Влажность газа критическая

Скорость детонации селитры колеблется от 1500 до 3000 м/сек. Объем выделяющихся газов при взрыве составляет 976 л/кг, теплота взрыва 350 ккал/кг, температура взрыва 1230 °С. При влажности выше 2,5% детонационные свойства селитры пропадают. К удару аммиачная селитра нечувствительна, взрывается только при достижении так называемой критической массы, методы определения которой еще не разработаны. [c.238]

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Железо, адсорбируя сернистый газ, при влажности ниже критической разрушается, если его перенести в атмосферу, не содержащую этот агрессивный агент [25]. Объясняется это тем, что при предварительной адсорбции сернистого газа на поверхности металла образуются продукты коррозии, способствующие конденсации влаги при меньшей величине относительной влажности. [c.11]

После обезвоживания поры цеолитов можно заполнять адсорбируемыми веществами, молекулы которых имеют критический диаметр меньше эффективного размера входных окон. Если же размеры молекул превышают размер входных окон, то это вещество не адсорбируется цеолитом. На адсорбцию цеолитами влияют не только молекулярно-ситовые эффекты, но и природа адсор-бата, т. е. взаимодействие пары адсорбат — адсорбент, а также кинетические факторы. Кроме того, на величину и характер адсорбции газов цеолитами оказывают влияние влажность газов к цеолита, наличие примесей, способных блокировать входные окна и т. д. В связи с этим выбор того или иного цеолита и режимов адсорбционной откачки является сложной технической и технологической задачей. [c.70]

Аналогичным же образом (судя по рис. 107) ведет себя медь и в присутствии малых количеств сернистого газа (0,01 %). Из изложенного следует, что критическая влажность для меди в присутствии сернистого газа находится в интервале Я = 63- -75%. Ниже этого значения изменение влажности существенного значения не имеет. При влажности выше критической скорость коррозии сильно увеличивается с ростом относительной влажности. [c.179]

При псевдоожижении частиц поливинилацетата воздухом с влажностью 1 г/кг электростатические силы становятся столь значительными, что поток ожижаемого агента уже не в состоянии диспергировать слой на отдельные движущиеся частицы и проходит через него отдельными струями. Повышение температуры ожижающего газа при его постоянном влагосодержании (а значит, при уменьшении относительной влажности газа) приводило к увеличению критической скорости исевдоожижения частиц поливинилацетата и полистирола. [c.216]

В присутствии влаги сталь интенсивно корродирует в широком диапазоне температур. Поправка к точке росы для определения температуры, исключающей возможность конденсации влаги на поверхности углеродистой стали, зависит от влажности газа. Она колеблется в пределах 100—130° С. Критическая влажность хлора для углеродистой стали при 20° С составляет 0,02%. В жидком хлоре углеродистая сталь корродирует со скоростью 0,27 мм/год при влажности 0,03% (табл. 1.3). [c.9]

Скорость атмосферной коррозии возрастает при повышении влажности воздуха. Значение относительной влажности, при которой наблюдается резкое увеличение скорости коррозии, принято называть критической влажностью. В присутствии 1 %-ного сернистого газа критическая влажность для дюралюминия Д1б и сплавов В95, АМг-ЗМ, АМг-5ВМ, АМц составляет 75%. Однако в присутствии сернистого газа и хлоридов некоторое увеличение скорости коррозии алюминиевых сплавов наблюдается при относительной влажности 42%. Если же воздух не загрязнен, резкого увеличения скорости коррозии дюралюминия не наблюдается и При 90% относительной влажности. Продукты атмосферной коррозии алюминия менее гигроскопичны, чем продукты коррозии цинка, железа, меди. [c.57]

При очень низкой температуре охлаждающей воды или большой влажности газа в процессе конденсации паров серной кислоты на поверхности труб ангидридного холодильника возникающее пересыщение пара превышает критическую величину (стр. 140), в связи с чем образуется сернокислотный туман. Он не улавливается в абсорбционных башнях и выбрасывается с отходящими газами в атмосферу. [c.224]

На сооружаемых в последнее время электростанциях устанавливаются энергоагрегаты с единичной мощностью блоков 300, 500, 800 Мет и более во многих случаях в котлах электростанций предполагается сжигать новые сорта топлива с повышенным содержанием СаО (например, при сжигании назаров-ского бурого угля в уносе содержится до 40—45% СаО, при сжигании сланца —20—25% СаО). В котлоагрегатах блоков мощностью 500—800 Мет намечено применять циклонные топки и топки с жидким шлакоудалением, а также проводить предварительную подсушку сжигаемого топлива. Все это серьезно осложнит работу электрофильтров. Установлено, например, что содержащаяся в уносе щелочь (СаО) связывает кондиционирующий компонент — серный ангидрид, содержащийся в дымовых газах, в результате чего значительно возрастает удельное электрическое сопротивление улавливаемой золы (больше критического значения 10 ом-м). Снижение влажности газов также приводит к увеличению удельного электрического сопротивления золы. [c.288]

Макропористые иониты. При использовании макропористых ионитов, в особенности макросетчатых, имеющих размеры пор от 300 до 1200 к и удельную поверхность до 300 м /г, становится возможной эффективная очистка газовых потоков с влажностью ниже критической, вплоть до абсолютно сухих [37, 38]. Достоинством макропористых ионитов при сорбции из сухих газов наряду с повышенными емкостными и кинетическими показателями является также возможность газофазной десорбции поглощенных веществ. Однако технические характеристики процессов при обработке такими ионитами влажных газов практически совпадают с характеристиками гелевых смол [c.219]

Однако при малом содержании серы в топливе и при повышенном содержании в нем щелочи, связывающей серный ангидрид (например, при сжигании назаровского бурого угля в уносе содержится до 40— 45% СаО при сжигании сланцев — 20—25% СаО), при малой влажности газов зола, содержащаяся в дымовых газах, имеет повышенное удельное электрическое сопротивление (нередко выше критического значения 10 Ом-м). В этих случаях необходимо искусственно снижать удельное электрическое сопротивление золы. [c.165]

Специфическими факторами, влияющими на агрессивность атмосферы, являются пыль, газы и влага (критическая влажность). Агентством по охране окружающей среды Соединенных Штатов собраны данные о составе атмосферы, получаемые на станциях по контролю за составом воздуха. Во многих точках постоянно измеряются концентрации распространенных примесей, даже находящихся в атмосфере в незначительных количествах. Ввиду большого влияния этих примесей на коррозионное поведение ме- [c.174]

При наличии сернистого газа в атмосфере величина критической влажности для железа снижается до 60%, а в присутствии паров кислот, содержащих галогениды, — до 50% [25]. [c.10]

Повышение относительной влажности ожижающего агента, когда это возможно, несомненно, является действенным и полезным приемом. Однако на электризацию непосредственно влияет влагосодержание поверхности частиц диэлектрика, но не газа. Дело в том, что многие материалы обладают способностью адсорбировать на своей поверхности очень тонкую пленку влаги. Эта пленка обычно содержит достаточное количество ионов из загрязнений и растворенного вещества и является проводником. Исключение представляют только несколько материалов (сера, парафин и некоторые другие углеводороды), которые не увлажняются и не обладают, даже в присутствии водяных иаров, проводящей пленкой. Присутствие в воздухе (или другом ожижающем агенте) паров влаги не сообщает ему проводимости. И ири высокой относительной влажности, пока напряженность электрического поля не превысит критической величины, воздух ведет себя как хороший изолятор. Поэтому предположение о том, что электрические заряды стекают во влажный воздух, является ошибочным заряд нейтрализуется ионами противоположного знака, притягивающимися к поверхности заряженной частицы благодаря силам электрического взаимодействия. [c.604]

В работе [32] установлено, что при псевдоожижении зерна (гречиха, просо, пшеница, горох) в первой стадии сразу после достижения критической скорости псевдоожижения потеря напора в слое, высота которого в неподвижном состоянии равнялась 100 мм, на 20% ниже расчетного по формуле (76). Это объясняется наличием каналов в слое и проскоком через них некоторого количества псевдоожижающего газа. Затем при повышении скорости и более равномерном псевдоожижении всего слоя расхождение между расчетным и экспериментальным значениями потери напора уменьшается. Обнаружена также зависимость потери напора от высоты слоя, плотности укладки зерен, их влажности и засоренности. Увеличение высоты слоя способствует уменьшению каналообразования и сближению расчетных и экспериментальных значений потери напора. [c.44]

Следовательно, можно предполагать, что первичная критическая влажность обусловлена появлением на металлической поверхности продуктов коррозии и зависит 01 соотношения между парами воды и сернистым газом в атмосфере вторичная критическая влажность обусловливается уже свойствами самих продуктов коррозии поглощать и удерживать водяные пары. [c.178]

Роль сернистого газа, способствующего появлению критической влажности, выше которой коррозия резко возрастает, объясняется обычно ухудшением в присутствии этого газа защитных свойств первоначальной окисной пленки, в то время как в чистой атмосфере защитные свойства первоначальной пленки сохраняются. [c.178]

Наличие первичной и вторичной критической влажности в присутствии сернистого газа установлено и на цинке (см. кривую 2 на рис. 105). Значения первичной критической влажности для железа и цинка примерно одинаковы. Кривые, имеющие линейный характер, располагаются близко друг к другу и идут параллельно. При вторичной критической влажности поведение металлов различно. Образцы цинка довольно быстро теряют свой первоначальный вид, в особенности после достижения критической влажности. [c.179]

Описанные выше опыты с сернистым газом, а также с предварительно прокорродировавшим железом, с несомненностью указывают на исключительную роль состава и характера образующихся продуктов коррозии и в некотором отношении объясняют причины появления критической влажности . Однако они не раскрывают причин возрастания скорости коррозии в присутствии сернистого газа, поскольку скорость процесса оказывается во много раз выше той скорости, которая наблюдается даже при Н = 100%, т. е. в условиях, когда имеет место капельная конденсация. [c.179]

Сернистый газ. Как уже было показано выше, агрессивные свойства атмосферы определяются не только влажностью, но и загрязнениями. Поэтому большие коррозионные разрушения могут наблюдаться и в условиях, когда относительная влажность воздуха не превышает тех критических значений, которые считаются опасными. Самыми неблагоприятными видами загрязнений являются сернистый газ и хлористый натрий. Первый, как указывалось выше, попадает в атмосферу вместе с продуктами, образующимися при сжигании сернистого топлива, второй — за счет соли, уносимой ветром с поверхности океанов и морей. [c.186]

Таким образом, можно заключить, что сухой сернистый газ слабо действует на алюминиевые сплавы. Сочетание же сернистого газа с высоким содержанием водяных паров подвергает эти сплавы сильной коррозии. Критическая влажность для алюминиевых сплавов, как уже указывалось, лежит в интервале Я = 70 75%. [c.190]

Коррозия в присутствии частиц сульфата аммония выше, чем в атмосфере, не содержащей этих частиц (ср. кривые 2 и 3). Неожиданными оказались результаты, полученные при постепенном увеличении относительной влажности. Если в отсутствие частичек соли коррозия при постепенном увеличении относительной влажности была меньше, чем при постоянной высокой влажности (кривые 1 и 4), то при наличии частичек сульфата аммония на поверхности металла коррозия при постепенном увеличении влажности ( возрастающая влажность ) оказалась примерно вдвое большей, чем при постоянной влажности (ср. кривые 3 и 4). Такое поведение железа, несомненно, частично связано с изменениями, наблюдающимися при критической относительной влажности. Из начальной стадии кривой 4 видно, что твердые частички, так же как и сернистый газ, способствуют появлению критической влажности, выше которой коррозия резко возрастает. Учитывая гигроскопичность сульфата аммония, такое объяснение становится вполне правдоподобным. [c.199]

На рис. 134 приведены диаграммы, характеризующие поведение железа в атмосфере, содержащей 0,01% ЗОг в присутствии твердых частиц. До точки, соответствующей вторичной критической влажности, кривые совпадают не только одна с другой, но и с кривой 3, полученной в условиях, когда на поверхности металла не было посторонних частиц. Очевидно, сернистый газ в концентрациях, примененных в исследовании, оказывает влияние только на появление вторичной критической влажности. Из приведенных кривых можно заключить, что присутствие на металле инертных частиц (8102, кривая 4) оказывает незначительное влияние. Очевидно, некоторое увеличение коррозии можно объяснить тем, что в тонких зазорах, образующихся между металлом и твердыми частицами, облегчается, вследствие [c.201]

При наличии в атмосфере загрязнений (газы, частички солей) критическая влажность заметно снижается и металлы начинают корродировать с заметной скоростью при меньшей относительной влажности атмосферы. [c.53]

Продолжительность испытаний определяется заданными условиями (влажностью, содержанием газов). Относительную влажность в реакционном сосуде следует поддерживать не ниже критического значения для железа и его сплавов 85—90%, для алюминия и его сплавов 80%). Наибольшего ускорения коррозии можно достигнуть при 100%-ной относительной влажности. Атмосферу необходимо обновлять через 2—3 суток. [c.73]

Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6] через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. По изменению веса со временем судят о скорости влагопоглощения данного вещества. По этим данным строят изотермы сорбции [7—9], описывающие зависимость количества поглощенной влаги от относительной влажности воздуха. Если сорбционную кривую представить в логарифмических координатах, на графике появится точка излома [7]. Эта точка соответствует переходу от адсорбции воды твердым веществом к образованию на поверхности насыщенного раствора. Для карбонатных солей калия критическая точка незначительно отличается от гигроскопической, найденной по эксикаторному методу [10]. [c.160]

Агрессивные свойства атмосферы определяются не только влажностью, но и загрязнениями. Поэтому большие коррозионные разрушения могут наблюдаться и в условиях, когда относительная влажность воздуха не превышает тех критических значений, которые считаются опасными. Самыми неблагоприятными видами загрязнений являются сернистый газ и хлористый натрий. [c.7]

Изучение адсорбции SO2 на серебре при наличии на нем адсорбционных пленок влаги показало, что в атмосфере с влажностью меньше критической (PhjO< <1,7 кПа) увеличение давления SO2 несущественно влияет на количество молекул сернистого газа, адсорбируемых влажной поверхностью серебра (рис. 25, а). Интенсивная адсорбция молекул SO2 отмечается лишь для пленок воды, сформированных на металле в атмосфере с влажностью, превышающей критическую . [c.52]

При температурах, соответствующих правой ветви, коррозия протекает по электрохимическому механизму. При этом на поверхности металла появляется пленка электролита, содержащая растворенный газ и обладающая высокой агрессивностью. По мере увеличения температуры в этой области затрудняется сорбция влаги, что является причиной постепенного торможения скорости коррозии. Поскольку сорбционная способность хлоридов металлов зависит от их природы, то каждый металл характеризуется нижней критической температурой (при определенной влажности газа) или критической влажностью при определенной температуре, вьше и ниже которых соответственно скорость коррозии не превьшает допустимые пределы. [c.101]

В большинстве приборов, основанных на микроволновых измерениях, в качестве чувствительных элементов применяются устройства, работающие на звуковой частоте. Для определения влажности бумаги в интервале концентраций от 1 до 10 ООО г/м с разрешением 0,1 г/м Босизио [17] применял полупроводниковый датчик. При работе датчика в режиме непрерывного измерения концентраций воды в технологической линии он соединен с блоком управления и управляющей ЭВМ. Ямамото и Миура [93] определяли влажность газов по форме резонансной кривой резонатора, заполненного анализируемым газом. Резонатор выполнен из меди или бронзы и представляет собой цилиндрический патрон, радиус которого меньше критического граничного радиуса заземленного циркуляционного волновода, работающего на частоте связанных колебаний. Андерсон [2] получил патент на микроволновый прибор для определения влаги в текстиле, бумаге и других твердых волокнистых материалах. В этом приборе предусмотрен волновод, состоящий из двух групп полукруглых секций. Поверхность каждой секции представляет собой зеркальное отражение поверхности противоположной секции. Прибор обеспечивает получение надежных результатов, независимо от ориентации волокон. [c.509]

Коррозия под действием газов в атмосферных условиях при обычных темрхратурах. Практически очень важное значение имеет процесс коррозии железа в атмосферных условиях при обычных температурах (ржавление). Ржавление железа протекает весьма интенсивно во влажном воздухе. Надо заметить, что процесс ржавления железа идет с максимальной интенсивностью при влажности воздуха, которая не отвечает полному насыщению воздуха парами воды. При относительной влажности до 65% интенсивность коррозии сравнительно невелика, а выше 65% она очень резко возрастает, поэтому относительную влажность 65% называют критической относительной влажностью. При критической и более высокой влажности ржавчина, являясь гигроскопической, энергично притягивает и удерживает влагу. [c.296]

Незначительные сле ды коррозии появлялись после 24 суток при достижении относительной влажности 70%. Хотя эффект очень слабый, но, по мнению автора, эта ве/ ичина соответствует критической влажности, которая выявляется более отчетливо в сильно загрязненных атмосферах, содержащих, например, сернистый газ. После некоторого роста коррозии процесс после 40 суток начинает сильно тормозиться. При постепенном увеличении относительной влажности суммарный коррозионный эффект в 2—3 раза ниже, по сравнению с <оррозией в условиях постоянной высокой влажности атмосферы. В первом случае, даже после 80 суток, как отмечают авторы, площадь коррозии сосгавляла всего 2% от общей площади металла. Такое различие в коррозионном поведении железа объясняется прочностью первичной окисной пленки в течение всего периода, предшествующего достижению критической влажности. [c.176]

Пилотная установка обеспечивает также возможность определения стабильности, работы при условиях данного процесса. Для этой цели рекомендуется провести несколько непрерывных опытов большой продолжительности. В частности, следует тщательно следить за возникновением агломерации или спекания, так как образование даже несколких прочных кусков или твердого спека на стенке, особенно вблизи от впускного отверстия для газа, может оказать пагубное действие на стабильность фонтанирования. В опытах по сушке нитрата аммония [96] было показано, что вЬе это способствует образованию снажного кома , при этом нарушение плавного потока твердых частиц приводит к повышению температуры в нижней части слоя, что усугубляет агломерацию и спекание. Оказалось, что проблема в этом случае была вызвана весьма критическим соотношением между влажностью и температурой слоя твердых частиц и была преодолена изменением рабочих условий. [c.261]

Если полученные данные водяных эквивалентов нанесем на график, то получим искомую 1Укр (рис. 31). Критическая влажность для торфа получилась равной 32—33%, что соответствует существующей кондиционной влажности на торф. Б. И. Китаев получил и кр —29% [9], так как в расчет объема теплоносителя им приняты были только газы реакционной зоны. [c.121]