Закись азота поглощение

Спектральные помехи возникают, когда в пламени присутствуют молекулярные частицы, имеющие широкие полосы поглощения, которые перекрываются с атомной линией поглощения определяемого элемеита. Так, папример, линия поглощения Ва 553,6 им проявляется практически в центре широкой полосы поглощения молекулы СаОН, которая расположена в интервале от 548,0—560,0 им. Естественно, следовало бы ожидать помехи со стороны Са нри определении Ва. Однако такая помеха легко устраняется, если в качестве окислителя использовать не воздух, а закись азота. Пламя ацетилен—закись азота имеет более высокую температуру, и молекула СаОН разлагается. [c.159]

Кислота в данном случае может уменьшать поглощение кальция. Анализ проводят в пламени закись азота — ацетилен. [c.152]

Для определения в этой смеси отдельно этена необходимо пустить газ в пипетку с бромной водой, где произойдет поглощение этена, после чего в газе останутся этан и закись азота. Раздельное определение этана и закиси азота может быть произведено различными путями. [c.149]

Газ весь целиком может быть сожжен при высокой температуре порядка 900° с помощью окиси меди, содержащей в то же время некоторое количество и красной меди. Этан при этом весь сгорает, а закись азота разлагается на элементы, причем кислород окисляет медь и, таким образом, остаток после поглощения углекислоты будет представлять собой азот. Объем азота будет равен объему имевшейся ранее закиси азота. Можно определить содержание этана и закиси азота, если определить их удельный вес. [c.149]

Закись азота — довольно устойчивое химическое соединение. До сих пор не задалось найти таких веществ которые при комнатной температуре легко вступали бы в соединение с закисью азота и могли бы служить для определения закиси азота методом поглощения. Кислоты практически не действуют на закись азота. Растворы щелочей оказывают лишь слабое действие на закись азота главный образом путем физического растворения. Точно так же на закись азота слабо действуют и растворы обычно применяемых окислителей. [c.197]

Интенсивность колебательных полос поглощения. III. Закись азота. [c.113]

Многие исследователи не смогли обнаружить абсорбцию осмия. Однако Уиллис [186] получил сильное поглощение для различных длин волн в пламенах воздух — ацетилен и закись азота — ацетилен. Найденные им значения чувствительности для водного раствора четырехокиси осмия приведены в табл. IV. 9. [c.116]

Закись азота имеет много областей поглощения, простирающихся до длин волн, больших 2100 А. Химические продукты, несомненно,— одни и те же независимо от использованной спектральной области поглощения, но электронные состояния основных образующихся частиц изменяются при переходе от области к области. При всех длинах волн реакция (1.91) —преобладающий первичный процесс, но при коротких длинах волн реакция [c.46]

Закись азота имеет три основные характеристические полосы поглощения, одна из которых при 2224 является специ- [c.131]

Бэйли и Ли [9] исследовали инфракрасные спектры испускания пламен различных газов, горящих в закиси азота. Спектры испускания окиси углерода и светильного газа не отличались сколько-нибудь существенно от спектров пламени тех же веществ в воздухе в них наблюдалась интенсивная полоса при 4,5 [х и более слабая при 2,88 х. При горении смеси водорода с закисью азота в воздухе наблюдается обычный водородно-воздушный спектр, но при горении водорода в закиси азота получается совершенно отличный спектр, который состоит из интенсивной полосы при 4,75 х, двух неско.лько менее интенсивных полос при 4 и 5,49 х, полосы воды при 2,7 х и других слабых полос этой же молекулы. Носителем полос при 4,75 и 4 [X является, по всей вероятности, закись азота, в спектре поглощения которой имеются полосы, расположенные при длинах волн, близких к этим значениям. Бэйли и Ли приписали полосу при 5,49 х молекуле воды, но полученное ими совпадение недостаточно хорошее. Возможно, что эта полоса обусловлена окисью азота, в спектре поглощения которой имеется полоса при 5,3 X. [c.168]

В хлорированных растворителях реакция (167) преобладает над реакциями (168) и (169), что позволяет в условиях импульсного радиолиза наблюдать катион-радикалы, образующиеся, как правило, за время до 0,2 мкс и имеющие времена жизни, превышающие несколько микросекунд [445]. Поскольку спектры поглощения этих неустойчивых катион-радикалов сходны со спектрами анион-радикалов, для подтверждения предполагаемых структур были использованы специфические акцепторы активных частиц. Ни закись азота, ни кислород, которые эффективно перехватывают электроны и анион-радикалы, не влияли на интенсивность поглощения или время жизни неустойчивых продуктов радиолиза. В то же время анилин и диметиланилин, которые не реагируют с анион-радикалами в этиловом спирте [124], как было показано, уменьшают продолжительность жизни катион-радикалов. Равновесие переноса заряда [уравнение (170)], аналогичное процессам (149) и (150), наблюдалось также для ряда донорно-акцепторных пар. [c.205]

Электронные ускорители, Со До 1-3 МэВ Для у-излучения с энергией 1,3 МэВ 300 мм для Р-частиц с энергией 1,2 МэВ 6 мм Позволяет уменьшать необходимую поглощенную дозу Полифункциональные мономеры, закись азота, хлорид серы и др. В большинстве случаев являются сшивающими агентами при активировании макромолекул излучением [c.140]

Все окислы азота при нормальных условиях газообразны, кроме азотного ангидрида, и все ядовиты, кроме закиси азота. Образование окислов азота, как правило, протекает с поглощением тепла это вещества эндотермические и неустойчивые по отношению к нагреванию. Непосредственным соединением азота с кислородом можно получить только окись азота. Остальные окислы азота получаются из азотной кислоты и ее солей. Закись и окись азота — несолеобразующие окислы. Остальные— солеобразующие. Наибольшее практическое значение из окислов азота имеют окись и двуокись азота, так как они служат для получения азотной кислоты. [c.297]

Водная абсорбция. В производстве азотной кислоты окислы азота поглощают водой из газов, образующихся при окислении аммиака. В этих газах окислы азота присутствуют в виде окиси азота N0, двуокиси азота NOj, трехокиси азота N2O3 и четырех-окиси азота N3O4. Находящаяся иногда в газах в небольших количествах закись азота N,0 не оказывает заметного влияния иа поглощение. Трехокись азота присутствует в газах в заметных количествах лишь при низких температурах и значительных давлениях обычно ее содержанием можно пренебречь. [c.74]

Сельское хозяйство и климат всегда были неразрывно связаны. Возможное глобальное повышение температуры в новом столетии и последующие изменения в распределении осадков неизбежно скажутся на сельскохозяйственном производстве и демографической ситуации. Грядущие климатические изменения могут быть вызваны ростом концентрации некоторых газов в атмосфере, таких, как диоксид углерода СО2, метан СН4 и закись азота N30. На основании ряда компьютерных моделей разработаны прогнозы увеличения роли эмиссии N30 и СН4 в будущих глобальных изменениях. Около 70 % СН4 и 90 % N30 поступают в атмосферу из почв. Почвы, вместе с тем, могут бьггь и хранилищем этих газов, поэтому соотношение между обеими функциями почвы (эмиссия и связывание газов) имеет существенное значение для определения стратегии улучшения использования земель, когда одновременно стимулируется как продукция газов, так и их поглощение почвой. [c.88]

Хотя СО2 является самым важным из антропогенных парниковых газов, не он один имеет значение. На рис. 5.14 для периода 1980-90 гг. показаны относительные вклады различных газов в общее потепление, обусловленное парниковыми газами, за это десятилетие. Немногим более чем наполовину эффект был связан с СО2, но другие газы, включая метан (СН4), закись азота (N 0) и ХФУ (см. табл. 5.1), также внесли существенный вклад в общий результат. В случае этих газов, несмотря на то, что абсолютные количества их, поступающие в атмосферу, были невелики по сравнению с СО2, их вклады в парниковый эффект оказались больщими из-за того, что поглощение ими энергии происходит в ненасыщенных частях спектра излучения Земли (см. рис. 5.12). Это можно проиллюстрировать тем, что из расчета молекула-на-молекулу метан в 21 раз более эффективно поглощает энергию, чем СО2, а ХФУ-11 — более чем в 12 ООО раз. Таким образом, понимание циклов парниковых газов в целом так же важно, как знание цикла СО2. [c.237]

Наполнение растворимыми сжатыми газами. Если сжатый газообразный пропеллент растворим в активном веществе (например, закись азота), наполнение баллона пропеллентом также осуществляется через клапан, но при этом процесс должен сопровождаться энергичным встряхиванием для лучшего поглощения пропеллента активным веществом. Введение газа и встряхивание продолжаются до полного насыщения вещества и установления равновесной системы. Данный способ используют для аэрозольной упаковки пищевых продуктов. [c.723]

Инфракрасные приборы, основанные на поглощении инфракрасных лучей, получили широкое применение в различных отраслях промышленности для определения концентрации окиси углерода (СО), двуокиси углерода (СО2), аммиака (МНз) и других газов. Это объясняется тем, что в инфракрасной области спектра газы имеют весьма интенсивные и отличительные друг от друга, по положению в спектре полосы поглощения. Инфракрасные лучи поглощают все газы, молекулы которых состоят не менее чем из двух различных атомов. Этим определяется широкий круг пробных веществ, которые можно использовать в процессе контроля герметичности изделий (закись азота, пары фреона, аммиак и др.). В зависимости от принципа действия лучеприемни-ка инфракрасные устройства делятся на несколько фупп. На рис. 5 схематично показан оптико-акустический луче-приемник /, в котором находится газ, способный поглощать инфракрасные лучи. Окно 2 этого лучеприемника выполнено из материала, пропускающего инфракрасное излучение. Через это окно поступает поток инфракрасного излучения от источника 3, прерываемый с определенной частотой обтюратором 4, приводимым в действие синхронным двигателем 5. Вследствие этого газ будет периодически нагреваться за счет поглощения энергии и в замкнутом объеме лучеприемника возникнут периодические колебания температуры, вызывающие колебания давления газа, которые преобразуются конденсаторным микрофоном 6 в электрический выходной сигнал. [c.555]

Работа проводилась на атомно-абсорбционном спектрофотометре модели 290В фирмы Перкин-Элмер (рис. 105). Для атомиза-ции образцов применялось пламя ацетилен—воздух, а для трудновозбудимых элементов, таких, как ванадий и бор,— смесь закись азота — ацетилен. Всасывание образцов продолжалось в течение 30 с. Давление, скорость ацетилена и воздуха были отрегулированы так, чтобы пламя слабо отрывалось от горелки и было бесцветным. Использовалась однощелевая горелка. Введение в пламя растворителя приводит к смещению нулевой линии. Причина этого явления, видимо, заключается в изменении газового состава пламени. Поэтому нулевая линия отсчета устанавливается по растворителю. Модель 290В обеспечивает показания в процентах поглощения. Зависимость поглощения от концентрации представляет собой прямую, проходящую через начало координат (рис. 106). Относительное стандартное отклонение концентраций микроэлементов по данному методу составляет 4,6 %. [c.291]

Атомно-абсорбционный спектрометр. Используют прибор с лампой с модулированным полым катодом или другим источником модулированного резонансного излучения алюминия/кремния горелкой с пламенем закись азота/ацетилен световым детектором с подходящей измерительной и регистрационной системой. Шкала должна быть линейной по поглощению или интенсивности света, либо должна бьпъ калибрована напрямую в единицах концентрации с коррекцией на нелинейность. [c.321]

В 1962 г. Э. Харт и Дж. Боаг [5, 6] сообщили об открытии ими гидратированного электрона в облученной воде. Применяя описанную выше установку, они получили в дезаэрированной воде, подвергнутой действию импульсного излучения, короткоживущее оптическое поглощение в видимой области спектра с максимумом около 700 ммк (см. рис. 9) . Эта полоса исчезает примерно через 10 мксек. Ее интенсивность существенно уменьшается в присутствии малых количеств таких эффективных акцепторов электронов, как кислород, двуокись углерода, закись азота. Та же полоса, но несколько большей интенсивности наблюдается в облученных водных растворах некоторых солей щелочных металлов. По своей форме эта полоса подобна спектру поглощения сольватирован-ного электрона в растворах щелочных металлов в жидком аммиаке или метиламине. В случае жидкого аммиака спектр поглощения имеет максимум при 1450 ммк [15]. Если в облученном 1,2 М водном растворе аммиака спектр почти не отличается от спектра облученной дезаэрированной воды, то уже в 12 М растворе максимум при 700 ммк исчезает и поглощение непрерывно возрастает с увеличением длины волны в исследованном диапазоне (примерно до 900 ммк). Все эти факты свидетельствуют о том, что данная полоса принадлежит гидратированному электрону. [c.174]

Закись азота легко разлагается на азот и кислород при действии жара и ряда электрических искр, а это объясняет то, что множество тел, не могущих гореть в окиси азота, напротив того, весьма легко горят в закиси. Действительно, окись азота, если, разлагаясь, дает кислород, — тотчас же поглощает его, образуя прочную NO , а в закиси азота зовсе нет этой способности прямо далее соединяться с кислородом. Смесь закиси азота с водородом взрывает точно так, как гремучий газ, причем образуется, конечно, газообразный азот N -0- -H = = Н О -)- N . Объем остающегося азота равен первоначальному объему взятой закиси азота и равен объему водорода, входящего в соединение с кислородом значит, равные объемы азота и водорода в этой реакции замещают друг друга. Зажженные сера, фосфор, уголь горят, хотя и не столь ярко, как в кислороде. При горении в закиси азота развивается более тепла, чем при горении того же количества тел в кислороде, что и показывает ясным образом, что при соединении азота с кислородом для образования закиси азота произошло поглощение тепла (21000 кал. на 44 г №0). Если разлагают данный объем закиси азота металлом, напр., натрием, то по охлаждении остается совершенно такой же объем азота, какой имела закись следовательно, кислород, так сказать, располагается между атомами азота, не производя при этом увеличения в объеме азота. [c.209]

Спектрометр согласно инструкции изготовителя настраивают на А. = 357,9 им с помо1цью закись азота-ацетиленового пламени. Прибор регулируют на нулевое поглощение водой, затем всасывают калибровочные растворы и холостой раствор в качестве нулевого. Вычерчивают калибровочный график, откладывая на оси абсцисс концентрацию хрома и на оси ординат соответствующие величины поглощения. [c.115]

При обработке навески почвы смесью фтористоводородной и серной кислот теоретически кремний должен в виде 31р4 улетучиваться из образца. Однако было установлено, что при анализе раствора образца с применением пламени закись азота—ацетилена в растворе содержалось до 100 мкг/мл кремния (2 г почвы в объеме 50 мл). Поэтому исследовалось влияние кремния на поглощение Мп, 2п, Со, Си, N1 при введении его в эталоны в концентрациях 50, 100, 250, 500 мкг/мл. Кремний вводился в виде силиката натрия (при pH 2). Предварительно устанавливалось, что натрий в тех количествах, в которых он вводится с силикатом натрия, не влияет на поглощение определяемых элементов. [c.256]

Закись азота, которую мы рассмотрим первой, была открыта в солнечном спектре в 1939 г. Аделем [1]. После этого ее существование часто подтверждалось идентификацией полос поглощения (например, 3,9 4,5 7,8 и 8,6 мк), что очень удобно для количественных определений. Адель [3] определил среднее количество N20 в 0,3 см при стандартных давлении и температуре. Более поздние измерения, собранные Миллером [152], указывают, что общее количество НаО составляет 0,4—0,5 см при стандартных давлении и температуре, что соответствует содержанию при равномерном распределении порядка 0,5- 10 . Гуди и Уолщоу [95] произвели самолетные спектрометрические измерения, которые дали постоянную величину (0,27 0,08) 10 в интервале высот от 3 до 10 км. Слобод и Крог [184], использовав масс-спектрометр, получили при измерениях в Техасе у земли величину в пределах (0,25—0,65) 10" . Биркеланд и др. [19] получили три значения концентрации между 0,39 и 0,57 10 , также использовав спектроскопические измерения при горизонтальном прохождении света. Новые данные Шоу [183], [c.106]

В менее разбавленных растворах азотистой кислоты после быстрого поглощения кислорода наступает значительное выделение газа, весьма вероятно, вследствие недавно отмеченного Оппенгеймером [Вег. Dts h. hem. Ges., 36,1744 (1903)] восстановления окиси азота в закись азота пирогаллолом. [c.362]

Парниковый эффект обусловливает среднюю температуру у верхности Земли 15 °С, в то время как без этого поглощения она ( ла бы -18 °С, как на Луне. Отсюда ясно, что наряду с прямым по чением энергии Солнца важно удержание тепла атмосферой. П никовый эффект обеспечивает нахождение Земли между дв] крайними устойчивыми состояниями оледенения, как на Марсе, ] разогрева, как на Венере. К парниковым газам относят пары во углекислоту, метан, закись азота, окислы азота, озон, окись угле да, хлорфторуглеводороды. Пары воды в наибольшей степени с словливают парниковый эффект и его сильную положителы обратную связь с повышением температуры их содержание в ат сфере увеличивается. [c.106]

Однако главным фактором влияния биоты на климат оказывается ее участие в образовании и поглощении парниковых газов, поскольку основным стоком для СО2 является поглощение фотоавтотрофами, а источником разных парниковых газов служит аэробная и анаэробная деструкция мортмассы. Эмиссия парниковых газов на 90% обусловлена деятельностью микроорганизмов. Только 10% эмиссии СО2 с суши связано с сжиганием топлив. Роль животных сущи количественно незначительна. В антропогенной продукции метана, за исключением источников, связанных с добычей ископаемых топлив, в первую очередь с открытыми разработками угольных месторождений, образование метана обусловлено изменениями условий обитания метаногенного сообщества, например на рисовых полях. Закись азота образуется при сжигании биомассы, но основным ее источником служат микробные процессы цикла азота. Цикл летучих соединений серы связан с гниением и мощным процессом сульфатредукции. Так называемая антропогенная продукция парниковых газов обусловлена в значительной степени изменением условий обитания микробного сообщества в антропогенно-модифицированном ландшафте. [c.111]

Вечержа [6, 7] предложил метод автоматического определения углерода, водорода, азота, в котором хроматографическая колонка заменена химическими поглотителями. В качестве окислителя использована закись-окись кобальта при температуре 600—700° С. Для определения каждого элемента применялся соответствующий газ-носитель. При определении углерода сожжение проводят в токе кислорода. Образующуюся воду и окислы азота поглощают ангидроном и двуокисью марганца, а двуокись углерода определяют по теплопроводности. При определении водорода вещество сжигают в токе азота воду восстанавливают железными стружками до водорода после поглощения двуокиси углерода водород фиксируют катарометром. При определении азота вещество сжигают в токе СОг, элементарный азот определяют также по теплопроводности. Точность определения углерода 0,46%, водорода 0,16%, азота 0,27%. [c.116]

Рассматривая вопрос питания в совокупности с процессами дыхания и отделений вообще и с явлениями органической теплоты, мы убедимся в непреложной истине образования большей части жира нгивотных из веществ сахаристых или крахмалистых. В процессе дыхания животное принимает в свои органы дыхания определенный объем атмосферного воздуха, кислород которого исчезает, а на место его выдьгхаются углекислота и водяной пар, азот же нри этом остается без изменения иногда азота выдыхается более, нежели сколько вдыхается, этот избыток его происходит от атмосферного воздуха, поступившего в тело другими путями, например принятого вместе с пищею. Объем извергнутой углекислоты для животных травоядных, получающих достаточное количество пищи, почти равен объему поглощенного кислорода для животных плотоядных первый значительно менее последнего, часто даже вдвое. Кровь приходит в органах дыхания в прикосновение с кислородом и соединяется с ним, отделяя углекислоту известно, что в высших, краснокровных животных цвет крови нри этом делается алее, следовательно, явно, что здесь происходит изменение в красильном веществе, которое находится только в шариках крови и содержит значительное количество железа в виде окиси. Хотя цвет красильного вещества и не зависит исключительно от этого металла,— ибо его можно отделить, и цвет вещества не уничтожится, а только сделается гораздо бурее,— однако же если примем во внимание, что окись железа легко восстанавливается в закись, которая имеет способность соединяться с углекислотою, что углекислая закись железа в прикосновении с кислородом легко превращается в окись при отделении углекислоты, что все вещества, имеющие сильное сродство с железом, изменяют быстро состав крови, так что она более не алеет в прикосновении с кислородом и поглощает его гораздо менее, то можем с достоверностью заключить, что железо, находящееся в шариках крови, сообщает им способность принимать кислород и разносить его к разным частям организма, досягаемым для артериальной крови. Нам известно, что эта способность принадлежит не только красильному веществу шариков крови, но и другим телам, составляющим главную массу шариков и, кроме того, находящимся в крови в растворенном состоянии. Именно, азотистые соединения фибрин и белок, особенно первый, имеют способность поглощать кислород и, соединяясь с ним, образуют степени окисления, которые мы находим в ложных плевах, в различных покровах животных, например, в роговых тканях, в волосах хрящ и клеевые ткани, происходящие из азотистых соединений крови, содержат также на определенное количество углерода более кислорода, нежели последние. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология