Глицерин лимонной кислотой

Вентиляторы, выполненные из алюминия, применяются для перемещения воздуха, содержащего легко воспламеняющиеся газы и пары, а также для перемещения воздуха, насыщенного парами азотной кислоты, амилового (технического) спирта, аммиака, ацетона, бензойной кислоты, бикарбонатов щелочных металлов, борной кислоты, брома (в сухом состоянии), водорода, гликоля, глицерина, лимонной кислоты, нафталина, нитробензола, пентахлорэтана, сернистого газа и т. п. [c.56]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Крахмал применяется в кондитерском производстве (получение глюкозы и патоки), является сырьем для производства этилового, н-бутилового спиртов, ацетона, лимонной кислоты, глицерина и т. д. Он используется в медицине в качестве наполнителей (в мазях и присыпках), как клеящее средство. [c.625]

Церий определяют фотометрически перекисью водорода в щелочной среде в присутствии комплексона П1 и глицерина, а также по желтому окрашиванию соединения четырехвалентного церия с лимонной кислотой в щелочной среде или по собственной желтой окраске церия (IV). [c.279]

Например, в свеклосахарном производстве жом можно применять в качестве вторичного сырья для изготовления пектина и пектинового клея, а также непосредственно скармливать скоту из жомовой воды получают кальциевые соли меласса может быть вторичным сырьем для получения глицерина, дрожжей, лимонной кислоты, спирта, молочной кислоты, ацетона, бутанола, масляной кислоты фильтрационный осадок можно направлять в сельское хозяйство как удобрение. [c.28]

Водку готовят на ректификационных спиртах высшей очистки Экстра и Люкс . В зависимости от сорта спирта и ингредиентов она делится на водку и водку особую. Особая водка отличается специфическим ароматом и мягким вкусом, которые обусловлены внесением таких ингредиентов, как глицерин, мед, сахар, уксусная и лимонная кислота, гидроксид натрия, дихромат калия и эфирные масла. [c.153]

Золотое зеркало было получено на поверхности стекла впервые в 1855 г. при восстановлении золота раствором виннокислого натрия. С тех пор многие исследователи получали золотые пленки из водного раствора хлористого золота, применяя в качестве восстановителей глицерин, инвертированный сахар, глюкозу, лимонную кислоту, формальдегид и т. п. [c.58]

Азотная кислота. , , . Азотнокислый кальций Азотнокислый литий. . Азотнокислый натрий. . Глицерин. ....... Едкий натр. ...... Едкое кали....... 10 S 31 5 4 15 " 1 Лимонная кислота. . . Сахароза. ....... Серная кислота. ... Сернокислый аммоний Сульфитный варочный щелок......... 2 1 12 6 3 Углекислый калий Хлористый калий.. Хлористый кальций Хлористый литий. . Хлористый магний Хлористый натрий 7 9 13 17 18 14 [c.288]

Введение в электролит 60—80 глицерина, или 30—40 сахара, или 40—60 декстрина с 4— 12 лимонной кислоты позволяет получать осадки, содержащие до 0,6% (масс.) углерода [c.271]

Материалы какие-либо малолетучие или нелетучие органические вещества (сахар, глицерин, бензойная кислота, винная кислота, лимон-ная кислота, натриевые или кальциевые соли органических кислот и т. п.). [c.70]

В качестве комплексообразователей применяют глицерин, трилон Б, лимонную кислоту и другие вещества, [c.90]

XIX в. было налажено промышленное производство ферментационной молочной кислоты, а позднее — ферментационного глицерина, ацетона, бутанола-1, лимонной кислоты и ряда бактериальных и грибковых ферментов, что было вызвано (по крайней мере частично) первой мировой войной. В период 1940— 1960 гг. ассортимент выпускаемых продуктов ферментации значительно расширился. В него вошли такие сложные соединения, как антибиотики, витамины, аминокислоты и стероиды. В начале [c.15]

Фтористый аммоний и фосфорнокислый двузамещенный аммоний, по 50 г/л Плавиковая кислота, 50 мл/л, и лимонная кислота, 100 мл/л Глицерин, 200 мл, и концентрированная соляная кислота, 10 мл [c.96]

Если в растворе присутствуют органические кислоты или их соли, например винная, лимонная кислоты, а также глицерин и сахар, то в аммиачном растворе эти вещества образуют с катионами железа (III) легкорастворимые комплексные ионы, обладающие малыми константами нестойкости. Поэтому перед осаждением катионов железа (III) аммиаком все органические вещества должны быть предварительно удалены из раствора. [c.409]

Так, органические соединения, молекулы которых содержат группы СНОН, например различные сахара, винная и лимонная кислоты, глицерин и т. п. вещества, образуют комплексы со многими катионами, которые вследствие этого перестают осаждаться ионами 0Н и некоторыми другими реактивами, применяемыми при анализе. Вследствие этого, прежде чем приступить к анализу, необходимо удалить органические вещества из анализируемого объекта, тем более что они могут являться защитными коллоидами, препятствующими коагуляции некоторых осадков. [c.177]

В присутствии глицерина, а также винной и лимонной кислот и некоторых других органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильные группы, ион Си + образует комплексные соединения синего цвета, не осаждаемые при действии щелочей. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли меди глицерин илн винную кислоту и подействовав щелочью. [c.382]

Крахмал — ценный пищевой продукт. Применяется он и в химической промышленности. Например, кислотный гидролиз крахмала (при кипячении) служит промышленным методом получения глюкозы. Крахмал является сырьем для производства этилового и н-бутилового спиртов, ацетона, молочной и лимонной кислот, глицерина и других продуктов. Он используется для проклеивания бумаги и картона, производства декстринов и клеев. Ацилированный крахмал применяют для приготовления покрытий и загустителей. Алкильные производные крахмала используют в качестве пластификаторов и клеев. [c.235]

Свинец и медь. Почти во всех продажных сортах лимонной кислоты присутствует свинец. Германская Фармакопея (VI изд.) ограничивает количество этой примеси, а также и меди, следующим испытанием. Раствор 5 г лимонной кислоты в 10 мл воды по прибавлении 2 мг аммиачного раствора при действии 3 капель раствора сернистого натрия должен давать окраску не сильнее, чем с 10 мл типового раствора, содержащего 0,1 мл 10%-го раствора уксуснокислого свинца в 550 мл. Наблюдение производится в двух пробирках одинакового диаметра, наполненных до одной высоты. Если раствор испытуемой кислоты окрашен интенсивнее типового раствора, это указывает на примесь свинца в лимонной кислоте в количестве, превышающем 0,002%. Для приготовления раствора сернистого натрия растворяют 5 г кристаллического сернистого натрия в смеси 10 мл воды и 30 мл глицерина раствор выдерживают в течение нескольких дней и фильтруют сквозь смоченный водой тампон из ваты. [c.147]

Алкидные смолы из лимонной кислоты. Взаимодействие лимонной кислоты с глицерином подробно изучено при различных молярных соотношениях их. Было установлено, что можно получать продукты от сиропообразной, клейкой, водо- и спирторастворимой смолы в первичной стадии до конечных исключительно твердых и вязких продуктов, стойких против воды и органических растворителей. Смолы с трудом измельчаются в порошок и поэтому больше напоминают резит, чем глифтали. Были проведены и другие исследования этих алкидов. Прозрачные и бесцветные смолы получают, вводя при конденсации некоторые красители, например метилфиолетовый. Для модифицирования смол их сочетают с фенольно-формальдегидными смолами илп смоляными и жирными кислотами. Все это указывает, что лимонно-глицериновые смолы без сомнения заслуживают внимания [c.509]

Уксусная, ортофосфорная или хлорная кислота (НСЮ4) вводится в полирующий раствор для образования вязкой пленки на полируемых деталях. Хромовая кислота или ее соли, хлористый или фтористый водород, этиловый спирт, глицерин, лимонная кислота, а также производные акридина и поверхностно-актив-ных веществ вводятся в полирующие растворы для придания блеска поверхности деталей. Эти вещества образуют на поверхности детали пассивирующие пленки, предохраняющие ее от разъедания и слабой коррозии. Кроме того, хромовая кислота замедляет скорость растворения металла и процесс выделения газообразных окислов. [c.112]

Большую роль в природе играют процессы брожения — микробиологического превращения углеводов. Важнейшие из этих процессов спиртовое брожение — превращение сахаров в этиловый спнрт молочнокислое брожение — превращение сахаров в молочную кислоту. Кроме того, при брожении могут образовываться такие органические вещества, как глицерин, ацетон, бутиловый спирт, уксусная кислота, лимонная кислота и многие другие. [c.304]

При сбрал- ивании мелассы кроме основных продуктов спиртового брожения (этанола и углекислого газа) образуются глицерин, альдегиды, кислоты (пировиноградная, уксусная, янтарная, лимонная и молочная), ацетоин (ацтилметилкарбинол), 2, 3-бутиленгли-коль и диацетил, а также побочные продукты, синтезирующиеся не из сахаров, а из других веществ, например аминокислот. [c.271]

Эту характерную окраску можно получить еще следующим образом. К лимонной кислоте приба,в тяют немного глицерина (несколько меньше взятого количества лимонной кислоты) и слегка нагревают до тех пор, пока масса. не начнет вспучиваться. После этого остаток растворяют в аммнаке, выпаривают б6льш> ю часть жидкости,, прибавляют немного воды и 2 капли дымящей азотной кислоты, разбавленной 5-к,ратным количеством во,ды. Сперва появляющееся зеленое окрашивание переходит при нагревании на водяной бане в синий цвет. Вместо азотной кислоты. можно пользоваться лергкисью водорода. [c.427]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Питательная ценность источников углерода зависит от физиологических особенностей микроорганизма, химического состава и физических свойств вещества. Легкость усвоения углеродсодержащих соединений предопределяется степенью окислен-ности углерода. Карбоксилы — СООН имеют малую питательную ценность, радикалы с восстановленным углеродом — СНз, СНг и СН — более питательны. Но легче всего усваиваются полуокнсленные атомы углерода — СНгОН, СНОН, СОН. Высокую питательную ценность имеют соединения, богатые спиртовыми группами. Наиболее доступными источниками углерода для большинства гетеротрофных микроорганизмов являются сахара, глицерин, маннит, молочная, винная и лимонная кислоты. Многие бактерии успешно осуществляют гидролиз углеводов, жиров, белков, используя их в качестве источника углерода. Весьма распространенный растительный полисахарид крахмал часто служит источником углерода для бактерий и гри- [c.88]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дзльше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором, КМп04 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпО , с бычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многче кетоны, глицерин и т. ПГ), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинсгво насыщенных соедииений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют [c.80]

Он состоит по существу из двух сосудов А и В, соединенных горизонтальной, точно калиброванной капиллярной трубкой. Суспензия в сосуде А находится под точно контролируемым внешним давлением газа. Ламинарное течение в капиллярной трубке наблюдается при постоянной температуре. Суспензия диккита в глицерине подобна ньютоновской жидкости при содержании глинистого минерала в количестве до 25%, тогда как при более высоких концентрациях наблюдался типичный предел пластичности. Результаты изучения Гёльце.м водных суспензий имеет особо важное значение для определения влияния добавок щавелевой или танниновой кислот и особенно пирофосфата натрия Эти добавки значительно снижали вязкость и увеличивали скорость течения, тогда как влияние лимонной кислоты было гораздо слабее. Значение величины ф в уравнении Эйнштейна (см. А. III, 337), называемое гидродинамическим объемом частиц, наибольшее у суспензий в чистой во- де в суспензиях глицерина оно значительно меньше. При добавке щавелевой кислоты, таннина и особенно пирофосфата натрия величина ф сильно уменьшается. [c.349]

Первый смолообразный продукт конденсации многоатомного спирта и многоосновной кислоты был получен Берцелиусом при нагревании глицерина с винной кислотой. Ван-Бем-мелен получал продукты конденсации глицерина с янтарной или лимонной кислотой. Вначале получались сиропообразные продукты этерификации, которые при дальнейшем нагревании переходили в твердые продукты, нерастворимые в воде, спирте и эфире. Полученные неплавкие смолы при длительном нагревании с водой, или этиловым спиртом превращались в сиропообразные растворимые продукты, которые омыля-лис1ь водными растворами едких щелочей. [c.260]

Каллахан проводил конденсацию глицерина как с янтарной и лимонной кислотами, так и с фталевым ангидридом. В последнем случае смола получалась медленным нагреванием 1 вес. ч. глицерина с 2 вес. ч. фталевого ангидрида. Во избежание образования пористых масс реакционная смесь нагревалась длительное время (15—20 часов) -при температуре до 135°. При этом получалась смола, которая при нагревании размягчалась, но не плавилась без разложения. Эта смола обладала хорошими электроизолирующими свойствами, однако при длительном воздействии воды она белела. Для повышения водостойкости рекомендовалось нагревать смолу 5—10 час. до 180—250°. При этой температуре заканчивается конденсация и удаляется свободный фталевый ангидрид и глицерин. Смола нерастворима во всея обычных растворителях, но подобно промежуточному продукту растворима в глицерине. Водные растворы щелочей на холоду на конечный продукт не действуют. [c.261]

Доусон для придания эластичности смоле, изготовленной из глицерина и лимонной кислоты, рекомендовал вводить различные добавки, например лг-динитробензол, этилбензоат, ацетанилид и -нафтол. Хоуэл и Даусон для повышения твердости и эластичности различных алкидных смол предлагали вводить касторовое масло, а Вейсберг — шеллак. Вве- [c.261]

Классические микробиологические производства. На примере пивоварения и виноделия с использованием дрожжей, выпечки хлеба и приготовления молочных продуктов с помощью молочнокислых бактерий, а также получения пищевого уксуса при участии уксуснокислых бактерий становится очевидным, что микроорганизмы относятся к старейшим культурным растениям . В Японии и Индонезии соевые бобы издавна перерабатываются с помощью мицелиальных грибов, дрожжей и молочнокислых бактерий./Если не считать получения этанола в промышленном производстве индивидуальных веществ микроорганизмы начали использовать лишь в последние шестьдесят лет.-/Уже в период первой мировой войны с помощью управляемого дрожжевого брожения получали глицерин / Молочная и лимонная кислоты, в больших количествах необходимые для пищевой промышленности, производятся с помощью молочнокислых бактерий и гриба Aspergillus niger соответственно. Из дешевых, богатых углеводами отходов путем брожения, осуществляемого клостридиями и бациллами, можно получать ацетон, бутанол, 2-пропанол, бутандиол и другие важные химические соединения. [c.18]

В присутствии глицерина, а также винной и лимонной кислот и некоторых других органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильные группы, ион Си образует комплексные соединения синего цвета, не осаждаемые при действии щелочей. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли меди глицерин или винную кислоту и подействовав щелочью.. 2. Аммиак NH4OH, будучи прибавлен в небольшом количестве, осаждает основную соль зеленоватого цвета, например (Си0Н)г804, легко растворимую в избытке реактива. При этом образуется комплексное аммиачное соединение меди интенсивно синего цвета. В ионной форме эта весьма характерная реакция иона Си может быть представлена уравнениями [c.260]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дальше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором КМПО4 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпОг, обычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многие кетоны, глицерин и т. п.), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинство насыщенных соединений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют с щелочным раствором КМПО4 или взаимодействуют с ним лишь очень медленно. Имеются редкие слу чаи устойчивости к действию перманганата калия и ненасыщенных соединений, [c.71]

Для полной и быстрой этерификацин следует нагревать смесь полиспирта с поликарбоновой кислотой, постепенно повышая температуру. Этот метод, примененный еще в 1856 г. для получения смол из янтарной или лимонной кислоты и глицерина, позднее использован для получения глицерине- и гликолефталевых смол. Очевидно, применяемые поликислоты одновременно катализируют этерификацию и поэтому реакция идет без каких-либо добавок [c.498]

Получение простых малеиновых алкидов. Способы получения. Изучение этерификацин малеиновой кислоты и глицерина показало, что л при нагревании эквимолекулярных количеств исходных компонентов сначала 1 получается смола, растворимая в этаноле, уксусном эфире, ацетоне и частично 1 Б бензоле. При дальнейшем нагревании ее до 209° наблюдается внезапное вспе-нпвание и смола превращается в нерастворимый продукт. Гомогенные изделия можно получить длительным осторожным прогревом прк относительно низкой температуре или же горячим прессованием предварительно измельченного пенистого продукта. Следовательно, внешне процесс вполне напоминает реакцию в системе 3,2. Аналогично ведут себя смеси глицерина с фумаровой кислотой, глицерина с яблочной кислотой и глицерина с лимонной кислотой [c.529]