образные потенциал

В отличие от электроосмоса при электрофорезе можио непосредственно измерять скорость движения частиц. Электрофорез удобно наблюдать с помощью прибора, изображенного на рис. IV. 13. В качестве прибора для исследования электрофореза можно использовать и-образную трубку, в колена которой вставлены электроды, и-образную трубку заполняют до уровня а — а исследуемым золем, на поверхность которого наливают контактную жидкость, имеющую одинаковую с золем электропроводность и включают электрическую цепь. Через определенные промежутки времени отмечают степень перемещения золя к соответствующему электроду, т. е, уровень золя в обоих коленах трубки. Вполне естественно, что скорость перемещения частиц дисперсной фазы определяется значением -потенциала на частицах твердой фазы. [c.223]

Прибор, используемый в исследованиях, которые проводят с помощью первого метода, состоит из стеклянной и-образной трубки, в открытые концы которой помещены платиновые электроды. Трубку заполняют эмульсией М/В ниже края каждого электрода, а затем вводят достаточное количество дистиллированной воды с тем, чтобы покрыть их. К электродам подводят постоянный ток и измеряют скорость, с которой поверхность раздела вода — эмульсия движется в верхнюю часть одного из лимбов и-образной трубки. Поток можно направить в противоположную сторону и изучать скорость движения в другом лимбе. Измерения проводят при различных напряжениях, подтверждая, что скорость не зависит от подаваемого потенциала. [c.160]

Магниевый электрод типа ПМ (табл. 7.1) представляет собой удлиненный профиль Д-образного сечения, в который при отливке вставляется стальной сердечник. Вокруг сердечника в магниевом электроде имеется углубление в виде воронки. После соединения контактов воронка заполняется битумной мастикой с целью предотвращения контактной коррозии. Потенциал протектор - грунт для этих сплавов равен -1,6 В по медно-сульфатному электроду сравнения (при разомкнутой цепи протекторной установки). При анодной плотности тока 10 мА/м к.п.д. протекторов находится в пределах от 0,52-0,66. [c.160]

Найдем значение потенциала D в стационарных точках, расположенных на ветвях S-образной кривой стационарных состояний. Очевидно, что [c.375]

В интервале плотностей тока 50—500 А/м снимают анодные зависимости потенциал — ток на никелевых электродах и аналогичные катодные зависимости на стальных электродах. Затем биполярные электроды выдвигают на 10 мм (зазор фиксируют пластмассовым или стеклянным Г-образным стержнем) и поляризационные кривые снимают повторно. Измерения повторяют при зазоре 25 мм. Данные измерений записывают в табл. 26.1, в которой буквами К "л А обозначают катод и анод каждой ячейки, а индекс соответствует порядковому номеру электрода (см. рис. 26.2). [c.166]

Информация о качественном составе образца, которую мы получаем при анализе пробы, находит свое выражение в константах вещества 2/ (например, потенциал полуволн в полярографии, длины волн резонансных линий в атомно-эмиссионной спектроскопии, величина Rf в бумажной хроматографии и т. п.). Во многих методах инструментального анализа измерения проводят в интервале zv— Z2, т. е. от нижней до верхней границы значений, и появляющиеся сигналы записывают (рис. Д.174 и Д.175). При этом часто получают колоколообразную кривую, которая приближенно описывается функцией Лоренца или Гаусса (газовая хроматография, дифференциальный термический анализ, атомная спектроскопия и т. д.). В методах, дающих интегральную S-образную кривую, например в постояннотоковой полярографии, осуществляя дифференцирование при помощи определенной схемы, также можно получить аналогичную колоколообразную кривую. И наоборот, интегрирование колоколообразной кривой приводит к кривой S-образной формы. Координата максимума сигнала колоколообразной кривой или [c.448]

Предварительная работа. Для постановки опыта приготовляют и-образную трубку Нернста (рис. 26). Длина колена трубки около 12 см, внутренний диаметр — около 1,5 см. Нижняя часть трубки соединена через стеклянный кран с воронкой, через которую трубку заполняют исследуемым раствором. В оба конца трубки вставляют угольные электроды, соединенные мягким проводником с источником постоянного тока. Все наружные части электродов, а также соединительные провода должны иметь хорошую изоляцию. Напряжение на электродах должно быть таково, чтобы обеспечить величину градиента потенциала между ними 2 В на 1 см. При использовании трубки указанных выше размеров на концы электродов должно быть подано напряжение около 50 В. [c.71]

Аналогичным образом в гидродинамической модели скорость перетекания жидкости определяется пропускной способностью самой тонкой трубочки. Из-за медленности лимитирующей стадии при протекании, например, катодного процесса на электроде возникает, образно говоря, своеобразная ждущая своей очереди толпа электронов , В результате этого заряд поверхности становится более отрицательным, а потенциал электрода отклоняется от своего равновесного значения, вызывая поляризацию А . [c.147]

Если раствор полностью смачивает мениск жидкого металла и внутренние стенки капилляра, то коэффициент к не зависит от состава раствора и потенциала электрода. В этих условиях экспериментально измеряемые величины давления Р по формуле (1.12) пересчитываются в соответствующие значения пограничного натяжения. Величина а оказывается также пропорциональной минимальному давлению, необходимому для выдавливания капли жидкого металла из загнутого вверх цилиндрического капилляра, внутренние стенки которого не смачиваются раствором (капиллярный электрометр с П-образным капилляром). Наконец, при [c.18]

При измерении потенциала изучаемого электрода, например медного, медную пластину (с отходящим от нее проводником) опускают в раствор, содержащий ионы Си + с концентрацией (активностью) 1 моль/л, и эту систему соединяют электролитическим мостиком со стандартным водородным электродом. Электролитический мостик — это П-образная стеклянная трубка, заполненная проводящим электрический ток. раствором—обычно насыщенным раствором КС1. Полученное устройство называется гальванической цепью, или гальваническим элементом. [c.325]

Специфической особенностью полимерных систем является то, что при их статистическом описании каждой молекуле полимера можно поставить в соответствие определенную диаграмму. При этом О-потенциал (П1.12) равновесного ансамбля макромолекул может рассматриваться как сумма бесконечного числа таких диаграмм. Эта сумма представляет собой ряд теории возмущений, сходящийся в области достаточно высоких температур Г, который получается при разложении логарифма статистической суммы, если ее представить в виде функционального интеграла. Здесь наблюдается явная аналогия с разложением по диаграммам Фейнмана, которое возникает при теоретико-полевом подходе в статистической механике многочастичных систем [180—183]. По образному выражению Фрида [2, с. 110], ящик с разветвленными и сшитыми молекулами полимера представляет собой ящик, наполненный фейнмановскими диаграммами . [c.248]

Берестовский с соавт. [121, 232] провел сравнение оптических свойств мембран нервных клеток и модифицированных черных пленок. При развитии потенциала действия в возбудимой биологической мембране наблюдаются изменения двулучепреломления, которые авторы работ [121, 232] связывают с изменением структуры мембраны. Такие же изменения двулучепреломления наблюдались у модифицированных пленок, имеющих М-образную вольтампер-ную характеристику на участке отрицательного сопротивления. Молекулярный механизм этих явлений не ясен. [c.169]

Особый интерес представляет поведение стали в кислотах, ингибированных ПБ-5 и смесью ингибиторов уротропин + И1А при добавке ионов Ее +. Катодная поляризационная кривая, полученная для обеих сред, имеет характерную 5-образную форму, анодный процесс существенно облегчается, стационарный потенциал резко сдвигается в сторону положительных значений (рис. 50, в), а зависимость коррозии стали от деформации резко уменьшается. Судя по поляризационным кривым, ток коррозии должен значительно возрастать (в недеформированном состоянии) при добавлении ионов Ее +. Действительно, коррозионные испытания, выполненные методом измерения потери массы (при 50° С), показали, что добавка ионов Ее + примерно на порядок увеличивает скорость коррозии в обеих средах, тогда как в неингибированной кислоте скорость коррозии возросла совсем незначительно. [c.149]

Локальный ответ, определяемый разностью наблюдаемого сдвига потенциала и соответствующего пассивного ответа, находим, вычитая (11,21) из (11.25). Локальный ответ оказывается имеющим 8-образную форму, что согласуется с опытом (рис. 11.17). [c.376]

Магниевые протекторы (электроды) типа ПМ (табл. 23) представляют собой удлиненный блок О-образного сечения. В верхнем торце протектора имеется воронка с выводом стального сердечника, служащего для подключения соединительного проводника к протектору. Место соединения проводника с протектором изолируется битумной мастикой путем заливки ее в воронку протектора. Потенциал протектор—грунт для этих спла)юв (при разомкнутой цепи протектор — сооружение ) практически равен —1,6 В по медно-сульфатному электроду сравнения. Коэффициент полезного действия протекторов при анодной плотности тока 10 мА/м составляет для сплава Мл-16 — 0,52, Мл-16пч —0,6, Мл-16вч — 0,62, Мл-4вч —0,64, МПУ —0,66. [c.157]

При восстановлении различных ионов и электроактивных веществ на ртутном капающем электроде в зависимости от химических свойств элемента и постороннего электролита (фона) наблюдается характерная 5-образная зависимость тока в цепи ячейки от приложенного напряжения — полярографическая волна. Процесс восстановления может быть обратимым и иметь чисто диффузионный характер или, что более часто наблюдается на практике необратимым полностью или частично. В первом случае равновесие между окисленной и восстановленной формами деполяризатора и электродом устанавливается очень быстро потенциал электрода подчиняется уравнению Нернста, и ток определяется только скоростью диффузии деполяризатора. При этом волна характеризуется некоторым наклоном, определяемым величиной предлогарнфмического коэффициента 0,059/ , В (см. уравнение (81)), и занимает сравнительно небольшой участок потенциалов. [c.166]

Принципиально большую эффективность новых физических методов можно показать на образном примере, приведенном М. Штакель бергом один грамм-атом — это пылинка, но заряд величиной в один фарадей может сообщить всему земному шару потенциал 160 миллионов вольт. [c.255]

Оценку результатов титрования проводят, строя зависимость потенциала измерительной ячейки от расхода титранта. Получают характерную 5-образную кривую. Точка ее перегиба (наибольший подъем кривой) обычно является точкой эквивалентности при титровании (рис. Д.129). Небольшие отклонения наблюдаются, например, на асимметричной кривой осадительного титрования. Более точно точку эквивалентности можно определить при построении первой производной АЕ/АУ. Тогда на кривой вместо точки перегиба наблюдается максимум (рис. Д.129). Современные приборы с саморегистра-цией могут автоматически записывать эту кривую. Если работают на простых установках для титрования, титрант добавляют небольшими равными порциями. И в этом случае построение зависимости изменения потенциала от расхода титранта дает дифференциальную кривую, максимум которой соответствует точке эквивалентности. [c.311]

Н. С. Свердловой. Был сконструирован специальный прибор для проведения таких измерений (рис. 93) ib виде U-образной трубки с горловиной (5) для введения эмульсии. Электроды Ag Ag l (/, 2) вводились в нижние ответвления прибора (<3, 4), наполненные растворами КС1 различной концентрации. Кроме опытов с эмульсиями было проведено несколько опытов с пенами. Наличие мембраны, изменяющей числа переноса ионов, между двумя растворами электролита различной концентрации, приводит к появлению мембранного потенциала, по величине которого можно вычислить числа переноса в мембране. Число переноса иона калия в мембране рассчитывалось по известной формуле [c.150]

Третий метод изучения электрокапиллярных свойств твердых металлов был предложен А. Я. Гохштейном. Электрод из исследуемого металла -образной формы касается поверхности раствора (рис. 26). Сверху к этому электроду прикреплен пьезокристалл, механические колебания которого могут быть превращены в электрические сигналы и после усиления зафиксированы на экране осциллографа. При помощи вспомогательного электрода на исследуемый электрод накладывают постоянную и переменную разность потенциалов таким образом, чтобы потенциал рабочего электрода соверщал периодические колебания малой амплитуды около некоторого среднего значения, которое линейно изменяется со временем. [c.49]

Согласно равенству (11.2) ЭДС электрохимической цепи включает диффузионный потенциал. Однако расчет и экспериментальное определение диффузионного потенциала затруднительны, поэтому фдифф стараются свести к минимальной величине. Для этого заполняют электролитический (солевой) мостик, представляющий собой П-образную трубку, насыщенным раствором электролита с близкими подвижностями ионов (обычно КС1). Электролитический мостик располагают между растворами, поэтому вместо одной жидкостной границы возникают две. Так как концентрация ионов в растворе электролитического мостика выше, чем в растворах, то через жидкостные границы диффундируют практически только ионы К и С1. На обеих границах возникают малые и противоположные по знаку диффузионные потенциалы, которые взаимно [c.167]

Конечную точку титрования можно определить различными способами. Обычно строят кривую титрования, представляющую зависимость величины измеряемого потенциала от количества добавляемого титранта (рис. 4.13). Получают 8-образную кривую, точка симметрии которой в случае симметричной кривой соответствует конечной точке титрования. Можно построить первую производную этой кривой [зависимость Д /ДК от V (мл)], которая в конечной точке титрования дает резкий максимум (рис. 4.13, кривая 2). Так называемый дифференциальный метод позволяет непосредственно определить отношение АЕ1АУ [29]. [c.122]

Опыт проводится в том же приборе (см. рис. 58). Налейте в и-образную трубку раствор хлорида олова, опустите в него электроды и присоедините их к источнику постоянного тока (батарейка карманного фонаря или аккумулятор). Через некоторое время (3—4 мин) наблюдайте образование на катоде блестящих кристаллов металлического олова. Выньте электроды из трубки. Из анодного пространства, отберите капилляром раствор, и перелейте его в микропробирку,. добавьте каплю раствора иодида калия и каплю раствора крахмала. Что происходит Какое вещество образовалось у анода Составьте схему электролиза хлорида олова. Пользуясь величинами стандартных электродных потенцйалов (табл. X, XI), вычислите потенциал разложения хлорида олова. [c.117]

На рис. 2, где обозначено 1 - плотность тока [мА-см-2], 2 - потенциал [ мВ], приведены поляризационные кривые на стапи 15 МоЗ в растворе Са(мО )2 различной концентрации при смещении потен-иирпа в анодную (рис. 3 а) или катодную (рис. 3 б) стороны. Из хода этих поляризационных кривых спедует, что они имеют N-образную форму и с увеличением концентрации кислоты пассивация при потенциале око -по 1 В становится бопее выраженной. Однако этот эффект пассивации [c.34]

МЕМБРАНЫ ЖЙДКИЕ, полупроницаемые жидкие пленки или слои, обеспечивающие селективный перенос в-в в процессе массообмена между жидкими и (или) газообразными фазами. Различают свободные, импрегнированные и эмульсионные М. ж. Свободные М. ж,-устойчивые в гравитац. поле слои жидкости, отличающиеся по плотности от разделяемых ими фаз, напр, слой орг. жидкости, расположенный под водными р-рами в обоих коленах и-образной трубки. Импрегнированные М. ж. представляют собой пропитанные жидкостью пористые пленки (полипропиленовые, полисуль-фоновые, политетрафторэтиленовые и др.) или волокна (полипропиленовые, полисульфоновые). Эмульсионные М. ж,-стабилизированные ПАВ жидкие слои, отделяющие капельную фазу от сплошной в эмульсиях типа вода-масло-вода нли масло-вода-масло. Толщина свободных М. ж., как правило, св. 1 мм, импрегнированных 10-500 мкм, эмульсионных 0,1-1,0 мкм. М. ж. могут быть одноко шонентными и многокомпонентными. Первые являются для проникающего через М. ж. в-ва лишь более или менее селективным р-рителем, осуществляют пассивный перенос. Многокомпонентные М. ж. обычно содержат хим. соединения-переносчики, растворенные в мембранной жидкости и способные избирательно связывать и переносить через мембрану диффундирующее в-во (индуцированный либо активный транспорт). Перенос в-в через М. ж. может протекать в режиме диализа и электродиализа (движущая сила процесса-градиент хим илн электрохим. потенциала по толщине мембраны, см. Мембранные процессы разделения ). [c.31]

Особо следует подчеркнуть роль Т. в структурных исследованиях индивидуальных в-в в конденсир. состоянии и р-ров. Величины, являющиеся второй производной потенциалов Гиббса илн Гельмгольца по параметрам состояния (а Т. относится к таковым), весьма чувствительны к структурным изменениям системы. В твердых телах и сплавах при фазовьгх переходах 2-го рода типа порядок-беспорядок наблюдаются Х-образные скачки Т. В жидкостях такие скачкн имеют место вблизи критич, точек равновесия жидкость-газ и жидкость-жидкость (см. Критические явления). В жидкости, напр., при нагр. часть энергии может идти не на возбуждение новьгх степеней свободы молекул, а яа изменение потенц. энергии взаимодействующих молекул. Этот вклад наз. конфигурационной Т. она связана с характером мол. упорядочения в жидкостях и р-рах. В биохимии политермич. измерения Т. дают информацию о структурных переходах в белках. [c.524]

Е. Измерения показывают, что зависимость 6 от проходит через максимум при потенциале нулевого заряда Е , как и электрокапиллярная кривая. Изучение зависимости твердости электрода от потенциала Е показывает, что максимум твердости также приходится на потенциал елевого заряда, а сама твердость зависит от величин адсорбции ионов или орг. молекул на фанице электрод-р-р. В т. наз. методе эстанса электрод из исследуемого металла 1 образной формы касается пов-сти р-ра при надожении на электроды постоянной и переменной (малой амплитуды) разности потенциалов колебания потенциала Е около заданного значения Ед вызывают колебания межфазного натяжения Ау и обусловливают мех. колебания электрода, к-рые при помощи пьезоэлемента превращаются в электрич. сигнал, пропорциональный Ду/ДЙ. Согласно теории метода (А. Я. Гохштейн, 1965), [c.427]

Расположение электрода сравнения. Теоретическими исследованиями и экспериментальными измерениями потенциала рабочего электрода показано, что равномерное распределеиие потенциала возможно только в случае концентрических электродов с одинаковой поверхностью [13, 14], Таким образом, ни одна из Широко распространенных асимметричных Н-образных ячеек с ртутными электродами в действительности не может работать при постоянном потенциале всей поверхности электрода. Специальные измерения в опытах по электровосстановлению [14, 15] показали, что потенциалы участков поверхности электрода, рас-полой<ецных ближе к диафрагме, имеют более отрицательные значения, чем потенциал, который задают при помощи электрода сравнения, находящегося у удаченаой от диафрагмы поверхности ртутного катода. Это различие, как и следовало ожидать, увеличивается с ростом тока При использовании перемешиваемых донных электродов расстояние между кончиком электрода сравнения и поверхностью ртути изменяется вследствие неравномерности перемешивания. Прн этом измеряемая разность потенциалов включает переменную составляющую, обусловченную омическим падением напряження (// ) в растворе. Это явление [c.168]

Следует отметить, что потенциал Е зависит от отношения SIR в случае образования наполовину восстановленного феназина (S) и от фактора M/R в случае образования мерифеназина (Ai). В таком случае первым критерием образования наполовину восстановленного феназина является кривая потенциометрического титрования, которая не зависит от объема или разбавления раствора. Во-вторых, кривая должна иметь характерную S-образную форму (К =100 ООО, рис. 1), если имеет место двухстадийное окисление, где продуктом первой стадии является наполовину восстановленный феназин. С другой стороны, если окисление представляет собой одностадийный процесс, не проходящий через чэбразование наполовину восстановленного феназина, то кривая должна быть подобна кривой К = 0, как показано на рис. 1 [139]. [c.538]