Растворимость в органических жидкостях

Коэффициент распределения зависит от химического строения растворенного вещества и обоих растворителей (первоначального и вторичного) и является результатом действия тех же межмолекулярных сил, которые влияют на растворимость. Растворимость в одной жидкости и распределение растворенного вещества между двумя несмешивающимися жидкостями могут совершенно различаться по своему характеру. В системах вода—органическая жидкость— растворенное вещество замечено влияние разных групп, содержащихся в молекуле растворенного вещества, на коэффициент распределения (отношение концентрации в органической фазе к концентрации в воде). Эти группы по своему характеру могут быть гидрофильные, облегчающие растворимость в воде, и гидрофобные, способствующие растворимости в органической жидкости. К числу первых относятся группы ОН, 1 Нд, СООН, ко вторым—группы со связью С—Н, продолжающие углеродную цепь. Эти явления качественно [c.24]

При. нагревании растворимость инертных газов в воде уменьшается и тем значительнее, чем инертный газ тяжелее (рис. П-12). Напротив, растворимость в органических жидкостях при повышении температуры часто возрастает. Например, 100 объемов спирта растворяют 2,8 объема гелия при 15 °С и 3,2 объема при 25 С. [c.45]

Все они растворимы в органических жидкостях (Вгг > I2 > [c.100]

Известно, что АСПО подвержены естественному процессу "старения" и окисления на воздухе, вследствие чего происходят необратимые изменения в их кристалло-аморфной структуре. Это резко влияет на их растворимость в органических жидкостях. Поэтому АСПО отбирали из скважин, вышедших в ремонт, непосредственно перед проведением лабораторных ис- [c.164]

В отличие от термина битум часть природных органических веществ (ОВ), обязательным свойством которых является их растворимость в нейтральных органических жидкостях (бензоле, хлороформе, сероуглероде, петролейном эфире, ацетоне и др.), Н. Б. Вассоевич предложил называть битумоидами. Однако отнесение к нефтяным битумам веществ только по признаку их растворимости в органических жидкостях не совсем правильно, так как в этом случае не учитывается наиболее важный, генетический признак, вследствие чего некоторые вещества, явно связанные по происхождению с нефтью, выпадают из поля зрения исследователя. Примером могут служить некоторые карбоиды, имеющие генетическую связь с нефтью, но из-за далеко зашедших процессов метаморфизма ставшие нерастворимыми. [c.8]

Температура 250—270 °С является достаточно высокой для образования жидких продуктов из молодых углей (торфы и бурые угли) и для разложения солей сложных органических кислот из каменных углей. Эти факты приводят к выводу, что битум В, получаемый экстракцией при 5 МПа углей, уже обработанных в аппарате Сокслета, представляет собой продукт разложения некоторых составных частей угля. Кроме битума А, извлекаемого спиртобензольной смесью в аппарате Сокслета, можно получить еще некоторое количество растворимого в органических жидкостях вещества, если уголь, лишенный битума А, обработать кипящей 10%-ной соляной кислотой, промыть, высушить и снова проэкстрагировать спиртобензольной смесью при обычном давлении. В процессе кипячения в растворе соляной кислоты происходит разложение нерастворимых в спиртобензольной смеси солей органических кислот. Битум, который получается из угля, лишенного битума А, после обработки соляной кислотой называют битумом С. О выходах всех трех битумов [в % (масс.)] из некоторых углей дают представление следующие данные [c.21]

В присутствии электролитов капли вследствие адсорбции ионов на поверхности раздела могут приобретать заряд. Отталкивание одинаково заряженных капель препятствует агломерации. Анионы обычно лучше растворимы в органических жидкостях, чем катионы, и если диспергирована органическая фаза, то кап-лп заряжаются отрицательно. Заряженная капля находится в окружении неподвижного диффузного слоя ионов противоположного заряда. Когда такой комплекс движется относительно неподвижной сплошной фазы, на поверхности сдвига возникает потенциал, так называемый дзета-потенциал. Последний является важным фактором, препятствующим агломерации [c.494]

Здесь образуется несколько пятичленных колец, подобно тому как это имеет место в комплексах этилендиаминтетрауксусной кислоты. Поэтому образующиеся комплексы характеризуются высокой прочностью. В то же время, как видно из формулы, здесь нет гидрофильных групп поэтому такие соединения труднорастворимы в воде и хорошо растворимы в органических жидкостях. В числе других металлов подобные комплексы образует кальций, что является основой для интересного метода экстракции этого элемента. [c.222]

Молекулярные кристаллы Мягкие, низкие т. пл., растворимы в органических жидкостях Атомы или молекулы Вандерваальсовы силы Твердый неон [c.233]

Все они растворимы в органических жидкостях (ВГг > С1г > > р2 и НВг > НС1 > HF), что весьма важно для проведения жидкофазных процессов галогенирования. Имеют резкий запах, раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, а свободные галогены обладают, кроме того, удушающим действием. Особенно опасны фтор и фторид водорода, способные разъедать кожные покровы и костную ткань. [c.96]

Все галогены растворимы в органических жидкостях (Вгг> >С12>р2), что очень важно при промышленном осуществлении ряда процессов. Они имеют резкий удушливый запах и сильно раздражают слизистые оболочки дыхательных путей. Особенно ядовит и агрессивен фтор, разлагающий даже воду. [c.132]

Единственным эффективным катализатором карбонилирования олефинов является кобальт, который можно применять в виде мелкораздробленного металла или различных его соединений, особенно солей нафтеновых и жирных кислот, растворимых в органических жидкостях. В настоящее время общепринято, что в условиях карбонилирования все эти вещества переходят в карбонилы кобальта, которые и являются истинными катализаторами процесса. [c.744]

Реакцию гидрокарбонилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реакционную массу. СО и На плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемешивание реакционной массы. В промышленных уело- [c.748]

Для того чтобы металлы экстрагировались не смешивающимися с водой органическими растворителями, необходимо, чтобы они были способны образовывать растворимые в органических жидкостях электрически нейтральные координационные соединения с растворителями (нитрат уранила с трибутилфосфатом) или добавляемыми комплексообразователями (нитрат тория и салициловая кислота). Так как щелочные и щелочноземельные металлы не имеют свободных электронных орбит, то они не способны к образованию подобных соединений, а поэтому не могут экстрагироваться не смешивающимися с водой органическими растворителями. Элементы переходных групп, такие, как редкие земли, уран и другие актиниды, железо, никель и кобальт, легко образуют координационные соединения и экстрагируются не смешивающимися с водой органическими растворителями. [c.208]

Растворимость в органических жидкостях [c.223]

Запатентованы также продукты, получающиеся действием разбавленной азотной кислоты на растворы НК. Эти продукты растворимы в органических жидкостях и применяются в качестве клеев . [c.112]

Наиболее эффективным катализатором гидроформилирования олефинов является кобальт, который можно применять в виде мелкораздробленного металла или различных его соединений, особенно солей нафтеновых и жирных кислот, растворимых в органических жидкостях. В настоящее время общепринято, что в усло- [c.642]

Реакцию гидроформилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реак-, ционную массу. СО и Н2 плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемещивание реакционной массы. В промышленных условиях оно достигается повышением линейной скорости барботирования газа за счет использования избытка рециркулирующего газа и проведения процесса в высоких колоннах относительно малого диаметра. Для переработки низших олефинов, находящихся в условиях реакции в газообразном состоянии, применяют посторонние растворители. Ими служат смеси углеводородов или побочных продуктов реакции с более высокой температурой кипения, чем целевые вещества, что позволяет легко отделить их друг от друга на стадии разделения. Для высших олефинов посторонний растворитель не требуется и реакционная масса состоит из самого олефина и образующегося альдегида. При использовании крекинг-олефинов в реакционной смеси находятся также парафины, почти всегда присутствующие в этом исходном сырье. [c.646]

Концентрированная перекись водорода обладает тем же общим окислительным действием, которое было отмечено для более слабых ее растворов. Однако переход от свойств водных растворов перекиси водорода к свойствам чистой перекиси водорода, содержащей относительно небольшое количество воды, связан с проявлением специфических свойств мощного окислительного агента. Такие свойства ее, как большая растворимость в органических жидкостях, высокая концентрация окислителя и относительно небольшое содержание воды, приводят к тому, что в уже известных процессах, проводимых с перекисью водорода, применение концентрированной перекиси ведет к увеличению эффективности и открывает, кроме того, новые возможности ее применения. Важными факторами, регулирующими реакцию перекиси водорода и дающими ей определенное направление, являются концентрация водородных ионов, наличие и природа катализатора, а также температура. Путем надлежащего выбора растворителя имеется возможность видоизменять действие концентрированной перекиси водорода. Так, применяя алифатические кислоты в качестве растворителей, можно получить характерные реакции надкислот. [c.167]

Металлоцены способны возгоняться, хорошо растворимы в органических жидкостях. [c.489]

Кобальт образует два карбонила дикобальтоктакарбонил [Со (С0)4]г и трикарбонил кобальта [Со (СО)з]4. Первый представляет окрашенное в оранжево-красный цвет вещество удельного веса 1,73, плавящееся при 51° и легко растворимое в органических жидкостях. Его можно возогнать [c.526]

Как известно, связи металлов с атомом серы часто характеризуются высокой прочностью (ср. сульфиды металлов). Соответственно этому и соединения, где металл связан с двумя атомами серы реактива, весьма устойчивы, часто количественно образуются даже в кислой среде. Соединения мало растворимы в воде и хорошо растворимы в органических жидкостях. Поэтому на образовании таких соединений основано много экстракционных методов разделения металлов или получения аналитических концентратов. Реактив, как и большая часть его соединений с металлами, бесцветны интенсивно окрашена соль меди. [c.122]

Метод окрашивания. Он основан на применении красителей, растворимых в органических жидкостях и нерастворимых в воде. Небольшую порцию порошкообразного красителя помещают над слоем эмульсии, предварительно нанесенной на предметное стекло. Если дисперсионной средой является органическая жидкость, т. е. эмульсия представляет собой систему вода в масле, то краситель быстро раствЬряется в жидкости. В противоположном случае окрашиваются только капельки, плавающие [c.82]

При действии на карбонилы Эг (СО) ю галоидов образуются к а р б о н и л г а л и д ы ГЭ(СО)б (где Г — С1, Вг, I). Они представляют собой довольно устойчивые бесцветные или желтоватые кристаллические вещества, нерастворимые в воде. Их летучесть и растворимость в органических жидкостях возрастают по ряду С1 —Вг —1. Для ВгМп(СО)б и 1Мп(СО)5 были найдены большие значения дипольных моментов — 3,19 и 3,25 (в бензоле). При нагревании галогениды ГЭ(СО)5 отщепляют часть СО и переходят в димерные галокарбонилы (ГЭ(С0)4]г. структура которых отвечает, по-видимому, двум октаэдрам с общим ребром из атомов галоида. В ряду С1—Вг — I такой переход облегчается. Образующиеся бесцветные или желтые вещества плохо растворимы в органических жидкостях. [c.516]

В нефтяной геологии битумами часто называют природные вещества явно нефтяного происхождения, независимо от их растворимости в органических жидкостях. В этом случае физикохимические свойства не принимаются во внимание. Вещества, генетически связанные с нефтью, в настоящее время еще называют нафтидами (В. Н. Муратов). [c.7]

Соединения RHgX — кристаллические вещества, свойства их зависят от природы X. Если X — атом или группа, способная к образованию ковалентной связи с ртутью, например С1", Вг , Т", N , S N , ОН , то RHgX является неполярным ковалентным соединением, растворимым в органических жидкостях лучше, чем в воде. Если X — ЗО , N03, то RHgX — солеподобное соединение, например (RHg)+)N0з. [c.31]

Для практического применения последнего из названных методов представляет особое преимущество дихлорпикриновая кислота (2,4,6-тринитро-3,5-дихлорфенол), так как ее соединения лучше растворимы в органических жидкостях, чем пикраты Приготовление дихлорпикриновой кислоты см. в литературе [c.756]

Для реакций в системе высокомолекулярный амин — ион металла— электроотрицательный лиганд часто характерно взаимодействие типа ионного обмена. Многие высокомолекулярные основания, нерастворимые в воде, применяются в виде растворов в инертном растворителе, как бензол, керосин, хлороформ и т. п. При встряхивании такого раствора с кислотой (HF, НС1, H2SO4 и др.) образуются соли высокомолекулярных оснований, которые также нерастворимы в воде и растворимы в органической жидкости, Таким образом, в органической фазе находится аммониевая соль [АгпН]Х, химические свойства которой аналогичны аниониту [c.346]

Необходимо отметить, что четырехзамещенные тиофены с Hg l2 не реагируют, остальные реагируют в зависимости от положения водорода в кольце,— а-водороды замещаются легче, чем р-водороды. Образовавшиеся соединения также отличаются главным образом растворимостью в органических жидкостях. [c.73]

Реакционный узел и регенерация катализатора. Гидроформи-лирование проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь СО и Нг через жидкую реакционную массу. Эти газы плохо растворимы в органических жидкостях, и для преодоления диффузионных сопротивлений очень важно достаточное перемешивание смеси. Оно достигается применением избытка смеси СО + + Нг коэффициент циркуляции (отношение рециркулята к свежему синтез-газу) составляет (2ч-3) 1. Смесь СО + Нг обычно берут в стехиометрическом отношении (1 1), требуемом для оксосинтеза. [c.520]

Многие соединения урана растворимы в воде или в водных растворах кислот. Поэтому основное внимание при изучении химии растворов урана уделяется поведению урана в водных растворах. Эти растворы представ-ляЮ Т собой элсктрспиты, в которых уран присутствует в виде катиона. Многие соли уран , имеют чрезвычайно высокую растворимость в органических жидкостях, таких, как спирты, эфиры, кетоны и сложные эфйры (производные кислот, водород которых весь или частично замещен спиртовьтм остатком), что обусловливает наличие целого ряда двухфазных равновесий, имеющих большое значение в технологии эти органические жидкости способны селективно извлекать уран из водных растворов, вследствие чего достигается значительная очистка урана. Молекулярные органические соединения урана, описанные в разделе 5.9, и некоторые молекулярные неорганические соединения, включая UFe, более растворимы в неполярных органических жидкостях, чем в других растворнтелях. [c.127]

Другим методом экстракции урана органическим растворителем является метод, который иногда называют ионный обмен в жидкости. Некоторые органические кислоты и основания, которые растворимы в органических жидкостях более, чем в воде, способны экстрагировать уран из водного раствора в виде растворимых в органических растворителях комплексов или солей. Подобно нейтральным фосфорорганическпм соединениям, кислые фосфорорганические соединения имеют сильное сродство к соединениям урана [10]. Например, диалкилфосфор-ная кислота в органической фазе соединяется с уранил-ионом из водной фазы по реакции [c.145]

Уран замещает кислотные водородные атомы этих соединений, образуя комплексы, растворимые в органических жидкостях. Так как железо (III) экстрагируется этими реагентами, то с целью превращения его в неэкст-рагируелюе двухвалентное состояние и в некоторых случаях для превращения урана в более экстрагируемое четырех валентное состояние к раствору перед экстракцией добавляют восстанавливающий агент. Экстра кция урана диалкилфосфорными кислотами значительно З силнвается при добавлении ТБФ, который к тому же предотвращает образование третьей жидкой фазы в процессе реэкстракции урана из органического растворителя. Уран может быть реэкстрагирован из органического раствора концентрированными минеральными кислотами или растворов карбоната натрия. [c.183]

В экстракционном анализе часто применяют предварительное получение в водном растворе соответствующих комплексных соединений, которые затем извлекаются подходящим органическим растворителем. Например, железо (III) образует с соляной кислотой комплексную железохлористоводородную кислоту Н[РеС141 желтого цвета, которая хорошо растворима в этиловом эфире и амиловом спирте, поэтому Ре (III) может быть отделено от других элементов, не образующих комплексных соединений с хлорид-ионами. В экстракционном анализе нашли широкое применение органические реагенты, образующие комплексные соединения с извлекаемыми ионами. Эти комплексные и внутрикомплексные соединения часто обладают хорошей растворимостью в органических жидкостях, что облегчает их экстрагирование. В качестве таких органических реагентов применяют дитизон (дифенилтио- [c.82]

Пальмитиновая ijHgj OOH и стеариновая ijHgs OOH кислоты — твердые вещества, растворимые в органических жидкостях, но нерастворимые в воде. Молекулы их имеют нормальное строение. [c.331]

Молекулярные или основные формы этих аминов растворимы во многих органических разбавителях, но некоторые из их солей недостаточно хорошо растворимы в органических жидкостях, причем растворимость обычно уменьшается в следующем ряду сульфаты, бисульфаты, хлориды, нитраты. На раствори.мость оказывают влияние как класс и структура амина, так и тип разбавителя. Соли всех изученных первичных аминов с длинной прямой цепью оказались недостаточно р астворимыми в обычно применяющихся разбавителях. Соли вторичных или третичных аминов с длинной прямой цепью значительно растворимы (например, больше 0,1 моль1л) в ароматических углеводородах при обычной температуре. Нормальные сульфаты этих аминов растворимы также в алифатических углеводородах, подобных керосину, но бисульфаты вторичных аминов с прямой цепью выделяются из раствора в керосине, а третичные амины с прямой цепью выделяются на границе раздела. Растворимость бисульфатов, хлоридов и нитратов в керосине повышается при добавлении спиртов и становится достаточной для технического использования при содержании 3—5% спирта с длинной прямой цепью, например тридеканола, полученного оксо-синтезом. Если алкильная группа значительно разветвлена, соли аминов всех трех классов удовлетворительно растворимы в светлом керосине. [c.190]

Гидроокись нитрозилрутения осаждается из нитратного раствора лишь при pH около 6, в других условиях осадок пепти-зирует. Сероводород из слабокислых растворов осаждает рутений, по-видимому, в форме соединения КиМО(5Н)з, из щелочных растворов рутений не осаждается сероводородом. Это оди)1 пз немногих способов легкого и полного осаждения рутения из растворов. Нитрозилрутений образует также комплексы, в которых одно координационное место занято нитратом, а другие два — сульфатом или оксалатом. Такие комплексы не растворимы в органических растворителях. Комплексы с ионом фторида очень слабы. Комплексы нитрозилрутения с нитрит-ионом более устойчивы, чем нитратные. Их можно получить путем осторожной обработки нитратного комплекса нитритом или двуокисью азота. Они хуже растворимы в органических жидкостях, чем нитратные комплексы. [c.99]

II, 2454) 1,4-антрацендикарбоновую кислоту, полученную восстановлением Zn-j-NHg соответствующей кислоты антрахинона, вносят в безводный бензол и прибавляют P Is- Получаются темнокрасные кристаллы ее хлорида, в безводном бензоле при действии Al lg дающего 1,4-дибензоилантрацен —коричнево-желтое., легко растворимое в органических жидкостях вещество. Этот кетон при нагревании до 160° с безводной смесью хлоридов Na и А1 образует дериват пиренхинона I, не дающий куба. [c.199]

Аналогично предыдущему был приготовлен дисульфидоге-терокердиантрон (II), исходя из 4,8-дифенилмеркаптоантра-хинон-1,5-дикарбоновой кислоты (VII). Промежуточные ступени синтеза те же, что и в предыдущем случае. Продукт кристаллизуется из хинолина в сине-зеленых листочках, чрезвычайно трудно растворимых в органических жидкостях. Растворы его имеют яркую вишнево-красную флуоресценцию. [c.318]

Многие типичные НП, такие как диоксид кремния (кварц), силикаты, алюмосиликаты, характеризуются высокой твердостью и хрупкостью и не реагируют с органическими растворителями. Для ослабления внутренних связей в них с целью синтеза полимеров с высокой эластичностью (эластомеры и резины) остовообразующие элементы должны быть окружены органическими радикалами (R). Это обусловливает их растворимость в органических жидкостях и вследствие этого — возможность создания путем испарения растворителя защитных лаковых пленок на их основе. [c.51]

Особый интерес представляют фторопласты, растворимые в органических жидкостях. Такие полимеры дают лаковые покрытия, характеризуемые малой проницаемостью для водяных паров и других газов. При защите поверхности металла толщина покрытий обычно составляет не менее 300—400 мкм. Такие покрытия наносят на поверхность металла, прогрунтованную чаще всего окисью хрома. Естественно, что такие покрытия непрозрачны и мало однородны, поэтому и методы нанесения защитных покрытий на поверхность изделий из металлов непригодны для нанесения тонких прозрачных пленок. Н. В. Суйковской и 3. В. Широкшиной найдена возможность получения значительно более тонких пленок на поверхности разнообразных стекол и кристаллов от десятых долей до 10—15 мкм. [c.166]

В Германии для промышленного осуществления оксосинтеза различные фирмы (Рурхеми А. Г., И. Г. Фарбениндустри, Хенкель) использовали обычно один и тот же катализатор — кобальтовый катализатор синтеза Фишера-Тропша. Как известно, оп представлял смесь 30% кобальта, 2% окиси тория, 2% окиси магния и 66% кизельгура [8а]. Этот катализатор, которым промышленность была полпостью обеспечена, применяли в виде тонкой сусиензни (пмама) в органической жидкости, подвергающейся гидроформилированию. Суспензию закачивали насосом в реактор высокого давления, где при 200 ат иа нее действовали смесью окиси углерода и водорода. Барботирующие газы одновремет[по взмучивали катализатор. После окончания реакции смесь нагревали до 200° иод давлением водорода нри этом из карбонила кобальта, растворимого в органической жидкости, образовывался металлический дисперсный кобальт, который оса>кдался на кизельгуре и мог быть отфильтрован. Осадок па фильтре использовали. как катализатор для следующей операции. [c.523]