Испарение непрерывное равновесное

Процесс может быть проведен в перегонном кубе или в испарителе, куда непрерывно подается исходная смесь пары непрерывно удаляются, а жидкость отбирается из куба с такой скоростью, чтобы уровень ее в кубе оставался постоянным. Можно применить так называемый трубчатый куб , в котором исходная смесь перекачивается насосом через длинные трубки, обогреваемые снаружи (обычно открытым огнем). Из трубок паро-жидкостная смесь поступает в испарительную камеру, откуда непрерывно отбираются порции пара и жидкости. Этот процесс называют иногда непрерывным равновесным испарением или равновесным однократным испарением. [c.339]

Однократное испарение, или равновесная дистилляция, обычно осуществляется в непрерывном режиме. Жидкая смесь нагревается в нагревательной камере паром или горячими газами, за счет чего часть смеси испаряется. Образовавшаяся парожидкостная смесь поступает в сепарационный сосуд, откуда пар переходит в конденсатор, конденсируется и отводится в сборник дистиллята, а жидкость —в сборник кубового остатка. Так как жидкость длительно соприкасается с парами, то в результате между фазами достигается равновесие. Состав жидкости и состав пара в конце процесса могут быть выражены диаграммой равновесия (рис. 11.2). [c.345]

Однократное или многократное контактирование (однократное или многократное непрерывное равновесное испарение). Как показано на схеме (рис. 7), этот процесс состоит в непрерывном введении питания в ряд смесителей, снабженных отстойниками для сепарации фаз. В каждый [c.24]

Перегонкой с однократным, или равновесным, испарением называется такой способ перегонки, при котором перегоняемая смесь нагревается до определенной конечной температуры, по достижении которой образовавшиеся паровая и жидкая фазы, находящиеся в состоянии равновесия и имеющие одинаковую температуру, разделяются в один прием (однократно) на пар и жидкость. Температурой однократного испарения (ОИ) называется температура жидкости и паров в эвапораторе после того, как испарение закончилось, пары отделились от жидкости и практически установилось состояние равновесия между жидкостью и паром. Перегонка с однократным испарением — непрерывный процесс, протекающий в условиях равновесия между паровой и жидкой фазами. Непрерывность обеспечивается питанием системы сырьем постоянного состава с постоянной скоростью при непрерывном отводе образующихся паров и жидкого остатка. [c.64]

Непрерывное равновесное испарение. ............ [c.619]

Расчеты непрерывных равновесных испарений. .... [c.619]

Непрерывное равновесное испарение [c.694]

Определение. Непрерывное равновесное испарение представляет собой такой дестилляционный процесс, при котором питающее аппарат вещество частично испаряется в условиях равновесия, существующею между всем количеством образовавшегося пара и всей оставшейся жидкостью. Условия непрерывности процесса предполагают питание аппарата веществом постоянного состава, протекающим с постоянной скоростью, а образующиеся в постоянных количествах нар и жидкость постоянного состава непрерывно удаляются. [c.694]

Трубчатые перегонные кубы, состоящие из труб, соответствующим образом расположенных в печи, стали широко применяться в последние годы в дестилляции нефти. Механизм испарения в трубчатом кубе представляет собой непрерывное равновесное испарение. Предназначенное для дестилляции вещество нагнетается через трубы, и когда достигается необходимая температура, начинается испарение. Весь пар, образующийся в процессе нагревания, остается в соприкосновении с остающейся жидкостью, пока он не достигнет выпускного отверстия куба. [c.694]

Так как в первичной дестилляции нефти желательно избежать какого-либо расщепления в результате чрезмерно высоких температур, то непрерывное равновесное испарение нашло там широкое применение. Как будет дальше показано на цифровом материале, непрерывное равновесное испарение позволяет испарять при данной температуре больший процент вещества, чем простая дестилляция. В настоящее время осуществлены мощные дестилляционные установки, на кото- рых пары, полученные при непрерывном равновесном испарении, фракционируются на различные продукты, а из оставшейся жидкости дестилляцией с водяным паром выделяются ее легкие части. [c.695]

Расчеты непрерывных равновесных испарений. Метод расчета равновесного испарения бинарной смеси, оба компонента которой [c.695]

Принцип экстрактивной перегонки состоит в том, что благодаря разделяющему агенту увеличивается разность концентраций Ал между парами и жидкостью при равновесном испарении. Путем добавления третьего вещества можно даже преобразовать положительный азеотроп в отрицательный [63]. Обычно высококипящий разделяющий агент подбирают таким образом, чтобы относительная летучесть компонентов заметно повышалась. Агент вводят непрерывно в верхнюю часть колонны, чтобы его концентрация оставалась постоянной в жидкой фазе по всей высоте колонны. [c.315]

Согласно уравнению (XI, 13) капелька жидкости, находящаяся в атмосфере пара с давлением обладает более высоким давлением /7г, чем давление пара над плоской поверхностью, и потому она начнет испаряться. Причем она испаряется так, что с уменьшением ее радиуса испарение ускоряется,- поскольку разность между рт и р, непрерывно возрастает. Очевидно, капельки могут находиться в равновесии только с пересыщенными (по отношению К плоской поверхности) парами, причем любой степени пересыщения должны отвечать капельки, определенного размера. Однако для того, чтобы в пересыщенном паре возникли такие равновесные капельки, они должны вырасти из более мелких, неустойчивых капелек. Равновесные капельки могут возникать лишь в результате флуктуации их размера. Этот процесс может идти сравнительно легко при больших пересыщениях. [c.357]

Неодинаковость составов жидкого раствора и равновесного с ним пара позволяет использовать процессы испарения и конденсации для разделения жидких смесей на чистые вещества. При этом применяют простую и так называемую фракционную (дробную) перегонку. В случае простой перегонки нагревание жидкости сопровождается непрерывным отбором пара с его после- [c.195]

До сих пор в лаборатории наиболее распространен метод очистки жидкостей простой перегонкой, проводимой в колбах Вюрца. Суть процесса заключается в постепенном испарении жидкости с непрерывным отводом и конденсацией образующихся паров. Ход простой перегонки бинарной системы можно проследить на диаграмме равновесий жидкость — пар (рис. V. 14). Если исходить из жидкости состава то первая порция образовавшегося пара будет иметь состав x K Будучи сконденсированным нацело, этот пар превратится в жидкость того же состава [точка на оси абсцисс], которая затем удаляется из системы. В результате конденсации и удаления из системы какого-то количества дистиллята содержание легколетучего компонента в жидкости уменьшится, и она будет иметь теперь состав х - , а равновесный с ней пар — состав х . Точки составов дистиллята, собранного во время испарения жидкости, которое вызывает изменение ее состава от х до расположатся между точками и С помощью такого постепенного испарения раствора и удаления дистиллята можно достичь смещения точки состава жидкости практически к началу координат, т. е. добиться получения в колбе почти чистого труднолетучего компонента, освобожденного от низкокипящих примесей. [c.279]

Непрерывно и равновесно протекающие процессы поверх-постного разделения аналогичны открытым фазовым процессам (например, процессам испарения), в ходе которых также изменяется состав системы однократное поверхностное разделение подобно дистилляции, а многократное — ректификации. Поэтому теория процессов поверхностного разделения имеет много общего с теорией открытых фазовых процессов, хорошо разработанной в современной химической термодинамике. [c.32]

Процессы открытого испарения — это типичные примеры открытых фазовых процессов, т. е. таких, при которых в ходе фазового превращения образующаяся фаза непрерывно удаляется, причем удаляется достаточно медленно, чтобы фазы сохраняли равновесные составы. Если на концентрационном треугольнике откладывать последовательно составы жидкой фазы по мере отгонки из нее пара, то получим кривую, которая называется дистилляционной линией или линией открытого испарения. В случае четверных систем это будет линия в объеме тетраэдра и т. п. [c.90]

Сырье постоянного состава с неизменной скоростью подается в нагреватель, где подвергается однократному испарению за счет сообщаемого тепла В. Равновесные фазы разделяются также непрерывно в следующем аппарате — испарителе. [c.147]

Процессы открытого испарения являются одним из важных примеров открытых фазовых процессов. Как известно [3], открытые фазовые процессы представля ют собой равновесные процессы фазового превращения, при которых образующаяся фаза непрерывно удаляется из сферы превращения. Теория процессов открытого испарения служит основой для понимания процессов дистилляции многокомпонентных растворов. Кроме того, она дает удобный метод исследования закономерностей фазового равновесия жидкость — пар и связана с изучением процессов ректификации. [c.23]

Одноступенчатая экстракция. В этом процессе используют одну ступень, где раствор, подлежащий разделению, и экстрагент взаимодействуют однократно, после чего экстракт и рафинат разделяются. Процесс можно проводить периодически или непрерывно. Аналогичным процессом в дистилляции является однократное испарение или однократная дистилляция перегонка в равновесных условиях). [c.227]

Обычно в качестве стандартного состояния элемента (простого вещества) выбирается такое состояние, при котором данный элемент устойчив при 1 атм. Выбор стандартного состояния для шести из рассматриваемых здесь девяти элементов очевиден — углерод в виде графита, водород, кислород, азот, фтор и хлор в состоянии идеального двухатомного газа при 1 атм во всем интервале температур от 298 до 1000° К. Бром, иод и сера стабильны в конденсированных фазах при 1 атм в интервале температур от 298° К до точек кипения этих элементов. Поэтому мы приняли в качестве стандартных состояний эти конденсированные фазы до нормальных точек кипения, а выше этих температур — состояния идеального двухатомного газа. Необходимо отметить, что это обусловливает при температурах фазовых переходов разрыв непрерывности изменения энтальпии образования всех соединений, в состав которых входят данные элементы. В случае серы наблюдается также небольшой разрыв непрерывности изменения энергии Гиббса для процессов образования, поскольку пар, находящийся в равновесии с жидкой серой при температуре кипения, представляет собой сложную смесь многоатомных молекул (х=к, 6, 8, причем возможны и другие значения). Испарение с образованием молекул За при 1 атм и 717,75° К не является равновесным процессом и, следовательно, связано с изменением энергии Гиббса. [c.228]

Процесс атомизации включает несколько независимых стадий испарение пробы, локализацию паров, диссоциацию молекул. Испарение и диссоциация любых соединений возможны лишь при достаточно высоких температурах — порядка 2000—3000° К. При указанных условиях ограничение столба паров в определенном объеме оказывается невозможным из-за отсутствия прозрачных для светового пучка материалов, устойчивых до таких температур. Поэтому приходится отказываться от полного ограничения паров внутри поглощающей ячейки и измерять поглощение расплывающегося облака паров, полученного путем кратковременного импульсного испарения пробы, или компенсировать утечку паров из поглощающей ячейки путем непрерывного испарения новых порций пробы, измеряя при этом некую равновесную концентрацию паров. Соответственно все способы получения поглощающих слоев можно отнести к указанным двум группам, [c.176]

Печь Кинга. Предложена и описана А. Кингом [4] в 1908 г. Печь представляет собой нагреваемую до 3000° С графитовую трубку, располагаемую в вакуумированной камере. Внутрь печи помещается исследуемый элемент. Испаряющееся вещество через открытые отверстия трубки перегоняется к холодным частям камеры. Равновесные концентрации элементов в столбе пара поддерживаются постоянными за счет непрерывного испарения новых порций вещества. Поскольку скорость испарения определяется давлением насыщенных паров элемента при температуре печи и практически не зависит от количества элемента в пробе, состав паров не соответствует составу пробы. При испарении нескольких элементов с различной летучестью имеет место четко выраженное фракционирование. [c.178]

Наиболее простым оказывается анализ для тех случаев, когда кинетика сушки индивидуальной частицы от ее начального ( 7о) и до равновесного влагосодержания происходит в периоде постоянной скорости вся подводимая (от вертикального, фильтрующегося сквозь слой потока сушильного агента) теплота расходуется на испарение влаги, а температура поверхности и среднемассовая температура частиц равны температуре мокрого термометра 9 = Т . Тогда текущее влагосодержание частицы с учетом непрерывного изменения температуры сушильного агента вблизи ее поверхности запишется следующим образом [c.221]

Нитрат тория довольно хорошо растворим в воде, вплоть до очень высоких температур. Его равновесная диаграмма растворимости приведена на рис. 4.1. Как видно на рисунке, при высоких температурах растворимость весьма высокая, причем она увеличивается с повышением температуры. В связи с этим раствор ТЬ(N0.3)4 может быть использован в зоне воспроизводства водных гомогенных энергетических реакторов-размножителей, хотя при этом возникает ряд серьезных проблем (см. раздел 14.1). Одна из проблем — испарение НМОз и продуктов ее разложения из растворов при повышенных температурах. Поэтому для получения постоянного избытка НМОз она должна непрерывно добавляться к раствору, а пары не должны выводиться из системы. Другой проблемой является гидролитическая нестабильность растворов, содержащих более 65% Th(NOз)4, при температурах выше 225° С и выпадение из них белого осадка. [c.96]

Пламя является наиболее распространенным и удобным средством для превращения раствора в атомный пар. Проба вводится в пламя путем пневматического распыления раствора анализируемого вещества. Атомизация включает несколько стадий испарение пробы, локализация паров, диссоциация молекул и т. д. (См. Фотометрия пламени , Процессы, протекающие в пламени .) Испарение и диссоциация любых соединений возможны лишь при достаточно высоких температурах — порядка 2000—3000° С. Равновесная концентрация определяемого элемента в пламени достигается за счет непрерывного потока распыляемого раствора через пламя. [c.98]

При данной структуре диска (материал, пористость, прилипание) и данном виде анализируемого раствора эта скорость определяет толщину слоя раствора, осаждающегося на поверхности диска в период его движения от раствора до вхождения в разрядный промежуток, степень абсорбции раствора и возможность его испарения досуха. При малой скорости и с диском большого диаметра можно добиться непрерывного введения сухого слоя соли. В этом случае, подобно методам вращающейся тарелки с желобом (разд. 3.3.4) или вращающегося металлического образца (разд. 3.2.4), чувствительность определения высоколетучих компонентов (солей) выше, чем в том случае, когда диск остается смоченным раствором. Однако из-за фракционного испарения и увеличения влияния матрицы возможно появление систематической погрешности. Если на диске непрерывно поддерживать тонкую пленку, то фракционные процессы подавляются и достигается равновесное испарение, соответствующее составу анализируемого раствора. При увеличении толщины анализируемого слоя интенсивность спектра растворенного вещества быстро уменьшается вследствие снижения эффективности использования энергии возбуждения и увеличения сопротивления слоя анализируемого раствора [2]. [c.162]

Мало того, если исследуемая жидкость обладает конечной упругостью пара, то при использовании для определения межфазного натяжения незамкнутых приборов (а такими в большинстве случаев и являются тензометры) происходит непрерывное испарение жидкости. Следовательно, состав ее поверхностного слоя непрерывно обновляется, и поэтому определяемая величина поверхностного натяжения во многих случаях не отвечает равновесному состоянию системы жидкость — пар. [c.127]

Многократное испарение состоит из двух или большего числа непрерывных равновесных испарений, прн которых образовавшиеся пары отделяются от оставшейся жидкости после каждого процесса. Если возрастание количества пара, которому дают оставаться в соприкосновении с остаточной жидкостью, делается 4бесконечно малым, и испарение предполагается проводить в бесконечное число ступене , то многократное испарение в предельном случае приближается к простой дестилляции. В общем для данного давления и, не превышая определенной температуры, при однократном процессе может быть испарен больший процент исхЬдн010 вещества, чем при многократном процессе. [c.695]

Из рассмотрения табл. 14 видно, что при просгой дестилляции остается неиспарившимся 51,3 молекулярных процента, если дестилляция проводится до к онечной температуры в 7° С, тогда как при непрерывном равновесном испарении, проводимом нри 7° С, остается неиспарившимся 25,8 молекулярных процента жидкости. Это служит убедительным примером для утверждения, что больший процент данной смеси можно испарить ири данной температуре путем непрерывного равновесного испарения, чем ири простой дестилляции, проводимой до той же конечной температуры. [c.699]

При разрыве пузьгрьков турбулизуется слой жидкости на поверхности контакта фаз и в этом слое выравнивается равновесная концентрация распределенного компонента из сконденсированного потока. Следовательно, у поверхности контакта фаз концентрация распределенного компонента в жидкости постоянна, а в паре - непрерывно и значительно изменяется в направлении диффузии. Таким образом, перенос диффузионных потоков через поверхность раздела фаз происходит только в результате элементарных актов конденсации и испарения жидкости при разрыве пузырьков. [c.139]

Приборы непрерывного действия без ректификации, работаюпцие по принципу однократного испарения, широко применяют для построения кривых однократного испарения ОИ и кривых равновесия нефтей и нефтепродуктов. Построение кривых ОИ сводится к определению выхода (в процентах) паровой и жидкой фаз, образующихся в условиях однократного испарения при данных температурах. При построении кривых равновесия производят анализ равновесных жидких и паровых фаз (полученных в результате однократного испарения исследуемого нефтепродукта при различных температурах) на содержание продукта, принимаемого за легкокипя-щий компонент. Для получения истинного фракционного состава фаз раз-гонка фаз должна проводиться с ректификационной колонной. [c.194]

Перегонкой с однократным, или равновесным, испарепием называется такой способ перегопки, при котором перегоняемая смесь нагревается до определенной конечной температуры, по достижении которой образовавшиеся паровая и жидкая фазы, находящиеся в состоянии равновесия и имеющие одинаковую температуру, разделяются в один прием (однократно). Кривая, построенная в координатах температура однократного испарения — % отгона , называется кривой ОИ (однократного иснарения). В практике нефтяных лабораторий чаще применяют аппараты однократного испарения с непрерывной нодачей сырья. Их используют обычпо при исследовании нефтей один из них описан в главе 3 (стр. 70). Достоинствами этих аппаратов являются повышенная пропускная способность и возможность вести перегонку в вакууме. Аппараты с однократной загрузкой сырья используют реже, но они более доступны. [c.38]

Пламя. В качестве способа получения поглощающих слоев для атомно-абсорбционного спектрального анализа пламя было впервые использовано Алкемаде и Милатцем [1] и Уолшем с сотрудниками [2]. Проба вводится в пламя путем пневматического распыления раствора анализируемого вещества. Равновесная концентрация определяемого элемента в пламени достигается за счет непрерывного протока распыляемого раствора через пламя. Идентичность состава паров в пламени и состава пробы обеспечивается механическим способом введения пробы, который не зависит от свойств того или иного вещества (для простоты мы пренебрегаем незначительным влиянием свойств растворов на распыление, а также процессами фракционного испарения аэрозоля в низкотемпературных пламенах). Локализация паров в пламени отсутствует. [c.177]

Метод вращающихся угольных стержней [22] является промежуточным вариантом между непрерывным введением раствора с помощью вращающихся дисков и периодическим по способу Шейбе — Риваса. Из четырех угольных стержней, укрепленных по кругу (угол между соседними стержнями равен 90°), нижний всегда погружен в раствор, а верхний обыскривается вместе с противоэлектродом. Имеется возможность абсорбированный раствор либо подсушить, либо предварительно обыскрить. Периодический поворот стержней позволяет вводить в разряд свежий слой анализируемого раствора и создавать равновесные условия для его испарения и возбуждения спектра. [c.166]

При сушке капиллярнопористых влажных тел в периоде падающей скорости наблюдается постепенное углубление зоны испарения внутрь тела. Это явление впервые в 1929 г. было отмечено в докторской диссертации Т. К. Шервуда при сушке бумаги, древесины и других материалов [Л. 96]. При анализе зависимости коэффициента теплообмена а, от влагосодержания целлюлозы при сушке было отмечено, что, начиная с критического алагосодержания, коэффициент теплообмена непрерывно уменьшается, примерно по линейному закону, и при достижении равновесного влагосодержания становится равным коэффициенту теплообмена с сухим телом (рис. [c.147]