Индексы специфичное

Красители, способные образовывать с волокнами химические ковалентные связи, называются активными . Некоторые полициклические красители этого класса после обозначения цвета имеют слово антрахиноновый . Буквенные индексы, специфичные для этого класса [c.6]

В результате расчета можно получить "индексы специфичности" (Sj ), характеризующие предпочтительность (S y+i), нежелательность (S -i) и индифферентность (+i>Sj >-i) фермента к данной аминокислоте в данном положении гидролизуемой последовательности. [c.174]

Для субстратов пепсина индексы специфичности для положения Р наиболее и наименее предпочтительных остатков составляют Leu +2,46, Phe +2,28, Тгр 1,67, Glu +1,49, Не -5,25, Arg -6,23. [c.174]

Вместе с тем, корреляция мевду суммарными индексами специфичности и величинами отсутствует. [c.176]

S] и могут отражать изменения или максимальной скорости или отношения По-видимому, ЭТИ факторы ответственны за плохую корреляцию суммар ных индексов специфичности и кинетических констант гидролиза синтетических пептидов (см. табл.40j в случае пептидных субстратов а-химотрипсина. [c.176]

Совокупность данных по удерживанию вещества различными неподвижными фазами (общим числом три-четыре и более) в идентичных условиях является специфичной для каждого индивидуального соединения , что позволяет проводить идентификацию путем прямого сопоставления соответствующего набора экспериментально найденных численных значений параметров удерживания (чаще всего, индексов удерживания) с литературными справочными данными. Многочисленные источники необходимой информации приведены в 136—38, 40 см. также 42, 431. Отметим, что в наиболее общем виде идентификация компонента смеси или индивидуального соединения по совокупности отличительных признаков может быть представлена как известная задача распознавания образов , решаемая с помощью ЭВМ (см. раздел III.6). [c.179]

В работе (85) был осуществлен анализ серусодержащих соединений в природных объектах методом ГХ-ЭВМ- Идентификация представляла собой сложную задачу, так как количество серусодержащих веществ в пробах было крайне мало (10 " —%), состав весьма неоднороден, а функциональные группы обладают малой специфичностью. Смеси анализировались по индексам удерживания на трех неподвижных фазах различной полярности с использованием трех различных вариантов идентификации. В первом случае моделировался процесс ручной расшифровки (сравнение с имеющимися данными в информационном банке), во втором — производилось автоматическое изменение допустимых отклонений параметров удерживания. Расшифровку проводили в несколько этапов. Третий вариант в общих чертах совпадал со вторым, но были учтены дополнительно результаты газохроматографического анализа отдельных фракций на различных неподвижных фазах. В первом случае было расшифровано 16 соединений из 23, во втором — резко сократилось число ошибок, а нерасшифрованные компоненты составили от общего числа 11 %. В третьем варианте было опознано 22 соединения из 23. [c.254]

Соли с комплексными анионами. Большей специфичностью межмолекулярного взаимодействия при адсорбции по сравнению с рассмотренными выше обладают кристаллы, образованные сравнительно небольшими по размерам многозарядными катионами и большими по размерам комплексными анионами. По приведенной в гл. I классификации такие адсорбенты относятся к специфическим адсорбентам второго типа. Однако в этом случае поверхность кристалла в целом может быть физически неоднородна. Например, в кристалле сернокислого бария кроме в основном встречаюш,ейся грани (001) возможен выход на поверхность граней индексов (110), (102), (011) и (104) [312]. Изотермы адсорбции и зависимость теплоты адсорбции от заполнения поверхности такого адсорбента определяются статистическим распределением молекул адсорбата по всем этим граням. Это распределение зависит от различий по величине и специфичности потенциалов адсорбционных сил на разных гранях, плош ади поверхности этих граней и температуры [313—316]. Существенное увеличение однородности поверхности кристаллов малорастворимых солей, например сернокислого бария, достигается при их термообработке, а также при предварительной промывке растворами хорошо растворимых солей с одноименными ионами [317]. [c.67]

При исследовании величин удерживания на различных неподвижных фазах Роршнайдер [23, 28—30] нашел, что разности значений индексов удерживания А/ складываются из составных частей, каждая из которых определяется двумя факторами а) специфичными для анализируемого вещества и не зависящими от изменения неподвижной фазы и б) специфичными для данной неподвижной фазы и не зависящими от растворенного [c.92]

Специфичные для данного веш,ества коэффициенты коррекции /si, необходимые для проведения количественного анализа, получают из значений ОМЧ, вычисленных пз инкрементов (табл. VI.3) или функциональной зависимости [уравнение (43)] ОМЧ рассчитывают как для стандарта (индекс Е), так и для анализируемого компонента (индекс i), а коэффициенты коррекции определяют по формуле [c.413]

Эти различные значения параметров растворимости (б<г, бо и т. д.) — предварительные данные [9], основанные на тех же допущениях, какие делал Хансен [10]. Каждый из этих параметров измеряет различного рода полярность растворителя. Для таких соединений, как нитрилы или нитросоединения, которые имеют большие дипольные моменты, бо является наиболее подходящим индексом хроматографической активности растворителя или полярности. Для доноров электронов, таких, как эфиры или амины, хорошим индексом хроматографической активности растворителя является 6ft. В случае спиртов или фенолов (протонодонорные соединения) ба измеряет активность растворителя более точно. Реже всего как индекс активности растворителя используется параметр б<г, потому что дисперсионные взаимодействия различных молекул органических образцов слабо отличаются друг от друга. Растворители с высокими 6d проявляют небольшую специфичность для ароматических соединений и для соединений, содерл ащих функциональные группы с элементами 1 и 2 группы периодической системы (например, —S—, —С1, —Вг и т. д.). [c.108]

Некоторые из величин, входящих в систему уравнений (5.129), представляют собой физико-химические константы, значения которых можно найти в таблицах. Таковы физические свойства насыщенного водяного пара (Рн,01 О плотности (7) и теплоемкости (с) фаз (нижние индексы означают т — твердая фаза, г — газовая фаза, О — исходная жидкая фаза, п — готовый раствор). К этой же группе относятся физико-химические характеристики, специфичные для моделируемого процесса (тепловой эффект реакции д = = 2090 ккал/кг, стехиометрический расход кислорода Ъ . = 470 ле //ге и уменьшение массы исходной твердой фазы при полном извлечении А = 0,4). Среди остальных величин следует выделить независимые технологические параметры, значения которых должны быть заданы. Эти параметры и принятые для них значения приведены в табл. 5.1. [c.204]

Наконец, пятый вариант предложен в работе [42] и предусматривает анализ смеси при различных давлениях и использовании в качестве газа-носителя аргона или двуокиси углерода. Связь между индексами удерживания / углеводородов и средним давлением в колонке видна из рис. 12. Величина сдвига индекса с давлением является специфичной для групп соединений и связана со значениями второго вириального коэффициента в уравнении газового состояния. Так, в атмосфере двуокиси углерода значение дИдР для слабо разветвленных парафинов менее 0,1 атм , для сильно разветвленных — порядка 0,12—0,15, для пятичленных нафтенов 0,15—0,2, для циклогексана 0.2 атм (неподвижная фаза — октадецен-1). [c.61]

Температурная зависимость линейного индекса удерживания, строго говоря, сложна, однако на практике с достаточной точностью выполняется уравнение (1.105) (рис. 8). Очевидно, что величина Btj столь же специфична для анализируемого сорбата, как и Втх, и с равным успехом может использоваться для идентификации. По данным [811, Btj > Bti- [c.42]

В четвертом способе регулирование селективности колонки осуществляется путем изменения рабочей температуры [И, 13]. Кроме] установления соответствия между пиками компонентов на различных хроматограммах, этот способ дает возможность проводить групповую идентификацию, так как, например, изменение индекса удерживания при изменении температуры на определенную величину является характеристикой, специфичной для соединений гомологического ряда [5, 14]. [c.167]

ДЛЯ групповой идентификации. Зависимость индекса удерживания I углеводородов от среднего давления в колонке рассмотрена в гл. I. Величина изменения индекса с давлением АНАР является специфичной для групп соединений и связана со значениями второго вириального коэффициента в уравнении газового состояния [15]. [c.168]

Кроме контроля за такими показателями, как БПК жидкости на входе и выходе из аэротенка, концентрация активного ила, иловой индекс растворенного кислорода и др. (которые характеризуют биохимический процесс), необходим контроль и за специфичными для каждой системы аэрации факторами. [c.122]

В наименовании кислотных красителей первым словом ставится кислотный . Кислотные полицикли-ческие красители отмечаются словом антрахиноновый , которое следует непосредственно после указания цвета. Для этого класса специфичны следующие индексы [c.6]

Для каждого растворителя существует специфичная для него шкала pH (рНр). Индекс р в показателе кислотности указывает на различную протяженность шкалы и различные значения pH, отвечающие точке нейтрализации в неводных растворах (см. 39). Поэтому указанная зависимость pH и рОН справедлива только для водных растворов. [c.137]

Было найдено, что каталитическая эффективность (активность и специфичность) фазы в отсутствие диффузионных ограничений монотонно возрастает с ростом величины доступной повер сности и зависит от собственных химических свойств фазы. Эффективность кристаллической фазы, конечно, зависит от кристаллографических индексов и величин поверхности образующих ее граней и от стехиометрии кристалла. Исходя из имеющихся данных, следует полагать, что точечные и линейные дефекты, ребра и углы, границы зерен (в агломератах) и т. п. также могут влиять на активность. Многие из этих дефектов трудно идентифицировать, если частицы катализатора очень малы,, аморфны или имеют весьма неупорядоченную поверхность. Поскольку свойства твердых тел определяются дефектами кристаллической решетки на поверхности, можно было ожидать,, что понятие собственной эффективности (СЭ) станет неопределенным. К счастью, как это подсказывает и химическая интуиция, воспроизводимость эффективности данной фазы, приготовленной различными способами, такова, что подобные изменения почти не влияют на ее основные каталитические свойства. Иногда отмечаемые [c.40]

Группа О (21 и 22). У этих маленьких акроцентрических хромосом центромерный индекс варьирует в пределах 13-33. Они легко различаются по рисунку сегментации. Изменчивость их коротких плеч так же значительна, как и в хромосомах группы О. Здесь классифицируют такие же варианты, как и в группе О (рис. 2.14). Флуоресценция спутников и коротких плеч может быть слабой, умеренной и сильной, так же как и интенсивность окрашивания при использовании О-метода. В выборке из 2444 новорожденных 3,5% обнаруживают удлиненные короткие плечи. Другие варианты, такие, как гигантские спутники, удлиненные или укороченные короткие плечи, встречаются намного реже. По данным некоторых исследователей, обшая частота вариантов хромосом группы О составляет 1,8% по препаратам с дифференциальным окрашиванием и 1,6% в стандартных препаратах. Короткие плечи хромосом группы В и О содержат ядрышковый организатор и специфично окрашиваются методом серебрения. [c.50]

В газовой хроматографии совокупность данных по удерживанию вещества различными неподвижными фазами (общим числом три-четыре или более) в идентичных условиях является специфичной для каждого индивидуального соединения, что позволяет проводить идентификацию путем прямого сопоставления соответствующего набора экспериментально найденных численных значений параметров удерживания (чаще всего, индексов удерживания) с литературными справочными данными. Надежность идентификации обусловливается рациональным выбором неподвижных фаз и их комбинаций (важно обеспечить реализацию различных типов межмолекулярных взаимодействий фазы с анализируемыми соединениями), эффективностью приготавливаемых колонок и идентичностью условий анализа исследуемых объектов и образцов сравнения. Отметим, [c.264]

Анализ индексов специфичности позволяет сделать ряд интересных выводов. Во-первых, в положении Р" наблюдается корреляция индексов специфичности с гидрофобностью боковых цепей (см. разд.1.4 тогда как в положении Р и других такая корреляция отсутствуе". Во-вторых, в положении Р крайне нежелательны изолейпин, положительно заряженные аминокислотные остатки и Pro [c.174]

Рис.56. Зависимость констант жорости второго порядка от суммарных индексов специфичности пепсина свиньи [1907]

Хотя статистические индексы специфичности лишены какого-либо определенного физического смысла и являются просто эмпирическими параметрами, корреляции типа (44) и (45) ценны в практическом отношении. Они позволяют с из вестной точностью расчитывать а priori константы ферментативного гидролиза любых последовательностей аминокислот. Так, на основании индексов специфичности был предложен субстрат пепсина - ProThrGluPhe-Phe(N0 )ArgLeu, один из наиболее быстро (fe /К 5,2-10 М" o ) гидролизуемых этим ферментом [c.176]

Модельные построеьшя и данные рентгеноструктурного анализа дают зоны вторичных взаимодействий для "идеального" (по данным индексов специфичности, см. разд.4.3.2.1) субстрата пепсина, приведенные в табл.72 [12703. [c.297]

Здесь специфична запись функции эффективности ряда элементов Фэр. Она зависит от двух факторов от схемы движения теплоносителей в ряду (общий прямоток теплоносителей, Пп = 0 общий противоток теплоносителей, Пп = 1) п от унификации элементов в ряду (одинаковые элементы, Пу = О, разные элементы, Пу = 1). Следовательно, возможно четыре вида рядов э лёментов и восемь видов рядов, состоящих из пар элементов. Все эти случаи рассмотрены дальше. Всем величинам, относящимся к элементу, присвоен индекс э . [c.166]

Частоты валентных и деформацио1шых колебаний нередко обозначают греческими буквами v и 5 соотнетственно с различными индексами, например Vi(NH) — частота симметричных валентных колебаний связей NH Va,(SO) — частота антисимметричных валентных колебаний связей SO 5(Н20) — частота деформационных колебаний молекул воды и т. д. Существуют почти общепринятые символы для обозначения частот специфичных по форме деформационных колебаний молекул, например со(СН2), р(СНз), (СНг) — частоты соответственно веерных, маятниковых, крутильных деформационных колебаний метиленовой группы СН2. [c.535]

В соответствии с механизмом гель-фильтрации при выборе марки (О-индекса) сефадекса следует руководствоваться предполагаемой величиной молекулярного веса пептидов. Если гидрОлизат содержит крупные пептиды, целесообразно использовать сефадекс 0-50 или 0-75. Если средняя величина молекулярного веса пептидов невелика, то предварительное фракционирование проводят на сефадексе 0-25. Чем выше специфичность расщепления (например, при действии трипсина на ацетил- и трифторацетилбелки или при расщеплении бромцианом), тем больше вероятность получения крупных пептидов. В этих случаях используется сефадекс с более высоким значением индекса О. При неспецифическом гидролизе (гидролиз химотрипсином, субтилизином, папаином, пепсином, кислотой и т. п.) обычно получаются мелкие пептиды, которые следует предварительно фракционировать на сефадексах с низким значением индекса О. [c.227]

Однако таким путем невозможно подобрать искомый катализатор по одному лишь положению элемента в периодической системе. Известно, что хороший катализатор, кроме принадлежности к определенному типу твердых тел и наиболее выгодного значения элементарных параметров, определяющих его силовые возможности, должен обладать рядом допол-нительных особенностей, и выбор наилучшего контакта — дело весьма сложное. Так, совершенно обязательны высокая и прочная дисперсность. Далее, очень важны степень специфичности ускорения, отравляемоеть, химическая и термическая устойчивость и т. д. Серьезное значение может иметь индекс, преобладающий в огранении кристалла, поскольку геометрическое расположение, заряди состав поверхностного слоя,как правило, различны для разных граней. [c.22]

Если же образовывалась зигота Hfry+Zi"o i + X F y z+o i , то конститутивным оказывался синтез обоих ферментов — галактозидазы и пермеазы. Индекс z означает следующий интересный случай мутации. Цистрон z в соответствующем штамме давал начало не активному ферменту галактозидазе, а измененному белку без ферментативной активности. Белок можно было очистить и идентифицировать но иммунологической реакции. Иммунологическая специфичность мутантного белка совпадала oi специфичностью галактозидазы. В случае рассматриваемой выше зиготы под действием индуктора начинала действовать первая хромосома с аллелью z " и синтезировался измененный белок — мутант. Без индуктора же синтез белка не шел, так как цистрон Zi находился в положении trans к гену-оператору о=, позволявшему синтезировать ферменты без индукции. [c.493]

Метод идентификации путем анализа на колонках с изменяющейся селективностью может быть распространен и на случай, когда переменной величиной является рабочая температура колонки (четвертый вариант). Здесь имеются две возможности. Во-первых, можно провести индивидуальную идентификацию путем последовательного проведения анализов при рабочих температурах, каждая из которых отличается от предыдущей на 3—10° С [16, 35]. Во-вторых, совокупность данных по характеристикам удерживания нри различных температурах позволяет осуществить групповую 1щентификацию, так как, например, изменение индекса удерживания при изменении температуры на определенную величину является характеристикой, специфичной для определенного класса соединений [36—41]. [c.60]

Фосфорорганические соединения являются ядами нервного действия, подавляющими активность ферментов, участвующих в передаче нервного возбуждения. Как всякие ферментные яды, фосфорорганические соединения характеризуются высокой специфичностью действия соответственно специфичности и многообразию строения и функций ферментных систем живых организмов. Следовательно, имеется возможность изыскания строго специфических, избирательно действующих инсектицидов, которые прн их высокой токсичности для вредных насекомых являлись бы мало токсичными или, в идеальном случае, совершенно не токсичными для человека и теплокровных животных. Работы в этом направлении уже привели к определенным результатам, и в настоящее время найдены соединения, высокотокснчные по отношению к насекомым и относительно малотоксичные по отношению к теплокровным животным, т. е. соединения, обладающие благоприятным хемотерапевтическим индексом. К их числу относятся прежде всего соединения типа карбофос и метильный аналог тиофоса—мэгафэс [О,О-диметнл-О-(4-нитрофенил)тиофосфат]. По нашим данным, для кошек и белых мышей метафос примерно в 7—8 раз менее токсичен, чем тиофос. Еще меньшей токсичностью для теплокровных обладают соединения типа карбофос. [c.93]

Кристаллы сульфата а.ммония, имеющие орторомбическую форму, огранены различными по своим индексам гранями. Среди них грани 111[, 110 , 010 , jlOOJ, Каждая из граней обладает своей линейной скоростью роста [21 ], Зависимость L от пересыщения для отдельных граней тоже специфична. Например, для грани ]100 порядок процесса роста п = 1, а для грани 0011 п = 2. Поэтому, когда говорят о линейной скорости роста кристалла в целом, имеют в виду среднюю скорость увеличения их размеров. Она может быть описана уравнениями (IV. 12) и (IV, 13), а также рядом других зависимостей, относящихся к различным способам выражения степени пересыщения, В частности, линейную скорость роста кристаллов сульфата аммония можно вычислить, пользуясь уравнением [c.211]

Индекс избирательности. Бельчер ввел пояягт индекса избирательности [40, 43] для обозначения степени избирательности или специфичности различных аналитических реакций. Посредством этого индекса можно легко определить степень избирательности данной реакции в ходе данного аналитического определения при различных условиях. Символика индекса избирательности напоминает символику изотопов например, индекс избирательности для весового определения палладия диметил-глиоксимом имеет следующий вид [c.42]