Замещающие жидкости

Воздушные колпаки являются одним из самых радикальных средств для борьбы с нежелательными явлениями при неустановившемся движении во всасывающих и нагнетательных трубах поршневых насосов. На фиг. 22 схематически изображена установка насоса с воздушными колпаками на всасывающей и нагнетательной сторонах. Сущность действия нагнетательного колпака заключается в том, что воздух, содержащийся в колпаке, сжимается при увеличенной подаче насоса и расширяется при уменьшенной подаче насоса. Вследствие изменения объема воздуха от Ушах до Утт и наоборот, объем жидкости в колпаке изменяется в обратном отношении, т. е. максимальному объему воздуха в колпаке соответствует минимальный объем жидкости, а минимальному объему воздуха — максимальный объем жидкости. Разности же между максимальными и минимальными объемами воздуха или жидкости, очевидно, одинаковы, так как воздух замещается жидкостью и наоборот. Таким образом, воздушный колпак принимает объем воды, равный [c.55]

Поскольку поступающий в гидравлический баллон воздух замещает жидкость, расходуемую из аккумулятора, то будет справедливо равенство [c.114]

Другие модели. Тур и Марчелло [166] описали пленочно-пенетрационную модель, согласно которой элементы поверхностной пленки толщиной L непрерывно замещаются жидкостью с концентрацией растворенного вещества, отвечающей концентрации в ядре потока. Используя функцию распределения элементов поверхности по времени контакта (5.7), которую предложил Данквертс, упомянутые исследователи получили уравнение, связывающее k с. L, D а S. Когда отношение мало, выражение сводится к уравнению (5.6), вытекающему из модели проницания, а, когда это отношение велико, наблюдается переход к пленочной модели. Глубина проникновения диффундирующего вещества в элементы жидкости, только что попавшие на поверхность, является совсем небольшой, когда поверхность обновляется быстро, и толщина L не учитывается. Стационарная диффузия через пленку рассматривается, если элементы находятся в длительном контакте с поверхностью. Такой анализ описывает переход от одного крайнего случая к другому. [c.180]

Атомы хлора могут замещать атомы водорода в молекулах любого углеводорода. Например, если в молекуле этана заменить один атом водорода атомом хлора, то получится хлористый этил. Он представляет собой жидкость, кипящую при очень низкой температуре — температура его кипения всего 13 С. Это значит, что хлористый этил зимой жидкость, а летом газ. [c.72]

Берут 1000 частей парафинового углеводорода (например, додекана или гексадекана) и вводят в них примерно эквимолекулярную смесь хлора и двуокиси серы (с небольшим -избытком сернистого газа). После этого прибавляют в один прием 15 объемных частей раствора, состоящего из 5 частей гримерной перекиси ацетона (с точкой плавления 98°) и 200 объемных частей додекана. Реакция начинается немедленно и через 2—3 мин. реагирующая жидкость становится бесцветной. В дальнейшем ходе реакции вводят по каплям еще около 5 объемных частей раствора катализатора. Спустя 2,5 часа углеводород на половину замещается. [c.370]

В случае адсорбции из жидкой фазы наиболее удобно выражать равновесные и подобные им соотношения через объемные доли компонентов, так как объем жидкости, поступающей в частицы адсорбента, замещает равный или почти равный объем адсорбированной фазы. Для перегонки, наоборот, удобнее пользоваться молярными долями, поскольку при испарении одного моля жидкости образуется один моль пара при этом предполагается, что первоначально существовавший пар конденсировался во время процесса. Иными словами для ректификационных колонн обычно приближенно справедливо допущение о постоянстве числа молей перетока для адсорбционных же колонн при адсорбции из жидкости можно читать приблизительно справедливым допущение о постоянстве объема перетока . [c.139]

Цеолиты способны обменивать содержащуюся в них воду на другие жидкости (спирт, аммиак и т. п.). При осторожном нагревании цеолитов вода постепенно удаляется, и даже полное обезвоживание не приводит к разрушению кристаллической решетки. Особенно важно то, что в цеолитах одни катионы могут замещаться другими. На последнем свойстве основано применение цеолитов в качестве ионообменников (катионитов). Цеолиты с внедренными в них ионами -элементов являются катализаторами. [c.525]

При кристаллизации изоморфных смесей образуется лишь одна кристаллическая фаза, состоящая из смешанных кристаллов, содержащих оба компонента. Это твердый раствор замещения, в котором частицы одного компонента замещают в узлах кристаллической решетки частицы другого компонента. Температура начала кристаллизации зависит от состава жидкого расплава. Состав выпадающих кристаллов не совпадает с составом равновесной с ними жидкости. [c.159]

Физические и химические свойства. Этиленгликоль — бесцветная сладкая на вкус жидкость, не имеющая запаха ядовит, смешивается с водой. Этиленгликоль дает все реакции, характерные для одноатомных спиртов, в которых участвует одна или обе гидроксогруппы. Водород гидроксидов замещается атомами металла, причем легче, чем у одноатомных спиртов. Гидроксиды замещаются на галогены. С кислотами образуются сложные эфиры (моно- или диэфиры). При действии окислителей этиленгликоль окисляется в щавелевую кислоту [c.333]

Цеолиты способны обменивать воду на другие вещества (МН,, спирт и т. д.), поэтому их используют в качестве так называемых молекулярных сит. Молекулярные сита поглощают вещества, молекулы которых могут войти в их полости, что находит широкое применение для разделения газообразных веществ, осушки газов и жидкостей. В цеолитах одни катионы могут замещаться другими, поэтому их используют в качестве ионообменников — катионитов. [c.225]

Взаимодействие с галогенами. В обычных условиях хлор и бром реагируют с предельными у] леводородами, но лишь очень медленно. Если встряхивать жидкий предельный углеводород с бромной водой, то после расслаивания жидкостей углеводородный слой оказывается окрашенным в желтый или коричневый цвет, так как бром лучше растворим в углеводороде и переходит в него из водного слоя однако окраска брома не исчезает, так как он практически не вступает в реакцию. Взаимодействие предельных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и особенно при действии света. В результате атомы галогена постепенно замещают в углеводородных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов (стр. 91) реакция сопровождается выделением галогеноводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных [c.52]

Эти соединения — жидкости. При действии воды они гидролизуются атомы хлора замещаются группой ОН с образованием силанолов (см. ниже). [c.306]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Диметиланилин—маслянистая бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Подобно другим жирноароматическим аминам, он обладает более сильными основными свойствами, чем чисто ароматические вторичные и третичные амины. Водородный атом в пара-положении к группе —1Ч(СНд)2 необычайно подвижен и при обработке диметиланилина разбавленным раствором азотистой кислоты замещается нитрозогруппой при этом образуется п-нитрозодиметиланилин [c.494]

При течении жидкости через насадочный абсорбер в насадке постоянно находится некоторое количество жидкости. Данная жидкость (или по крайней мере большая часть) непрерывно обновляется, т. е. часть ее стекает с слоя насадки и тотчас же замещается таким же количеством вновь поступающей жидкости. При этом количество находящейся в колонне жидкости остается постоянным. Указанное количество (в м ), отнесенное к 1 насадки, называют количеством удерживаемой жидкости (б). [c.397]

Интенсивность структурных свойств нефти зависит от содержания в ней асфальтенов. Но количество асфальтенов в нефти закономерно изменяется по пласту. С приближением к водо-нефтяному контакту содержание асфальтенов и смол в нефти увеличивается [20]. Следовательно, структурные свойства нефти увеличиваются по мере приближения к ВНК и для полного извлечения нефти вблизи ВНК потребуются высокие градиенты давления и форсирование отборов жидкости. Эту особенность изменения свойств нефти необходимо учитывать при обосновании темпов разработки отдельных участков залежи, при установлении и регулировании распределения пластового давления по залежи. По мере разработки залежи во многих случаях, особенно при законтурном заводнении, происходит перемещение к центральной части залежи более смолистой нефти с периферийной части, т. е. менее смолистая нефть замещается нефтью с большим содержанием асфальтенов. При таком перемещении пластовой нефти по мере разработки залежи все более усиливается влияние структурных свойств нефти на ее фильтрацию и вытеснение ее водой. Очевидно, нецелесообразно допускать такой характер выработки залежи, когда все большая ее площадь становится занятой нефтью с увеличивающимся содержанием асфальтово-смолистых веществ. Применение внутриконтурного заводнения в разных его видах позволит избежать такого перемещения нефти по пласту. [c.48]

Вторичные алифатические амины присоединяются к тетрафтор-этилену или хлортрифторэтилену, образуя реакционноспособные дымящие жидкости, которые способны замещать гидроксильную группу на фтор [165] [c.399]

Замещали жидкость в стволе скважины на пену с плотностью меньшей плотнос ти жидкости (на 0,4 — 0,2 г/см- ) по схеме прямой промывки. Продолжая нагнетание пены с уменьшением плотности ее, добивались значительного снижения противодавления на пласт, в пределе — до закачки увлажненного воздуха (периодическое выпрыскивание пенообразующего раствора). В кон1 е каждого цикла закачки пены с уменьшенной плотностью закрывали затрубную задвижку и осуществляли продавливание в пласт некоторого объема пены (из расчета закачки 2 — 4 м пенообразующего раствора). После. этого, продолжая закачку увлажненного возду-ха, разряжали скважину через за-трубное пространство. Циклы задавки пены в пласт и разрядки могли повторяться многократно в зависимости от заг )язненно-сти призабойной зоны пласта. [c.219]

Во время выбросов жидкость в нагревателе замещается жидкостью из скважины, которая нагревается впредь до нового поступления струи нефти. Применение котлов, вмещающих значительные количества жидкости, устраняет колебания температуры,, которые могут создаться в условиях перемежающихся поступле-1П1Й нефти. Объём котла-иагревателя должен быть приблизителык) равен объёму иефти, поступающем> за период выброса. [c.56]

Введенные в полярную жидкость ионы нарушают структуру растворителя на больших расстояниях вокруг ионов. На это указывают результаты рентгенографических и спектроскопических 1 следований растворов и некоторые другие факты (например, увеличение энтропии растворителя при высоких концентрациях ионов). Особенно заметно разрушающее действие на структуру воды ионов больших размеров, тогда как ионы небольшого размера помещаются в пустотах воды и мало изменяют ее структуру. Координационное число ионов средних размеров, особенно одновалентных, в разбавленных растворах равно четырем. Очевидно, они просто замещают молекулы воды в целом, не изменяя структуры последней. Правда, они притягивают и ориентируют находящиеся вблизи молекулы воды и, образуя сольватную оболочку, несколько искажают структуру воды в ближайшем окружении (уменьшается объем, теплоемкость, энтропия, сжимаемость раствора). Однако можно считать, что структура воды в растворе искажена незначительно и да51 е в сольватной оболочке напоминает структуру чистой воды. [c.421]

Эти эфиры получают нз фосгена С0С12, являюш,егося хлорангидридом угольной кислоты (прн обычных условиях —это газ, конденсирующийся в жидкость ири +8°С). Реакция протекает путем замещения атомов хлора па алкоксильную группу в отсутствие катализаторов. При этом замещаются оба атома хлора, но первый из них быстро, а второй значительно медленнее. Это позво-ляе при более низкой температуре и мольном соотношении реагентов 1 1 получать с высоким выходом эфиры хлоругольной [c.217]

Битумы дорожных марок при температурах ниже 100 °С образуют на псверхнссти пластинки из чистого стекла контактные углы порядка 20—30° обычные же жидкости легко смачивают эту пластин-, ку при комнатн и температуре. При температурах ниже 100 вязкость битумов в тысячи раз выше, чем у обычных жидкостей при комнатной температуре, и поверхностных сил недостаточно, чтобы быстро преодолеть силы вязкого сопротивления движению. Стеклянная пластинка при этих температурах также имеет на поверхности пленку воды, адсорбированную из окружающего воздуха. В результате этого битум на поверхности пластинки замещается водой. Если же эксперимент проводят при 150 °С, битум полностью растекается по поверхности стекла. В этом случае количество воды,, адссрбирсванной на стекле, меньше, чем при более низких температурах, и произойдет ли вытеснение битума водой, зависит от наличия в битуме компонентов, способных избирательно адсорбироваться. В большинстве случаев вода в таких условиях не мешает адге- зии битумов. Если же стеклянную пластину нагреть до 500 °С под вакуумом и в этих же условиях охладить до 150°С, то вода вообще не влияет на адгезию битума. [c.65]

Остающиеся свободными сульфат-ионы через пористые стенки сосуда 1 проникают во внешнюю жидкость и, соединяясь с катионами Zn металлического цинка, дают 2п504. С другой стороны, катионы цинка в процессе работы гальванического элемента также диффундируют из сосуда 2 через пористую перегородку в сосуд 1, замещая там перешедшие на медную пластинку катионы Си +. В результате этого раствор Си804 в сосуде / постепенно превращается в 2п504. [c.230]

Водород В аммиаке может замещаться также галогенами. Так, при действии хлора на концентрированный раствор хлорида аммония получается бинарное соединение N I3, которое трудно классифицировать, так как электроотрицательности азота и хлора близки Хлорид азота (III) или нитрид хлора (I) получается в виде тяжелой маслянистой взрьтчатой жидкости [c.430]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

Стекло представляет собой переохлажденную жидкость — раствор различных силикатов. Исследование структуры стекол с помощью рентгеновых лучей показало, что стекло представляет собой сетку, построенную из кремнийкислородных цепочек (рис. 7). Пустоты в трехмерном скелете заняты катионами щелочных металлов, которые удерживаются электростатическими полями соседних ионов (Кислорода. Катионы, находящиеся в пустотах рещетки, могут обратимо замещаться без нарушения структуры решетки. [c.18]

Жикие хлорзамещенные дифенилы, представляющие наибольший интерес, по содержанию хлора соответствуют три-, тет-ра-, пента- и гексахлордифе-нилу. Физические свойства жидкостей, такие, как вязкость, плотность, температура застывания, зависят от степени хлорирования. Чем больше число атомов водорода дифенила замещено хлором, тем больше вязкость, плотность и температура застывания. [c.311]

Водарод группы С (ОН) энольной формы (которой в равновесии примерно 75%) легко замещается на металл, а кислород группы СО способен образовывать с ним же донорно-акцепторную связь. Таким образом, каждая молекула ацетилацетона оказывается связанной с металлом одновременно двумя своими частями. Подобные ацетил ацетон а ты известны для ряда элементов. Многие из них могут быть получены просто смешиванием ацетилацетона с взвешенными в воде свежеосажденными гидроокисями металлов. Как правило, ацетилацетонаты малорастворимы в воде (и являются неэлектролитами), но хорошо растворяются в органических жидкостях (даже в углеводородах). Примерами могут служить черный Мп(С5Н70г)з (разл. при 150 °С) и возгоняющийся в вакууме без разложения красно-фиолетовый Сг(С5Н702)з- Схема [c.562]

Хлористый аллил СН2=СН— H2 I. Бесцветная жидкость с раздражающим запахом темп. кип. 45° С df=0,9379. Получается хлорированием пропилена при 500—550° С. В этих условиях хлор преимущественно замещает водород в метильной группе пропилена, а не присоединяется по двойной связи [c.101]

Атомы бора и азота в цикле связаны друг с другом ст- и делокализо-вапными л-связями (пунктир). Боразол, как и бензол, представляет собой жидкость, которая значительно более химически устойчива, чем гидриды бора и их производные. Однако по сравнению с бензолом более реакционноспособен медленно окисляется на воздухе, склонен к реакциям замещ,ения и присоединения. [c.145]

Представим себе, что в описанную выше колонку с того же конца, где находится исходная хроматографическая зона, начинают подавать элюирующую жидкость. Разумеется, второй конец колонки при этом открыт так, что жидкость между гранулами по всей ее длине приходит в движение. Как поведет себя зона Будем пока по-прежнеиу пренебрегать продольной диффузией. На переднем по течению жидкости крае зоны подвижная фаза, покидая область равновесия, начнет поступать в прилежащий участок колонки, где неподвижная фаза еще свободна от вещества. Молекулы последнего начнут диффундировать внутрь гранул неподвижной фазы, и будет устанавливаться новое равновесие между подвижной и неподвижной фазами на этом участке. Распределение между фазами, как п ранее, будет определяться соотношением степеней сродства вещества к каждой из фаз, т. е. коэффициентом распределения К. Зона начнет расширяться, однако концентрация вещества в присоединяющемся спереди участке будет ниже, чем в исходной зоне, так как в этот участок поступает только то количество вещества, которое раньше содержалось в подвижной фазе такого же (по длине колонки) участка. В это же время из точно такого же по длине колонки участка, находящегося в конце зоны, подвижная фаза уходит вперед, а на ее место поступает чистый элюент. И здесь происходит равновесное перераспределение, на этот раз за счет вещества, прежде находившегося в неподвижной фазе, которое теперь частично десорбируется. Общая концентрация вещества в этом арьергардном участке зоны, очевидно, тоже начинает уменьшаться. В остальных участках, на которые можно мысленно разбить исходную зону, уходящая вперед подвижная фаза замещается точно таким же раствором подвижной фазы, поступающим из расположенных сзади участков, и равновесие не нарушается. [c.19]

Последний быстро гидролизуется уже на воздухе. Однако благодаря высокой хим, активности атомы хлора можно замещать на разл. орг. радикалы (напр., ОЯ, КНЯ, 8К, алкил) обработкой полидихлорфосфазена спиртами, алкоголятами, фенолятами, аминами, металлоорг. соединениями. Получаемые в результате полиорганофосфазены в большинстве случаев химически инертны, раств. в орг. р-рителях. В зависимости от природы боковых радикалов могут обладать св-вами пластиков или каучуков. Многие П. могут находиться в жидкокристаллич. состоянии, в к-рое они переходят из кристаллич. состояния при т-ре T (см. табл.). Применяют полиорганофосфазены для получения эластомеров, эксплуатируемых при низких т-рах и в агрессивных средах. На практике для этих целей чаще используют сополимерные перфторалкоксифосфазены. После введения в них 30-40% по массе наполнителя (аэросил, глина или А12О3), стабилизатора и послед, вулканизации получают нехрупкие при т-рах ниже —100 С материалы, имеющие модуль упругости при 100%-ном удлинении 3,5-10,5 МПа, о раст 7-14 МПа, относит, удлинение 100-200% они устойчивы к действию топлив, масел и гидравлич. жидкостей. Из них изготовляют фланцевые уплотнители, герметизирующие и демпфирующие прокладки, манжеты и шланги для топлива в авиационной и др. отраслях пром-сти. [c.37]

ФТОРОЛБФЙНЫ, олефины, в к-рых один или неск. атомов Н замещены атомами Р. Наиб, значение имеют перфтороле-фины (все атомы Н замещены на F). Ф.- газы либо жидкости с низкой т-рой кипения (табл.), не раств. в воде, расгв. в орг. р-рителях. [c.205]

Так как бета-частицы могут проникнуть только через слой вещества весом 0,3 мг/см , для максимального использования излучения важно получить как можно большую поверхность контакта между газом и органическим соединением. Твердые вещества тщательно растирают в порошок и распределяют по стенкам сосуда в виде слоя, толщина которого в оптимальном случае должна быть около 10 мк. При метке жидкостей реакционный сосуд после отсоединения от вакуумной системы помещают в трясучку. Доля трития, поглощенного каким-либо соединением в единицу времени, уменьшается при увеличении молекулярного веса и сложности молекулы. Достигаемые удельные активности при использовании 90% трития имеют порядок десятков мкюри на 1 г и сильно зависят от вида соединения. Например, в случае мепробамата (2-метил-2-пропилпропандиол-1,3-дикарбамата) продукт обладал высокой удельной активностью (300 мкюри1г), в то время как н-гептан, полученный этим методом, имел удельную активность только 1,3 мкюри1г [26]. Тритий замещает водород в различных связях в разных отношениях. Например, в метильной группе толуола отношение трития к водороду меньше /ю того же отношения в бензольном ядре. [c.686]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология