Десорбция паром

Рис. 2.16. Кинетические кривые десорбции паров бензола из активных углей 1 и 2. Экспериментальные кривые — с точками, расчетные —без точек

На рис. 2.18 в качестве примера приведены кривые падения скорости десорбции. Как видно, скорость удаления паров воды из цеолита СаУ (диаметр зерна 5 мм) значительно выше, чем из цеолита СаА (примерно в 1,5—2 раза). Из рисунка также следует, что скорость десорбции паров воды зависит незначительно от наличия связующего в исследуемом цеолите СаА (диаметр зерна 4 мм). [c.86]

На рис. 2.19 для сравнения представлена изобара десорбции паров воды из силикагеля КСМ-6, в структуре которого, в отличие от цеолитов, отсутствуют катионы. Силикагель КСМ-6 (диа- [c.87]

Рис. 2.Ь7. Кинетические кривые десорбции паров воды из цеолита NaA при разных значениях скорости газа-носителя (в м/с)

Рис. 2.18. Изменение скорости десорбции паров воды со временем

Рис. 2.19. Изобары десорбции паров воды из адсорбентов

Необходимо отметить, что из цеолитов, обладающих минимальным количеством катионов, скорость десорбции паров наибольшая (особенно при 100—200 °С). [c.88]

Рис. 131. Изотермы адсорбции и десорбции паров бензола на крупнопористом силикагеле при 20°С.

Методы определения объема микропор разработаны А, В. Киселевым и К. Д. Щербаковой. Один из методов состоит в определении изотерм сорбции и десорбции паров метилового спирта при 20°С. Произведение адсорбции а в точке начала гистерезиса на мольный объем жидкости непосредственно выражает объем микропор [c.95]

На рис, 3.11 приведены изотермы адсорбции и десорбции пара воды на гидроксилированной и частично дегидроксилированной поверхности кремнезема, а на рис. 3.12 — соответствующие зависимости дифференциальной теплоты адсорбции д от адсорбции Г, На гидроксилированной поверхности молекулярная адсорбция пара [c.64]

Вода в качестве поглотителя SO2 из-за низкой поглотительной способности применяется редко и пригодна лишь при высоком содержании SO2 в газах (8—10% SO, и выше). После десорбции паром может быть получена 100%-ная SOj. Схема подобна показанной на рис. 208, т. е. вода после десорбции не используется. [c.683]

Адсорбционный метод основан на избирав тельном поглощении тяжелых углеводородов из газов твердыми адсорбентами. Он применяется при небольшом содержании в газе тяжелых углеводородов (менее 50 г/м ). Адсорбентом обычно служит активированный уголь. Сорбированные тяжелые углеводороды отгоняют из угля обработкой острым паром (процесс десорбции). Пары углеводородов и воды охлаждаются, конденсируются, затем от углеводородов отделяют воду. Этот процесс может осуществляться периодическим и непрерывным способами. [c.248]

При десорбции парами кипящего абсорбента давление, т-ра и концентрация газа в р-ре связаны изобарной равновесной зависимостью Т т, от Х2, где Т -т-ра кипения р-ра при давлении Р в регенераторе. Расчет десорбции смеси газов проводят на основе ур-ния, аналогичного (5) [c.19]

Построение рабочей линии прн десорбции парами кипящего абсорбента значительно отличается от построения рабочей линии абсорбера и заключается в совместном решении ур-ний материального и теплового балансов по участкам аппарата при заданном общем расходе теплоты. Рабочая и равновесная линии при десорбции (рис, 5) могут пересечься не в конечных точках или Хг.н. как при А., а в промежуточном (критическом) сечении десорбера Это характерно для сильных хемосорбентов (напр., при десорбции СО2 из водных р-ров моноэтаноламина) при их глубокой регенерации. Миним. расход отдувочного агента определяется равновесием в критич. сечении и зависит от глубины регенерации. [c.19]

За кинетикой и равновесием сорбции (или десорбции) паров обычно следят по изменению веса и используют кварцевые спиральные пружины. Растяжение пружины калибруется при различных навесках с точностью 2 мкг. В вакуумированную камеру, поддерживаемую при постоянной температуре ( 0,1°С), вносят известное количество растворителя, достаточное для поддержания определенного парциального давления (рис. 37.5). Последующее растяжение пружины измеряется как функция времени, отражая кинетику сорбции. Сорбционное равновесие определяют исходя из [c.231]

Десорбция паров воды и двуокиси углерода [c.200]

Размер входных окон цеолитов СаА, СаХ и NaX достаточно велик и не оказывает суш ественного влияния на скорость десорбции. Поэтому кинетические кривые десорбции на этих адсорбентах при одинаковых температурах близки друг к другу. Исключение составляют цеолиты КЛ, имеюш,ие размер окон 3 A, близкий к критическому диаметру молекул воды (2,7 A). Скорость десорбции паров воды из цеолита этого типа при 150 "С в 3,4 раза меньше, чем в гранулах цеолита СаХ такого же размера [30]. [c.200]

Методы расчета десорбционных процессов в КС разработаны в настоящее время в значительно меньшей степени, чем для процессов изотермической адсорбции. В случае термической десорбции водяных паров потоком нагретого газа (воздуха) расчет может быть проведен по методам, разработанным при изучении процессов сушки дисперсных материалов [41, 51]. Термическая десорбция паров некоторых растворителей может быть рассчитана по корреляционным соотношениям типа (5.158), полученным [52 для десорбции бензола, этилового и изопропилового спиртов из активного угля АГК-1 в противоточном аппарате с 2-, 3- и 4-мя кипящими слоями на провальных тарелках [c.312]

Особенностью адсорбционной подготовки природного газа, а в частности, газа месторождения Медвежье, является совместная адсорбция и десорбция паров воды и углеводородов. Состав газа месторождения содержит незначительное количество тяжелых углеводородов С4+в составляют, согласно регламенту, всего 0,001- [c.36]

При десорбции паром температура в десорбере равна 100— 110 °С. Щелочь перед десорбером подогревают примерно до такой же температуры. Концентрация серы (в виде меркаптана) в регенерированной щелочи при десорбции паром может быть снижена до 10— 50 мг/л. При такой регенерации концентрация серы в очищенном природном газе составляет 0,1—0,5 мг/м . [c.335]

При десорбции паром или другим газом и нагревании на выходе из десорбера необходимо устанавливать дефлегматор. Флегма, охлаждаемая до 60 °С, возвраш ается в верхнюю часть десорбера. Газы, выходяш,ие из дефлегматора, содержат 20—25% меркаптана, 72—77% метана, азот и двуокись углерода. [c.336]

Совпадение ветвей в случае адсорбции-десорбции паров диэти-лового эфира (рис. 2, кривая 1) говорит об отсутствии химического взаимодействия его молекул с поверхностными группами — ОН. [c.302]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

Например, в случае отключения паропровода с давлением 21 кгс1см практически возможно вести процесс десорбции паром с давлением 14 кгс1см (непосредствен- [c.233]

Гешая эту систему уравнений относительно времени десорбции паров летучих растворителей из твердой фазы при начальных и граничных условиях [c.95]

Если 0с — угол смачивания между твердым веществом и жидкостью, то составляющая поверхностного натяжения равна a os0o и уравнение (VI.25) изменится. Давление равновесной адсорбция Яа в области капиллярной конденсации превышает соответствующее давление десорбции Яд, так как десорбция в этом случае происходит из целиком заполненных капилляров, и угол смачивания равен нулю. В опыте необходимо провести адсорбци10 до относительного давления, равного единице, и десорбцию, а затем использовать для расчета десорбционную ветвь петли гистерезиса данной изотермы, т. к при этом не нужна поправка на угол смачивания. На рис. 131 изображены изотермы адсорбции и десорбции паров бензола на крупнопористом силикагеле. Каждая точка изотермы адсорбции дает значения адсорбированного количества бензола а и относительного давления пара Р/Рд. Умножая величину а на V, находят объем пор, а подставляя в уравнение Кельвина (VI. 25) соответствующее значение Я/Яо, получают гк. [c.301]

На первой стадии разработанной технологии реализовано совмещение процессов абсорбции паров НЫОз и процессов улавливания ее тумана с разработкой принципиально новых контактных устройств. На второй стадии комплексной технологии реализовано совмещение процессов каталитического разложения аммиачных солей (образующихся из смеси остатков НЫОз и ННз) и процессов селективного восстановления оксидов азота с разработкой нового катализатора для очистки залповых газовых выбросов. На третьей стадии реализовано совмещение процессов утилизации остатков NHз после каталитической газоочистки от оксидов азота и обеспечена полная утилизация тепла горячих отходящих газов. Кроме того, на этой стадии реализованы принципиально новые подходы к интенсификации процесса концентрирования Н2804. Достигнуто совмещение процесса абсорбции паров Н2 04 в режиме без образования тумана с процессом десорбции паров воды в режиме без образования ЗОг. Для этой цели потребовалось создание принципиально новых конструкций аппаратов. Новый подход к решению проблемы позволяет объединить все источники кислотных газовых выбросов завода в единой надежной системе газоочистки. [c.329]

Для адсорбционной характеристики природного и восстановленного КШШР исследовалась адсорбция н десорбция паров бензола при 20°С на вакуумной сорбционной установке с кварцевыми ми1фовесами типа Мак-Бэта в варианте К.В.Чмутова. Для исследования брали зерна диаметром 1-2 мм. Дегидратация образцов проводилась в установке при температуре 350°С до достижения остаточного давления около I х х10 мм рт.ст. [c.14]

Чтобы из пылевидного аэросила получить механически прочный пористый гранулированный адсорбент, аэросил смешивают с водой и полученную суспензию выс ушивают. При этом образуются аэро-силогели (их промышленное название — силохромы). Применяя распылительную сушку, можно получать силохромы в виде гранул сферической формы. Поры высушенных аэросилогелей представляют собой зазоры между глобулами они неоднородны. Для получения более однородных по размерам пор аэросилогели подвергают различным термическим и гидротермальным обработкам. На рис. 3.2 показаны изотермы адсорбции и десорбции пара бензола на исходном аэросилогеле, полученном из аэросила с 5=175 м /г выоу-шиванием гидрогеля при 140°С на аэросилогеле, прокаленном на [c.49]

На рис. 6.4. приведены изотермы адсорбции и десорбции пара я-Сар18 на модифицированных реакциями (6.5) сополимерах СТ с [c.119]

Для суждения о степени увлажнения гидроксилированной поверхности силигакеля на воздухе и о возможности удаления воды с этой поверхности надо рассмотреть изотерму адсорбции и десорбции пара воды (см. рис. 3.11) и инфракрасные спектры адсор- [c.298]

В настоящее время поглощение HoS растворами карбонатов производится при десорбции паром, причем процесс ведут в вакууме (вакуум-карбонатный метод), так как при атмосферном давлении требуется большой расход пара [61. Вакуум-карбонатный метод пригоден при наличии в газах различных примесей ( OS, О2, H N и др.) и получил большое распространение главным образом для очистки коксового газа коррозия аппаратуры незначительна. Недостатки метода—невысокая степень очистки (около 90%) и накопление вредных сточных вод, содержащих сернистые, роданистые и цианистые соли. Применение К2СО3 (вместо Naj Og) имеет некоторые преимущества, так как вследствие более высокой растворимости карбоната калия можно использовать более концентрированные растворы (примерно 20% К2СО3), обладающие большей поглотительной способностью. [c.681]

В качестве примера работ, в которых учитывается кршетика как массо-, так и теплообмепиых процессов, обсуддвг статью Чи и Вазана [62]. В ней представлены модели процессов адсорбции и десорбции паров воды в неподвижных слоях адсорбентов (силикагель и твердый носитель, пропитанный раствором х,лористого лития). Вначале авторы рассматривают изотермическую модель. Основные уравнения этой модели, их приведение к безразмерному виду принципиально не отличаются от методики, использованной в работе [10]. Система уравнений была решена иа ЭВМ модифицированным способом Эйлера и методом проб и коррекции. [c.234]

При расчете десорбции парами растворителя используют зависимость температуры кипения абсорбента от содержания в нем растворенного газа х , при заданном давлении в регенераторе. Эту зависимость находят после построения графика функции Робщ = == + -Рпар от х при различных температурах с последующим снятием с этих графиков изобар Т — х при Робщ = onst. Концентрация аг2,н может быть либо задана условиями очистки в абсорбере (см. выше), либо (если достигнута достаточная движущая сила в верхней части абсорбера) найдена после оптимизации процесса по расходу энергии (см. главу IV), а также условиями термической устойчивости растворителя. [c.49]

Образцы тонкопористых стекол имели диаметр/) 2,2 см и толщину I около 1 мм. Средние радиусы пор г определялись по изотермам десорбции паров воды [103]. Основные структурные характеристики образцов (средний радиус пор г, пористость п, удельная поверхность 5 ) приведены в табл. Х.1. Кроме пористых стекол (образцы № 1—4) использовались также два шоттовских фильтра (образцы № 5 и 6), из которых были вырезаны диски такого же размера. Образцы обозначены номерами, возрастающими в порядке увеличения размеров пор. [c.327]

Исследования адсорбции и десорбции паров органических веществ в аморфных полимерах при температурах несколько ниже Тс в зависимости от толщин пленок показали что при относительно высоких концентрациях паров в пленке наклон начальных участков кривых сорбции увеличйвается с ростом толщины пленки, что указывает на нефиковский характер диффузии. При низких упругостях паров кривые свидетельствуют о наличии двухстадийного процесса адсорбции и зависимость скорости поглощения от толщины пленки оказывается довольно сложной. [c.240]

Как было показано Ждановым [141], дегидратация поверхности кремнезема вызывает появление гистерезисной петли ири измерении изотерм адсорбцгш — десорбция паров воды, причем такой гистерезис первый раз проявляется на дегидратированном силикагеле. (Вероятно, Жданов обнаружил этот эффект, связанный с дсгидратаг(ней кремнезема, еще до того, как выполнили свою работу Дзисько, Вишневская и Чесалова [90].) Жданов пришел к заключению, что НгО адсорбируется главным образом на группах ОН, но оксидные мостики, получаемые в результате дегидратации, могут быть регидратированы до образования груип ОН за счет адсорбции воды. До.казатсльством того, что НгО адсорбируется на группах ОН, согласно Жданову, является следующий факт. Когда силикагель нагревался при 500, а не ири 300 С, то образец дополнительно терял 2,2 ммоль групп ОН в расчете на 1 г 8102. При сравнении изотерм адсорбции, измеренных иосле предварительного нагревания силикагеля при 300 п 500°С соответственно, и при. значении относительного давления р/ро = 0,1, образец, который нагревался при 500°С, адсорбировал на 1,95 ммоль НгО/г 8102 меньше, чем образец, который нагревали прп 300°С. При р/ро = 0,2 эта разница составила 2,7 ммоль НгО/г 8102- Таким образом, прн низком относительном давлении при потере каждой группы ОН с поверхности воды адсорбировалось приблизительно на одну молекулу меньше. [c.899]

Парогазовые сдувки обеспечивают удаление из варочного котла образующихся газообразных продуктов, а также воздуха, поступившего в котел с загружаемым сырьем. Основными компонентами сдувочных парогазов являются водяной пар, азот, метанол, этанол, скипидар, а также дурнопахнущие сернистые соединения сероводород (СВ), метилмеркаптан (ММ), диметилсульфид (ДМС), диметилдисульфид (ДМДС). Указанные компоненты содержатся также в парогазах, отводимых через воздушные линии выпарных станций, и в конденсатах сокового пара от упаривания щелоков. Последние направляются на обезвреживание методом десорбции паром, что приводит к образованию побочного продукта — концентрата упомянутых сернистых соединений. [c.159]

По мере удаления из системы свободного ЗОа равновесие сдвигается вправо, освобождая сахара из связанной формы с одновременным образованием нового количества молекулярно растворенного ЗОг. Эффективность этой операции обусловливается температурой поступающего в колонну щелока и соотношением содержащихся в нем соединений ЗОг. Чем выше температура, тем меньше растворимость ЗОг, а это благоприятствует его десорбции паром. Наряду с этим с повышением температуры снижается степень связывания сахаров с ионами гидросульфита. Наконец, при достаточно высокой температуре пар в колонне будет выполнять функции экстрагента, а не использоваться как теплоноситель, отдающий свое тепло на нагрев щелока, соответственно разбавляя его при этом образующимся конденсатом. Поэтому первым обязательным условием работы узла десульфатации является догрев сульфитного щелока перед колонной до температуры 95—97 °С. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология