Мышьяк в углях

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Как уже указывалось, галогены — чрезвычайно реакционноспособные вещества. В газообразном фторе уже при комнатной температуре самовоспламеняются бром, селен, древесный уголь, йод, сера, мышьяк, сурьма, кремний, бор, щелочные и щелочноземельные металлы. При температуре красного каления фтор взаимодействует даже с золотом и платиной. Многие химические соединения под его действием разрушаются. Фтор не реагирует лишь с углеродом и азотом. Активность хлора уступает фтору. В нем воспламеняются сурьма, фосфор, сера. Он соединяется практиче- [c.417]

В образовании молекулы МНз участвуют три неспаренных р-электрона атома азота, электронные орбитали которых также взаимно перпендикулярны, и 15-электроны трех атомов водорода. Как видно из рис. 13, связи располагаются вдоль трех осей / -орбиталей. Молекула имеет форму правильной пирамиды в углах треугольника находятся атомы водорода, в вершине пирамиды — атом азота. Угол между связями Н—N—Н равен 107,3°. Молекулы такой же формы (но с другой величиной угла) будут образовывать с водородом аналоги азота — фосфор, мышьяк, сурьма. [c.82]

Металлические свойства наиболее ярко выражены у элементов, занимающих левый нижний угол периодической таблицы, а неметаллические свойства ярче всего выражены у элементов, занимающих правый верхний угол (без учета благородных газов). Ту часть таблицы, которая отделяет металлы от неметаллов, занимают элементы с промежуточными свойствами-, они расположены вблизи прямой линии, проходящей от средней точки в верхней части таблицы к ее нижнему правому углу. Эти элементы, называемые металлоидами, включают бор, кремний, германий, мышьяк, сурьму, теллур и полоний. [c.105]

Структура кристаллического мышьяка дает нам пример несколько искаженной простой кубической упаковки (рис. 9-28,5). Атомы занимают позиции в кубической структуре. Каждый имеет три ближайших и три более удаленных соседа. Слои, образуемые ближайшими связанными атомами, также могут получаться из плоских шестиугольников. Эти слои изгибаются по мере того, как валентный угол становится меньше 120 . [c.442]

По одному из них [745] мышьяк отделяют от меди соосаждением его с гидроокисью железа. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством аммиака (1 10) и высушивают. Интенсивность К -излучения полученного осадка измеряют сцинтилляционным счетчиком. Используют рентгеновскую трубку с вольфрамовым анодом. Угол отражения 33°58. Аналогично строят калибровочный график. Метод позволяет определять О—300 мкг As с ошибкой 10%. [c.167]

Платина реагирует при нагревании с белым фосфором, серой, кремнием, мышьяком, бором и углеродом. Она образует сплавы со свинцом и оловом. Особенно опасно плавить и прокаливать в платиновой посуде гидроксиды, нитраты, карбонаты, пероксиды, надпероксиды и озониды щелочных металлов. Нельзя допускать контакта с платиной 8102 в присутствии восстановителей (активированный уголь, газ пламени горелки и т.п.) и плавить в платиновых тиглях стекло выше 900 °С. [c.27]

II — зона перегрева паров серы до температуры, необходимой для протекания основной реакции образования сероуглерода. Пары серы, проходя через раскаленный древесный уголь как через насадку, перегреваются и диссоциируют до Зг, практически не вступая в реакцию с углеродом древесного угля, что подтверждается сохранением в этой части реактора крупных кусков угля, не прореагировавших с серой. В этой же зоне накапливаются шлаки — продукты взаимодействия серы или сернистого мышьяка с золой древесного угля. [c.79]

Открытие мышьяка. Сухую пробирку слегка растягивают в нижней трети. Помещают на дно немного О. В., а на суженное место—кусочек древесного (самоварного) угля, по возможности, занимающий весь просвет пробирки. Сперва нагревают уголь до начала красного каления, а затем медленно — вещество, не давая углю охлаждаться, так, чтобы пары вещества проходили через раскаленный уголь. Если О. В. содержит мышьяк, то на верхней, сухой, чистой и холодной части пробирки появляется черный, зеркальный, блестящий налет в виде кольца. Не смешивать его с черным не блестящим налетом угля. [c.200]

А, угол а = 54° 10. Плотность (т-ра 20° С) 5,72 г см температурный коэфф. линейного расширения 3,36 10 град удельное электрическое сопротивление (т-ра 0° С) 35 10 ом см НВ = = 147 коэфф. сжимаемости (т-ра 30° С) 4,5 Ю см /кг. М. диамагнитен. Т-ра плавления альфа-мышьяка 816° С при давлении 36 ат. Под атм. давлением М. возгоняется при т-ре 615° С не плавясь. Теплота сублимации 102 кал/г. Пары М. бесцветны, до т-ры 800° С состоят из [c.22]

Валентные углы 90°(1,571 рад) отвечают р -структуре. Такие значения характерны для некоторых производных фосфора и мышьяка РНд 93° (1,622 рад), АзНз 92° (1,605 рад). В общем, валентный угол тризамещенных гетероатомов превосходит 90° и соответствует большему или меньшему вкладу з-орби-тали в гибридизацию. [c.67]

В качестве акцепторов фтора М предложен ряд веществ — уголь, ртуть, медь, железо, мышьяк, окись азота, хлористый натрий. Этот перечень, вероятно, можно продолжить, включив в него огромное число веществ, способных фторироваться при умеренных температурах. Для реакции характерно, что все вещества реагируют с трифторидом азота при высоких температурах уголь при 400 °С, окись азота — 500 °С, медь — 375 °С, ртуть — 320—330 °С, хлористый натрий — 340 °С, металлический бор — 370 °С. [c.79]

Освобождение газа от сероводорода производится методами сухой и мокрой очистки в зависимости от агрегатного состояния поглотителя. В первом случае применяются твердые поглотители — болотная руда, содержащая гидроокись железа и активированный уголь, во втором — жидкие растворители и суспензии растворы соды, поташа, солей, мышьяка и др. [c.286]

Проведение опыта. Растереть в ступке уголь с небольшим ко-шчеством мышьяковистого ангидрида и поместить немного смеси 4 пробирку. Нагреть пробирку пламенем горелки. Сначала час- ично возгоняется мышьяковистый ангидрид, который оседает в (олодной зоне пробирки, а затем появляется зеркальный налет эозогнавшегося мышьяка. [c.159]

Молекулы гидридов элементов подгруппы мышьяка имеют пирамидальную структуру с атомом элемента в вершине и атомами водорода в основании, причем угол Н—Э—И близок к 90°. Это свидетельствует об образовании связей за счет чистых, практически не гибрндизованных р-орбиталей элемента. По этой причине донорные свойства для этих соединений не характерны. Катион арсо-ния АзН обнаружен лишь методом ИК-спектросконии в смеси [c.287]

В молекулах ЭГз атомы мышьяка и сурьмы для связи с галогеном используют 5/7- -гибридные орбитали, в силу чего эти молекулы имеют форму тригональной пирамиды с углом между связями Г—Э—Г в пределах 93—100 . Вклад 5-состояния в образование связей для сурьмы заметно меньше, вследствие чего угол между связями в галогепидах сурьмы ближе к прямому, т. е, связь образуется в основном за счет р-орбиталей центрального атома. В еще большей мере это характерно для тригалогенидов висмута. Молекулы известных пентагалогенидов имеют форму тригональной бипирамиды, что обусловлено. s ) W-гибpидизaциeй с участием вакантных -орбиталей центрального атома. Это объединяет элементы подгруппы мышьяка с фосфором и отличает их от азота. [c.293]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

Степень извлечения АзгОз из руды зависит от размера зерен, состава руды, температуры и длительности обжига. Оптимальный размер частиц 3—5 мм. При обжиге слишком мелких частиц возможно спекание материала, во избежание чего к руде добавляют известняк (или другой наполнитель). Однако это приводит к увеличению содержания мышьяка в огарке и к снижению степени извлечения АбгОз вследствие образования арсенатов кальция и сдвига равновесия реакции окисления АзгОз в сторону образования АзгОб. Аналогично и при обжиге руд, содержащих значительные количества кальция, магния, свинца, трехокись мышьяка. Окисляясь в пятиокись, образует арсенаты этих металлов. Такие руды обжигаются трудно, и для увеличения степени извлечения Мышьяка необходимо добавлять к ним уголь для восстановления арсенатов и развития более высокой температуры. В присутствии восстановителя (угля) обжигаются и скородитовые руды. [c.658]

А валентный угол при кислороде 126—129 ) [7], соответствующие висмутовые аналоги и структуру б [8] последняя примечательна тем, что содержит 8ЬС /) как с КЧ 5, так и с КЧ 6, а также тем, что использует для образования мостиков все три атома кислорода группы СО3. В противоположность аналогичным соединениям фосфора и мышьяка 8Ь(СбН5)5 [9] имеет тетрагонально-пирамидальную конфигурацию с атомом 8Ь, расположенным на —0,5 А выше основания пирамиды, и с углом в 102 между аксиальными и экваториальными связями. В настоящее время это — единственный пример, когда [c.653]

У низкотемпературного АзгОз (минерала клаудетита) имеются две (и обе моноклинные) полиморфные формы I и II [2] обе имеют слоистую структуру самого простого типа, известного для соединений А2Х3, а именно сетка 6 нз атомов мышьяка, связанных через атомы кислорода. Слои гофрированные (угол О—Л8—О 9572° Ав—О 1,97 А), атомы мышьяка располагаются либо выше, либо ниже усредненной плоскостн из ато. ов кислорода. Способ размещения атомов Аз выше и ииже слоя [c.663]

В ряду феноксарсина диэдрический угол более острый соединения (363 Н = Ме, Е1, РН) были разделены на энантиомеры, имеющие значительную оптическую стабильность. Рацемизация протекает в процессе реакций, затрагивающих атом мышьяка, например при кватернизации действием метилиодида или окислении соединения (363 Н = РН) до 10-оксида, который, впрочем, был разделен на энантиомеры. [c.664]

Для обнаружения мышьяка в закрытый конец оттянутой трубки вносят анализируемое вещество и несколько выше помещают кусочек свешепрока-ленного угля. Сначала нагревают уголь до красного каления, а затем и анализируемое вещество, которое разлагается с выделением АзаОз- Последний при контакте с углем восстанавливается до металлического мышьяка, пары которого поступают в холодную часть трубки, где конденсируются, образуя зеркало металлического мышьяка. При нагревании зеркала мышьяк улетучивается, зтот процесс сопровождается появлением характерного запаха чеснока. [c.22]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Найденные на твердых телах, на стенках желудка и пр. фарфоровидные крупинки, напоминающие белый мышьяк, подвергают предварительному испытанию крупинку помещают в тугоплавкую тоненькую, оттянутую с одного конца и запаянную трубочку. Над крупинкой помещают тоненький кусочек угля и осторожно накаливают сначала уголь, а зат м и исследуемую крупинку, вращая трубочку. При белом мышьяке в холодной части трубочки образуется серо-чсрное блестящее кольцо металлического мышьяка. Запаянный конец отрезают, уголь удаляют и осторожно нагревают, начиная с отрезанного конца. При этом кольцо перегоняется к свободному концу трубочки, давая белый налет мышьяковистого ангидрида, образующегося вследствие окисления. Налет рассматривают под микроскопом с малым увеличением видны блестящие микроскопические октаэдры, характерные для AsoOa (см. стр. 130). [c.34]

Для удаления серы путем окисления или восстановления ирименяются различные газы и их смеси. Окисление угля воздухом при 450 °С позволяет удалять до —40% общей серы, паром при 600 °С — примерно до 90%) неорганической и 25% органической серы. Интересен и процесс Мейерс (США), в котором тонкоизмельченный уголь обрабатывают водным раствором сульфата железа [Ре2(304)з] при температуре 100—130 °С. Опытно-про-мышлеиная проверка нескольких вариантов этого процесса показала высокую степень его селективности снижение содержания пиритной серы на —95% и общей —на 47%. Отмечается, что этот процесс позволяет одновременно снизить зольность угля и удалить такие вредные примеси, как мышьяк, свинец и кадмий. [c.296]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

Одним ИЗ наиболее характерных и важных свойств ковалентной связи, в отличие от ионной связи, является ее неизменная пространственная налравленность. Так, в ковалентно построенных симметричных молекулах СН4, ССЦ, С(СНз)4 угол между направлениям связей равен 109°28. Ковалентные связи кислорода, серы, азота, фосфора, мышьяка и некоторых других элементов также имеют определенное направление в пространстве. [c.102]

Количество сурьмы, мышьяка, цинка и олова можно определять по двум вариантам. По первому образцы измельчают напильником. Полученный порошок набиваю-т в кратер угольного электрода (глубина кратера 5 мм, диаметр 4 мм). Верхний электрод — спектрально чистый уголь, заточенный на конус, межэлектродный промежуток 3 мм. Источником возбуждения служит генератор дуги переменного тока (без прерывателя). Ток дуги—10 а. Система освещения щели — бесконденсорная. Расстояние от источника света до щели спектрографа подбирают так, чтобы коллиматор прибора был полностью заполнен. Фотопластинки спектрографические типа III. [c.151]

Мышьяк. Техногенный мьппьяк поступает в атмосферу с газовыбросами производства серной кислоты (контактным способом) и удобрений (с технологическим циклом получения серной кислоты), чугуна, стали, никеля, олова, золота, молибдена, вольфрама, молибденовых и вольфрамовых сплавов. Кроме того, мьппьяк зафиксирован в газовыбросах теплоэлектростанций, работающих та угле. Источником мышьяка являются соответствующие руды, уголь, а при производстве серной кислоты — железный колчедан и (или) хвосты обогащения сульфидных руд цветных металлов. Общий выброс техногенного мьпиьяка в атмосферу составляет около 0,5 млн. т/год. [c.287]

Гидриды, оксиды, металлы, металлорганические соединения Трудности получения представительной пробы связаны с одновременным присутствием в загрязненном воздухе токсичных химических соединений в виде газов, паров и аэрозоля. Одной из таких смесей являются неорганические и металлорганические соединения мышьяка, селена и ртути, попадающие в воздух при газификации и других процессах конверсии каменного угля [127]. Эти соединения (Аз, АзНз, АзгОз, А8(СНз)з, 8е, НгЗе, Hg, Н (СНз)2, Н С12, Н (С2Н5)2), сильно отличающиеся по сорбционным характеристикам, извлекают из воздуха в различных ловушках, содержащих активный уголь (пропитанный и не пропитанный йодидом калия), гопкалит (смесь оксидов, в основном — оксидов марганца и меди), серебряную вату и различные растворители. Извлеченные соединения анализируют на хроматографе с чувствительным катарометром или атомно-абсорбционным детектором. [c.133]

В качестве адсорбентов можно употреблять гидраты окислов металлов, силикагель, алюмокремневые гели, коллоиды, подобные сернистому мышьяку и иодистому серебру, суспензии типа сульфата бария, мелкокристаллические осадки, активированный уголь, двуокись марганца, ионно-обменные вещества и т. д. [c.243]

Селитра представляет бесцветную соль, имеющую особый прохладительный вкус. Она легко кристаллизуется длинными, по бокам бороздчатыми, ромбическими шестигранными призмами, оканчивающимися такими же пирамидами. Ее кристаллы (уд- вес 1,93) не содержат воды. При слабом накаливании (339°) селитра плавится в совершенно бесцветную жидкость. При обыкновенной температуре в твердом виде КЫО малодеятельна и неизменна, но при возвышенной температуре она действует, как весьма сильное окисляющее средство, потому что может отдать смешанным с нею веществам значительное количество кислорода. Брошенная на раскаленный уголь, селитра производит быстрое его горение, а механическая смесь ее с измельченным углем загорается от прикосновения с накаленным телом и продолжает сама собою гореть. При этом выделяется азот, а кислород селитры идет на, окисление угля, вследствие чего и получаются углекалиевая соль и углекислый газ (или окись углерода) 4КЫО - С = = 2К СО ЗСО - -2№. Явление зависит от того, что при этом отделяется много тепла и раз начавшееся горение может само собою продолжаться, не требуя накаливания. Подобное же горение происходит и при нагревании селитры с серою и различными другими горючими телами. Напр. 2КЫО -(-25= = К ЗО О . В особенности замечательно окисление таких металлов, которые способны давать с избытком кислорода кислотные окислы, остающиеся при этом в соединении с окисью калия в виде калиевых солей. Таковы, напр., марганец, сурьма, мышьяк, железо, хром и др. Эти элементы, как С и 5, вытесняют свободный азот. Низшие степени окисления этих металлов, сплавленные с селитрою, переходят в самые высшие степени окисления. Понятно, после этого, что в химической практике и технике селитра употребляется во многих случаях как окислительное средство, действующее при высокой темпе[>атуре. На этом же основано применение ее для обыкновенного пороха, который есть механическая смесь мелко измельченных серы, селитры и угля. Относительное содержание этих веществ меняется, смотря по назначению пороха и по свойству угля, употребленного для состава (уголь берется рыхлый, не совершенно прокаленный и потому содержащий водород и кислород). При горении образуются газы, а именно — преимущественно азот, углекислый газ и окись углерода, которые и производят значительное давление, если свободный выход образующихся газов чем-либо прегражден. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология