Способы экстракции и растворения

Экстракция из растворов. -Экстракцией из растворов называется извлечение растворенного вещества из раствора с помощью другого растворителя (экстрагента). Процессы экстракции широко применяются как в лабораторной, так и в производственной практике. Их применяют или для удаления нежелательной составной части, или для выделения в более концентрированном состоянии какой-нибудь ценной составной части раствора. Пользуясь законом распределения, можно рассчитывать эффективность, различных способов экстракции. [c.336]

Способы экстракции и растворения [c.553]

Основными способами экстракции и растворения, применяемыми в химической технологии, являются I) замкнутый периодический процесс [c.553]

Так, константа распределения йода между хлороформом и водой равна 130. Если к воде, содержащей растворенный йод, добавить не смешивающийся с нею хлороформ, взболтать эту систему и дать ей отстояться, то после установления равновесия концентрация йода в хлороформе окажется в 130 раз более высокой, чем в воде, независимо от общего количества растворенного йода. Таким образом с помощью хлороформа можно извлечь (экстрагировать) из воды преобладающую часть растворенного в ней йода. Такой, основанный на законе распределения способ извлечения растворенного вещества из раствора с помощью второго растворителя, не смешивающегося с первым, называется экстракцией и широко применяется. [c.223]

Способ экстракции, основанный на распределении растворенных веществ между несмешивающимися растворителями, применяется для двух целей для количественного извлечения одного из растворенных веществ — исчерпывающая экстракция-, для разделения двух растворенных веществ — селективная экстракция. При изложении теории способа экстракции полезно вначале рассмотреть свойства системы с одним растворенным веществом, а затем распространить выводы на разделение смеси, предполагая, что два или более растворенных вещества не взаимодействуют между собой. Хотя это предположение в некоторых случаях и неверно, обычно оно принимается, и мы не будем усложнять изложение. [c.525]

С точки зрения экстракции водные растворы солей можно рассматривать как двухкомпонентные системы, состоящие из воды и солей. Экстракционное разделение такой системы на компоненты теоретически возможно двумя способами —экстрагированием растворенных солей из воды и экстрагированием воды из солевого раствора. Первый из них представляется более приемлемым, поскольку извлечение компонента, содержащегося в смеси в меньшем количестве, технологически целесообразнее. Однако до сих пор не найдены экстрагенты, достаточно хорошо растворяющие соль и не смешивающиеся с водой. Предполагают [194], что некоторые твердые материалы могут быть использованы для экстракции солей, однако этот вопрос еще мало исследован. [c.454]

Этот способ удаления растворенных веществ из сточных вод называется экстракцией, удаляемые при этом растворенные вещества — экстрагируемыми веществами, а добавляемая, не смешивающаяся со сточныМ И водами жидкость —э к ст р а ге н т о м. В качестве экстрагентов применяются бутилацетат, изобутилацетат, тяжелые масла, бензол и др. [c.581]

Этот способ удаления растворенных веществ из сточных вод называют жидкостной экстракцией удаляемые при этом растворенные вещества — э кст р а г и р у е м ы м и веществами, а добавляемую, не смешивающуюся со сточными водами жидкость — экстрагентом. В качестве Экстрагентов применяются бутилацетат, изобутилацетат, диизопропиловый эфир, бензол и др. [c.546]

При проведении экстракции нужно взять за правило никогда не брать сразу больших количеств растворителя лучше вести многократную экстракцию малыми порциями растворителя, чем сразу брать все количество его и проводить однократную экстракцию. Применяя одно и то же количество растворителя, в первом случае можно достичь более полной экстракции растворенного вещества, чем во втором. Если же поставить своей задачей довести экстракцию до одного и того же предела, то, работая по первому способу, можно взять значительно меньшее количество растворителя, чем во втором. В результате концентрация экстрагированного вещества в экстракте окажется значительно большей (что в ряде случаев имеет большое значение), а потери растворителя—меньшими. [c.401]

Обратный способ экстракции твердых смесей — растворение соединений макрокомпонентов с оставлением соединения микрокомпонента в нерас-творенном состоянии — следует рассматривать как ненадежный метод вследствие большой потери микрокомпонента за счет растворимости, если даже абсолютное значение ее чрезвычайно мало. Выделение весьма малых количеств хлорида натрия из хлорида лития растворением последнего в безводном органическом растворителе едва ли можно признать эффективным методом. [c.67]

С помощью л-кумилфенола, растворенного в керосине с добавлением 5—10% амилового спирта можно проводить экстракцию цезия, рубидия, калия и лития из щелочных растворов. Степень экстракции зависит от концентрации л-кумилфенола, щелочи и экстрагируемого металла [487, 488]. Экстрагирующая способность щелочных металлов из водных растворов их солей росла в ряду Ыа<К<Ь1<РЬ<С8 [487]. Для этого процесса использовались растворы кумилфенола или кумола. Такой способ экстракции удобен для выделения щелочных металлов из растворов, образующихся при переработке слюды. [c.172]

Для практических целей наиболее удобно разлагать комплекс путем растворения, в особенности горячей водой. Углеводороды, выделенные из комплексов, образуют несмешивающийся слой над водным раствором мочевины, от которого они легко могут быть отделены. Летучие органические вещества удаляют нагреванием комплекса (высушивание иля отгонка с паром) и собирают освобожденные углеводороды по море их выделения. Действительно, предварительное разделение на фракции может-быть осуществлено таким способом или путем частичной экстракции рас творителем. Менее стабильные комплексы выделяются при этом в первую, очередь и могут быть собраны. [c.223]

Маточный раствор представляет собой смесь щавелевой, янтарной, глутаровой и части адипиновой кислоты, растворенных в слабой азотной кислоте. Разработан ряд способов его переработки с целью регенерации азотной и дикарбоновых кислот. Вначале маточный раствор упаривают и получают слабую азотную кислоту, которая идет на укрепление . Затем можно выделить дикарбоновые кислоты — дробной кристаллизацией, экстракцией, превращением в сложные эфиры и т. д. [c.394]

К физик о-х имическим способам очистки сточных вод следует отнести флотацию мелкодисперсных взвесей, их коагуляцию при помощи коагулянтов и флокулянтов, адсорбцию растворенных примесей (на активном угле, золе, шкалах), экстракцию их растворителями, обратный осмос, электродиализ, отгонку с водяным паром, ионообмен и т. п. Флотацию тонких взвесей и их коагуляцию чаще относят к механической очистке, хотя они основаны на физико-химических процессах (см. с. 12). Эти операции, а также фильтрацию производят непосредственно после удаления крупных взвесей приемами грубой механической очистки. [c.246]

Наиболее часто применяют экстракцию гептаном по методу Гольде [226].-По этому способу осадок (асфальтены), полученный при растворении навески испытуемого продукта в 40-кратном объеме деароматизированного бензина после выдержки в течение 12— [c.97]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

Процесс в неподвижном слое заключается в фильтровании жидкости (растворителя) сквозь слой пористого кускового материала. Растворение обычно проводится периодически при уменьшении во времени высоты слоя в отличие от экстракции, при которой высота слоя постоянна. В случае непрерывного пополнения твердого материала, компенсирующего его убыль, можно осуществлять процесс в неподвижном слое непрерывным способом. В промышлеиности экстракцию в неподвижном слое часто проводят полунепрерывно в батарее последовательно соединенных (по ходу раствора) аппаратов, в каждом из которых через определенные промежутки времени производится выгрузка отработанного и загрузка свежего твердого материала. [c.555]

Развитие гидроэлектрометаллургических способов получения металлов — электролиза, цементации ионов получаемого металла другими металлами или водородом — связано с усовершенствованием не только стадий выделения металла, но и с разработкой способов получения водных растворов солей производимых металлов. Вовлечение в производство бедных и забалансовых руд означает в перспективе коренное преобразование всего технологического процесса. Так, например, для производства меди и никеля из этих руд, классическая схема плавка — пирометаллургический передел — отливка анодов из черновых металлов или штейнов — электролитическое рафинирование с получением чистых металлов, шламов с драгоценными металлами и серы неприемлема, и должны применяться более гибкие гидрометаллургические методы, которые, помимо обжигов, анодных растворений сульфидных концентратов, выщелачивания различными растворителями, автоклавного метода обработки, процессов экстракции, ионного обмена, часто включают процессы электролиза и цементации. В применении этих процессов, по-видимому, одна из перспектив развития металлургии никеля, меди и других цветных металлов в ближайшие 10— 15 лет. [c.436]

Гораздо более точные сведения можно получить с помощью повторной экстракции. Образец вещества, растворенный в одной фазе, последовательно экстрагируют несколькими одинаковыми порциями второй фазы, и в этих отдельных экстрактах определяют количественно содержание вещества весовым или каким-либо иным способом. Если содержание вещества в первом экстракте а в каждом последующем С +2. . . и т. д., то [c.396]

Принципиальная схема стадии оксимирования с использованием гидроксиламинсульфата, полученного по способу Рашига, приведена на рис 52. Циклогексанон подается в экстракционную колонну 11, где из образовавшегося при оксимировании раствора сульфата аммония извлекается" циклогексаноноксим, как растворенный, так и частично эмульгированный. Экстракция циклогексаноноксима из растворов сульфата аммония вызвана тем, что прямым выпариванием раствора сульфата аммония не удается достичь хороших результатов Циклогексаноноксим частично перегоняется с водяным паром (при этом в конденсат переходит до 62 г/л циклогексаноноксима), но одновременно циклогексаноноксим гидролизуется до циклогексанона и гидроксиламина [c.151]

Особенности производства и потребления готовой продукции. В практике производства растительных масел существуют два принципиально различных способа извлечения масла из растительного маслосодержащего сырья механический отжим масла — прессование и растворение масла в легколетучих органических растворителях — экстракция. Эти два способа производства растительных масел используются либо самостоятельно, либо в сочетании одного с другим. [c.67]

Теоретическое описание кинетики растворения или экстрагирования в сочетании с экспериментом может служить основой для инженерного расчета. Другим способом расчета является определение числа теоретических ступеней равновесия, как это делается при расчете жидкостной экстракции. Введение коэффициента полезного действия, учитывающего степень приближения к равновесию, позволяет определить число необходимых ступеней равновесия. Ясно, что этот коэффициент полезного действия также определяется временем контакта фаз, т. е. той же кинетикой растворения или экстрагирования. [c.286]

Прямоточный и противоточный процессы, проводимые в аппаратах непрерывного действия, широко распространены. В принципе, экстрагирование и растворение можно проводить непрерывно в аппарате с мешалкой путем непрерывного подвода в аппарат твердой и жидкой фаз и отвода их из него. Однако осуществление непрерывного процесса таким способом неизбежно приведет к падению его интенсивности из-за того, что поступающий в обработку твердый материал будет взаимодействовать с раствором, концентрация которого в аппарате вследствие интенсивного перемешивания близка к концентрации насыщения. Это вызовет значительное снижение движущей силы процесса и, соответственно, скорости экстракции по сравнению со средней скоростью (за одну операцию) в периодическом процессе, где аналогичные условия создаются только на конечной его стадии. Кроме того, в одиночном аппарате возможен проскок некоторой части твердых частиц, в результате чего время пребывания может оказаться недостаточным для достижения высокой степени извлечения экстрагируемого вещества. [c.287]

Экстракционный метод нашел свое развитие в особом способе экстракции жидкости жидкостью, так называемой противоточной экстракции. Основан он на законе Нернста для идеальных растворов, согласно которому при одних и тех же условиях растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающимися растворителями в постоянном, не зависящем от концентрации и воспроизводимом отношении. Если же в системе имеется два или больше веществ, то каждое из них подчиняется тому же правилу. Метод противоточной экстракции был предложен Мартином и Сингом в 1941 г. Синг обнаружил (1938) значительное различие в коэффициентах распределения ацилированных аминокислот между хлороформом и водой, а Мартин разработал перед этим противоточный экстрактор для очистки витаминов. Б конечном итоге их совмеот-ная работа привела к аппарату, в котором водная фаза адсорбировалась на силикагеле, а противоток создавался хлороформом. Этот метод был автоматизирован Крейгом в 1944 г. В 1948 г. Рэмси и Паттерсон применили неводные системы растворителей, в частности для разделения жирных кислот С5—С д. Конечно, революционизирующее значение в области выделения и очистки органических веществ принадлежит хроматографии, основанной на избирательной адсорбции растворенных веществ многими твердыми материалами. [c.304]

Эти соотношенпя позволяют определить число экстракций, необходимое для заданной полноты извлечения экстрагируемого вещества. Они показывают также, что эффективность процесса сильно зависит от способа проведения процесса данным количеством растворителя можно значительно полнее извлечь растворенное вещество, если производить экстракцию не сразу всем количеством растворителя, а большим числом малых порций его. [c.337]

Нам представляется, что способы независимого подтверждения Математических моделей применительно к экстракционным системам (а возможно, и в более общем случае) можно разбить на две группы. Модель, как правило, позволяет без привлечем ния дополнительных данных рассчитать многие важные харяк- теристики исследуемой системы, например концентрации дельных экстрагируемых форм средние молекулярные масЬы растворенных веществ, теплоты экстракции (посредством изучения равновесий при нескольких температурах) и т. п. Резуль- таты таких расчетов могут быть непосредственно сопоставлены с данными спектроскопических, криоскопических, осмометрн-ческих, калориметрических и других измерений. Так, результаты расчета средней молекулярной массы в рассмотренных выше системах с Н СЬ и AgNOз находятся в хорошем соответствии с данными криоскопических измерений [2—41. [c.69]

К способам опреснения без изменения агрегатного состояния воды [2] относятся химические (ионный обмен и осаждение растворенных соединений) электродиали ) электролиз растворенных солей с использованием поглощающих электродов экстракция органическими растворителями биологический ионно-осмотический паро-осмотический обратный осмос. [c.5]

Электролиз водных растворов — важная отрасль металлургии тяжелых цветных металлов меди, висмута, сурьмы, олова, свинца, никеля, кобальта, кадмия, цинка. Он применяется также для получения благородных и рассеянных металлов, марганца и хрома. Электролиз используют непосредственно для катодного выделения металла после того, как он был переведен из руды в раствор, а раствор подвергнут очистке. Такой процесс называют Электр о экстракцией. Электролиз применяется также для очистки металла — электролитического рафинирова-р и я. Этот процесс состоит в анодном растворении загрязненного металла и в последующем его катодном осаждении. Рафинирование и электроэкстракцию проводят с жидкими электродами из ртути и амальгам (амальгамная металлургия) и с электродами из твердых металлов. К электролитическим способам получения металлов относят также цементацию — восстановление ионов металла другим более электроотрицательным металлом. Цементация основана на тех же принципах, что и электрохимическая коррозия при наличии локальных элементов. Выделение металлов осуществляют иногда восстановлением их водородом, которое также может включать электрохимические стадии ионизации водорода и осаждение ионов металла за счет освобождающихся при этом электронов. [c.274]

Двойные цианиды серебра. — Соединения типа M-f Ag( N)2 получаются при растворении цианистого серебра в Щелочных или щелочно земельных цианидах. Такие растворы от прибавления минеральных кислот. разлагаются с выделением газообразной синильной кислоты и с осаждением цианистого серебра. Соли этого тина хорошо кристаллизуются и устойчивы. Они разлагаются при обработке их сероводородом или сернистым аммонием. На образовании таких двойных соединений основана экстракция серебра из его руд в цманистом способе. Растворы двойной синеродистой соли серебра, натоия и калия широко применяются для электро-покрытий. [c.45]