Получение и свойства золей

Строение коллоидной мицеллы. Теория двойного электрического слоя Штерна дала возможность объяснить строение частиц дисперсной фазы. Сведения о коллоидных ча-.стицах, использованные при описании способов получения коллоидных систем, требуют уточнения. Указывая, например, что при взаимодействии иодида калия с нитратом серебра можно получить золь иодида серебра, мы упрощенно характеризуем его состав. Кроме иодида серебра, составляющего основную массу дисперсной фазы, в нее включаются и другие вещества, которые могут существенным образом влиять на свойства золя. [c.102]

Следует иметь в виду, что гидрофобные золи и растворы высокомолекулярных соединений, образующиеся при любом способе приготовления, всегда загрязнены различными примесями, главным образом истинно растворимыми веществами, которые существенно влияют на свойства золей и в первую очередь на их устойчивость. Поэтому для получения коллоидных растворов, обладающих наибольшей устойчивостью, необходимо удалять из золей всевозможные примеси и в первую очередь избыток электролитов, которые образуются при получении коллоидных растворов. На лекции весьма полезно про- [c.147]

Работа 53. Получение и свойства золей [c.187]

Получение гидрофильных золей и некоторые их свойства [c.216]

В данной главе кратко описываются способы получения и основные свойства золей, растворов ВМС, эмульсий и пен, а также уделяется внимание изучению поверхностных явлений и адсорбции на границе раздела двух фаз, которые в высокодисперсных гетерогенных системах приобретают большое значение. [c.332]

По размерам частиц и по ряду свойств золи занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами — суспензиями. Можно предположить, что в реакциях, протекающих с получением и растворением осадков, одной из промежуточных стадий является образование и разрушение коллоидных частиц. [c.145]

При получении коллоидных растворов тем или иным методом, особенно с помощью химических реакций, практически невозможно точно предусмотреть необходимое количественное соотношение реагентов. По этой причине в образовавшихся золях может присутствовать чрезмерный избыток электролитов, что снижает устойчивость коллоидных растворов. Для получения высокоустойчивых систем и для изучения их свойств золи подвергают очистке как от электролитов, так и от всевозможных других низкомолекулярных примесей. [c.420]

Методы очистки коллоидных растворов. Коллоидные растворы, полученные одним из рассмотренных методов, содержат примеси растворенных низкомолекулярных веществ и грубодисперсных частиц, наличие которых может отрицательно сказываться на свойствах золей, снижая их устойчивость (см. раздел 12.5). [c.496]

Для образцов СКИ, полученного с титановым катализатором, отсутствует корреляция между показателями пластичности и вязкости по Муни н средневязкостной молекулярной массой для золь-фракции указанные зависимости имеют обычный вид вязкость по Муни возрастает, а пластичность уменьшается при увеличении значения характеристической вязкости. Наличие в каучуке плотного геля ухудшает его технологические свойства [24]. [c.208]

Работами Ребиндера и его сотрудников была установлена также способность поверхностноактивных веществ в адсорбционных слоях образовывать двухмерные структуры с повышенными физико-механическими свойствами (упругостью, прочностью и др.), что оказывает чрезвычайно большое влияние на устойчивость дисперсных систем (главы шестая—седьмая). Вещества, обладающие способностью к образованию структурно-прочных адсорбционных слоев (желатина и др.), могут оказывать защитное действие они используются для получения высокоустойчивых золей лекарственных препаратов и золей металлов (серебра, радиоактивного золота и др.). [c.99]

Лиофобные Читатель уже познакомился с наи-более важными свойствами лиофобных золей движением их частиц, оптическими, поверхностными, электрическими свойствами, а также с проблемами устойчивости, и коагуляции. Теперь остановимся на одном важном вопросе —получении лиофобных золей. [c.122]

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ЗОЛЯ ГИДРООКИСИ ЖЕЛЕЗА [c.237]

Физические свойства золой суспензоидов вообще мало отличаются от свойств чистой дисперсионной среды. Основная причина этого заключается в невозможности получения их в достаточно высокой концентрации золь золота с содержанием 5 г золота в литре, является исключением. Большинство физических свойств суспензоида более или менее аддитивно, т. е. является суммой свойств компонентов. Примером этого является вязкость. Эйнштейн показал, что вязкость суспензии сферических частичек определяется соотношением [c.141]

Очистка коллоидных растворов. Коллоидный раствор, полученный при помощи той или иной реакции, всегда содержит посторонние электролиты, искажающие измеряемые свойства золя и снижающие его агрегативную устойчивость. Поэтому из полученного коллоидного раствора удаляют любым путем посторонние электролиты. Процесс удаления посторонних электролитов из золя называется диализом, а прибор, в котором осуществляется этот процесс, называется диализатором. [c.329]

Гидрозоли чистого теллура имеют две полосы поглощения одну в видимой, а другую в ультрафиолетовой области спектра (рис. 1). Полоса в видимой области заметно сдвигается от красного к ультрафиолетовому участку спектра с уменьшением размера частиц и соответственно изменению окраски золя от темно-синей при размере частиц около 600 ммк, через пурпурные и красноватые оттенки до янтарной при размере частиц около 300 ммк. При уменьшении размеров частиц наблюдается небольшое, но существенное увеличение коэффициента погашения. Максимум полосы светопоглощения в ультрафиолетовой области почти не зависит от размера частиц однако коэффициент погашения значительно колеблется величина его для красных золей примерно на Уд выше, чем для синих золей. В связи с изменением оптических свойств золей в зависимости от размеров частиц рекомендуется чаще проводить контрольные опыты (до тех пор, пока метод не будет хорошо освоен в лаборатории), контролируя условия образования частиц. Длину волны для измерения оптической плотности в видимой области необходимо выбирать с учетом специфических условий получения данного золя. По этой причине более удобно проводить измерения в ультрафиолетовой области. Однако видимая область дает возможность широкого выбора длин волн, когда в растворах могут присутствовать другие поглощающие вещества. Воспроизводимость измерений оптической плотности золей повышается при уменьшении размеров частиц величина ошибки колеблется от 0,3 мкг/мл для синих золей до 0,1 мкг/мл для красных золей. [c.373]

Методы приготовления катализаторов совместной коагуляцией золя с повышенным содержанием окиси алюминия. Известно [21], что оксикислоты, в частности винная кислота, с солями алюминия образуют комплексные соединения. Отмечено, что в щелочной среде эти соединения могут образовывать большие молекулы и раствор приобретает свойства золя. На основе этой возможности был приготовлен золь путем добавления винной кислоты к раствору алюмината натрия. Далее этот раствор смешивался с раствором силиката натрия в нужном соотношении с целью получения геля состава АЬОз 25102. Винной кислоты было взято столько, чтобы желатинирование смешанного золя происходило при pH среды в пределах 8—9. В этих условиях смешанный золь живет 10—20 сек, что позволяет выливать его каплями в масло и формовать в виде сферы. [c.387]

Получение, свойства и применение фосфора. Фосфор прежде добывался из костей животных. Кости обжигались, при этом органические вещества сгорали, а из оставшейся золы, состоящей главным образом из фосфата кальция Саз(РО,)2, и добывался фосфор. [c.156]

Полученные в лабораторных условиях данные о нейтрализующих свойствах золы сопоставлялись с содержанием SO3 в дымовых газах котлов. Оценка коррозионной агрессивности производилась по предельному уровню образующегося серного ангидрида. Было принято, что 5 % сернистого ангидрида по газовому тракту переходит в серный. [c.80]

Когда говорилось о свойствах поверхности угля, то были описаны опыты получения активированного угля в атмосфере водорода и кислорода (А. Н. Фрумкин). В первом случае поверхность угля была заряжена электроотрицательно, подобно водородному электроду, во втором случае — электроположительно, подобно кислородному электроду. Аналогичные результаты были достигнуты при получении платиновых золей (положительно и отрицательно заряженных) путем распыления. Это явление было объяснено тем, что и в данном случае заряд коллоидных частиц можно рассматривать, уподобляя частицы водородному или кислородному электродам. Единственно, что здесь остается не вполне ясным, это предположение — можно ли переносить свойства больших электрод ов на ультрамикроскопические частицы. [c.291]

Результаты наблюдений коагуляции записывают в таблицу, в которой указывают дату проведения опыта, цель опыта, объект (название золя, его концентрация, условия получения, свойства и т. д.), время (часы и минуты) добавления к золю раствора соли и регистрации коагуляции. Наличие коагуляции отмечается знаком - -, отсутствие коагуляции знаком —, например [c.164]

Полученные данные сводят в таблицу, в которую заносят концентрацию золя, концентрацию электролита, изменение свойств золя (нарастание вязкости, аномалия вязкости, застудневание, синерезис и коагуляция) и время, прошедшее после добавления электролита к золю. [c.219]

Очистка коллоидных растворов. Полученные тем или иным путем коллоидные растворы (золи) в большей или меньшей степени содержат посторонние электролиты, которые своим присутствием мешают изучению свойств золей. [c.267]

Для понимания многих свойств золей представляет интерес адсорбция ионов поверхностью кристалла. В этом случае адсорбцию можно рассматривать как кристаллизацию, т. е. как достройку кристаллической решетки адсорбируемыми ионами. Согласно Панету и Фаянсу кристаллы достраивают лишь те ионы или атомы, которые входят в их состав. Например, осадок AgBr, полученный по реакции [c.360]

Расход топлива зависит от его качества, совершенства способов сжигаиня и рационального использования полученного тепла. Качество жидкого топлива обусловливается его элементным составом, теплотой сжигания и физико-химическими свойствами. Жидкое топливо, применяемое для горелок печен, состоит из горючей массы и балласта (золы и влаги). [c.111]

Предположение о кислых свойствах кремнекислоты основывалось на данных ряда исследователей, нашедших, что при потенциометрическом титровании щелочью золей и гелей 3102,очищенных диализом, или в обычных условиях электродиализа (при низких градиентах потенциала) полученные кривые титрований указывали на наличие сильной кислоты [1—3]. Поскольку указанные авторы считали, что применяемые ими методы очистки являются достаточно совершенными и что они имели дело с чистой ЗЮ2, они, естественно, приписывали найденные кислые свойства золей ЗЮг или смешанных гелей ЗЮд с АЮд и РвзОз самой кремнекислоте. [c.109]

Наиболее распространенные на практике методы фотометрического определения теллура и селена основаны на образовании соответствующих окрашенных золей этих элементов. Методы определения но образованию золей очень быстры и удобны. Оптические свойства золей, т. е. их спектры поглощения и коэффициенты погашения, зависят от размеров частиц и, следовательно, от среды и способа получения золя 122]. В зависимости от условий получаются золи теллура и селена с различными свойствами. Это вызывает необходимость строгого контроля условий получения золя, чтобы обеспечить воспроизводимость результатов определения. Как бы то ни было, реакции получения и свойства золей были изучены, и в настоящее время имеются методы, которые обеспечивают достаточную точность и чувствительность, не предъявляя чрезмерных требований к технике выполнения или аппаратуре 123, 25]. В некоторых случаях, выбирая соответствующие условия получения золей, можно сдвинуть полосу поглощения в область, где не поглощают сон утствующие вещества. [c.367]

В 1906 г. П. Веймарн высказал мнение, что вообще нет аморфного вещества вещество всегда имеет кристаллическое строение, иногда только кристаллы бывают настолько малы, что получается представление об аморфном строении. В дальнейшем он резко подчеркивал, что учение об аморфном веществе вообще является заблуждением Ряд фактов подтверждает это воззрение. За кристалличность коллоидных частиц металлов говорят многие свойства металлических золей. Очень хорошей иллюстрацией кристалличности коллоидных частиц золота может служить так называемый зародышевый метод получения золотых золей, разработанный Зигмонди Этот метод заключается в том, что сначала приготовляют так называемый зародышевый раствор, восстанавливая раствор АиС1д раствором фосфора в эфире при этом образуются мельчайшие частицы металла. Если к такому зародышевому раствору прибавить еще АиС1з и восстановителя, то получающиеся теперь при восстановлении молекулы золота, благодаря их ничтожной растворимости в воде, сразу же образуют пересыщенный раствор, из которого золото кристаллизуется на имеющихся уже зародышах получается золь, содержащий такое же число частиц, какое имелось зародышей в зародышевом растворе. В зависимости от количества прибавляемого АиС д к зародышевому раствору, можно готовить частицы различной дисперсности, выращивая частицы большей или меньшей величины. Отсюда видно, что чрезвычайно мелкие зародышевые частицы, размером около I т > кристалличны кристалличны и более крупные частицы, полученные наращиванием на них металлического золота. [c.41]

Получение золя двуокиси марганца. В колбу на 20 мл наливают 10 мл 0,1 КМЬО . При интенсивном перемешивании добавляют из бюретки 1 % раствор НдОа, пока взятая стеклянной палочкой проба, нанесенная на фильтровальную бумагу, не перестает давать розовое окрашивание. Полученный золь разбавляют в три раза водой. Золь несет отрицательный заряд. Ионногенная группа МпО . Написать схему мицеллы и исследовать свойства золя, см. задание. [c.260]

Состав и свойства золей, полученных при различных соотношениях между взятым осадком и пептизатором, неодинаковы чем больше осадка, тем менее диоперсен золь. [c.274]

Рассмотрим стойкость органозолей. Йосле исследований Перрена над стойкостью органозолей, получилось представление, что стойкость этих золей всецело зависит от величины диэлектрической постоянной стойкость тем больше, чем больше диэлектрическая постоянная. Сведберг методом распыления в вольтовой дуге получил очень большое число золей в различных жидкостях с большей и меньшей диэлектрической постоянной, причем на основании свойств полученных им золей нельзя было сделать вывода о простой связи между стойкостью золя и диэлектрической постоянной среды. В табл. 55 приведена стойкость золей в различных средах из этой таблицы видно-, что уксусные эфиры амилового и этилового спиртов, несмотря на их малую диэлектрическую постоянную, дают стойкие системы, в то время как метиловый или этиловый спирты с большей величиной диэлектрической постоянной образуют нестойкую систему. [c.303]

Опыты (табл. 2 и 3) проводили с целью получения алкилбен-золов для предварительного исследования свойств алкилбензолсульфонатов, полученных на основе различных фракций олефинов. Изучение условий алкилирования и нахождение оптимального режима — задача дальнейшей работы на установке непрерывного алкилирования. Для указанных выше экспериментов были выбраны условия на основании опыта алкилирования бензола полимерами пропилена. Оптимальный выход целевой фракции алкилата составлял 106%, причем выход продуктов алкилирования фракциями 180—240° и 180—260° крекинг-дистнл-лята суш ественно выше, чем при алкилировании более узкими и низкокипяш ими фракциями. [c.186]

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Итак, коллоидные системы возникают при особых условиях кристаллизации. Коллоидные частицы являются ультрамикрокристаллами. Однако в рассуждениях Веймарна есть один весьма существенный недостаток. Он, как и Оствальд, сводит все свойства коллоидов только к размеру частиц, к степени их дисперсности без учета тех качеств, которые связаны с гетерогенностью коллоидных систем. Возьмем случай с образованием золя берлинской лазури. Несомненно, что это процесс кристаллизации. Также несомненно, что здесь образуются кристаллические зародыши коллоидной степени дисперсности. Но они с неизбежностью должны коагулировать, так как являются носителями свободной поверхностной энергии. Следовательно, для получения стойкого золя недостаточно получения частиц определенной степени дисперсности. Необходимы такие условия кристаллизации, при которых на поверхности частиц возникал бы одноименный электрический заряд. Впоследствии и сам Веймарн был вынужден признать это. Для этой цели нужно брать один из реагентов, образующих коллоид, в некотором избытке. [c.266]

Получение золей методом диспергирования. Опыт а. Получение золя Си электрическим распылением. В 1% раствор щелочи в химическом стакане опускают два медных провода, продетых в резиновые пробки, присоединенных к источнику тока в 200 в. Ток берут от сети через выпрямитель. Проволоки овторожно сближают, пока не образуется вольтова дуга. При этом возникают густые облака золя меди. Аналогичным путем можно получить золь серебра, добавив в раствор немного восстановителя гидразина и используя серебряные электроды. Исследовать свойства золя по заданию. [c.260]

Для промышленного осуществления процесса ожижения важное значение имеет изменение свойств каменноугольного масла при его рециркуляции. Были изучены свойства масла, полученного из угля WYO-74-75 эти свойства оказались вполне удовлетворительными. После девяти циклов вязкость масла оставалась достаточно низ1Кой, а содержание серы уменьшилось примерно а 95%, достигнув значения 0,22%. Рассмотренная тех-нология ожижения. может оказаться перспективной для западных углей с высоким содержанием золы и серы, что делает экономически нецелесообразным их транспортирование на далекие расстояния. [c.335]