Поливиниловый спирт стабилизатора эмульсии

Многие высокомолекулярные ПАВ (желатин, сапонины, поливиниловые спирты) являются эффективными стабилизаторами эмульсий. Структура защитных слоев здесь совершенно другая, чем у низкомолекулярных ПАВ. Эти слои представляют собой трехмерные сетки, расположенные всегда со стороны непрерывной (дисперсионной) среды. Сетчатые структуры прочны и не разрушаются при разбавлении эмульсий и удалении дисперсионной среды. Высокомолекулярные эмульгаторы также подчиняются правилу Банкрофта, так как трехмерная сетка всегда образуется с той стороны границы раздела, где растворимо высокомолекулярное ПАВ. Эта жидкость и становится непрерывной фазой. [c.456]

III. Поверхностно-активные вещества, обладающие способностью к образованию гелеподобных структур (т. е. в известной мере твердообразных, см. 5 гл. IX) в адсорбционных слоях и в объемах фаз. При этом в некоторых случаях относящиеся сюда ПАВ могут и не иметь высокой поверхностной активности. Большинство ПАВ, принадлежащих к этой группе, — высокомолекулярные, природные или синтетические вещества преимущественно сложного строения, с большим числом полярных групп (белки, глюкозиды, производные целлюлозы, поливиниловый спирт и т. п.). Такие вещества используются как высокоэффективные стабилизаторы умеренно концентрированных дисперсных систем различной природы пен, эмульсий, суспензий. ПАВ этой группы могут выступать как пластификаторы высококонцентрированных дисперсии (паст). Механизм действия этих веществ рассматривается в гл. IX—XI. [c.74]

П1. ПАВ, обладающие способностью к образованию гелеподобных структур в адсорбционных слоях и объемах фаз (высокомолекулярные природные или синтетические соединения с большим числом полярных групп - белки, глюкозиды, поливиниловый спирт и т.п.). Такие вещества используются как высокоэффективные стабилизаторы умеренно концентрированных дисперсных систем различной природы - эмульсий, пен, суспензий. [c.69]

Стабилизаторами эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, желатин и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26— 32% метоксильных групп наиболее надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами эмульсии. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок (арил-, алкилсульфонатов, эфиров глицерина и жирных кислот и др.) повышает пористость полимера и его способность поглощать пластификатор, а также улучшает перерабатываемость и термостабильность поливинилхлорида. [c.25]

В противоположность поливиниловому спирту он образует более стойкую эмульсию, которая не разрушается даже при нагревании, что позволяет получить прозрачные стекловидные гранулы правильной сферической формы с выходом около 100%. Преимуществом данного метода является то, что, используя ММК в качестве стабилизатора эмульсии, можно получать не только крупные гранулы (0,1—1,0 мм), но также, что особенно важно, сферические гранулы сополимера с размером ниже 20 мк. [c.178]

Полиакриламид является лучшим, чем поливиниловый спирт, стабилизатором натурального латекса и латекса поливинилацетата. Он стабилизирует также эмульсии инсектицидов. Клеи па основе крахмала и декстрина, содержащие некоторое количество полиакриламида, имеют лучшую клеящую способность. Добавление небольших количеств водного раствора полиакриламида в суспензию фосфоритов приводит к интенсив-иой коагуляции твердых частиц. [c.361]

Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]

Иногда проводят капельную, или гранульную (суспензионную), полимеризацию — тип эмульсионной полимеризации, при которо получаются крупнодисперсные частицы полимера. В этом случае для повышения устойчивости эмульсии мономера в воде в качестве стабилизаторов применяют водорастворимые полимеры типа поливинилового спирта (стр. 471), желатины (стр. 298) и т. п. В качестве инициаторов берут органические перекиси или диазосоединения, растворимые не в воде, а в мономере. Из-за наличия инициатора в капле мономера в ней протекают последовательно все стадии полимеризации инициирование, рост и обрыв цепи. Капельная полимеризация подчиняется основным закономерностям полимеризации в конденсированной фазе. [c.457]

Эмульсионная и суспензионная полимеризации являются наиболее широко используемыми в промышленности способами синтеза полимеров. В качестве дисперсионной среды при полимеризации в эмульсии и суспензии используют воду. Для улучшения эмульгирования и стабилизации эмульсии или суспензии применяют эмульгаторы (сульфонаты, олеаты, пальмитаты и другие соли высших жирных кислот) или стабилизаторы (поливиниловый спирт, глина, оксид алюминия). [c.37]

Полимеризацию хлористого винила проводят обычно водноэмульсионным методо.м в специальных автоклавах при температуре 40—50° и давлении 5—7 атм. Эмульсию хлористого винила в воде получают с применением эмульгаторов (различные мыла) и стабилизаторов (желатин, поливиниловый спирт и др.). В качестве инициатора реакции полимеризации применяется перекись бензоила, перекись водорода, персульфаты калия и аммония. [c.158]

Качество эмульсионных красок в значительной степени зависит от размеров частиц, вязкости краски и стабильности полимера, из которого приготовлена краска. Стабильность же суспензии полимера определяется технологическими условиями производства и зависит еще от того, какие вспомогательные вещества входят в состав суспензии. К водной эмульсии мономера или смеси мономеров добавляют, например, поверхностно-активные вещества, обычно анионогенного типа (додецилбензолсульфонат патрия), и в качестве стабилизатора эмульсии — защитные коллоиды типа поливинилового спирта или эфиры целлюлозы, например оксиэтилцеллюлоза. Полимеризацию осуществляют большей частью в присутствии неорганического персульфата, но иногда применяют и органические перекиси. [c.383]

Для повышения устойчивости эмульсии используют стабилизаторы— водорастворимые полимеры, такие, как поливиниловый спирт или желатин. Размер капель мономера зависит от интенсивности перемешивания и применяемого стабилизатора. В результате капельной полимеризации получают суспензию полимера, причем частицы полимера (гранулы) в этом случае значительно крупнее, [c.128]

Полиакриламид является лучшим, чем поливиниловый спирт, стабилизатором натурального латекса и латекса поливинилацетата. Он стабилизирует также эмульсии инсектицидов. Клеи на основе крахмала и декстрина, содержащие некоторое количество полиакриламида, имеют лучшую клеящую способность. Добавление небольших количеств водного раствора полиакриламида в суспензию фосфоритор приводит к интенсивной коагуляции твердых частиц. Этот полимер является также высокоэффективным структурообразователем почвы [242, 243]. [c.366]

Поливиниловый спирт очень часто используется в качестве стабилизатора эмульсии при суспензионной полимеризации винилхлорида Наиболее пригодны для этой цели продукты [c.67]

Метилцеллюлоза, как и поливиниловый спирт, часто применяется в качестве стабилизатора эмульсии при суспензионной полимеризации винилхлорида. [c.69]

Высокомолекулярные ПАВ широко применяют в качестве стабилизаторов эмульсий. Такие эмульгаторы, как желатина, сапонин, казеин, известны давно, а в настоящее время ассортимент высокомолекулярных ПАВ непрерывно расширяется. Необратимый характер адсорбции обусловливает высокую устойчивость эмульсий, стабилизированных высокомолекулярными ПАВ, а следовательно, и их большое практическое значение. Однако эмульгирующие свойства этого класса ПАВ исследованы слабо и обзоры по данному вопросу отсутствуют. Для рассмотрения закономерностей эмульгирующей способности высокомолекулярных ПАВ чрезвычайно удобными объектами являются поливиниловые спирты, которые легко варьируются как по молекулярной массе, так и по соотношению полярных и неполярных групп, благодаря замещению гидроксилов на менее полярные сложноэфирные, в частности ацетатные, группы. [c.184]

Огмеченная. аналогия между полимеризацией в массе и суспензионной полимеризацией подтверждается также механизмом формирования полимерных частиц в ходе суспензионной полимеризации винилхлорида с использованием в качестве стабилизатора эмульсии поливинилового спирта и инициатора — перекиси лауроила . На основании данных, полученных при измерении плотности частиц, отобранных на разных стадиях процесса, и изучения их структуры в электронном микроскопе был предложен механизм образования и [c.60]

Суспензионный поливинилхлорид получают по полунепрерывной схеме. В качестве инициаторов применяют растворимые в мономере органические пероксиды или азосоединения. Стабилизаторами водной эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза и др. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок увеличивает способность полимера поглощать пластификатор, улучшает перерабатываемость й повышает термостойкость поливинилхлорида. [c.570]

Суспензионная (бисерная) полимеризация состоит в том, что мономер диспергируют в нерастворяющей или плохо растворяющей среде, чаще всего, в воде. Для инициирования процесса полимеризации применяются водонерастворимые инициаторы, например перекись бензоила, но хорошо растворимые в мономере. В качестве стабилизаторов эмульсии применяют водный раствор поливинилового спирта и др. [c.347]

Устойчивость пластических материалов и резин к действию микроорганизмов также снижают вещества, входящие в состав пластического материала в процессе получения или обработки. Такими веществами могут являться остатки эмульгаторов, аппретуры для текстиля, изготовленной на крахмале или на клею, и т. п. Например, хлористый винил полимеризуется в присутствии многих веществ, большей частью органических соединений, выполняющих различные функции. В данном случае наибольший интерес представляют эмульгаторы и стабилизаторы эмульсий. В качестве эмульгаторов применяются сульфированные масла, щелочные соли высших жирных кислот, их эфиры и амины, сульфокислоты и различные алкил- и арилсульфонаты. В качестве стабилизаторов применяют казеин, крах- мал, поливиниловый спирт, желатин, метилцеллюлозу, полиакрилат натрия и т. п. [c.162]

Для приготовления водной эмульсии к воде добавляют эмульгатор (мыло, некаль-натриевая соль изобутилнафталинсульфо-кислоты), регулятор среды и инициатор полимеризации, растворимый в воде (перекись водорода, персульфат натрия). Иногда вводят стабилизатор эмульсии желатин или поливиниловый спирт. В охлажденную воду, содержащую указанные вспомогательные материалы, под давлением вводят сжиженный хлористый винил, который хорошо в этой среде эмульгирует. [c.123]

Полимеризация этим способом проводится в водной среде с добавкой таких стабилизаторов эмульсий, как тальк, бентонит, желатина, поливиниловый спирт, взятых в небольших количествах. [c.217]

Для приготовления водной эмульсии хлористого винила берут следующие вспомогательные вещества эмульгаторы (различные мыла, некаль), регуляторы pH среды (например, фосфорная кислота, пирофосфат натрия) и инициатор полимеризации (перекись бензоила или перекись водорода). Иногда добавляют стабилизаторы (желатин, поливиниловый спирт) и вещества, уменьшающие поверхностное натяжение среды (например, амиловый спирт). Для получения эмульсии сначала в воду вводят все вспомогательные вещества, а затем при охлаждении водной эмульсионной смеси в нее вводят сжиженный хлористый винил. При температуре 40—50° С, которая достигается пуском горячей воды в рубашку, начинается реак- [c.102]

В одном случае применяли инициаторы, растворимые только в мономере, а в качестве стабилизаторов эмульсии — гидрофильные коллоиды, поливиниловый спирт, а также неорганические соединения — карбонаты, сульфаты, силикаты, фосфаты, магнезию, тальк и др. Подобные системы в соотношении стирол — вода от [c.61]

Эмульгирование наблюдается при механическом воздействии на двухфазные смеси масла и воды. Стабилизация эмульсий, приготовленных подобным образом, достигается с помощью диспергирующих добавок, таких как полимерные стабилизаторы (желатин, поливиниловый спирт). Диспергирование на части может быть достигнуто различными устройствами, применяемыми в разнообразных промышленных процессах. Например, при коллоидном дроблении двухфазные смеси, как правило, после несильного взбалтывания с образованием грубой эмульсии, последовательно пропускаются через систему ротор-статор , в которой ротор вращается на предельно высоких скоростях, и зазор (клиренс) между ротором и статором очень мал. В данной зоне предельного диспергирования на части большие глобулы прерывной фазы растягиваются и разбиваются на очень маленькие капли. Стабилизатор, обычно ПАВ, диффундирует к новым, только что образовавшимся, поверхностям раздела и стабилизирует их путем адсорбции и последующей стабилизации заряда или образованием устойчивой стереоформы. Существует множество различных вариантов данного роторно-статорного подхода. [c.195]

ЭП принципиально отличается от суспензионной (бисерной, капельной) полимеризации, когда прО Цесс осуществляется непосредственно в каплях заэмульгированного мономера с образованием суспензии полимера, степень дисперсности которой практически идентична дисперсности исходной эмульсии. В качестве стабилизаторов исходной эмульсии в таких системах используются водорастворимые полимеры (желатин, поливиниловый спирт) или твердые стабилизаторы (окись кальция, карбонаты или фосфаты калыция и бария), Б качестве инициаторов — соединения, растворимые в мономере [3—7]. Водная фаза в этом случае служит для эффективного отвода тепла полимеризации и создания изотермичеаких условий, необходимых для получения требуемого молекулярно-массового распределения полимера. [c.9]

Прибавление стабилизаторов эмульсии (желатина, крахмал, поливиниловый спирт или казеин) приводит к повышению молекулярного веса и выхода образующегося в межфазной поликонденсации полиэфира (диан -Ь -Ь хлорангидрид изофталевой кислоты). Однако при больших концеитра-циях стабилизаторов (выше 5%) падает молекулярный вес, хотя выход остается количественным [543]. Положение и величина максимума изменяются при наличии детергентов. [c.122]

В качестве инициатора эмульсионной полимеризации обычно применяются органические перекиси, гидроперекиси, кислород как эмульгаторы и стабилизаторы эмульсии рекомендуются мыла и мылоподобные вещества, желатин, поливиниловый спирт, СаСОз, Ba Os, фосфат кальция, природный и синтетический фос- [c.211]

Эмульсионную полимеризацию В. э. проводят, применяя один из двух стабилизаторов эмульсии 1) защитный коллоид (иногда для усилснин действия с добавкой эмульгатора) 2) эмульгатор с не.значитель-ным количеством защитного коллоида. Выбор эмульгатора определяется длиной кислотного остатка Н в В. э. Наиболее детально исследована эмульсионная полимеризация в присутствии поливинилового спирта (защитный коллоид), комбинаций поливинилового спирта с незначительными добавками эмульгаторов (водорастворимых крахмалов, агар-агара, желатины и др.). Эмульсионная полимеризация В. э., по-видммому, описывается теорией Смита и Эворта, предложенной для нерастворимых в воде мономеров. [c.207]

Широко используют все виды ПАВ при получении и применении синтетич. полимеров. Важнейшая область потребления мицеллообразующих ПАВ — производство полимеров методом эмульсионной полимеризации. От типа и концентрации выбранных ПАВ (эмульгаторов) во многом зависят технологич. и физико-химич. свойства получаемых латексов (см. Эмульсионная полимеризация, Латексы синтетические). ПАВ (гл. обр. высокомолекулярные) применяют также для облегчения концентрирования каучуковых латексов методом сливкоотделения, для повышения агрегативной устойчивости натурального или синтетич. латекса. Иногда в латекс с целью его сенсибилизации, т. е. увеличения чувствительности к действию коагулирующих факторов, вводят ПАВ, ослабляющие защитное действие стабилизаторов. ПАВ используют также при суспензионной полимеризации. Обычно применяют высокомолекулярные ПАВ — водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт, производные целлюлозы, растительные клеи и т. п.). ПАВ как обязательные компоненты содержатся в водных дисперсиях полимеров, получаемых механич. диспергированием или путем образования новой полимерной фазы из пересыщенного р-ра. Смешением лаков или жидких масляносмоляных композиций с водой в присутствии эмульгаторов получают эмульсии, применяемые при изготовлении пластмасс, кожзаменителей, нетканых материалов, импрегнированных тканей, водоразбавляемых красок и т. д. [c.337]

В качестве стабилизаторов эмульсии могут применяться как органические, так и неорганические вещества, такие как содьвар, поливиниловый спирт. [c.269]

Суспензионная (бисерная) полимеризация протекает также в водной эмульсии, но характеризуется больн1им размером частиц мономера и применением водонерастворимых инициаторов, например перекиси бензоила. В качестве стабилизаторов эмульсии применяют водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт). Механизм бисерной полимеризации близок к механизму блочной полимеризации, так как крупные капли мономера представляют собой мельчайшие обособленные участки, в которых протекает блочная полимеризация. Полимер выделяется в виде гранул, раз- [c.48]

Примечания. 1. Гидроокись магния является стабилизатором водной эмульсии тиокола. Вместо нее можно использовать крахмал, раствор поливинилового спирта, желатин или сульфитный щелок. Однако гидроокись магния удаляется из продукта наиболее легким способом. В отсутствие стабнли затора тиокол высаждается в виде гранул сферической формы, которые ели паются в монолитную твердую массу, содержащую остатки непрореагиро вавшего дихлорэтана. [c.266]

Бесшовные мастичные составы, предложенные Всесоюзным научно-исследовательским институтом новых строительных материалов, состоят из водоразбавляемой поливинилацетатной эмульсии в качестве синтетического связующего, минерального наполнителя (в основном мелкие и молотые кварцевые пески) и красящего пигмента. Водоразбавляемая поливинилацетатная эмульсия заводского изготовления содержит около 50% сухой смолы и 15% пластификатора — дибутилфталата. Поливинилацетат получают путем эмульсионной полимеразиции винилацетата с поливиниловым спиртом при 60—70° С. Последний одновременно является эмульгатором и стабилизатором. В качестве дополнительного связующего предусматривается введение в рецептуру карбамидной смолы. [c.208]

Получение сополимера ВА-15 сополимеризацией ВХ с винилацетатом ВА проводят в водной фазе в присутствии стабилизатора — эмульсии стиромалеината натрия с поливиниловым спиртом (ПВС) — и инициаторов — пероксида бензоила, поро-фора и 2-этиленгексилпероксидикарбоната [1, 46—49]. Технологическая схема приведена на рис. 1.7. [c.70]

С увеличением концентрации поливинилового спирта в водной фазе заметно повышается дисперсность поливинилхлорида Наличие в водной среде 0,03—0,1% ПВС, содержащего около 20% ацетатных групп , обеспечивает надежную защиту полимеризую-щихся частиц от агрегации. В качестве стабилизатора эмульсии обычно используют высоко1МОлекулярный поливиниловый спирт. [c.68]

Из практики проведения суспензионной полимеризации известно, что достаточно эффективными стабилизаторами эмульсий стирола в воде являются не все поливиниловые спирты, а только те, которые содержат 10—15% ацетатных групп. Казалось бы, это противоречит приведенным данным о близких стабилизирующих свойствах различных поливиниловых спиртов. Однако причина отличия заключается в условиях получения и исследования эмульсий. Суспензионная полимеризация осуществляется при перемешивании, и капли эмульсии з частвуют в двух противоположных процессах — наиболее крупные дробятся, а некоторая часть капель при столкновениях коалесцирует. Интенсивность процесса коалесценции зависит от скорости образования и прочности адсорбционных защитных слоев. При этом адсорбционный слой непрерывно обновляется и находится в динамическом равновесии, следовательно, стабилизирующие свойства зависят от скорости адсорбции. [c.185]

В качестве пеногасителей применяют различные спирты алифатического ряда, амины, смеси жирных и минеральных кислот. Наиболее распространены композиции на основе жидких силиконовых полимеров [58, 59] с высокой химической стойкостью в широком интервале температур и pH среды и большой эффективностью в весьма малых количествах — долях процента. Выпускаемые отечественной промышленностью силиконовые полимеры рекомендуются для пеногашения в виде растворов в органических растворителях, описано много способов приготовления силиконовых композиций. Удобными следует считать водные эмульсии [59] для эмульгирования силиконов в качестве стабилизаторов используют препарат ОП-10 и поливиниловые спирты [60], которые образуют вокруг капелек вязкий поверхностный слой и придают эмульсиям стабильность. Применяют и анионактивные вещества, придающие эмульсиям аг-регативную устойчивость. [c.52]

Лакокрасочные материалы на основе поливинилаце-татных латексов находят самое широкое применение в различных отраслях промышленности. Поливинилацетат-ные дисперсии в зависимости от применяемого эмульгатора могут иметь частицы коллоидной величины — в этом случае их называют латексами — и частицы размеров до нескольких микрон. Дисперсию с частицами большого размера, полученную в присутствии такого стабилизатора, как поливиниловый спирт, принято называть поливпнилацетатной эмульсией. [c.167]

Суспензионная (капельная) полимеризация отличается от эмульсионной тем, что при ее проведении получается более грубая эмульсия мономера в воде. Необходимая степень дпспергирования и стабильность эмульсии достигаются с помощью стабилизаторов — водорастворимых полимеров (поливиниловый спирт, желатина и др.). При этом мономер распределяется в воде в виде относительно крупных капель (размером от 1 мкм до 1 мм). Отстаиванием и центрифугированием полимер легко отделяется от воды, поэтому нет необходимости вводить электролиты для разрушения эмульсии. Преимуществом этого способа является то, что полимеры менее загрязнены веществами, ухудшающими их физические свойства. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология