Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поливинилхлорид предварительная

    Введение поливинилхлорида, предварительно набухшего в жидком пластификаторе. Поливинилхлорид с пластификатором смешивается с каучуком при температуре 80—90 С. При этом поливинилхлорид заранее набухает в жидком пластификаторе или вводится в каучук одновременно с пластификатором. В последнем случае время обработки с каучуком должн быть увеличено. Предварительное набухание поливинилхлорида в пластификаторе осуществляется в смесителях при 60—80° С или н вальцах при температуре порядка 150° С. [c.64]


    Для изготовления специальных профилей чаще всего используют композиции на основе поливинилхлорида, предварительное смешение которых производят в смесителях с мешалкой или лопастями, а также в других машинах, сконструированных для этой цели. Композиции могут быть переработаны также путем расплавления при высоких температурах с изготовлением гранул для экструдера. Выбор метода подготовки композиции зависит от имеющегося оборудования и стоимости различных операций. Кроме того, следует учитывать, что не всякий экструдер может обеспечить хорошее перемешивание продукта из сухой смеси при приемлемой производительности. [c.209]

    Природа этих углеводородов была подробно исследована в работе [1449]. Ее авторы проводили пиролиз поливинилхлорида, предварительно нагретого поливинилхлорида и полимера, содержащего различные оксиды металлов. Продукты пиро- [c.313]

    Поливинилхлорид просеивают через сито и загружают в хранилище 1, откуда его подают пневмотранспортом через бункер-циклон 2 и питатель 3 в скоростной вихревой смеситель 4. Туда же подаются стеарин, расплавленный в аппарате 11, и смесь стабилизатора (меламина или др.) с поливинилхлоридом, предварительно размельченная в шаровой мельнице 8. Смесь эту подают через вакуум-приемник 9 и тарельчатый питатель 10. Одновременно в смеситель поступает трансформаторное масло. [c.111]

    Отходы жестких термопластов дробят на ножевых дробилках или гранулируют в шнековых грануляторах и перерабатывают совместно с основным материалом. Если отходы крупные, вначале их разрезают гильотинными ножницами или механическими пилами. Отходы мягкого поливинилхлорида предварительно развальцовывают на горячих вальцах, а затем измельчают на ножевых дробилках. [c.276]

    Непластифицированный поливинилхлорид рекомендуется склеивать с помощью полиэфирных, эпоксидных и полиметилметакри-латных клеев. Для повыщения прочности клеевых соединений поверхность пластика может быть обработана [107] хромовой смесью в течение 5—10 мин при 70 °С. Предложено также для увеличения адгезии непластифицированного поливинилхлорида предварительно подвергать его поверхность действию паров ацетона или других органических растворителей в течение нескольких часов при комнатной температуре [106]. [c.360]

    Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]


    Для очистки сточных вод химических и пищевых предприятий применяют фильтры, в которых шлаковая или гравийная основа заменена решетками из поливинилхлорида. Производительность фильтров при этом увеличивается в 7—10 раз и отпадает необходимость в предварительном охлаждении воды перед фильтрацией. Фильтр собирается из сотообразных элементов (ячеек) размерами 0,6X0,6X1,22 м 1 такой фильтрующей насадки имеет поверхность 150 м , что позволяет ускорить процесс биологического окисления сточной воды. [c.84]

    Технологический процесс производства поливинилхлорида в массе состоит из следующих стадий предварительная полимеризация, окончательная полимеризация винилхлорида, рассев и измельчение поливинилхлорида, конденсация возвратного винилхлорида. [c.27]

    В процессе вальцевания в смесь можно вводить различные добавки. Так, к каучукам добавляют наполнители и мягчители. При вальцевании поливинилхлорида предпочитают предварительно готовить сухие композиции и подавать на вальцы однородную смесь, состоящую из порошка ПВХ, пластификатора и наполнителей. [c.398]

    Полимеры, различные по химическому составу или внутреннему строению, могут проявлять неодинаковое отношение к воздействию той или другой среды. Каучук набухает в бензине, но вполне стоек к действию серной кислоты. Целлюлоза, как углевод, наоборот, легко обугливается концентрированной серной кислотой, но вполне стойка к действию бензина. Поливинилхлорид стоек по отношению к воде, кислотам и щелочам, но активно взаимодействует со многими органическими растворителями. Полиамидные смолы нестойки к действию кислот и концентрированных щелочей, но устойчивы в большинстве органических растворителей (кроме кетонов). Стойкость полимеров к данной среде во многих случаях можно предварительно оценить, сопоставляя химические свойства полимеров и среды. В табл. 36 приведены данные стойкости некоторых видов высокополимерных материалов в различных средах. [c.232]

    Герметичную упаковку с осушителями применяют для таких изделий, габариты, материалы, членение, сложность и склонность к коррозии которых не позволяют пользоваться обычными средствами и методами предварительной защиты. Такой упаковкой защищают в первую очередь различные электротехнические изделия, двигатели, станки и т. д. Принцип защиты заключается в выполнении герметичной упаковки с применением осушителя, который снижает влажность внутри упаковки так, чтобы сделать невозможной атмосферную коррозию. Функция осушителя связана поэтому с используемой упаковкой, которая герметично закрыта и пропускает лишь минимальное количество водяных паров, например полиэтиленом, поливинилхлоридом, коконной оболочкой и т. д. Наиболее распространенными осушителями являются силикагели. [c.107]

    Способ и порядок загрузки компонентов должен обеспечивать наилучшее распределение их в реакционной смеси, поэтому инициаторы и добавки рекомендуется предварительно растворять в мономере, а затем вводить в водную фазу. Соотношение воды и мономера оказывает непосредственное влияние на отвод тепла в ходе реакции полимеризации и качество поливинилхлорида. [c.13]

    Кроме перечисленных способов имеются еще несколько разновидностей отличающихся очередностью совмещения с каучуком и способами его предварительной обработки. Большее значение приобретают предварительные смеси бутадиен-нитрильного каучука и поливинилхлорида, полученные на стадии латекса. Изготовленную таким образом гомогенную смесь обрабатывают по одному из вышеперечисленных способов. [c.65]

    Исключение составляет поливинилхлорид, который в условиях дисперсионной полимеризации мало набухает в мономере. В этом случае рост частиц происходит за счет постоянной агрегации осаждающегося полимера, и попытки стабилизировать полимерную дисперсию с помощью предварительно полученных привитых стабилизаторов оказались относительно безуспешными [26]. [c.78]

    Распад поливинилхлорида исследовался менее подробно, однако было подтверждено, что и при полном исключении хлористого водорода и кислорода эта реакция имеет автокаталитический характер [691, причем ско рость ее увеличивается линейно в соответствии с уравнением (89) (рис. 95). Величина 28 ккал/моль приводится в качестве предварительного значения это на 7—8 ккал больше соответствующего значения для реакции распада поливинилацетата значения энергий активации распада модельных хлоридов (табл. 27) больше значений для соответствующих ацетатов (табл. 30) приблизительно иа эту же величину. [c.242]

    Полимерные перекиси и гидроперекиси, образующиеся при действии ионизирующего излучения на полимер в присутствии воздуха, могут быть использованы для модификации поверхности волокон и пленок. Так, к полиэтилену и полипропилену методом облучения на воздухе были привиты полиакрилонитрил, полистирол и полиметилметакрилат [141, 143]. Метод с использованием предварительного облучения ионизирующим излучением на воздухе был применен для прививки к поливинилхлориду, [c.288]

    К найлону, поливинилхлориду и полистиролу был привит акрилонитрил, а к полистиролу, полиэтилену и полиметилметакрилату — акриламид. Прививка осуществлялась методом предварительного облучения как у-лучами, так и нейтронами в атмосфере кислорода [71]. [c.435]


    Предварительные исследования [3], проведенные на различных продажных пористых пластмассах (поливинилхлорид, виско- за, каучук и полиуретан), показали, что полиуретановая пена является наиболее удобной для применения в качестве носителя в экстракционной хроматографии. [c.440]

Рис. 3. Термомеханич. кривые стабильного (а( и не стабильных нри нагревании (б и в) образцов поливинилхлорида. Сплошная кривая — образец в исходном состоянии, пунктирная — предварительно прогретый. Рис. 3. Термомеханич. <a href="/info/1896834">кривые стабильного</a> (а( и не стабильных нри нагревании (б и в) образцов поливинилхлорида. Сплошная кривая — образец в <a href="/info/575290">исходном состоянии</a>, пунктирная — предварительно прогретый.
Рис. 2. ИК-Спектры поглощения окисленного низкомолекулярного поливинилхлорида, предварительно деги-дрохлорированного, Рис. 2. ИК-<a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> <a href="/info/1736489">окисленного низкомолекулярного</a> поливинилхлорида, предварительно деги-дрохлорированного,
Рис. 3, ИК-Спектры поглощения окисленного высокомолекулярного поливинилхлорида. предварительно деги-дрохлорированного. Рис. 3, ИК-<a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> <a href="/info/957169">окисленного высокомолекулярного</a> поливинилхлорида. предварительно деги-дрохлорированного.
    Куски полихлорвиннлового линолеума сваривают между собой, а также приваривают к плинтусам (рис. У-З). Сваривание производят при помощи горячего воздуха с применением проволоки трехгранного сечения из поливинилхлорида. Предварительно стыки разделывают применительно к сечению проволоки. Температура воздуха 130—160°, Напряжение тока 36 в. [c.323]

    Трубы изготавливаются в основном из термопластичных пластмасс (полиэтилена, полихлорвинила, полипропилена, поливинилхлорида, винипласта, фторопласта), несмотря на то, что они имеют меньшую прочность по сравнению с трубами из термореактнвных пластмасс. Стеклопластиковые трубы на основе эпоксидной смолы по прочности приближаются к прочности стальной трубы. Резка пластмассовых труб осуществляется фрезой или дисковой маятниковой пилой, формование буртов и раструбов — на специальных установках, содержащих зажимное устройство, электропечь для нагрева концов труб, сменные матрицы и пуансоны. Формовка раструбов полиэтиленовых труб, необходимых для фланцевых соединений, ведется ири предварительном нагреве концов труб. Нагрев осуществляется в глинерине или в специальном нагревателе, изготовленном из перфорированной асбоцементной трубы, на [c.181]

    Для очистки сточных вод химических и пищевых производств применяются фильтры, в которых шлаковый или гравийный фильтрующий слой заменен решетками из поливинилхлорида. Фильтр собирается из сотообразных элементов с ячейками размером 0,6X0,6X1,2 мм. 1 такой фильтрующей насадки имеет поверхность 130 м . Фпрма Rome Kraft o. для обработки 60 500 м сут отходов производства установила фильтр восьмиугольной формы с поперечным сечением 24,4 м и высотой 9,1 м, состоящий из 6250 элементов. Производительность фильтров увеличилась при этом на 700—1000%, и отпала необходимость в предварительном охлаждении воды перед фильтрацией. [c.221]

    Поливинилхлорид в виде лент до загрузки в бункер шприц-пресса предварительно высушивают и разогревают. Эти операции обычно совмещают и производят в термостатах при 50— 70° С. Применяя гранулированный пластикат, легко механизировать питание бункеров пресса подогрев не обязателен. Температура поливинилхлорида в процессе опрессования проводов зависит от марки пластиката (его текучести) и бывает различна для разных зон шприц-пресса. Температура пластиката (несветотермостойкого) в цилиндре, т. е. в той части, где производится его перемешивание и передвижение, 80—100° С, а в матрице, т. е. там, где осуществляется окончательный процесс наложения и формования изоляции, 160—175° С. Если опрессовывают светотермостойким пластикатом, то температура цилиндра 140—160° С и матрицы 180—190° С. [c.137]

    Наружную упаковку используют не только для сыпучих материалов, но и для мелких штучных товаров в индивидуальной упаковке (из бумаги, металлической фольги и J]p.). Упаковку изготовляют на автоматах. При этом важно, чтобы полимерная пленка легко сваривалась или склеивалась в качестве П(ж-мера могут быть пленки из полиэтилена (ПЭ), полипропилена (ПП), поливинилхлорида (ПВХ). Внутреннюю упаковку применяют перед укладыванием товаров в большие емкости (ящики, контейнеры) для предварительной упаковки в пленку из ПЭ, целлофана, поливинилового спирта, полиамида (ПА), полиэти-лентерефталата (ПЭТФ), ПВХ, полистирола (ПС) и др. [c.72]

    Эмульсионную и микросуспензионную полимеризации ВХ осуществляют в реакторах-полимеризаторах с мешалками как непрерывного, Так и периодического действия. В процессе полимеризации формируются частицы поливинилхлорида размером 0,02-2 мкм, что достигается применением растворенных в воде ионогенных поверхностно-активных веществ и водорастворимых инициаторов (эмульсионная Полимеризация) или предварительным диспергированием эмульсии [c.55]

    Жидкий мономер и инициатор (перекиси, диннтрил азобисизомасляной кислоты и. др.) загружают в автоклав 1 и проводят предварительную полимеризацию при 50—70 °С и давлении около 1 МПа до конверсии 10Полученную суспензию сливают в горизонтальный вращающийся автоклав 2, оборудованный ленточно-спиральной мешалкой или содержащий металлические шары для удаления со стенок аппарата нарастающего слоя полимера, который затрудняет отвод теплоты реакции. В автоклав 2 добавляют низкотемпературную инициирующую систему окислительно-восстановительного типа, регулятор молекулярной массы и часто термостабилизаторы поливинилхлорида (стеараты металлов). Процесс ведут до 65—707о-ной конверсии при температуре от —10 до —20 °С. Незаполимеризовавшийся винилхлорид сдувают [c.102]

    Кроме непосредственного определения концентрации примесей в самом полимере, техника парофазного анализа с успехом применяется при санитарно-гигиенических исследованиях полимеров. Целью таких исследований является характеристика полимеров как источников загрязнения контактирующих с ними сред, и для такой з арактеристики знания концентраций летучих примесей в полимерных изделиях и материалах недостаточно. Для исследования интенсивности и динамики выделения вредных веществ из полимеров в воздушную среду могут использоваться все разновидности техники парофаз-нрго анализа. Во многих случаях газовыделение столь значительно, что возможен прямой газохроматографи- еский анализ небольших проб воздуха из герметически закупоренных сосудов с полимерами (см., например, работы по исследованию газовыделений бутадиен-сти- .ольных резин [96] и строительных материалов на ос- ове поливинилхлорида [97] или полистирола [98]). Для определения очень малых концентраций приходит-, как и при анализе других объектов, применять предварительное концентрирование [99] с последующей [c.153]

    Однт< из показателей, характеризумшим совместимость пластификаторов с поливинилхлоридом, является критическая температура его растворения (КТР) [7В]. Величина КГР составляет для ДОС 147°С, ДОФ - 115°С, ДЭГ-59 - 125°С для эфиров диэтанол- (Д-59) и.триэтаноламияа (Т-59) и СЖК g- g - соответственно 118 и 136°С, что свидетельствует об их хорошей совместимости с поливинилхлоридом. Результаты оценки этой предварительной пластифицирующей спо-30 [c.30]

    Предварительно рассмотрим качественные характеристики процессов хрупкого и вязкого разрушения. В первом случае остаточные деформации малы (///о 1), а во втором велики (1/1о >1). Большинство реактопластов независимо от температуры разрушается по хрупкому механизму. То же самое наблюдается у некоторых жестких а1морфных термопластов (полистирол, полиакрилаты, поливинилхлорид и т. п.) ниже температуры стеклования, хотя локальные пластические деформации в устьях возникающих трещин наблюдаются и в этих условиях оплоть до температуры хрупкости [12]. [c.111]

    Еще одна важная область применения производных этиленимина и ПЭИ в промышленности полимерных материалов связана с использованием их в качестве покрытий, клеющих и связующих веществ, изменяющих в нужную сторону свойства поверхностей обрабатываемых изделий. Здесь следует отметить, прежде всего, модификацию поверхностей пленок и изделий из синтетических н природных высокополимерных веществ. Так, обработка небольшими количествами ПЭИ [264—270], цианоэтилированного [270] или пероксидированного ПЭИ [270] сообщает водостойкость и способность окрашиваться пленкам и изделиям из полиэтилена [264], полипропилена [264], полиакрило-нитрила 265, 270], поливинилхлорида [270], иолиметилметакри-лата [270], регенерированной целлюлозы [266] и ацетилцеллюлозы [267, 270] при этом пленка из полиэтилена, полипропилена или их сополимеров предварительно обрабатывается окислительным пламенем или электростатическим разрядом [264]. Водостойкий (устойчивый к кипящей воде) целлофан из регенерированной целлюлозы получен [271] обработкой последней сшивающими агентами типа ТЭФ и ТИОТЭФ. Гидрофобизация поверхностей изделий из стекла, дерева, ткани и бумаги достигается [272] обработкой их водным раствором ПЭИ и гидрофобного анионного мыла полученные в результате такой обработки поверхности остаются гидрофобными даже после неоднократного мытья. [c.225]

    Отходящие газы (50 ООО м /ч) производства поливинилхлорида (ПВХ) и изделий содержат этилацетат, циклогексанон (до 3 г/м ) и примеси этанола и бутанола. Предварительные лабораторные исследования реакций окисления этих веществ были проведены на катализаторах НТК-4 (промышленный меднохромовый катализатор конверсии оксида углерода), НИИО-ГАЗ-4Д и НИИОГАЗ-8Д (опытные меднохромовые катализаторы), НИИОГАЗ-ЮД (опытный палладиевый на непористом металлическом носителе) [18, с. 173-176]. Объемная скорость составляла 30000 ч концентрация растворителей 3-5 мг/л. Лучшим среди испытанных катализаторов оказался НИИОГАЗ-ЮД, который отличался большой производительностью, хорошей теплопроводностью и малым гидравлическим сопротивлением (до 200 Па). Катализатор НТК-4 был испытан на опытно-промышленной установке (табл. 5.13). Высокая степень очистки газов достигается, как видно из таблицы, лишь при 400 °С. После 5 ООО ч работы активность катализатора снижается, и степень обезвреживания газов при 450 °С составляет 90-95%. [c.149]

    Растворением пороитов акриловых полимеров в обычных растворителях получают поверхностные покрытия порошок можно спрессовать в гранулы с целью использования для литья под давлением. Соответствующий выбор условий полимеризации (температура кипения разбавителя, температура испарения) позволяет получать различные порошки полимеров, среди которых полиметилметакрилат, полиакрилаты и соответствующие сополимеры, полиакрилонитрил, поливинилхлорид и поливинилацетат. Двухфазные порошки, состоящие из полиметилметакрилата, за-полимеризованного внутри предварительно полученных частиц полиэтилакрилата, также получены непрерывным методом. Температура текучести расплавов полимеров, полученных дисперсионной полимеризацией, значительно ниже, чем у расплавов полимеров, полученных полимеризацией в массе (табл. УП.1) [1]. [c.299]

    В результате многочисленных исследований было показано, что при пиролизе в стандартных условиях различные полимеры дают характерные хроматографические спектры продуктов пиролиза (пирограммы). Для идентификации полимера необходимо сравнить его пирограмму с пирограммами известных образцов и произвести отождествление спектра. Расшифровка анализируемой пробы возможна только в том случае, если предварительно была получена пирограмма этого материала. В качестве примера можно привести работу Гротена [76], который нашел, что при испытании свыше 150 различных полимеров почти все образцы дали различные пирограммы. Четкие характерные пирограммы были получены для полимеров винилового ряда общей формулы ( Hg—GHX), а именно для полистирола, поливинилацетата, полипропилена и поливинилхлорида. Резко различаются пирограммы эфиров пе.н.яюлозы (ацетата, пропионата, бу- [c.230]


Смотреть страницы где упоминается термин Поливинилхлорид предварительная: [c.59]    [c.256]    [c.175]    [c.176]    [c.272]    [c.309]    [c.309]    [c.64]    [c.106]    [c.273]    [c.343]   
Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.78 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Поливинилхлорид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте