Синтез соединений азотистых

Поскольку ароматические нитросоединения легко получаются реакцией нитрования, они используются как исходный материал в синтезах всевозможных азотистых ароматических соединений. [c.448]

В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза гидрирование азотистых соединений амидов кислот, нитрилов, нитросоединений и др.) проводится главным образом, для получения аминов, широко применяемых в синтезе полиамидных смол, изоцианатов, карбаматов, полиуретанов и т. д. [c.705]

Значительный интерес представляет недавно проведенный синтез азотистых аналогов альдрина и дильдрина [268] с использованием в реакции диенового синтеза соединений азота. [c.32]

Из данных таблицы 2 видно, что поступивший в растение минеральный азот (ЫНз) включается в состав отдельных органических азотистых соединений в известной последовательности. Вначале происходит синтез небелковых азотистых органических соединений (аминокислоты, амиды), образование же белков происходит несколько позже. При этом из двух групп белковых веществ конституционные белки синтезируются зна- [c.174]

Сопоставление данных о распределении меченого азота по отдельным фракциям азот истых веществ растений в различные сроки после внесения подкормки позволило сделать вывод о том, что поступивший в растение минеральный азот МНз включается в состав отдельных органических азотистых соединений в известной последовательности. Вначале происходит синтез небелковых азотистых органических соединений (аминокислоты, амиды), образование же белков происходит несколько позже. При этом из двух групп белковых веществ конституционные белки синтезируются значительно быстрее, чем запасные белки. Этот вывод пол Ностью подтверждается результатами ранее проведенных исследований с молодыми растениями озимой ржи. [c.48]

Помимо аммиака, источником азотного питания зеленого растения могут служить нитраты и нитриты. В отличие от аммиака, нитраты для растения не ядовиты и могут иногда накапливаться в нем в значительных количествах (табак, гречиха, сахарная свекла и др.). Однако, как правило, поступившие в растение нитраты подвергаются переработке и используются как материал для синтеза органических азотистых соединений. [c.452]

Глютаминовая кислота наряду с этим участвует в растениях также в синтезе других азотистых веществ путем перенесения аминогрупп на некоторые безазотистые соединения, акцептирующие их. [c.355]

Амидный азот глютамина используется в тканях организмов для синтеза различных азотистых соединений, без промежуточного образования аммиака, с помощью ферментов, катализирующих перенесение их амидных групп на те или иные соединения. [c.378]

Экономически обосновано объединение производств азотистых и органических соединений на одном предприятии, когда в качестве сырья используется природный газ, который перерабатывается в синтез-газ таким образом, что одновременно получается ацетилен. [c.380]

Область нефтехимической промышленности условно включает, наряду с процессами выделения чистых углеводородов, ряд процессов химического превращения углеводородов и других (неуглеводородных) соединений — кислородных, сернистых и азотистых. Сюда входят процессы получения углеводородов в чистом виде (из нефтяных газов и фракций различного происхождения), синтез (и выделение) некоторых соединений, получение которых из природного сырья менее целесообразно, и, наконец, процессы химического превращения этих углеводородов в промежуточные (являющиеся сырьем) или целевые продукты. [c.45]

Пиррол, азотистый изолог фурана и тиофена, является родоначальником обширного класса соединений, включающего важные природные вешества, в области синтеза которых очень много сделано за последние десятилетия. Для соединеиий группы пиррола характерно красное окрашивание, появляющееся при действии их паров на смоченную соляной кислотой сосновую лучину. Благодаря такому окрашиванию основное вещество этого ряда и получило свое название ( пиррол означает красное масло ). [c.968]

Огромное значение белки имеют и для жизнедеятельности растительных организмов, хотя содержание их в растениях значительно меньше. В то же время только в растениях, наряду с синтезом углеводов, осуществляется синтез белков из простых неорганических веществ. Необходимую для этого двуокись углерода (СОа) растения поглощают из воздуха, а минеральные азотистые соединения и воду — из почвы. В животные же организмы белки поступают в готовом виде — с растительной или животной пищей в процессе пищеварения белки под влиянием ферментов расщепляются до а-аминокислот, которые усваиваются, и в тканях также под действием ферментов вновь образуют белки. [c.289]

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

Сульфиды получают кипячением смеси тиофенолов и галоидных алкилов со спиртовым раствором щелочи. Этим методом из тиоксиленолов и н-октилбромида получают октилксилилсульфиды [2]. Сульфиды и их полимеры синтезируют из меркаптанов или меркаптидов щелочных металлов и галоидных алкилов в растворе азотистых оснований в присутствии источника ионов меди [3]. Дисульфиды со значительным выходом образуются при окислении меркаптанов элементарной серой в растворителе. Процесс протекает непрерывно в противоточной колонне при нормальном давлении и температуре, не превышающей температуру кипения синтезируемых дисульфидов [4]. Приведенные примеры далеко не исчерпывают методы синтеза соединений двухвалентной серы. Ведутся интенсивные исследования в области использования нефтяных сернистых соединений. Результаты позволяют рассчитывать на получение больших количеств [c.51]

Диалкоксидигидро- и диалкокситетрагцдрофурановые соединения могут служить удобным исходным материалом для синтеза разнообразных азотистых гетероциклов и соединений ароматического характера. [c.174]

Химия этих соединений подробно рассмотрена в трех обзорах Левиной и Величко (1960) [1], Bobranski (1977) [2] и Bojarski ei al. 1985 [3], а также в соответствующем разделе монографии Brown [4]. Помимо этого, в литературе присутствует большой, но крайне разрозненный и требующий систематизации материал, касающийся целенаправленного использования барбитуровых кислот как синтонов для получения новых гетероциклических систем. Учитывая объем этого материала, накопленного за более чем 100-летний период, в настоящем обзоре (часть 1) сведены данные по синтезу только азотистых гетероциклов, тогда [c.314]

В первой части обзора работ по реакциям гетероаннелирования пергидропирими-дин-2,4,6-трионов (барбитуровых кислот) 1 были рассмотрены важнейшие свойства соединений этого класса, даны ссылки на обзоры и важнейшие исследования в этой области. Объем материала по использованию барбитуровых кислот в синтезе аннелированных азотистых гетероциклов и спиропиримидинов дает представление о значительном "синтетическом потенциале" этого класса. [c.258]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Алкилирующие средства независимо от их химического происхождения отличаются тем, что благодаря содержанию в них реакционноспособных функциональных групп значительно нарушают процесс деления клеток. Известный представитель этого класса веществ в 1946 г. зарекомендовал себя в качестве химиотерапевтического средства, хотя до тех пор представлял интерес лишь как боевое о авляющее вещество. Речь идет об азотистом иприте, который в последующие годы дал начало большому числу синтетических цитостатических средств. С начала 50-х годов начался синтез производных азотистого иприта, содержащих фосфорил. В то время как ранее синтезированные ациклические соединения не обладали цитостатическим действием, создание циклофосфамидов позволило к концу 50-х годов совершить большой прыжок . Эти вещества активируются только в организме, прежде всего в печени и при поступлении кислорода. Они обладают широким спектром применения и оказывают некоторое действие даже на прогрессирующей стадии развития раковых опухолей. Но, к сожалению, новейшие соединения этого типа все еще сильно нарушают иммунологические свойства организма. [c.335]

Используя сульфат аммония, меченый для питания растений и определяя через известный промежуток времени степень о богащения изотопом выделенных из растений соединений азота, можно установить, как быстро поступает азот в тот или иной орган растения, с какой скоростью образуются в растении те или иные азотистые соединения, какова последовательность синтеза отдельных азотистых веществ в растении, и т. д. [c.47]

Из данных таблицы следует, чго более высокое содержание белкового и общего азота в фазу трех пар листьев н фазу бутонизации отмечается при питании конопли ам.миачным азотом — по сульфату аммония, затем следует аммиачная селитра с дополнительным внесением серы и натрия. При этом сера вызвала увеличение небелкового азота. Меньщее количество белкового и общего азота в этот период отмечено по натриевой селитре. Это свидетельствует о том, что аммиачный азот быстрее поступает, чем нитратный, и интенсивнее используется для синтеза органических азотистых соединений. [c.151]

Глубокий распад аминокислот, их диссимиляция, имеет место не только при нормальном питании, когда они образуются в результате переваривания белков. Распад аминокислот, правда в меньшем объеме, происходит также при низком содержании и даже при отсутствии белков в пище. Известно, что при безбелковом питании из организма с мочою выделяют конечные продукты азотистого обмена, освобождающиеся в результате превращений аминокислот. Следует также учесть, что часть аминокислот, образующаяся при распаде тканевых белков, используется для синтеза ряда азотистых соединений, входящих в состав тканей. Так, например, для синтеза креатина (стр. 403) используются глицин, аргинин и метионин (последние две аминокислоты относятся к числу незаменимых аминокислот) карнозин и ансерин синтезируются (стр. 409) из незаменимой аминокислоты гистидина. Аминокислоты используются также для синтеза гормонов белковой природы (инсулина, глюкагона, гормонов гипофиза и др.). Адреналин и тироксин синтезируются из незаменимой аминокислоты фенилаланина. Следовательно, некоторая часть аминокислот, образующаяся в результате распада белков тканей в организме при недостатке или отсутствии белков в пище, расходуется на синтез различных биологически важных веществ Часть незаменимых аминокислот постоянно расходуется как при нормаль ном питании, так и при белковом голодании. В последнем случае, т. е при белковом голодании (само собой разумеется, что и при полном голо Дании) должен ощущаться недостаток в незаменимых аминокислотах Между тем для синтеза подвергающихся распаду тканевых белков, необхо димо наличие полного набора всех аминокислот в соответствующих количе-ствах. При недостатке, а тем более при отсутствии тех или иных незаменимых аминокислот, синтез белков тканей уменьшается или вовсе прекращается. Следовательно, аминокислоты, образующиеся в процессе распада тканевых белков при голодании, если не полностью, то в значительной мере, не могут быть использованы для синтеза белков и подвергаются распаду с освобождением конечных продуктов аммиака, углекислого газа и воды. При наличии белков в пигце избыточное количество аминокислот, всасывающееся [c.343]

Исходя из фактов, известных в наше время, проблема общности процесса устранения аммиака у животных п растений может быть представлена более широко. Общность этого процесса заключается в том, что у растений ядовитое действие аммиака устраняется путем синтеза амидов — глютамина и аспарагина, у высших животных — путем синтеза глютамина. Аммиак, связанный в виде амидных групп глюталшпа как у растений, так и у животных (у первых — передвижением соков, у вторых — током крови), доставляется к различным тканям и органам, где он используется для синтеза различных азотистых соединений. Общим для растений, микробов и животных является также и первичное образование а-аминогрупп при ами-нировании а-кетоглютаровой кислоты с подющью глютамико-дегидразы. В организме растений амидный азот широко используется для синтеза аминокислот у животных — для синтеза различных соединений и в том числе мочевины, которая как конечный прод ч<т азотистого обмена выделяется с мочой. [c.419]

Следующую крупную группу прокариот составляют так называемые сапрофиты — гетеротрофные организмы, которые непосредственно от других организмов не зависят, но нуждаются в готовых органических соединениях 2. Они используют продукты жизнедеятельности других организмов или разлагающиеся растительные и животные ткани. К сапрофитам относится ббльщая часть бактерий. Степень требовательности к субстрату у сапрофитов весьма различна. В эту группу входят организмы, которые могут расти только на достаточно сложных субстратах (молоко, трупы животных, гниющие растительные остатки), т. е. им нужны в качестве обязательных элементов питания углеводы, органические формы азота в виде набора аминокислот, пептидов, белков, все или часть витаминов, нуклеотиды или готовые компоненты, необходимые для синтеза последних (азотистые основания, нятиуглеродные сахара). Чтобы удовлетворить потребность этих гете-ротрофов в элементах питания, их обычно культивируют на средах, со-держащих мясные гидролизаты, автолизаты дрожжей, растительные экстракты, молочную сыворотку. [c.70]

В ЭТОЙ главе рассматривается биосинтез аминокислот и некоторых молекул, которые из них образуются. Прежде всего мы рассмотрим реакции, приводящие к включению азота в состав аминокислот. Этот путь начинается с восстановления N2 до в клетках азотфиксирующих микроорганизмов. Затем NH4 включается в аминокислоты через глутамат и глутамин, два ключевых соединения азотистого метаболизма. Десять из основного набора двадцати аминокислот синтезируются из промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот и других метаболических последовательностей с помощью несложных реакций. Мы рассмотрим эти биосинтетические пути и опишем биосинтез ароматических аминокислот и гистидина в качестве примеров аминокислот, синтезирующихся более сложным образом. На самом деле человек должен получать эти десять аминокислот с пищей, потому их и называют незаменимыми аминокислотами. В этих реакциях участвуют два весьма любопытных посредника тетрагидрофолят, многоцелевой переносчик одноуглеродных единиц трех степеней окисления, и 5-аденозилметионин, главный донор метильных групп. Еще одна важная сфера наших интересов-регуляция метаболизма аминокислот. На примере глу-тамин-синтетазы мы проиллюстрируем некоторые общие принципы регуляции. Конец настоящей главы посвящен синтезу и распаду гема. [c.230]

В последнее время интенсивные работы по исследованию состава нейтральных азотистых соединений проводятся сотрудниками Института нефтехимического синтеза АН СССР Г. Д. Гальпериом, [c.47]

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

Конденсация альдегидов и кетоноа с ароматическими соединениями 549 Синтез ацеталей и реакция Принса. Получение изопрепа. . . 554 Конденсация альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями. Получение капролактама.............. [c.6]

Несимметричный диметн л-я-ф енилендиамин, т. пл. 4 Г, т. кип. 263° (исправл,), является очень ценным промежуточным продуктом и еще не раз встретится нам при описании различных синтезов красителей. Это соединение получается из диметиланилина, который с помощью азотистой кислоты превращают в л-нитрозодиметиланилин (ср. стр. 570), а затем восстанавливают до диметил-п-фенилендиамина [c.575]

В докладе представлен новый метод получения азотистых гетероциклов - 3,7-диаза6ицикло[3.3.1 ]нонанов, представляющих интерес в качестве биологически активных соединений, комплексообразователей и моделей для конформационного анализа. В продолжение работ [1] по синтезу 3,7-диазабицикло- [c.34]

Микроэлементы. Микроэлементы также имеют важное значение для размножения и жизнедеятельности дрожжей, входя в состав ферментов, витаминов и других соединений, участвующих в их синтезе. Они влияют на скорость и характер различных биохг -мических процессов. Например, кобальт стимулирует размножение дрожжей, повышает содержание в клетках азотистых веществ небелковой природы, прежде всего ДНК, РНК и свободных аминокислот. Он стимулирует также синтез витаминов — рибофлавина и аскорбиновой кислоты. Стимулирующее действие микроэлементов объясняется тем, что они образуют с ферментами металлорганиче-ские и внутрикомплексные соединения. Получаемый эффект зависит от прочности связи фермента с молекулой субстрата пли активации субстрата в промежуточном активном комплексе. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология