Метан, определение сжиганием

На многих предприятиях в качестве топлива используют заводские газы — побочные продукты технологических установок. Ресурсы заводских газов зависят от глубины переработки углеводородного сырья. В производствах, процессы которых протекают под давлением водорода (риформинг, гидроочистка, изомеризация), образуются газы, не содержащие непредельных углеводородов, п их применение для сжигания в печах не вызывает затруднений. В то же время, состав побочных газов термических и некоторых каталитических процессов характеризуется заметным содержанием непредельных углеводородов. Их концентрация зависит, главным образом, от жесткости режима и в определенной степени от состава сырья и применяемых катализаторов. Входящая в состав заводских газов жирная часть (изобутан, этилены) является ценным исходным сырьем для получения высокооктанового бензина, а сухая часть (водород, метан п этан- -этилен) применяется в качестве технологического топлива. Заводские топливные газы, особенно с установок пиролиза бензина, необходимо подвергать очистке от непредельных углеводородов (фракций С4, С5 и диеновых соединений). Указанные непредельные углеводороды легко полимери-зуются и сополимеризуются с продуктами сероводородной коррозии и образуют плотные отложения в арматуре трубопроводов, в узлах газовых горелок и в капиллярах КИП. Это нарушает работу горелок или совсем выводит их из строя. [c.48]

В газе, оставшемся после удаления всех способных поглощаться компонентов, могут содержаться еще водород, метан, азот и благородные газы. При фракционном сжигании на СиО при 270—290 С водород переходит в воду. При 850—900 °С метан сгорает до двуокиси углерода и воды. Сжигание может происходить в атмосфере кислорода или на платиновой спирали. Азот (+ благородные газы) обычно находят по разности между исходным объемом и суммой объемов компонентов, определенных при поглощении и сжигании. [c.86]

Анализ основан на сжигании предельных углеводородов до углекислоты и определении последней объемным методом. По количеству образовавшейся углекислоты можно рассчитать состав предельных углеводородов из расчета, что метан образует одну молекулу углекис юты, этан — две и т. д. [c.138]

Сжигание предельных углеводородов над платиной. Метан полностью сгорает над нагретой до светлокрасного каления платиновой проволокой (900—1000°). Возможность сжигания над платиновой проволокой, нагреваемой электрическим током, использована при конструировании приборов, предназначенных для определения горючих газов. [c.138]

Водород сжигают, как по первому методу, метан сжигают при помощи раскаленной платиновой проволоки в присутствии воздуха. Для этого часть газа выпускают в атмосферу, добавляют воздух, производят сжигание и поглощают продукты горения. Содержание метана находят путем расчета. При работе с этим прибором по первому методу устранено определение составных частей газовой смеси косвенным путем (расчетом), исключая азот, содержание которого находят по разности. Для более полного поглощения окиси углерода газ последовательно пропускают через два поглотительных раствора. [c.103]

Сжигание окиси углерода. Окись углерода можно сжечь в кислороде или пропуская ее над нагретой до 300° С окисью меди (в последнем случае метан не окисляется и не мешает определению окиси углерода) и определить полученный углекислый газ. [c.1047]

Сжигание водорода и метана производят раздельно. Водород сжигают в пипетке с погружаемым в затворную жидкость катализатором, метан — в пипетке для сжигания над раскаленной платиновой спиралью. При таком методе определения горючей части газовой смеси не требуется вводить поправки на потерю метана, остающегося в капиллярах, что дает возможность с большей точностью определять как водород, так и метан. [c.183]

При незначительном содержании в газовой смеси тяжелых углеводородов их определяют следующим образом. Газ, выходящий из дегазатора, пропускают через силикагелевую трубку в течение некоторого времени, в результате чего происходит накопление тяжелых углеводородов, которые затем разделяют путем нагрева колонки при пропускании воздуха. Была установлена возможность определения таким путем концентраций пропана и бутана в газовой смеси порядка 1 10 %. При высокой концентрации горючих газов, а следовательно, при недостатке кислорода для их сжигания не следует включать газоанализатор во время выделения метана из силикагеля, поскольку большая часть горючего газа приходится главным образом на метан. [c.200]

Сжиганием над окисью меди можно определять как общее содержание окиси углерода, водорода и метана, так и раздельно сумму (СО+Нг) и СН4 в зависимости от температуры сжигания. Водород и окись углерода сгорают на окиси меди при 250—290 . Оптимальной температурой является 290° метан в этих условиях еще не горит. При более низкой температуре водород и окись углерода сгорают медленнее, а при температуре выше 290° начинает гореть метан. При более или менее значительных концентрациях метана последний сгорает на окиси меди при 800—900° для определения очень малых количеств метана температуру повышают до 1000—1100°. [c.49]

Если наряду с метаном газ содержит высшие гомологи его, т. е. СгНе, СзН и др., то метан не может быть определен методом сжигания. В этом случае применяют метод фракционированной разгонки при низких температурах (см. стр. 295). [c.201]

Проба газа поступает (в газоанализатор через водяной фильтр 30, снабженный трехходовым краном 31. После поглощения двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода, остаток пробы газа вводят в измерительную газовую бюретку, где и замеряют его объем. Переведя затем часть газа в запасной сосуд для хранения газа 20 и измерив в бюретке объем оставшегося для сжигания газа, вводят в измерительную бюретку через двухходовой кран 7 определенный объем воздуха и приступают к раздельному сжиганию горючих газов. При 150° совместно сгорают водород и окись. углерода. После этого измеряют общее сокращение объема газовой смеси и поглощают в сосуде 14 двуокись углерода, образовавшуюся от сгорания окиси углерода. Это дает процентное содержание окиси углерода во взятом для сжигания объеме газовой смеси. Содержание водорода определяют простым пересчетом по сокращению объема. Метан (и его гомологи) сжигается отдельно от других горючих газов при 450°. Определение содержания метана в газовой омеси может быть осуществлено либо по поглощению образовавшейся при сгорании метана двуокиси углерода, либо по сокращению объема газовой смеси после сжигания. [c.171]

О2 и СО отбирают не более 2,6—3,0 мл газа, выпустив остальную часть газа на воздух. Для удаления из капилляра могущей остаться в нем части газа, просасывают некоторое количество воздуха при положении крана воронка — поглотительная пипетка . После этого забирают в бюретку 18,0—18,2 мл воздуха, предварительно опустив уравнительную склянку и переведя кран в положение бюретка — поглотительная пипетка . Водород определяют в пипетке с погружаемым в затворную жидкость катализатором (метод определения описан выше). Метан сжигают в пипетке с платиновой спиралью. Сжигание производят сначала при температуре красного каления, а затем — при температуре белого каления. Газ переводят из пипетки для сжигания метана в бюретку, а оттуда в большую пипетку со щелочью. После обработки водным раствором КОН газ снова переводят в бюретку, где и определяют количество сгоревшего метана. [c.185]

Водород, метан и другие углероды могут быть определены сжиганием с кислородом во взрывных пипетках или пипетках для медленного сжигания газов (см. в ГОСТ 5583—58 определение водорода в техническом кислороде). [c.204]

Определение содержания метана СН4. Метан обычно определяют сжиганием с последующим поглощением продуктов сгорания раствором щелочи [c.205]

Более совершенным методом анализа многокомпонентных газовых смесей, содержащих двуокись углерода, непредельные углеводороды, кислород, окись углерода, водород и метан, является определение первых четырех компонентов последовательным их поглощением, а последних двух — раздельным сжиганием на газоанализаторе ВТИ-2. [c.83]

Так, если в газе присутствуют только метан и водород, то задача определения их количеств вполне разрешима по результату опыта сжигания. Если из горючих газов имеются только метан и этан, то результаты сжигания дают полное представление о количественном составе этой смеси. В более сложном случае, когда одновременно присутствуют водород, метан и более сложные углеводороды, обычное сжигание не может разрешить 58 [c.58]

Газоанализатор предназначен для определения концентрации горючих газов в воздухе водорода, метана. Пределы измерения для водорода от 0,1 до 2,0 об. %, для метана от 0,15 до 3,8 об. %. Точность определения 5 об. % от максимального значения шкалы прибора. При анализе можно определить сумму Нг Ч- СН4 или отдельно содержание каждого компонента, при этом сжигание проводится при различных температурах накала платиновой спирали. Водород сгорает при температуре накала спирали 320°, метан может быть сожжен при температуре 480 и 640° в зависимости от его концентрации. [c.209]

Определение кислорода и окиси углерода, а также и углекислого газа производится по способам, применяемым при анализе топочных газов определение водорода производится путем сжигания или взрывания тяжелые углеводороды определяются путем поглощения бромной водой или дымящей серной кислотой и, наконец, метан — путеад сжигания или взрывания, как и водород. Азот определяют по остатку (100% минус остальные газы). [c.546]

Примером третьего способа — химической реакции — является способ сжигания водорода в кислороде. В некоторых случаях применяется так называемый комплексный метод, представляющий собой сочетание указанных методов, например, при определении метана сжиганием используют химическое взаимодействие между метаном и кис сородом при сгорании метана [c.825]

Несколько хуже обстоит дело с предельной частью первой фракции. Как указывалось выше, она содержит метан и этан. Кроме того, если анализируемые газы богаты пропаном, то вместе с пропиленом в первую фракцию попадает некоторая часть пропана (пропорционально его упругости и концентрации). Таким образом, в первой фракции могут содер каться три пре-,дельных углеводорода, раздельное определение которых посредством сжигания уже невозможно. В этом случае применяется следующий метод, основанный на законе Генри-Дальтона и дающий сравнительно точные результаты. Содержание пропана в первой фракции вычисляется из соотношения между упругостями паров пропилена и пропана при температуре перехода (—65°) и концентрации этих углеводородов во второй фракции по формуле [c.864]

АН УССР, ВНИИПромгаз и др.) при разработке хроматографов специального назначения. В частности, К. И. Гридневой (ВНИИПромгаз) была проведена работа по приспособлению хроматографа ГСТ-Л, выпускавшегося заводом Нефтекип , для определения концентрации горючих газов в продуктах сгорания топлива. При работе хроматографа с колонкой (длиной 0,75 м и диаметром 7,5 мм), заполненной активированным углем с размером фракций от 0,25 до 0,5 мм, была достигнута следующая пороговая чувствительность (в % об.) по водороду 5-10 по окиси углерода и метану 5-10 2. Эта пороговая чувствительность все же недостаточна для проведения ответственных анализов при сжигании сернистых мазутов с малыми избытками воздуха. [c.188]

Водород, метан, азот. После поглощения СОз, НзЗ, СдН , Оз и СО приступают к определению водорода и мегана методом сжигания. Для сжигания берут только часть оставшейся пробы газа. Сжигание водорода и метана (и других предельных углеводородов) проводят раздельно. И [c.100]

Очень большую опасность представляет подсос воздуха компрессорами и газодувками, компримирующими ацетилен, метан, водород и другие газы, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. Во избежание подсоса воздуха всасывающие линии всегда следует держать под небольшим избыточным давлением газа из газгольдера. Перед пуском систему продувают инертным газом. Хомпримируемый газ систематически анализируют на содержание кислорода, применяя для этого непрерывнодействующие автоматические приборы, основанные на измерении теплового эффекта от сжигания газа или на определении магнитных свойств, характерных только для кислорода. Для определения содержания кислорода применяют также фотоколориметрические и акустические газоанализаторы, которые снабжают самопишущим регистрирующим механизмом и сигнализацией. [c.400]

Вначале проводили обычное аналитическое определение азота ио Дюма в полумикромасштабе по методу Унтер-цаухера [32] (объем образующегося газа 10—20 мл). Образец сжигали в потоке двуокиси углерода, к которому прибавляли кислород, пропуская весь ноток через промывную склянку, заполненную перекисью водорода с кусочками платины. Навеску вещества (50—100 мг) вносили в трубку для сжигания в платиновой лодочке. Наполнение трубки бы.т1о стандартным медь, окись меди хг серебряная вата. В зависимости от вещества продолжительность сжигания и взвешивания —1,5—3 часа. Продолжительность газохроматографического анализа на двух колонках составляла —20—30 мин. В образующемся газе, наряду с азотом, были найдены следующие продукты кислород, окись углерода, метан, окись азота, этан и этилен. Корректируя окончательные результаты по данным газохроматографического анализа, удалось резко снизить ошибку анализа. [c.151]

Для определения наличия горючих газов в воздухе большое распространение получил переносный газоиндика-тор ПГФ, общее устройство которого представлено на рис. 35. Действие индикатора основано па изменении электрического сопротивления спирали из платиновой проволоки при повышенш ее температуры в результате сжигания вокруг нее газовоздушной смеси. При необходимости определить содержание в воздухе, например, природного газа (содержащего метан на 94—98%) поступают следующим обра- зом. [c.81]

Методика 6 9. Определение состава реакционных газов. Для анализа газов применяют газоанализатор системы Всесоюзного теплотехнического института (ВТИ). Анализ газа заключается в раздельном поглощении отдельных его компонентов соответствующи.ми химическими реагентами. Сначала поглощают содержащуюся в газе углекислоту раствором щелочи, затем непредельные углеводороды — бромной водой, затем кислород-щелоч1Ным раствором пирогаллола, а остаток кислорода — раствором гидросульфита натрия и, наконец, окись углерода — аммиачным раствором полухлористой меди. Зная объем взятого для анализа газа, по уменьшению этого объема определяют содержание в газе каждого поглощаемого компонента (в объемных процентах). После поглощения углекислоты, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода в газе остаются водород, метан и азот. Содержание водорода определяют по уменьшению объема газа при сжигании его на окиси меди при 260—270°, а содержание метана — по объему углекислоты, образующейся при сжигании пробы газа, освобожденного от водорода, на накаленной платиновой проволоке при 850—900°. [c.142]

Второй вариант проводится при анализе газа, могущего содержать водород и окись углерода. Тогда применяется метод дробного сжигания над окисью меди после предварительного поглощения кислорода. Кислород должен быть определен перед пуском газа в прибор. Перед пуском газа в систему трубка с окисью меди нагревается до 250—300° С. При такой температуре сгорает водород и окись углерода. Образующаяся углекислота вымораживается. По окончании сжигания при низкой температуре газ откачивают в мнкробюретку, замеряют его объем, а затем присоединяют к этому объему углекислоту, вновь обращенную в газ. Таким образом можно определить объем углекислоты и вычислить количество сгоревшей окиси углерода. Количество водорода тоже легко определяется по произведенным замерам объема. По окончании определения водорода и окиси углерода повышают температуру нагрева окиси меди до 900° сжигают метан, улавливая образующуюся углекислоту в и-образной трубке, охлаждаемой жидким воздухом. Количество метана находится, во-первых, по разности объемов газа до и после сжигания, а во-вторых, по объему углекислоты, которую временно сохраняют закрытой в трубках третьей системы, чтобы впоследствии, когда освободится микробюретка, откачать ее и замерить ее объем. [c.109]

Как было указано выше, на правильность определения СО2 в дымовых газах может оказать влияние присутствие Нг и ЗОг, соответственно повышая или понижая теплопроводность смеси. Метан существенного влияния не окажет, так как его в дымовых газах очень мало. Следовательно, перед анализом водород и сернистый газ должны быть удалены из анализируемой смеси. Поэтому перед поступлением в измерительные камеры газ проходит фильтр, на-оолненный влажными железными стружками, где 1освобождается от ЗОг, и затем контрольный фильтр (очистка от механических загрязнений) и поступает в печь, где водород каталитически сжигается над раскаленной платиной. Газ и пары воды, образовавшиеся при сжигании, проходят холодильник, где пары конденсируются и стекают в конденсационный сосуд. Газ после холодильника поступает в приемник 5, где смонтированы измерительные камеры, реостаты и миллиамперметр. После приемника газ идет в эжектор 6, из которого вместе с водой уносится в конденсацион- [c.206]

Выбор измерительной аппаратуры. При измерении активности радиоактивных изотопов необходимо с большим вниманием относиться к выбору химической и физической форм исследуемых образцов. Одним из определяющих факторов является характер излу 1ения данного изотопа возможности существующей счетной аппаратуры имеют не меньшее значение. Образцы для счета а-излучателей обычно представляют собой тонкие слои, нанесенные на подложки методами электроосаждения или дистилляции. С целью измерения активности эти образцы помещают внутрь пропорционального счетчика или ионизационной камеры либо располагают вблизи кристаллического счетчика. Активность изотопов, обладающих излучением низкой энергий (Р-лучи с малой энергией,. рентгеновские лучи, электроны конверсии или электроны Оже), можно определить с большой эффективностью путем превращения исследуемых образцов в газообразные вещества, которые могут быть использованы в качестве компонентов рабочей смеси счетчиков. Например, соединения, меченные углеродом-14, превращают путем сжигания в СО2 и затем вводят в пропорциональный счетчик вместе с определенным количеством аргона, метана или смеси аргона с метаном в широком интервале парциальных давлений СО2 (0,5—5 мм рт. ст.) эффективность счета практически равна 100%, счетчик работает [c.405]

Пелла [53] сообщал об исследованиях, согласно которым в первой секции трубки для сжигания преобладают восстановительные условия, в результате чего нри восстановлении дом и водородом оксиды азота не образуются. Горачек и др. [54J исследовали эффективность 28 катализаторов при определении углерода и водорода путем нахождения самой низкой температуры, при которой еще происходит окисление метана. Лучшим катализатором оказался оксид кобальта(II, III), при использо вании которого метан окисляется при 311°С. Абрамян и [55] заметили, что оксид кобальта является пе только превосх ным катализатором, но также может связывать оксиды Универсальная набивка, предложенная Преглем, состоящая Оксида меди и хромата свинца, окисляет метан только 650°С. [c.306]