Пропилен коэффициенты

Так, в частности, в результате расчета по приведенному алгоритму были получены следующие значения коэффициентов дг[я системы этан (1) - этилен (2) - пропилен (3) (индексы при коэффициентах) [c.153]

Графики рис. 10. 1—10. 3 построены исходя из значения коэффициента сжимаемости Z p = 0,27. Напомним, что для большинства газов значения Z p лежат в пределах 0,26—28, следовательно, пользоваться этими графиками можно с некоторым приближением для большого числа газов, включая воздух, аргон, углекислый газ, этан, пропан, пропилен, фреон-12 и др. Менее точный результат при пользовании этими зависимостями следует ожидать для следующих газов аммиак, гелий, водород, фтористый метил и водяной пар. [c.326]

Расходный коэффициент для получения 1 т акриловой кислоты по пропилену составляет 0,75 т, по водяному пару — 3 т. [c.208]

Данные, приводимые в зарубежной литературе [25, 26, 27] относительно условий полимеризации, чрезвычайно разнообразны температура от 180 до 230—260°, давление от 25 до 70 ат, объемная скорость от 1 до 2,5 час. . В качестве сырья для полимеризации применяется пропан-пропиленовая фракция со сравнительно высоким содержанием пропилена (45—60%). Суммарный выход продуктов полимеризации на пропилен 90— 92%. Характерной особенностью процесса полимеризации на тетрамер является возвращение получаемых в процессе легких полимеров, в основном димеров и тримеров пропилена, на циркуляцию для увеличения выхода тетрамеров при этом применяются высокие коэффициенты рециркуляции ]25, 26]. [c.404]

Значение коэффициента разделения в системе может быть получено в результате простых арифметических действий на основе значений коэффициентов разделения в других системах. Например, коэффициент разделения смеси пропан— пропилен на силикагеле составляет А р = 3,1, а смеси этилен— пропан — Кр" = 2,1. Отсюда коэффициент разделения смеси этилен— пропилен Кр" = Кр Кр" = 6,5 при этом, опытное значение Кр = 6,6. [c.550]

Рис. 1.6. Зависимость коэффициента относительной летучести а смеси пропилен — аллен от концентрации различных растворителей г

Ниже представлен коэффициент диффузии газов в пропилене со степенью кристалличности х = 0,66, вычисленный по данной модели прн различных температурах. При этом принимались следующие исходные данные I = 5,3-Ю см Лц = 1,88- 10 см Я = 6,5-10- см 7У с = 9 Ув = 27 Уо = 2,7 ккал/моль. [c.223]

Эта зависимость была использована в [78] для обобщения экспериментальных данных по коэффициенту теплопроводности олефиновых углеводородов (этилен, пропилен, гексен-1, гептен-1, октен-1). Полученные результаты представлены на рис. 5-10. Как видно из рисунка, опытные точки удовлетворительно укладываются на единую кривую в диапазоне 0,5 т 1,9. Максимальный разброс точек от осредняющей кривой составляет [c.149]

Несмотря на невозможность получить чистую пропановую фракцию, коэффициент извлечения но пропилену весьма высок — 0,88-0,90. [c.145]

Средние значения коэффициентов стандартизации для каждого компонента следующие пропилен 0,36, н. бутан 0,717 бутилены 1,0 дивинил 1,31. Коэффициенты проверялись на смесях, состоящих из производственной бутиленовой фракции и с добавкой чистого дивинила. Бутиленовая фракция предварительно очищалась от дивинила малеиновым ангидридом. Результаты анализов представлен в табл, 3. [c.450]

Коэффициенты для отдельных компонентов имеют следующие значения пропилен 0,28, н.бутан 0,52, бутен-1 + изобутилен 0,64, транс-бутен-2 0,70, г ыс-бутен-2 0,90, дивинил 1,0. [c.451]

Наибольшей сложностью отличаются схемы нефтепереработки, включающие производство специальных особо ценных продуктов, например, смазочных масел или нефтехимической продукции. Соответствующие установки имеют высокие коэффициенты сложности, что отражает уровень капитальных затрат на их строительство. Например, коэффициент сложности для установки извлечения ароматических соединений равен 33, а для производства олефинов он составляет 10—20 (в зависимости от вида сырья и способа переработки выходящих потоков). Не является редкостью схема нефтепереработки с выходом химических продуктов (этилен, пропилен, бутадиен и ароматика) около 10%, имеющая показатель сложности не менее 16. [c.180]

Алкилирование бензола пропиленом на AI I3 осуществляют по схеме, аналогичной схеме получения этилбензола. Время контактирования составляет 20 мин. На реакторах барботажного типа съем изопропилбензола достигает 6W— 700 кг/(м -ч). Расходные коэффициенты (в кг/т ИПБ) составляют по бензолу — 0,695 по пропилену — 0,379 по AI I3 — 6—7. При осуществлении процесса в жидкой фазе под давлением и использовании катализатора за один проход (концентрация комплекса в реакционной смеси составляет 1%) реакция алкилирования бензола пропиленом завершается за 30 с. [c.105]

Сырье в кристаллизаторах охлаждают через стенку или непосредственным теплообменом между хладоагентом и ксилолом. Наиболее широко применяют съем тепла через стенку при этом хладо-агептами служат этан, этилен, фреоны, пропилен и др. Коэффициенты теплопередачи скребковых, дисковых и емкостных кристаллизаторов при выделении и-ксилола на I ступени процесса соответственно 200—250, 120—150 и 100—120 ккал/(ч-м2-°С). В случае непосредственного теплообмена в кристаллизаторах в качестве хладоагента используется жидкий этилен. Хладоагент вводят в сырье испаряясь, он охлаждает ксилол. [c.107]

Что касается первого из этих вопросов, то решать его следует, исходя из того условия, что, обычно, достаточно повышения температуры смеси, в которой протекает холоднопламенное окисление, на 50—бО ", чтобы совершился ее перевод в область отрицательного температурного коэффициента. Эта цифра, нанример, получается из того повышения давления, которое связано с холоднопламенной вспышкой в опытах с пропиленом [65] (см. рпс. 143) п пропаном [64] (см. рис. 85). При этом принимается исключительно температурное происхождение холоднонламенного скачка давления. [c.355]

Для повышения выхода целевой фракции рекомендуется применять высокий коэффициент рециркуляции легких полимеров (8, 25—29, 30—32] или же [33] специальные селективнодействующие катализаторы полимеризации — гетерополикислоты вольфрама и кремния, дающие значительно больший выход целевых тяжелых фракций полимеризата (27—28% на пропилен) при работе без циркуляции легких полимеров однако этот выход яельзя считать удовлетворительным, необходима рециркуляция легких полимеров для его увеличения. [c.406]

Из схемы следует, что кроме а-метилстирола при протекании побочных реакций из кумола образуются бензол, толуол, стирол, метан, этилен, пропилен. Побочные продукты снижают селективность процесса. При высоких температурах (530-600 °С) на железооксидных катализаторах в условиях разбавления водой (соотношение водаггаз А. = 15- 20) протекает преимущественно реакция дегидрирования до а-метилстирола. Рассчитанные для этих условий равновесные (теоретически возможные) степень превращения и селективность соответственно равны = =0,99 и = 0,98. Конверсия кумола в действующем производстве достигает Хд = 0,5, а селективность по а-метилстиролу 5д = 0,9. Используя значения конверсии и селективности в действующем процессе и их предельные значения, можно определить коэффициент эффективности реакторного узла дегидрирования [c.231]

Параметры уравнений Бенедикта — Уэбба — Рубина и других связанных с ними уравнений могут быть использованы и как специфические, и как обобщенные. Некоторые наиболее точные модификации уравнения Бенедикта — Уэбба — Рубина были распространены [180] на этилен и пропилен, как жидкий, так и газообразный, а для описания ряда других веществ были применены аналогичные уравнения. В работе [303] приведены экспериментальные данные и осуществлен критический разбор уравнений состояния для неона при очень низких температурах. В разд. 1.4 содержатся многочисленные данные о втором и более высокого порядка вириальных коэффициентах. Воксменом и Девисом (1979) выполнены точные измерения вириального коэффициента для этилена при низких температурах, а ГУдвином (1979) разработано сходное по структуре с уравнением Битти — Бриджмена уравнение состояния, параметры которого приложимы к пропану. [c.87]

Аллен высокой степени чистоты выделяют из МАФ низкотемпературной ректификацией. С целью определения условий разделения было исследовано фазовое равновесие бинарных смесей в интервале давлений 0,13—0,20 МПа [24, с, 71]. Полученные экспериментальные данные показали, что изученные системы неидеальны. Для смесей аллен—метилацетилен, метилацетилен— пропилен и аллен — пропилен характерно положительное отклонение от закона Рауля. Коэффициенты активности компонентов больше единицы. Установлено, что смеси аллен— пропан и метилацетилен — пропан образуют положительные азеотропы тангенциального характера. Температуры кипения бинарных азеотроппых смесей в интервале давлений 0,13— 0,20 МПа приведены ниже [c.33]

В оптимальных условиях проведения процесса синтеза этил--бензола на отечественных установках расходные коэффициенты (в кг) составляли бензол — 757, этилен — 268, AI I3 — 4 в производстве изопропилбензола бензол — 700 пропилен — 375 AI I3 —5,4 [119]. [c.143]

Из экспериментальных работ, посвященных изучению влияния эффекта поверхностной конвекции на скорость массопередачи без химической реакции, необходимо отметить исследования [123, 125—128]. П. Бриан с сотр. [125] в пленочной колонне из разбавленных водных растворов десорбировали в азот вещества, понижающие поверхностное натяжение (метилхло-рид, этиловый эфир, триэтиламин, ацетон). Интенсивность нестабильности критерия Марангони оценивали трассерным методом в качестве инертного трассера использовали для жидкой фазы пропилен, для газовой фазы — воду. Результаты работы свидетельствуют о том, что по достижении критического значения числа Марангони коэффициент массоотдачи в жидкой фазе увеличивается, причем максимальное увеличение составляет 3,6 (по сравнению с десорбцией пропилена из воды). Это косвенно свидетельствует о существовании поверхностной конвекции в жидкой фазе. В газовой фазе коэффициент массоотдачи оставался постоянным. [c.98]

В последние годы для косвенного исследования интенсивности поверхностной конвекции все большее распространение получает предложенный в работах [140, 142] трассерный метод. Он особенно эффективен для исследований интенсивности поверхностной конвекции при массопередаче с химической реакцией. Суть метода заключается в том, что одновременно с хемо-сорбционным процессом десорбируют (абсорбируют) химически инертный газ (трассер). Метод позволяет косвенно по изменению физического коэффициента массоотдачи оценить интенсивность поверхностной конвекции, а также получить количественные зависимости о влиянии на нее различных факторов. В качестве газа-трассера обычно используют пропилен [125, 140], пары воды [125], гелий и ксенон [7, 8], аргон [151 —153]. Однако большие возможности предоставляет применение в качестве трассера оксида азота N2O [7, 8], что устраняет необходимость корректировки ж, но крайней мере, при моделировании исключительно широко распространенных процессов поглощения СО2 щелочными хемосорбентами. Возможность использования N2O в качестве аналога подобия СО2 объясняется близостью их физических характеристик и электронных структур, что видно из табл. 4.1. [c.106]

Однако необходимо учитывать и дефектность образцов, которая может существенным образом влиять на явления переноса вплоть до изменения самого механизма процесса. Так, сополимеризация этилена с пропиленом приводит к увеличению сегментальной подвижности и, как следствие, к увеличению проницаемости сополимера. С другой стороны, сополимеризация тетрафторэти-лена с фторированными эфирами, уменьшая дефектность, присущую политетрафторэтилену, вызывает значительное снижение коэффициентов проницаемости. [c.37]

Пропанол. До последнего времени применение нропило-вого спирта было весьма ограниченным, что отчасти обусловливалось отсутствием эффективного способа производства его в промышленных масштабах. В последние годы пропанол стал широко применяться в производстве полиэтилена низкого давления, полипропилена и сополимеров этилена с пропиленом. По сравнению с другими спиртами к-пропанол наиболее приемлем для получения полиолефинов, так как при лучших технологических показателях и расходных коэффициентах дает большую степень отмывки и обеспечивает прозрачность полимера. [c.198]

Пропилен (1), этилен (И) N, N Сополимер (П1) П р и с 0 N, Т1 на Саб(Р04)з0Н—5п(С4Н9)4—А1аз(5п А1 = = 1,25, мол.) в гексане, в автоклаве, 1= 30,8 бар 40° С, I II—70 30 (мол.). III содержит 20 мол.% I [9] единение Т1 металлический. Коэффициент рекомбинации меняется с температурой, он выше на металлах, чем на стекле [10] [c.560]

Не только механические свойства сополимеров определяются характером распределения звеньев в цепи. Как было недавно показано [10], такое специфическое свойство сополимеров метил-метакрилат — стирол, как избирательная сорбция из растворов, тоже в значительной степени определяется структурой цепи сополимера. При сравнительном исследовании избирательной сорбции 2,2,3,3-тетрафторпропанола из смеси его с пропиленом сополимерами метилметакрилат — стирол с чередующимися звеньями, со случайным распределением звеньев и смесью гомополимеров была установлена линейная зависимость коэффициента сорбции от вероятности нахождения диады из разнотипных звеньев. [c.11]

В заключение этого раздела остановимся на наиболее интересном вопросе проблемы заторможенного крекинга алканов, а именно на явлении предела тормоЕЯЬ ,его действия ингибиторов, впервые обнаруженного в наших работах [23]. В интерпретации этого явления до сих пор нет единого мнения. Сначала казалось, что остаточная скорость на пределе торможения является скоростью реакции зарождения цепей. Однако остаточная скорость больше скорости зарождения радикалов. С другой стороны, она довольно близка к скорости гетерогенного зарождения радикалов, но все еще превосходит ее. Изучение влияния различных ингибиторов (пропилен, изобутилен, N0) па скорость термического распада алкана показало, что остаточная скорость, или скорость на пределе торможения пе зависит от природы ингибиторов [17]. На этом основании Хиншельвуд и сотрудники пришли к заключению, что реакция па пределе торможения представляет собой реакцию молекулярной перегруппировки, на которую ингибиторы, естественно, не оказывают никакого влияния. Тогда термический крекинг можно трактовать как совокупность молекулярной и цепной реакций. Между тем, составы продуктов незаторможенного крекинга и реакции на пределе почти совпадают. Таким образом, реакции, протекающие по двум различным механизмам, приводят к одинаковому составу продуктов. К тому же скорость полностью заторможенного крекинга в зависимости от начального давления описывается уравнением, аналогичным (3), но только коэффициенты имеют другие значения [c.355]

Процесс алкилирования бензола пропилен-пропановой фракцией в присутствии BFg Н3РО4 изучен на металлической модельной установке непрерывного действия производительностью около 1 кг изопропилбензола в час, а также на укрупненной промышленной установке [50]. Эти исследования позволили выяснить преимущества указанного катализатора по сравнению с применяемым в промышленности AI I3. Найдено, что катализатор BFg Н3РО4 увеличивает конверсию бензола и, следовательно, позволяет повысить производительность существующего оборудования нри значительном снижении расходных коэффициентов по сырью. [c.367]

В связи с тем, что разрабатываемая методика дожна быть применима к широко лу кругу органических соединений, в качестве базового вещества при ее разработке нами был выбран гептан, для которого имеются достаточно надежные эксперимент.альные данные [7], охватывающие весь температурный диапазон существования жидкой фазы. Найденное по этим данным оптимальное значение показателя степени п = 1,1 было использовано в дальнейшем как константа уравнения /I/ при аппроксимации экспериментальны данных для ряда органических и неорганических соединений. Для определения значений коэффициентов А и В были отобраны 12 веществ, по-которым имеются надежные экспериментальные даннке, охватывающие широкие температурные интервалы метан [8], пентан [9], гексан [9 , гептан [7], октан [9], декан [9], нонадекан [П]. этилен, [12], пропилен [12], бензол [13], толуол [13, 1 ], аргон [17]. Необходимые, при этом данные об идеальногазовой теплоемкости заимствованы из [1-3, б]. Полученные таким образом значения коэффициентов А и В были представлены затем в виде обобщающих функций фактора ацентричности [c.21]

Скорость распространения звука в газовых смесях этилен-пропилен, пропилен-водород и расчет второго вириального коэффициента взаимодействия. Дрегуляс Э.К. [c.4]

По прямым, выражающим логарифмическую зависимость константы скорости от концентрации HF (рис. 3), вычислен порядок реакции, равный тангенсу угла наклона с учетом коэффициента масштабности [25]. Определенный указанным способом порядок по HF для реакции алкилирования пропиленом хлорбензола, моноизопропилхлорбензола и диизопропилхлорбензола, соответственно, равен 0,20 0,18 и 0,27. При алкилировании хлорбензола н. бутиленом величина порядка реакции по HF равна 1,25, а при алкилировании изобутиленом 1,32. Судя по близким величинам порядка реакции по HF для процесса алкилирования хлорбензола, его моно- и диал-килзамещенных, введение изопро-пильных радикалов на всех ступенях замещения протекает по одному механизму. В отличие от HF, хлористый алюминий может давать различные по своей активности комплексы с исходными и конечными продуктами [26] и менять порядок реакции в зависимости от состава среды [27]. [c.32]

Определена зависимость степени обогащения нижнего продукта пропиленом от температуры десорбции. Указанная зависимость представлена на рис. 6 в виде кривой. Аналогичный вид имеет и кривая коэффициент извлечения — температура десорбции. Это связано как с влиянием на процесс обогащения доли пропилена, остающегося на сорбенте, так и с изменением флегмировапия. [c.237]

Более надежные результаты были получены при использовании в качестве характеристического не одного отдельного пика, а нескольких пиков [146]. При гидрировании продуктов пиролиза СЭП за характеристические пики для пропилена были выбраны 2-метилпентен, 2,4-диметилпентен и 2,4,6-триметилпен-тен, а для этилена — нормальные гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан и тридекан. Если продукты пиролиза не гидрировали, то за характеристические пики для пропилена принимали пики 2-метил-2-пентена (димер), 2,4,6-триметил-1-нонена (тетрамер, сум ма двух стереоформ), 2,4-диметил-1-ген-тена(тример), для этилена — пики нормальных 1-алкенов Сб— 13. Для всех возможных пар пиков строили зависимости 5,1/5/2 от С1/С2 и определяли соответствующие коэффициенты пропорциональности /(1,1.2, где г — номер пика, 1—указывает на отношение пика к пропилену, а 2 — к этилену. Получив пирограмму анализируемого образца и определив состав по все м парам, вычисляют среднее арифметическое значение, которое и принимают за результат анализа. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология