Синтез точность

На рис. 1.7 функционально-технологический синтез факторов точности конструкции КСП представлен смещанным комплексом оптимизации (а) с техническим критерием оптимальности - энтропийным показателем К.,. Для ремонтных соединений синтез точности элементов для ГЦС проведен в параллельном комплексе (б) с базовой математической моделью оптимизации [c.27]

Исследования охватывали анализ и синтез точности размеров поперечного сечения различных частей КСП по двум видам отклонений базового диаметра собственно размера (периметра) и отклонений формы в виде отклонений от круглости (овальность, огранка, волнистость). [c.119]

Углеродное число и распределение изомеров в продуктах синтеза могут быть рассчитаны с достаточной точностью, если принять некоторые предположения относительно механизма роста углеродной цепи 12, 27i]. Эти предположения следуюш,ие [c.523]

Цель автоматизированного проектирования. Непременные условия научно-технического прогресса в промышленности — повышение эффективности и качества вновь разрабатываемого оборудования, резкое сокращение сроков создания новых машин и, в частности, этапа их проектирования. Важнейшим средством достижения этой цели является использование систем автоматизированного проектирования (САПР). Применение САПР рационально при проектировании сложных технических объектов, которыми, в частности, являются технологические линии химических производств и отдельные агрегаты, входящие в эти линии. Сущность этого метода проектирования заключается в систематическом применении ЭВМ в процессе проектирования при научно обоснованных распределении функций между проектировщиком и ЭВМ и выборе методов машинного решеиия задач. Таким образом, речь идет о сочетании труда человека при решении творческих задач с работой машины, за которой закрепляют решение тех вопросов, которые поддаются формализации. Использование вычислительной техники резко сокращает затраты времени на сбор исходной информации и позволяет проводить параметрический, а в некоторых случаях и структурный синтез с высокой надежностью и точностью, поскольку можно отказаться от упрощений, вводимых при традиционных методах расчета. В САПР каждую задачу проектирования решают как оптимизационную, т. е. 35 [c.36]

На стадии синтеза альтер-нативного варианта ХТС, когда требуемая точность математической модели каждого отдельного элемента пока неизвестна, при моделировании ХТС целесообразно использовать простые модули и получить приближенное представление о процессах функционирования системы. Математические модели простых модулей представляют собой системы линейных уравнений с коэффициентами в виде к. п. д. или коэффициентов функциональных связей аппаратов (элементов) ХТС [c.58]

Возможна значительно более точная оценка стоимости элементов системы в процессе синтеза, так как на величину коэффициента Ь, входящего в стоимостную функцию для теплообменника Ц= а-не наложено никаких ограничений. Условие 6 = 1, которое имеет место в графо-аналитическом методе и существенно снижает точность расчетов, соверщенно необязательно. [c.269]

Химическая термодинамика особенно быстро развивалась в XX в. На ее основе проведены фундаментальные исследования по синтезу аммиака, метанола и получения ряда органических веществ, имеющих большое народнохозяйственное значение, синтезированы искусственные алмазы и др. Были разработаны более совершенные установки для определения тепловых эффектов реакций и теплоемкостей, которые позволили значительно снизить экспериментальные ошибки, что в свою очередь, дало возможность с большей точностью вычислять константы равновесия химических процессов. В этот же период времени были предложены более совершенные методы расчета химического равновесия как при низких, так и при высоких давлениях. Проводились и в настоящее время проводятся обширные термодинамические исследования в области растворов. Особую важность приобрели исследования химических процессов при экстремальных условиях. [c.181]

Трубчатые реакторы. Стабильность процесса в трубчатом реакторе определяется в основном величиной внутреннего диаметра трубки (ВДТ), При увеличении ВДТ конструкция реактора становится проще и возможно увеличение его мощности, но при этом ухудшается стабильность аппарата, выражающаяся, например, в увеличении параметрической чувствительности и величины динамического заброса [37, 38]. Решающими факторами при выборе максимального ВДТ для экзотермических процессов являются параметрическая чувствительность, динамические характеристики, допустимое гидравлическое сопротивление слоя катализатора, избирательность процесса п точность стабилизации входных параметров, которые определяются из анализа стационарных и нестационарных процессов в трубках разного диаметра. Для процессов эндотермических и протекающих вблизи равновесия определяющими параметрами являются, как правило, гидравлическое сопротивление и мощность аппарата. Максимальные значения ВДТ для процессов окисления метанола в формальдегид — 25 мм, окислительного дегидрирования н-бутенов — 21 мм, синтеза винилхлорида при концентрированном ацетилене — 55 мм и разбавленном — 80 мм [38], дегидратации <к-окси- [c.14]

Хотя аналитические методы являются точными, необходимые и/или достаточные условия могут быть получены только для некоторых упрощенных частных задач синтеза подсистем. В этих отношениях эвристические методы в определенной степени противоположны аналитическим какие-то эвристические условия всегда могут быть сформулированы для любой задачи синтеза, но степень их точности, или вероятность получения оптимального решения, зависит от качества эвристического условия или условий. Таким образом, можно сказать, что эвристические условия являются суррогатом необходимых и/или достаточных условий для сложных задач синтеза, когда получение точных необходимых и/или достаточных условий затруднено или даже невозможно. [c.111]

Для изучения кинетики синтеза обычно используется изотермический интегральный реактор, но его точность оставляет желать лучшего. Катализатор помещается в трубку, где электрообогревом [c.170]

Первичная деструкция боковых цеией кристаллитов углерода при низких температурах с одновременным протеканием реакций, сопровождающихся ростом сеток из ароматических колец. По-видимому, в этих условиях из-за большого расстояния между свободными радикалами процессы синтеза протекают с малыми скоростями, что приводит к накоплению свободных радикалов н массе углерода. Количество и групповой состав летучих веществ, образующихся в результате рекомбинаций короткоживущих радикалов, может быть с достаточной точностью определен существующими методами анализа. [c.194]

Статистика показывает, что по точности предлагаемые методы не уступают общепринятым, например, методами фотоэлектронной спектроскопии (ФЭС). Для зависимости (4.7) коэффициент корреляции 0,85 - довольно высокое значение. Из полученных результатов следует, что уравнение распространяется на вещества с ПИ < 9, 045 эВ, т.е. охватывает большинство органических веществ. С применением эффективных ПИ и СЭ был впервые доказан орбитальный контроль процессов карбонизации [12, 13, 19] и растворения нефтяных асфальтенов в органических растворителях [26-28]. Развиваемый в данной работе подход использован для направленного синтеза многокомпонентных систем и сольвентов и изучения сложных органических смесей [29]. [c.94]

Если это условие выполняется с заданной точностью, то данный холодный поток в дальнейшем исключается из участия в синтезе УТ. [c.86]

Воспроизводимый синтез твердых веществ осуществляется путем химической сборки структурных единиц на соответствующих матрицах. Проводя по определенной программе ряд актов химической сорбции не менее чем бифункциональных молекул то одних, то других веществ, химически конденсирующихся на подготовленной для этого поверхности твердого тела, удается монослой за монослоем осуществлять химическую сборку твердых веществ. Прецизионными измерениями было показано, что строение синтезированных веществ в точности отвечает запрограммированному. [c.190]

Молекулярное наслаивание представляет собой один из методов синтеза твердых веществ путем сборки на матрице структурных единиц. Этим методом можно получать многозонные твердые вещества, регулируя порядок расположения слоев, а также толщину слоя с точностью до одного монослоя, т. е. с предельно достижимой точностью. [c.203]

Как мы видим, молекулярное наслаивание производится путем чередования актов хемосорбции не менее чем бифункциональных молекул на твердом теле, поверхность которого служит матрицей для сборки структурных единиц синтезируемого твердого вещества, причем монослои заданного состава образуются один за другим в той или иной заданной последовательности. Однако нет необходимости каждый раз собирать именно монослои, хотя такой способ синтеза позволяет легко контролировать состав наслаиваемого вещества, так как хемосорбция в проточных условиях, при постоянном поступлении реагентов и уносе газообразных продуктов хемосорбции приводит к одному и тому же результату к образованию монослоя, т. е. конечного продукта хемосорбции, имеющего сравнительно простой стехиометрический состав. Можно собирать и не простые монослои, а, пользуясь соответствующими методами, наносить на разные участки поверхности при синтезе каждого данного монослоя структурные единицы, т. е. посредством хемосорбции производить химическую сборку различных структурных единиц, расположенных на матрице в заданном порядке, и таким образом получать не многослойное твердое вещество, а такое твердое вещество, в объеме которого структурные единицы размещены, а если требуется, то и сгруппированы по определенной программе, разумеется, сообразующейся с теми законами, которым подчиняется строение вещества. Речь идет, таким образом, о химической сборке твердого вещества регулярного, в общем случае непериодического строения. Этим методом можно, как мы видим, синтезировать сплошные и равномерные слои вещества заданной толщины с точностью до одного монослоя путем проведения необходимого числа циклов реакций молекулярного наслаивания [c.212]

Таблица Расчет синтеза заполняется следующим образом. В графу 1 вписываются структурные формулы всех исходных соединений и их названия. В графе 2 проставляются значения молекулярных весов с точностью до 0,1, рассчитанные самостоятельно или взятые из справочника по химии. В графу 3 также вносятся данные из справочника. Графы 4 и 9 заполняются в тех случаях, когда в реакции используются пе только индивидуальные вещества, но и растворы (главным образом растворы кислот и щелочей). Как правило, плот-

Продувают систему 15 мин инертным газом, после чего пропускают через слой образца вместе с током газа-носителя пары триметилхлорсилана (объемная скорость аргона 50 мл/мин) в течение 2 ч при 180°С. По окончании реакции продувают систему при температуре синтеза инертным газом до отрицательной реакции на НС1 (фиксируют по индикаторной бумаге). Охлаждают до комнатной температуры и взвешивают образец вместе с чашкой (с точностью до 0,0001 г). Отбирают пробу 0,1—0,15 г. [c.103]

В отобранных иа разных стадиях синтеза пробах образцов с помощью элементного анализа определяют содержание углерода, водорода и хлора (рис. 5.1). Определение ведут следующим образом. Навеску образца 0,1 г (с точностью до [c.104]

Большая трудность при проведении синтеза но Фишеру-Тропшу с кобальтовым катализатором состоит в том, что на 1 синтез-газа развивается приблизительно 600—700 ккал тепла, которое должно быть отведено, потому что температура катализатора должна поддерживаться с точностью до 1°. Промышленный катализатор на кобальтовой основе содержит на 100 частей кобальта 5 частей окиси тория, 8 частей окиси магния и 200 частей кизельгура. Катализатор отличается чрезвычайно низкой теплопроводностью и поэтому проблема отвода тепла становится особенно трудной. Контактная камера установки Фишера-Тропша, вмещающая 10 кобальтового катализатора, может из-за плохого отвода тепла пропустить лишь 1000 синтез-газа в час. Требуемая поверхность охлаждения для 1000 синтез-газа составляет около 3000 м . Из 1 газа получают 165 —175 г целевых углеводородов. В настоящее время современные установки синтеза Фишера-Тропша работают только с железным катализатором, состоящим практически только пз железа и обладающим значительно лучшей теплопроводностью. [c.27]

Зависимость скорости синтеза от температуры приблизительно одинакова для всех катализаторов энергия активации ЛЕ в уравнении скорость = константа х где R — газовая постоянная, Т — абсолютная температура, е — основание натуральных логарифмов) находится в пределах 20—25 ккал на 1 моль прореагировавшей окиси углерода. Для синтеза па Ni- и Go-катализаторах еще ие найдено уравненио скорости реакции, описывающее экспериментальные данные с достаточной точностью [27 1]. Для синтеза на железных катализаторах вполне удовлетворительным для широкого интервала степеней превращений и составов газов является уравнение [c.521]

Низкие по точности модели принято классифицировать как приближенные, и область их применения обычно ограничивается прикидочными расчетами, в результате которых выявляются качественные характеристики объекта.. Получение же количественных оценок, как правило, производится на базе точных моделей. Получение количественных зависимостей за практически приемлемое время счета возможно как результат снижения размерности задачи поиска (сокраш ения числа просматриваемых варианток) или как результат разработки точных и быстродействующих моделей. В первом случае основным приемом является использование различного рода ограничений, основанных на физико-химических, технологических и другого рода предпосылках (применение эвристических правил, эволюционной стратегии, фундаментальных закономерностей протекания процесса). Во втором случае задача заключается в разработке быстродействующих алгоритмов решения уравнений математического описания, использования аппроксимационных моделей. Снижение размерности пространства поиска оптимального варианта широко используется при разработке алгоритмов синтеза технологических схем (см. гл. 8). Обычно с решением этой же задачи связана и разработка аппроксимационных моделей. [c.426]

Проверку адекватности математического описания нестационарных процессов гидродинамики в насадочном аппарате выполним на примере наиболее важных с практической точки зрения каналов 1 и 2 путем сравнения экспериментальных и расчетных кривых переходных процессов по этим каналам. Как следует из выражений (7.116) и (7.124), главной частью передаточных функций по каналам 1 и 2 является передаточная функция W I, р), которая определяется выражением (7.113). Непосредственное использование передаточной функции W (I, р) в виде иррационального и трансцендентного выражения (7.113) как для целей проверки адекватности, так и для целей анализа динамики объекта и синтеза соответствующей системы управления затруднительно. Поэтому решим задачу приближения передаточной функции (7.113) дробнорациональными функциями путем применения интерполяционных дробей Паде [45], с помощью которых экспоненциальная функция переменной z с удовлетворительной точностью представляется в виде [42] [c.412]

СИНТЕЗ СТР ТСТУРНОЙ СХЕМЫ БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩЕГО АЦП С ПОВЫШЕННЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ТОЧНОСТИ И ПАРАМЕТРИЧЕСКОЙ НАДЕЖНОСТИ [c.238]

Структурный синтез факторов точности в общем виде описывается графическими моделями комплексов оптимизации (рис. 1.7). Методология и принцип проведения функционального анализа и синтеза заимствану у Ыикифорова А.Д. [14-16]. [c.27]

Особенность обработки технологичности деталей и обслужива ых соединений в условиях ТС СП составляет поддержание гибкости и повышение эффективности ТС при обеспечении работоспособности КСП, Задачи обеспечения технологичности решались на основе функционально-техноло-гического синтеза конструкции, на базе блочно-модульного принципа с применением методов стандартизации, точности и взаимозаменяемости. Это дало возможность провести декомпозицию КСП на составные части, каждая из [c.35]

Наконец, сам факт успешного осуществления направленного сиптеза служит наиболее ярким подтверждением тезиса о строгости и точности органической химии как науки, поскольку такой синтез, особенно многостадийный, возможен лишь при условии иадежпого предсказания результатов включенных в пего реакций. Гово- [c.297]

Наиболее распространенными методами исследования кинетики полимеризации являются наблюдения за скоростью изменения у.аельного объема продуктов реакции, изменением коэффицие1г-та рефракции и постепенным нарастанием вязкости системы. Определяют также растворимость, молекулярный вес и степень набухания полимера па различных стадиях его синтеза. Изменение удельного объема реакционной смеси по мере образования полимера позволяет с достаточной простотой н точностью вести Р1епрерывиое наблюдение за скоростью процесса полимеризации. [c.86]

В зависимости от требуемой степени точности измерения массы вещества используются лабораторные, аналитические, прецизионные весы. Для проведения учебных синтезов и вы,цел0ния органических соединений вполне пригодаы лабораторные (технохимические) рычаго-вы9 весы с разновесами, обеспечивающие точность измерения массы до + 0,010 г. [c.37]

Специфической и сложной является деятельность ведущих операторов нефтегазодобывающего производства [20]. Почти все они реализуют такие сложные виды деятельности, как управление, контроль и обслуживание, выполняют разнообразные -психофизиологические (чувственно-двигательные) и психологические функции. Деятельность абсолютного большинства ведущих рабочих в бурении, добыче нефти и газа, в ремонтно-механической службе, на вспомогательных объектах относится к операторской. Многие из них обслуживают дорогостоящие, наукоемкие системы, выполняют ответственные виды физической работы (с приложением больших физических усилий) при высоком быстродействии, точности (регулировка, манипулирование и др.), сочетая их со сложной психофизиологической (зрительно-двигательные, чув-ственно-дБигательные, зрительно-координационные и др.) и психической (работа внимания, памяти, мышления, синтез, анализ, различение, сравнение) видами деятельности. При этом моторная деятельность все больше становится составной частью познавательного процесса [6]. [c.62]

В больпшнстве работ по методам синтеза ТС не рассматриваются процессы теплообмена с учетом изменения фазового состояния потоков и не предусматривавтся точный расчет значений К в каадом УТ. Это снижает точность результатов структурно-параметрического синтеза ТС. [c.25]

Наблюдение за ходом реакции осуществлялось путем непрерывного замера pH водного раствора хлористого водорода, выделяющегося во время синтеза. Реакция проводилась в трехгорлой колбе с влаянлым барботером для азота ем1костью 100 мл. Все компоненты перемешивались при комнатной температуре, и реакционная колба помещалась в термостат. Необходимая температура поддерживалась с точностью 0,05°. Процесс велся при перемешивании, число оборотов мешалки измерялось строботахометром. Выделяющийся хлористый водород выдувался током азота и поглощался водой. Азот, подаваемый из баллона, осушался, последовательно проходя поглотители, заполненные серной кислотой, твердой щелочью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Скорость азота измерялась реометром. [c.116]

В процессе эпитаксиального осаждения молекулы халькогени-да, переходя из газовой фазы на поверхность подложки, прекращают свое существование, а их атомы вливаются в структуру твердого тела — в макромолекулы соответствующего контактного химического соединения. Так как этот процесс управляется законом равновесия, то регулировка толщины отдельных зон с точностью до монослоя, очевидно, исключается. Тем не менее,данный синтез позволяет получать твердое вещество, представляющее собой не твердый раствор, а сложный многозонный халькогенид с запрограммированным порядком чередования зон. [c.193]

Вместе с тем атомные соединения любой сложности с совершенной точностью воспроизводятся в организмах. Заметим также, что существуют способы выделения сложных атомных соединений, в частности индивидуальных белков. Мало того, осуществлен матричный синтез полипептидов. Как мы видели выше, атомные соединения довольно просто синтезируются путем химической сборки соответствующих структурных единиц на подходящих матрицах. Следовательно, не может быть и речи о принципиальной невос-производимости твердых атомных соединений, в том числе полимеров. Каждое из йих может быть получено надлежащим способом в чистом виде, но именно надлежащим, особым способом. В чем заключается особенность синтеза атомных твердых соединений [c.241]

В лабораторной и те.чнологической практике выбор способа выражения концентрации определяется не то,лько удобством дальнейших расчетов, но и допускаемой погрешностью. Так, концентрацию раствора H i, предназначенного для точных определений концентрации щелочей, лучше всего выразить в единицах нормальности и дать ее с относительной точностью порядка 0,2—0,3%. Если же соляная кислота используется для создания не очень строго обозначенной кислой среды при проведении анализа или синтеза, то ее концентрацию достаточно выразить с помощью плотности раствора. Последняя определяется ареометром (рис. 1), шкала которого позволяет определить плотность обычно с точностью до 0,0()5 г/мл, что соответствует погрешности примерно в 1%. [c.10]

В последние десятилетия наблюдалось бурное развитие рентгеноструктурного анализа (в первую очередь с использованием монокристаллов), а также других дифракционных методов исследования. Это обусловлено рядом причин. Одной из них явилось кардинальное усовершенствование рентгеновской аппаратуры, включая разработку ряда типов дифрактометров, управляемых ЭВМ, для съемки монокристаллов, внедрение новых способов регистрации рентгеновского излучения, использование монохроматоров. В результате точность экспериментальных данных резко возросла и появилась возможность решения принципиально новых задач (локализация легких атомов, определение деталей распределения электронной плотности на базе совместных данных нейтронографического и рентгеновского методов). Не менее важным обстоятельством явилась разработка комплексов программ обработки результатов измерений и определения структуры кристаллов, зачастую с недостаточно охарактеризованным химическим составом. Этой области применения рентгеноструктурного ана 1иза в химии посвящено несколько прекрасных монографий и учебников, и структурные разделы почти обязательно включаются в работы по синтезу новых соединений, так как дают непосредственные данные о пространственном расположении атомов в кристаллах а иногда являются и удобным способом определения химического состава, в особенности если известен качественный состав. [c.3]