Малеиновый ангидрид, сополимер винилацетатом

При полимеризации кислородсодержащих гетероциклов наиболее часто используются предшественники стабилизаторов, содержащие способные к сополимеризации эпоксидные группы, обычно в виде статистического сополимера глицидилметакрилата с лаурилметакрилатом. Для достижения удовлетворительной устойчивости желательно, чтобы минимальная молекулярная масса такого сополимера была 50 ООО. Ангидридные группы в статистических сополимерах винилацетата и малеинового ангидрида также способны участвовать в сополимеризации. [c.243]

При полимеризации мономеров со смешанными функциями или при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями. Например, у- и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды с образованием пяти- и шестичленных лактонов. При щелочном омылении сополимера малеинового ангидрида и винилацетата [c.214]

Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера малеинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта [c.175]

Примечание. При анализе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом в качестве растворителя используют ацетон, а при анализе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом — бензол. [c.145]

Для определения малеинового ангидрида в сополимере стирол-малеиновый ангидрид или винилацетат-малеиновый ангидрид кипятят образец в буферном растворе с рН=3 (фосфорная кислота— вода—гидроокись лития) и затем снимают полярограмму, определяя малеиновую кислоту, образовавшуюся при гидролизе малеинового ангидрида ". Гидролитический метод разложения применяют таклсе для полярографического определения аспарагиновой кислоты в гидролизатах белков. С этой целью гидролизат упаривают до малого объема, обрабатывают щелочным раствором диметилсульфата, а затем подкисляют концентрированной серной [c.48]

В результате некоторых реакций, например щелочного гидролиза сополимера малеинового ангидрида и винилацетата, происходит обратный процесс — размыканне циклов с образованием боковых функциональных групп [c.172]

Таким образом, при сополимеризации можно ввести в структуру сополимера звенья мономера, который вообще не способен к гомополимеризации (малеиновый ангидрид), но нельзя получить сополимер из двух мономеров, каждый из которых способен полимери-зоваться, но реакционноспособности их так сильно различаются, что они образуют отдельно гомополимеры из каждого мономера (стирол и винилацетат). [c.62]

Сополимеры винилацетата и малеинового ангидрида придают несколько желательных свойств растворам с низким содержанием твердой фазы. Будучи флокулянтами избирательного действия, эти сополимеры улучшают загущающие свойства бентонита, улучшая благодаря этому очистку ствола скважины. При его использовании улучшается отделение шлама от буровых растворов с низким содержанием твердой фазы. Кроме того, он снижает потери на трение при турбулентном режиме течения раствора. В результате всего этого достигается увеличение механической скорости бурения при значительном снижении стоимости I м проходки. [c.478]

Хорошей растворимостью в органических растворителях отличаются сополимеры винилхлорида с винилацетатом, малеиновым ангидридом, акрилатами и др Путем варьирования типа сомономера и его доли в сополимере можно получить сополимеры, удачно сочетающие в себе высокие химическую и атмосферостойкость, растворимость и адгезию Достоинством таких сополимеров является возможность получения на их основе термореактивных покрытий [c.154]

Известными селективными флокулянтами являются сополимеры акриламида и акрилата натрия, а также сополимер малеинового ангидрида и винилацетата. Эти полимеры вызывают флокуляцию небентонитовых частиц глины и других пород с невысокой, по сравнению с бентонитом, степенью дисперсности, практически не влияя на свойства бентонитового раствора. [c.40]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Из полиэлектролитов анионного типа наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвини-ловым и другими простыми виниловыми эфирами [390]. Сульфированием полистирола получают водорастворимый катионит — полистиролсульфокислоту. К группе анионных полпэлектролитов условно можно отнести и полиакриламидные флокулянты, которые представляют собой частично гидролизованные полиакриламиды, содержащие от 0,8 до 30% карбоксильных групп. [c.159]

Сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, ме-тилвиниловым и другими простыми виниловыми эфирами [c.630]

Данчу [730] приводит метод сополимеризации малеинового ангидрида с винилацетатом. Такой сополимер применяется для шлихтования тканей из найлона [986], а также входит в состав композиций для изготовления литейных форм [1064]. [c.511]

Вычислена скорость фотохимического разложения и образования сшитых полимеров под влиянием УФ-света для л-азидо-бензиловых эфиров сополимера стирола и малеинового ангидрида и некоторых светочувствительных полимеров Сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом или стиролом можно структурировать мочевинформальдегидной смолой, бутнлтитана-том 290 и основными соединениями хрома [c.628]

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

По окончании сополимеризации охлажденные ампулы вскрывают, сополимер растворяют в этилацетате или ацетоне и осаждают в стакане в петролейный эфир или гексан. Если вязкос гь сополимера незначительна, осаждение проводят без добавки растворителя. По мере осаждения сополимер переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре. В высушенном сополимере определяют содержание звеньев малеинового ангидрида или винилацетата и рассчитывают состав сополимеров. [c.309]

В других случаях для фиксации диазосоединения применяются смолы, способные к набуханию и содержащие кислотные группы, например сополимеры стирола с малеиновым ангидридом, сополимеры хлористого винила, винилацетата и малеи-аового ангидрида и т. п. Сополимер, подвергнутый набуханию в ацетоне или аналогичном растворителе, наносят на подложку [c.148]

Алкилтиолакрилаты легко полимеризуются в присутствии инициатора-перекиси бензоила—наблюдается блочная полимеризация, в присутствии персульфатов—эмульсионная полимеризация. Гомополимеры подобны соответствующим акрилатам, но они обладают более высокой температурой размягчения и менее клейки, чем акрилаты. Они способны к реакции блочной сополимеризации со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрила-том и, вероятно, с малеиновым ангидридом. Сополимер с изобутилвиниловым эфиром образует только метилтиолакрилат. [c.27]

Введение в состав сополимера моноэфира диэтилеигликоля и ненасыщенных кислот таллового, льняного или других высыхающих масел одновременно способствует пластификации сти-ромаля, снил ению его гидрофильности.и возможности протекания сшивания за счет окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных звеньев. К аналогичному результату приводит использование для модификации моноамида, полученного из гексаметилендиамина и ненасыщенных кислот этих масел. Подобный прием может быть использован и при получении водорастворимого пленкообразователя на основе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом и бутилакри-латом [102]. В этом и других случаях двойные связи в сополимер вводят, используя не только моноэфир этиленгликоля и жирных кислот таллового масла, но и аллиловый спирт и монометакрилат этиленгликоля [c.61]

Для регулирования шероховатости капроновых штапельных волокон и пряжи из этих волокон (обычные волокна очень скользкие) и увеличения сцепляемости рекомендуются [41—43] эмульсии, содержащие продукты конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом, подшлихтующие вещества (сополимеры малеинового ангидрида и винилацетата с метоксиэтанолом), вещества повышающие шероховатость поверхности (например, основные соли алюминия с дисульфодиарилме-таном), или другие вещества, повышающие сцепляемость капроновых штапельных волокон при текстильной переработке. [c.76]

Из полиэлектролитов анионной группы наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и по-лиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвиниловым и другими простыми виниловыми эфирами. Анионные высокомолекулярные флоккулянты, как правило, обеспечивают высокий технологический эффект осветления воды только в сочетании с гидролизующимися коагулянтами. Наиболее хорошо изучена эффективность использования полиакриламида, который представляет собой прозрачный, бесцветный (или желто-коричневый), вязкий и тягучий гель, содержащий от 7 до 9% полимера. Высокая технологическая и экономическая эффективность очистки воды способствовали широкому применению этого флоккулянта. Ниже приводится рекомендуемая доза безводного полиакриламида (при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком) [c.58]

Сополимеры из 1 мол. диэфира малеиновой кислоты (со спиртами, содержащими 4—10 атомов углерода) и 0.1—0.5 мол. винилацетата или винилбензоата, получаемые в присутствии перекиси бензоила (0.5—2%) при температуре 100—125°, представляют собой высоковязкие синтетические смазочные масла (Амер. п. 2570788). Такие масла смешиваются во всех отношениях с нефтяными маслами. Например, масло, полученное при сополимеризации 51 ч. диоктилмалеината и 3.2 ч. винилацетата в присутствии 0.54 ч. перекиси бензоила при температуре 125°, после растворения в бензоле, отгонки с бензолом не вошедшего в реакцию винилацетата и фильтрования герез глину, имеет точку текучести (ASTM) ниже —18° и показатель вязкости 141.8. Сополимер малеинового ангидрида с винилацетатом, эфиризованный нормальными алифатическими спиртами (содержащими 12—18 атомов С), добавляется (в количестве 0.01—10%) к маслам (Амер. п. 2616851), понижая точку текучести и повышая вязкость. [c.154]

При обработке сополимера малеинового ангидрида с винилацетатом спиртовым раствором минеральной кислоты в полимерной цепи помимо раскрытия пятичленных ангидридных циклов с этерификацией карбоксильных групп паблтодается образование пяти- и нестичлениых лактон-ных циклов [56] [c.166]

Аномалии вязкости растворов поли-а-хлорвинилуксусной кислоты [189] объясняются, по-видимому, подобными внутримолекулярными конденсационными процессами. Такое взаимодействие часто облегчается склонностью к циклизации, так как устойчивость циклов в свою очередь определяется химической природой и относительным взаимным расположением боковых функциональных групп, участвующих в образовании цикла. Так, например, при щелочном гидролизе сополимеров малеинового ангидрида и винилацетата [190] образуются звенья оксидикарбоновых кислот при подкислении реакционной смеси, а также при щелочном гидролизе в спиртовой среде происходит внутримолекулярное образование циклических пяти- и шестичленных лактонных структур (с выходом около 42 %) [c.81]

Полиэтилен обладает сравнительно низкой эластичностью и плохой растворимостью. Эти свойства полиэтилена обусловлены его высокой кристалличностью. Путем совместной полимеризаш и этилена со стиролом, винилацетатом, малеиновым ангидридом получаются сополимеры, неспособные к кристаллизации, т. е. со свойствами, характерными для аморфных иолимеров. Если размеры замещаю-ш,ей группы в молекуле винильного соединения (мономера) лишь, немного превышают размеры атома водорода (к таким заместителям [c.512]

Механизм действия флокулянтов некоторые авторы объясняют тем, что частицы флокулянта адсорбируются на частицах взвеси и хлопьях коагулянта, превращая их в крупные и прочные агрегаты. Время, необходимое для осветления воды, резко сокращается. В качестве флокулянтов применяются следующие вещества крахмал, полиальгиновый натрий (водорослевая крупка), полиакриламид, сополимер винилацетата и малеинового ангидрида, активирп-ванная кремниевая кислота и др. [c.146]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Главным в проблеме растворов с малым содержанием твердой фазы является не их получение, а предотвращение обогащения выбуриваемой породой. Поэтому, наряду с повышением требований к ингибированию, а также к тщательной и достаточно тонкой очистке от выбуренной породы с помощью отстойников, гидроциклонов и центрифуг, особое значение приобретает обработка реагентами селективного действия, стабилизирующими высокодисперсную глинистую фазу и флокулпрующими грубодисперсную фракцию. В качестве реагента, обеспечивающего подобное действие, в США и Канаде получил распространение сополимер винилацетата и малеинового ангидрида с торговым названием бенекс [83, 86 ]. Полезным свойством его является также способность увеличивать выход раствора из бентонита, что позволяет получать исходные растворы с содержанием 2—3% бентонита. Действие бенекса усиливают небольшие (до 500 мг/л) добавки хлористого кальция. При большей минерализации (около 1,5% соли). действие реагента прекращается [84]. [c.329]

Полиолефиновые клеи получают на основе гомо- и сополимеров этилена или полиизобутилена. Могут содержать наполнители, др. полимеры (атактич. полипропилен, прир. смолы, низкомол. полистирол), модификаторы, придающие повыш. адгезию и текучесть в расплавл. состоянии (малеиновый ангидрид, акриловая к-та, капролактам, воск, парафин) или повыш. теплостойкость полиизобутиленовому клею (дивинилбензол), антиоксидант. Выпускают в виде гранул, пленок, лент, шнуров, порошка, волокон, а поли-изобутиленовый клей-в виде р-ров (напр., в бензине). Полиэтиленовыми клеями соединяют по технологии склеивания клеями-расплавами при 200-210 °С, полиизобутиленовы-ми-по технологии склеивания контактными клеями. Наиб, распространение получили клеи на основе сополимеров этилена с винилацетатом (склеивают при 110-140°С в течение 1-15 с). Применяют для соединения текстильных материалов в швейном произ-ве, при изготовлении упаковочных материалов, в произ-ве обуви, липких лент и др. [c.409]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

ПЕНОПОЛИОЛЕФЙНЫ, пенопласты, получаемые из полиэтилена, хлорир. полиэтилена, полипропилена, сополимеров а-олефинов, напр., с винилацетатом, малеиновым ангидридом, акрилатами. М.б. жесткими, полужесткими и эластичными, с закрытыми и открытыми ячейками. [c.458]

Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Подобный материал (рис. VI. 4) был предложен несколько ранее [пат. Великобритании 1563010], причем в качестве светочувствительного слоя рекомендованы различные композиции. Связующими могут служить гомо- и сополимеры (как двойные, так и тройные) винилхлорида, винилацетата, малеинового ангидрида, акрилонитрила, винилового спирта. При экспонировании адгезия светочувствительного слоя к металлу становится меньше адгезии слоя металла к подложке, поэтому при отделении светочувствительного слоя после засветки на подложке сохраняется металлический рельеф, соответствующий экспонированным участкам слоя, а на светочувствительном слое создается рельеф металла, отвечающий рисунку шаблона. Металл на подложку наносят вакуумным напылением, катодным осаждением, электролизом или гальванопластикой применяют А1, 2п, Ag, Аи, а также ПОг, Сг15 толщина слоя металла до 100 мкм. [c.204]

Депрессорные присадки представляют собой высокомолекулярные соединения, способные предотвращать образование пространственной структуры при низких температурах, которая является причиной снижения текучести топлива. Существуют депрессоры двух типов. Первые базируются на сополимерах этилена с винилацетатом, получаемых сополимеризацией этих компонентов при высоком давлении. Иногда их модифицируют малеиновым ангидридом и другими агентами. Эффективность такой присадки определяется молекулярной массой, молекулярно-массовым распределением, относительным количеством винилацетатных групп и длиной нормальной парафиновой цепи, то есть значением степени полимеризации п). Этиленвинида-цетатные сополимеры эффективно снижают температуру застывания топлив и предельную температуру их фильтруемости. [c.374]

ДИГЕКСИЛМАЛЕИ HAT СбН,зООССН=СНСООСвН1 з, -70 "С, (кип 179 °С/10 мм рт. ст, d ° 0,9602, п 1,449 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (<0,01%). Получ. взаимод. малеиновой к-ты или малеинового ангидрида с 1-гексанолом. Примен. для получ. сополимеров, напр, с винилхлоридом, винилацетатом. [c.164]

Для определения свободного малеинового ангидрида в его сополимере с винилацетатом аликвотную часть 5%-ного бензольного раствора объемом 1 или 2 мл разбавляют до 50 мл буфером (смесь равных объемов 0,01 н. раствора НС1 и 0,25 н. раствора КС1, имеющая pH 2,5, с этанолом, содержащим 2 г/л неионного увлажнителя тритон NE и 2,5 мл л 0,2%-ного раствора бромкрезоловогозеленого). Полученный раствор полярографируют от —0,70 до —1,35 в. С помощью линейных калибровочных кривых можно определить до 0,01% свободного мономера с точностью 5%. [c.382]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]