Растворимость газов в органических жидкостях

Растворимость газов в жидкостях. Растворение газов почти всегда сопровождается выделением теплоты сольватации их молекул. Поэтому, согласно принципу Ле Шателье, повышение температуры понижает растворимость газов (рнс. 39). Примером служит процесс образования пузырьков газа при нагревании водопроводной или речной воды. Однако известны случаи, когда нагревание вызывает рост растворимости газов (растворение благородных газов в некоторых органических растворителях). [c.143]

При высоких давлениях растворимость газов в жидкостях е ростом температуры может и увеличиваться. Так, например, растворимость водорода, гелия, неона и других газов в органических растворителях и водорода в жидком аммиаке увеличивается при повышении температуры. В ряде случаев растворимость газов в жидкостях с ростом температуры проходит через минимум. Количественную зависимость растворимости газов в жидкости от температуры [c.383]

При. нагревании растворимость инертных газов в воде уменьшается и тем значительнее, чем инертный газ тяжелее (рис. П-12). Напротив, растворимость в органических жидкостях при повышении температуры часто возрастает. Например, 100 объемов спирта растворяют 2,8 объема гелия при 15 °С и 3,2 объема при 25 С. [c.45]

При оценке растворимости газа в жидкости, обладающей большим давлением пара (растворы газов в жидком аммиаке, жидком воздухе, во многих органических растворителях, а также в воде при высокой температуре), расчет следует проводить по уравнению (4.42). [c.99]

Растворимость газов в жидкостях, как правило, уменьшается с повышением температуры, потому что в процессе растворения теплота обычно выделяется. Однако имеются и многочисленные исключения, особенно для таких растворителей, как жидкий аммиак, расплавленное серебро и многие органические жидкости. Общеизвестно, что на стенках стакана с холодной водой при нагревании его до комнатной температуры появляются воздушные пузырьки. [c.119]

Дистилляция жидких смесей, состояш,их из высококипящих компонентов, часто либо невозможна из-за термолабильности последних, либо сильно усложняется необходимостью использования высокотемпературных теплоносителей, обладающих, как правило, относительно низкими коэффициентами теплоотдачи (топочные газы, органические жидкости и др.). Для понижения рабочей температуры дистилляции в ряде случаев осуществляют процесс под вакуумом, но это удорожает установку и повышает -эксплуатационные затраты. Гораздо проще и глубже может быть понижена рабочая температура при дистилляции в т о к е водяного пара, применимой, однако, в случаях малой растворимости дистиллята в воде. [c.509]

Почти все газообразные вещества способны в той или иной мере растворяться в воде или органических растворителях. Так, например, аммиак и хлористый водород очень хорошо поглощаются водой, а кислород и водород обладают меньшей растворимостью в воде. Растворимость газов в жидкостях обычно уменьшается с повышением температуры или понижением давления. Поэтому для удаления растворенного газа жидкость обычно нагревают или вакуумируют. [c.35]

Наиболее распространенными операциями в химической лаборатории являются нагревание и охлаждение. Такие приемы работы, как растворение, высушивание, кристаллизация, перегонка, возгонка, определение температуры плавления, определение температуры кипения и др., в большинстве случаев требуют либо нагревания или охлаждения, либо того и другого. Многие реакции в органической химии проводятся при нагревании и притом при строго определенной температуре. Нередко реакцию следует вести при охлаждении во избежание слишком быстрого течения процесса и чрезмерного выделения тепла, а также в случае нестойкости участвующих в реакции или образующихся веществ. Охлаждение также целесообразно применять для увеличения растворимости газов в жидкости, для уменьшения летучести низкокипящих растворителей, для предохранения от деятельности микроорганизмов и ферментов. [c.9]

Хотя влияние температуры на растворимость газов в жидкостях неоднократно обсуждалось в литературе [12, 39, 41, 48], выводы достаточно противоречивы. Поэтому следует еще раз остановиться на данном вопросе. При рассмотрении температурной зависимости растворимости газов необходимо особо тщательно подходить к вопросу выбора способа выражения концентрации газа в растворе. Дело в том, что, как уже отмечалось выше, большинство наиболее часто употребляемых выражений концентрации веществ в растворах содержат зависящие от температуры члены, которые фактически не имеют никакого отношения к температурным изменениям процесса растворения. Часто они отражают только объемные изменения растворяемого газа или растворителя с температурой [10]. Нужно заметить, что в случае органических, особенно неполярных жидкостей растворимость благородных газов мало изменяется с температурой. Поэтому требования к точности экспериментального определения растворимости газов в таких растворителях должны соблюдаться особенно строго. [c.111]

Критическая температура растворения резко изменяется от загрязнений и поэтому может быть использована для испытания чистоты вещества. Растворимость газов в жидкостях в органических лабораториях определяется реже. Мы ограничимся только краткими указаниями. Испытуемая жидкость кипятится в вакууме, пока не сделается совершенно свободной от газа, что сопряжено с затратой времени и достигается с трудом. [c.126]

Реакцию гидрокарбонилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реакционную массу. СО и На плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемешивание реакционной массы. В промышленных уело- [c.748]

Реакцию гидроформилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реак-, ционную массу. СО и Н2 плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемещивание реакционной массы. В промышленных условиях оно достигается повышением линейной скорости барботирования газа за счет использования избытка рециркулирующего газа и проведения процесса в высоких колоннах относительно малого диаметра. Для переработки низших олефинов, находящихся в условиях реакции в газообразном состоянии, применяют посторонние растворители. Ими служат смеси углеводородов или побочных продуктов реакции с более высокой температурой кипения, чем целевые вещества, что позволяет легко отделить их друг от друга на стадии разделения. Для высших олефинов посторонний растворитель не требуется и реакционная масса состоит из самого олефина и образующегося альдегида. При использовании крекинг-олефинов в реакционной смеси находятся также парафины, почти всегда присутствующие в этом исходном сырье. [c.646]

В последнее время различные корреляционные методы вычисления растворимости газов в жидкостях находят широкое применение в инженерной практике, В настоящей работе рассматривается метод предвычисления растворимости кислорода в ряде органических растворителей по даннь - о растворимости 3 этих растворителях чистого азота. [c.14]

Растворимость газов в жидкостях, как правило, уменьшается с повышением температуры, потому что в процессе растворения теплота обычно выделяется. Однако известны многочисленные исключения, особенно для таких растворителей, как жидкий аммиак, расплавленное серебро и многие органические жидкости. Известно, что на стекле сосуда, содержащего [c.172]

Ацетилен хорошо растворяется во многих органических жидкостях и воде. Например, при атмосферном давлении и температуре 20 °С в одном объеме воды растворяется один объем ацетилена, а в одном объеме ацетона при этих же условиях растворяется 20 объемов ацетилена. С повышением давления растворимость газа возрастает. Поэтому для предупреждения загазованности воздуха ацетиленом, выделяющимся из воды, находящейся в контакте с ацетиленом, ацетиленсодержащие воды перед сбросом их в канализацию дегазируют. [c.24]

Очевидно, что влияние такого газа невозможно учесть количественно, так как сам факт его присутствия является чисто предположительным. Можно лишь сказать, что присутствие такого газа увеличило бы давление в газовом пространстве цистерны. Даже если бы этот газ был растворим в органических жидкостях, а азот является единственным частично растворимым в органике газом, все равно давление увеличилось бы. [c.230]

Однако растворение газов в органических жидкостях нередко сопровождается поглощением теплоты в подобных случаях с ростом температуры растворимость газа увеличивается. Поглощение теплоты в данном случае происходит из-за того, что энергия межмолекулярного притяжения между молекулами растворителя оказывается по модулю больше, чем энергия притяжения между молекулами газа и растворителя в растворе. Растворение происходит за счет увеличения энтропии системы, а молекулы газа, внедряясь между молекулами растворителя, затрачивают энергию на разрыв сил сцепления молекул жидкости между собой. Такие процессы возможны между веществами, резко отличающимися по своей природе неполярным газом и полярной жидкостью и т. п. [c.223]

Как правило, газы растворяются в различных органических жидкостях лучше, чем в воде. Например, керосин растворяет (по объему) в 10 раз больше воздуха, чем вода. Ниже приводятся примерные данные, показывающие, во сколько раз больше растворимость того или иого газа, в бензоле по сравнению с водой (на равный объем растворителя) [c.161]

Зависимость растворимости отдельных газов от температуры различна, как то видно, например, из данных рис. -2. Увеличение растворимости газа под обычным давлением с ростом температуры является сравнительно редким исключением. Это имеет место, например, при растворении водорода в жидком NHз, кислорода в жидкой ЗОз, а также некоторых газов в органических жидкостях. Для воды, как растворителя, подобные случаи под обычным давлением пока твердо не установлены. Однако в интервале 80—100 °С растворимость часто выравнивается. Под повышенным давлением последующее ее возрастание с температурой во многих случаях (Оз, Нз и др.) наблюдается весьма отчетливо. [c.161]

Низшие алкилгалогениды представляют собой нейтральные газы и жидкости. Они нерастворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях. Этилхлорид (т. кип. 12,5 °С) используется как местное анестезирующее средство, поскольку при разбрызгивании на коже легколетучей жидкости последняя испаряется, охлаждая ткань и вызывая тем самым ее анестезию. [c.62]

Подробное рассмотрение физико-химических аспектов растворимости газов в жидкостях, включая расплавленные соли и жидкие металлы, дано Бэттингом и Клевером . Они приводят также много ссылок на работы последнего времени по экспериментальному определению растворимостей. Экспериментальные данные о растворимостях различных неорганических и органических веш,еств со-Д(ержатся также в ряде справочников - 2.>з.2о. [c.31]

Абсорбционный метод основан на различной растворимости газов в жидкостях воде, водных растворах щелочей или кислот, водных растворах химических окислителей. Качество абсорбентов определяют растворимость в нем основного извлекаемого компонента и ее зависимость от температуры и давления. От растворимости зависят все главные показатели процесса условия регенерации, циркуляции абсорбента, расход тепла на десорбцию газа, расход электроэнергии, габариты аппаратов. Абсорбционные методы гаироко применяются в промышленности. Достоинством их является рекуперация ценных продуктов, а к недостаткам относят многостадий-ность процессов постоянной регенерации сорбентов и необходимость дополнительной очистки выделенных продуктов. Опыт работы промышленных установок показал, что эти методы позволяют достигнуть значительного эффекта очистки отходящих газов, однако они не решают проблему полного их обезвреживания. В тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь органических веществ, очистка усложняется очистные сооружения достигают больших размеров, а это затрудняет их раз- мещение и обслуживание. [c.166]

Реакционный узел и регенерация катализатора. Гидроформи-лирование проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь СО и Нг через жидкую реакционную массу. Эти газы плохо растворимы в органических жидкостях, и для преодоления диффузионных сопротивлений очень важно достаточное перемешивание смеси. Оно достигается применением избытка смеси СО + + Нг коэффициент циркуляции (отношение рециркулята к свежему синтез-газу) составляет (2ч-3) 1. Смесь СО + Нг обычно берут в стехиометрическом отношении (1 1), требуемом для оксосинтеза. [c.520]

В лаборатории физико-химических исследований Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и,продуктов органического синтеза (ГИАП) (И. Р. Кричевский, с 1946 г.) изучаются свойства систем при высоких давлениях —фазовые равновесия, сжимаемость газов и их смесей, критические явления (П. Е. Большаков, Г. Д. Ефремова, Н. Е. Хазанова, Д. С. Циклис,. Ю. В. Цеханская). Ряд работ осуществлен Я- А. Казарновским и А. Г. Лейбущ. Е. Р. Шендерей исследует растворимость газов в жидкостях. Фазовые равновесия изучаются во Всесоюзном нефтегазовом институте (А. Ю. Намиот). [c.12]

Особый интерес представляют фторопласты, растворимые в органических жидкостях. Такие полимеры дают лаковые покрытия, характеризуемые малой проницаемостью для водяных паров и других газов. При защите поверхности металла толщина покрытий обычно составляет не менее 300—400 мкм. Такие покрытия наносят на поверхность металла, прогрунтованную чаще всего окисью хрома. Естественно, что такие покрытия непрозрачны и мало однородны, поэтому и методы нанесения защитных покрытий на поверхность изделий из металлов непригодны для нанесения тонких прозрачных пленок. Н. В. Суйковской и 3. В. Широкшиной найдена возможность получения значительно более тонких пленок на поверхности разнообразных стекол и кристаллов от десятых долей до 10—15 мкм. [c.166]

В Германии для промышленного осуществления оксосинтеза различные фирмы (Рурхеми А. Г., И. Г. Фарбениндустри, Хенкель) использовали обычно один и тот же катализатор — кобальтовый катализатор синтеза Фишера-Тропша. Как известно, оп представлял смесь 30% кобальта, 2% окиси тория, 2% окиси магния и 66% кизельгура [8а]. Этот катализатор, которым промышленность была полпостью обеспечена, применяли в виде тонкой сусиензни (пмама) в органической жидкости, подвергающейся гидроформилированию. Суспензию закачивали насосом в реактор высокого давления, где при 200 ат иа нее действовали смесью окиси углерода и водорода. Барботирующие газы одновремет[по взмучивали катализатор. После окончания реакции смесь нагревали до 200° иод давлением водорода нри этом из карбонила кобальта, растворимого в органической жидкости, образовывался металлический дисперсный кобальт, который оса>кдался на кизельгуре и мог быть отфильтрован. Осадок па фильтре использовали. как катализатор для следующей операции. [c.523]

Растворимость газов в жидкостях. Законы Генри, Дальтона и Сеченова. Растворение газов в жидкостях почти всегда сопровождается выделением теплоты (энтальпия АЯраств < 0). Поэтому растворимость газов с повышением температуры согласно принципу Ле Шателье понижается. Эту закономерность часто используют для удаления растворенных газов из воды, например СОг, кипячением. Иногда растворение газа сопровождается поглощением теплоты, например растворение благородных газов в некоторых органических растворителях. В этом случае повышение температуры увеличивает растворимость газа. [c.58]

Теория водородной связи, разработанная Латимером и Ро-дебушем [16], основывается главным образом на явлениях ассоциации (как межмолекулярной, так и внутримолекулярной) и дает объяснение ряду физических аномалий (молекулярный вес, температура кипения, растворимость газов и жидкостей и др.). В нашем случае водородная связь проявляется как связь, близкая к химической, что приводит к синтезу новых органических соединений. [c.201]

Растворимость газов в жидкостях. Неорганические газообразные веш ества (газообразные элементы, диоксид углерода, оксиды серы и т. д.) обычно лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях. Однако газообразные органические соединения лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде, за некоторыми исклточе-ниями. [c.109]

Хорошо известно, что растворимость газов в жидкостях уменьшается с ростом температуры, и это справедливо как для воды, так и для органических растворителей. Поскольку растворение газов сопровождается уменьшением объема, их растворимость сильно зависит от парци-алыюго давления, тюэтому в ходе измерений следует строго контролировать давление и температуру. В справочниках по органической химии растворимость газов приводится в кубических сан-тнметрах газа при нормальных условиях на 100 см растворителя. [c.109]

Как отмечалось выше, растворимость газов в жидкости зависит от ее температуры, причем для органических жидкостей она растет с повышением температуры, а для воды и разбавленных водных растворов - понижается. Это обстоятельство необходимо учитывать в методике заполнения волюмометра исследуемым образцом жидкости, чтобы избежать возможных неприятностей, связанных с выделением газов из самой жидкости при изменении температуры измерения. Так, при исследовании объемных свойств воды и водных растворов желательно заполнять волюмометр жидкостью, имеющей температуру несколько выше максимальной температуры измерения. К такому же результату приводит и предварительная форвакуумная обработка исследуемой жидкости. Йтак, влияние растворенного газа на результаты измерения объемных свойств жидкости может быть сведено к минимуму двумя способами 1) дегазацией волюмометра с последующим методически правильным его заполнением исследуемой жидкостью под вакуумом, 2) созданием жидкостного затвора в капилляре. [c.149]

Законы растворимости газов в воде отличаются некоторыми особенностями. Как уже упоминалось, растворимость углеводородных (неполярных) газов в воде по сравнению с их растворимостью в органических жидкостях весьма мала (рис. 32). С увеличением температуры растворимость газов вначале уменьшается, а затем возрастает, пройдя через минимум. Причем температура минимальной растворимости различных газов возрастает с увеличением размера молекулы газа [61]. Температура минимальной растворимости газов зависит от давления (рис. 33). С повышением минерализации ухудшается растворимость газов в воде. По данным ВНИИнефть, растворимость азота в дистиллированной воде, например, при р = 15,0 МПа и = 25°С составляет около 1,52 м м , а в 4М растворе КаС1 лишь около 0,48 м м , т.е. более чем в 3 раза меньше. [c.99]

Образующиеся в промышленном производстве отходы представляют собой гетерогенные и гомогенные системы, содержащие газообразные, жидкие или твердые органические и неорганические вещества. К гетерогенным относятся системы газ (Г) — твердое (Т), газ (Г) жидкость (Ж), жидкость (Ж) —твердое (Т), жидкость (ЖО — жидкость, малораст оримая в Ж] (Ж2). К гомогенным относятся системы газ (Г) — газ (Г), жидкость (ЖрО — растворимая в ней жидкость (Жог)- [c.470]

Однако растЕорспме газов в органических жидкостях нередко сопровождается поглощением теплоты в подобных случаях с ростом температуры растворимость а.за увеличивается. [c.221]

Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

Анализ этого уравнения приводит к следующим результатам. Изотерма N4 = =ф (Р) начинается при Р = Р°, когда М = I. Далее она падает, и резко, так как при небольших давлениях У,. Последующее увеличение давления вызывает замедление темпа мдения растворимости, так как при практической неизменности VI величина будет быстро уменьшаться. При том давлении, когда К, совпадает с Уи кривая пройдет через минимум. Ему будет отвечать тем большее давление, чем меньше будет Уи Поэтому, например, для растворов паров воды в сжатом азоте или сжатом водороде минимум наступает при давлениях, намного превышающих Р = 1000, в то время как для растворов органических жидкостей в сжатых газах это наблюдается при значительно меньших давлениях [наиример, для растворов ССи(ж) в N2(г) при Р 100]. Если же при малом значении У, минимум растворимости наступает при сравнительно небольших давлениях, то это означает, что переход вещества в газовую фазу сопровождается сильным [c.280]

Алканы—нейтральные соединения, их плотность меньше единицы. Они нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. Первые члены ряда до пентана — газы, далее идут жидкости, а выше пентадекана (С15Н32)—твердые воскообразные вещества. [c.35]

Низшие амины представляют собой газы или жидкости с характерным аммиачным или рыбным запахом, растворимые в воде и большинстве органических растворителей. При возрастании относительной молекулярной массы амины становятся менее растворимыми в воде и более дурно пахнущими. Отталкивающий запах гниющего мяса обусловлен присутствием путресцина H2N( H2)4NH2 и кадаверина Н2М(СН2)5МН2, образующихся при ферментативном разложении белков (разд. 18.1.3). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология