Очистка веществ от электролитов

Гидрофобные золи и растворы высокомолекулярных соединений при их образовании почти всегда загрязняются различными примесями, чаще всего электролитами. Особенно загрязняются золи, в которые в избытке введен стабилизатор. Часто в системе присутствует исходный электролит. Для получения коллоидных растворов с наибольшей устойчивостью необходимо удалять из них примеси. Рассмотрим кратко различные методы очистки золей и растворов высокомолекулярных веществ. [c.372]

Золи часто содержат различные примеси, обычно электролиты. Так, при получении золя хлорида серебра в результате взаимодействия нитрата серебра и хлорида натрия в растворе образуется электролит— нитрат натрия. При получении золя гидроксида железа путем гидролиза РеС1з в растворе появляется хлороводородная кислота. Для очистки золей от примесей низкомолекулярных веществ применяют диализ или электродиализ. [c.185]

Из гидроксидов щелочных металлов наиболее важное значение имеют NaOH и КОН. Гидроксид натрия — один из основных продуктов химической промышленности он совместно с КОН широко применяется как в самой химической промышленности, так и в других производствах. Наиболее крупный потребитель NaOH — быстро развивающееся производство искусственного волокна. Гидроксиды натрия и калия используются в Мыловарении, текстильной промышленности, при очистке нефтепродуктов, в щелочных аккумуляторах (электролит), как осушающее вещество и т. п. [c.219]

После фильтрации и длительного отстоя в растворе могут оказаться не только примеси ионов других металлов, но и коллоидные взвеси нейтральных частиц, различные анионы, с которыми в катодный осадок могут попасть сера, углерод, фосфор и другие неметаллические примеси. Нередко в электролит попадают и нежелательные поверхностно-активные вещества. Поэтому в ряде случаев в отделении подготовки электролита должна быть предусмотрена возможность очистки раствора и от этих примесей. [c.240]

В процессе электролитической очистки меди на аноде скапливаются загрязняющие вещества, количество которых составляет 0,5—3 % и даже более исходной массы анода. Состав образующегося шлама существенно зависит от природы компонентов анода, не растворимых в электролите. Образующийся шлам мелкодис- [c.105]

Подбор оптимальных параметров процесса электролиза. Подбираемая для электролита соль данного металла прежде всего должна обладать хорошей растворимостью в воде, быть достаточно дешевой и недефицитной, не вызывать значительного разрушения аппаратуры и выделения вредных веществ. В процессах электроэкстракции электролит должен обеспечить возможность проведения замкнутого процесса, включающего стадии выщелачивания и очистки, а также возможность подбора стойкого анода. При этом не должны образовываться трудно используемые анодные продукты. [c.252]

Электролизом называется разложение электролитов постоянным электрическим током, которое сопровождается образованием новых веществ. На электродах происходят реакции окисления— восстановления анионы на аноде отдают электроны и окисляются, а катионы восстанавливаются на катоде. Если анод растворим в электролите под действием тока, то чаще всего анионы на нем не разряжаются, а электроНейтральность раствора (или расплава) поддерживается образованием катионов из материала анода. Одно из преимуществ электролиза перед химическим восстановлением заключается в том, что при этом продукты восстановления не загрязняются остатками металла-восстановителя и примесями, первоначально присутствующими в нем. Кроме того, при электролизе возможна очистка от многих примесей исходного сырья. Изменяя условия электролиза, можно получать катодный осадок с некоторыми заданными физическими свойствами (крупностью кристаллической структуры и т.п.). В промышленных масштабах осуществляют электролиз как водных растворов, так и расплавов. Однако для получения редких металлов электролиз водных растворов используют редко. [c.256]

Наиболее распространенными электролитами являются нейтральные растворы неорганических солей хлориды, нитраты и сульфаты натрия и калия. В эти растворы добавляют борную, лимонную или соляную кислоты в целях уменьшения защелачивания электролита ингибиторы коррозии, например нитрит натрия активирующие вещества, снижающие пассивирующее действие оксидной пленки поверхностно-активные вещества (ПАВ), снижающие гидравлические потери и устраняющие кавитационные явления (в качестве ПАВ применяют, например, моющие жидкости ОП-7, ОП-10 и др.) коагуляторы, способствующие скорейшей очистке электролита за счет ускорения осаждения шлама в качестве коагулятора используют добавку в электролит 1—5 г/л полиакриламида (ТУ6-01-1049—81). [c.40]

Свойства электрохимической системы электрод/электролит в значительной степени зависят от наличия примесей — даже незначительные количества посторонних веществ (как органических, так и неорганических) легко адсорбируются в меж-фазном слое и существенно искажают его свойства. Поэтому к чистоте препаратов в электрохимических исследованиях предъявляют высокие требования. Должна быть максимально снижена возможность попадания примесей на поверхность электрода до и во время опыта. Измерения проводят в ячейках из стекла, фторопласта или других материалов, не выделяющих примесей в изучаемую систему. Недопустим контакт электрода или электролита с резиной (пробки, трубки) или подобными материалами. Подготовительные операции должны включать тщательную очистку применяемых реактивов (многократную перегонку растворителей, перекристаллизацию и прокаливание солей), очистку поверхности твердых электродов (обезжиривание, травление, снятие стружки) и промывку ячейки. [c.133]

Изменение состава среды. Для замедления коррозии металлических изделий в электролит вводят вещества (чаще всего органические), называемые коррозии или ингибиторами. Это имеет большое значение в тех случаях, когда металл необходимо защищать от разъедания кислотами. Советские ученые создали ряд ингибиторов (препараты марок ЧМ, ПВ и др.), которые, будучи добавлены к кислоте, в сотни раз замедляют растворение (коррозию) металлов. Ингибиторы широко применяются при химической очистке от накипи паровых котлов, снятии окалины с обработанных изделий, а также при хранении и перевозке соляной кислоты в стальной таре. [c.269]

Способы разделения газовой смеси, выделения основных продуктов фторирования и очистки их от различных примесей могут быть различными и зависят от природы исходных и образующихся веществ. Тем не менее обработка газовой смеси почти во всех случаях методически имеет много общего. Так, очистка от паров фтористого водорода производится пропусканием газообразных продуктов реакции через порошкообразный прокаленный фтористый калий. Если в состав исходного фторируемого соединения входили атомы кислорода или электролит содержал воду, то в продуктах фторирования может находиться окись фтора, которая, вследствие склонности к детонации, является крайне нежелательной примесью . Очистка газообразных продуктов от окиси фтора может осуществляться различными способами пропусканием газообразных продуктов через раствор тиосульфата натрия в разбавленной щелочи или через щелочной раствор сульфита натрия, содержащий каталитические количества иодистого ка-лия , или через сухой карбонат кобальта . Интересно отметить возможность использования для связывания окиси фтора набивку, состоящую из мелконарезанных резиновых трубок . [c.354]

Учитывая вредное влияние органических соединений при электролизе никеля, необходимо принимать все меры к снижению содержания их в электролите. Радикальным решением вопроса было бы исключение дерева и полотна (бельтинга и брезента) из аппаратуры цеха электролиза (что сейчас частично осуществляется). Однако в ближайшее время такое мероприятие не может быть осуществлено по всеместно. Поэтому необходимо идти по пути снижения содержания органических соединений в растворах. Это достигается предварительной экстракцией, органических веществ путем кипячения в воде дерева и брезента перед их установкой в ванны. Для предупреждения чрезмерного накопления органических соединений в растворе последний подвергают специальной очистке. Поверхностно активные органические вещества адсорбируются и увле- [c.342]

Золи и растворы высокомолекулярных веществ при их полу чении почти всегда загрязняются различными примесями, чаще всего электролитами. Примеси в золях появляются в том случае, если в избытке введен стабилизатор или в системе присутствует исходный электролит. Присутствие избыточных количеств электролитов сильно понижает устойчивость золей. Метод очистки золей от примесей молекул и ионов называется диализом, а разнообразные приборы для диализа называются диализатора- ми. На рис. 97 изображен простейший диализатор. В диализаторах золь контактирует с дистиллированной водой через мембрану, приготовленную из пергамента, животного пузыря, из кол- лодия, целлофана и других веществ. Процесс диализа основан на способности ионов и молекул малых размеров свободно проникать через такие мембраны и неспособности диффундировать через мембраны крупных коллоидных частиц и макромолекул высокомолекулярных соединений. Диализ идет тем эффективнее, чем больше разность концентраций кристаллоида (примеси) по обе стороны мембраны. Это достигается либо частой сменой воды или лучше, устройством непрерывной автоматической смены [c.304]

Электродиализатор, разработанный Бринцинге-ром (фиг. 286), дал эффективные результаты при приготовлении больших количеств золей, содержащих малые количества электролитов. Метод электроультрафильтрации, описанный Кёттгеном , также может быть применен в коллоидной химии силикатов. При этом методе ионы, которые свободно передвигаются под влиянием электрического тока, непрерывно удаляются проточной водой. Прибор состоит из одной средней и двух боковых камер вещество вводится в среднюю камеру, где оно подвергается электродиализу под постоянным током в ПО или 220 в в течение часа. Электролит мигрирует через диафрагму, которая одновременно представляет собой ультрафильтр для коллоидных частиц. Во яремя электродиализа следят за непрерывным поступлением воды в среднюю камеру и за отсасыванием ее из боковых камер. В результате удаления катионов вещество заряжается водородными ионами, а анионы соответственно замещаются гидроксильными ионами. Этим методом особенно следует пользоваться при изучении поглощенных оснований в почвах (см. А. III, 2 и 286). О вопросе практического применения электродиализа и электроосмоса к очистке глин см. А. III, 65. [c.251]

Кобальт может быть выделен из раствора цементацией только в особых условиях (в присутствии меди, при кипячении и т. д.). Объяснение этого явления кроется в том, что кобальт выделяется на цинке со значительным перенапряжением. Очистку от кобальта производят обычно при помощи некоторых органических веществ, дающих с кобальтом очень мало растворимые соединения, например, бутилксантогенат калия (С НдОСЗаК), а-нитрозо-р-нафтол (НО СюНвМО) и др. Обычно при pH 5,5—5,6 в присутствии ионов меди идет окисление Со + + Си +-> Со + + Си+ и затем, после добавки реагента, образуются ксантогенаты кобальта и меди, идущие на дальнейшую переработку. Избыток ксантогената (12—17-кратный) накапливается в электролите и может потом сказываться на ходе электролиза. [c.282]

Изменение состава среды. Для замедления коррозии металлических изделий в электролит вводят вещества (чаще всего органические), называемые замедлителями коррозии или ингибиторами. Это имеет большое значение в тех случаях, когда металл необходимо защищать от разъедания кислотами. Советские ученые (проф. С. А. Балезин с сотрудниками и др.) создали ряд ингибиторов (препараты марок ЧМ,, ПБ и др.), которые, будучи добавлены к кислоте, в сотни раз замедляют растворение (коррозию) металлов. Ингибиторы широко применяются при химической очистке от накипи паровых котлов, снятии окалины с обработанных изделий, а также при хранении и перевозке соляной кислоты в стальной таре. К числу неорганических ингибиторов относятся нитриты, хроматы, фосфаты, силикаты. [c.234]

Многие электролиты, особенно на основе никеля, содержат органические добавки. Такие добавки придают глянец и оказывают полирующее действие. Это относится, в частности, к сульфамиду, и производным кумарина, бутандиола и пиридина. Нри высокотемпературной обработке эти вещества окисляются под воздействием электрического тока. Образующиеся при этом продукты разложения мешают бездефектному осаждению металла, поэтому их удаляют адсорбцией на активном угле. Для этого в отдельную емкость добавляют определенное количество порошкового угля и приводят его в контакт с электролитом посредством интенсивного перемешивания, перекачивания или продувания воздухом. После осаждения и фильтрования все добавки в электролите следует восполнить, так как адсорбируются не только продукты разложения. Для полной очистки, которая часто необходима после нарушений технологического режима (засасывание масла), слул ит байпасное фильтрование части потока прн работе установки в этом случае в общей ванне поддерживается низкий уровень примесей. Для таких процессов с байпасной очисткой используются порошковые угли в намывных слоях, гиироко применяются такл<е фильтры с зериены.ми углями. Фильтрование в этих случаях [c.144]

Более полную очистку электролита от примесей железа рекомендуется производить при помощи раствора перманганата калия, при этом осаждаются также Ърганические вещества, имеющиеся в электролите и ухудшающие качество осадков. Процесс очистки производят следующим образом растворяют в теплой воде перманганат калия в количестве 0,1—0,2 Пл, вливают раствор в никелевый электролит и перемешивают, соли железа реагируют с перманганатом калия, при этом образуется сернокислый марганец, который реагирует с избытком перманганата, образуя бурый осадок перекиси марганца, адсорбирующий органические вещества. [c.205]

В этом разделе будут рассмотрены методы охлаждения больших ванн. Во всех случаях наличия внешней циркуляции электролита, обычной для биполярных ванн (ср. однако с ваннами типа Egasko, стр. 94) охлаждение достигается очень просто тем, что по пути внешней циркуляции электролита устанавливают обыкновенный холодильник. При употреблении неочищенной воды для охлаждения трубчатых холодильников змеевиков, в целях более легкой очистки поверхностей охлаждения от ила и налетов, рекомендуется электролит пропускать через трубу, а воду для охлаждения снаружи. Ванны же без внешней циркуляции электролита или снабжаются в соответствующих местах внутри ячейки змеевиками или карманами для охлаждения, или ванна охлаждается снаружи, напр., надевают, припаивают или отливают двойные стенки, через промежуточное пространство между которыми протекает охладитель. Устраивают еще специальные каналы в стенках ванны или, наконец, устанавливают весь аггрегат в сосуд для охлаждения, сделанный, например, из дерева. Правда, для биполярных ванн, у которых разные части внешней стенки ванны показывают значительную разность потенциала по отношению друг к другу, этот способ встречает значительные затруднения, так как электропроводностью воды для охлаждения пренебрегать нельзя. Во всех случаях, когда охлаждающая жидкость протекает через недоступные изнутри трубы, каналы и т. п., целесообразно применять не непосредственно сырую воду, а брать дестиллированную воду, к которой можно прибавлять вещества, препятствующие ржавлению или, напр., охлаждать маслом и такую охлаждающую жидкость посредством насоса прогонять через холодильник, охлаждаемый сырой водой. Но так как при этом температура охладителя не может быть снижена до температуры охлаждающей воды, то для такого не прямого охлаждения ванн требуются большие, чем при прямом способе, поверхности охлаждения. По предложению I. G. Farben-industrie A.-G. даже для таких (биполярных) ванн, которые сами по себе работают без внешней циркуляции электролита, применяется сравнительно слабая общая внешняя циркуляция для того. [c.27]

Комплекс триэтилалюминия с другим компонентом обычно готовят простым смешением исходных веществ в атмосфере инертного газа. В качестве примеси при этом образуется триэтоксиалюминий (С2Н50)зА1, незначительные количества которого приводят к нарушению анодного процесса (анод пассивируется). Во избежание этого свежеприготовленный комплекс обрабатывают тетраэтилсвинцом, который растворяет этоксиды и тем самым очищает электролит [90]. Эффективность такой очистки можно иллюстрировать следующим примером. С неочищенным электролитом в первые 10 н электролиза тетраэтилсвинец не образуется, [c.500]

Основным электродным материалом для электрохимического получения кислорода являются никель и никелированная сталь. Для осуществления процесса требуется очень чистый щелочной электролит [121]. Так, при электролизе сильнощелочных сточных вод производства пасты Фантазия [73] никелевые электроды даже при малых плотностях тока интенсивно растворяются, чем обусловливают невозможность осуществления данного метода очистки. Другим электродом, обладающим относительно низким потенциалом выделения кислорода, является ТДМА. Однако эффективная очистка сточных вод с ТДМА происходит только в присутствии С1 -ионов. Известно также [а. с. 684021 (СССР)], что при заполнении межэлектродного пространства гранулированным пиролюзитом минерализация органических соединений происходит и без добавления поваренной соли. При этом наблюдается интенсивное разрушение пиролюзита, сопровождающееся повышенным расходом электроэнергии. Вследствие указанных причин окисление органических веществ анодновыделяемым кислородом практически трудно осуществимо. [c.150]

В практике нередко возникает задача очистки твердого осадка от примеси адсорбированного электролита. Эта задача может быть решена при помощи электродиализа. Для этих целей сконструирован специальный аппарат, получивший название электродиализатора. Он состоит из трех камер, разделенных между собой полупроницаемыми мембранами. В среднюю камеру помещают твердый осадок, подлежащий очистке. Туда же заливают дистиллированную воду. Путем размен1ивания создают суспензию твердого вещества в воде. В крайние камеры заливают слабые растворы электролита и погружают электроды. При наложении электрического поля ионы электролита через полуирони-цаемые мембраны переходят из средней камеры в крайние. Чистая вода пep юдичe ки вводится в среднюю камеру и растворяет электролит (т. е. вымывает его из пор твердого вещества). Для более полного удаления электролита из осадка применяют электродиализатор, состоящий из пяти камер. Перенос воды и электролита через такие полупроницаемые мембраны подробно рассмотрен в работе 238]. [c.54]

Исходный электролит готовился растворением катодного цинка марки Ц-0 в растворе химически чистой НгВО . После полной нейтрализации раствора в последний вводилось дополнительное количество цинковых листов с целью очистки раствора Zn804 от следов электроположительных примесей. Для очистки раствора от железа и органических веществ применялся в качестве окислителя раствор перекиси водорода. Для приготовления электролита и всех операций промывки ванны, электродов и других использовалась дистиллированная вода. Цинковые аноды весом [c.559]