Времена реверсии

Устойчивость к действию высоких температур, время реверсии при 200 С, мин [c.42]

Управление золотником осуществляется с помощью крана 1, который направляет жидкость под давление.м от насоса к правому или левому торцам золотника, заставляя его занимать одно из двух крайних положений. Переключение крана производится упорами, связанными с перемещающимися частями гидродвигателя. Жидкость от крана к торцам золотника проходит через обратные клапаны 7 или /У, а ее слив из торцовых полостей осуществляется через регулируемые дроссели 2 или 6. Дроссели позволяют регулировать время перехода золотника из одного положения в другое и, таким образом, время реверса гидродвигателя. [c.336]

В гидропередаче (рис. 5-1) вспомогательный насос 3 с переливным клапаном 14 расположены в корпусе 2 основного насоса 1. Там же расположены два обратных клапана 4, которые при реверсе гидромотора направляют подачу для восполнения утечек всегда в ту линию, где существует низкое давление pi . Фильтр 15 и теплообменник 17 устанавливают обычно на линиях вспомогательной гидросистемы. Они могут быть либо встроены в корпус 2 основного насоса, либо (см. рис. 5-1) вынесены за его пределы. В первом случае корпус насоса является одновременно резервуаром жидкости, во втором случае требуется установка отдельного бака 16. Для продления срока службы вспомогательного насоса фильтр рекомендуется устанавливать на его подводящей линии. С целью уменьшения потерь при всасывании площадь такого фильтра должна быть выбрана достаточно большой. Магистральные фильтр 15 и теплообменник 17 (см. рис. 4-33) применяются в замкнутых реверсивных гидропередачах редко. В них каждая из основных линий 5 и 13 (см. рис. 5-1) может быть линией высокого давления. На такое давление должны быть рассчитаны корпуса фильтра и теплообменника, которые получаются при этом тяжелыми, что особенно нежелательно в гидропередачах самоходных машин. На рис. 5-1 показана получившая распространение в последнее время система охлаждения и фильтрации со сливом жидкости из линии низкого давления. [c.357]

Скоротечность процессов в дуговом промежутке, малая длина дуги и в то же время небольшая линейная скорость (сантиметры в минуту) подачи электрода при-сплавлении требуют различных скоростей движения системы подвески электродов и привода его перемещения для нормального режима и в момент ликвидации коротких замыканий. В нормальном режиме скорость перемещения электрода должна составлять единицы или десятки миллиметров в минуту, а в момент ликвидации коротких замыканий быть на 1—2 порядка выше (метры в минуту). Очень важны также отсутствие люфтов и исключение режима реверса двигателя для увеличения быстродействия-системы. Поэтому в схемах электромеханических приводов передвижения электрода целесообразно применять дифференциальные редукторы (рис. 7-18) или двухскоростные редукторы с быстродействующими электромагнитными муфтами, а в гидравлических устройствах передвижения электрода — двухскоростную систему с двумя золотниками. Нужно отметить, что [c.207]

При искусственном старении (190 °С) увеличение прочности происходит за счет выделения фаз 0", 0 и S. Пластическая деформация после закалки и перед искусственным старением приводит к более тонкому распределению полукогерентных фаз 0 и S, которые зарождаются предпочтительно на дислокациях. В период начальных стадий искусственного старения зарождаются и растут предпочтительно по границам зерен некогерентные фазы 0 и S, что приводит к обеднению областей, прилегающих непосредственно к границам. В начальных стадиях искусственного старения прочность увеличивается благодаря частичной реверсии зон ГП и ГПБ. По мере продолжения старения максимум прочности достигается, когда сплав содержит множество мелких частиц фаз 0", 0 и S. Во время старения эти частицы, обогащенные медью, образуются по всему объему зерна (рис. 87). Этот общий распад уменьшает концентрацию меди в твердом растворе матрицы и, таким образом, уже нет значительного преимущества [c.237]

Выпрямители для процессов гальванопластики должны регулировать силу тока в пределах О—-500 А (до любого технологически заданного значения). Конструируют специальные выпрямители с декадным регулированием напряжения от О до 36 В и, следовательно, силы тока. Выпрямители снабжают счетчиком, контролирующим количество электричества Q, и после достижения заданного значения Q (достижения нужной толщины, массы) электроосаждение металла прекращается отключением выпрямителя. Выпрямительные агрегаты оборудуют также таймерами, и программными устройствами, позволяющими вести процесс осаждения металла по программе (например, заданное время при определенной плотности тока) 12]. Толстые слои металла можно получать реверсом тока, изменением отношения катодного и анодного периода или наложением переменного тока на постоянный. Схемы таких устройств описаны в работе [18]. [c.230]

I — исходная вязкость 2 — минимальная вязкость 3 — термопластичность 4 — начало подвулканизации 5 — время подвулканизации 6 — момент при максимальной степени вулканизации 7 — момент в оптимуме вулканизации 8— время достижения оптимума 9— время достижения максимальной степени вулканизации 0 — момент при реверсии [c.72]

Реверс-процесс термокаталитической очистки газовых выбросов уже нашел применение в производстве продуктов органического синтеза, резиновых технических изделий, полимеров и смол, красителей и растворителей, переработке пластмасс и нефти, получении заш итных покрытий и пленок и др. В настояш,ее время АО РЕВЕРС-ПРОЦЕСС предлагает готовые установки каталитической очистки газов различной производительности (табл. 6.10). [c.372]

Для быстрой последующей химической реакции из уравнения (4-58) для т ( i + 2) > 2,4 (где т —переходное время после реверса тока) можно получить [19] [c.98]

Предположим, что после реверса тока начинается окисление вещества К и после достижения переходного времени х[ начинает реагировать на электроде вещество Аь Переходное время т отсчитывается от момента реверса и, а второе переходное время т, соответствующее Сд = О, — от момента т 4- г [c.102]

Удобнее изучать процесс (4-127) методами хронопотенциометрии с реверсом тока [157, 158] и циклической хронопотенциометрии [159]. При значительной разности равновесных потенциалов систем А1/А2 и Аз/R на ф — /-кривой после реверса появляется переходное время, соответствующее исчезновению вещества R у поверхности электрода. [c.112]

Марганец(П) восстанавливается на ртутных электродах с образованием амальгамы марганца. Хорошо изучен этот процесс в 1 М растворе хлористого калия [196, 197]. Этот фоновый электролит может быть рекомендован для аналитического определения Мп(П). Для изученных концентраций марганца (И) в интервале от 10 до 10 моль/л при различных плотно -стях тока соблюдалось постоянство it / , что указывает на отсутствие в данных условиях предшествующей химической реакции [196]. Значение ф остается постоянным и составляет —1,3 В (нас. к. э.). На основании результатов хронопотенциометрии с реверсом тока 196] делается вывод, что металлический марганец растворяется в ртути, а не остается на поверхности, так как в противном случае переходное время для процесса окисления должно быть равно переходному времени для процесса восстановления, [c.128]

Твердость обычных резин из бутадиен-стирольного каучука, содержащих небольшое количество вулканизующего агента, при увеличении степени вулканизации быстро увеличивается до достижения оптимума, при дальнейшей вулканизации твердость увеличивается медленнее . Твердость также З величивается при увеличении содержания вулканизующего агента , но мало меняется при увеличении количества ускорителей . В резинах из натурального каучука при увеличении степени вулканизации твердость вначале увеличивается до шксимума, а затем, во время реверсии вулканизации, уменьшается. Твердость резин из натурального каучука в зависимости от плотности ио-перечныхсвязей меняется подобно изменению модуля. Очень заметно меняется твердость в ма-лонаполненных резинах . [c.107]

Степень поперечного сшивания резиновой смеси в процессе вулканизации экспоненциально возрастает, а во время реверсии экспоненциально уменьшается, стремясь к некоторой предельной величине . В обычном интервале температур вулканизации можно рассчитать, насколько необходимо изменить время вулканизации, чтобы достигнуть одинаковой степени вулканизации при различных температурах . Выше определенного температурного предела, зависящего от типа полимера и рецептуры смеси, это условие перестает выполняться (нельзя считать, что при повышении температуры на 10 ""С скорость вулканизации удваивается). При температурах выше 200 °С в смесях из бутадиен-стирольного каучука возможно термоструктурирование . При очень коротких циклах вулканизации трудно обеспечить одинаковый прогрев всех частей толстого изделия, в том числе и из-за отставания в достижении температуры формы . [c.122]

Следовательно, если при изменении внешнего электромагнитного 1ЮЛЯ происходит отклонение микроорганизмов от их траектории движения, то коррекция движения должна осуществляться за период, меньший, чем время между двумя последовательными изменениями в окружающей среде. Это означает, что время реверсии должно быть достаточно малым с биологической точки зрения, определяемой длительностью жизни микроорганизма и его размерами. [c.53]

Изучение многостадийных реакций, протекающих с образованием промежуточных продуктов, может быть осуществлено с помощью хронопотенциометрии с изменением направления (реверсом) постоянного тока. Метод был предложен Т. Берзинсом и П. Делахеем, разработавшими и его теорию. Он является одной из модификаций гальваностатического (хронопотенцнометрическо-го) метода, основанного на измерении изменения потенциала электрода во время прохождения через систему импульса постоянного тока. Существенный вклад в теорию и практику применения различных вариантов хронопотенциометрии внесли работы советских исследователей А. Б. Эршлера и Г. А. Тедорадзе. [c.203]

В хронопотенциометрии с реверсом тока первоначально пропускаемый через систему в течение времени /др ток пр быстро изменяют на ток противоположного знака — обр и измеряют переходное время тобр обратного процесса, соответствующее окислению промежуточного продукта в исходное вещество (рис. 6.5). (Индексами пр и обр обозначены величины, отвечающие прямому и обратному процессам). При этом прСТпр, а — обр по абсолютной величине может быть равной силе тока пр или отличаться от нее. Отношение переходных времен тпр/тобр является важным источником информации о процессе. Наличие задержки потенциала после реверса тока уже само по себе говорит об окислении на электроде конечного или промежуточного продукта прямого процесса. [c.203]

Пример схемы пневмопривода с двухступенчатым (двухкаскадным) устройством показан на рис, 2.15. Первую ступень составляет малогабаритный управляющий пневмораспределитель (пневмопереключатель) 8, подвижный элемент которого контактирует с кулачком 7. Вторая ступень устройства содержит тормозной дроссель 4, обратный клапан 2, регулируемый дроссель 6 и пневмоемкость 5. Дроссель 4 управляется пневматическим сигналом от пневмораспределителя 8. Время срабатывания дросселя 4 можно регулировать дросселем 6. Применение двухступенчатого тормозного устройства позволяет уменьшить поперечную нагрузку на шток пневмоцилиндра 3 при взаимодействии кулачка 7 с пневмораспределителем 8. Для реверса [c.102]

Момент при максимальной степени вулканизации М их -может быть одновременно использован для оценки свойств вулканизатов. Фирмой Монсанто была проделана работа по установлению корреляции между показателем (6) реометра и модулем при удлинении 300%, определенным обычным способом. Для большинства резиновых смесей имеет место прямолинейная зависимость, однако, поскольку эти два испытания различаются во многих отношениях, прямой корреляции гарантировать нельзя. (7) Момент в оптимуме вулканизации Моггг, составляющий 90% от максимального момента, и (8) время его достижения Тот. (9) Время достижения максимальной степени вулканизации т акс - применяется только для кривых с реверсией (пере-вулканизацией). (10) Момент при реверсии Мрев- и (11) время его наступления Трев. [c.495]

В настоящее время наибольшее применение получили двухщеточные машины с неподвижным корпусом (рис. 15.12). Внутри неподвижного корпуса смонтированы две щетки, каждая из которых снабжена индивидуальным реверсивным приводом с бесступенчатым регулированием частоты вращения от 1,5 до 15 об/с. Загрузка подлежащих обработке деталей осуществляется подъемником через верхнюю крышку, а выгрузка — через нижнюю крышку. Крышки управляются пневмоцилиндрами. На вибросите детали отделяются от выпрессовки. Машина снабжена автоматикой, позволяющей программировать следующие параметры частоту вращения каждой щетки, направление вращения щеток, число реверсов за цикл, продолжительность подачи хладагента, продолжительность обработки. [c.329]

Определение термопластичности, скорости, оптимума и плато вулканизации, состояния смесей после вулканизации (реверсии) проводят на виброреометре Монсанто-100 (см. раздел 7.3, рис. 7.3), получая кинетическую кривую вулканизации в системе координат крутящий момент сдвига — время испытания (мин). Показатели испытания соответствуют вязкости смеси в пределах О—100 ед. (рис. 7.4). [c.107]

Ханн с коллегами [168] методом жидкостной хроматографии показал образование во время вулканизации из TBS1 ускорителя TBBS. Повышенная стойкость к реверсии в присутствии сульфенимидного ускорителя вызвана преимущественным образованием моно- и дисульфидных полученных поперечных связей. Комбинация стабильной сетки с более низкими скоростями реакций структурирования и реверсии обеспечивает более высокую теплостойкость и усталостную прочность, низкое теплообразование и уменьшенную остаточную деформацию резин. [c.174]

Реверсия. При действии кислот на концентрированные растворы моносахаридов происходит образование смеси олигосахаридов (так называемая кислотная реверсия). Эта реакция, аналогичная синтезу гликозидов по Фишеру (см. стр. 213), приводит к сложной смеси всевозможных изомерных олигосахаридов . Выходы смеси олигосахаридов и тем более определенных изомеров низки. Поэтому синтез олигосахаридов таким путем почти не находит препаративного применения. Единственной препаративной методикой, основанной на реверсии, является одновременный синтез генциобиозы и изомальтозы из глюкозы , протекающий с весьма умеренным выходом и включающий сложную выделительную процедуру. В то же время специальные модификации кислотной реверсии используются при синтезе полисахаридов (см. стр. 555). [c.472]

Приведенные в таблице 6.8 дгишые показьшают, что резиновые смеси, содержащие новый активатор, отличаются от контрольной большей стойкостью к реверсии вулканизации. Время, за которое максимальный крзгтящий момент снижается на 10%, у резиновых смесей с образцами нового активатора в 1,5-г1,7 раза больше, чем у контрольной смеси. По стойкости к ползучести резины с новым активатором превосходят контрольную резину в 2 раза. Кроме того, стоимость резин с новым активатором на 10% ниже стоимости резины с окседом цинка. [c.359]

При малых V значения 2з 2 уменьшаются с ростом к2ъ1к12, при больших и значение 22 -2 Увеличивается с ростом 2з/ 12, превышает значение [(и), рассчитанное по равенству (4-93), достигает максимума и затем уменьшается. Уменьшение 2з 2 отражает тот факт, что концентрация вещества А1 понижается при протекании реакции (4-84) во время первой остановки потенциала после реверса тока вследствие разряда только вещества Н уменьшение концентрации вещества А] тем значительнее, чем больше 2з/ 12, т. е. чем больше скорость второй стадии реакции (4-48). [c.104]

Электрохимическое поведение галлия(ГП) довольно-сложное [183, 184]. Катодные и анодные ф — t-кривые восстановления-Ga (III) на ртутном электроде выражены достаточно хорошо на фоне K NS (7—ЮМ). Восстановление ионов галлия(III) и окисление металлического галлия протекают в условиях диффузионного контроля. Потенциалы ф. катодной и анодной кривых равны —0,900 0,005 В (нас. к. а.) и совпадают со значением полярографического потенциала полуволны ф, = —0,900 0,003В [183]. Кроме того, из катодных и анодных кривых, полученных в условиях реверса тока, следует равенство ti Зта (где Та — переходное время анодного процесса), что согласуется с теоретическими выводами [2] при условии равенства катодного и анодного токов. Калибровочные графики — oadn) при концентрации Ga(III) 3-10 —2,6-10 3 моль/л линейны, но отсекают на оси концентраций отрезок при Соа(П1) = = 2,3 10 моль/л. Аналогичные калибровочные графики получены в работе [183]. Такое поведение гал-лйя(1П) авторы [183] объясняют присутствием в растворе различных комплексов галлия(III), из которых не все электроактивны, адсорбцией роданид-ионов на электродной поверхности и частичным гидролизом Ga (III). [c.124]

Основным вулканизующим агентом каучуков общего назначения (диеновых эластомеров) является сера. Ни одна из известных в настоящее врем вулканизующих систем на основе бессерных соединений [2—3] еще не получила сколько-нибудь широкого практического применения. Вулканизующие системы с серой обеспечивают получение вулканизатов, характеризующихся относительно высокой статической прочностью и большой выносливостью в условиях многократных деформаций, но серные вулканизационные связи недостаточно стойки к термическим и терадоокислительным воздействиям. Это вызывает реверсию вулканизации и приводит к уменьшению прочностных свойств резин с увеличением температуры вулканизации, а также обусловливает недостаточную стойкость резин к старению. [c.109]

Применение реверса тока в таком режиме позволяет осуществлять электролитическое рафинирование меди при плотностях тока до 700 А/м без ухудшсппя качества IvIgaii, б то время как увеличение концентрации меди в электролите, повышение температуры электролита и подбор оптимального коллоидного режима позволяют лишь достичь плотности тока 280—310 А/м [115]. [c.168]

При которых возможен наибольший эффект ориентации макромолекул при растяжении. С технической точки зрения, реверсия вулканизации или пере-вулканизация являются нежелательными процессами. Перевулканизован-ные резины менее прочны, имеют низкое сопротивление старению. В то же время в области слабой перевулканизации значения морозостойкости, устойчивости к набуханию, озоностойкость, эластичность выше, а гистере-зисные потери и теплообразование при многократных деформациях, остаточные деформации при растяжении и сжатии низки. Недовулканизован-ные образцы имеют более высокие значения сопротивления раздиру и сопротивления образованию и разрастанию трещин при многократном изгибе. В оптимуме вулканизации максимальными или лучшими являются прочность и модули при растяжении, сопротивление истиранию, устойчивость вулканизатов к старению. [c.95]

О том, Что серная кислота играет ролыпосредника гидролиза, Кирхгоф хорошо понимал. Он писал, что серная кислота, будучи употреблена в весьма различных содержаниях с крахмалом, при довольном варении> образует сахар. Он знал также, что в результате реакции количество кислоты не убывает, так как после реакции для раскисления сиропа брал количество мела, стехиометрически рассчитанное на нейтрализацию введенной кислоты. -Оптимальные же количества кислоты ему нужны были для достижения наибольших выходов сахара и предупреждения появления продуктов реверсии глюкозы. Выход кристаллической глюкозы, которого достигал Кирхгоф в своих экспериментах, равнялся 77%. Как известно, способ Кирхгофа находится в основе и современного производства глюкозы из крахмала в настоящее время выход глюкозы составляет 87%. [c.20]

Иснытания резиновых смесей при темп-рах вулканп-зацпи (выше 130 С) на вулкаметрах, реометрах, вис-кюрометрах, кюрометрах и др. аналогичных приборах и условиях динамич. гармонич. деформации сдвига с малой амплитудой сдвигового смещения, позволяют исследовать всю кинетику вулканизации, включая время достижения оптимума, плато вулканизации и период реверсии. Испытания на реометрах могут такл е служить для экспресс-контрольной оценки качества смешения. Так, ио характеру отдельных участков кинетич. кривой устанавливают нарушения в содержании вулканизующих агентов, пластификаторов, наполнителей и др. ингредиентов резиновой смеси. [c.323]

Материалы научно-технического прогноза до 1990 года указывают на то, что в ближайшие два десятилетия каучуками общего назначения будут являться диеновые полимеры. Основной вулканизующе системой диеновых эластомеров является сера с применением ускорв-талей вулканизаций. Ни одна из известных в настоящее время вулка-явзующих систем на основе бессерных соединений / 4 ], / 5.7 еще не получила широкого практического применения. Вулканизующие системы с серо обеспечивают получение вулканизатов, обладаоцих высокой статической прочностью и большой выносливостью при многократных деформациях. Однако серные вулканизационные связи недоста-точио стойки к термическим и термоокислительным воздействиям, что проявляется в реверсии структурирования и в малой устойчивости резвн тепловому старению. [c.106]

Оптимум В. для таких каучуков опред елястся рассмотренным выше отрицательным влиянием на механич. свойства слишком частых сеток. Для вулканизатов, не подвергающихся реверсии, кривые, характеризующие зависимость физико-механич. показате.лсй от времени В., пе имеют экстремальных точек. В этом случае тех1юлоги за оптимум В. применяют время В., начиная с к-рого настунает замедленное равномерное изменение свойств вулканизатов. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология