Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Капсулы прием

    Наполненную капсулу при помощи другого конца нити привязывают к середине н<елезной проволоки, протянутой мен ду внутренними контактами бомбы и служащей для зажигания. [c.361]

    Количество вещества, которое можно хранить в одной капсуле, зависит от того, какова максимальная температура, развиваемая п капсуле при распаде радиоактивных остатков. Это связано с тем, что при превышении определенной температуры может разрушиться изоляция стенки и радиоактивное вещество проникнет наружу, чего допускать нельзя. [c.228]


    Затем в сосуд 1 вносят такую навеску анализируемого вещества, на гидрирование которой должно пойти около 0,0002 моль водорода. Если анализируемое вещество твердое, пробу взвешивают в алюминиевой лодочке или в пакетике. Лодочку помещают в сосуд 1. Пробу жидкого вещества взвешивают в маленьком стеклянном стаканчике или в желатиновой капсуле. (При пользовании капсулой в качестве растворителя следует применять воду.) [c.312]

    Некоторые виды бактерий образуют слизистые капсулы. При обычных методах окраски они остаются бесцветными. Для выявления их применяют специальные негативные методы окраски (стр. 27). [c.46]

    Гиалуроновая кислота встречается не только в животных организмах. Многие бактерии, особенно грамположительные организмы (например, стрептококки), вырабатывают защитную капсулу из гиалуроновой кислоты. Такие капсулы имеют прямое отношение к вирулентности. Так, если у стрептококков группы А удалить капсулу при помощи фермента гиалуронидазы, их вирулентность уменьшается в 10 ршз у стрептококков группы С удаление капсулы уменьшает их вирулентность в 100 ООО раз. [c.162]

    Для снижения кислотности желудочного сока при лечении язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, пищевода можно применять аниониты в ОН-форме, в частности, анионит амберлит IR-4. Последний принимают per os в сравнительно небольших дозах (от 0,5 до 102 г в сутки в зависимости от характера и степени заболевания) в виде тонкодисперсного порошка или порошка в желатиновой капсуле. Прием анионита в дозах 0,25 г (1 капсула) в большинстве случаев облегчал боли через 5 мин, мгновенное действие наблюдалось при увеличении разовой дозы до 6,4 г. В ряде случаев систематический прием анионита приводил к полному излечению основного заболевания. [c.382]

    Исследуемые керамические образцы с небольшим отверстием с одного конца удерживают пружинные устройства из нержавеющей проволоки. Из капсул и образцов откачивают воздух при 900° С и создают условия высокого Т акуума, затем вводят дистиллированный натрий, куда погружают образцы, нержавеющую стальную трубку сжимают и запаивают. Для выдержки капсул при 900° С используют обычную печь с нихромовым нагревателем. [c.78]

    Дезинфицирующие средства, предназначенные для дополнительной дезинфекции плавательного бассейна, часто продаются в капсулах при этом опять-таки необходимо контролировать, разрешено ли применение таких веществ. [c.88]

    Радиационный нагрев поверхности пленки, деформированной в н-гептане, приводит к образованию капсул при температуре 150-155 °С за 15 с. Пороговые значения этих параметров при термостатировании в воздушной среде составляют 80 °С и 10 мин. Оптимальный режим радиационного нагрева по оценочным данным составляет 180 -195 °С за 5 - 10 с. В режиме теплового удара с радиационным нагревом удалось получить наивысшую эффективность капсулирования. Содержание н-гептана в капсулах достигает 25% (о б.) по сравнению с 15% (об.) в жидком теплоносителе и 12- 13% (об.) в газовой среде. [c.75]


    Симбатно кривой концентрационной зависимости поглощения растворов н-нонана в тетрахлориде углерода изменяется количество раствора, переходящего в структурные капсулы при термообработке пленок. При введении в состав раствора 5-10% тетрахлорида углерода изменяется распределение капсул по размерам. Чем выше концентрация пластифицирующего компонента, тем мельче капсулы. При содержании тетрахлорида углерода в растворе более 75% капсулы в пленках не образуются, так как раствор не проникает в полимерную матрицу микрокапиллярными потоками, а насыщает ее пластификатором по механизму активированной диффузии. [c.81]

Рис. 3.li. Влияние тетрахлорида углерода на стабильность структурных капсул при его концентрации в н-нонане 52,5% (i), 23% (2), 4,75% (5) и 0% (4) Рис. 3.li. Влияние <a href="/info/17837">тетрахлорида углерода</a> на <a href="/info/329849">стабильность структурных</a> капсул при его концентрации в н-нонане 52,5% (i), 23% (2), 4,75% (5) и 0% (4)
    Основой разработанной методики послужили более ранние исследования, связанные с применением акустики для решения задач лабораторных исследований характеристик топлива, оболочки и их взаимодействия. Использованы кольцевые образцы высотой 1—5 мм, вырезанные из штатных оболочек. Для наблюдения за динамикой роста усталостных трещин применяли регистрацию акустической эмиссии (АЭ) с помощью пьезопреобразователя, закрепленного на стержневом звукопроводе, вваренном в крышку испытательной капсулы. Сигналы АЭ использовались также для контроля наличия йодного пара в герметичной испытательной капсуле при испытаниях на йодное растрескивание, и контроля качества защемления образца в захватах. Для повышения чувствительности системы применяли компьютерную фильтрацию сигналов. Кроме того, по изменению резонансной частоты колебательной системы с образцом контролировали температуру последнего. [c.65]

    Метод прессования (штамповки) из тонких листов, заранее приготовленных из желатиновой массы. Подобный способ получения капсул был предложен Колтон в конце 1890 г. и далее развит Шерер. Он заключается в помещении желатинового листа на металлические плиты или валки, имеющие углубления в форме половины капсулы. При нагревании желатин выстилает эту форму, в полученное углубление подается твердое или жидкое лекарственное вещество, после чего другой нагретый желатиновый лист с помощью второй металлической плиты или валка закрывает капсулы, заштамповывая при этом их края. [c.348]

    Fit [21]. Это капсулы стандартньк типоразмеров (от 5 до 00), в которых имеется так называемый замок — пара концентрических желобков (один на корпусе, недалеко от края, один на крышечке), которые обеспечивают взаимную блокировку крышечки и корпуса при соединении и делают невозможным открытие капсул при дальнейших операциях. До наполнения пустая капсула Snap-Fit предварительно закрывается при по-моши двух насечек, расположенных по отношению друг к другу под углом 180 на крышечке между ее краем и желобком. Эти насечки захватывают желобок на теле и сохраняют капсулу в закрытом состоянии до тех пор, пока две ее части не будут разделены на заполняющем устройстве. [c.451]

    Одним из последних новшеств являются капсулы oni-Snap с "ямочками". Кроме двух насечек для сохранения капсулы в закрытом состоянии до наполнения, на капсулу наносится еще 4 насечки в виде ямочек круглой или овальной формы. Новая конструкция, обеспечивающая предварительную блокировку, сокращает возможность открывания капсул во время транспортировки и наполнения, уменьшает количество бракованных капсул при наполнении на автоматах. [c.451]

    Микроскопия. Микроскопическое исследование спинномозговой жидкости и крови дает возможность определить наличие возбудителя. Если спинномозговая жидкость имеет вид гноя, то мазки готовят без ее предварительной обработки при незначительной мутности спинномозговую жидкость центрифугируют и из осадка делают мазки. Окрашивают их по Граму, водным раствором основного фуксина и/или метиленовым синим. При окраске по Граму форменные элементы спинномозговой жидкости могут изменяться, что осложняет обнаружение возбудителя. Менингококки имеют вид диплококков бобовидной формы, соприкасающихся вогнутыми краями и расположенных внутри цитоплазмы лейкоцитов. Часто обнаруживается нежная капсула. При менинго-кокцемии менингококки иногда можно обнаружить в мазках крови. Для этого готовят препарат толстой капли и без фиксации окрашивают его 2 — 3 мин водным раствором метиленовой сини, лишнюю окраску смывают водопроводной водой и высушивают препарат на воздухе. На голубом фоне препарата видны окрашенные в темно-синий цвет лейкоциты, а между ними множество мелких, темно-синих кокков, расположенных в виде кучек, парно или по одному. [c.117]

    Химическое строение полисахаридов, как правило, независимо от характера организации капсул. Универсальная роль капсул - защитная. У патогенных микроорганизмов капсулы выявляются чаще in vivo или в особых условиях культивирования in vitro. Например, пневмококки и сибиреязвенный микроб формируют выраженные капсулы при попадании в макроорганизм. [c.9]


    Анализируемую пробу разлагали в токе водорода при 1120° С (рис. 37). Навеску вещества (2—30 мг) вводили в камеру сгорания (1120° С) в платиновой чашечке (капсула) при повороте стеклянного крана. Продукты разложения в токе водорода последовательно проходили через слой кварцевой ваты, капилляр и слой газовой сажи СК-3 (длина слоя 35,0 см) и после охлаждения поступали в хроматографическую колонку (длина 5 м, диаметр 6 мм), заполненную активированным углем. На рис. 38 в качестве примера приведена хроматограмма продуктов, образующихся при анализе ацетанилида [37]. Применение водорода позволило регистрировать только окись углерода, образующийся при анализе водород не регпстри- [c.153]

    Методом получения равновесных смесей, а следовательно и методом изучения термодинамической устойчивости, явилась равновесная конфигурационная изомеризация, проводимая в среде водорода в присутствии металлов VIII группы. Использовались два метода равновесной конфигурационной изомеризации а) метод с применением микрореактора, смонтированного на газовой линии хроматографа (микрореактор был снабжен байпасом, позволяющим выдерживать исследуемые углеводороды на поверхности катализатора любое заданное время) б) выдерживание углеводородов в стальных капсулах при заданной температуре под давлением водорода. Наилучпшм катализатором явился палладий (или платина), нанесенный на диатомитовый кирпич (паровая фаза) или на активированный уголь (жидкая фаза). В обоих случаях эпимеризация (конфигурационная изомеризация) протекала достаточно гладко, причем лучшая селективность была достигнута в жидкофазном методе. Надо, впрочем, отметить, что побочные реакции, протекающие в микрореакторе (Сб-дегидроциклизация, гидрокрекинг), не могли существенно повлиять на достижение равновесия пространственных изомеров. [c.41]

    Увеличение или уменьшение количества отделяемой мочи при протекании крови через почки зависит от величины осмотического давления коллоидов крови (белков плазмы), не способных диффундировать в полость боуменовых капсул. При повышении осмотического давления крови, обусловленного коллоидами плазмы, диффузия первичной мочи через стенку капилляров клубочков в полости боуменовых капсул резко уменьшается (при постоянном кровяном давлении) и, следовательно, диурез сокраш,ается. И, наоборот, при снижении осмотического давления крови диурез по тем же причинам усиливается. Величина диуреза зависит также и от скорости обратного всасывания крови в почечных канальцах. Резкое понижение обратного всасыва ния воды в почечных канальцах приводит к огромным ее потерям с мочой. [c.460]

    Анализ полученных проб материала свидетельствует о том, что при электрогидравлической обработке, как и в других процессах смешения, наиболее качественная гомогенизация достигается при одинаковых вязкостях компонентов. Так, при смешении эпоксидной смолы ЭД-20 с отвердителем полиэтиленполи-амнном при 293 К их вязкости различались в шесть раз и пузырьки отвердителя диаметром 0,5—1 мм образовывали неза-полимеризовавшнеся капсулы. При 313 К вязкости отличались в три раза и отвердитель был распределен в смеси более равномерно. [c.131]

    Открытием явления трансформации мы обязаны Гриффиту (1928 г.). Было известно, что вирулентные формы пневмококка — к ним принадлежит возбудитель пневмонии (воспаление легких) — снабжены очень плотной оболочкой (капсулой). При росте на поверхности агара они образуют блестящие колонии с гладкими краями (рис. 69), так называемые S-колонии (от английского smooth, что означает гладкий, так что на сей раз обозначение никак не связано со стрептомицином). Мутантные штаммы часто теряют способность образовывать капсулу колонии у них матовые и шероховатые (по-английски rough — шероховатый, отсюда и обо- [c.163]

    Широкое распространение при анализе реакционноспособных соединений получил ввод пробы с помощью ампул или капсул. При этом отмечается лучшая воспроизводимость анализа по сравнению с данными, полученными при непосредственном вводе жидких проб микрошприцем в камеру дозатора хроматографа [36, 37]. Если устройства для разбивания ампул, как правило, достаточно просты и легко могут быть автоматизирова- [c.62]

    Среднечисловая длина структурной капсулы составляет 200 -250 мкм, ширина 150- 200 мкм, толщина не превышает половины толщины пленки. Доля капсул макроскопических размеров (до 1 мм) зависит от свойств капсулированной жидкости и составляет в отдельных случаях 10%. При прокаловании оболочки крупной капсулы на поверхность пленки выделяется капсулированная жидкость. Весовым анализом процесса выделения жидкости из капсул при механическом воздействии установлено [89], что доля жидкости, содержащейся в капсулах, от общего объема жидкости, поглощенной полимерной пленкой при вытяжке, составляет 70%, а в крупных капсулах с размерами, превышающими среднечисловые, содержится более 50% капсулированной жидкости. [c.66]

    Несмотря на отсутствие энергетических условий, слияние микрочастиц жидкости, диспергированной в полимерной матрице, в микрокапсулы фактически осуществляется в интервале температур 80- 120 °С. Правомерно предположить, что перемещение жидкости в структуре полимерной пленки при термообработке связано с ослаблением электростатического взаимодействия между жидкостью и полимером, которое, как было показано в разд. 1.1, играет существенную роль в поглощении жидкой среды полимером при вытяжке. Известно, что при нагревании значительно ускоряются процессы деэлектризации полимеров [84]. Электрические заряды, возникающие при вытяжке в полимерной матрице и на поверхности контакта жидкости с полимером, релаксируют при повышении температуры. Температура, при которой релаксация заряда в полимере протекает наиболее интенсивно, определяется химическим строением и кристаллической структурой полимера и является характеристической величиной. Методом электротермического анализа [84] найдено, что процессы релаксации зарядов в политрифторхлорэтилене значительно интенсифицируются в температурном интервале 85- 120 °С. Именно этот интервал соответствует оптимальным условиям структурного капсулирования жидкостей в пленках из гомо- и сополимеров трифторхлорэтилена. По-видимому, одной из основных причин слияния микрочастиц жидкости в структурные капсулы при нагревании пленки является деэлектризация полимера при температуре 85- 120 "С. Совпадение температурных интервалов деэлектризации и высокоэластического состояния полимера с температурой, при которой упругость паров капсулируемых жидкостей достаточно велика, создает условия, необходимые для образования структурных капсул в полимерных пленках. При этом вследствие неизменности адсорбционного взаимодействия жидкости с полимером при термообработке высокоразвитая межфазная поверхность микрополостей и микрокапилляров сохраняется в пленке и после образования структурных капсул. Наличие микрокапилляров, [c.70]

    Под эффективностью структурного капсулирования жидкостей в полимерных пленках с точки зрения основных потребительских свойств следует понимать количество капсулированной жидкости, которое может быть выделено при разрушении единицы массы или единицы площади пленки. По аналогии с традиционным микрокапсу-лированием, где для количественной характеристики эффективности используют соотношение массы ядра и оболочки микрокапсул, в нашем случае целесообразно количественно оценивать две величины отношение объема жидкости, поглощенной пленкой, к объему поли-мера до вытяжки (ир) и отношение объема жидкости, выделяющейся из структурных капсул при механическом или тепловом разрушении пленки, к объему полимера до вытяжки в жидкости (а ). Последняя величина, по существу, определяет эффективность структурного капсулирования, однако для ряда конкретных случаев применения пленок необходим учет общего количества жидкости в пленке, а также соотношение величин ад и а . [c.71]

Рис. 1.47. Доля раствора н-гептана в н-гептадекане, переходящего в структуртае капсулы при термообработке в зависимости от концентрации раствора Рис. 1.47. <a href="/info/21093">Доля раствора</a> н-гептана в н-гептадекане, переходящего в структуртае капсулы при термообработке в зависимости от концентрации раствора
    Принципиальный интерес представляло количественное изучение капсулирования двухкомпонентных растворов жидких веществ с близкими физическими свойствами, но с различной физической активностью по отношению к деформируемой полимерной пленке. Одна жидкость должна поглощаться полимером и образовывать структурные капсулы при изометрической термообработке пленки. Вторая должна быть физически и химически инертной по отношению к полимеру, но неограниченно смешиваться с первой жидкостью в интервале температур вытяжки и термообработки. Кроме того, жидкости должны быть надежно разделимы хроматографически. Использование метода газовой хроматографии для оценки концентрации капсулируемых растворов и совместимость компонентов определили конкретный состав модельных растворов. [c.89]

    Суммарную величину потока н-гептана, удаляющегося из пленки с капсулами при хранении на воздухе, можно рассчитать по кривым десорбции (рис. 3.2) на начальном участке. В терминах расхода это составляет 4,9-10 12 г/с. Такой же расчет с использованием коэффициента проницаемости н-гептана через фторопласт ЗМ (кривые 4, 5 на рис. 3.1) при допущении, что толщина стенки капсул равна половине толщины пленки, а поверхность оболочки капсул вдвое больше поверхности монопленки, дает значение 8,2-10-14 кг/с. Таким образом, поток н-гептана через оболочку капсул по механизму активированной диффузии на два порядка ниже реальной величины потока гептана, удаляющегося из пленки при хранении на воздухе. Это свидетельствует о том, что основной вклад в изменение массы пленок, содержащей структурные капсулы, вносит процесс самопроизвольного разрушения оболочек. В первую очередь разрушаются крупные капсулы размером более 1 мм, затем капсулы, расположенные рядом, независимо от размеров. Образующиеся после разрушения капсул пустоты менее прозрачны, чем заполненные капсулы, поэтому интегральную степень разрушения капсульной структуры можно оценивать не только весовым методом, но и визуально. [c.136]

    Высокая прочность фторопластовых пленок со структурными капсулами при. сжатии не всегда является полезным свойством и может ограничивать область возможного применения изучаемых объектов. Поэтому важное практическое значение имеет выбор эффективного способа разрушения структурных капсул - декапсулирования. [c.137]

    Наличие капсул сказывается на йзменении характера выделения жидкости из фторопластовых пленок при нагревании (рис. 3.9). Пленки фторопластов ЗМ и 32Л, одноосно деформированные в жидкой среде, при нагревании теряют жидкость в результате увеличения скорости ее испарения из открытых пор и капилляров. Для них наблюдается линейное уменьшение количества поглощенной жидкости до некоторой минимальной величины-3% при Г30°С (кривая 2). Образец со структурными капсулами при нагревании до температуры стеклования теряет сравнительно небольшое количество жидкости ( 2%) за счет увеличения проницаемости полимерного материала, образующего капсулы. Дальнейшее увеличение скорости удаления жидкости по сравнению с образцом, не содержащим капсулы, связано с разрушением капсульной структуры. Полностью удалить жидкость из образцов не удается даже при температурах, превышающих температуру кипения жидкости, а также температуру плавлёния кристаллическ11х областей исследованных фторопластов, что может быть связано с растворением жидкости в массе полимера. [c.139]

    Наиболее интенсивно жидкость испаряется из капсул при температурах, близких к температурам кипения жидкостей. В ряду алифйти-ческих углеводородов содержание жидкости во фторопластовых пленках ЗМ и 32Л с увеличением температуры для высококипящих [c.139]

    Аналогичные исследования были проведены в различных жидких теплоносителях, не вызывающих набухание фторопласта ЗМ (рис. 3.12). Оказалось, что удаление н -гептана из капсул в пленках фторопласта ЗМ в зависимости от вида жидкого теплоносителя различно например, нагревание пленок в воде, изопропиловом спирте до 90 °С не приврдит к разрушению капсульной структуры. Разрушение капсул при нагревании в глицерине и гептадекане происходит при 130°С (рие. 3.13). По [c.142]

    Выше мы частично уже затрагивали вопросы стабильности капсульной структуры. Было обнаружено, что при хранении пленок с капсулированными жидкостями, например в алифатических одноатомных спиртах нормального и изостроения, за первые двадцать суток хра- нения ХЩриодТ в течение которого при хранении на воздухе капсулы практически полностью разрушаются) потери капсулированной жидкости снижаются на 40-60%, а в водных растворах поверхностноактивных веществ, особенно высокомолекулярных-на 85-90%. Разрушения капсул практически не происходит при хранении пленок в контакте с жидкостями, вызывающими ограниченное набухание полимера. В среде изопропилового спирта например, проявляется существенное различие в процессах выделения жидкости пленкой из капсул и открытых микрополостей (рис. 3.14). Структурные капсулы во фторопласте ЗМ при хранении в изопропиловом спирте сохраняются в течение всего эксперимента (кривая/). Небольшая потеря массы в начальный период происходит за счет десорбции жидкости из открытых микрополостей и микродефектов в поверхностном слое образца. Кривые, характеризующие относительные потери жидкости из образцов фторопласта ЗМ, деформированных в и-гептане без образования капсул, при хранении на воздухе и в среде изопропилового спирта примерно совпадают (кривые 2, 3). Таким образом, изопропиловый спирт оказывает стабилизирующее действие только на структурные капсулы. [c.143]

    Скопление суберина вызывает отмирание изолированных, поврежденных тканей, благодаря чему опухоль слущивается (см. рис. 3) или закрывается внутри как бы капсулой (при глубоких повреждениях среднеустойчпвых сортов вппограда). В дальнейшем возникают новые раневые тканп — л б, сердцевинные лучи, раневая древесина, восстанавливающие поврежденные участки корня. Однако, если повреждения доходят до камбия или охватывают древесину, суберин не образуется, ткани не способны к изоляции раневой перидермой, и корпи обречены на отмирание. [c.156]

    Бактериальная клетка состоит из протопласта (протоплазмы, ядерного вещества, а в некоторых случаях дифференцированного ядра, вакуолей, различных включений) и оболочки, защищающей ее от неблагоприятных внешних воздействий. Наружные слои оболочки ослизняются и образуют капсулу. При соответствующих условиях среды капсула образуется не только около каждой клетки в отдельности, но и вокруг многих клеток, связанных вместе. Такие слизистые группы бактерий называют зооглеями. [c.25]

    Различия в виде колоний обычно выявляются не на любой плотной среде, а только на богатой углеводами. Различия на клеточном уровне выражаются в способе расхождения делящихся клеток (образуются либо цепочки ютеток, лежащие на прямой, как у R-форм, либо расположенные под углом одна к другой V-образные формы, как у S- и М-вариантов). Различия в клеточных оболочках (капсула + клеточная стенка) обусловливают весь спектр различий физиолого-биохимических признаков диссоциантов. У диссоциантов, в частности, отмечена разная толщина и химический состав капсул (например, переход S- в R-вариант связан с потерей 0-антигена). Клеточная стенка R-варианта в 1,5 — 2 раза толще, чем у S-формы. Химический состав и электрический заряд вещества капсул (при отрицательных зарядах возникает отталкивание оболочек) связаны с особенностями расхождения клеток при делении. Разное количество в мембранах диссоциантов липи- [c.241]

    Энзимотерапия — использование ферментов и метаболитов в качестве лечебных средств 1) заместительная терапия — желудочный сок, пепсин и др. 2) очистка ран, воздействие на избыточно разрастающуюся соединительную ткань (гиалуронидаза, протеина-зы, нуклеазы и др.) 3) ингибирование протеолитической активности с помощью трасилола и др. 4) иммобилизация ферментов с твердым носителем или заключение их в полимерную капсулу. При введении в кровь такие ферменты не разрушаются, а, накопившись в патологическом очаге (например, в случае тромбообразования), оказывают эффект. Наиболее эффективны капсулы, из липидов — липосомы. Ферменты внутри липосом транспортируются через клеточные мембраны и оказывают действие в клетке. [c.78]


Смотреть страницы где упоминается термин Капсулы прием: [c.55]    [c.455]    [c.466]    [c.203]    [c.299]    [c.343]    [c.452]    [c.65]    [c.72]    [c.78]    [c.249]   
Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.149 , c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Капсулы

Прием



© 2025 chem21.info Реклама на сайте