Измерение pH. Общие замечания

Современные спектрометры стали настолько просты в управлении, что измерение спектра требует лишь нескольких настроек, которые обычно подробно описываются в инструкциях к приборам. Поэтому здесь даны только некоторые общие замечания. [c.69]

ИЗМЕРЕНИЕ pH. ОБЩИЕ ЗАМЕЧАНИЯ [c.347]

Общие замечания об эксплуатации фотоколориметров. Надежность результатов измерений с помощью фотоэлектроколориметров обеспечивается в первую очередь правильной их установкой—юстировкой и эксплуатацией. Приступить к измерениям следует только после тщательного ознакомления с устройством прибора и способом работы на нем. После окончания работы прибор надо обязательно выключить. [c.32]

Общие замечания при работе с колориметрами и фотометрами. Надежность результатов измерений при работе с колориметрами и фотометрами обеспечивается в первую очередь правильной установкой (юстировкой) и эксплуатацией приборов. Поэтому приступать к измерениям следует только после тщательного ознакомления с устройством прибора и способом работы на нем. Включение приборов можно производить только с разрешения преподавателя. После окончания измерений прибор надо обязательно выключить. [c.40]

Предлагаемый вниманию читателя перевод второго тома серии "Методы измерения в электрохимии" под редакцией Э. Егера и А. Залкинда адресован широкому кругу ученых, использующих в своей практике электрохимические методы. В отличие от первого тома ("Мир", 1976), посвященного электродным процессам, здесь описаны методы исследования растворов электролитов. Поскольку электрохимия изучает явления, происходящие в растворах, исследование структуры жидкости, сольватации, диэлектрических свойств и т.п. имеет фундаментальное значение не только для развития теории гомогенных процессов, но и для разработки адекватных представлений о механизме электродных реакций. Авторы отдельных глав акцентируют внимание на новейших методических достижениях, затрагивая даже детали экспериментальной техники, с тем чтобы облегчить изучение соответствующих методов и в какой -то степени заменить стажировку в специальных лабораториях. Однако для интерпретации результатов измерений необходимо привлечение теории, й здесь авторы сталкиваются с существенными трудностями. Несмотря-на значительные успехи статистической механики растворов и расплавов, связанные с использованием различных вариантов суперпозиционного приближения в боголюбовском методе коррелятивных функций и с применением ЭВМ для прямого расчета термодинамических и структурных характеристик, результаты этих теоретических изысканий настолько трудно обозримы, что они практически не нашли применения у экспериментаторов ни для обработки данных, ни для описания кинетических явлений. Ниже, при анализе отдельных глав книги, мы не раз убедимся в справедливости этих общих замечаний. [c.5]

Общие замечания к измерению э. д. с. компенсационным методом [c.36]

Во всех статьях, вошедших в данную книгу, практическим вопросам, связанным с тем или иным физическим методом, уделяется сравнительно мало внимания, и поэтому такие проблемы, как устройство источников энергии, систем детектирования и регистрации, а также способы достижения высокой степени точности измерений, обсуждаются лишь в ограниченном объеме. Это вовсе не означает, что подобные вопросы менее важны. Несомненно, большинство химиков стремится воспользоваться методом, обладающим наиболее высокой достижимой чувствительностью, разрешающей способностью, точностью, воспроизводимостью и применимостью к разнообразным объектам. Можно высказать некоторые общие замечания по поводу экспериментальных проблем, связанных с разными методами. [c.396]

Еще задолго до меня было замечено, что реагенты, которые обладают наиболее сильным сродством, являются вместе с тем и такими, что их соединение сопровождается бросающимися в глаза явлениями. Но это общее замечание не было основано на точных опытах и измерениях, и выводов из него не сделали. Я полностью убежден, что, если бы Лавуазье жил дольше, он никогда бы не оставил этого пути. Однако судьба решила иначе, и когда гораздо позже Дюлонг снова поставил вопрос о количествах выделяющейся теплоты, он был похищен у науки раньше, чем раскрыл те тайны природы, которые он, может быть, заметил. [c.109]

Общие замечания к работе. 1. Электродвижущая сила аккумулятора в первое время после включения его в цепь может немного падать. В связи с этим измерение э. д. с. целесообразно производить через несколько минут после того, как аккумулятор был включен в цепь. [c.202]

Общие замечания. Как было сказано выше, в инфракрасной спектроскопии используются главным образом термические приемники. излучения, основанные на превращении излучения в тепловую энергию. Поглощенная приемником радиация вызывает повышение его температуры. Для измерения весьма малых изменений температуры используются некоторые физические свойства вещества, зависящие от температуры. Такими свойствами могут быть 1) термоэлектрический эффект, 2) изменение электрического сопротивления в зависимости от температуры и 3) увеличение давления газа от нагревания. На использовании этих явлений основано устройство термопар, болометров и оптико-акустических приемников излучения. [c.205]

Следует сделать некоторые общие замечания, которые окажут помощь при выборе того или иного способа измерения температуры в различных случаях. Нельзя, конечно, ожидать, что эти замечания будут полностью предусматривать все специфические условия, которые могут возникнуть при измерении температуры в различных [c.34]

Общие замечания. Для измерения излучения с успехом применяются термостолбики и фотоэлементы с внешним фотоэффектом или с запорным слоем. [c.87]

Некоторые интересные замечания общего характера относительно единиц измерения величин, капитальных эксплуатационных затрат и границ функции стоимости можно найти в гл. 3 книги [2]. В работе [3] описывается использование ряда методов оптимизации при расчете оборудования. Наконец, хорошие примеры использования цифровой вычислительной машины для определения оптимальной конструкции и условий работы для экспериментального каталитического реактора по производству окиси азота приведены в работе [1]. [c.160]

Можно определить также электроотрицательность углерода в направлении самой кратной связи. Однако предварительно следует сделать одно замечание экспериментально измеренное расстояние кратной связи всегда меньше, чем в ординарной связи. Однако электроны я-связей располагаются в плоскости, перпендикулярной о-связям, и общий объем, приходящийся на молекулу, увеличивается при образовании кратной связи. Следовательно, при сравнении размеров атомов в ординарной и кратной связях необходимо использовать не линейный, а некоторый эффективный радиус. Последний может быть рассчитан следующим образом. [c.39]

Общей особенностью публикаций [12, 23, 24, 65—68], авторы которых выступили с зашитой низких значений Rgo жидкостей, является практически полное отсутствие критических замечаний по поводу методики тех измерений коэффициента рассеяния света, которые привели к высоким значениям Rgo- Аргументация сторонников низких значений Rgo сводилась к следующим утверждениям [c.12]

В табл. 5.2 сопоставлены эти результаты с результатами экспериментов, выполненных в аналогичных, насколько это возможно, условиях, с помощью установки с более совершенной конструкцией (установка № 3). Это сравнение позволяет показать степень влияния, оказываемого медленными диффузионными процессами па наблюдаемое явление скорости, измеренные в установке № 4, значительно ниже, чем в установке № 3. Однако отметим, что ход кривых не сильно отличается (рис. 5.6). Этот пример иллюстрирует замечание общего характера, о котором уже упоминалось при рассмотрении энергий активации сильное влияние диффузионных процессов может иметь место и при постоянстве некоторых кинетических характеристик. [c.136]

Замечание. В общих случаях градуировочные графики линейны до величины поглощения 1,1 и несколько большей при измерении при 750 нм. Увеличе-нне концентрации реагента В приводит к улучшению результатов. Присутствие дне не мешает определению. [c.295]

Только что изложенн ое динамическое объяснение явлений избирательного сродства есть только логический вывод из фактов. Основываясь преимущественно на термохимических явлениях, подлежащих измерению, оно, можно сказать, не заключает в себе ничего гипотетического, но, если бы мы захотели сделать еще щаг вперед, то есть объяснить, почему элементарные движения одних элементов (К, Na и др.) интерферируют с движениями других (С1, iBr и т. д.) и не интерферир(уют между собой, тх>гда нужно уже оставить твердую почву непосредственного опыта и войти в мир гипотез. Конечно, тут можно руководствоваться аналогией, так как многие физические и чисто мехаиические явления представляют многочисленный ряд случаев интерференции или взаимного уничтожения сил НО, вообще говоря, нет достаточных оснований принять тот или другой способ движения, которым должны между >собой отличаться элементы поэтому я нахожу излищним входить здесь в дальнейшие подро бности по этому вопросу и ограничусь только некоторыми общими замечаниями. [c.79]

Уравнениями (69) и (70) следует пользоваться во всех случаях, когда Рз (измеренное или предположенное) меньше г рр . Следует отметить, что критические явления наблюдаются в круглых диафрагмах и соплах, но не в остроугольных диафрагмах. Для последнего типа диафрагм поток п зодолжает возрастать, когда отношение давлений уменьшается ниже значения, даваемого уравнением (66). Однако было проведено очень мало работ в этих условиях с прямоугольными диафрагмами поэтому можно сделать только некоторые общие замечания. [c.392]

Прежде чем перейти к исследованиям структуры определенных веществ, сделаем С1 ачала несколько общих замечаний. Сюда относится очень важный вопрос, может ли вообще, а если может, то в какой степени, инфракрасный спектр высокомолекулярного вещества служить непосредственно для определения молекулярного веса Именно на этот вопрос методика, как правило, не дает ответа. Действительно, уже исследования нормальных углеводородов показывают ограниченные возможности метода инфракрасной спектроскопии для определения молекулярного веса. В то время как для первых членов этого ряда установлено известное изменение положения характеристических полос поглощения с ростом длины цепи, влияние длины цепи почти полностью пропадает при числе углеродных атомов в цепочке свыше 12. Аналогичные результаты получены для образцов полнизобутилена с молекулярным весом от 1000 до 100 000. В частных случаях тщательное измерение интенсивностей определенных полос поглощения дает некоторую возможность более или менее грубой оценки молекулярного веса. Прежде всего это относится к нижней области интересующей нас шкалы. Другой проблемой является вопрос об исследовании разветвленности и о положении определенных заместителей вдоль углеводородной цепи. В этом случае выводы иногда можно делать только по положению некоторых полос, так как вообще любое разветвление и любое изменение заместителя, вследствие связанного с ними изменения внутримолекулярного поля (т. е. распределения масс), проявляются в спектре. Однако прежде чем можно будет перейти от отдельных фактов к общим закономерностям, должен быть собран обширный материал. [c.502]

В работе [Lee, 1981] отмечается в связи с обсуждением оценок риска следующее "Считается, что точные измерения риска, произведенные на научной основе, дают наилучшие оценки и что восприятие этого риска общественностью, отклоняющееся от подобной оценки, является "иррациошшьньш" . У автора настоящей книги немедленно возникло критическое замечание. Во-первых, кем "считается" Во-вторых, ничего не означает то, что существует расхождение, например, между оценками высоты горы у топографов и обыкновенных людей, хотя при этом у топографов есть общая точка зрения, что такое расхождение связано с "иррациональностью" части населения. Представляется более вероятным, что такие расхождения связаны с недостатком топографических приборов, неправильным использованием тригонометрии, неумением точно [c.457]

Здесь уместно сделать краткое замечание о единицах измерения давления. Основная единица в системе СГС — это дин1см , однако в связи с тем, что эта единица слишком мала для практических целей, вместо нее используется бар (1 бар = = 10 дин/см ). По общему согласию [16], большинство экспериментаторов приводит давление в барах, и такие единицы, как атмосферы и миллиметры ртутного столба, становятся ненужными. Атмосфера определяется через бары (1 аглг = 1,01325 бар точно), а миллиметры ртутного столба заменены торами (1 тор = = 1/760 атм точно). Единственная причина, по которой в настоящей книге используются атмосферы, состоит в том, что большинство р—V—Т -данных приведено в литературе для давлений, измеренных в этих единицах. [c.80]

Автор выражает благодарность проф. В. П. Бараннику, который подготовил мате-иал к составлению работ по электролизу и никелированию, доц. Н. И. Подобаеву за покош,ь, оказанную в подготовке варианта работы по определению константы скорости химической реакции, по измерению электропроводимости, а также помощь в подготовке практикума. Выражаю большую признательность сотрудникам кафедры общей и аналитической химии МГПИ им. В. И. Ленина за все сделанные замечания при подготовке данного переиздания практикума к печати. [c.2]

Поскольку константа скорости, 7]-постоянная времени, общая скорость релаксации складывается из скоростей по двум переходам. Если РГз и не равны нулю, то в общую скорость релаксации ядра /, очевидно, будет давать вклад разность заселенностей ядра з. Эго опровергает сделанное при определении предположение о том, что скорость изменения макроскопической намагниченности одного типа ядер зависит только от его собственного отклонения от равновесия и не связана с намагниченностью других ядер. Следовательно, в миого-спиновых системах простое измерение может не дать корректной информации. Это довольно важное замечание, ио оио не относится к нашей дискуссии (более подробное изложение см. в книге Ноггла и Ширмера [2], гл. 1, разд. О, Е и С). [c.149]

Замечания. В работе [4] измерялся состав газа на выходе из слоя, следовательно, это относилось к общим коэффициентам. Однако, если проба газа отбирается из слоя, то концентрацию газа надо определять по уравнению (VII,23). Для слоев из мелких частиц при бурном пузыреобразовании (особый случай 1) можно считать, что Схе = Сх в этом случае измеренный потенциал переноса выражается соотношением [c.188]

Общей для всех металлов трудностью является наблюдаемая на опыте дисперсия импеданса электрода с частотой. Следует различать два случая в зависимости от того, входят или не входят в состав емкости, подлежащей измерению, емкостные компоненты фарадеевского импеданса процессов разряда иона водорода и выделения кислорода (образования соответствующих пленок). Фарадеевский импеданс не создает помех изучению металлов, на которых перенапряжение водорода велико. Согласно Фрумкину [41], к числу таких металлов относятся кадмий, свинец, таллий и цинк. В этом случае частотная зависимость на гладких электродах снижается до минимума, что наблюдалось, например, при плавлении висящей капли металла в инертной атмосфере [47, 48, 51, 71, 87]. Как было показано Лейкис и Кабановым [73] и Тза Чюань-синем и Иофа [81], монокристаллам также может быть свойственна лищь незначительная частотная зависимость (рис. 59 и 60). Эти замечания остаются справедливыми и для металлов типа платины, на которых образуются адсорбированные слои водорода и кислорода. Однако в последнем случае даже на электродах с гладкой поверхностью сохраняется, конечно, частотная зависимость, соответствующая фарадеевскому импедансу. [c.143]

С другой стороны, изучение соответствующей литературы показывает, что данные по дисперсии в инфракрасной области при комнатной температуре дают обычно для оценок интенсивности такие /ке результаты, что и полученные из прямых измереии поглощения. Обсуждение экспериментальных и теоретических подробностей, связанных с определением абсолютной интенсивности с немощью измерений дисперсии будет проведено в гл. 11. Пока мы ограничимся замечанием о том, что тщательные количественные измерения поглощения, подобные описанным в разд. 6.9— 6.13, могут дать значение абсолютной интеисивности с точностью до 5% и даже выше, что в общем достаточно для тех практических приложений, которые мы будем рассматривать. [c.82]

В связи с этим в 1962 г. был выпущен настоящий справочник. Помимо общих сведений, имеющихся в однотипных изданиях, в нем были впервые широко представлены количественные характеристики химических, физических и механических свойств всех основных классов высокополимеров и материалов на их основе, расширены сведения по химическому анализу неорганических соединений и лабораторной технике, более полно освещены свойства важнейших растворителей, подробно рассмотрены различные системы единиц измерений и т. д. Авторы, впредь до установления единой химической терминологии, применяют международную и русскую номенклатуры для наименования химических соединений. При подготовке третьего издания были учтены замечания, рекомендащ1И и пожелания, высказанные относительно построения справочника и его содержания. Исправлены ошибки, неточности и опечатки, допущенные в предыдущем издании. Особенно большое внимание было уделено выбору наиболее достоверного цифрового материала среди многочисленных, зачастую разноречивых данных, приведенных в периодической и справочной литературе. [c.3]

Следует сразу сделать одно замечание, ограничивающее практическую применимость аналитических выражений, выведенных в данном разделе. Кинетические уравнения основываются на законе действующих масс и предполагают гомогенность реагирующей системы. Интенсивность света, /, однако, неравномерна по всей толще листа или клеточной суспензии она колеблется даже в пределах одной клетки или отдельного хлоропласта. Об этом осложнении многократно упоминалось выше, и мы еще вернемся к этому в настоящей главе. Пока же мы будем вести рассуждения так, как если бы поглощение света являлось равномерным по всей рассматриваемой области. Это значит, что наши уравнения будут строго верны только для оптически тонких слоев. Поэтому в этих уравнениях под / следует понимать световой поток, фактически достигающий хлорофиллового слоя, а не световой поток, падающий на внешнюю поверхность системы. Эти два потока пропорциональны друг другу, но коэффициент пропорциональности изменяется с изменением глубины, а также длины волны падающего света. Практически большинство, если не все, кинетические измерения были сделаны не с оптически тонкими пигментными слоями, а с листьями, слоевищами или суспензиями, поглощающими ббльшую часть (иногда до 100°/о) падающего света. Ниже мы рассмотрим, насколько сильно изменяются кинетические соотношения, выведенные для оптически тонких слоев, из-за интегрирования вдоль пути, проходимого светом в системе, а также из-за неравномерности поглощения различных составных частей немонохроматического света. Вопрос осложняется, кроме того, структурными эффектами, разобранными в гл. ХХП (рассеяние и эффект проскока ). Еще одно осложнение возникает при изучении клеточных суспензий, сильно перемешиваемых во время измерений. Это перемешивание приводит к тому, что индивидуальные клетки более или менее периодически попадают в световые поля различной интенсивности. Если бы перемешивание было настолько интенсивным, что каждая клетка проходила бы все варианты световых полей за время, достаточно короткое по сравнению с периодом Эмерсона—Арнольда (около 10 2 сек. при комнатной температуре см. гл. XXXIV), то было бы возможно принимать во внимание только среднее освещение и считать его одинаковым для всех клеток. Другими словами, поглощение света каждой клеткой могло бы считаться равным общему поглощению всей суспензии, деленному на число имеющихся в ней клеток. Никакое перемешивание, однако, не может подействовать на содержимое хлоропластов, поэтому молекулы хлорофилла, расположенные глубже, всегда будут получать меньше света, чем молекулы, находящиеся на освещенной поверхности. Еще более важным является то обстоятельство, что степень перемешивания обычно совершенно недостаточна, чтобы узаконить расчет [c.451]

Не делая пока попыток расширить молекулярную интерпретацию вязкоупругих явлений в полимерах далее тех весьма качественных замечаний, которые сдслаиы в предыдущей главе, перейдем теперь к рассмотрению феноменологической теории линейных вязкоупругих свойств и выведем точные соотношения, с помощью которых каждая из функций, описанных в предыдущей главе (а также в других главах), может быть вычислена из любой другой функции. По этому вопросу имеется обширная литература, и интерес к не.му возникает по нескольким причинам. Прежде всего такие вычисления обычно необходимы для того, чтобы воспроизвести поведение какой-либо функции в большом интерва.те изменения времени или частоты, комбинируя результаты измерений различного тнпа. Большинство кривых, приведенных в гл. 2, получено таким путем. Во-вторых, подобные вычисления имеют практическую ценность, позволяя предсказывать поведение пластика или каучука в определенных условиях, которые могут быть недоступными для прямого эксперимента, на основании измерений, проведенных при других, легче реализуемых условиях. Наконец, феноменологическая теория представляет определенный математический интерес и ее структура может быть представлена в весьма изящно11 фор.ме. Кроме того, она является частным случаем более общей теории линейных преобразований, которая широко используется при анализе электрических цепей. В настоящей главе излагаются основные положения и результаты теории и не затрагиваются более отвлеченные понятия, включающие преобразования Фурье и Лапласа, с которыми читатель может познакомиться в других работах [1—6]. Замечания о выводе уравнений даются лишь для немногих мало известных случаев. Как обычно, все выражения формулируются для деформации сдвига, но аналогичные соотношения имеют место и для объемного сжатия, простою растяжения и т. д. [c.58]

Еше одно замечание общего характера о грамотном оформлении программ. В задачах научного и инженерно-технического характера исходные данные и результаты имеют, как правило, размерность (в нашем примере см и см ). Поскольку ЭВМ выполняет операции не с величинами, а только с их числовыми значениями, необходимо учитывать размерность исходных параметров и конечных результатов. Пользователю надо напоминать, в каких единицах измерения должны быть выражены входные данные. Квалифи- [c.30]

При объективных измерениях с фотоэлектрическими флуори-метрами их можно устанавливать в любом помещении при условии соблюдения инструкций и общих правил отсутствие в воздухе агрессивных газов и паров, способных вызвать коррозию металлических или стеклянных частей прибора, удаленность от сильных электромагнитных полей, предохранение от прямого облучения солнечным светом и т. д. Для визуального флуориметрирования необходима темная комната (можно отделить плотной черной занавеской угол в общей комнате, по возможности менее освещенной и с окнами, выходящими на север). Для общей ориентировки во время работы темную комнату можно осветить отраженным светом медицинских синих ламп их помещают в открытый с одной стороны светильник или фонарь и направляют свет к стене или потолку. Изменяя площадь просвета фонаря и его расстояние от отражающей поверхности, можно отрегулировать общую освещенность комнаты или рабочего места до такого уровня, который не мешает оценке интенсивности флуоресценции анализируемых растворов и сравнению их с эталонной шкалой. Перед началом работы необходимо адаптировать глаз к темноте, т. е. дать ему привыкнуть и приспособиться к слабой освещенности рабочего помещения. Чем слабее флуоресценция сравниваемых растворов, тем дольше следует адаптировать глаз и тем меньше должна быть общая освещенность комнаты. Большое значение имеет и яркость того освещения, при котором глаз находился до затемнения. Длительность адаптации при переходе из помещения, освещенного ярким полуденным летним солнцем, значительно больше, чем после работы при умеренном электрическом свете или в пасмурный зимний день. Некоторые замечания по технике работы при визуальном флуориметрировании приведены в конце 2 главы III. [c.26]

После сделанных замечаний рассмотрим различные изотопы более подробно. Большинство вопросов, касающихся естественных Т и С , уже было рассмотрено в гл. 1, так что нам остается добавить лишь небольшое количество фактов, относящихся к образованию этих изотопов. Скорость образования Т оценивается в 0,15 атом см сек на основании измерений интенсивности космических лучей и соответствующих поперечных сечений (см., например, [98]). Однако, согласно Либби [63] и другим авторам, некоторые измерения НТО, проведенные до возникновения искусственного трития, по-видимому, свидетельствуют о том, что общая скорость образования трития больпге и достигает 2 атом1см сек в среднем для всей атмосферы и для всех широт и примерно 1 атом см сек на уровне земли с учетом задержки в стратосфере. Предполагалось, что это различие может быть отнесено только за счет солнечной активности. Но последние более тщательные исследования Крейга и Лала [19] обнаружили, что большая часть проб, отобранных до испытания Касл и считавшихся в предшествовавших работах чистыми, уже содержала некоторое количество искусственного трития от проведенных ранее термоядерных взрывов. Фоновый уровень содержания трития в выпадающих осадках был установлен путем сравнения содержания дейтерия и трития в одних и тех же пробах. Найденная таким образом средняя глобальная скорость образования трития оказалась равной 0,5 0,3 атом1см сек, что в 3—4 раза ниже сделанных ранее оценок. Среднее время пребывания в стратосфере вместо ранее предполагавшихся [c.269]

В. 3. Дитчук (Краматорск, СССР). По поводу интересного доклада 42, посвященного сопоставлению различных точек зрения на катализ, хотелось бы сделать следующее замечание общего характера, которое относится и к другим докладам, где используются данные но электропроводности катализаторов — неметаллов, полученные при проведении измерений на постоянном токе. Метод измерения электропроводности на постоянном токе не всегда дает корректные результаты в силу некоторых присущих ему недостатков. При измерениях большую роль играют электролитические эффекты, приэлектродная поляризация, контактная разность потенциалов, переходное сопротивление контактов между зернами и т. д. Для катализаторов — изоляторов более общими являются диэлек-трические характеристики диэлектрическая проницаемость е и тангенс угла диэлектрических потерь tg б. Это связано с тем, что в Диэлектрические характеристики вещества дают [c.472]

В. С. Бесков (СССР). Разрешите мне сделать одно замечание по измерению эффективных коэффициентов диффузии в зернах катализатора Этому посвящен ряд докладов (П. Хуго, Е. Вике. Общие закономерности протекания реакции и процессов переноса в пористых катализаторах П. Шнайдер, Дж. М. Смит. Изучение процессов переноса в пористой таблетке в хроматографическом режиме Б. Дэвис, Д. Скотт. Измерение эффективного коэффициента диффузии в пористых таблетках). [c.138]

Если с учетом сделанных замечаний все же можно (на избранных примерах) на основании константы диссоциации сделать вывод относительно энергии активации, то возникает вопрос, что же означает здесь, при ионных процессах, эта энергия активации, измерить которую нельзя. Ионизация означает расщепление соединения на иоиы и удаление этих ионов один от другого на расстояния, которые велики по сравнению с молекулярными измерениями. Следовательно, если образующиеся при электролитической диссоциации ионы сразу находятся в своем нормальном, а ие в возбужденном состоянии, то энергию активации можгю приравнять к работе ионизации. В общем же можно без сомнений принять, что обе величины по крайней мере изменяются параллельно. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология