Нитрат растворение в ацетоне

Вследствие этих особенностей растворы высокомолекулярных веществ в ряде случаев ведут себя как коллоидные растворы (малая скорость диффузии, высокая вязкость, явление набухания и др.). В соответствии с этим такие растворы считались раньше коллоидными растворами. Однако в противоположность коллоидным растворам они термодинамически устойчивы и поэтому являются истинными молекулярными растворами. Следует отметить, что при растворении в некоторых растворителях высокомолекулярные вещества дают также коллоидные растворы. Так, натуральный каучук в бензоле дает истинный (молекулярный) раствор, а в воде—коллоидный (латекс). Растворы нитрата целлюлозы в ацетоне и растворы желатина в воде являются молекулярными растворами, а растворы нитрата целлюлозы в воде и растворы желатина в спирте—коллоидными растворами. [c.254]

В настоящее время определение хлорид-иона в эпоксидных смолах проводят различными методами. Однако эти методы продолжительны п недостаточно точны. Нами предлагается метод определения свободного хлора в эпоксидных смолах, основанный на растворении смолы в ацетоне, добавлении небольшого количества воды и последующем потенциометрическом титровании ионов хлора на потенциометре ЛП-5 с серебряным и каломельным электродами раствором нитрата серебра. Добавление небольшого количества воды не вызывает выпадение смолы и поэтому не препятствует титрованию. [c.171]

Опыт последних лет показал, что при растворении полимеров энтропийный фактор благодаря аномально большой энтропии смешения в некоторых случаях играет основную роль. Например, он почти целиком определяет растворимость неполярных полимеров в углеводородах. Поэтому-то оказались неправы те исследователи (Кац, Бренстед), которые пытались объяснить растворимость полимеров только влиянием энергетического фактора. Однако, когда имеют дело с полярными полимерами, например, когда растворяют желатин в воде или нитрат целлюлозы в ацетоне, энергетический фактор может играть существенную роль и его влиянием нельзя пренебрегать. [c.441]

При выборе растворителя следует отдавать предпочтение плохому растворителю, поскольку в этом случае для осаждения первой фракции достаточно будет добавить в систему лишь небольшое количество осадителя. Иногда желательно использовать смесь растворителя и осадителя, в которой исходный образец полимера может образовывать дисперсию. Например, Комитет стандартов и методов исследований Отделения химии целлюлозы Американского химического общества рекомендует смесь ацетона и воды (91 9) в качестве растворителя нитрата целлюлозы при исследовании распределения по молекулярным весам в исходных образцах целлюлозы [16]. Разумеется, нелегко провести растворение образцов в плохих растворителях или в смесях растворитель —осадитель. Тем не менее, если для растворения полимера применяется хороший растворитель, а осадитель добавляют в систему только до точки помутнения, то часто наблюдается исчезновение уже возникшей мутности при выдерживании раствора в течение нескольких часов или ночи. Подобное явление известно под названием ложной точки помутнения и объясняется Бойером [9] следующим образом. При растворении в хорошем растворителе молекулы полимера, вероятно, принимают довольно вытянутую форму и, очевидно, в определенной степени перепутываются друг с другом. Добавление осадителя к системе обусловливает переход молекул в клубкообразное состояние. С увеличением доли осадителя в смеси клубки становятся более плотными. Но если осадитель добавляется слишком быстро, система проскакивает требуемое состояние (наличие молекул в форме отдельных плотных клубков с последующим осаждением их из раствора) за очень короткий промежуток времени, поскольку молекулы не успевают разъединиться одна от другой до перехода в клубкообразное состояние. В итоге образуется система перепутанных друг с другом клубков. Следовательно, необходимо выдерживать раствор в течение некоторого времени с тем, чтобы дать молекулам время на отделение друг от друга в возможно большей степени. Иными словами, ложная точка помутнения не является истинным равновесным состоянием, для достижения которого требуется определенное время. Бойер указывает, что иногда необходимо выжидать более 24 час, например в случае системы полистирол — бензол — метанол, даже несмотря на то, что приблин ение к точке помутнения осуществляется крайне медленно. В силу изложенного значительно удобнее пользоваться плохим растворителем. [c.45]

Для мытья посуды употребляют различные растворители, подбирая их в соответствии с видом загрязнений. Вещества основного характера отмывают разбавленными или концентрированными минеральными кислотами, вещества кислотного характера—растворами соды или щелочи. Для растворения органических веществ применяют спирты, ацетон, бензол, бензин, эфиры и т. д. Остатки после перегонки лучше всего растворять в предгонах, Осмоленные остатки после реакции отмывают нагреванием с хромовой смесью, причем сосуд сначала ополаскивают водой, затем оставляют на некоторое время с хромовой смесью и, нако нец, нагревают. Хромовую смесь готовят, растворяя 5 г бихромата натрия или калия в 5 мл воды и постепенно прибавляя к этому раствору 100 мл концентрированной серной кислоты или растворяя 5 г бихромата натрия в 100 мл концентрированной серной кислоты, нагретой до 100°. Подобными же сильно окисляющими свойствами обладает смесь нитрата натрия и концентрированной серной кислоты. [c.89]

Собирают прибор, изображенный на рис. 5. Стеклянную аппаратуру сначала тщательно прогревают, а затем и охлаждают в токе сухого аргона. После этого круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают,в термостат с сухим льдом и ацетоном, а обратный холодильник также охлаждают смесью сухого льда с ацетоном. Через гибкий переход (примечание 1) в колбу вводят 300 мл жидкого аммиака. В жидкий аммиак бросают небольшие кусочки металлического натрия, пока голубой цвет растворенного натрия не будет устойчивым (примечание 2). Температура колбы должна быть близкой к температуре кипения аммиака (—35°). Затем добавляют еще 4,8 г (0,21 г-ат) натрия (примечание 3) и после его растворения добавляют несколько кристалликов нитрата железа (примечание 4) для образования катализатора реакции — амида натрия. Примерно за 1 час образуется серого цвета суспензия амида натрия. [c.123]

Вернер [2039] рекомендует следующий метод. К 700 мл ацетона в колбе емкостью 1 л добавляют 3 г нитрата серебра, растворенного в 20 мл воды, и 20 л<л 1 н. раствора едкого натра, после чего смесь взбалтывают в течение примерно 10 мин. В заключение ацетон высушивают над хлористым кальцием и перегоняют. [c.356]

Раствор для опрыскивания. 1 мл насыщенного водного раствора нитрата серебра при помешивании добавляют к 20 мл ацетона, а затем медленно по каплям прибавляют воду до полного растворения выпавшего нитрата серебра. [c.490]

Вторая секция загружалась инзенским кирпичом с размером зерен 25—50 меш. На сорбент наносили неподвижную фазу хинолин, растворенный в ацетоне, в количестве 30% от веса сорбента. После испарения ацетона сорбент высушивался при температуре 100°С. Готовый продукт загружали в 8-метровую колонку, к которой присоединяли дополнительно колонку, таким же методом загруженную инзенским кирпичом с нанесенным на него насыщенным раствором нитрата серебра в этиленгликоле (15% от веса сорбента). [c.118]

При энергичном перемешивании добавляют 0,1 г нитрата железа(П1) и пропускают быстрый ток ацетилена, предварительно пропущенного для удаления паров ацетона (в баллонах ацетилен растворен в ацетоне, см, разд. Е) через две промывные склянки с концентрированной серной кислотой. Когда серная кислота начнет темнеть и во второй склянке, следует заполнить их заново. Между промывными склянками и реакционной колбой следует установить приспособление, защищающее от избыточного давления (см. рис. 10). [c.146]

Если жидкости неполярны, т. е. обладают нулевым дипольным моментом, и между ними действуют только дисперсионные силы, то они обычно хорошо смешиваются друг с другом в широком диапазоне температур. С этой точки зрения можно ожидать хорошего растворения аморфных неполярных полимерных углеводородов (полиизобутилена, полиизопрена, полибутадиена и др.) в предельных низкомолекулярных углеводородах и в их смеси (бензин), что и наблюдается в действительности. Такие полимеры не растворяются и не набухают в полярных жидкостях (ацетоне и др.) и в особенности в жидкостях, способных к образованию водородных связей (вода, низшие спирты). Наоборот, полимеры, содержащие полярные группы (нитрат целлюлозы, полиакрилонитрил и др.) не растворяются в неполярных жидкостях и склонны к взаимодействию с жидкостями, близкими к ним по полярности. [c.271]

Известны два способа разделения щелочноземельных элементов нитратный и ацетоновый [1—3]. Первый основан на селективном растворении нитрата кальция в концентрированной азотной кислоте (с1 1,46) из смеси их нитритов [4], а второй в ацетоне [5, 6]. Оба способа трудоемки, длительны и несовершенны. [c.54]

Даже для одного и того же высокополимера, но растворенного в различных растворителях величина к также имеет значительные колебания например, для нитрата целлюлозы в гексане и четыреххлористом углероде значение ==1,8-10 ", в хлороформе 5,3-10- и, наконец, в ацетоне даже 11 I h" для каучука в бензоле =6,0-10- , а в амилацетате 4-10 . [c.214]

При определении молекулярного веса препаратов целлюлозы (особенно ее эфиров) вискозиметрическим методом необходимо учитывать ряд дополнительных факторов (влияние СП препарата, степени его этерификации, характера растворителя), оказывающих существенное влияние на получаемые значения констант в уравнениях, предложенных для установления зависимости между значением [т]] и молекулярным весом исследуемого препарата. Так, при изменении характера растворителя, применяемого для растворения нитрата целлюлозы, изменяется и значение [т]] отношение значения [т)] для раствора нитрата целлюлозы в ацетоне к значению [т]] того же препарата в этилацетате обычно составляет 0,78. [c.28]

Высокая полярность диспергируемой фазы, в последнем случае осложняет подбор ПАВ для стабилизации дисперсий стабильность получаемых дисперсий снижается в результате распределения ПАВ между фазами [94]. Кроме того, определенная растворимость полярных растворителей в воде, обусловливающая их переход (экстракцию) в водную фазу, также затрудняет стабилизацию дисперсий. Поэтому получить, иапример, водные дисперсии полимеров, растворенных в ацетоне или в диметилформамиде, вообще невозможно, поскольку растворители неограниченно смешиваются с водой. Это было подтверждено при исследовании процесса получения искусственных водных дисперсий нитрата целлюлозы [95] и полиуретанового эластомера [96]. В случае полиуретанового эластомера отрицательные результаты были получены и при использовании неполярных растворителей бензола, толуола и хлороформа. Эти сильногидрофобные растворители препятствуют диффузии воды в полимерную фазу и протеканию реакции полиприсоединения, которая, по-видимому, обеспечивает дополнительную стабилизацию частиц дисперсии. Оптимальным для дисперсий полиуретанового эластомера оказался [c.107]

Типичным примером применения метода является подробный анализ суммарных фракций целлюлозы в системе растворителей, содержащей едкий натр. Это исследование основывалось на фракционировании методом суммирующего растворения, предложенным Коппиком с сотр. [3]. Однако метод суммирующего фракционирования можно применять для оценки распределения по молекулярным весам и в других полимерных системах, если образец способен растворяться в инертном органическом растворителе, например в системе нитрат целлюлозы — ацетон или ацетат целлюлозы — ацетон. Применение метода суммирующего фракционирования д.пя нитрата целлюлозы осуществили Тесман и Кори [И]. Ренби с сотр. [12] использовали методику суммирующего растворения [3] для исследования уже довольно узких экстрагированных фракций нитрата целлюлозы, при этом количество примесей снижали до минимальной величины перед растворением исходного полимерного компонента. [c.266]

В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

В ряде работ по определению рения в производственных растворах для отделения рения от примесей последние осаждаются щелочью [752] или соосаждаются с гидроокисью железа [516]. Большие количества молибдена отделяют экстракцией хлороформом в виде 8-оксихинолината. Из щелочных растворов рений извлекают экстракцией ацетоном [327, 752]. В растворах, содержащих нитрат-ионы, например, в растворах, полученных при растворении молибденовых концентратов в HNO3, определение рения проводят сиектрофотометрическим методом с тиосалициловой или тиогликолевой кислотами [516]. [c.251]

Дибром-тетракис-(диметиламино)-этан. Около 3 г люминнсцирующей жидкости растворяли в эфире. Медленно добавляли раствор брома в эфире до тех пор, пока сохранялось слабое окрашивание за это время образовывался тяжелый осадок желтоватого твердого вещества. Осадок отфильтровывали, промывали большим количеством эфира и очищали перекристаллизацией из ацетона при—78 . Конечный продукт был желтоватого цвета и плавился при 252—254 (с разло-жёнием). Растворенное в воде вещество осаждало бромид серебра из раствора нитрата серебра. [c.249]

Выполнение определения. Для приготовления мо-либдата аммония в мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют 50 г сульфата аммония в 500 мл азотной кислоты (пл. 1,36). Отдельно в другой колбе растворяют 150 г порошкообразного молибдата аммония в 400 мл кипящей дистиллированной воды и кипятят до полного растворения осадка (допускается слабая муть). Раствор охлаждают до комнатной температуры и медленно, небольшими порциями, вносят в мерную колбу, содержащую раствор сульфата аммония, стараясь, чтобы он не попадал на стенки колбы. После внесения каждой порции мерную колбу встряхивают до полного растворения осадка. Объем раствора доводят водой до метки и оставляют на 3 суток в хорошо закрытой колбе в темном месте, затем фильтруют. Хранят раствор в склянке из темного стекла. Навеску образца 0,2—0,3 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают 10 мл смеси азотной и серной кислот. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на асбестовой сетке 2 ч. По окончании разложения бесцветный прозрачный раствор охлаждают, промывают холодильник 50 мл дистиллированной воды, количественно переводят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, добавляют 50 мл азотной кислоты пл. 1,24 г/см , доводят водой до 250 мл и перемешивают. Затем 25 мл приготовленного раствора отбирают пипеткой в коническую колбу емкостью 200—250 мл, нагревают до 80° на кипящей водяной бане, быстро приливают 25 мл раствора молибдата аммония, взбалтывают в течение 1 мин и оставляют на 1 ч до полного осаждения осадка. Выпавший осадок отфильтровывают через предварительно взвешенный стеклянный тигель с пористой пластинкой № 4. Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония порциями по 10 мл до нейтральной реакции в промывной жидкости по индикатору конго. Осадок и тигель промывают два раза 95%-ным спиртом по 10 мл и три раза ацетоном такими же порциями. После этого тигель с осадком помещают в вакуум-эксикатор на 30 мин, затем вынимают и взвешивают. [c.210]

Первый способ. В растворы разной концентрации, состоящие из двух жидкостей, из которых одна взаимодействует с данным полимером, а другая совершенно инертна по отношению к нему, погружают образцы полимера. Количество сорбированного растворителя рассчитывается по данным измерения концентрации раствора до и после сорбции. На основе полученных результатов строится график зависимости количества сорбированного растворителя от его концентрации в растворе (изотерма сорбции). Параллельно, опытным путем, определяют тепловые эффекты, сопровождающие поглощение полимером разных количеств растворителя. Из полученных значений вычитают теплоту смешения сорбируемого растворителя с инертной жидкостью и получают теплоту взаимодействия полимера с растворителем. Опыт показывает, что зависимость теплоты смешения Q от количества сорбированного растворителя, приходящегося на 1 г полимера графически изображается прямой линией (рис. 131). По этой прямой можно рассчитать тепловой эффект, который должен был бы наблюдаться при взаимодействии 1 г полимера с 1 г растворителя. Так, по данным В. А. Каргина и С. П. Папкова , при поглощении 1 г ацетона одним граммом итрата целлюлозы должно выделиться 41,8 кал. В действительности, при растворении 1 г нитрата целлюлозы в большом количестве ацетона выделяется только 19,8 кал. Это означает, что 1 г нитрата целлюлозы [c.324]

При растворении полярных полимеров в полярных рас-tвopитeляx, например нитрата целлюлозы в ацетоне, полярные группы полимера (0N02) сильно притягивают молекулы растворителя (ацетона). Уменьшение парциальной энтропии смешения ацетона может являться результатом ориентации его молекул на отдельных полярных группах полимера. Однако уменьшение парциальной энтропии смешения бензола или этил-бензола при взаимодействии их с полистиролом нельзя объяснить взаимодействием полярных групп, поскольку оно отсутствует. Причиной уменьшения энтропии в данном случае является ориентация молекул низкомолекулярного компонента в порах рыхло упакованного стеклообразного полимера. [c.371]

Для Ц. характерна значительная полидисперсность по мол. весу. Фракционируют Ц. фракционным растворением или осаждением из медно-аммиачного р-ра, из раствора в куприэтилендиамине, кадмийэти-лендиамине или в щелочном р-ре железовиннокислого натриевого комплекса, а также фракционным осаждением из р-ров нитратов Ц. в ацетоне или этилацетате. Для Ц. хлопка, лубяных волокон и древесной Ц. хвойных пород характерны кривые распределения по мол. весу с двумя максимумами кривые для древесной Ц. лиственных пород имеют один максимум. [c.395]

Обработка диатомита нитратом серебра. Взвешивают 8 г нитрата серебра, переносят в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 24 г этиленгликоля (рекомендуется применять посуду из темного стекла для предохранения АдНОз от разложения). Для полного растворения нитрата серебра в этиленгликоле необходим легкий нагрев при постоянном помешивании, но не разрешается перегревать раствор. Полученный раствор смешивают с трехкратным объемом ацетона, переносят на 100 г диатомита, помешенного в плоскодонную колбу, и встряхивают 20—25 мин. Через 30 мин ацетон удаляют. [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрат растворение в ацетоне: [c.178] [c.424] [c.471] [c.13] [c.424] [c.384] [c.78] [c.555] [c.190] [c.16] [c.384] [c.230] [c.64] [c.384] [c.547] [c.186] [c.195] [c.254] [c.114] [c.306] [c.193] [c.13] [c.226] [c.219] [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология