Работа И. Выделение воздуха, растворенного в воде

Существует две основных причины погрешностей при иодометрических определениях. Первая обуслов-. лена летучестью иода и его растворов. Поэтому все работы, связанные с выделением иода, целесообразно проводить в закрытых склянках или колбах. Вследствие летучести иода и его малой растворимости в воде для титрования применяют растворы иода в концентрированном растворе иодида калия. При определении окислителей создают в растворе большой избыток иодида калия, чтобы перевести выделяющийся при реакции твердый иод в раствор и уменьшить его летучесть. Вторая причина погрешностей — окисление растворов иодида калия кислородом воздуха. Реакция проходит по уравнению [c.414]

Подготовка анионита АВ-17. Ионообменную смолу АВ-17 растирают в агатовой ступке. Для выделения нужной фракции смолу помещают в цилиндр на 1 л, заливают водой и взмучивают. Для работы отбирают фракцию, оседающую в те чение 60 сек. Анионит помещают в колонки и промывают раствором 2 н. соляной кислоты для удаления ионов железа (до отрицательной реакции с роданидом ам мония). От избытка соляной кислоты смолу отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора (реакция с нитратом серебра). Для перевода анионита в ОН-форму его обрабатывают 5%-ным раствором щелочи до равенства концентраций щелочи до и после пропускания через слой анионита. От избытка щелочи отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион гидроксила (реакция с фенолфталеином), высушивают анионит на воздухе. Хранят в закрытом сосуде. В работе используют колонку, на дно которой помещают стеклянную вату и 1 г сухой смолы. [c.123]

Выполнение работы. Поместить в тигель 3—4 микрошпателя порошка гидрокарбоната натрия, поставить тигель в треугольник и прокаливать содержимое пламенем горелки в течение 10— 15 мин. Охладить тигель на воздухе, внести в него 12—14 капель дистиллированной воды, перемешать стеклянной палочкой и разделить растЬор на две пробирки. Доказать, что в растворе находится соль угольной кислоты. Для этого в одну из пробирок добавить 3—4 капли 2 и. раствора хлороводородной кислоты и наблюдать выделение пузырьков газа. Какой газ выделяется В другую пробирку к полученному раствору прибавить такое же количество нейтрального раствора лакмуса. Сравнить окраску лакмуса в данном растворе с окраской растворов в контрольных пробирках, оставшихся после предыдущего опыта. По окраске лакмуса определить, какая соль находится в растворе карбонат натрия или гидрокарбонат Описать проделанную работу. Написать уравнение реакции разложения гидрокарбоната натрия при нагревании. Эта реакция применяется в промышленном способе получения кальцинированной соды. [c.265]

Многие дегазированные растворители способны с большой легкостью вновь поглощать газы воздуха, поэтому дегазация должна выполняться в сосуде, который используется в качестве резервуара подвижной фазы в хроматографе. Желательно дегазировать индивидуальные растворители, так как смеси при этой процедуре могут в некоторой степени изменять свой состав. С другой стороны, опыт показывает, что при смешении индивидуальных растворителей в градиентных устройствах (при градиентном элюировании либо при подготовке подвижных фаз для изократического разделения) может начаться выделение газов, даже если каждый из компонентов в отдельности был тщательно дегазирован. Это явление наблюдается обычно при работе в обращенно-фазовом режиме и объясняется, по-видимому, тем, что растворимость остаточных газов в смесях меньше, чем в индивидуальных жидкостях. В связи с этим там, где возможно, рекомендуется заполнять резервуары градиентных систем не индивидуальными растворителями, а составами, соответствующими предельным режимам предстоящей работы. Например, если предстоит разделение в градиенте от 20 до 70% метанола в воде, не следует заполнять резервуары водой и метанолом и программировать смешение от 20 до 70%. Предпочтительнее заполнить один резервуар смесью 20% метанола в воде, а второй — раствором с 70% метанола. Естественно, программировать градиент в этом случае нужно в пределах 0—100%. [c.186]

Известен, например, следующий способ амальгамирования, дающий достаточно прочные электроды приготовляют короткий (0,5 мм длиной) платиновый электрод, погружают его в насыщенный раствор нитрата окисной ртути и проводят электролиз при напряжении 3 в. в течение 2 мин. Затем электрод споласкивают дистиллированной водой, погружают в насыщенный раствор хлорида калия и кондиционируют , т. е. выдерживают в растворе при катодной поляризации по крайней мере в течение 2 мин. Если при этом наблюдается выделение водорода, то это значит, что ртутный слой нарушен и амальгамирование надо повторить. После кондиционирования электрод следует немедленно пускать в работу, так как после пребывания на воздухе даже в течение нескольких минут качество электрода сильно ухудшается 2. [c.44]

Азот при — 195,8° С превращается в бесцветную жидкость, употребляющуюся обычно при хи.мнческих, биологических и медицинских работах для охлаждения и вымораживания. Твердый азот ((пл = —2 0 С) похож на снег или лед. Газообразный азот весит чуть легче воздуха. Растворимость его в воде невелика 1 л воды при 0°С растворяет 24 мл азота. Значит, его можно собирать и хранить над водой. По сравнению с кислородом он растворяется меньше, поэтому для очистки воды от кислорода требуется длительное пропускание азота в течение нескольких часов. Почти одинаковая растворимость азота и кислорода в растворах служит причиной кессонной болезни. Резкое падение давления может вызвать выделение из крови пузырьков молекулярного азота. Это приводит к параличу и смерти. Постепенное снижение давления, например, при извлечении водолазов из воды проводится по особым режимам. [c.221]

Основной азотнокислый висмут прокаливают в муфельной печи до постоянного веса, на что требуется около 1 часа (работа под тягой —выделение окислов азота). 23,3 г полученного желтого порошка вносят постепенно в 40 мл концентрированной соляной кислоты (разогревание). К охлажденному прозрачному раствору прибавляют 25 мл воды (помутнение от выделяющейся хлорокиси висмута) и, при температуре не выше 30° и механическом перемешивании, постепенно добавляют 9,9 г предварительно просеянной цинковой пыли. После добавления всего цинка смесь перемешивают еще около 10 мин., раствор сливают, осадок висмута промывают несколько раз путем декантации разбавленной соляной кислотой, а затем на фильтре—разбавленной соляной кислотой, спиртом, сухим эфиром и сушат на воздухе. Получается обычно 16—18 г металлического порошка. Промывание спиртом, а затем эфиром должно быть быстрое и тщательное (влажный висмут легко окисляется с саморазогреванием). Качество висмута имеет существенное значение для успеха реакции. [c.106]

Для уменьшения количества пыли на складе предусматривают гладкие бетонные или асфальтированные полы, которые должны содержаться в чистоте. Мусор и упаковочный материал увлажняют перед уборкой, а пыль с поверхности полов смывают водой. Отбракованный кирпич убирают и хранят в специально выделенных для этой цели местах, расположенных вне территории складов. Очень важным мероприятием, улучшающим условия труда, является правильная организация работ по приемке мертеля и приготовлению растворов в растворомешалках, которые устанавливают в специальном помещении механизированного склада мертелей. Для уменьшения пылеобразования все операции на складе мертелей механизируют. При этом важна герметизация всего оборудования, по которому перемещается мертель шнековых разгрузчиков, воронок и затворов бункеров, растворомешалок и др. Транспортирование мертелей в контейнерах также способствует уменьшению запыленности воздуха. [c.181]

Липина [47, 48] использовала 3,5-динитробензоаты для обнаружения паров бутилового и изооктилового спиртов в воздухе. Пары спирта поглощали из воздуха силикагелем, далее 100 мг силикагеля обрабатывали 6 мл бензола, чтобы извлечь спирты. Выделенные спирты этерифицировали и эфиры разделяли на слоях силикагеля, применяя в качестве элюента 7—10 %-ный раствор диэтилового эфира в бензине. В работе [39] приведена методика приготовления динитробензоата. Определенное количество спирта кипятят 30—60 мин в колбе с обратным холодильником при небольшом избытке 3,5-динитробензоилхлорида в 10 мл бензола, к которому добавляют 0,1 мл сухого пиридина. После охлаждения реакционную смесь последовательно экстрагируют 25 мл 0,1 н. серной кислоты, 25 мл 0,5 %-ного раствора карбоната натрия и водой. Бензольный раствор сушат небольшим количеством безводного сульфата натрия и концентрируют до нескольких миллилитров. Величины Яв (отношение динитробензола к Rf цинкового желтого) приведены для серии спиртов в табл. 14.4. [c.412]

В связи с вышеизлохенным перед специалистами завода была поставлена задача провести информационный поиск в области действующих технологий физико-химической доочистки, при этом предпочтение было отдано флотационным методам, достаточно изученным, имеющим хорошую теоретическую и расчетную базы. На их основе созданы промышленные установки с широким спектром применения. При этом наибольшее распространение получили воздушно-флотационные методы очистки, принцип работы которых основан на извлечении дисперсных частиц из сточной воды с помощью пузырьков воздуха или кислорода. Многообразие этих методов базируется на различных способах введения в очищаемую жидкость пузырьков. Наиболее распространены следующие методы флотации механическая - импеллерная, пневматичес-itaa, напорная (с выделением воздуха из раствора). [c.168]

Радиальные флотаторы располагают на открытых площадках, а насосы с эжекторами, напорный бак и дросселирующую арматуру—в здании, в фильтровальном зале сооружений. Наблюдение за работой флотатора с поста управления работой вспомогательного оборудования (узла насыщения воды воздухом) невозможно. Трубопровод от дросселирующего органа до водораспределителя флотатора имеет значительную длину (на некоторых сооружениях до нескольких десятков метров), что приводит к расслоению образованной в дросселе водовоздушной смеси в горизонтальных участках трубопровода. Так, пузырек диаметром 70 мкм (наиболее вероятный размер при дросселировании раствора воздуха в воде с 4 до 1 кгс/см ) двигается в воде со скоростью примерно 5 мм/с. Диаметр трубопровода, обычно применяемого для подачи водовоздушной смеси во флотатор, равный 350 мм, он пройдет примерно за 70 с. При расходе воды 200 т/ч полное выделение пузырьков указанного размера произойдет на горизонтальном участке трубопровода, равном приблизительно 35 м. Во флотаторе выделившийся в трубопроводе воздух выходит в виде крупных пузырей через зазор в подшипниковом узле вращающегося водораспределителя. Оставшийся в воде воздух образует с водой водовоздушную смесь с очень низкой объемной концентрацией и мелкими пузырьками, для полного отделения которых нужно значительное время. Таким образом, неудачная компоновка флотационных установок может оказаться одной из причин их низкой эффективности. [c.217]

Примечания I. Окись алюминия готовят осаждением азотнокислого а.яюми-иия водным аммиаком. К водному раствору 156 г Al(N03b ЭНгО добавляют порциями 00 мл концентрированного раствора аммиака. Выпавший гидрат алюминия отмывают иа воронке Бюхнера до отрицательной пробы на NO3. Отмытый гидрат алюминия сушат при 100—300°С. Мелко раздробленный АЬОз засыпают в трубку и активируют при 300 медленным продуванием воздуха с помощью водоструйного насоса до полного прекращения выделения воды. После 3—4 циклов работы катализатор покрывается коричневой смолой и выход дигидропирана уменьшается. Катализатор можно регенерировать, прокаливая при красном калении (450°) в слабом токе воздуха. [c.203]

Проп-2-ен-1-ол Аллиловый спирт СН2=СНСН20Н начальной части тонкого кишечника. Отек и острая эмфизема в легких. Полнокровие слизистой трахеи и бронхов с наличием в их просвете тягучей бесцветной слизи. Местное действие. Пары оказывают сильное раздражающее действие на глаза и верхние дыхательные пути (светобоязнь, лакримация, конъюнктивиты). В области аппликации — локальный мышечный спазм. Кожные 1юраже-ния вызывают боль, дерматиты. Индивидуальная защита. Использование герметичных защитных очков, для защиты кожи — перчатки, нарукавники, передники. Меры профилактики. Самая тщательная герметизация процессов, при которых возможно образование и выделение вещества. Работа только при наличии местных вьггяжных устройств. Первая помощь. При отравлениях — свежий воздух. Промьшание глаз и носоглотки 2% раствором соды. При сильном раздражении слизистой оболочки глаз — закапать 2-3 капли 1% новокаина или 0,5% дикаина с адреналином (1 1000), затем 30% раствор альбуцида. Обильно промыть водой пораженные участки кожи. Консультации с окулистом и при необходимости с дерматологом [c.586]

Мастер должен показать приемы работы при выполнении этого анализа. Поднимают уравнительный сосуд, наполненный насыщенным раствором поваренной соли, и вытесняют солевым раствором воздух из бюретки. Уровень жидкости должен совпасть с нулевым делением бюретки. Затем трехходовым краном соединяют бюретку с сосудом и, наклоняя сосуд, высыпают карбид в ща-ровую часть колбы. По окончании выделения ацетилена сосуд погружают на несколько минут в баню с водой при 40° С, затем в баню с водой при комнатной температуре. После этого уравнивают уровни жидкости в бюретке и уравнительном сосуде и по бюретке отсчитывают объем выделивщегося ацетилена. [c.214]

ТОЙ 2, промывают дистиллированной водой и дают ей стечь, затем высушивают стекло досуха в июбодном от пыли яш,ике 3) если необходимо, то па этой стадии производят стеклодувные операции, причем при выдувании воздух предварительно прсчускают через фильтр 4) вновь обрабатывают серной кислотой и промывают водой для кондуктометрических измерений 5) испытывают поверхность, наблюдая за действием ее на перекись водорода 6) если необходимо, обрабатывают зоны с устойчивой каталитической активностью плавиковой кислотой 7) вновь промывают и испытывают действие поверхности на перекись водорода 8) если поверхность все еще недостаточно пассивна, сосуд бракуют. Описана другая аналогичная методика [43], основанная на применении азотной кислоты, выдерживании изделия в кипящей воде для кондуктометрических измерений и последующем выдерживании в перекиси водорода. Позже на основании сравнительных испытаний [44] по эффективности отдельных стадий выяснилось, что наиболее эффективная обработка состоит в выдерживании стекла в перекиси, лучше всего в горячей. Для серийных лабораторных работ достаточно очистки с получением чистых стекаемых поверхностей стекла, для чего стекло промывают моющим веществом и затем выдерживают в 15%-ном растворе азотной кислоты (не следует допускать выделения едких паров кислоты в атмосферу лаборатории). После этого выдерживают стекло еще в перекиси водорода, что дает инертную поверхность для большинства видов применения. Обычная обработка хромовой кислотой недопустима нельзя также обрабатывать стекло крепкой щелочью, например для освобождения от жировых загрязнений. [c.150]

Ход работы,. I. Получение казеина. Дать люлоку отстояться и тщательно снять верхний слой (жир). Снятое молоко разбавить двумя объемами воды и затем при помешивании по каплям осторожно добавить 0,1—0,5%-ную уксусную кислоту до прекращения выделения осадка белка (следует избегать значительного избытка уксусной кисдоты). Осадок казеина отсосать, промыть два-три раза водой и затем спиртом, отжать на воронке под вакуумом и высушить на воздухе. В кислом фильтрате (молочная сыворотка). находятся молочный глобулин и альбумин. Их осадить насыщением фильтрата сернокислым аммонием или кипячением раствора после подкисления. [c.180]

Углерод сарбида. Отдельное определение углерода карбида требует предварительного отделения карбида железа от металлического железа, заключающего это химическое соединение. Так как, согласно основательным исследованиям С. G. Friedri h Muller a, это соединение остается нерастворенным только в очень разбавленных холодных кислотах, а в концентрированных кислотах или при повышенной температуре частью переходит в раствор, частью разлагается с выделением углерода, то работать нужно очень осторожно. В зависимости от содержания углерода, растворяют от 1 до 3 г как можно лучше измельченного железа в колбе, устранив доступ воздуха током двуокиси углерода, водорода или светильного гйза, в сильно разбавленной серной кислоте (1 9 или 1 10, 30 мл на каждый грамм железа) при обыкновенной температуре в течение 2—3 дней, при частом встряхивании. Потом фильтруют через асбестовый фильтр, промывают до исчезновения реакции на железо холодной водой и сжигают в токе кислорода или в хромовой [смеси]. Если железо содержит также графит и углерод отжига, то последние надо определить в другой пробе разность обоих определений даст углерод карбида. [c.122]

Количество выдыхаемого человеком углекислого газа распределяется в сутки неравномерно во время ночи принимается более кислорода, чем днем (ночью в 12 часов около 450 г , а выделяется углекислого газа днем более, чем во время ночи и покоя, а именно из 900 г суточного выделения ночью выделяется всего около S7S, а днем — около 525. Это зависит, конечно, от выделения СО при всякой работе, совершаемой человеком днем. Каждое возродившееся движение есть результат какого-либо изменения вещества, потому что сила сама собою происходить не может (по закону сохранения энергии). Пропорционально количеству сгоревшего углерода развивается в организме ряд сил, потребных для разнообразных движений, производимых животными. Доказательством этому служит то, что во время работы человек выдыхает в течение 12 часов, вместо 525 г, 900 г СО , поглощая при этом такое же количество кислорода, как и прежде, человек тогда — горит. В рабочие сутки ночью человек выдыхает почти то же самое количество углекислого газа, как и в сутки покоя, но поглощает зато сравнительно большее количество кислорода ночью, так что в результате рабочих суток человек выделяет около 1 300 г углекислого rasa и поглощает около 950 г кислорода. Следовательно, от работы обмен материи увеличивается. Углерод, расходуемый на работу, поступает из пищи поэтому пища животного должна содержать непременно углеродистые вещества, способные растворяться от действия желудочных соков и переходить в кровь, или, как говорится, способные перевариваться. Такою пищею служат человеку и всем другим животным или вещества растительные, или части других животных. Эти последние, во всяком случае, берут углеродистые вещества из растений в растениях же они образуются вследствие отложения углерода из углекислоты, происходящего днем, во время дыхания растения. Объем выдыхаемого растениями кислорода почти равен объему поглощаемого углекислого газа значит, весь почти кислород, входящий в растение в виде углекислого газа, выделяется растением в свободном состоянии от углекислого газа остается, значит, в растении углерод. В то же время растение поглощает и своими листьями, и своими корнями влажность. Неизвестным нам процессом эта поглощенная вода и этот оставшийся от угольной кислоты углерод входят в состав растения в виде так называемых гидратов углерода, составляющих главную массу растительных тканей представителями их служат крахмал и клетчатка состава H Ю . Их состав можно себе представить как соединение углерода, оставшегося от угольной кислоты, с водою 6С-)-5№0. Таким образом совершается в природе, уже посредством одних организмов растительных и животных, круговорот углерода, в котором главным членом служит углекислый газ воздуха. Однако во всем этом круговороте значительную долю участия принимает и вода, особенно в океанах, потому что содержит СО-, и ее во всей воде [c.567]

Описываемый метод определения сульфидов был изучен несколькими исследователями и наиболее детально рассмотрен в работе [39]. В названной работе метод использован для определения следов сероводорода в воздухе после поглощения его подходящим раствором. Установлены оптимальные условия определения сероводорода в объектах окружающей среды [37]. Метод использован для определения 0,5—100 мкг сульфидов в образцах различных вод (молярный коэффициент поглощения продуктов при 670 нм составляет 3,4-10 ) [40]. Применяя анионный обмен для выделения и предварительного концентрироваиия сульфидов, можно определить до 7-10- % сероводорода в воздухе и 10- % — в воде [13]. [c.569]

Растворы LiAlH4 на воздухе самопроизвольно не воспламеняются, однако они теряют свою активность, взаимодействуя с парами воды и двуокисью углерода. Остатки таких растворов большей частью являются пирофорными. Работать с LiAlH4 рекомендуется в атмосфере инертного газа, так как может произойти самовоспламенение, особенно при растворении значительных количеств LiAlH4 (выделение водорода ). Алюмогидрид лития,как правило, присутствует в растворах в виде сольватов. Ряд таких сольватов удалось выделить. Сведения о них представлены в табл. 14. [c.97]

Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рис. 3, а. К боковому тубусу колбы 4 заранее подбирают газоподводную трубку, которую в начале п в конце опыта вставляют в колбу вместо капельной воронки. В реакционную колбу 4 емкостью 500 мл помещают 17,8 г дифенилацетилена и 0,02 г безводного сульфата меди (II). Воздух из системы через газоподводную трубку вытесняют сухим азотом. Затем трубку заменяют капельной воронкой I. Смесь в колбе нагревают при перемешивании до 100°С (температура бани) и из капельной воронки по каплям в течение 15 мин добавляют 5,7 г этилдиазоацетата, затем 10 мл циклогексана. Разлол<ение этилдиазоацетата сопровождается выделением азота, который собирают в газометре и измеряют его объем (см. работу 2). По окончании реакции воронку снова заменяют газоподводной трубкой. Смесь в колбе охлаждают до комнатной температуры в токе азота. Затем в колбу наливают раствор 8 г гидроксида натрия в 150 мл метанола и смесь кипятят при перемешивании в течение 4 ч. Охлажденный раствор продуктов реакции выливают в 1 л холодной воды. Непрореагировавший дифенилацетилен отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Фильтрат вместе с промывными водами помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до объема 200 мл. Остаток переливают в коническую колбу, охлаждают льдом и осторожно при перемешивании подкисляют холодной разбавленной серной кислотой. Выделившуюся при этом органическую кислоту отделяют на фильтре Шотта, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и высушивают на воздухе. Получают 4—5 г (30—40% от теоретического) 2,3-дифенил-2-циклопропен-1-карбоновой кислоты, которую далее очищают перекристаллизацией из смеси эфира с петролейным эфиром или из 70%-ного этанола. Чистая кислота имеет = = 220—22Г С. [c.56]

Спирты. Для идентификации спиртов получают их сложные эфиры с /г-нитро- и 3,5-динитробензойными кислотами. Предварительно готовят хлорангидрид соответствующей кислоты (работа проводится в вытяжном шкафу) 1 г кислоты кипятят в пробирке, снабженной холодильником с хлоркальциевой трубкой, с 2 г хлористого тионила на водяной бане при 70° до прекращения выделения газа. Полученный хлорангидрид сразу же используют для синтеза производного к смеси 0,5 г спирта и 5 мл сухого пиридина (тяга ) постепенно, при охлаждении, прибавляют 2 г полученного хлорангидрида кислоты. Смесь нагревают в пробирке, снабженной холодильником с хлоркальциевой трубкой на водяной бане 10— 20 мин. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и осторожно подкисляют 2 н. НС1. Полученный эфир (иногда в виде масла) перемещивают с 10 мл 1 н. раствора карбоната натрия, сушат на воздухе и определяют его температуру плавления. В случае необходимости, проводят перекристаллизацию -нитробензоаты и [c.122]

Описанный выше метод нитрования аминосоединений применяют для получения п-нитроанилина. Для защиты аминогруппы используют муравьиную кислоту. Процесс протекает следующим образом. В алюминиевый аппарат со змеевиковым холодильником загружают анилин и муравьиную кислоту. Массу перемешивают сжатым воздухом, нагревают до кипения и кипятят 1 ч. В это время холодильник работает как обратный. Затем холодильник включают как прямой и, постепенно повышая температуру, отгоняют выделившуюся при реакции воду и непрореагировавшую муравьиную кислоту. Расплавленный форманилид передают в нитратор, в который предварительно заливают моногидрат. Форманилид при размешивании растворяется в серной кислоте. Раствор охлаждают рассолом до 0°С и добавляют к нему азотную кислоту с такой скоростью, чтобы температура массы не повышалась. После прибавления азотной кислоты массу размешивают еще некоторое время при температуре ниже 0°С и берут пробу на анализ. При положительном результате анализа нитромассу передают в аппарат для выделения п-иитроформанилида. При разбавлении нитромассы водой /г-нитроформанилид выпадает в осадок. Его отфильтровывают, промывают водой и передают в омылитель, где при нагре- [c.65]

В сравнительно немногочисленных работах исследовано влияние природы газа на результат пенной сепарации. В работах, посвященных выделению белков из пива [141], мочи [102, 142], сока картофеля и сахарной свеклы [143], энзимов из буферных растворов [59] отмечается, что выделение возможно лишь при условии применения углекислого газа. В работах [144, 145] отмечается, что введение в газ паров органических летучих веществ (пентана или хлороформа), практически нерастворимых в воде, позволяет существенно снизить остаточную концентрацию поверхностно-активных веществ. Этот же прием позволил удалять посредством пенной сепарации вещества, не обладающие поверхностной активностью. Механизм влияния состава газа на результат пенной сепарации до сих пор не исследован. Можно было ожидать влияния состава газа тогда, когда при пенной сепарации смещается химическое равновесие в растворе. Такие эффекты наблюдались при пенной сепарации растворов солей жирных и желчных кислот [74, 146—148] и проявлялись в изменении pH раствора. Однако для таких растворов не исследовалось влияние введения углекислого газа в барботиру-емый азот или воздух. [c.121]

Приготовление чистого и абсолютно сухого эфира. Продажный эфир промывают насыщенным раствором закисного сернокислого железа для удаления перекисных соединений, могущих находиться в эфире. Перекиси разрушаются, окисляя закисное железо в окисное (при этом получается желтая до бурой окраска окисного железа). Эфир промывают водой, затем — насыщенным раствором хлористого кальция (для удаления спирта), сушат над безводным хлористым кальцием (около 120 г на 1 эфира) в течение нескольких дней, фильтруют в сухую склянку и добавляют в нее тонко нарезанный металлический натрий. Склянку закрывают пробкой с хлоркаль-циевой трубкой. Эфир можно считать сухим, если при прибавлении свежих кусочков натрия не наблюдается выделения водорода. Перед началом работы эфир перегоняют над натрием в приборе, защищенном от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой. Перегонка эфира ведется на водяной бане, предварительно нагретой в стороне или на электроплитке с закрытой спиралью (со слабым нагревом). [c.83]

Примерно в то же время, когда начались работы по освоению воздушного способа в СССР, этот способ начали применять в США для получения брома из морской воды. В 1934 г. в США, вблизи Вильмингтона (Сев. Каролина) был сооружен крупный завод по получению брома нз морской воды . Первая очередь завода была рассчитана на переработку 51 ООО морской воды в 1 час. Вода из океана поступала в обширный бассейн, где она подогревалась солнечным теплом и частично упаривалась, а затем с помощью насосов ее подавали по гуммированному трубопроводу в десорбер для извлечения брома. В этот же трубопровод одновременно подавали серную кислоту и хлор. Хлорированная морская вода поступала через систему распылителей в десорбер, заполненный насадкой из деревянных парафинированных решеток. Десорбер был расположен вместе с камерами для поглощения брома из бромо-воздушной смеси в едином блоке из кирпича размером 60x27x18 м. Выйдя из десорбера, бромо-воздушная смесь проходила последовательно девять пустотелых камер, в которых разбрызгивался раствор соды. Содовый раствор поступал в последнюю по ходу бромо-воздушной смеси камеру и передвигался навстречу воздуху, обогащаясь по мере движения бромом. Образующуюся при взаимодействии брома с содой смесь бромида и бромата натрия обрабатывали кислотой для выделения элементарного брома, который здесь же перерабатывали на дибромэтан (рис. 39). [c.122]

НИИ ледяной уксусной кислоты и ограничился лишь химическими приемами очистки и выделения кристаллического продукта. Как в первой, так и во второй диссертациях, посвященных уксусной кислоте 2, Ловиц сообщил много ценных наблюдений, касающихся не только кристаллической формы кислоты, выделенной в разных условиях, но и самого процесса кристаллообразования. Так, он указывал на явление переохлаждения раствора кислоты, в котором можно вызвать кристаллизацию встряхиванием или же контактит рованием поверхности раствора с воздухом . Здесь же Ловиц за метил, что между кристаллизацией ледяного уксуса и замерзанием, воды имеется удивительное сходство не только в явлении переох . лаждения, но и в процессе кристаллообразования, в многообразии кристаллических форм. Именно это сходство уксусной кислоты и воды дало Ловицу право назвать свой уксус ледяным уксусом Вместе с тем Ловиц отметил уменьшение объема уксусной кислоты при переходе в твердое состояние и больший удельный вес кристаллического уксуса по сравнению с жидким. В другой работе Ловиц отметил интересное явление выделения кристаллов на хлопчатобу- мажной нити, погруженной в раствор , [c.451]

Смотреть страницы где упоминается термин Работа И. Выделение воздуха, растворенного в воде: [c.259] [c.78] [c.170] [c.384] [c.76] [c.171] [c.125] [c.99] [c.487] [c.312] [c.116] [c.125] [c.78] [c.39] [c.283] [c.49] [c.283] [c.131] [c.384] [c.125] [c.406] [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология