нафтеновые кислоты. Вместе с ними добавляют щелочь. В большинстве случаев для получения многих сортов битумных эмульсий используют мыльные растворы, содержащие в избытке щелочь, обычно едкое кали (до 2 вес.%). Для эмульсий, которые должны быть очень стабильными в процессе применения, в качестве эмульгатора используют казеин, животные или растительные альбумин и глобулин или животный клей в виде 4%-ного раствора. [c.299]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

Копал крезольн ый 1-КГ. Температура плавления копала 1-КГ должна быть не ниже 135°. Кислотность—не выше 20 тиг едкого кали. Растворимость в бензоле и в сыром льняном масле—практически полная. Цвет 30%-ного раствора в бензоле по иодометрической шкале—не темнее 289. [c.10]

Копал крезольн ый ЛК-1. Температура плавления копала марки ЛК-1 должна быть не ниже 125°. Кислотность— не выше 20 мг едкого кали. Растворимость в бензоле и льняном масле средней степени полимеризации—практически полная. Цвет [c.10]

Вязкость смолы, разбавленной скипидаром в отношении 1 1, при 20° по вискозиметру ФЭ-36 (сопло №2) 10—ЗОсек. Кислотное число—не более 20 мг едкого кали. Растворимость в скипидаре—полная. Содержание фталевого ангидрида 14—22%. [c.24]

Алкилбензолсульфокислоты. Присутствие одной или нескольких алкильных групп в бензольном ядре изменяет реакцию ароматических сульфокислот с щелочами в двух отношениях во-первых, возрастает количество побочных продуктов, так как алкильные группы в некоторых случаях окисляются до карбоксила, и, во-вторых, растворимость солей сульфокислот в щелочах может сделаться такой малой, что это будет препятствовать ходу реакции. Из имеющихся данных следует, что едкое кали, растворяющее даже соль п-цетилбензолсульфокислоты, является лучшим растворителем для щелочных солей сульфокислот, чем едкий натр. [c.231]

Вычислите растворимость Aig (ОН)з (моль/л) в 0,01 н. )астворе едкого кали и в 0,01 н. растворе сульфата магния, если ПРме(Онь= 3,4.10-11. [c.129]

Ионом водорода воды неодим окисляется на холоду медленно, при нагревании — быстрее. Растворяется он почти во всех кислотах. Едкое кали или едкий натр не окисляют его даже при нагревании. С жидким бромом он реагирует энергично, с бромной водой — медленно, образуя ЫёВгз. Иодом окисляется только при нагревании. При этом образуются растворяющийся в воде с шипением белый иодид и не растворимое в воде вещество, которое при взаимодействии с соляной кислотой выделяет свободный иод. [c.278]

В пробирку поместите 1 каплю 2 н. раствора виннокаменной кислоты (A idum tartari um) (66), 2 капли 0,5 и. КОН (35) и хорошенько встряхните. Постепенно начинает выделяться белый, кристаллический осадок кислой калиевой соли, так как она менее растворима в воде, чем сама виннокаменная кислота. Добавьте в пробирку еще 4—5 капель раствора едкого кали, чтобы получился избыток щелочи. Кристаллический осадок постепенно растворяется, так как образуется средняя калиевая соль, относительно хорошо растворимая в воде. Полученный раствор сохраните для следующего опыта. Ход реакции [c.73]

В периодической системе они образуют главную подгруппу I группы химических элементов. В атомах щелочных металлов содержится по одному внешнему, или валентному, электрону. Отдавая валентный электрон, их атомы обращаются в однократно положительно заряженные ионы. Во всех своих соединениях щелочные металлы одновалентны и образуют только ионные связи. Из металлов щелочные металлы — самые активные ими начинается электрохимический ряд напряжений. Гидроокиси щелочных металлов, в том числе известные вам NaOH — едкий натр, или каустическая (в переводе жгучая ) сода, и едкое кали КОН, опасны в обращении. Они разъедают кожу и ткани, поэтому называются едкими щелочами. Подобно гидроокисям, растворимы в воде н все соли ще.1ючных металлов, с которыми приходится нам встречаться все эти соли относятся к сильным электролитам. [c.128]

По растворимости в воде основания делятся на. лве группы нерастворимые [Ре(ОН)з, Си(0Н)2 и др.] и растворимые в воде [КОН, NaOH, Са(0Н)2, Ва(0Ь[)2 и др.], или щёлочи. Некоторые растворимые в воде основания называются едкими щелочами NaOH — едкий натр, КОН — едкое кали. [c.230]

Получив осадок дигидроантимоната натрия, изучите растворимость его в холодной и горячей воде и отношение к действию кислот и щелочей. Для этого разделите осадок па четыре равные порции. Поместите каждую порцию в отдельную пробирку и обработайте соответственно холодной водой, горячей водой, соляной кислотой и раствором едкого кали. Проверьте отношение к дигидроантимонату калня других ионов первой группы. [c.101]

Реакция с едким натром, едким кали и ги 1роокисыо аммония. При действии NaOH и КОН и NH4OH Fe+ -ноны образуют буро-красный осадок Fe OH)a (см. 23, стр. 249), растворимый в кислотах [c.254]

Предпочтение следует отдать 30—35% раствору едкого кали, хотя он и обладает меньшей поглотительной способностью, чем едкий натр. Образующийся в результате реакции К2СО3 имеет лучшую растворимость в едких щелочах в сравнении с карбонатом и бикарбонатом натрия, которые, выделяясь из раствора, будут забивать трубки поглотителя. Кроме того, раствор едкого кали меньше разрушает стекло. Раствор гидроокиси бария применяют при анализе газов с содержанием Oj не выше 1%. В этом случае через определенный объем титрованного раствора гидроокиси бария пропускают измеренный объем анализируемого газа и избыток гидроокиси бария оттитровывается щавелевой кислотой в присутствии фенолфталеина. По ходу определения протекают следующие реакции [c.28]

Растворимые в углеводородной среде соли АО многократно экстрагировали ДМСО до прекращения интенсивного окрашивания слоя экстрагента. Осадок растворяли в хлороформе и обрабатывали водным раствором 30%-ного едкого калия до щелочной реакции. Хлороформный слой промывали до нейтральной среды, сушили безводным Каз804, растворитель отгоняли. Диметилсульфоксидный слой с экстрагированными солями АО разбавляли водой (1 10—20), разлагали щелочью, и экстрагировали органические соединения хлороформом, и аналогично получали концентрат АО, образующих с НС1 растворимые в углеводородной среде соли. [c.78]

В смесь 25 г 20%-ного водного раствора едкого кали и 710 г (10 молей) этиленциангидрина вносят при перемешивании в течение 2,0—3,5 час. 530 г (10 молей) акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. По окончании прибавления акрилонитрила реакционную смесь перемешивают 18 час. при комнатной температуре, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, упаривают в вакууме (30 мм) на водяной бане, а остающееся масло (1197 г) перегоняют. Получается 1126 г (90,8 /о от теоретического выхода) бесцветного р,р -дициандиэтилового эфира, перегоняющегося при 155—165° и 3 мм. Чистое вещество имеет т. кип. 161—162° при 5 мм растворимо в воде, метиловом спирте, хлороформе, диоксане, бензоле, дихлорэтане плохо растворимо в петролейном эфире, серном эфире, четыреххлористом углероде. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология