Критический фай поглощения

Из уравнения (6.3) следует, что массовый коэффициент поглощения, измеренный при постоянной длине волны, изменяется приблизительно пропорционально кубу порядкового номера (поскольку атомный вес грубо пропорционален порядковому номеру). На рис. 6.3 значения 11т для ряда элементов нанесены против значений куба порядкового номера. Получены две линии, близкие к прямым. Из них верхняя относится к тем элементам, для которых длина волны /(-критического поглощения больше длины волны падающего излучения [c.115]

При проведении анализа нужно учитывать явления критического поглощения, для того чтобы избежать неправильных результатов [15]. [c.117]

Х=0,200 А) нижняя линия относится к элементам, у которых К критического поглощения меньше [c.279]

Критическое поглощение рентгеновских лучей. Выше уже упоминалось о резких изменениях коэффициентов поглощения при тех значениях энергии фотонов, которые соответствуют энергии связи электронов в атомах поглощающей среды. Наличие таких скачков поглощения и изменение их положения при переходе от элемента к элементу можно использовать для определения энергии характеристических рентгеновских лучей. Для того чтобы лучше уяснить основы так называемого метода критического поглощения, напомним, что испускание характеристических рентгеновских лучей обусловлено переходом электрона с одной из орбит на вакантное место в оболочке, расположенной ближе к ядру, например с Ь-оболочки на -оболочку . С другой стороны, для того чтобы произошло фотоэлектрическое поглощение фотона, необходимо, чтобы его энергия была достаточна для преодоления энергии связи электрона на данном уровне и перевода его на один из внешних вакантных уровней или удаления из атома. Отсюда следует, что всякий элемент является плохим поглотителем своих собственных характеристических рентгеновских лучей. Действительно, энергия ЛГ -излучения данного элемента равна разности энергий связи электрона на К- и Ь-уровнях и поэтому недостаточна для перевода электрона с / -уровня на один из свободных внешних уровней (или, тем более, для полного отделения от атома). Однако энергия связи электрона на данном уровне понижается с уменьшением X. Вследствие этого энергия а-излучения элемента X может оказаться близкой (но несколько выше) к энергии связи электрона в / С-оболочке одного из соседних элементов с более низким атомным номером это приводит к избирательному поглощению излучения этим элементом (в отличие от элементов с более высокими значениями X). Таким образом, два рядом стоящих элемента обладают существенно различными коэффициентами поглощения данного Х-излучения поглощение в наиболее эффективном элементе называют критическим поглощением. Критическое поглощение может наблюдаться не только для Г-линий, но также и для -линий, особенно в случае тяжелых элементов. [c.119]

Критическое поглощение иногда используют в целях идентификации процессов радиоактивного распада. Характеристическое рентгеновское [c.120]

Исследование критического поглощения может оказаться полезным также и в тех случаях, когда экспериментатор располагает, например, пропорциональным счетчиком с анализатором импульсов или другим устройством, позволяющим определять энергию излучения со средней степенью разрешения. В этом случае с помощью специально подобранных поглотителей можно сильно ослабить одну из линий, чтобы устранить помехи при исследовании др 5 гих. [c.121]

Измерения критического поглощения показали, что характеристическое рентгеновское излучение с периодом полуослабления 2,6 дня соответствует элементу Z. Как было установлено, при распаде изотопа с периодом полураспада 2,6 дня накапливался изотоп элемента Z с =11 дней, в то время как при распаде 3-часового излучателя образуется изотоп с = 50 мин, испускающий рентгеновское излучение и химически идентичный элементу Z. Рентгеновские лучи последнего изотопа характерны для элемента Z. [c.446]

Трудностей оказалось очень много. Прежде всего выяснилось, что цепная ядерная реакция возможна лишь при наличии некоторой довольно большой массы урана — так называемой критической массы. К моменту же начала работ ученые располагали незначительным количеством урана, так как до )Й0 г. уран как таковой почти не применялся. Кроме того, нейтроны необходимо было замедлять с тем, чтобы вероятность их поглощения ураном увеличилась. В качестве таких замедлителей, как выяснилось. [c.177]

Низкая растворимость неполярных газов (Не, Ne, Нг, СН ) в воде объясняется высокими критическими температурами этих газов. Высокая растворимость в воде сероводорода объясняется не только полярностью молекул растворителя и растворяемого газа, но и химическим взаимодействием H S + HjO = НЮ+ + HS". На растворимость газов в жидкостях оказывает влияние природа растворителя. Ниже приведены коэффициенты поглощения азота различными растворителями при 298 К. [c.382]

Рис. 3.10. Кинетика поглощения кислорода при инициированном окислении топлива ДТ при = 6.5 10 моль/(л - с) 1 — начальная стадия окисления, 2 — стадия максимальной скорости поглощения кислорода ( [" ), 3 — стадия критической концентрации поглощенного кислорода

Сопоставление кинетических кривых поглощения кислорода и накопления кислородсодержащих соединений показывает, что время достижения критической концентрации поглощенного кислорода соответствует времени достижения максимума на кривой накопления гидропероксидов и времени [c.106]

Тогда 21 > = 0,005775 см Сечение поглощения в тепловой группе для при температуре 330° К равно = 561,4 барн. При объеме активной зоны 179 ООО см значение критической массы составляет [c.230]

Если концентрация веществ в активной зоне сохраняется постоянной, то при увеличении альбедо критической радиус йц уменьшается. Зависимость критического радиуса от альбедо графически показана на рис. 8.4. Альбедо отражателя может быть увеличено, во-первых, увеличением толщины отражателя, во-вторых, увеличением макроскопического сечения рассеяния отражателя и, наконец уменьшением макроскопического сечения поглощения отражателя. [c.306]

Численные расчеты показывают, что использование этого соотношения для расчета реактора дает завышенную оценку величины критической массы. Этого следовало ожидать, ибо ири вычислении плотности столкновений (в действительности скорости поглощения нейтронов) мы пренебрегли в выражении (8.286) вкладом высших гармоник. Таким образом, скорость производства нейтронов в активной зоне занижена и в результате этого критическая масса, необходимая дла поддержания системы в стационарном состоянии, завышена. Поэтому назовем уравнение (8.288) верхним и р и б л и ж е н нем. [c.364]

На рис. 10.1 приведены значения коэффициента теплового иснользования и вероятности нейтрону избежать резонансного поглощения для гомогенных сред из естественного урана и графита. Максимальная величина произведения этих двух величин (пунктирная кривая) 0,59, что гораздо меньше минимального значения, оцененного выше. Таким образом, гомогенный реактор с оптимальным отношением замедлителя к горючему — система подкритическая. Однако гетерогенная структура из этих материалов может быть сделана критической. Это достигается главным образом увеличением вероятности нейтрону избежать резонансного поглощения, если однородное распределение заменить блочным. [c.464]

Условия, благоприятствующие переносу энергии а) большое перекрывание первой полосы поглощения акцептора с полосой испускания донора и б) высокий выход флуоресценции донора. Роль донора и акцептора могут играть молекулы одного и того же вещества при условии, если его спектры поглощения и флуоресценции хорошо перекрываются. Эффективность межмолекулярного диполь—дипольного перехода характеризуют критическим расстоянием Яс. — расстоянием между донором и акцептором, а котором вероятность переноса равна вероятности спонтанной дезактивации. Это расстояние рассчитывают по формуле Ферстера [c.55]

В тех случаях, когда требуется монохроматизация пучка рентгеновых лучей, это может быть достигнуто с достаточным приближением при помощи фильтров, изолирующих отдельную линию испускания. В качестве примера на рис. 6.4 схематически изображен спектр испускания молибденового анода в области К. Граница /(-критического поглощения циркония лежит между Ко- и /С -линиями молибдена, как [c.115]

Другим применением поглощения рентгеновых лучей является использование границ критического поглощения для целей идентификации веществ и для количественного анализа. Поскольку поглощение элемента, входящего в состав образца, при длине волны, лежащей непосредственно ниже одной из этих границ, заметно больше, чем при дли- [c.117]

Первая точка разрыва (разрыв — граница полосы поглощения) называется длиной волны критического -поглощения ее можно связать с тем фактом, что излучение с большей длиной волны не обладает достаточной энергией для выбивания /С-электрона из атома данного элемента. В соответствии с этим излучение с длиной волны, несколько большей, чем граница /(-поглощения, не поглощается так сильно, как рентгеновское излучение с более короткой длиной волны. Разрывы, про являющиеся при большей длине волны, соответствуют фотоэлектриче скому выбиванию-L- и М-электронов. [c.129]

В тех случаях, когда требуется монохроматизация пучка рентгеновых лучей, это может быть достигнуто с достаточным приближением при помощи светофильтров, изолирующих отдельную линию испускания. В качестве примера на рис. 215 схематически изображен спектр испускания молибденового анода в области К. Граница К критического поглощения циркония лежит между Ко и линиями молибдена, как показывает кривая поглощения для циркония. Таким образом, если излучение, испускаемое молибденом, пропустить через светофильтр из металлического циркония или циркониевого соединения, то линия молибдена будет почти совершенно подавлена. Однако часть непрерывного спектра, лежащая в более коротковолновой области, будет пропускаться. Для многих целей такая спепень монохроматичности достаточна, но если необходима большая чистота, применяют метод, при котором используют два светофильтра. В этом [c.279]

Самые различные процессы в природе сопровождаются выделением или поглощением тепла, количество которого определяется характером процесса и калорическими свойствами исследуемого вещества (твердого тела, жидкости, газа и др.). Важнейшим из термодинамических свойств является теплоемкость, которая позволяет исследовать структуру образца и силы взаимодействия атомов и атомных групп в молекуле детально изучить и выявить энтропию системы, фазовые переходы, критические явления, состояние адсорбированного вещества определить количество примесей в веществе или растворе многокомпонентной жидкости вычислить характеристические термодинамичеокие функции различных систем и сред и констант равновесия их и др. [c.29]

Химические реакции всегда связаны с разнообразными физическими процессами теплопередачей, поглощением или излуче-ниед электромагнитных колебаний (свет), электрическими явлениями и др. Так, смесь веществ, в которой протекает какая-либо химическая реакция, выделяет энергию во внешнюю среду в форме теплоты или поглощает ее извне. Поглощение света фотографической пленкой вызывает в ней химический процесс образования скрытого изображения. Химические реакции, протекающие в аккумуляторах между электродами и раствором, являются причино11 возникновения электрического тока. При повышении температуры вещества увеличивается интенсивность колебательных движении внутри молекул, и связь между атомами в молекуле ослабляется после перехода известной критической границы происходит диссоциация молекулы или взаимодействие ее с другими молекулами при столкновении, т. е. химический процесс. Число аналогичных примеров легко увеличить. Во всех случаях имее место тесная связь физических и химических явлений, их взаимодействие. [c.11]

Т. Леман, действуя на пенТан и гексан HsSO + 12% SO3, отмечает полное поглощение. Нам кажется, что к этим результатам надо подойти критически, вследствие того что Леман не охлаждал реагирующей смеси. [c.177]

Для характеристики процесса на глубоких стадиях окисления дизельных топлив предложены следующие макрокине-тические параметры [88] максимальная скорость поглощения кислорода (Ш5" ) время достижения величины концентрация поглощенного кислорода к моменту достижения значения ([02]тах) время достижения критической концентрации поглощенного кислорода [02]кр. (1кр ) скорость поглощения кислорода, соответствующая (W, P ) концентрация поглощенного кислорода к моменту достижения [c.96]

При изучении глубоких стадий процесса было установлено, что окисление образцов дизельных топлив сильно зависит от парциального давления кислорода (рис. 3.11). Характер кинетических кривых поглощения кислорода при окислении прямогонного и смесевого дизельных топлив близок между собой и существенно отличается от таковых для ЛГКК. При окислении ЛГКК стадия критической концентрации поглощенного кислорода достигается значительно быстрее. Следует обратить внимание на то, что на начальной стадии процесса (глубина окисления Д(02] < 2 10 моль/л) скорость окисления практически не зависит от парциального давления при его содержании в газе-окислителе выше 21%, что характерно для индивидуальных углеводородов. [c.97]

Изучение влияния начальной концентрации гидропероксидов в топливе на параметры глубокого окисления показало, что с ее ростом значительно раньше наступают стадии максимальной скорости окисления и стадии критической концентрации поглощенного кислорода (табл. 3.9). Наблюдаемое имеет место в опьггах как при отсутствии меди, так и в ее присутствии. [c.97]

Ясно, что, хотя экспоненциальный реактор и критические сборки требуются, в конечном счете всегда при создании реактора больших размеров вое же желательно провести некоторую предварительную экспериментальную проверку расчета реактора с помощью других, более простых методов. Такой эксперимент, но-видимому, весьма подходящий для этой цели, основан на использовании пульсирующего нейтронного пучка. Этот метод применялся для определения коэффициента диффузии тепловых нейтронов и макроскопических сечений поглощения реакторных материалов [С8—711. Позднее он был использован Кэмпбеллом и Стелсеном нри изучении корот-коживущих изотопов и измерении параметров размножающей среды в реакторе [72]. Эксперимент, в сущности, заключается в облучении образца реакторного материала очень коротким импульсом нейтронов и в измерении постоянной распада основного радиоактивного изотопа, возбужденного в образце. Интересующие параметры реактора могут быть затем получены из рассмотрения зависимости постоянной распада от формы и размеров образца (т. е. от геометрического параметра). Этот эксперимент особенно полезен при определении свойств материала ио отношению к тепловым пей- [c.409]

Весьма важным является соблюдение температурного режима процесса. При определенной критической температуре поглощение ЗОд прекрап(ается. Например, для того чтобы обеспечить выпуск продукции в виде 20%-ного олеума при переработке газа, содержащего 7 % ЗОд, необходимо, чтобы температура в абсорбере пе была выше 70° С. [c.101]

Существование верхней и нижней критических температур растворимости объясняется при ромощи принципа подвижного равновесия Ле-Шателье — Брауна. Если жидкая двухфазная система нагревается и Взаимное растворение фаз сопровождается поглощением тепла, то с повышением температуры растворимость увеличивается и должна существовать верхняя критическая температура растворимости. Если, наоборот, растворение сопровождается выделением теплоты, то это приводит к появлению нижней критической температуры растворимости. Если при изменении температуры теплота растворения меняет знак, то. что приводит к появлению верхней и нижне критических, температур растворимости. [c.195]

Успешно также применяется метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО), который позволяет записывать ИК-спектры для любых растворов, в том числе и водных. Физическая сущность метода при падении света на границу раздела двух сред А и В (рис. 76) с показателями преломления п и п.2 под углом больше критического происходит полное внутреннее отражение, если П1>П2. В области отражения луч частично проникает в оптически менее плотную среду на глубину, которая пропорциональна длине волны света и зависит также от угла падения луча и от величины критического угла. Если при изменении длины волны преломляющегося света изменяется разница между и П2 (что происходит в областях полос поглощения вещества В), то наблюдается изменение иптепсивности отраженного луча. Такие изменения можно записать на обычном ИК-спектрометре, снабженном приставкой НПВО, и получить спектр, близкий к обычному ИК-спектру пропускания вещества В. Основное различие состоит в зависимости оптической плотности полосы от места ее нахождения в спектре, так как с увеличением длины волны увеличивается и длина оптического пути в веществе В подобные искажения спектра могут быть скорректированы. В качестве рабочего тела А используют кристаллы из хлорида серебра, германия, бромнд-иодида таллия и других веществ. Для повышения чувствительности метода применяют многократное отражение луча от поверхности ра , дсла. [c.208]

Исходные углеводородные газы должны быть очищены от высших олефинов, которые реагируют с серной кислотой легче, чем этилен. С нан более концентрированной серной кислотой, какую только можно исполь зовать для поглощения этилена, последний реагирует настолько медленно что приходи7ся работать при температуре выше его критической точки причем этилен будет при этом находиться в газообразном состоянии. ПО этому, чтобы повысить скорость реакции, имеет смысл проводить поглощение этилена под значительным давлением. Температура процесса не должна превышать 80° во избежание осмоления и полимеризации. Более чем 98%-ную кислоту нельзя применять, так как в противном случае создаются условия для образования карбилсульфата, этионовой и изэтионовой кислот [c.144]

На диаграмме состояний однокомпонентной системы существует лишь одна рфитиче-ская точка, в бинарных системах существуют линии критических точек (критические кривые), при этом возможны критические точки равновесия жидкость - газ, двух жидких фаз, дв)- газовых или твердых фаз. Переход системы из однофазного состояния в двухфазное вне критической точки, и изменение состояния в самой критической точке существенно различаются В первом случае при расслаивании на две фазы переход начинается с появления небольшого количества (зародыша) второй фазы, свойства которой отличаются от свойств первой фазы, что сопровождается выделением или поглощением теплоты ФП. Поскольку возникновение зародышей приводит к появлению поверхности раздела фаз и поверхностной энергии, цля его рождения требуется определенная энергия. Это означает, что такой переход (1-го рола) может начаться лишь при некотором переохлаждении (перегреве) вещества, способствующем появлению устойчивых зародышей новой фазы. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология