Получение, строение и окраска

Получение, строение и окраска [c.362]

Древесина имеет пористое строение количество и размер пор определяются породой древесины. Наличие пор вызывает явление впитывания лакокрасочных материалов вглубь древесины и их нерациональный расход. Для предотвращения этого явления перед нанесением лакокрасочного материала на крупнопористые породы древесины необходимо производить операцию порозаполнения. На мелкопористых породах производится операция грунтования. Наличие капилляров обусловливает различную проницаемость жидкостей в поперечном и продольном направлениях, что затрудняет получение однородной окраски. [c.5]

Устойчивость окрасок зависит не только от строения красите-, лей, но и от природы окрашиваемого материала. Основные красители, неустойчивые на натуральных волокнах, довольно прочно окрашивают полиакрилонитрильное волокно, содержащее группы кислотного характера. Еще более прочны специальные основные красители всех цветов — катионные, широко применяемые для окраски полиакрилонитрильного волокна, впервые полученные в 1953 г. [c.245]

Сами диазоли почти не окрашены и их название алый , розовый и др. указывает только на наиболее часто получаемые с ними окраски, которые, конечно, зависят от строения как диазо-, так и азосоставляющих. В качестве диазосоставляющих для получения [c.316]

Активные красители в процессе крашения реагируют не только с волокном, но и частично с водой (гидролиз). В результате этой побочной реакции, в которую, в зависимости от строения красителя и способа окраски, вступает 10—40% красителя, образуется гидролизованный краситель. Гидролизованный краситель удерживается на волокне непрочно — только силами адсорбции. Для получения высокой устойчивости окрасок, присущей активным красителям, гидролизованный краситель должен быть удален с окрашенного материала усиленной промывкой. Эта операция требует дополнительных затрат на текстильных предприятиях. Промывка облегчается, если гидролизованный краситель обладает малым сродством к волокну, т. е. мало субстантивен. [c.329]

Такое же строение, как Анилиновый черный, имеет Пигмент глубоко-черный. Для его получения гидрохлорид анилина в водном растворе окисляют хромпиком при 25—50 °С в присутствии серной кислоты и медного купороса. Пигмент глубоко-черный, который обладает хорошей прочностью к свету, кислотам, щелочам и органическим растворителям, применяется для окраски пластических масс и в производстве лаков и красок. [c.364]

Этот способ имеет ряд преимуществ перед использованием готовых красящих веществ. Пигментообразующие компоненты, как правило, имеют простое строение и обладают низким сродством к волокну, что обеспечивает их высокую диффузионную способность. Малая молекулярная масса этих продуктов становится заметным преимуществом при крашении синтетических волокон, из-за плотной структуры которых затруднена диффузия красителей с большим размером молекул. Синтезируемые на волокне окрашенные соединения должны иметь очень малую растворимость в воде, в результате чего получаемые окраски отличаются высокой устойчивостью к мокрым обработкам. Преимуществом этого способа является возможность получения на тканях окрасок широкой гаммы цветов, в том числе сложных глубоких оттенков. Кроме того, совмещение в едином технологическом цикле синтеза красящих веществ и процесса крашения имеет и ряд экономических преимуществ, поскольку в значительной мере сокращаются или полностью исключаются многие стадии промышленного изготовления красителей (фильтрат ция, промывка, размол, установка на тип). [c.137]

В связи с а,а-дизамещенным строением полиметакрилонитрила естественно, что в подходящих условиях из этого полимера могут быть получены высокие выходы соответствующего мономера. Процесс появления окраски у полимера, который может осуществляться при более низких температурах, приводит к образованию в молекуле полиметакрилонитрила структур (см. раздел Б-3,б), которые препятствуют протеканию реакций, обратных реакции роста цепи. Поэтому выходы мономера находятся в обратно пропорциональной зависимости от того, насколько глубоко произошло окрашивание полимера [104]. Поскольку протекание этой реакции может быть сведено к минимуму путем тщательнейшей очистки мономера, используемого для синтеза полимера, высокая чистота исходного мономера и высокая температура термодеструкции являются оптимальными условиями получения из полиметакрилонитрила высоких выходов мономера. Так, например, путем деполимеризации чистого полимера при 300° могут быть получены выходы мономера, достигающие 100%. Из полимера, который приобрел уже интенсивную окраску в результате нагревания при более низких температурах, максимальный выход мономера при термодеструкции при 220° никогда не превышает 50 %, причем выход дополнительно уменьшается, если увеличивать продолжительность предварительной термообработки полиметакрилонитрила при температуре, при которой происходит появление и углубление его окраски, например при 150°. [c.52]

Для получения сложного эфира раствор диазометана в эфире небольшими порциями прибавляют к раствору кислоты или суспензии ее в эфире при этом исчезает желтая окраска раствора и выделяется азот. Если окраска не исчезает, раствор нагревают на водяной бане до удаления избытка реагента, в результате чего получают бесцветный раствор сложного эфира в эфире. Строение диазометана может быть выражено двумя ненасыщенными резонансными структурами [c.439]

Описать свойства полученных красителей окраску в кристаллах и в растворе, растворимость в воде, отношение к кислотам, щелочам и др. Написать уравнения реакций получения ааокрасителей из сульфаниловой кислоты. Как влияет изменение строения азосоставляющих на цвета полученных из них красителей [c.216]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Для окраски резины в синий цвет применяется ультрамарин — пигмент с невыясненным химическим строением. Получается прокаливанием серы, соды, каолина и древесного угля или смеси серы, каолина, сульфата натрия и угля. В зависимости от соотнощения составных частей и температуры прокаливания может быть получен ультрамарин разных оттенков. Примерный состав ультрамарина темного цвета — Na6Al4SigS402o- Плотность 2,35 см . Он неустойчив к атмосферным воздействиям и к действию кислот. Добавляется к белым пигментам для устранения желтого оттенка. [c.178]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Применение искусственных синтетических) красителей началось с открытия мовеина. В 1856 г. Перкин попытался синтезировать хинин, для которого в то время была известна только молекулярная формула. Среди других операций он проводил окисление гидросульфата анилиния (сульфата анилина) дихроматом калия. Полученный черный осадок содержал около 5% пурпурно-красного красителя, окрашивавшего шерсть и шелк. Поскольку его окраска напоминала окраску цветка мальвы, краситель был назван мовеином (от французского названия мальвы — mauve). Установить строение мовеина удалось О. Фишеру в 1890 г. Он оказался одним из многократно замещенных феназинов (см. раздел 3.11.3, феноксазиновые, фентиазиновые и феназиновые красители). [c.733]

При подкислении такого раствора Ьри температуре его кипения соляной, муравьиной или уксусной кислотами получается красная хиноИдная форма флуоресцеина (II). Подобная же обработка холодного раствора приводит к образованию желтой модификации (I), которая, вероятно, является лактоном и может быть превращена в красную форму нагреванием до 250 — 260° [76]. Основным доводом против лактонного строения желтой формы является ее окраска, поскольку диацетат, а также монометиловый и диметиловый эфиры лактонной формы бесцветны [101]. Дальнейшее прибавление щелочи не производит никаких изменений в адсорбционном спектре флуоресцеина (II), если раствор не оставляют стоять и не нагревают. В противном случае последний становится темнопурпурным, а затем постепенно светлеет до бледно-розового. Спектр поглощения раствора, полученного таким путем, нисколько [c.392]

В процессе исследований по синтезу красителей в конце XIX в. возникла задача установить связь между цветом, светопрочно-стью и другими свойствами красителей со строением их молекул. Эту проблему пытались решить различными способами. В 1876 г. О. Витт выдвинул идею, что окраска красителей связана с наличием в их молекулах группировок определенных атомов. Такие группировки атомов, определяющие цветность веществ, получили название хромофоры (носители цвета, греч.). Хромофором, по О. Витту, является, например, диазогруппа —Н = Н —. Вещества, содержащие хромофоры, назвали хромогенами. Далеко не все они окрашены и не все окрашенные хромогены — красители. Для получения их в молекулы хромогенов вводят различные группы атомов (например, ННг, ОН, ННН, НН1Н2 и др.), которые называют ауксохромами (увеличение цвета, греч.). [c.181]

Более простым, а в ряде случаев, видимо, и более точным является гравиметрический метод определения суммарного содержания фенолов. Последние в данном методе выделяют раствором щелочи и после подкисления экстрагируют эфиром. После сушки и отгонки эфира фенолы взвешивают. Содержащиеся в пробе органические кислоты предварительно удаляют действием бикарбоната натрия. Метод предпочтителен для анализа сложных фенольных смесей, так как бромометрический и колориметрические методы в этом случае дают значительные ошибки первый — в результате протекания побочных реакций присоединения брома и образования высокозамещенных продуктов второй — в результате зависимости интенсивности окраски не только от количества, но и от строения фенолов. Это подтверждают недавно полученные Тилеманном данные [55] по анализу смесей ксиленолов. [c.49]

Многие считают, что появление окраски связано с образованием адсорбционного комплекса, и это отчасти верно. Крахмалы состоят из двух основных частей, которые в разных растениях содержатся в различных пропорциях Одна из этих частей, амилоза, в большом количестве содержится в картофельном крахмале и представляет собой соединение с прямой цепью. Рандл и другие исследователи по данным иодометрического и рентгенографического методов установили, что амилоза с иодом образует синий комплекс определенной структуры. Особая форма амилозы, полученная осаждением из спирта, адсорбировала 26% от своей массы иода из паров, что соответствует одной молекуле иода на 6 остатков глюкозы или на единицу геликоидальной структуры крахмала. Вторая основная часть крахмала, амилопектин, имеет разветвленное строение и слабо взаимодействует с иодом, по-видимому путем адсорбции, с образованием продукта красно-пурпурного цвета. [c.434]

Основные научные работы посвящены химии красителей. Разработал (1925) и внедрил в производство метод получения бензи-дина. Синтезировал новые лекарственные препараты (бисмоверол, камфару ВИ и др). На основе изучения спектров и химических свойств сопряженных систем создал (1913—1919) учение, устанавливающее связь окраски со средним ( промежуточным ) строением молекул и предвосхитиБщее учение о мезомерии. Предложил (1939) классификацию хромофорных групп и систем на основе их электронного строения. Открыл существование окращенных соединений с несопряженными хромофорными системами, объяснил их окраску межмолекулярным взаимодействием. Установил, что в сопряженных соединениях и в молекулярных комплексах, при наличии в обоих случаях электронных систем сходного строения, максимумы поглощения могут лежать в близкой области. [c.207]

Строение этого соединения следует из способа его получения и характерных реакций. Его линейная структура была подтверждена методом электронографии и спектрами комбинационного рассеяния (см. гл. 9). Недокись углерода представляет собой бесцветный удушливый газ (т. кип. 7° т. пл. —107°), который в неочищенном состоянии легко полимеризуется, превращаясь в красное аморфное вещество. В чистом состоянии она достаточно устойчива. Как показал Клеменс (Klemens, 1934), при подходящих условиях она разлагается по уравнению С3О2 GO2+ 2. При этом газовая фаза приобретает карминово-красную окраску, относительно которой еще не установлено, вызвана ли она промежуточно появляющимся газообразным углеродом дикарбон Сг) или образованием аэ озоля углерода (ср.- т. II). На стенках осаждается твердый углерод (чрезвычайно мелкий графит), окрашенный в пурпурно-красный цвет. [c.481]

Имеются и другие примеры обратимости реакции Дильса — Альдера . возможно, в этих случаях образуются аддукты более напряженного строения, как, например, в случае аддукта малеинового ангидрида с фульвеном. Фульвен, полученный из циклогексанона и циклопентадиена, подобно вообще фульвенам, интенсивно окрашен, но аддукт (если реакция прошла полностью) бесцветный. Диеновый синтез протекает с большой скоростью при комнатной температуре, однако образующийся аддукт диссоциирует очень легко. Растворы при температуре кипения водяной бани быстро приобретают ярко-желтую фульвеновую окраску. [c.604]

Водорастворимый, прочный к стирке краситель XIII, дающий на хлопке зеленовато-желтые флуоресцирующие окраски, получен конденсацией 4-нитронафталевого ангидрида с амином довольно сложного строения и последующим каталитическим восстановлением нитрогрупны [22] [c.182]

Картина резко меняется при переходе к дифенилбутадиену-1,3, который при —-20° в отсутствие кислорода присоединяет 1 моль тетраокиси азота и образует 1,4-динитро-1,4-дифенилбутатриен-1,2,3. Строение последнего было установлено путем сравнения его инфракрасного спектра и спектра тетрафенилбутатриена, причем обнаружено полное их совпадение, что дало основание придать полученному динитросоединению строение куму лена. В пользу подобного строения говорит и ряд свойств инертность по отношению к различным реагентам (бромируется с трудом при высокой температуре, не реагирует с тетранитрометаном и неустойчив к щелочам) и темнокрасная окраска. 1 [c.138]

Хотя спектры окрашенных органических соединений полу чил впервые еще Стокс (1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Коппом, затем Жираром и Пабстом (1885) и другими, установившими аналогию спектров поглощения для красителей, сходных по способу получения, а следовательно, и по химическому строению. Однако в 1888 г. Армстронг поставил шире вопрос об изучении зависимости между структурой органического соединения и наличием и положением полос в его спектрах поглощения. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. Насколько своевременно Армстронг высказал такое пожелание, видно из того, что за год до этого уже началось совместное исследование видимой и ультрафиолетовой частей спектров поглощения органических соединений (см. след, параграф). [c.228]

Следует отметить, что по окраске осадка гидразонов можно судить о строении исходных альдегидов и кетонов [3]. Динитрофенилгидразоны, в которых карбонильная группа не сопряжена с другой функциональной группой, имеют желтый цвет. Сопряжение с двойной углерод-углеродной связью или с бензольным кольцом изменяет цвет осадка от желтого до оранжево-красного. В общем, можно считать, что желтые динитрофенилгидразоны образуются из несопряженных карбонильных соединений. Однако при получении оранжевых или красных гидразонов выводы необходимо делать с осторожностью, т.к. их окраска может быть обусловлена наличием окращенных примесей (например, сам 2,4-ДНФГ имеет оранжево-красную окраску). [c.173]

Нас, работающих в области синтеза и исследования иопиметиновых и азометиноБых красителей различных классов с целью получения оптических сенсибилизаторов и красителей, используемых для построения современных цветных фотоизображений, весьма интересуют проблемы строения органических соединений с сопряженными связями, затронутые в докладе Комиссии ОХН, В частности, вопросы о взаимном влиянии непосредственно не связанных атомов, эффект сопряжения,, их влияние па окраску, реакционную способность и другие свойства красителей, так как мы повседневно сталкиваемся с ними в нашей практической работе. [c.278]

Тем не менее многие выявленные закономерности между строением и окраской ноли- и азометиновых красителей, которые подтверждены нами ira примере многих сотен соединений, безусловно, тесно связаны с взаимным влиянием атомов в молекулах, впервые отмеченным А. М. Бутлеровым и В. В. Марковниковым, и показывают легкость передачи этого влияния вдоль сопряженной цепи. Эти наблюдения находятся в соответствии с представлениями об э.лектронпых смещениях в сопряженных системах, и рассмотрение их с этой течки зрения позволяет не только объяснять установленные закономерности, но в некоторых случаях предсказывать с определенной точностью окраску еще не полученных красителей, что неоднократно было подтверждено опытом (табл. 1). [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология