Работы в области растворов

Как в опыте 1, подготовьте бюретку, заполненную раствором щелочи. Наберите пипеткой 10 мл раствора кислоты и вылейте в коническую колбу емкостью 100 Туда же введите 2 капли фенолфталеина. Колбу поставьте на доску штатива, обернутую белой бумагой, под наконечник бюретки. Приступите к титрованию спускайте из бюретки раствор щелочи небольшими порциями, примерно по 0,2 мл, в раствор кислоты, который непрерывно перемешивайте. Область раствора, в которую попадает щелочь, окрашивается в розовый цвет, исчезающий при взбалтывании. Когда розовый цвет начнет исчезать медленно, спускайте раствор щелочи по одной капле и так продолжайте до тех пор, пока от одной капли не появится слабая, но достаточно устойчивая окраска раствора. На этом титрование заканчивается. Дальнейший порядок работы и вычисления см. опыт 1. [c.105]

Иначе говоря, раствор ионов рассматривается как идеальный. Другое допущение, сделанное Гуи и Чепменом, предполагает, что величина Wi в диффузной части слоя имеет чисто электростатический характер, т. е. равна работе против сил электростатического взаимодействия, необходимой для переноса заряда z e из бесконечно удаленных от поверхности областей раствора в данную точку (х, у, z) [c.180]

Тем самым было использовано приближение идеального раствора ионов. Другое допущение, сделанное Гуи и Чепменом, предполагает, что величина в диффузной части слоя имеет чисто электростатический характер и равна работе переноса заряда г, е из бесконечно удаленных от поверхности областа раствора в данную точку (л-, у, г) [c.218]

Этот растворитель представляет особый интерес вследствие высокой диэлектрической постоянной (165 при 40°С). В остальном он менее удобен для препаративных или полярографических целей. N-Метилацетамид находится в жидком состоянии в несколько неудобной для работы области температур (30—206 °С). Его очень трудно очистить и хранить. N-Метилацетамид растворяет большое число неорганических и органических соединений, однако область рабочих потенциалов в нем не шире, чем в воде. [c.19]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

В качестве растворителя этилендиамин особенно интересен для катодного восстановления неорганических соединений. Важно то, что этилендиамин весьма схож с аммиаком. Так, например, в нем могут образовываться растворы электронов, а ртуть может служить электронным электродом. По сравнению с аммиаком этилендиамин находится в жидком состоянии в более удобной для работы области температур (11-117°С) и имеет относительно низкое давление паров при комнатной температуре (-10 мм). Несмотря на низкую диэлектрическую постоянную (12), этилендиамин растворяет с одинаковым успехом как органические, так и многие неорганические соединения, особенно перхлораты и нитраты. Подобно аммиаку, этилендиамин не совсем подходит для проведения реакции электролитического окисления, однако для восстановительных процессов он вполне пригоден. Так, в этой среде можно исследовать полярографическое восстановление ионов щелочных металлов от лития до цезия и аммония [c.24]

Несмотря на кажущееся разнообразие тематики научных исследований В. А. Каргина и несмотря на то, что в них отчетливо выделяется несколько, казалось бы, обособленных направлений, все они тесно связаны логикой постановки вопросов и логикой развития исследований. Для многих исследований В. А. Каргина, будь то работы из области растворов полимеров, химической модификации полимеров и т. д., характерно использование структурно-морфологических подходов. Поэтому тематическое деление материала по томам в некоторых случаях предст ляет известные трудности и носит условный характер. [c.3]

Знакомство В. А. Каргина с полимерами началось со знакомства с их растворами. Это относится к 1935 г., когда, будучи уже зрелым ученым, крупным специалистом в области коллоидной химии, Каргин начал руководить работами по растворам эфиров целлюлозы во ВНИИВ в Мытищах. [c.194]

В работе [59] описано исследование спектров средней ИК-области растворов силикатов, используемых при синтезе цеолитов, предпринятое для определения молекулярного веса промежуточных силикатных продуктов синтеза. В спектрах растворов силиката натрия обнаружен сдвиг частоты основной полосы 81 — 0 антисимметричных [c.141]

Молярные коэффициенты погашения в ИК-области спектра сравнительно невысоки, в связи с чем для работы необходимы растворы с достаточно большой концентрацией. Применение же концентрированных растворов не только неудобно, но и плохо сказывается на точности определения, как отмечалось в разд. 1.6. [c.146]

При исследовании спектров в ближней инфракрасной области растворов перхлоратов Na, Mg, Zn и Al и тетрафторбората натрия было установлено, что все эти соли отличаются особенно сильным разрушающим влиянием на структуру воды [51в]. Главную роль при этом играют анионы, действие которых аналогично влиянию повышения температуры. Как следует из этих работ, перхлорат-ионы и фтор-борат-ионы не гидратированы. На основании результатов исследования инфракрасного спектра многочисленных солей было сделано предположение [51г], что ионы двух- и трехвалентных металлов присоединяются к ОН-группам молекул воды. Сила этой связи зависит главным образом от заряда-катиона и химической природы аниона. [c.563]

Огромное значение для развития аналитической химии имеют открытый Д. И. Менделеевым (1834—1907) периодический закон, а также исследования в области растворов. Направление аналитической химии, которое развивал Д. И. Менделеев, получило свое дальнейшее развитие в работах [c.13]

В данной работе эталонные растворы приготавливают растворением кристаллического бихромата калия в дистиллированной воде. Концентрации эталонных растворов должны охватывать область возможной концентрации хрома в исследуемом растворе. [c.69]

Из идеального уравнения (11-19) для химического потенциала растворителя в разбавленных растворах следует, что второй вириальный коэффициент В должен уменьшаться с увеличением молекулярного веса растворенного вещества и становиться очень малым в случае растворов полимеров. Такой вывод противоречит экспериментальным данным для растворов полимеров в большинстве случаев характерна сильная зависимость х от концентрации. Этим растворам свойственно также проявление и других особенностей, указывающих на неидеальность их свойств. К числу таких особенностей относится расслоение на несмешивающиеся фазы. Поэтому необходимо исследовать причины такого неидеального поведения полимерных растворов. В настоящем разделе представлено современное состояние работ по единой проблеме в области растворов неэлектролитов, причем особое внимание уделяется растворам полимеров с гибкими свернутыми цепями. Если в растворах электролитов присутствуют заряженные частицы, то возникает необходимость рассматривать такие растворы особо, что будет сделано в разделе 14. [c.226]

Выполнение работы. Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0,2 мл. Записывают показания рН-метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН-метра определяют первый скачок потенциала, от-вечаюш,ий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем прибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1—2 капли и включают соответ-ствуюш,ие пределы измерений pH с помощью переключателя на измерительном приборе. [c.134]

Ярким примером, свидетельствующим о насущной необходимости синтеза собственно химических, историко-химических и философских идей, являются работы Д. И. Менделеева и его последователей, в частности Н. С. Курнакова, в области растворов. Эти работы положили начало принципиально новому пути развития химии. Эмпирически обосновав существование и широкое распространение химических соединений, которые не подчиняются основным, или стехиометрическим, законам химии, Менделеев и затем Курнаков пришли к выводу о том, что химики до сих пор руководствова- [c.9]

Растворы. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются углеводороды гексан, гептан, циклогексан можно использовать также хлороформ, этил-ацетат, дихлорэтан, которые поглощают свет в области ниже 250 нм. Число подходящих растворителей еще ограничивается и малой растворимостью полимеров. Кроме того, необходимо обратить внимание на возможность искажения спектров вследствие реакций или ассоциации между растворенным веществом и растворителем. С другой стороны, простота уста1Новления точной концентрации и, следовательно, простота количественных расчетов на основании закона Бугера—Ламберта—Бера являются одним из преимуществ работы с растворами. [c.204]

Уже в XVIII в. интерес к химическим процессам с неизбежностью привел к включению области растворов в программу физико-химических работ. [c.301]

Диметилформамид (диэлектрическая постоянная 37) хорошо растворяет большое число полярных и неполярных органических соединений. Он также должен хорошо растворять многие неорганические перхлораты, особенно щелочных и щелочноземельных металлов, иодиды щелочных и щелочноземельных металлов и хлористый литий. Остальные хлориды растворимы умеренно растворимы и нитраты, но они разлагаются. Особый интерес к ДМФ был проявлен со стороны полярографистов, так как в нем можно измерять потенциалы полуволн ряда активных металлов, чего нельзя сделать в водных растворах, а также вследствие лучшего по сравнению с водой поведения капельного ртутного электрода в ДМФ при высоких катодных потенциалах [4]. ДМФ находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -61 до +153°С). Имеет низкое давление паров при комнатной температуре. Это обстоятельство облегчает обращение с растворителем в открытых сосудах, но осложняет процесс перегонки. ДМФ можно использовать в качестве среды в аб-сорбциодной спектроскопии в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра (ниже 270 нм). ДМФ сильно раздражает кожу, глаза и слизистую обо-лочку. Вдыхание паров с концентрацией 1 10 % ДМФ представляет опасность для жизни животных. [c.15]

Метанол широко используется в препаративной электрохимии, например для проведения реакции анодного декарбоксилирования и анодного метоксили-рования. Эпизодически растворитель применялся также при полярографии на КРЭ. Метанол не пригоден в качестве растворителя для вольтамперометрии на платиновом микроэлектроде или кулонометрии при контролируемом потенциале на том же электроде. Метанол находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -98 до +64 °С). Имеет весьма высокое давление паров и достаточно высокую диэлектрическую постоянную (33). Максимальная допустимая концентрация составляет 2 10 %. Хотя по своему поведению метанол похож на воду, он сильнее растворяет различные органические соединения. Метанол подходит как растворитель для ультрафиолетовой спектроскопии поглощение наблюдается при 210 нм. Главное применение метанола связано с тем, что он хорошо растворяет сильноосновные электролиты КОН, NaOH, КОМе и NaOMe. Для растворения очень неполярных соединений используются смеси метанола с бензолом. [c.37]

Заслуживают внимания и более современные физические методы, которые используются при исследовании карбазола и его производных. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области раствора карбазола в метиловом спирте описал Бранч [11]. Спектроскопическое исследование фосфоресценции карбазола провели Люис и Каша [12], а также Пфлаумер [13]. Большое число работ посвящено спектрам комбинационного рассеяния света производных карбазола. Паласциано отметил, что спектры комбинационного рассеяния света карбазола и N-ацетилкарбазола отличаются друг от друга [14]. [c.233]

Увеличение напряжения сдвига разрушает гетерофазные флуктуации и расслаивание происходит не скачкообразно, а постепенно и минимум вязкости в области расслаивания вырождается, что хорошо видно на рис. 18. На этом рисунке но оси абсцисс отложено значение разведения раствора для того, чтобы показать, что полученные изострессы вязкости (линии равного напряжения сдвига) внешне похожи на изотермы реального газа. Действительно, разведение характеризует объем, занимаемый макромолекулами, а вязкость раствора характеризует взаимодействие между макромолекулами так же, как давление в газе отражает взаимодействие его молекул. Из рисунка видно, что при работе с растворами можно получить всю кривую, включая область метастабильных состояний, что невозможно сделать при переходе газ — жидкость. [c.52]

С) 10,1 10 град теплоемкость 6,34 кал/г-атом-град электрическое сопротивление Ъ1 мком см сечение захвата тепловых нейтронов 1,31 барн парамагнитен работа выхода электронов 3,07 эв. Модуль норм, упругости 6600 гс/жж модуль сдвига 2630 кгс .чм предел прочности 31,5 кгс мм предел текучести 17,5 кгс мм сжимаемость 26,8 X X 10— см кг удлинение 35% НУ= = 38. Чистый И. легко поддается мех. обработке и деформированию. Его куют п прокатывают до лент толщиной 0,05 мм па холоду с промежуточными отжигами в вакууме при т-ре 900—1000° С. И.— химически активный металл, реагирует со щелочами и к-тами, сильно окисляется при нагревании на воздухе. Работы с И. проводят в защитных камерах и высоком вакууме. И. с металлами 1а, На и Уа подгрупп, а также с хромом и ураном образует несмешиваю-щиеся двойные системы с титаном, цирконием, гафнием, молибденом и вольфрамом — двойные системы эвтектического типа (см. Эвтектика) с редкоземельными элементами, скандием и торием — непрерывные ряды твердых растворов и широкие области растворов с остальными элементами — сложные системы с наличием хим. соединений (см. Диаграмма состояния). Получают И. металлотермическим восстановлением, действуя на его фторид кальцием при т-ре выше т-ры плавления металла. Затем металл переплавляют в вакууме и дистиллируют, получая И. чистотой до 99,8-5-99,9%. Чистоту металла повышают двух- и трехкратной дис- [c.518]

В Присутствии примесей, поглощающих в ультрафиолетовой области при 260—280 нм, например компонентов нуклеиновых кислот, определение белков по поглощению при 220 нм идентично колориметрическому методу Лоури. Показано, что при этом можно работать в растворах хлористого натрия, какоди-лата, бората, фосфата натрия и калия, сульфата аммония (при концентрации выше 0,1 М), тогда как концентрация гидроокиси натрия, ацетатов, глицина, трис-буфера не должна превышать [c.458]

В настоящее время почти все исследования проводятся в. основной области спектра с применением двухлучевых инфракрасных спектрометров. Вследствие больших потерь инфракрасного излучения при исследовании адсорбции используются большие ширины щелей по сравнению с обычно применяемыми при работе с растворами. Разрешение при таких ширинах щелей в области 3800 см для иепользованного в работе [84] спектрометра Ш-7 фирмы Бекман составляет 15,9 см , а для спектрометра Перкин-Эльмер 221 , использованного в работе [85], оно составляет 38,5 см К Иейтс [86] считает, что получение удовлетворительных спектров молекул, адсорбированных сильно рассеивающими порошкообразными адсорбентами, например цеолитами, возможно только при применении спектрометров высокого разрешения с решетками и. двойной монохроматиза-цией. . - [c.83]

Окклюзия газов некоторыми металлами представляет интерес и как процесс образования нестехиометрических соединений, рассматриваемых в этой книге. Превосходными примерами подобных нестехиометрических соединений являются некоторые структуры внедрения, образующиеся нри взаимодействии переходных металлов с такими неметаллами, как водород, бор, углерод и азот. Большое число работ, посвященных растворам внедрения уг-иерода в железо [37, 42, 69], является хорошей основой для понимания структур газ — металл. В намерение авторов не входит полный обзор работ в этой области, так как за последние годы на эту тему было опубликовано несколько обзоров [11, 12, 14, 94], а в библиографии перечислены некоторые из последних исследований по оккл юзии водорода металлами. Рассмотрим лишь некоторые закономерности процесса окклюзии, используя в качестве основного примера окклюзию водорода цирконием. Эта система была многосторонне изучена авторами этой главы [26—29], а также другими исследователями [17, 56, 58, 63]. [c.202]

Beлич нy поглощенной дозы, как это было показано в работах [188—190], можно определить, измеряя изменение вязкости растворов некоторых полимеров, происходящее вследствие радиационной деструкции полимера. Согласно [188], раствор полистирола в четыреххлористом углероде возможно использовать для измерения доз в диапазоне 10 —Ю рад. Как следует из работы [190], растворы полиизобутилена в органических раство-)ителях пригодны для определения доз от 10 до 10 ° рад. Ло данным [189], 0,078%-ный раствор полиакриламида пригоден для определения доз от 50 до 7500 рад. Показания дозиметра не зависят от энергии рентгеновского или у-излучения в области 0,039—1,33 Мэв и мощности дозы до 2400 рад час. [c.375]

Абегг и Бодлендер (1899) впервые предложили широкую электронную трактовку химического сродства и валентности. Следующим естественным шагом было электронное истолкование химической связи. И действительно, спустя пять лет Абегг высказал мысль о том, что отдельные атомы в молекулах имеют полярный характер , так, что, например, молекула водорода долнша представлять как бы соединение Н Н полярно различных, но материально одинаковых атомов. Эта работа Абегга, а также аналогичные высказывания других химиков, фиаико-химиков (особенно работавших в области растворов) и физиков, в первую очередь Томсона, способствовали созданию качественных представлений об ионной (электровалент-ной) междуатомной связи не только в неорганической, но и в органической химии. [c.57]

Как видно из предыдущей главы, в связи с работами физико-химиков в области растворов возникло понятие о гетерополярпой, или ионной, связи, которое затем было применено в первых теориях строения неорганических соединений. Таким образом, исторически закономерно и с логической точки зрения вполне понятно, что первые электронные теории строения органических соединений также имели своим основанием понятие об ионной связи. Однако если в неорганической химии понятие об ионной связи было удачным приближением к действительности, то в теории строения органических соединений оно не могло оправдать себя. [c.27]

В области длин волн более 500 нм приходится пользоваться такими актинометрами, с которыми менее удобно работать, например, растворами соли Райнеке или хромовых комплексов тиомо-чевины. Поэтому в длинноволновой области предпочитают измерять количество света фотоэлектрически, а не актинометрически. [c.145]

Результаты графической обработки полученных данных показаны на рис. 8 и 9. Схема экспериментальной установки, используемой обычно в работах по методу автокорреляционной функции, подобна изображенной на рис. 2. Особенность фокусировки рассеянного света состоит в том, что на катод фотоумножителя попадает свет, рассеянный приблизительно одной когерентной областью раствора. Для выполнения указанных выше математических операций сигналы вводятся с фотоумножителя в многоканальное (М 50—100) счетно-решающее устройство (коррелятор К на рис. 2), выдающее результаты расчетов на дисплей и (или) цифропечатающий прибор. Полное время эксперимента составляет в этом случае от нолуминуты до нескольких минут. [c.59]

Наборы жидкостных или комбинированных светофильтров для выделения большинства линий ртутного спектра предложены несколькими авторами [4, 26, 59, 83, 84, 87]. Состав восьми комбинаций по Боуену [90] (часть из них на основе [83]) из растворов органических и неорганических веществ с добавлением газового светофильтра (хлора) для самой коротковолновой области и черного увиолевого стекла для линии 366 ммк дан в табл. И1-7. Позднее тот же автор усовершенствовал эти светофильтры с целью получения конденсированного лучистого потока для фотохимических работ [84]. Раствор первого компо- [c.77]