Весы микро

Используя обычные обозначения для количеств микро- и макрокомпонентов (стр. 142) и положив, что объем раствора равен а кристаллов 1/ , а молекулярные веса микро- и макрокомпонентов соответственно Mj и Mg, получим выражения для молярных концентраций компонентов [c.185]

Погрешности, обусловленные электростатич. силами, могут значительно исказить результаты В., особенно при употреблении сосудов из стекла с высоким содержанием З и при низкой относит, влажности воздуха. Это влияние исключается ионизацией воздуха в витринах весов с помощью спец. источников излучений (прн всех лаб. работах, кроме микро- и ультрамикроанализов). [c.363]

Статистическая термодинамика устанавливает связь между этими двумя подходами. Основная идея заключается в следующем если каждому макросостоянию соответствует много микро-состояний, то каждое из них вносит в макросостояние свой вклад. Тогда свойства макросостояния можно рассчитать как среднее по всем микросостояниям, т.е. суммируя их вклады с учетом стати-сч ического веса. [c.134]

Для пользования весы включают в осветительную сеть, далее, не открывая дверок шкафа, осторожно поворачивав ют арретир до отказа. При этом загорается лампочка, освещающая на экране изображение микрошкалы, прикрепленной к стрелке весов. При ненагруженных весах нуль шкалы должен находиться точно в центре оконца экрана. Если такого совпадения нет, то его достигают вращением регулировочного винта (корректора), находящегося на нижней доске над арретиром. После установки точки нуля груз помещают на левую чашку весов, а на правую гири из набора гирь, полагающихся к весам. При этом находят массу гирь в целых граммах (с недостачей). После закрывания дверцы поворотом лимба с десятыми долями грамма совме щают с неподвижным указателем последовательно различные цифры диска. При каждом перемещении диска необходимо предварительно арретировать весы. Установив число десятых граммов (с недостачей), находят сотые и тысячные доли грамма с помощью микрошкалы. Далее с помощью делительного устройства выводят показания микро-шкалы точно посередине экрана между ограничительными линиями. После этого производят отсчет и запись результатов взвешивания. [c.101]

В настоящее время существуют микро- и макрометоды изопиестического определения молекулярных весов. [c.245]

Криоскопические постоянные некоторых веществ, пригодных для микро- или полумикроопределения молекулярного веса [c.349]

Толщина плакированного слоя составляет обычно около 4% на сторону от общей толщины. В описываемых выше опытах она была примерно 50 мк. Результаты 20-летних испытаний (табл. 73) позволяют определить долговечность этого слоя. Оказывается, что в промышленной атмосфере после 20 лет остается в среднем 68% исходной толщины, в морской — 76% и сельской —97,6%. Потери в весе плакированных сплавов обычно меньше, чем неплакированных. Последнее показывает, что эффективность действия микро- и макроэлементов на плакированном слое ниже, чем у микроэлементов защищаемого металла. [c.287]

Найдено, что величина коэффициента внутренней диффузии существенно зависит от пористости. В образцах углей АГ-2 с насыпными весами 0,675 А) и 0,540 В), отличающихся друг от друга суммарным объемом пор на 30% и объемами макро-, микро-и переходных пор на 22,44 и 34%, коэффициенты диффузии соответственно равны 3,70-10" и 8,9-10 см сек. Это различие в величинах коэффициентов внутренней диффузии не может быть объяснено изменением коэффициента Г, так как произведение DP также изменяется (от 0,46-10" до 1,37-10 см сек). Такая сильная зависимость от пористости наблюдается в том случае, если основную роль в переносе вещества внутри зерна играет молекулярная диффузия. Сильная структурная чувствительность коэффициента внутренней диффузии показывает целесообразность измерения кинетики адсорбции для характеристики структуры сорбентов. [c.286]

В 1950-х годах для определения молекулярного веса стала применяться хорошо освоенная химиками УФ-спектроскопия. Молекулярный вес вычисляется при этом из эмпирического соотношения-между ним и коэ(] фициентом поглощения избранной длины волны в области максимального поглощения. Масс-спектрометрический метод определения молекулярного веса по сути является микро-методом. Молекулярный вес исследуемого вещества практически [c.311]

На рис. 336 графически представлены границы применимости некоторых методов. Обозначения микро , макро , главные и второстепенные —чисто условные, хотя и общепринятые. В области, охватывающей несколько методов, употребляется образец весом в 1 г. Для большинства методов может быть достигнута большая чувствительность за счет применения гораздо большего количества образца и проведения концентрирования перед выполнением собственно анализа. Например, железо было определено колориметрически при содержании его около 10- % после концентрирования посредством ионного обмена из раствора объемом 5 л. [c.422]

Для получения нужной точности определений в этом случае приходится употреблять более чувствительные весы, например микровесы (точность взвешивания до 0,001 мг), а также более точную аппаратуру для измерения объемов растворов или газов. Основными преимуществами микро- и полумикрометодов являются большая скорость выполнения анализов и возможность проводить их, располагая очень малым количеством исследуемого вещества. Несмотря на эти преимущества, в настоящее время наибольшее распространение имеет все же классический макрометод, являющийся старейшим и наиболее удобным методом для изучения количественного анализа. [c.15]

Кристаллизация образцов моле- 453 кулярного веса 9400-44 500 исследована методами термического анализа, дилатометрии и оптической микро- [c.290]

С помощью светового микро- 463, скопа исследованы скорое- 464, ти роста больщого числа 263 образцов различного молекулярного веса детали приведены в разд. 6.1.5 (рис. 6.21) после разрушения собственных зародышей при температуре 220° С в течение 5 мин последующее образование зародышей было гетерогенным линейные скорости роста приведены на рис. 5.37 и 6.20 данные по скорости роста удовлетворяют соотношению для скорости роста лишь при использовании параметра 1/ГДТ [c.295]

Микро- твердость, ке мм Удельный вес, г/сд Температура плавления, °С Весовое содержание кремния, % [c.19]

Согласно Н. Д. Зелинскому и Н. И. Гаврилову, следует различать микро- и макромолекулы белковых веществ. Микромолекулы белковых веп1еств являются пептонами с молекулярным весом [c.544]

Для калибровки капиллярной пипетки вырезают из хроматографической бумаги небольшие полоски длиной 3 см, шириной 0,5 см складывают по длине в 6 раз ( гармошкой ), взвешивают на торзионныл весах с точностью до 0,5 мг. На бумажку наносят каплю из микропипетки (опорожняя не всю) и вновь взвешивают. По раз-ности результатов взвешивания микропипетки находят мае- на я" микро-су капли, помещающейся в капилляре, и пересчитывают пипетка на объем в микролитрах. [c.523]

Обрастание — сложное биологическое явление, в нем принимают участие около 2500 разных микро- и макроорганизмов. Отмечены случаи обрастания подводных частей судов весом до 30 кг/м [73]. Подсчитано, что за одно доковаиие с корпуса корабля среднего водоизмещения может быть снято до 200 т обрастателей. Обрастатели увеличивают трение между корпусом и слоями воды. Вследствие обрастания судно теряет первоначальную обтекаемость, а в связи с этим — скорость и маневренность. Обрастание приводит к перерасходу топлива, ухудшению эксплуатационных показателей, разрушению защитного лакокрасочного покрытия, усилению коррозии. В США потери судоходных компаний, связанные с обрастанием, составляют более 100 млн. долл. в год. [c.71]

Традиционные гирные весы аналит. группы (прежде всего микро- и ультрамикровесы), а также общелаб. весы повыш. точности весьма чувствительны к колебаниям и градиентам т-ры, воздушным потокам, вибрациям и т.п. Поэтому гнрн и объекты Б. должны иметь т-ру, возможно более близкую к т-ре в витрине весов, для чего выдерживаются в ней перед измерениями. В витринах весов не рекомендуется размещать поглотители влагн. Помещения для точного В. на всех весах указанных типов должны освещаться люминесцентными лампами или спец. светильниками с теплоотводом, а также термостатироваться и оборудоваться кондиционерами (обычно т-ра 20 °С прн суточных колебаниях ее не более + у 2°С электронные В. могут эксплуатироваться при более значит, перепадах т-р). [c.363]

Хроматографически разделенные фракции) взвешивают на микро-или полумикровесах и разбавляют до получения 25 мл раствора. Ниже приводятся рекомендуемые интервалы для веса анализируемых проб. [c.368]

В эрленмейеровскую колбу емкостью 25—30 мл отбирают пипеткой 5 мл полученного раствора, добавляют 1 каплю раствора даухромовокислого калия, 5 мл концентрироганной H2SO4 (уд. вес 1,84), колбу помещают на электроплитку и содержимое ее титруют из микро-бюретки раствором двухромовокислого калия при постоянном нагревании колбы (не доводя, однако, ее содержимое до кипения АО избежание потерь спирта) до перехода голубой окраски раствора в зеленую. [c.59]

Рентгенофлуоресцентный локальный микроанализ с использованием рентгеновского излучения от рентгеновской трубки [163, 713], а также первичного рентгеновского излучения, возбужденного В тонкой мишени электронным пучком [163, 303, 677, 703, 1045], применяют к образцам в любом агрегатном состоянии. Метод позволяет определять химический состав без разрушения и расходования образцов в микро- и нанограммовых количествах или в прицельно выбираемых зонах исследуемого объекта с локальностью от 0,1 до 1 мм. Предел обнаружения достигает 2 10 з, а для пленочных материалов соответствует обнаружению одного моноатомного слоя [163]. Примером анализа микрообъекта произвольной формы является анализ кусочка стружки нержавеющей стали 1Х18Н9Т (18% Сг, 9% Ni -)- основа Fe) [163]. Размер образца 0,3 X 0,15 X 0,012 мм, его вес 4,3 мкг. Образец монтируют в пластмассовую подложку так, чтобы его поверхность приблизительно совпала с поверхностью подложки. Эталоном служит шлиф того же материала. [c.120]

Для наблюдения за положением коромысла на плите И при помощи винта 12 устанавливают горизонтальный микроскоп (микро катетометр), описанный на стр. 69. К коромыслу прикрепляют очень легкий указатель 13, сделанный пз поло ски фосфористой бронзы толщиной около 10 мк, положение которого определяется горизонтальным микроскопо.м. Весы устанавливаются на трех винтах 14 (два из них видны на рисунке) на столе, прикрепленном к капитальной стене. При закручивании нити шестерней 7 неизбежны толчки и механические по(врежде-ния. Они исключаются, если вращательное движение на нить передавать через систему шестерен коническая шестерня 7 связана с конической шестерней 15 их передаточное число =2 1. Шестерня 15 соединена осью 16 с цилиндрической шестерней 17, которая связана последовательно с шестернями 18 и 19 с передаточным числом =1 1. На оси шестерни 19 находится отсчетная шкала 20 со стрелкой 21. При таком сочетании шестерен оборот стрелки на 360° соответствует закручиванию нити на 180°. Для удобства отсчета шкала 20 разделена на 100 делений одно деление шкалы соответствует 1/200 оборота нити, или 1,8°. [c.77]

Кроме камфоры, известно много других, твердых при комнатной температуре веществ, имеющих достаточно большие величины криоскопической постоянной (табл. 107). Такие вещества также могут быть с успехом использованы при микро- или полумикро-определении молекулярного веса, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество плохо растворимо в камфоре или разлагается при температуре плавления камфоры или же вступает с ней в реакцию. [c.349]

В ряде работ по термодинамическому исследованию растворов полимеров [1—6] было показано, что их сорбционная способность определяется в основном гибкостью цепей и плотностью их упаковки. Если цепи полимера гибкие, то вследствие своей гибкости молекулы могут принимать различные конформации, что способствует плотному размещению их в объеме полимера. Наблюдаемая значительная сорбция низкомолекулярного соединения таким полимером является результатом увеличения конформационного набора в смеси и, следовательно, определяется главным образом гибкостью полимерных цепей, а пе плотностью молекулярной упаковки. При этом изотерма сорбции имеет вид монотонной кривой [3, 5] (см., например, стр. 292, рис. 1). В случае полимеров с жесткими цепями, конформационный набор которых невелик, можно было ожидать малых значений сорбции. Однако опытные данные свидетельствуют о том, что сорбционная способность таких по.лимеров может быть значительной даже при малых значениях относительного давления пара низкомолекулярного компонента [1, 4, 6]. Такое сорбционное поведение полимеров с жесткими дщпял1И может быть связано только с тем, что молекулы этих полимеров вследствие малой гибкости не могут упаковаться плотно, т. е. такие полимеры должны обладать большей или меньшей микро-пористостью . В связи с этим можно предположить, что поглощение полимерол растворителя в начальной стадии должно приближаться к истинной адсорбции, сопровождаемой обычно уменьшением энтропии растворителя. Такое предположение действительно подтверждается измерениями теплот растворения полистирола в эти.тбензоле и бензоле 6, 7]. В этих работах было показано, что полистирол растворяется с выделением теплоты, что свидетельствует о малом взаимодействии между его цепями, т. е. о больших расстояниях между ними. Однако при низком молекулярном весе полимера короткие цепи вследствие большей своей подвижности могут осуществлять и плотную упаковку. Наличие сильных полярных групп в цепи полимера, создающих большие межмоле-кулярные взаимодействия, также может привести к структурам с большой плотностью упаковки. Таким образом, молекулярная упаковка жестких полимеров может различаться очень сильно — от рыхлой, с большой микропористостью, до плотной, типа низкомолекулярного стекла. [c.290]

Вайтограф. Устройство вайтографа и схема его действия видны из рис. 54. Лампа накаливания 1, которая включается и выключается автоматически при открывании и закрывании арретира, освещает через металлическую трубку прозрачную микрошкалу, прикрепленную к стрелке весов. Шкалу называют микро-шкалой, так как ее деления очень мелки и увидеть их без увеличения невозможно. Микрошкала находится в фокусе объектива 7. Луч света, пройдя сквозь микрошкалу и объектив, а затем отразившись от двух зеркал и Р, попадает на матовый экран 10. На экране появляется увеличенное изображение микрошкалы. [c.55]

Твердение некоторых консистентных смазок, иапример смазок на смешанных кальциеньк загустителях, очевидно, вызывается гидратацией загустителя под действием влаги воздуха, ведущей к цементированию кристаллитов друг с другом. Однако почти все консистентные смазки несколько твердеют при старении после сдвига механизм этого явления неясен. Притяжения под действием сил Ван-дер-Ваальса едва ли достаточно, чтобы объединить кристаллиты, разделенные расстояниями более нескольких ангстрем. Происходит ли это твердение под действием броуновского движения, которое увлекает эти кристаллиты, сближая их настолько, что становится возможным дальнейшее объединение под действием сил Ван-дер-Ваальса, или они просто под действием собственного веса осаждаются, вступая в контакт друг с другом Для исследования этих явлений требуются какие-то новые методы и приборы — большую помощь могут оказать здесь электронная киносъемка и замедленное микро-фотограф ирование. [c.155]

При измерении малых деформаций довольно высокая податливость силового контура Р. м. значительно искажает результаты измерений (погрешность может составлять 100%), поэтому очень важно использование датчика деформации. Последний должен сочетать высокую точность показаний с возможностью автоматич. регистрации при достаточно высоких скоростях движения подвижного зажима как вне, так и внутри термокриокамеры и при этом не выходить из строя при разрушении образца. Датчики частично или полностью помещают на образце (контактные) или вне образца (бесконтактные). Действие контактных датчиков основано на измерении лцнейного перемещения с помощью индукционных или емкостных устройств, электрич. сопротивлений, микро-метрич. винтов, индикаторов и др. Во всех случаях важно обеспечить минимальную массу датчика и его минимальное давление на образец. Лучшими характеристиками обладают датчики с выносными щупами, к-рые м. б. использованы при работе в термокриокамере [вес частей, размещаемых на образце, не превышает 0,05 к (0,005 кгс)-, давление, оказываемое датчиком на образец,— 0,1 Мн1м (0,01 кгс мм )]. Датчики индикаторного типа позволяют измерять деформацию с точностью [c.138]

Параметры микро- и мезопористой структуры активных углей с осажденным в них углеродом определяли сорбционными методами по бензолу и азоту. Изотермы адсорбции измеряли на вакуумных сорбционных весах. Расчет параметров микропористой структуры проводили по уравнению адсорбции теории объемного заполнения микропор (ТОЗМ), параметров мезопористой структуры — по у/Р-методу. [c.232]

Предлагаемая вниманию читателя 3-я часть книги Вейганда посвящена изложению современных методов качественного и количественного микро- и макроанализа, а также описанию методов определения физических констант органических соединений. Описание методов (элементарный анализ, определение фз нкцио-нальных групп, определения удельного веса, точек плавления и кипения, молекз лярного веса и т. д.) сопровождается большим количеством конкретных практических советов и указанш , представляющих интерес для опытного экспериментатора и помогающих успешному проведению анализа даже и в том случае, если у экспериментатора нет достаточного опыта в аналитической работе. [c.5]

Масса. Вес Весовые (гравиметрические) Масс-спектр альные Макро-, микро-и ультр амикроко-личества Микроколичества [c.109]

Метод кривые охлаждения с визуальными отсчетами, в закрытых г робирках, с определением количеств образовавшейся окиси ыагния, микро-скопические наблюдения тонких шлифоа затвердевших сплавов. Вес. %. [c.226]

Дилатометрическое и микро- 449 скопическое исследование проведено в температурном интервале 118-126°С на образце с молекулярным весом более 10 000 заметной вторичной кристаллизации не обнаружено разрыв на кршой "объем - время" приводит к нарушению хорошего соответствия экспериментальных данных и уравнения Аврами с дробными значениями показателя п в области превращения от 50 до 98%, зависимость константы скорости К [уравнение (33)] или полного объема от температуры обнаруживает переход при температуре 122,8°С установлено, что зародышеобразование является термическим (постоянная скорость) и уменьшается до нуля на конечных стадиях кристаллизации (разд. 5.1.2.2) комбинирование линейной скорости роста и скорости зародышеобразования приводит к суммарным константам скорости, совпадающим с определенными дилатометрически использование представления о двухстадийном процессе типа процесса Аврами не приводит к улучшению [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология