Введение. Общие понятия

Глава I ВВЕДЕНИЕ. ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ [c.7]

ВВЕДЕНИЕ общее понятие [c.5]

Введение общие понятия общее описание полимеров. [c.377]

Книга — второе, переработанное и дополненное издание курса коллоидной химии, являющегося учебником для химико-технологических вузов (1-е издание вышло в 1964 г.). В ней изложены общие понятия и законы коллоидной химии,, описаны свойства коллоидных систем, методы их исследования и приложение коллоидной химии к решению практических задач. Отдельная глава посвящена высокомолекулярным веществам и их растворам. Наиболее переработаны введение, главы, посвященные адсорбции, и глава, в которой рассматривается устойчивость и коагуляция коллоидных систем. [c.2]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

ВВЕДЕНИЕ, ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ПОНЯТИЯ [c.114]

ЭТИКА. ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ. ВВЕДЕНИЕ В ЭТИЧЕСКУЮ КОНЦЕПЦИЮ И ТЕОРИЮ. ТОЧКИ ЗРЕНИЯ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ ОСНОВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ МОРАЛИ. [c.4]

Пособие содержит упражнения и задачи т7о основным разделам курса общей п неорганической химии. К наиболее сложным разделам даны теоретические введения. Основные понятия химии рассмотрены в свете современных представлений. Впервые дана классификация наиболее важных веществ, не относящихся к основным классам химических соединений. Отдельный раздел посвящен оцен] е погрешностей измерений II точности расчетных данных. [c.2]

Введение, общие положения и понятия [c.118]

Выбранный авторами стиль изложения, который мало приемлем (или просто неприемлем) в специализированной литературе, оказывается эффективным для быстрого знакомства с широким кругом явлений на современном уровне. Благодаря этому удалось затронуть или даже подробно обсудить следующие темы (выбранные произвольно, чтобы продемонстрировать их разнообразие) колебательные спектры молекул, строение полиэдрических и полициклических молекул, концепцию отталкивания электронных пар валентной оболочки (ОЭПВО), эффект Яна-Теллера, координату реакции, теорию плотнейшей упаковки, квазикристаллы с некоторыми признаками симметрии пятого порядка. Чаще всего используется такая схема при введении новых понятий даются самые общие и элементарные сведения с ссылками на литературу обзорного характера, далее уровень изложения быстро повышается, становясь более специализированным, и авторы уже ссылаются на узкоспециальные журнальные статьи, преимущественно вышедшие за последние 10-15 лет. Особенно это заметно на примере гл. 3, материал которой наиболее близок к научным интересам авторов. [c.6]

Введение. Общая схема газового хроматографа. Основные понятия и определения. Сущность и классификация методов хроматографии. [c.147]

В гетерогенных каталитических реакциях помимо атомов и молекул из газовой фазы участвуют активные центры поверхности, а также адсорбированные атомы и молекулы. Таким образом, кинетика реакций должна моделироваться с учетом их поверхностного распределения. Это приводит к введению нового понятия — поверхностной концентрации веществ. Обычно предполагается, что сорбционная емкость активных центров равна одной частице. В этом случае поверхностная концентрация г-го компонента 61 равна отношению числа активных центров, занятых г-м компонентом, к общему числу активных центров. Если обозначить через О долю свободных центров поверхности, то величины 0 и О будут связаны следующим соотношением [c.12]

В настоящей главе предполагается проанализировать квантовохимические методы расчета молекулярных систем и их применение к проблеме реакционной способности. В первом разделе будут изложены основные принципы квантовой механики молекул и дано общее описание квантовохимических методов. Поскольку этому вопросу посвящено достаточно большое число работ (см., например, [1—8]), мы ограничимся лишь введением основных понятий, необходимых при дальнейшем обсуждении. [c.38]

Определение колористических свойств органических и неорганических пигментов, эффекта крашения и свойств окрашенного продукта возможно после введения пигмента в окрашиваемую среду. При введении пигмента протекают разнообразные процессы, объединяемые общим понятием диспергирование . Знание природы этих процессов необходимо прежде всего потому, что не только механические свойства, но и цветовые характеристики окрашенного субстрата в значительной мере зависят от степени диспергирования и реального размера частиц диспергированного пигмента. [c.86]

Все, что из химической механики считаю возможным и полезным сообщить в этом начальном руководстве для ознакомления с химиею, состоит из немногих общих понятий и нескольких частных примеров, особенно относящихся к газам и равновесным системам, проявляющимся при диссоциации и переходе в разные состояния (физические и химические). Но за последние десятилетия, особенно вследствие трудов Гиббса и Вант-Гоффа, 9та область науки развилась настолько сильно, что составляет громадный отдел физической (теоретической) химии. Предлагаемое сочинение, развивая основные химические понятия и особенно — учение о химических элементах, служит лишь введением в такие части химии, как органическая, аналитическая, физическая, техническая и т. п. части нашей науки. [c.363]

Общее понятие эксергии потока вещества, введенное выше, может быть полезным и при рассмотрении процесса разделения воздуха. Однако в отличие от воздуха его компоненты в нулевом состоянии при Ра и Го имеют эксергию, отличную от нуля. Действительно любой из компонентов воздуха не находится в равновесии с окружающей средой при ро и Го. Кислород, например, при 100 кн/м ( 1 ат) и Го=293°К при обратимом выравнивании параметров со средой (атмосферой) может произвести опреде-..ленную работу. [c.48]

Если читателям преподнести в готовом виде понятия и законы термодинамики, то это значило бы не рассказать им о самом трудном (и о самом важном и интересном) участке пути развития науки—о выработке понятий и открытии законов—и не подготовить их к решению подобных задач. Подлинное знание термодинамики, да и любой другой науки, можно приобрести только тогда, когда изучающий хотя бы в общих чертах представляет, каким образом развивалась эта наука. Очень часто ознакомление учащихся, например, с теплоемкостью ограничивается только определением этой величины теплоемкость определяется как отношение количества сообщенной теплоты к изменению температуры. Но кто из учащихся тогда поймет, какая затрата труда и ума потребовалась, чтобы прийти к понятию теплоемкости Кто из учащихся тогда догадается, что введение этого понятия явилось одним из крупнейших успехов в истории термодинамики [c.17]

ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ, УРАВНЕНИЯ НАПОРА И РАСХОДА Введение [c.316]

Пользуясь введенными общими интегральными величинами, можно распространить на всю ступень ряд понятий для элементарной ступени. Например, коэ( ициент напора всей ступени [c.500]

С принципиальных позиций микромир, мир элементарных частиц, атомов и молекул проще окружающего нас мира вещей хотя бы тем, что мир вещей построен из элементов микромира. Кроме того, все микрочастицы одинаковы, тождественны. Ранее мы убедились, что создание любого, даже самого простого, понятия, например понятия стол , требует выделения общих для всех столов свойств и пренебрежения менее существенными. Эти выделение и пренебрежение — один из типов абстрагирования (см. введение). Создавая понятие электрон , нам не пришлось опускать какие-либо свойства, имеющиеся у электронов, чтобы все их объединить одним понятием. Оно включает в себя все свойства электрона, а каждый электрон несет на себе свойства всех электронов. Это рассуждение, конечно, не означает, что понятие электрон является простым или самоочевидным. Само понятие простоты достаточно сложно. Нас серьезно обучали, что электрон так же неисчерпаем, как атом . Что это точно означает, думаю, не знает никто. И думаю, что атом сложнее электрона, а любая элементарная частица проще, чем макроскопическая конструкция из элементарных частиц, в том числе и тем, что любая элементарная частица принципиально неотличима от себе подобных. [c.211]

При этом в физике элементарных частиц, как и в любой области физики, примеры использования абстракции при введении новых понятий подобрать совсем нетрудно. Вот один простой пример. Протоны и нейтроны обладают многими общими свойствами, не зависящими от того, имеет частица заряд или нет. Абстрагируясь от наличия заряда у протона и от отсутствия заряда у нейтрона, вводят понятие нуклон, объединяющее эти две частицы. [c.213]

Эта глава знакомит читателя с основными понятиями и общей терминологией динамического программирования. Каждое понятие или термин рассматривается сначала в достаточно широком аспекте, а затем иллюстрируется на различного рода конкретных примерах. Чтение определений может показаться довольно скучным и неинтересным занятием, но тем не менее только на основе приводимых здесь достаточно строгих определений может быть обеспечено правильное понимание существа предмета. Естественно, что все введенные здесь понятия и термины применяются далее в этой книге много раз. [c.13]

Сначала мы опишем классический подход к локализации генов, который использовали Морган и его последователи. Это дает благоприятную возможность для введения некоторых общих понятий. Затем расскажем о статистических методах, предназначенных для установления и измерения сцепления у человека. Примеры вычислений приведены в приложении 9. Наконец, изложим принципы гибридизации клеток и их применение к изучению сцепления. [c.191]

В заключение коротко остановимся на общем методе разложения дисперсии — методе ортогональных контрастов, который широко используется в экспериментальной статистике. Элементарное введение в понятие и метод построения ортогональных контрастов можно найти у Ли (см. гл. 12 и 22 из [387]). С понятием контраста мы уже ознакомились выше (представление коэффициента регрессии в виде контраста и его приложение к двум частям менделевской популяции). В этом параграфе, следуя терминологии экспериментальной статистики, мы применим ортогональные контрасты к анализу влияния фактора на трех уровнях с равными интервалами, но неравным числом повторностей. Аналогия между такой экспериментальной ситуацией и менделевской популяцией ясна из табл. 3.5. [c.54]

По содержанию книга оригинальна и целеустремленна. Она базируется на единой концепции авторов, которая заключается в неразрывности процесса с его аппаратурным оформлением. Введенное авторами новое понятие аппаратурно-процессная единицам подчеркивает единство технологического осуществления процесса во всем его разнообразии. К этому следует добавить рассмотрение химикотехнологических процессов с общих экономических позиций. [c.5]

Книга Т. Вильямса представляет собой общее и относительно популярное введение в эту новую методологию. Примененный автором термин системотехника следует рассматривать как понятие, подчеркивающее основную особенность такой методологии — логически стройный подход к решению задачи разработки реального химико-технологического процесса. Этот подход базируется на анализе всего комплекса физических, химических и экономических явлений, характеризующих этот процесс, и на использовании аналоговых и цифровых вычисли тельных машин и методов теории автоматического управления. Принятый в отечественной литературе термин математическое моделирование более строг и, вероятно, более удачен по своему содержанию, однако он не охватывает всех сторон указанной проблемы. [c.7]

Данная книга построена таким образом, что ее могут использовать химики-органики в практической работе. С этой целью приводятся типичные экспериментальные методики наиболее часто применяемых МФК-реакций, а для менее важных реакций по возможности также приводятся имеющиеся данные об условиях их проведения. Поскольку эту новую область химии активно изучают в различных аспектах и поскольку многие плоды этой работы еще не собраны, то все последующее изложение представляет читателю не последнюю стадию развития данного метода, а скорее введение в него. Основные понятия МФК приводятся во введении к гл. 1. Затем излагаются общие фундаментальные данные об ионных парах и факторах, влияющих на экстракционные равновесия в системе водная фаза/органическая фаза. В гл. 2 обсуждаются различные варианты механизма МФК, включая оценку роли катализаторов и отличие межфазного катализа от мицеллярного. Основное содержание книги —гл. 3 — представляет собой изложение данных о практическом использовании МФК. Весь материал сгруппирован по типам реакций, даны обзорные таблицы и подробные методики проведения типичных, практически важных реакций. [c.10]

Сравнение эффективности пользования понятиями действительного времени пребывания и условного времени пребывания при расчете реакторов. Две введенные выше характеристики — действительное время пребывания t и условное время пребывания т можно определить, как показано в табл. 18, совместным рассмотрением уравнений материального баланса и кинетических уравнений процесса. Общие и частные формы этих уравнений приведены в табл. 18 для различных типов реакторов. [c.122]

Введенные понятия распространяются на интегральные характеристики плотности нейтронов. Функция ф (г, Е, г) молсет быть использована для получения величин, характеризующих объемные свойства системы как целого. Следовательно, если, например, нужно определить общую суммарную длину пробега Ф нейтронов, обладающих энергиями в интервале от Е до E + dE [c.45]

Класс регулярных растворов не так широк, как предполагалось первоначально при введении этого понятия, но такие растворы все же встречаются чаще, чем этого можно было ожидать из общих соображений. Дело в том, что изменение энергии взаимодействия частиц при образовании растворов не может не повлиять на способ распределения молекул в пространстве, а это приводит к отклонениям энтропии смешения от значений, характерных для идеальных растворов. Поэтому, казалось бы, регулярные растворы невозможны. Однако это не так. Для вполне ощутимых на опыте значений АНсмфО и достаточно высоких температур опытные данные часто показывают, что д — реальп- [c.103]

В качестве примеров постепенного введения новых понятий и положений и постепенного перехода от простого к сложному можно указать на следующее. В гл. 8 определение условий равновесия смеси идеальных газов основано только на свойствах внутренней энергии иэнтропии. В гл. 9 дана общая теория равновесия, в частности, рассмотрена свободная энтальпия. В гл. 10 и И на основе свободной энтальпии рассмотрены равновесия неоднородной унарной системы и неоднородных систем с газовой фазой. Парциальные величины и в частности химический потенциал вводятся только в гл. 15. Равновесие произвольной неоднородной системы и теория растворов (гл. 16—21) изложены с помощью химического потенциала, и только в конце книги (гл. 22) появляются понятия летучесть, активность, коэффициент активности. В гл. 22 не только обстоятельно изложены эти понятия, но с их помощью некоторые результаты, полученные до сих пор для идеальных систем, распространены на произвольные системы. Отметим некоторые особенности в отдельных главах. [c.10]

В этой связи уместно напомнить оценку, данную А. М. Бутлеровым, роли различных методов при разработке теории химического строония органических веществ. Критикуя однобокость физических методов исследования органических соединений, он, однако, признавал важное их значение. При нынешнем развитии общих понятий в химии,— писал в 1864 г. А. М. Бутлеров,— трудно согласиться с мнением, на стороне которого еще недавно было большинство ученых,— с мнением, что только изыскания над физическими свойствами сложных веществ могут вести к уяснению взаимных отношений, в которых находятся, в этих веществах, их составные части. Но, в то же время, нельзя не признать, что исследование физических свойств имеет, для достижения упомянутой цели, огромное значение (А. М. Бутлеров. Введение к полному изучению органической химии . Казань, 1864—1866, стр. 111) [c.422]

Наибольшее практич. значение С. приобрела в технологии эмульсолов, смазок и при получении синтетич. полимеров (каучуков и пластич. масс) методом эмульсионной нолимеризации. При усвоении жиров организмом решающую роль играет С. этих жиров желчью, содержащей поверхностно-активные полуколлоиды — соли холевых к-лот на С. основано введение в организм противораковых полициклич. препаратов. Мыла и др. поверхностно-активные вещества в водных р-рах, солюбилизируя фенолы, крезолы и т. д., усиливают их бактерицидное действие. Моющее действие мыл и др. моющих средств по отношению к жирным загрязнениям также в значительной степени объясняется С. жировых загрязнений и минеральных масел. В последние годы С. становится все более общим понятием, определяющим не только процесс внутримицеллярного растворения, но и растворение органич. жидкостей в водных р-рах поверхностно-активных полимеров. При этом полимерные поверхностно-активные вещества, не образующие мицелл в растворах, по своей солюбилизирующей способности оказываются практически не менее эффективными, чем неполимерные. [c.480]

Как можно судить по архивным материалам, А. М. Бутлеров приступил к написанию Введения не позднее весны 1863 г., а в начале 1864 г. вышел уже первый выпуск ( 1 — 102), содержащий изложение общих понятий , очерк развития теоретических воззрений, разделы, посвященные классификации органических соединений и связи между их физическими и химическими свойствами. Второй ( 103—205) и третий ( 206—312) выпуски вышли, соответственно, в 1865 и 1866 гг. В этих выпусках описывались, в отличие от в1.1Ходивших в то же время и претендовавших на исчерпывающий охват материала учебников Кольбе и Ке-куле, лишь характеристические представители различных групп органических соединений. Как отмечает сам А. М. Бутлеров, фактическая часть его труда предназначается не для специального ознакомления с каждым углеродистым соединением в отде,льности, а для того, чтобы представить в ярких чертах всю систему этих соединений, сих взаимными отношениями, и показать основания, на которме опираются новейшие теоретические воззрения (стр. 258). Вот почему А. М. Бутлеров предпочел назвать свою книгу Введением к полному 1тзучепию , а не учебником органической химии. [c.3]

Введение. Катализ — изменение скорости химич. реакции в присутствии воществ (катализаторов), многократно вступающих в промежуточное химич. взаимодействие с участниками реакции, но восстанавливающих после каждого цикла промежуточных взаимодействий свой химич. состав. Если промежуточное взаимодействие с катализатором делает возмоячным новый реакционный путь, по к-рому та же реакция протекает с большей скоростью, чем без катализатора, то явление наз. положительным катализом и его нередко отождествляют с общим понятием К. Возможен и обратный случай, наа. отрицательным катализом, когда присутствие катализатора исключает один из возможных без него путей реакции и оставляет лишь более медленные, в результате чего реакция замедляется или даже практически полностью подавляется. (См. Антикатализаторы, Антиокис.гители, Ингибиторы). Явления К. распространены в природе и широко применяются в технике. Каталитич. воздействию может быть подвержено больнппгство химич. реакций. Круг веществ, выполняющих роль катализаторов, весьма велик. [c.228]

Купер (1858), исходя из модели молекулы как связанной совокупности атомов, представления о хи-мических связях и представления об определенной валентности атомов в молекуле, следовавшего из работ Франкланда (1852), попытался описать строение ряда молекул графическими формулами, передающими последовательность связи атомов. Идеи Купера не были развиты им в последовательную общую теорию. Графический способ Купера для описания строения в дальнейшем развился в язык химических формул строения молекул. Кекуле (1859—1861) высказал положение о том, что молекулы органических веществ содержат цепочки атомов углерода. Опираясь на введенное ранее понятие валентности, Кекуле выдвинул положение о четырехвалентности атома углерода в органических соединениях. [c.18]

Обсуждая природу мишени, Элдъярн и Пил предположили, что это должны быть какие-то радиочувствительные эндогенные тиольные белки. Однако их выводы основывались на данных, полученных на простых физико-химических моделях, и в этом заключается ограниченность концепции, которая подвергалась критическому анализу в ряде работ. Так, 3. Бак (1968) отмечал, ЧТО изолированная от биохимической основы концепция смешанных дисульфидов не смогла объяснить ряд фавтов, полученных на биологических объектах. Он пересмотрел ее с позиций новых данных, полученных на млекопитающих, и изложил концепцию в самых общих понятиях . 3. Бак предположил, что после введения тиольного радиопротектора основная его масса связывается с белками, что приводит к нарушению равновесия эндогенных свободных и связанных сульфгидрильных групп происходит увеличение содержания тиолов (глютатиона и др.) и высвобождение ряда ферментов из связанного состояния. Этот процесс является необратимым и непродолжительным, так что в течение часа [c.270]

Двугранные углы ф, / основной цепи всех остатков в пептидах и бел-Шх. всегда находятся на конформационных картах в низкоэнергетических вдластях R, В, L и Н (см. рис. 11.23 и 11.24). Введем понятие формы атка, которое означает принадлежность его конформационного со-эяния к одной из указанных областей пространства ф- /. Форма остатка ни форма фрагмента) прямо не связана с природой аминокислот и их недовательностями, а является полуколичественной характеристикой новной цепи, указывающей лишь область значений углов ф, /, а не сами ачения. Для идентификации формы основной цепи достаточен етырехбуквенный код R, В, L и Н. Смысл введения этого понятия Заключается в том, что оно отражает общий характер взаимодействий томов пептидного скелета, а также определяет возможности боковых Цепей В отношении взаимодействий друг с другом и с основной цепью. [c.223]

В третье издание книги И. М. Губкина Учение о нефти положен текст второго издания 1937 г. Редколлегия сочла необходимым в примечаниях, помещенных в конце книги, и в сносках, данных в тексте звездочками (е отличие от сносок И. М. Губкина, отмеченных в тексте и таблицах цифрами), пополнить текст И. М. Губкина новыми сведениями, пояснениями современного толкования некоторых терминов понятий, дать современные представления по некоторым вопросам, освещаемым в книге, подчеркнуть значение выдвинутых И. М. Губкиным идей и дальнейшего их развития. Авторы примечаний — Л. М. Томашполь-ский (Введение), Н. Б. Вассоевич (первая часть, главы I, II, IV вторая часть, глава VII), А. А. Бакиров (вторая часть, глава II), А. А. Ханин (вторая часть, главы III и IV), В. Д. Наливкин (вторая часть, глава VI). Общая научная редакция выполнена [c.2]

Для количественной характеристики соотношения диссоциированных и недиссоциированных молекул электролита при данных условиях пользуются понятием степени электролитической диссоциации (ионизации). Степень элек- юлитической диссоциации а равна отношению числа молекул, распавшихся на ноны, к общему числу молекул электролита, введенных в раствор. Иными словами, а — это доля молекул электролита, распавшихся па ионы. [c.247]

Характеристика поведения электролитов. Электролиты подразделяют на сильные и слабые. Количественно силу электролита оценивают с помощью понятия степень диссоциации, под которой понимают отношение числа молекул, распавшихся иа ионы, к общему числу молекул электролита, введенного в раствор. Степень диссоциации электролита выражается долями единицы, т. е. правильной дробью (иг 0гда ее выражают пропентами). Сильными электролитами принято считать такие, степень диссоциации которых больше 0,5, а слабыми—у которых она меньше 0,2, электролиты с промежуточными значениями степени диссоциации называют электролитами средней силы. Степень диссоциан.ни существенно зависит от разбавления раствора электролита в разбавленных рас-iBopax она больше. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология