Силикаты адсорбционные свойства

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Как показало дальнейшее исследование, наиболее интересные результаты могут быть получены с применением в качестве адсорбентов силикатов хрома. Только с адсорбентами этого типа удалось получить некоторое количество фракции с весьма малым содержанием серы. Поэтому силикаты хрома как адсорбенты были подвергнуты более детальному обследованию. Был получен и исследован ряд (десять) синтетических силикатов хрома с различным содержанием активного компонента окислов хрома было изучено также влияние способов приготовления силикатов на их адсорбционные свойства. [c.131]

Силикагель как пористый носитель используется либо товарный (Воскресенский завод), либо полученный из силиката натрия (жидкое стекло). При использовании товарного силикагеля его предварительно дробят, рассеивают, тщательно отмывают от примесей смесью соляной и азотной кислот, а такл<е 5—10%-ным раствором азотной кислоты с добавкой перекиси водорода до полного исчезновения реакции на титан, железо, хлор-ионы. Затем промывают водой и высушивают. Для уменьшения адсорбционных свойств силикагель прокаливают, как указано выше. [c.73]

Данные таблицы показывают, что водные окислы и силикаты заметно сорбируют хлориды бора и фосфора из тетрахлорсилана. Материалы, использованные в виде гелей, более эффективны, очевидно, из-за их большей удельной поверхности. Дегидратация некоторых активированных окислов резко ухудшает их адсорбционные свойства, так как механизм очистки, по-видимому, частично включает хемосорбцию. [c.64]

Для характеристики адсорбционных свойств пористых стекол в Институте химии силикатов АН СССР С. П. Ждановым были сняты изотермы сорбции воды, спиртов и углеводородов с содержанием углеродных атомов С]—С5 (табл. 1). [c.176]

В Институте химии силикатов АН СССР (Ленинград) под руководством С. П. Жданова и в ГОИ под руководством Д. П. Добычина проведены систематические исследования строения и адсорбционных свойств пористых стекол и структурных превращений в стеклах. Разработаны методы направленного регулирования структуры пористых стекол. Выявлены характерные структурные особенности пористых стекол, отличающие их от силикагелей, что связано со своеобразным губчатым строением скелета кремнезема в пористом стекле. С. П. Ждановым предложен механизм образования пористых стекол в результате выщелачивания натриево-боросиликатных стекол. [c.270]

Ответ иа статью В. Ф. Киселева и К. Г. Красильникова. К вопросу об абсолютных адсорбционных свойствах поверхности кремнезема и силикатов . [c.166]

К вопросу об абсолютных адсорбционных свойствах поверхности кремнезема и силикатов. [c.169]

Однако промышленный опыт производства цеолита X показал, что процесс кристаллизации на основе силиката натрия имеет существенные недостатки, которые проявляются тем резче, чем крупнее масштаб производства. 1. Процесс кристаллизации исходного силикаалюмогеля, осажденного на основе силиката натрия, крайне чувствителен к режиму нагревания и перемешивания при температурах выше 70°С. Это обстоятельство отмечалось еще в ранних исследованиях [5]. Перемешивание в процессе нагревания геля ведет к образованию примесей цеолитов типа филлипсита и значительному ухудшению адсорбционных свойств товарного продукта. В небольших объемах нагревание геля без перемешивания может быть осуществлено достаточно легко. Однако при переходе к крупным промышленным кристаллизаторам решение задачи крайне осложняется из-за низкой теплопроводности геля, появления конвекционных потоков, непостоянства качества промышленного силиката натрия. Следствием этого является плохая воспроизводимость результатов кристаллизации и пониженная фазовая чистота цеолита X. 2. Цеолит X, полученный на основе силиката натрия, как правило, характеризуется низким содержанием окиси кремния и пониженной термопаровой стабильностью. [c.56]

В последние годы, в связи с успехами химии и технологии силикатов, на основании комплексного использования методов исследования низкотемпературной калориметрии, оценки адсорбционных свойств пористых стекол, рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии установлено наличие структурных цепочечных неоднородностей в боросиликатных и натриевоборосиликатных стеклах, являющихся результатом боковых кристаллохимических взаимодействий линейных полимерных структур [183]. [c.30]

Эти адсорбционные данные хорошо согласуются с изложенными выше представлениями о слабых кислотных свойствах 8Юа. Действительно, процесс обменной адсорбции может быть представлен как результат поверхностных химических реакций обменного тина. В частности, адсорбцию катионов, сопровождаюш уюся вытеснением Н+-ионов в раствор, мы можем себе представить как обменную реакцию на поверхности 8102, сопровождающуюся образованием силикатов и кислот, соответствующих анионам вводимой соли. [c.111]

Особого внимания заслуживает метод выделения кислых компонентов из нефти при помощи адсорбционной хроматографии на силикагеле, модифицированном гидроксидом калия [22]. При обработке силикагеля щелочью па его поверхности образуются силикаты калия — соли сильного основания и слабой кислоты, обладающие основными свойствами. Ряд исследователей использовали для выделения кислых соединений из нефтяных дистиллятов природные минералы и катализаторы, содержащие соли кремниевой и алюминиевой кислот, такие как глины [23], известкованные оноки [24], алюмосиликатный катализатор типа КП [25]. Невысокая емкость и невоспроизводимость результатов препятствуют широкому применению таких сорбентов. [c.43]

Адсорбенты для ТСХ получают в виде частиц с диаметром 1-40 мкм. Они могут содержать добавки связующего (5-20% гипса или 2-5% крахмала), которое добавляют с тем, чтобы получить однородный прочный слой, а также добавки флуоресцентного индикатора (например, силиката цинка), вводимые для детектирования таких вешеств, которые гасят флуоресценцию при просматривании в ультрафиолетовом свете. Поверхностные свойства адсорбентов могут быть изменены с тем, чтобы придать им специальные адсорбционные характеристики (см. гл. 3). [c.135]

Чрезвычайно распространено применение кремневой кислоты в виде силикатов. Основой фарфоровой промышленности является водный силикат алюминия, встречающийся в природе в виде каолина. В стекольном произеодстве используется свойство многих расплавленных силикатов затвердевать в виде стекла . Затвердевание цемента и изготовляемого из него строительного раствора основано главным образом на образовании силикатов. Силикатами являются и применяемые для смягчения воды пермутиты, а также широко распространенная ультрамариновая краска. Некоторые природные глиноподобные ксерогели алюмосиликатов в связи с их избирательной адсорбционной способностью служат в качестве так называемых отбеливающих земель (для обесцвечивания минеральных, растительных и животных масел и жиров). Широкое техническое приме- [c.539]

Изучена электропроводность многих силикатов [1948— 1953], влияние на них воды [1954—1966], их адсорбционная способность [1967—1971], коррозионная стойкость [1972—1975] и многие другие свойства [922, 1109, 1765, 1986, 4333, 4341, 4342, 1976—1996], а также исследованы свойства слюды [1997— 2009] алюмосиликатов и глинистых минералов [248, 2010—2132]. [c.456]

Сиена отличается от обыкновенной охры повышенным содержанием железа и гидратной воды, а также меньшим содержанием или полным отсутствием глины, вместо которой в состав сиены входит кремнекислота. Во многих сортах сиены присутствует также небольшое количество окиси марганца. По своим свойствам сиены аналогичны охрам, за исключением повышенной лессирующей способности в масляных накрасках, большой маслоемкости, сильной адсорбционной способности, а также более темного коричневого оттенка. Это различие обусловлено, очевидно, наличием в сиене коллоидной кремнекислоты и окиси марганца, большей степенью гидратации гидрата окиси железа, а возможно, и его большей дисперсностью. По некоторым данным, специфические свойства сиен обусловлены присутствием в них большей части железа в виде силикатов и алюминатов. [c.473]

Наряду с видимыми и ультрафиолетовыми спектрами инфракрасные спектры, дающие сведения о частотах вибрации и упругих свойствах валентных связей, привлекаются нами с целью обнаружения активации молекул каталитическим агентом. Для объяснения адсорбционных свойств и действия катализаторов типа окислов металлов, а также типа силикатов давно принимается наличие у них поверхностных гидроксильных групп —ОН [23, 24]. Принимается, что поверхностные —ОН-группы, обладающие кислотными свойствами, способны взаимодействовать с адсорбированными лголекулами, приводя к внутримолекулярным перегруппировкам и расщеплениям на поверхности катализатора. Так, например, дегидратация спиртов на поверхности окиси алюминия рисуется как обмен атомами Н между молекулой спирта и поверхностными группами ОН по следующей схеме [c.372]

Столь резкое изменение физических и химических свойств основных красителей при их осаждении на природных силикатах заставляет предполагать, что образование лака происходит не только за счет адсорбционной, но и определенной химической связи между основным красителем и кремневой кислотой силиката, Можно предположить, что поглощение основного красителя природными силикатами в некоторой степени аналогично поглощению этих красителей животными волокнами. Это относится во всяком случае к зеленой земле с ее исключительной поглощающей способностью. [c.581]

Среди сорбентов, давно и успешно применяемых в жидкостной адсорбционной хроматографии, следует назвать силикаты кальция и магния. К этим адсорбентам относится и выпускаемый промышленностью адсорбент флорисил М з[814О 0](ОН)2. Эта группа адсорбентов скорее ионная, чем ковалентная, поэтому следует ожидать сходства этих адсорбентов с оксидом алюминия. Кроме того, силикагель обладает слабокислотными свойствами, а для суспензий силиката магния характерен pH = 8-10. [c.377]

Жесткие гели. К ним обычно относят не только силикагели, но и пористые стекла, хотя последние не являются гелями. Жесткие гели обладают фиксированным размером пор, не изменяющимся ни при каких условиях, что обеспечивает высокую проницаемость колонок. Фактор емкости этого типа гелей невелик — 0,8—1,1, Жесткие гели могут быть как гидрофильными, так и липофильными. Недостатком жестких гелей является наличие адсорбционных свойств вследствие того, что силикаты, как правило, содержат гидроксильные группы. В некоторых случаях адсорбционное сродство удается уменьшить или свести на нет химической обработкой гелей. Вторым недостатком является большее размывание, чем в мягких и полужестких гелях. Это объясняется увеличением сопротивления массопереносу в образующихся застойных зонах подвижной фазы. [c.231]

Уменьшение слеживаемости достигается припудриванием частиц соли порошкообразными минеральными добавками — фосфоритной или костяной мукой, талькмагнезитом, золой, гипсом, каолином и др. Одни из этих добавок только уменьшают активную поверхность частиц, другие обладают также адсорбционными свойствами. Влияние неорганических добавок на уменьшение слеживаемости аммиачной селитры в основном определяется 1) понижением содержания свободной влаги в частицах, 2) понижением гигроскопической точки соли, что ведет к уменьшению количества испарившейся межчастичной влаги, 3) ослаблением связи между кристаллами и 4) изменением удельного объема маточного раствора . Однако припудривающие добавки постепенно мигрируют с поверхности во внутрь частиц, и способность последних адсорбировать и десорбировать влагу вновь восстанавливается. Кроме того, действие добавок, обладающих адсорбционными свойствами, ограничено их емкостью в отношении влаги. Таким образом, эффект от припудривающих добавок можно рассматривать как временный В качестве одной из лучших припудривающих доЬавок для устранения слеживаемости аммиачной селитры (а также карбамида и сложных удобрений) рекомендуют добавку из силиката магния и аммония (Аттакот) 27,40-42 [c.391]

В табл. II.2 представлены некоторые свойства используемых в хроматографии растворителей, которые расположены в порядке возрастания бц. Значения Sq определены для AlgOs относительно пентана, адсорбционная энергия которого связана только с дисперсионными силами, пропорциональными величине и рассчитаны по формулам (11.37 и 11.38). Значения параметра для SiOg, флоризила (силиката магния) и MgO соответственно составляют 0,77, 0,52 и 0,58 значений 8q для AlgOg [c.76]

Патрик и Мак-Гавак [209] исследовали силикагели с точки зрения их важного практического применения в качестве адсорбентов. Прочно связанные силикагели, которые можно было нагревать до красного каления без разрушения или потери адсорбционной способности, производились посредством смешивания довольно крепких растворов, содержащих силикат натрия с отношением 5102 Ыа20 3,3 1 и избыточное количество соляной кислоты, что позволяло формировать гель, который затем промывали и медленно высушивали. За период с 1920 по 1950 г., как указывал в своей монографии Вайл [199], было разработано большое число способов подкисления и гелеобразования растворов, получаемых из растворимых силикатов, повышения механической прочности силикагелей, снижения усадки и увеличения их пористости. Процесс медленного высушивания является сушественным для предотвращения раздробления кусочков геля, возникающего из-за более сильной усадки наружных слоев в таком материале. Высокая концентрация кремнезема (вплоть до 15 г на 100 мл) в застудневающих растворах дает возможность получать плотные и механически прочные силикагели. Волф и Бейер [210] в своем обзоре рассмотрели взаимосвязь между условиями приготовления силикагеля из кислоты и силиката и свойствами конечного продукта. Основное положение заключается в том, что при промывании горячей водой увеличивается размер первичных частиц и понижается удельная поверхность. Выдерживание при pH >7 приводит к аналогичному эффекту. Если вода в гидрогеле замещается органической жидкостью, имеющей более низкое поверхностное натяжение, то формируемый силикагель будет давать меньшую усадку при высушивании, сохраняя большие по размеру поры. [c.700]

По хроматографическим свойствам силикаты магния близки к силикагелям (см. разд. 1). Применяют их для разделения липидов, гликозидов, ацетилиро-ванных сахаров, азотсодержащих веществ, алкалоидов, нуклеотидов, углеводородов, терпенов, стероидов, витаминов, пестицидов, канцерогенных веществ идр. Наибольшую популярность приобрел флорисил — силикат магния со сравнительно низким содержанием окиси магния. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на флорисиле дан в разд. 166. [c.29]

Первоначально предполагалось, что стеклянные шарики совершенно инертны, однако более глубокие исследования показали, что они обладают определенными адсорбционными свойствами, которые можно снизить, если использовать стекло, не содержащее кальция, и блокировать группы Si—ОН диметилдихлорсиланом так же, как это делается с диатомовыми носителями. На фотографиях, сделанных методом растровой электронной микроскопии (рис. IV.6), на поверхности стеклянных шариков видны дендриты, вероятно, силикатов, которые, как полагают, и являются адсорбционно активными при этом поверхность шариков недостаточно шероховата для того, чтобы обеспечить хорошее их покрытие неподвижной фазой. Поверхность стеклянных шариков, показанных на рис. IV,e и IV,г, представляется более подходящей для покрытия, однако неясно, улучшают ли трещинки (риски), видные на рис. IV,г, эффективность разделения. Многие сорта использованных авторами работ [74, 75] стеклянных микрошариков настолько инертны, что, несмотря на незначительное количество нанесенной на них неподвижной жидкой фазы, образования хвостов практически не происходит [11, 53]. [c.201]

Коромальди Е. В. Исследование условий получения, адсорбционных свойств и структуры ультраиористых стекол. Дис. на соиск. учен. степ. канд. хим. наук, Л., 1969. (Ин-т химии силикатов АН СССР). [c.248]

М. с. Мисиным и соавторами [235] подробно изучено влияние природы и качества исходного сырья на адсорбционные свойства цеолита типа ЫаА. В качестве компонента, содержащего 5102, использованы гель кремневой кислоты, силикат натрия (жидкое стекло) и порошкообразный силикагель с размером частиц около 200 мкм. Для введения окиси алюминия применяли алюминат натрия. Во всех случаях образовывались пористые алюмосиликатные кристаллы, обладающие практически одинаковой адсорбционной емкостью. [c.21]

AI2O3 2,8Si02 не вступившая в реакцию двуокись кремния, содержащаяся в геле, оставалась в маточном растворе в виде силиката натрия или находилась в цеолите в виде примесей. Исследование адсорбционных свойств показало, что образцы, синтезированные из гелей различных составов, обладают близкими величинами адсорбции азота при —78° (рис. 1 . [c.143]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

При рассмотрении влияния обменных ионов на структурно-механические свойства системы глина — вода необходимо также учитывать концентрацию дисперсной фазы. В концентрированных, и особенно в малоувлзжненных мзссах полусухого прессования, где количество воды равно максимальной адсорбционной емкости глины, обменные ионы будут оказывать наибольшее влияние на коагуляционно-тиксотропные структуры. Это подтверждается результатами структурно-механиче ского анализа полусухих масс на основе глинистых минералов [271 Между физико-химическими и структурно-механическими характери стиками паст глинистых минералов установлен ряд взаимосвязей С увеличением теплоты смачивания слоистого силиката, характеризую щей его удельную эффективную поверхность, возрастает удельный условный модуль деформации, т. е. удельная энергия связи коагуляционной структуры. С ростом теплоты смачивания разность между предельными величинами 01, г о, уменьшается. Симбатно с темпера- [c.229]

По Л. А. Кульскому, механизм взаимодействия активной кремневой кислоты с гидролизующимися коагулянтами связан с сверхмицеллярной структурой, возникающей при обработке воды коагулянтами. При этом отрицательный заряд золей активной кремневой кислоты значительно усиливает их адсорбционное и адгезионное взаимодействие с положительно заряженными частицами [3]. Флокулирующие свойства активной кремневой кислоты в большой степени зависят от концентрации силиката натрия. [c.20]

Кремневая кислота оказывает определенное влияние на свойства целлюлозы. Влагостойкость бумаги может быть повышена при пропитывании ее раствором кремневой кислоты низкого молекулярного веса. Ввиду того, что коллоидный кремнезем, частицы которого имеют молекулярный вес порядка миллионов, не увеличивает водостойкости бумаги до той же степени, что и свежеприготовленные растворы кремневой кислоты, то, вероятно, влияние на влагостойкость будет некоторым образом зависеть от активности кремнезема по отношению к дальнейшей полимеризации. Бритт [78] разработал процесс, который основывается на насыщении бумаги разбавленным раствором силиката натрия, смешанного с достаточным количество.м фосфата аммония для нейтрализации части или всей щелочи в силикате (с выделением аммиака). Это способствует выделению кремневой кислоты непосредственно в бумагу, где она переходит в нерастворимое состояние при нагревании до 120— 150°. Такая обработка особенно полезна для бумажного полотна, после чего адсорбционность его не понижается. Сорбция силикатов натрия и золей кремнезема волокнами целлюлозы обсуждалась Мерриллом и Спенсером [79]. [c.70]

Представляют собой сильно пористые силикаты с цепной структурой. Ионы натрия и кальция в них доступны для обмена ионом водорода. Алюмосиликаты группы каолина — гумбрин, бентонит и др. — применялись для выделения алкалоидов методом ионообменной адсорбции. Для умягчения воды пользовались искусственными неорганическими ионитами — пермути-тами , в которых легко происходит замепдение одного металла другим. Однако неорганические иониты не нашли шлрокого применения в промышленности из-за малой адсорбционной способности и плохой регенерируемости. Среди естественных органических ионитов, способных к процессу ионного обмена, можно указать на гумусовые вещества, являющиеся составной частью чернозема, торфа, бурых и каменных углей. Ионообменные свойства гумусовых кислот, способных реагировать с солями, обусловлены наличием у них карбоксильных и фенольных групп. Широко применяются для ионообмена и сульфированные угли (сульфоуголь К). [c.546]

Алюмосиликаты и слоистые силикаты (глинистые минералы). Среди различных дисперсных наполнителей (металлы, соли, оксиды, кремнеземы, силикаты, алюмосиликаты, стекло, природные и синтетические минералы, графит, технический углерод и др.), используемых для получения композиционных полимерных материалов, в настоящее время наибольщее внимание привлекают природные минералы, прежде всего глинистые (слоистые силикалы). Интерес к этим дисперсным минералам связан с тем, что благодаря их широкой распространенности, значительным запасам, доступности и невысокой стоимости они являются перспективными наполнителями для получения композиционных полимерных материалов. Кроме того, глинистые минералы обладают хорошими адсорбционными, ионообменными и каталитическими свойствами. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология