Избыток конечного продукта

Конечные продукты реакции, пройдя теплообменники 7 и холодильники 3, поступают в газосепаратор 15 высокого давления для выделения водородсодержащего газа. Постоянный объем газа (1500—1800 м на 1 м сырья) возвращается после осушки на цеолитах в адсорберах 14 в систему циркуляции. Избыток газа обычно используется на заводе для гидроочистки нефтепродуктов, в частности, на блоке гидроочистки описываемой установки. [c.43]

Реакции газификации обратимы и протекают с увеличением объема или при постоянном объеме, большинство из них являются эндотермическими. В условиях работы газогенераторов (нормальное или относительно невысокое давление, температура 900—1100°С, избыток окислителя) равновесие их смещено в сторону образования конечных продуктов. Поэтому режим газификации определяется, главным образом, кинетикой диффузионной и химической стадий процесса. Так как твердая фаза (топливо) принимает непосредственное участие в реакции и количество ее изменяется во времени, скорость окисления углерода, например, водяным паром (реакция в) выражается уравнением [c.210]

Однако это уравнение весьма приближенное, так как очень трудно осуществить полное горение при стехиометрическом соотношении топливо —окислитель (кислород или воздух). Для достижения полного сжигания всегда требуется некоторый избыток окислителя. Если это условие не соблюдается, то некоторое количество топлива не будет сгорать до СОг и будут образовываться продукты неполного сгорания, в которых присутствуют окись углерода, водород, ненасыщенные углеводороды, формальдегид (иногда элементарный углерод). Если процесс горения остановить на промежуточной стадии, то количество высвобождаемого тепла будет значительно ниже. Для того чтобы быть уверенным в полном завершении процесса образования продуктов неполного горения, необходимо подвести дополнительное тепло, количество которого превышает количество тепла, выделяемого при реакции их образования. Процесс сжигания осложняется также цепным характером протекания реакций горения через образование промежуточных соединений перед появлением конечного продукта. Промежуточные соединения представляют собой химически недолговечные образования и радикалы, которые способствуют протеканию процесса горения и поддерживают его постоянным. Рассмотрим цепную реакцию горения метана [c.97]

Особенностью реакции хлорирования пропилена является минимально допустимое время контакта с хлором (менее одной секунды), исключение контакта хлора с конечным продуктом реакции - хлористым аллилом и минимальный избыток хлора относительно пропилена. [c.255]

Было найдено, что, помимо конечных продуктов (СО, СО2, Н2О), при окислении метана образуются формальдегид и муравьиная кислота, при окислении этана и этилена — формальдегид, ацетальдегид и муравьиная кислота, и, наконец, ацетилена—формальдегид, муравьиная кислота, глиоксаль и его полимер. Ни в одном случае пе наблюдалось выделения углерода и водорода в свободном состоянии. Наиболее реакционноспособными оказались смеси, содержащие углеводород и кислород в соотношении 1 1 и 2 1. Избыток кислорода над эквимолекулярным соотношением всегда замедлял реакцию. Из всех четырех исследованных углеводородов наиболее трудно окисляемым оказался метан. [c.11]

При безызлучательном процессе энергия электронов возбужденной молекулы может быть непосредственно передана другим молекулам (например, в результате триплет-триплетного переноса). Вместе с тем, при безызлучательном переходе возникает избыток колебательной энергии, который быстро переходит в тепло. Химику важно знать, что конечные продукты фотохимической реакции могут образовываться как в возбужденных электронных состояниях 5 или Т, так и при их дезактивации в горячее основное электронное состояние 5ц, у которого возбуждены высокие колебательные уровни. В фотохимическом процессе могут возникать также нестабильные радикалы, биполярные [c.278]

Из приведенных выше примеров ступенчатых линейных реакций видно, что формирование макромолекулы происходит в результате последовательных стадий взаимодействия функциональных групп друг с другом. Поэтому если такие группы содержатся в исходной композиции в эквимолярных соотношениях, то реакции их друг с другом будут продолжаться до их полного исчерпания. При этом на концах образующихся макромолекул всегда присутствуют свободные функциональные группы. Если в системе имеется избыток функциональных групп одной природы, то функциональные группы противоположной природы быстро израсходуются в реакциях. Избыточные концевые функциональные группы одной природы не могут реагировать друг с другом, и рост макромолекул прекратится. Это произойдет тем раньше и при тем меньшем значении средней молекулярной массы конечного продукта, чем больше избыток одних функциональных групп по сравнению с другими. Таким образом, избыток функциональных групп одного из мономеров играет роль стопора реакции образования полимера и прерывает эту реакцию на стадии низкомолекулярных продуктов или олигомеров. [c.72]

Представленные на схеме превращения проходят в мягких условиях, и для хорошего выхода конечного продукта тре ется лишь избыток аминирующего агента. В ряде случаев достаточно провести частичное восстановление хинизарина до лейкосоединения, так как [c.212]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

В жестких условиях (повышенные температуры, большая продолжительность реакции, избыток окислителя) органические соединения расщепляются с образованием карбоновых кислот. При полной окислительной деструкции (сожжение) получают в качестве конечных продуктов углекислоту и воду. [c.31]

Если различия в реакционной способности исходного соединения I и конечного продукта П1 [схема (Г.7.37)] не очень велики (например, между сложными эфирами, амидами и карбоновыми кислотами), то равновесие не сдвинуто столь сильно в одну иа сторон. В этих случаях необходимое карбоксильное производное можно получить с высокими выходами, сдвигая равновесие в нужную сторону обычными методами, например удаляя продукт реакции или используя большой избыток реагента. [c.74]

Образовавшийся анион-радикал, отщепив протон от подходящего донора, превращается в радикал. Восстановление радикала из-за значительного сродства его к электронам, избыток которых присутствует в реакционной среде, проходит быстро и необратимо. Димеризация радикалов редко осложняет процесс восстановления. Возникший анион основен и, присоединяя протон от внесенного в реакционную среду донора протонов, дает конечный продукт -несопряженный дигидробензол. [c.172]

Восстановление аф -непредельных кетонов металлом в жидком аммиаке (содержащем обычно эфир как сорастворитель) приводит к образованию енолятов металла. Последние обычно стабильны в жидком аммиаке, но под действием мягкого донора протона (например хлорида аммония рКа аммоний-катиона равен 9,3) могут быть превращены в соответствующие насыщенные кетоны. Они и являются конечными продуктами восстановления. Если в реакционной среде присутствует избыток металла и в качестве донора протона используется кислота более сильная, чем насыщенный кетон (например этанол), то конечным продуктом восстановления оказывается насыщенный спирт [c.181]

Щелочь рекомендуется прибавлять в количестве, как раз достаточном для появления окрашивания. Избыток щелочи вызывает окраску, которая уже не исчезает при прибавлении кислоты и сообщается конечному продукту. [c.419]

Мочевая кислота — конечный продукт расщепления нуклеиновых кислот в организмах птиц и рептилий (стр. 361). В организмах других животных она образуется лишь в очень малых количествах, так как у них избыток азота выводится в виде мочевины. Впервые выделенная Шееле из желчных камней еще в 1776 г. мо [c.355]

Разложение избытка реагента. Л. а. часто берут в большом избытке от теории (2—4-кратный избыток), хотя необходимость этого часто не подтверждается контрольными опытами. Прн разложении большого количества Л. а. даже медленное добавление воды и перемешивание необходимо проводить очень осторожно, так как выделяющийся водород вызывает бурное вспенивание. Использование 10%-иого раствора едкого натра или хлористого аммония более удобно, поскольку выделяющаяся при этом гранулированная окись алюминия легко отфильтровывается. Часто предпочитают использовать этилацетат, так как при этом не выделяется водород и продукт восстановления (этанол) не мешает выделению конечного продукта. [c.165]

Смесь оставляют на ночь, а затем отгоняют на водяной бане избыток сероуглерода (темп. кип. 46°) и конечный продукт хлорирования сероуглерода—четыреххлористый углерод (темп. кип. 77°). Оставшуюся жидкость осторожно, по частям, выливают в четверной объем холодной воды и взбалтывают. Происходит энергичное, но довольно спокойное разложение образовавшейся при реакции хлористой серы. Воду сливают, а маслянистую жидкость подвергают перегонке с водяным паром. Перегнавшееся тяжелое красное масло— отделяют, сушат хлористым кальцием и фракционируют при обыЧном давлении или в вакууме. Выход около бО / теории, считая на сероуглерод. [c.90]

Имеется еще один механизм регуляции, связанный со снижением скорости транскрипции, так называемая аттенуация. В клетках Е. соИ, как и в других бактериях, между первым структурным геном и геном-оператором расположена лидерная последовательность порядка 140—150 нуклеотидов, так называемый аттенуатор. Даже небольшой избыток конечного продукта того же триптофана приводит к тому, что РНК-полимераза, достигнув аттенуатора, перестает транскрибировать оперон. Уменьшение конечного продукта вновь включает транскрипцию. [c.473]

Вся система работает по принципу обратной связи например, имлульс на синтез фермента возникает при появлении в. клетке соответствующего субстрата, который снимает репрессию олератора наоборот, избыток конечного продукта рмен-тативных реакций включает репрессор и тем самым подавляет функцию оперона, продуцирующего ту или иную ферментную систему. [c.16]

Если В раствор гидролизующейся соли ввести реактив, связывающий образующиеся при гидролизе ионы Н+ или ОН , то в соответствии с принципом Ле Шателье равновесие смещается в сторону усиления гидролиза в результате гидролиз может протекать полностью — до образования конечных продуктов. При этом ионы Н+ (или ОН ) можно связать в молекулы воды, вводя в раствор не только щелочь (или кислоту), но и другую соль, гидролиз которой приводит к накоплению в растворе ионов ОН- (или П+) ионы Н+ и ОН- будут нейтрализопать друг друга, что вызовет взаимное усиление гидролиза обеих солей и в результате — образование конечных продуктов гидролиза. Например, при смешении растворов ЫзгСОз и AI I3, в которых соответственно имеется избыток ионов 0Н и Н+, взаимное усиление гидролиза приводит к выделению СО2 и образованию осадка А1(0Н)з [c.152]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Рис. 4.9. Схема процесса U O 1 — реактор гидрокрекинга 2 — реактор гидроочистки 3 — уравнительная е.мкость для рециркулирующего масла 4 — фракционирующая колонна 5 — подогреватель 6 — уравнительная емкость 7 — перегонная колонна 8 — промежуточные резервуары 9 — секция каталитической депарафинизации. I — вакуумный газойль с ВТ II —. масло, неподвергщееся конверсии III — избыток дистиллятов IV — легкие фракции на НПЗ V — водородсодержащий газ VI — масла, конечный продукт

Многие органические вещества также окисляются перманганатом, например алифатические и ароматв-ческие кислоты, оксикислоты, фенолы и др. Окисление нередко идет до конечного продукта — диоксида углерода. Однако реакции с органическими веществами обычно протекают очень медленно, поэтому прямое титрование применить трудно. В этих случаях пользуются косвенным методом. К раствору определяемого вещества прибавляют щелочь и избыток перманганата, через некоторое время раствор подкисляют и определяют каким-либо методом избыток не вошедшего в реакцию перманганата. [c.399]

В реакции сульфирования принимает участие в основном серный ангид-дрид, растворенный в моногидрате H2SO4. Вследствие этого при сульфировании олеумом необходимо применять большой избыток последнего. Обычно олеум (20—22% свободного SO3) берется в соотношении 1,3—1,5 (но весу) на одну часть фракции додецилбензола. Сульфирование ведется при температуре 20—40°. Проведение процесса при температуре выше 40° может ухудшить цвет конечного продукта [48]. Цвет пасты нейтрализованных сульфокислот зависит также от полноты сульфирования при чрезмерном сульфировании цвет ее несколько ухудшается. [c.411]

Заливочные смолы, применяемые в производстве различных декоративных и других изделий, получают, используя большой избыток формальдегида fPhOH СН2О = 1 (2—3)], а в качестве катализатора — гидроксид натрия или щелочноземельного металла [36]. После завершения реакции из системы удаляют практически всю воду, а для снижения вязкости и повышения эластичности отливок добавляют разбавитель (например, этилен илн полиэтиленгликоль, глицерин). Обычно pH конечного продукта устанавливают на уровне 5—7 с помощью слабых органических кислот. Для придания изделиям желаемого оттенка в смолу могут быть добавлены пигменты и наполнители. [c.271]

Студент должен был синтезировать дифенилкарбинол нз бензальдегида п феиил-магнийбромпда. Чтобы получить побольше конечного продукта, студент без ведома преподавателя В.ЗЯЛ избыток бензальдегида. По окончании реакции оп провел все необходимые операции, в том числе промывание водным раствором бисульфита натрия, и один из всей группы получил белый кристаллический осадок. Удивленный, он показал осадок преподавателю и рассказал ему, как работал, скрыв только, что взял избыток бензальдегида, но преподаватель сам об этом догадался. Каким образом [c.48]

Если в растворе останется неизменившаяся бариевая соль л етилиминодиуксусной кислоты, то она пептизирует сернокислый барий, что может затруднить фильтрование. Если образуется коллоидальный сернокислый барий, то рекомендуется добавить небольшой избыток (менее 1 %) серной кислоты и продолжить нагревание на 20 мин. дольше. Если нужно, следы серной кислоты в конечном продукте можно удалить переосаждением кислоты метанолом. [c.328]

Работа камер сгорания жидкостного аккумулятора при соотношении компонентов топлива, далеком от оптимального, т. е. работа на смесях, сильно переобогащенньих окислителем или горючим, необходима еще и по другой причине. При сгорании ракетных топлив развиваются температуры примерно 3000—3500° С, если компоненты находятся в соотношении, при котором окислителя хватает как раз для того, чтобы полностью окислить горючее до образования конечных продуктов сгорания — углекислого газа и водяных паров. Если в топливные баки ракетьи подавать газ с такой температурой, то стенки бака будут сильно нагреваться и даже прогорать. Подавая в камеру сгорания жидкостного аккумулятора топливную смесь, имеющую избыток одного из компонентов, можно понизить температуру газообразных продуктов сгорания до величины, не опасной для материала топливных баков. Обычно температура газов жидкостньих аккумуляторов давления не превышает 1000—1200 С. [c.26]

При использовании эфиров приходится применять большой избыток одного из реагентов для сдвига равновесия, что усложняет метод очистки конечного продукта выход составляет не более 70%, При использовании хлорангидрида проведение процесса затруднено большим тепловым эффектом реакции и образованием побочных продуктов (аминоацет-амид, иминодиацетамид). Выход хлорацетамида не превышает 50%, [c.90]

Согласно [676], конечными продуктами реакции между гипохлоритом и сульфид-ионами являются сульфат-ион и элементная сера. После окисления 8 -ионов растворами гипобромита натрия [867] или гипохлорита кальция [664] избыток окислителя определяют иодометрически [733]. Прямое титрование очень малых количеств сульфида раствором гипохлорита натрия [600, 733] в сочетании с электрометрическим установлением конечной точки эквивалентности не дает хороших результатов. Окисление сульфида ги-побромитом натрия в щелочной среде более точно можно контролировать биамперометрически. [c.70]

Для взаимодействия 2-карбоксихромона Зс с гидразинами, о-фенилендиами-ном и о-амннофенолом на наш взгляд, также характерно образование соответствующего карбоксилат-аниона и последующая атака нуклеофила (избыток амина в случае гидразинов и вторая аминогруппа в случае о-фенненднамина, о-амино-фенола) по атому С(2). Дальнейший ход реакции определяется термодинамической устойчивостью конечных продуктов, как это происходит в ряду нефторированных ароилпировиноградных кислот. [c.154]

Если реакция не начинается самопроизвольно, то смесь осторожно нагревают на небольшом пламени горелки. После того, как выделение тепла прекратится, плав нагревают на маслянной бане при 180-190 0 (температура масла в течение I ч при постоянном перемешивании. фи более длительном нагревании или при более высокой температуре конечный продукт получается с более низкой температурой плавления. По охлаждении плав растворяют в 180 мл кипящего хлорбензола и раствор фильтруют. Из фильтрата после охлаждения выпадает тетраиодид фосфора в виде крупных удлинненных пластинок оранжевого цвета. Продукт отсасывают, промывают горячим хлороформом (80 мл>, не содержащим спирта, и сушат в вакууме. Для промывки можно применять также горячие четыреххлорист углерод и дихлорэтан. Выход около 70%, Т =121-123 С. После повторной перекристаллизации из 275 мл хлорбензола с последующей промывкой горячим хлороформом (80 мл выход - 40%, 126-127 С. Способ 2. ОД моля трехйодистого фосфора, 0,075 г-атома красного фосфора (избыток 50Й> и 45 мл йодистого бутила. кипятят с обратным холодильником 2 ч, отфильтровывают избыток фосфора и по охлаяадении выпавшие кристаллы тетариодида фосфора отсасывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат в вакууме. Выход около 605 , Tj,jj=I26-I27° [347] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология