Аммиак отношение plv

Согласно закону действия масс повышение концентрации аммиака будет сдвигать равновесие реакции слева направо. В нормальном растворе аммиака отношение концентрации ионов [Ag(NH3)2] к концентрации ионов серебра Ag равно 10 1. Ион [Ag(NH3)a] не дает ряда реакций, характерных для простого иона Ag. Его называют комплексным катионом. [c.41]

Между тем, необходимым условием эффективной отварки является небольшой избыток аммиака в реакторе - не более 2,7-3 молей на I моль СО2. Поэтому конверсия за щ)о од не превышает 55-56 и отпарная колонна и конденсатор карбамата имеют большие размеры. При отпарке аммиаком отношение/УНд С02 в реакторе 3,5-3,8, а размеры отпарной колонны и конденсатора меньше. Однако в отпарном растворе содержится много аммиака (22-25 ) и требуется дополнительный узел ввделения аммиака щ>и давлении 1,8 МПа (разложение карбамата и ректификация /УНд). [c.45]

Осадок не растворим в азотной кислоте, но растворяется в аммиаке. Отношение к последнему отличает осадок Ag3[Pe( N)e] от Ag [Pe( N) ]. [c.501]

При двухступенчатой конверсии метана в агрегатах производства аммиака отношение пар газ в исходной смеси повышают до 5 1 и сохраняют на этом уровне до полного прекращения подачи газа. Постепенно, через каждые 2-5 ч, снижают нагрузку на 5-10% от нормальной, уменьшая сначала подачу воздуха, затем природного газа и только потом - водяного пара. Одновременно переводят поток технологического газа на выхлоп после реактора метанирования. Плавно снижают производительность вспомогательных горелок трубчатой печи. [c.127]

Наряду с диизоцианатом источники В-65, В-66, В-67 и В-64 выбрасывают также пары аммиака. Отношение суммарного количества вредных веществ к их ПДК составляет для источников В-66 и В-67 [c.195]

Для синтеза аммиака необходима смесь азота и водорода, поэтому удалять азот из газов, поступающих на очистку, нецелесообразно. Однако поскольку кипение азота и окиси углерода происходит при небольшой разнице температур, то обычным методом фракционной конденсации разделить их очень трудно. Поэтому СО удаляют методом промывки газа жидким азотом. Сущность этого метода состоит в том, что азотоводородная смесь в промывной колонне орошается жидким азотом. При этом газ практически полностью очищается от СО, а также от инертных примесей — метана и аргона. При промывке происходит насыщение газа азотом до отношения Нг Ыг=4 1. Путем добавки азота смесь доводят до необходимого для синтеза аммиака отношения Нг N2=3 1. [c.73]

Определить выход сульфата аммония по отношению к расходуемым кислоте и аммиаку, если для его но-. учения массой 1 т практически расходуется 0,97 т 78%-ной серной кислоты и 0,27 т аммиака. [c.55]

Определить объемную долю аммиака в аммиачновоздушной смеси, чтобы избыток кислорода по отношению к теоретическому количеству составлял 35 и 50%. Объемная доля О в воздухе 0,209. [c.166]

К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3—4% может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. К синильной кислоте добавляют стабилизаторы, предупреждающие ее полиме- [c.82]

Применение аммиака, азотной кислоты, нитрит-нитратных солей аммония, нитрозных газов, содержащих аммиак, требует особого внимания, так как из этих веществ могут образовываться взрывоопасные смеси. Невнимательное отношение к возможным опасностям может привести к серьезным авариям. [c.93]

Поэтому все сосуды, резервуары и трубопроводы хранилищ сжиженных газов должны быть надежно теплоизолированы от окружающей среды. Система изоляции для охлаждаемых хранилищ сжиженных газов в основном не отличается от системы изоляции резервуаров, предназначенных для хранения других охлаждаемых продуктов. Хранение аммиака при —33,3°С во многих отношениях аналогично, например, хранению пропана, который содержится в жидком состоянии при температурах от —42,7 до —45,5°С. Поэтому к системе изоляции предъявляют ряд общих требований [c.176]

Б качестве растворителя-разбавителя применяют обычно бен-, зиновую фракцию парафинистых нефтей плотностью 0,724— 0,727, кипящую в пределах 75—135° (нафта). Б более совершенных вариантах этого процесса в качестве растворителя используют технический гептан или гексан, которые обладают меньшей растворяющей способностью в отношении парафинов и дают более низкую вязкость рабочего раствора. Перед смешением сырье нагревают до такой степени, чтобы температура раствора в сборном резервуаре была 50—60°. Иногда смесь сырья с растворителем пропускают перед смесителем через однопоточный (т. е. типа труба в трубе ) подогреватель. Далее раствор сырья направляют для охлаждения и кристаллизации в кристаллизационные башни, которые представляют вертикальные сосуды, оборудованные внутри вертикальными охлаждающими змеевиками. В первых по ходу раствора башнях раствор для экономии холода охлаждают депарафинированным продуктом, отходящим из центрифуг на регенерацию. В последних башнях охлаждение ведут испарением жидкого аммиака в змеевиках. [c.175]

Во втором механизме, вероятно, амид-ион атакует водород, обладающий сравнительными кислотными свойствами, в о-положении по отношению к галоиду с последующей ионизацией галоида, ведущей к образованию симметричного промежуточного соединения необычной структуры, которое затем способно присоединять аммиак (СХ1) [266] [c.477]

Гексаметилентетрамин образуется при О °С из водного раствора аммиака и формаль-дегида . Объем реактора равен 1 л. Найти порядок реакции по отношению к МНз, если известны следующие данные [c.84]

Внутренний диаметр, мм Толщина стенок, мм. . Содержание аммиака в уходящем газе, %. . Отношение циркулирующего газа к свежему. Объем реактора, м . . . Масса катализатора, т. Объемная скорость,. Температура уходящего газа, °С. ...... [c.362]

Отношение числа электронов, принимаемых при восстановлении, к числу электронов, высвобождающихся при окислении, равно 4 5. Следовательно, пять молекул кислорода могут окислить четыре молекулы аммиака [c.269]

Говоря об окислительно-восстановительной двойственности, не следует забывать, что в некоторых случаях она может бып, обусловлена различной природой отдельных составных частей молекулы. Так, соляная кислота является восстановителем за счет отрицательно заряженных ионов С1 и окислителем за счет положительно заряженных ионов. Аммиак ведет себя как восстановитель за счет отрицательно заряженного N и как окислитель по отношению к щелочным металлам, с которыми образует амиды [c.155]

Катализатор, заключающий окислы железа и ванадия, описан в английском патенте 1929 г. Он готовится распределением в асбесте метаванадата аммония и окислов железа [при обработке FeSO аммиаком (отношение количеств NH4V03 FeS04 = 30 107)]. Слегка промытую массу формуют в палочки, сушат и превращают в небольшие куски. Этот катализатор пригоден для окисления толуола уже при 290° 66). [c.508]

Были строго отработаны оптимальные условия получения октагидратов перекисей кальция и стронция и дипероксигидрата нерекиси бария в отношении общей концентрации нерекиси водорода, аммиака, отношения солей к Н2О2, которое обычно должно быть выше стехиометрического, а именно 1 (2—4). Благоприятные условия, формирования осадков создаются путем вливания тонкой струей растворов солей (20—30 вес.%) в смесь перекиси водорода и аммиака. [c.99]

Моравец и Отаки [152] измерили скорости образования и гидролиза амидной связи для различных пар реагентов, многие из которых приведены в табл. 1-21. Показано, что реакция образования амида является реакцией первого порядка по концентрации аниона карбоновой кислоты и нейтральной формы амина, причем порядок реакции не зависит от величины pH, поскольку pH определяет состояние ионизации реагентов. Из табл. 1-21 видно, что скорость образования амида в заметной степени зависит от структуры амида и карбоновой кислоты. Так, муравьиная кислота в 140 раз более реакционноспособна, чем уксусная кислота в реакции с метиламином при 44,4°. Различие между реакционными способностями уксусной, пропиоповой и масляной кислот но сравнению с янтарной кислотой выра жепо в меньшей степени. Это указывает на то, что соседний карбокси-лат-анион не участвует в образовании амида. Аналогично скорость реакции с метиламином значительно выше скорости той же реакции с аммиаком отношение скоростей реакций при 75,8° равно 11 для пропионовой кислоты и 6 для изомасляной кислоты. Увеличение реакционной способности при переходе от аммиака к метиламину, несомненно, связанно с увеличением основности азотистого основания. Оказалось, что, начиная с диметиламина, дальнейшее увеличение основности не оказывает влияния [c.104]

Другим средством предупреждения выпадения осадка является приготовление жидких удобрений на 1—2%-ной суспензии тонкодисперсной глины. Чтобы избежать коррозии металлической тары, в которой перевозят и хранят жидкие удобрения, реакция их не долнша быть кислой—pH около 6,5. Более кислая реакция усиливает коррозию, а подщелачивание раствора может вызвать потерю аммиака. Отношение азота аммиака к Р2О5 в жидком удобрении должно быть 1 3. Когда же доля азота повышается, то прибавляют нейтральное азотистое вещество — карбамид. Например, азотно-фосфорно-калийное жидкое удобрение в соотношении 8 16 8 готовят из жидкого аммиака, жидкой фосфорной кислоты, карбамида и хлористого калия. [c.341]

Углекислый газ, барботируя через жидкость, выдувает часть растворенного в ней аммиака. Отношение количества аммиака, унесенного газом, к количеству аммиака, поступившего в карбонизационную колонну с жидкостью, называется степенью выдувания аммиака. Обычно степень выдувания аммиака из КЛ составляет 13—15%. Вследствие выдувания аммиака снижается содержание общего аммиака в прокарбонизованной жидкости, при этом уменьшается степень использования натрия. [c.221]

Соотношение количеств трех этаноламинов в продуктах реакции зависит от молярного отношения окиси этилена к аммиаку [30]. При большом избытке аммиака в продуктах реакции преобладает моноэтаноламин. Разделение трех этаноламинов производится перегонкой и ректификацией. Все они легко растворимы в воде. Их важнейшие физические свойства приведены в табл. 82. [c.194]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

В Германии также пытались получать формальдегид окислением метана, содержащегося в газах гидрирования ил и в ко ксовых газах. Были разработаны два процесса процесс фир-мы Гутекофнунгсхютте [16] и процесс фирмы Хиберниа [17]. По первому процессу, по-видимому, продолжают еще получать формальдегид с весьма удовлетворительным результатом. На этой установке метан окисляется при высокой температуре и атмосферном давлении в присутствии небольших количеств двуокиси азота как катализатора. Метан и воздух в отношении 1 3,7 добавляют порознь к циркулирующему в системе метану после его выхода из водяного скруббера, работающего под давлением. На каждые 9 объемов циркулирующего метана вводят 1 объем свежей метано-воздушной смеси. Газовая смесь подогревается до 400° в теплообменнике, через который проходят выходящие из печи газы. Окислы аэота прибавляют в количестве 0,08% от свежей метано-воздушной смеси их получают непосредственно перед вводом в реакционную зону сжиганием аммиака с воздухом над платиновым катализатором. [c.438]

Уксусная кислота является дифференцирующим, а аммиак, так же как и вода, нивелирующим растворителем ио отношению к кислотам. Их действие на диссоциацию оснований будет обратным. В ап-ротных растворителях, не сиособны отдавать или воспринимать протон, например в бензоле, кислоты и основания будут находиться в недиссоциированном состоянии. Если, одиако, оии присутствуют совместно, то между ними возможно кислотно-основное взаимодействие. [c.71]

Решение. Спится 1ммиака протекает по реакции ЗHa-f Ыз 2МНз— — А//. Стехнометрические отношения объемов водорода и аммиака = 3/2. [c.148]

Задача 9.3. Объем образца газовой смеси нз колонны сиитеза аммиака при г ропускании через разбавленную сорную кислоту уменьшился иа 20%. Определить количество азота (в объемной доле) в этой смеси, считая, что газовая смесь, которая поступила в колонну, содержала водород и азот в отношении, требуемом по уравнению реакции. [c.149]

Каждое вещество в данном растворителе и при данных условиях характеризуется определенной степенью ионизации. Степенью ионизации вещества в растворе называется отношение числа молей ионизированного вещества к оби ему числу молей растворенного. Степешз ионизации в основном определяется электронно-донорными и электронно-акцепторными свойствами растворенного вещества и растворителя. Для многих соединений наиболее сильно ионизирующими растворителями являются вода, жидкие аммиак и фторид водорода. Эти соединения состоят из дипольных молекул и склонны к донорно-акцепторному взаимодействию и образованию водородной связи. Например, НС1 хорошо ионизируется в воде, что связано с превращением водородной связи Н2О. .. H I в донорно-акцепторную [Н гО—Н]+ [c.128]

Трифторид азота NF3 в обычных условиях — бесцветный газ (т. кип. —129°С, т. пл. —209°С). Получают его при окислении аммиака фтором. Молекула NF3 имеет пирамидальное строение ( nf = = 0,137 нм, - FNF = 102°). В отличие от H3N электрический момент диполя NF3 (с, 84) очень мал (всего 0,07 Кл м). Электроно-доно1)ных свойств NF3 практически не проявляет. По отношению к нагр( ванию и различным химическим воздействиям трифторид весьма усто11чив, вступает в реакции только выше 100°С. В воде он практически нерастворим, гидролиз начинает протекать лишь при пропускании элек рической искры через смесь его с водяным паром. [c.353]

Для процессов переработки нефти практически невозможно подобрать и применить материалы, стойкие к одновременно протекающим различным видам коррозии. В этом отношении немаловажную роль играет химико-технологическая защита оборудования. Для защиты конденсационно-холодильного оборудования установок АВТ в качестве защелачивающего реагента обычно применяют 1,6—2,3%-ный раствор соды. Хлористоводородная коррозия подавляется подачей в шлемы атмосферных колонн 1,5—2,5%-ного водного раствора аммиака. Расход аммиака составляет 2—3 г на 1 т перерабатываемой нефти. Оптимальные нормы расхода соды для различных нефтей подбираются и устанавливаются, как правило, заводскими лабораториями или группами коррозии на основе результатов опытных пробегов и обследований установок АВТ и АТ. [c.200]

Отношение бактерий к различным источникам азота весьма специфично. Наиболее доступные источники азота —ионы аммония. Они легко проникают в клетку, где преобразуются в 11МИН0- и аминогруппы. Многие аминоаутотрофныс бактерии мо-гут использовать в качестве источника азота не только аммиак, но и азотистые соли, причем наряду с азотом бактерии часто используют и кислород в качестве акцептора водорода. [c.100]

Применение агрегата окисления новой конструкции, в котором совмещены смеситель и контактный аппарат, использование минимальных объемов аммиачно-воздушной смеси и оснащение этого узла надежными системами автоматического регулирования и противоаварийной защиты позволяют обеспечить безопасные условия эксплуатации установки в отсутств1ие устройств, сбрасывающих давление при взрыве аммиачно-воздушной смеси. Как показал опыт эксплуатации, взрывные мембраны не всегда обеспечивают защиту аппарата от разрушения при взрыве, что обусловлено несовершенством методов расчета и сложностью их изготовления. Поэтому за рубежом на многих крупных агрегатах, работающих под давлением, предохранительные мембраны не устанавливают. Однако рабочий состав аммиачно-воздушной смеси принимают с относительно низким содержанием аммиака (9,5—10%). что позволяет создать больший запас надежности эксплуатации агрегата по отношению к нижнему концентрационному пределу воспламенения при 200°С (15%). [c.44]

Пропускание через катализатор Р1 - А12О3 - Р, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре (450-500 °С). Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора - А12О3 - Р было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения, обладающие пониженной активностью в реакции дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрировакия циклогексана связано с превращением аммиака (в присутствии воды) в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом [c.87]

Это правило не выполняется в отношении многих веществ (см. табл. IV, 4), например для ассоциированных жидкостей (вода, аммиак, спирты). Правило Траутона приближенно выполняется для углеводородов и их производных, эфиров и других классов неполярных веществ. [c.142]

В химическом отношении аммиак дог >оль ю а гинеи ои всту пает 30 з аимодейстиие со многими иен1естиами. 3 аммиаке азо-им( вт самую низкую степень окислеииости (—3). Поэтому аммиа [c.400]

Как относятся гидроксиды цинка и кадмия к растворам шелочей и к водному раствору аммиака По отношению к какому реагенту проявляется различие их свойств и в чем оно выражается Написать уравнения реакций. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология