Антрацен облучении

В некоторых работах метились вещества, не содержащие азота, а в качестве источника последнего добавлялся второй компонент, содержащий азот. При этом положительный результат может быть достигнут только в том случае, если источник азота и соединение, которое метится, образуют гомогенную систему. Дело в том, что пробег атомов отдачи С очень мал (несколько сот или тысяч ангстрем), а потому даже при самом тщательном измельчении и перемешивании компонентов атомы С не могут выйти за пределы частиц азотсодержащего вещества. Действительно, после облучения оксалата гидразина, тщательно перемешанного с нафталином, был выделен совершенно неактивный нафталин [38]. Точно так же не удалось пометить антрацен облучением смеси тонкоизмельченных нитрата аммония и обычного антрацена [ ]. [c.341]

При использовании маловязких растворителей необходимо удалить кислород из раствора. При использовании глицериновых растворов или полиэтиленгликоля можно работать в присутствии воздуха. Практически задача выполняется следующим образом. Готовят раствор нафталина (10 М), который разбавляют растворителем в 40 раз с различным содержанием антрацена — 10 М. Регистрируют кинетику триплет-триплетного поглощения на длине волн 425 нм (для антрацена) и 412 нм (для нафталина). Облучение раствора проводят через светофильтры УФС-2 и ЖС-3, которые не пропускают свет с длиной волны, поглощаемой антраценом. Определяют константу скорости триплет-триплетного переноса энергии. [c.318]

Пластина выполнена в виде полированной проводящей подложки (алюминий, латунь, а также стекло или бумага с проводящим покрытием), на которую тонким слоем в вакууме нанесены полупроводниковые материалы (аморфный селен, антрацен и др.). Удельное электрическое сопротивление полупроводниковых слоев составляет 10 ... 10 Ом см до облучения рентгеновским или у-излучением и 10 . .. 10 Ом см при облучении. [c.83]

Многие вещества в растворе нри непрерывном облучении ультрафиолетовым светом начинают флуоресцировать так ведут себя, например, антрацен, Р-нафтол и сернокислый хинин . Флуоресценция объясняется тем, что некоторые молекулы в результате поглощения квантов возбуждающего света переходят в электронно-возбужденное состояние и при возвращении в основное состояние испускают свет в видимой или близкой ультрафиолетовой области. Для молекулы X эти процессы можно предста- [c.150]

Пыли анилиновых красителей, содержащие антрацен и фенантрен, относятся к фотосенсибилизирующим веществам и в условиях солнечного облучения могут вызвать острые воспаления кожи— дерматиты. , [c.52]

В принципе, большинство антраценов, замещенных в положении 9, при облучении должны образовывать изомерные продукты фотодимеризации (ХЫХ и Ь). [c.68]

Перенос заряда, индуцированный фотохимическим способом, может приводить к образованию ион-радикалов или карбониевых ионов. Многие ароматические вещества растворяются в борной, фосфорной и других кислотах, которые при комнатной температуре и ниже образуют стекловидные растворы. При облучении этих растворов ароматическая молекула часто превращается в соответствующий ион-радикал. Это видно из УФ-спектров [3] и спектров ЭПР [33]. Передает молекула электрон или нет — не зависит от ее потенциала ионизации. Дифенил или антрацен, которые в растворе не окисляются бромом, при облучении ультрафиолетовым светом легко отдают электрон в стекловидном растворе борной кислоты. С другой стороны, тетрафенилэтилен с метоксигруппами в пара-положении устойчив при облучении, но в то же время реакция с бромом в спирте или нитрометане приводит к потере двух электронов. Бук и др. [12] обнаружили, что основность молекулы в возбужденном состоянии является определяющей для скорости процесса фотоионизации. [c.158]

А. Вольф и Р. Андерсон [51] установили, что после нейтронного облучения акридина в среднем 3,5% всей активности выделяется в виде акридина и 0,2%—в виде антрацена. Согласно механизму выбивания, радиоактивный акридин образуется при выбивании атомов углерода молекулы акридина атомом отдачи С , а радиоактивный антрацен — при выбивании атома азота. Поскольку в молекуле акридина на 1 атом азота приходится 13 атомов углерода, можно было ожидать, что [c.334]

Например, при облучении интегральным потоком 10 —10 нейтронов получаются бензол, толуол, циклогексан, циклогексен, антрацен, галактоза и ряд других соединений с удельной активностью 100—200 мккюри г. Из циклогексена может быть получен бензол с высокой удельной активностью. [c.493]

Антрацен является полупроводником и приобретает электропроводность при облучении его светом с длиной волны 3663—4000 А Установлена тесная связь между фотоэлектрической проводимостью и спектрами поглощения Полупроводниковые свойства антрацена интенсивно исследуются Расстояния между углеродными атомами в антрацене определены при помощи рентгеноструктурного анализа [c.282]

Антрацен, по-видимому, реагирует при облучении с четыреххлористым углеродом [c.289]

Полифенилы (дифенил, терфенил, кватерфенил) и многоядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен) относятся к числу наиболее радиационностойких химических соединений. При облучении они дают очень небольшое количество газообразных продуктов (в основном водород) и полимеров, содержащих вещества с молекулярными весами большими, чем у исходного соединения. В табл. 10.4 перечислены продукты, образовавшиеся при облучении дифенила (П1) высшие полифенилы дают аналогичные результаты. Кроме того, в последнем случае образуется некоторое количество метана. Состав выделяющихся газов зависит от температуры и суммарной поглощенной дозы [c.336]

Вследствие особой активности положений 9 и 10 антрацена малеиновый ангидрид присоединяется к нему тоже по типу [4 2]-циклоприсоединения. В соответствии с этим антрацен и его 9-производные при отсутствии олефинового компонента вступают преимущественно в реакции [4 + 4]-циклоприсоединения по схеме (9.17). Реакция может протекать в обратном направлении при облучении светом с длиной волны меньше 310 нм. Если это расщепление проводить в твердой фазе, то образовавшиеся молекулы антрацена должны оставаться на таком же расстоянии друг от друга, на котором они находились в димере. Поэтому повторное облучение более длинноволновым светом приводит довольно быстро и практически без потерь снова к димеру. Это явление (фотохромия) можно использовать для хранения информации [37]. [c.257]

В результате действия химических веществ возможны воспалительные кожные заболевания (дерматиты). У некоторых людей, как уже указывалось, наблюдается повышенная чувствительность кожи к повторяющимся раздражениям (аллергия). Дерматит возникает при непосредственном действии тепловых, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, а также под влиянием фотосенсибилизаторов, т. е. веществ, действие которых на кожу усиливается при одновременном их облучении (фенол, нафталин, антрацен, смолы). [c.87]

К эффективным естественным ингибиторам окисления относятся также конденсированные ароматические системы — нафталин, фенантрен, антрацен и др. Соединения этого типа сравнительно легко образуют свободные радикалы и ион-радикалы. Вероятно, этими свойствами конденсированных систем и обусловливается их указанное выше ингибирующее действие. Выделенные из антрацена парамагнитные соединения характеризуются более высоким ингибирующим действием, чем исходный антрацен [42]. Свободные радикалы образуются в процессе синтеза антрацена, при его термообработке (450 °С) или облучении. При окислении кислородом конденсированных ароматических соединений образуются также арилоксидные свободные радикалы. Таким образом, многие ароматические соединения, легко образующие стабильные свободные радикалы или ион-радикалы, могут выступать в качестве естественных ингибиторов окисления. [c.43]

Сциптилляционный метод основан на явлениях, происходящих в некоторых кристаллах (нафталин, антрацен, подпетый натрий, активированный талий), служащих детектором. Свободные электроны, появляющиеся при облучении, вызывают в кристалле характерную флуоресценцию. При воздействии флуоресцентного облучения на катод фотоумножителя сила [c.59]

В некоторых случаях в облученных молекулах происходят как физические, так и химические процессы, конкурирующие между собой. Например, если антрацен облучать светом в растворе бензола, он димеризуется и одновременно флюоресцирует. Если раствор бензола сделать более концентрированным, квантовый выход димерных продуктов возрастает, а интенсивность флюо- [c.65]

Сцинтилляционный метод оснбван на явлениях, происходящих в специальном кристалле (нафталине, антрацене, иодистом натрии, активированном таллии и др.), служащем детектором. Свободные электроны, появляющиеся при облучении, вызывают в кристалле характерную флуоресценцию. При воздействии флуоресцентного излучения на катод фотоумножителя сила тока усиливается до величины, легко поддающейся точному измерению. [c.61]

При добавлении в проникающую жидкость вместо красителя люминофора устраняется необходимость нанесения на поверхность аппарата проявляющего вещества. В качестве люминофоров используют антрацен, многие средние и тяжелые нефтепродукты, нориол, дефектоль. Состав с люминофором наносят на поверхность аппарата и после испарения растворителя облучают УФ-светом от ртутных кварцевых ламп. В результате облучения в местах капиллярных дефектов появляется свечение люминофора. [c.116]

Антрацен и его производные, не имеющие арильных заместителей у мезоуглеродных атомов, образуют перекиси при ультрафиолетовом облучении, но эти перекиси не диссоциируют при нагревании с образованием исходных реагентов. 9-Метокси-10-фенилантрацен, например, превращается в соответствующую перекись с 85%-ным выходом [54] [c.612]

Из дозиметров на основе органических углеводородов используют антрацен, п-кватерфенпл. Они представляют собой прессованные таблетки или порошки, в которых после облучения наблюдается тушение фотолюминесценции [356, 357]. Поглощенная доза пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой УФ-светом ртутной лампы с фильтром, выделяющим излучение длиной волны 366 нм. Такой дозиметр позволяет измерять дозу от 5-10 до 5-10 Дж/кг с погрешностью 10—15%. [c.247]

АгН2+) и однозарядного положительного иона (АгН ), существующих в растворах различных ароматических углеводородов в сильнокислых средах [63]. Аналогичный метод использован для доказательства, что различные углеводороды (антрацен, тетрацен и перилен) превращаются в соответствующие однозарядные положительные ионы в растворах кислот Льюиса, например ВРз, РР5 и ЗЬСЦ в нитрометане или нитробензоле (а также при облучении растворов в 1,2-дихлорэтане) [64]. Коллоидные растворы комплексов ЗЬСЬ с антраценом, периленом и пиреном в четыреххлористом углероде имеют в видимой области спектра поглощение, характерное для углеводородов в серной кислоте [c.146]

Работа посвящена изучению процессов захвата электронов при низкотемпературном радиолизе поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА) как акцепторными добавками, так и самими полимерами. Кроме того, изучалось влияние добавок на выход газообразных продуктов радиолиза ПВХ (НС1, Hg). Для изучения этих процессов в качестве конкурентных электроноакцепторных добавок мы использовали соединения, анион-радикалы которых можно получить обычными химическими методами ароматические углеводороды [6] (антрацен, г-терфенил) и хино-ны (ге-бензохинон [7], хлоранил [8]). Спектры поглощения и ЭПР соответствующих анион-радикалов известны [9, 10] из литературы. Добавки в количестве 0,03—1,0 мол.% вводили в полимерные пленки, получаемые испарением растворов ПВХ в дихлорэтане и ПММА в метипенхлориде. Облучение проводили в запаянных ампулах в вакууме ( 10 мм рт. ст.) при 77°К Y-лучами Со °. Образование анион-радикалов изучали по спектрам поглощения в видимой и УФ-области и по спектрам ЭПР при 77°К. Оптические спектры поглощения измеряли на спектрофотометре СФ-4 в специально сконструированной кварцевой дьюаровской ячейке, особенностями которой было отсутствие жидкого азота на пути луча и точная магнитная фиксация образцов. Спектры ЭПР записывали на радиоснек- [c.218]

Снектр ЭПР чистого ПВХ, облученного при 77°К, характеризуется широким неразрешенным сигналом сипглегпого типа со следами сверхтонкой структуры (рис. 3, а, внизу). Сигнал обнаруживает сильное насыщение но мощности СВЧ, его симметрия сильно искажалась при уменьшении амплитуды модуляции, причем последний эффект был наиболее характерен для малых доз облучения. В присутствии акцепторных добавок появлялся значительно более узкий сигнал полимерных радикалов (см. рис. 3, а, вверху, для хлоранила 0,3 мол. %). Следует отметить, что использованные ароматические добавки (антрацен, хлоранил) при облучении в чистом виде (даже очень большими дозами) практически не обнаруживают сигнала ЭПР. Суммарный выход (О) полимеров радикалов и анион-радикалов близок к выходу радикалов в чистом ПВХ и составляе [c.219]

Большое значение имеет продукт присоединения XXVIII малеинового ангидрида к антрацену, который легко образуется при нагревании исходных веш,еств как в растворах, так и без растворителя Эта реакция типична для углеводородов, содержащих по крайней мере три линейно конденсированных бензольных кольца и свободные мезо-положения. Если мезо-положения замещены, то реакция протекает с трудом и в значительной степени зависит от природы заместителей Облучение значительно ускоряет реакцию присоединения Вместо малеинового ангидрида можно использовать эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.287]

При нагревании антрацена с азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте образуется дигидродиантрон Дигидроантрацен и антрацен могут быть окислены двуокисью селена в антрахинон 1 . В бензольном растворе антрацен окис 1яется тетраацетатом свинца с образованием диацетата дигидроантрахинона и ацетата антрола . Тетраокись осмия окисляет антрацен в диол Ь, который далее можно окислить в нафт-2,3-диальдегид Ы. При действии озона антрацен превращается в антрахинон. Облучение антрацена, адсорбированного на кислородсодержащих носителях — окиси алюминия или [c.291]

Для определения больших доз можно использовать разложение люминесцентных органических соединений (антрацен, р-кватер-фенил) [96, 97]. Поглощенная доза в этом случае прямо пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой ультрафиолетовым светом после облучения. Этим путем измеряют дозы от 5 10 до 5 10 рад с точностью до 10%. Для целей дозиметрии также применяют разложение полистироло-вой основы сцинцилляторов-пластиков [98]. В этом случае мерой радиационных нарушений в сцинтилляторе служит изменение числа вспышек (сцинтилляций) под действием ионизирующей радиации. [c.111]

Твердые органические материалы, способные флуоресцировать, ведут себя так же, как и растворы. Например, величину световой эмиссии нафталина под ультрафиолетовым облучением можно повысить, добавляя небольшие количества антрацена. В этом случае спектр флуоресценции будет соответствовать антрацену. Подобные системы (твердые органические фосфоры) применяют в сцинтилляционных счетчиках [49, 50]. Фосфоры изготавливают в виде монокристаллов чистых компонентов (антрацена, стильбена ара-терфе-нила) или твердых растворов органических полимеров ( ара-терфе-нила в полистироле). [c.336]

Проявление вещества при облучении ультрафиолетовым светом можно использовать, чтобы обнаружить мельчайшие изменения в концентрации примеси. Этот метод особенно пригоден для исследования нолинуклеи-новых ароматических соединений например, после зонной очистки образца антрацена (марки ч. ), который проявлял зеленую флуоресценцию при ультрафиолетовом освещении, получен продукт, проявляющий красивую голубую окраску (Хандли и Херингтон, 1956). Иногда образец, содержащий несколько миллионных долей примеси (например, нафталин в антрацене), раньше дает флуоресцирующий спектр примеси, а не основного компонента вследствие переноса энергии возбуждения (Нортроп и Симпсон, 1956). [c.98]

При исследовании полимеризации ряда полиэфиров на уста-новке УКЛ-30000 с излучателем °Со при 18—25 °С [6] найдено, что полидиэтиленгликольмалеинатфталат начинает структурироваться при низких дозах облучения (3—5 Мрад), а максимальное содержание гель-фракции более 90%) достигается при 20 Мрад. Наличие громоздких циклических структур в молекулах полиэфиров, модифицированных антраценом (по реакции Дильса—Альдера), препятствует отверждению кроме того, антрацен ингибирует полимеризацию. Радиационной гомополимеризацией получены продукты с лучшими механическими свойствами, чем при термохимическом отверждении. Несмотря на высокую вязкость полиэфиров, под действием облучения достигается большая глубина превращения. [c.74]

В процессе сополимеризации под действием у-излучения мономеры располагаются по реакционной способности в следующий ряд винилацетат>стирол>триаллилцианурат>метилметакрилат. При сополимеризации полималеинатов со стиролом структурирование завершается при низких дозах облучения — от 2 до 10 Мрад [27]. В случае радиационнохимического отверждения полиэтилен-гликольмалеинатадипината содержание гель-фракции больше, чем для полиэфиров, модифицированных фталевым ангидридОхМ, циклопентадиеном и антраценом, в связи с отсутствием пространственных затруднений и повышенной подвижностью полиэфирных цепей на глубоких стадиях отверждения. Структурирование растворов полималеината в метилметакрилате и акрилонитриле при облучении дозами более 40 Мрад сопровождается деструкцией [28]. [c.74]

Каллман и Фюрст [18, 19] установили, что у некоторых соединений, как, например, у бензола, ксилола и толуола, под действием 7-излучения свечение не проявляется совсем или проявляется весьма слабо, но при введении в них в небольшом количестве веществ, обладающих хорошей способностью к флуоресценции (антрацен, дифенилбензол и др.), интенсивность свечения сильно увеличивается, в некоторых случаях в 35 раз. Эмитируемое излучение имеет спектральную характеристику, специфичную для добавляемого флуоресцирующего вещества. Спектры флуоресценции этих веществ (антрацен, дифенилбензол и др.) в кристаллическом состоянии и в растворе одинаковы при облучении рентгеновскими лучами, комптонов-скими электронами и ультрафиолетовыми лучами [201. [c.69]

Возможность образования комплекса с трихлорметильным радикалом ССЬ, который мог бы поглощать при 490 нм, была исключена экспериментами, в которых наблюдалось одинаковое поглощение при 490 нм от импульсного облученного чистого хлорбензола и раствора хлорбензола в ССЦ [448]. Структура предполагаемого комплекса с переносом заряда подтверждается линейной зависимостью энергии, соответствующей максимуму поглощения /гумакс, от ионизационного потенциала таких доноров электрона, как о-дихлорбензол, г/7ег-бутилбензол, бензол, кумол, хлорбензол, бромбензол, толуол, о-ксилол, бифенил, нафталин, 1-метилнафталин, антрацен и нафтацен [448, 449]. Линейные корреляции такого типа между /гУмакс и ионизационными потенциалами были использованы для доказательства образования комплексов с переносом заряда радикального [450] и молекулярного [451] типов. [c.207]

Трудности удаления фенантрена обусловливаются тем, что, как показало исследование Брадлея и Мерча [J. hem. So . 1933, 650 Zbl. 1933, II, 1182], антрацен и фенантрен, будучи смешаны между собою в любых отношениях, при выделении из растворителей дают общие кристаллы. Так, фенантрен после фракционировки, кристаллизации из спирта, облучения светом ртутной лампы и отделения от полимеризовавшегося при этом антрацена все-таки [c.87]

Совсем недавно Хасигава и Шнейдер наблюдали фототок в антрацене, используя импульс высокой интенсивности при 694,3 нм от рубинового лазера. Эта длина волны находится вне области поглощения кристалла, поэтому появление фототока приписывают либо оптическому высвобождению носителей из ловушек, либо возбуждению положительно или отрицательно заряженных ионов антрацена, присутствующих в кристаллах. В пользу этих объяснений свидетельствует и возрастание фототока при предварительном облучении кристалла ультрафиолетовыми лучами. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология