Выбор метода (методики)

Выбор метода (методики) [c.84]

Методики испытаний, проводимых для оценки количества прокорродировавшего металла, подробно изложены в работе [7]. Условия испытаний значительно различаются температурным режимом, продолжительностью, интенсивностью перемешивания масла, количеством подаваемого воздуха, применением катализаторов и т. д., поэтому данные о количестве прокорродировавшего металла, полученные разными методами, будут колебаться в широких пределах. Подобные различия наблюдаются и в реальных условиях ввиду воздействия многих факторов на процесс коррозии, поэтому для каждого конкретного случая очень важен правильный выбор метода, наиболее полно моделирующего процессы коррозии, происходящие в реальных условиях. [c.15]

Зоны контроля. Определение зон контроля является важным фактором в выборе метода, так как знание их облегчает разработку методики обнаружения дефектов, [c.486]

Выбор метода регистрации и фотометрии спектра является весьма важным моментом при разработке любой методики. [c.263]

В первой главе было показано, что в существующих на сегодня методиках, используемых при проведении технического диагностирования методами неразрушающего контроля на стадии эксплуатации, нет четкого обоснования выбора методов и объема неразрушающего контроля. Вся ответственность в решении этих важных вопросов возлагается на специалистов организаций, осуществляющих техническое диагностирование. Для уточнения критериев и факторов, которыми руководствуются специалисты, при выборе метода и объема неразрушающего контроля было проведено анкетирование. [c.54]

Подробно изучив эти широко используемые на практике методики, можно утверждать, что и в них, являющимися одними из основных нормативными документами при проведении работ по техническому диагностированию и определению остаточного ресурса, отсутствуют обоснования и критерии, по которым выбираются методы и объемы неразрушающего контроля. Так в [80], в п. 2.3. ссылаются на "Положение о порядке диагностирования технологического оборудования взрывопожароопасных производств топливно-энергетического комплекса", где "выбор методов контроля и определения объема работ по диагностированию в каждом конкретном случае осуществляют специалисты организации, имеющей разрешение органов Г осгортехнадзора России на выполнение работ по диагностированию". По аналогии с [80], в [81] п. 2.20., п. 2.21. "выбор метода неразрушающего контроля и объем контрольных операций осуществляются специалистами, выполняющими обследование". Таким образом, видим, что действительно для решения этой проблемы необходимо дальнейшее проведение анкетирования и его анализ. [c.57]

Однако как было показано во второй главе, существующие методики технического диагностирования не содержат обоснования выбора методов неразрушающего контроля или их сочетания, объема и периодичности контроля, т.е. выбор производят либо в соответствии с нормативнотехнической документацией [28, 29], либо произвольно. [c.88]

При выборе метода и методики анализа учитывают требования к точности определения, пределу обнаружения элементов, чувствительности определения, селективности и специфичности, а также стоимость анализа, квалификацию персонала и наличие необходимого оборудования. [c.471]

Для обоснования выбора метода в связи с отсутствием серийно выпускаемых приборов и единого подхода к технике измерений сажистых частиц в горячих продуктах сгорания топлива были изучены наиболее приемлемые и применяемые методики и средства, разработанные различными организациями. [c.67]

В этой и следующей главах мы рассмотрим практические аспекты препарирования образцов как для растрового электронного микроскопа, так и для рентгеновского микроанализатора Хотя эти приборы очень сходны и во многих случаях могут быть взаимозаменяемыми с точки зрения биолога, полезно рассмотреть методики препарирования раздельно. Растровый электронный микроскоп дает информацию о морфологии объекта, в-то время как рентгеновский микроанализатор дает аналитическую информацию об образце. Для исследователя важно полностью осознать это различие, так как оно существенно для выбора метода препарирования. Способы и методики, которые приводятся в этих двух главах, обеспечат оптимальные условия препарирования объекта для растровой электронной микроскопии или рентгеновского микроанализа. Следует иметь в виду, что любые неоптимальные условия подготовки объекта будут приводить к потере передаваемой с образца информации. Далее также станет очевидным, что зачастую будет необходимо прибегать к некоторому компромиссу между двумя подходами, которые могут привести к потере информации с объекта. [c.216]

Избирательность метода. При проведении анализа имеют дело с самыми разнообразными объектами — продуктами промышленного и сельскохозяйственного производства, объектами окружающей среды, космическими объектами, произведениями искусства и т. д. Естественно, что выбор метода и методики анализа при этом определяется не только задачей анализа, но также свойствами и особенностями образца. Необходимо учитывать физические свойства анализируемого объекта его агрегатное состояние, летучесть, гигроскопичность, механическую прочность и т. д. Определяющими при выборе метода анализа являются химические свойства образца. При этом важно знать и принимать во внимание химические свойства основы образца, часто называемой матрицей анализируемого объекта качественный химический состав образца химические свойства определяемого компонента и сопутствующих ему примесей. [c.26]

Другие требования к методам анализа. Помимо приведенных выше факторов, которые принимают во внимание при выборе метода и методики, задачи анализа могут предъявлять к методу и другие специфические требования. Например, проведение анализа без разрушения образца (недеструктивный анализ) необходимо при анализе произведений искусства, археологических объектов, предметов судебной экспертизы и т. п. В этом случае анализ часто проводят с применением рентгенофлуоресцентного и ядерно-физических методов. [c.29]

Таким образом, большое число факторов, которые необходимо оценить и учесть при выборе метода анализа и оптимальной методики обнаружения или определения компонентов, делает этот этап химического анализа достаточно сложным. Определенную помощь аналитик может получить, решая эту задачу с применением моделирования на ЭВМ. [c.30]

При выборе методов и процедур, включенных в том 1 третьего издания, учитывалась их полезность для целей обеспечения качества фармацевтических препаратов. В описания методов, содержавшиеся в предыдущих изданиях, были внесены многочисленные изменения для приведения их в соответствие с достижениями в разработке новых аналитических средств. При этом, однако, принимались в расчет различные технические и экономические ограничения и выбор рекомендованных методик опирался на оптимальное решение надо надеяться, что это позволит использовать эти методики в лабораториях контроля качества лекарственных средств, находящихся в развивающихся странах. [c.9]

Во-первых, при всестороннем, комплексном освещении вопроса применения ионного обмена в аналитической химии материал в книге излагается несколько фрагментарно. Так, полезные сведения по теории ионного обмена не используются при выборе условий проведения опытов и в лучшем случае выполняют чисто эвристическую, познавательную функцию. Равным образом выбор конкретной методики не базируется на свойствах ионообменных сорбентов, описанных в тексте и приведенных в справочном разделе. Не аргументируется и выбор технических средств эксперимента формы колонки, метода наблюдения за ходом процесса. Было бы неправильным требовать от автора целостного изложения всего огромного аналитического материала, но наличие хотя бы отдельных примеров такого подхода было бы весьма желательным. [c.7]

В таблице 10.43 приведены частные микрокристаллоскопические реакции с полнотой, достаточной для выбора конкретной методики обнаружения иона. Реактивы перечислены в порядке их прибавления в ходе анализа. Техника выполнения описана выше. Приготовление растворов и устранение мешающего влияния других ионов осуществляются обычными для качественного химического полумикроанализа методами. Концентрации используемых в данном методе растворов аналогичны применяемым при проведении реакций в пробирке. [c.171]

Экспрессность метода. Требование к экспрессности, т.е. быстроте проведения анализа часто выдвигается как одно из основных требований при выборе метода или методики анализа. Задачи анализа иногда диктуют необходимость выбора экспресс-метода. [c.37]

Основные информативные параметры ТК. Выбор метода контроля и аппаратуры в зависимости от задачи и вида объекта контроля. Методика калибровки оборудования. [c.379]

Если определена расчетная схема и выбраны критерии, остается использовать какой-то из инженерных методов расчета, чтобы получить значения напряжений, деформаций и других характеристик, оценивающих состояние детали в опасных сечениях. В технической литературе приведено множество различных методик расчета для аналогичных расчетных схем, которые приводят к заметно различным результатам. При выборе метода расчета следует отдавать предпочтение моделям, имеющим ясный физический смысл и четкую систему допущений. [c.173]

Химия является в значительной степени наукой экспериментальной, и немногим профессиональным химикам удается избежать работы по выбору аналитических методик, необходимых для решения тех или иных задач. Таким образом, курс современной аналитической химии необходим не только студентам, которые выбрали ее в качестве своей будущей специальности весьма желательно, чтобы этот курс читался студентам всех специальностей, для которых химия является одной из профилирующих дисциплин. Автор убежден в том, что студенты таких специальностей должны знать основные принципы большого числа методов, понимать их возможности, уметь оценивать мешающее влияние различных компонентов и знать факторы, влияющие на общую точность методов. [c.18]

Наличие справочной литературы значительно облегчает эту работу. При выборе метода следует учитывать его аналитические возможности, а также характер анализируемого материала. Можно обратиться, например, к IV тому Справочника химика , в котором кратко охарактеризованы многие аналитические методы. Для того чтобы выбрать метод определения элемента X в материале данного типа, нужно открыть соответствующую страницу Справочника и найти краткое описание подходящей методики анализа. [c.36]

При выборе методов по книгам необходимо учитывать цель, которую ставил перед собой автор публикации. Методика, позволяющая получать хорошие результаты в учебной лаборатории, может оказаться почти бесполезной при анализе сложного промышленного объекта. [c.36]

Точность аналитических методов — это не только точность измерения, но и точность обеспечения необходимых характеристик используемой пробы. Говоря о пробах, следует различать две задачи. Первая — методическая — связана с пробоподготовкой. Сюда относятся, например, вопросы растворения, концентрирования, фильтрования, травления и полировки поверхности твердых проб, а также другие операции, готовящие материал пробы к использованию в измерительном приборе. Соответствующие вопросы хорошо известны и дополнительного рассмотрения не требуют. Вторая задача —это пробоотбор. Сюда входят выбор размеров, методики и конструкции устройств отбора пробы, выбор места и времени ее отбора и наконец определение, если надо, способа транспортировки отобранной пробы к месту анализа. [c.18]

Для получения комплексов металлов можно применять различные, но взаимосвязанные экспериментальные методы. Некоторые из них описаны ниже и для каждого даны конкретные примеры. Выбор метода зависит от рассматриваемой системы, и не все методы могут быть использованы для синтеза того или другого соединения. Найти реакцию, по которой можно получить нужное соединение с хорошим выходом,— только начало. Далее нужно найти подходящий способ выделения продукта из реакционной смеси. С этой целью для соединений первой группы обычно применяют кристаллизацию. Среди большого числа пригодных методик наиболее часто используют следующие [c.95]

Зоны контроля. Непосредственно на изделии контролю подвергают отдельные зоны. Определение зон контроля является важным фактором в выборе метода, так как знание их облегчает разработку методики обнаружения дефектов. [c.75]

Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

Научно-технический отчет. Обучно научно-технический отчет начинается с аннотации или реферата, в которых кратко излагается задача исследования и полученные результаты. Затем следует введение, в котором освещается имеющаяся по данному вопросу литература. В основном тексте отчета приводится формулировка полученного задания, анализируются известные методы и методики и дается обоснование принятого решения (например, выбор метода или методики), приводятся необходимые расчеты и результаты эксперимента (в том числе и математическая обработка результатов эксперимента, для которой обязательно указывают методику обработки). Отчет заканчивается выводами, в которых проводится анализ и сопоставление проведенной работы с требованиями задания. К научно-техническому отчету обязательно прилагается библиографический перечень использованной литературы, который оформляется по определенным правилам (ГОСТ 7.1.—76). Список литературы должен иметь нумерацию, соответствующую порядку изложения материала в литературном обзоре. [c.384]

Спектроскопия ЯМР высокого разрешения как наиболее информативный и мощный метод структурных и дагаамических исследований столь глубоко пронизывает все химические дисциплины, что без овладения ее основами нельзя рассчитывать на успех в работе в любой области химии. Поразительная особенность этого метода необычайно быстрое его развитие на протяжении всех последних 45 лет с момента открытия ЯМР в 1945 г. События последних 10 лет завершились полным обновлением методического арсенала и аппаратуры ЯМР. Основу приборного парка сейчас составляют спектрометры, оснащенные мощными сверхпроводящими соленоидальными магнитами, позволяющими создавать постоянные и очень однородные поля напряженностью до 14,1 Т. Каждый из таких приборов представляет собой сложный измерительно-вычислительный комплекс, содержащий помимо магнита и радиоэлектронных блоков одрш или дна компьютера, обладающие высоким быстродействием, большими объемами оперативной памяти и дисками огромной емкости. Импульсные методики возбуждения и регистрации сигналов с последующим быстрым фурье-преобразованием окончательно вытеснили режим непрерывной развертки, доминировавший в ЯМР до конца 70-х годов. Как правило, получаемая спектральная информащ1я перед ее отображением в виде стандартного спектра подвергается сложной математической обработке. На несколько порядков возросла чувствительность приборов. Методы двумерной спектроскопии и другие методики, реализующие сложные импульсные последовательности при возбуждении систем магнитных ядер, кардинально изменили весь методический арсенал исследователей и открыли перед ЯМР новые области применений. Эти новые и новейшие достижения уже нашли свое отражение в нескольких монографиях, появившихся за рубежом и в переводах на русский язык. Но они рассчитаны иа специалистов с хорошей физико-математической подготовкой. Между тем подавляющее большинство химиков-экспериментаторов ие обладают такой подготовкой. Более того, для практического приложения современного ЯМР вполне достаточно ясного понимания лишь основных физических пришдапов поведения ансамблей магнитных ядер при воздействии радиочастотных полей. Это понимание обеспечивает химику правильный выбор метода [c.5]

В ходе метрологич. исследований используют аттестованные газовые смеси и образцовые ср-ва измерения. Выбор метода аттестации зависит от концентрации и св-в определяемого и сопутствующих компонентов. Аттестацию газовых смесей выполняют, напр., по методикам, предусматривающим измерение расхода, давления и объема смешиваемых чистых газов, определение отношения масс компонентов смеси (с помощью аналнт. газовых весов), установления нх точек замерзания и т.д. Используют также предварительно аттестованные с большей точностью методики хнм. анализа. В тех случаях, когда аттестовать смеси с высокой точностью по результатам косвенных измерений нх св-в практически невозможно, применяют стандартные образцы газовых смесей. Прн этом для аттестации синтези-ров. газовых смесей в кач-ве стандартных образцов на высшем уровне точности пользуются результатами экспериментов, проведенных в неск. лабораториях. [c.471]

Переходя к опредепению весовой концентрации аэрозопей, спе дует отдечьно остановиться на методиках осаждения проб и изме рении веса осадка Выбор метода осаждения пробы сильно зави сит от характера аэрозопя, в особенности от того, находятся чи частицы в твердом и пи жидком состоянии В данной гпаве мы да ДИМ пишь общее описание этих методов различные же приборы предназначенные д 1я специа пьных це 1ей, описаны в части И [c.263]

Возможности выбора метода н методики могут быть ограничены доступностью необходимого оборудования и опытом работы персонала. Ключевой этап методики — перевод образца в форму, обеспечивающую получение правильных результатов и совместимую с выбранным способом измерения. Разработка методики включает в себя выбор отдельных взаимно согласованных операций и разработку средств контроля, позволяющих убедиться, что при последовательном выгюлненин этих операщ1й вся методика в целом дает надежные результаты. Результаты анализа называются достоверными, если они правильны н хорошо воспроизводимы. Хорошая воспроизводимость достигается путем минимизации случайных погрешностей, а правильность — путем устранения систематических погрешностей. [c.84]

Экспрессность метода. Требование к экспрессности, т. е. быстроте проведения анализа, часто выдвигается как одно из основных требований при выборе метода или методики анализа. Задачи анализа иногда диктуют необходимость выбора экспрессного метода. Например, при конвертерной плавке стали, продолжающейся 15—30 мин, неоднократно определяют содержание элементов, т. е. каждый анализ должен занимать лишь несколько минут. При проведении хирургических операщ1й иногда возникает потребность также в течение нескольких минут определить в крови или тканях больного концентращоо биологически активного соединещи (мочевина, глюкоза, лекарственный препарат и т. п.). [c.28]

Выбор метода создания пептидной связи в каждом случае определяется общей стратегией синтеза (рм. разд. 23.6.5), скоростью и эффективностью протекания реакции и факторами повседневной практики. Не последнюю роль играет при этом легкость отделения конечного пептида от неизбежно получающегося побочного продукта, образующегося при превращении активирующей группы. Так, активация дициклогексилкарбодиимидом (см. разд. 23.6.3.1) приводит к практически нерастворимой дициклогексилмочевине,. тогда как при использовании сложных эфиров Л/-гидроксисукцини-мида (см. разд. 23.6.3.2) образуется водорастворимый Л/-гидрокси-сукцинимид. Таким образом, обоснованный подбор конденсирующих реагентов обеспечивает значительную гибкость выбора методики обработки реакционной смеси. Выбор метода активации зависит также от природы карбоксильной компоненты, в особенности от группы X, защищающей аминогруппу схема (30) . Уретанопо-добные защиты обеспечивают существенную устойчивость к рацемизации в простых производных аминокислот, и поэтому здесь не столь важно, насколько выбранный метод создания пептидной связи способствует рацемизации. Если защитная группа представляет собой простое ацильное производное или замещена дополни тельным остатком аминокислоты, как в карбоксикомпоненте пепти дов, то тогда предотвращение рацемизации полностью зависит от избранной методики активации и условий реакции. [c.390]

В связи с тем. что Руководство было написано большим коллективом авторов, качество переработки материала отдельных разделов при подготовке 3-го издания оказалось различным. В ряде случаев выбор метода синтеза препаратов был сделан на основании устаревших литературных данных. В методиках некоторых синтезов имеются указания, противоречащие действующим в СССР правилам техники безопасности (например, использование вакуумных эксикаторов, наполненных концентрированной серной кислотой, нагревание горелкой больших вакуумнрованных объемов и др.). Подобные места снабжены соответствующими примечаниями. По возможности устранены также некоторые опечатки и неточности в цифровом материале. [c.6]

Успех препаративного разделения в немалой мере определяется выбором метода обнаружения. Естественно, применимы только те методики, которые не приводят к разложению вещества. Проще всего работать с окрашенными соединениями, как и с веществами, видимыми в УФ-свете без каких-либо вспомогательных операций. Согласно опыту авторов в области химии стероидов, зоны некоторых веществ, невидимые при аналитической хроматографии, можно различать визуально при хроматографии препаративной, где количество наносимых веществ во много раз больше. [c.136]

Из двух основных способов определения вещества — после выделения из слоя и непосредственно на хроматограмме (in situ) — первый способ более употребим. Этот способ, хотя и занимает больше времени, не требует применения слишком сложного оборудования. Выбор аналитической методики зависит от типа и количества разделяемых веществ. Обычно для количественного определения применяют следующие методы [104, 105] [c.154]

В справочнике рассмотрены физические основы высокочастотных и низкочастотных акустических методов, их классификация, области применения, эксплуатационные возможности и особенности. Даны сведения об аппаратуре и методиках контроля типовых изделий. Приведены рекомендации по выбору метода для решения конкретных задач. Описаны не только широкое известные, но и мало знакомые в России, но уже давно применяемые на Западе методы. Главное внимание уделено описанию физических явлений. Приведены требования к техническим знаниям персонала неразрушающего контроля Рекомендации I NDT WN 16-85 изм. 01 и Европейские стандарты по ультразвуковому контролю. [c.2]

Ультразвуковой контроль — один из основных методов неразрушающегср контроля металлоизделий. Изложены теоретические вопросы ультразвуковой дефектоскопии и описаны методики контроля конкретных изделий. Раскрыты физические аспекты рассматриваемых вопросов. Приведены методы ультразвукового контроля материалов, их классификация. Даны рекомендации по> выбору методов и описана аппаратура для ультразвукового контроля. Рассмотрены проблемы, возникающие при ультразвуковом контроле сварных,, клепаных, паяных и других соединений. Показано практическое применение-ультразвукового контроля разнообразных материалов и изделий [c.4]

Для установления миннмально действующих концентраций в промышленной токсикологии возможно применение ряда других методик, например психологических тестов (В. И. Михайлов и др., 1966 S hulte, 1963), различных нагрузочных проб, адекватных соответствующей профессии. Использование той или иной методики в каждом случае зависит от ряда факторов и в первую очередь от свойств нормируемого вещества и точек приложения его действия, так как чувствительность методик во многом обусловливается особенностями влияния иа организм исследуемого соединения. При выборе метода [c.311]

Включенные во второй раздел Руководства методики технологических анализов разработаны Институтом коммунального водоснабжения и очистки воды Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова ( Определение доз коагулянтов, необходимых для осветления и обесцвечивания воды , Определение необходимых доз флокулянтов , Определение основных показателей работы контактных осветителей , Определение фильтровальных характеристик воды и расчет фильтрующих загрузок , Выбор метода обез-железиваяия воды ), ВНИИ ВОДГЕО ( Определение осаждаемо-сти взвесей , Определение доз хлора , Определение стабильности [c.3]

Блок, содержащий электронную схему детектора, может также выполнять некоторые операции по модификации сигнала (например, выпрямление, интегрирование, дифференцирование ослабление) в зависимости от характера детектора, требований системы визуального представления и наблюдателя. Полученный от детектора необходимый аналоговый сигнал преобразуется в цифровую форму с помощью соответствующего аналого-цифрового преобразователя. Одни приборы имеют выходные порты для цифровых данных, а другие, например электронные счетчики, обычно дают цифровой сигнал непосредственно на выходе. Выбор различных методик преобразования сигналов весьма велик [7, 8]. В зависимости от требуемых точности, скорости и частоты преобразований в них могут применяться сложные электронные схемы или единственная твердая интегральная схема (чип). Преобразование из аналоговой в цифровую форму мы рассмотрим более подробно. Хорошим руководством по методам и проблемам, связанным с соединением компьюте-)ов с различными типами приборов, является книга Каррика [9]. [c.209]

Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]