Значения величин

К основным параметрам работы вентилятора относятся производительность Q, м /с, создаваемый напор Я, м, затрачиваемая мощность iV, кВт, и коэффициент полезного действия ti, %. На оси ординат характеристик откладываются значения полного напора Н, а по оси абсцисс — значения производительности Q. По заданным значениям величин Q ц Н — по характеристике — определяют частоту вращения вентилятора п (с" ), его КПД т). [c.194]

Если аналогичное вычисление проделать для значительно менее растворимой гидроокиси железа Ре(ОН)з (ПР = 3,2 10"38), то мы найдем, что осаждение ее будет практически полным при pH 3,5. Хотя такие вычисления не являются, конечно, точными, поскольку не принимаются во внимание коэффициенты активности ионов, да и сами величины произведений растворимости гидроокисей определены не всегда достаточно точно, все же они хорошо иллюстрируют значение величины pH раствора при осаждении гидроокисей и позволяют сделать ряд практически важных выводов. Так, из сопоставления величины pH осаждения Mg(0H)2 и Рг(0Н)з ясно, что, надлежащим образом регулируя величину [c.85]

Числовые значения величин, с которыми приходится иметь дело аналитику, подразделяются на точные и приближенные. К точным относятся [c.40]

Можно видеть, что первый момент х представляет собой обычное среднее значение величины х. Подобным образом ж должно соответствовать среднему значению величины х . При этом предполагается, что функция распределения Р х) яв.пяется нормированной функцией, т. е. удовлетворяет условию [c.117]

Эти вычисления показывают, что приемлемый результат часто можно получить сравнительно простым способом, именно пренебрегая образованием молекул слабой кислоты. Рассмотренные вычисления иллюстрируют также значения величин констант ионизации слабых кислот, соли которых мы осаждаем. Чем они меньше, т. е. чем кислота слабее, тем больше значение pH нужно создать для достижения практически полного осаждения данных солей. С другой стороны, чем меньше ПР осадков, тем для их количественного выделения потре- [c.89]

При расчете по этой формуле необходимо применять следующие значения величин т я С-. при изменении концентрации раствора сахара от 12—34% до 15—50% т=1,12, С = = 5,41-10 при изменении концентрации от 35—50% до 60—75% т = 1,16, С = = 2,18- 10 [c.124]

Применительно к реактору полного смешения можно считать, что для каждой частицы вероятность выхода из реактора в любой момент времени одинакова и не зависит от времени, прошедшего с момента ее входа в аппарат. Это свойство является следствием мгновенного перемешивания частиц внутри реактора, обеспечиваюш,его неограниченную скорость перемеш,ения частиц в реакционной зоне. При таких условиях доля частиц, выходяш,ая из реактора за время i, пропорциональна этому времени. Рассматривая t как значение величины случайных событий и разделив его на некоторое число т, получим [c.26]

Обозначение Хо обычно указывает на стандартное значение величины X. [c.5]

При рассмотрении процесса непрерывной ректификации была установлена методика расчета сопряженных значений величины относительного съема тепла в парциальном конденсаторе [c.222]

По теории Нернста нормальный потенциал является простой функцией электролитической упругости растворения металла. Его можно было бы вычислить для разных металлов по известным значениям величины Р. Такой расчет провести не удается, поскольку величина Р непосредственно не определяется. Мол<но, однако, оценить (нз известных значений стандартных потенциалов), как изменяется величина Р при переходе от одного электродного металла к другому. Если, например, принять электролитическую упругость растворения, соответствующую стандартному водородному электроду, а 101,3 кПа, то электролитическая упругость растворения бериллия составит примерно кПа, а меди — [c.219]

Эти общие заключения о природе перенапряжения на разных металлах подтверждаются в общих чертах соответствием между наиболее важными следствиями из теории перенапряжения водорода и данными, полученными при экспериментальном изучении кинетики выделения водорода. Так, на поверхности ртути в области потенциалов катодного выделения водорода ни одним из методов не удается обнаружить заметных следов адсорбированного атомарного водорода. Следовательно, стадия его удаления не является лимитирующей. Предлогарифмический коэффициент Ь на ртути близок к 0,12. При учете ничтожно малого заполнения поверхности ртутного катода адсорбированным атомарным водородом такое значение величины Ь не может быть получено из теории замедленной рекомбинации. Экспериментальные данные по влиянию состава раствора и pH на перенапряжение при выделении водорода на ртути также лучше всего согласуются с предположением о замедленности разряда на свободных участках катода. [c.413]

Уравнения (10.1) и (10.7) различаются -лишь коэффициентом ( /з) " = 0,816, хотя и описывают два экстремальных случая (с Дс )2 = О и (Со),/(с )2 = 1 (нет необходимости рассматривать величину, большую 1, потому что выбор веществ 1 и 2 был произвольным), Следовательно, удовлетворяется и любая интерполяционная формула, соответствующая промежуточным значениям величин <7 ),/(с )2. [c.113]

Однако при исчезающе малом, но конечном значении величины Ог, граничное условие (10.32) означает, что градиент концентрации в сечении на выходе равен нулю. Это несколько неожиданный вывод, потому что явно превалирующее условие, когда = О, не может рассматриваться как предел общего решения задачи при Ог, стремящемся к нулю. Рассмотренная ситуация имеет аналогию в классической механике жидкости, решенную Прандтлем путем введения концепции пограничного слоя. В последнем случае решения задачи невязкого течения или уравнений Эйлера не являются пределом, к которому стремится решение общих уравнений Навье — Стокса, когда вязкость приближается к нулю. [c.121]

Следует отметить, что ни величина А разности масс встречных потоков средней секции, ни ее гипотетический состав г не имеют реального физического смысла и играют роль лишь вспомогательной рабочей координаты, используемой для расчетов элементов ректификации, поэтому ни отрицательное значение величины А, ни концентрация 2 меньше нуля или больше единицы не должны вызывать недоумения. [c.319]

Интервалы изменения Тар для определения значений величин г и пластовой жидкости месторождения Песчаный-море взяты точно в таких же пределах, как и при изучении величины Ср [10]. [c.93]

Числовые значения величин С, т, п для различных случаев были определены экспериментально. [c.42]

Значения величины —j-o,o54 лежат в пределах от 0,78 до 0,735 [c.64]

Для наглядности равенства (11.35) и (11.37), связывающие X и у при = 1, а также значение величины селективности V изображены в виде кривых на треугольной диаграмме (рис. 12). Из анализа кривых следует, что с увеличением степени превращения X скорость побочной реакции увеличивается, при этом селективность уменьшается в обоих типах реакторов, всегда оставаясь меньшей в реакторе полного перемешивания. Например, при степени превращения X = 0,6 селективность процесса в реакторе полного вытеснения составляет 0,61, а в реакторе полного смешения — только 0,4. Снижение селективности наблюдается и при переходе от реактора периодического действия к реактору непрерывного действия, что весьма существенно при моделировании и объясняется различным уровнем концентрации целевого продукта в начальный и конечный моменты времени пребывания в аппарате. [c.34]

Часто более удобно оперировать с так называемой плотностью потока. Плотность потока есть вектор, направление которого совпадает с направлением движения потока, а величина равна значению величины потока, протекающего через сечение, равное единице площади. Из этого определения следует, что размерность плотности потока i [c.57]

Во втором столбце табл. 6-1 приводятся величины, поток которых может иметь место в системе. Третий столбец содержит различные выражения для потока. В четвертом столбце даны значения величин, отнесенные к единице объема, т. е. п.тотность. В пятом столбце указаны плотности потока. В последнем столбце приведены отношения удельной проводимости к удельной емкости. Пятый и шестой столбцы табл. 6-1 следует рассмотреть более подробно. [c.61]

Рассмотрим другую систему (прототип), для которой действительно уравнение (7-11), но с несколько отличающимися численными значениями величин [c.84]

Д (с) — максимальная скорость реакции, моль/ ч- м ) или моль/ сек м ) — значение величины состояния главного потока [c.355]

Применение органических осадителей требует создания определенных услови1[ и прежде всего надлежащей величины pH раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между N1 + и диметилглиоксимом. Ясно, что положение равновесия должно зависеть от концентрации Н" , т. е. от величины pH раствора. Диметил-глиоксим (и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины pH при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину pH, при которой достигается полное осаждение. [c.125]

Какие значения величин О и Г измеряются с нанменьщей ошибкой Каков сптимальнын интервал значений величин ) и Г [c.496]

Уравнения (17.67) и (17.68) в огределсиных областях значений величин < и т] дают формулы, совпадающие по виду либо с урав- [c.358]

Гоеттлер и Пигфорд [4] исследовали рассматриваемую в этой главе проблему в режимах быстрой реакции и в переходном режиме от быстрой к мгновенной реакции. Был рассмотрен ряд проме-, жуточных случаев, поскольку реагируют два газа, которые могут иметь различные значения констант скорости k . Действительно, если константы скорости сильно различаются, то при промежуточных значениях времени диффузии для обоих газов может реализоваться не один и тот же режим абсорбции. В частности, если условия мгновенной реакции применимы только для одного газа, то концентрация b жидкого реагента в окрестности границы раздела фаз равна нулю, но другой газ диффундирует за фронтальную плоскость реакции. Привлеченный для решения этой проблемы математический аппарат довольно сложен и Гоетлером и Пигфордом быЛо получено только численное решение для выбранного ряда значений величин, подходящих безразмерных параметров. Общее поведение пока описывается лишь качественно, просто на основе известных физических представлений. [c.115]

При графической интерпретации данных по абсорбции, представленных в виде зависимостей V от i, получены плавные кривые, наклон которых стремится к нулю при низких значениях t (режим быстрой реакции) и равен 0 5 при высоких значениях (режим мгновенной реакции). Рассмотрены пять значений величин которые получаются при изменяющихся от 3,8 до 86. значениях / . Построенная на основании этих данных графическая зависимость / от у очень хорошо согласуется с рассчитанной по уравнению (12.8). Хикита также переработал данные Найсинга [12], Данквертса и Кеннеди [5] и Рэма [19] и показал количественное согласование этих данных с рассчитанными по уравнению (12.8). Автор признателен Хикита за предоставление ему этих данных до их опубликования. [c.141]

Как показано в работе [61], в настоящее время наиболее надежное значение величины п можно получить, используя экспериментальные данные по массопередаче при больших числах Прандтля или Шмидта. Работы, посвященные изучению тепло- и массообмена, проводятся вот уже почти полстолетия, но не дали до сих пор окончательного решения вопроса. Причина этого заключается в том, что различие в углах наклона линий, соответствующих, например, наиболее часто предлагаемым значениям п = 3 и 4, составляет, согласно уравнению (16.8), всего лишь / 2. Это обстоятельство обусловливает ряд специфических [c.181]

Изменение характерных степеней окисления в ряду С — 51 — Ое — 5п — РЬ можно объяснить вторичной периодичностью в различии энергии П5- и //-орбиталей (табл. 28). Рост устойчивости соединений со степенью окисления +2 в ряду Ое< 5п С РЬ и ее уменьшение для соединений Э (IV) в обратной последовательности хорошо иллюстри-руют значения величины ДС для процессов диспропорционирования ЭО [c.422]

Зависимости для F по разным источникам [7, 10, 14, 16, 17] довольно сильно отличаются друг от друга. Формулы (IV. 5) и (IV. 6) имеют то преимущество, что они получены на основе простой и физически четкой модели. Кроме того, в формулу ( V. 4) они введены так, что при этом правильно учтено совместное.влияние всех механизмов теплопереноса на суммарную теплопроводность зернистого слоя. В то же время в работе [10] принят закон аддитивности тепловых потоков, что допустимо только при больших значениях величины ЛтДг. Сравнение расчета по формуле (IV. 4) при высоких температурах с опытными данными имеется в работах [7, 8] в [6] показано влияние температуры на Коэ по формулам разных авторов. [c.106]

На фиг. 8 представлены кривые парциальных давлений одного из компонентов бинарного неидеального раствора в функции мольного состава жидкой фазы для различных положительных отклонений от закона Рауля. При некоторых определенных значениях величин отклонений от свойств идеального раствора и, в частности, для систем, компоненты которых имеют близкие температуры кипения, кривая общего давления паров системы может иметь экстремальную точку. В этом случае раствор, состав которого отвечает максимуму или минимуму суммарной упругости паров, называется азеотропи-ческим раствором и характеризуется тем, что жидкость кипит при постоянной температуре и находится в равновесии с паром одного и того же с нею состава [7]. [c.17]

Учет изменяемости величин молярных потоков паров и флегмы. Изменяемость молярных потоков паров и флегмы в сложной колоние можно учитывать обычным путем — составлением тепловых балансов, позволяющих определять действительные значения величин иаровых и лшдких потоков на различных уровнях колонны. Однако здесь эта задача решается значительно сло кпее, чем в простой колонне, и лишь методом ностепепиого приближения. [c.394]

Отсюда видно значение величины просвета, фиксируемою в процессе выгюлнения сборочных операций, в связи с перечисленными элементами технологии и режима сварки. Значение Ь может изменяться в известных пределах в зависимости от угла скоса кромок и других элементов технологии сварки. [c.149]

Значение величин I и 5 для дегазированной нефти, нефтегазовых систем и газа с повышением температуры и давления увеличивается. Особо можно выде ить диапазон возрастания энтальпии и энтропии для газовых потоков. [c.81]

При прочих равных условиях энтальпия и энтропия газа значительно выше, чем для сырой нефти и нефтегазовых систем, что довольно наглядно иллюстрируется данными табл. 3 на примере возрастания значений величин / и 5 с увеличением содержания газа в общем потоке флюида пласта Кеттльман Хиллс в Калифорнии. [c.81]

В книге достаточно подробно даны объяснения тем термодинамическим параметрам пластовой нефтегазовой системы, с помощью которых можно определить сходимость и подобие нефти, газа или бинарной смеси. Например, во второй главе при одинаковых термогидравли-ческих условиях была цоказана довольно удовлетворительная сходимость различных ио качеству, составу и месторождению нефтей и газов по определенным значениям величины Ср (см. табл. 1 и 2). Некоторую сходимость можно заметить по значениям энтальпии и энтропии (ири различных величинах Т и р) по некоторым нефтегазовым месторождениям Советского Союза и США (см. табл. 3). [c.132]

В этом уравнении величина коэффициента лищь немногим отличается от значения величины константы 0,024, которое следует подставлять в уравнение при расчете конвективного теплообмена при турбулентном течении жидкости. [c.122]

Приводя наибольшие или наименьшие значения величин следует применять словосочетание должно быть не оолсе (не менее) . [c.10]

Числовые значения величин а тексте олел>.ет указывать со степенью точности, которая необходима для обеспечения требуемых свойств изделия, при этом в ряду величин осушествляегся вьтравнивание числа знаков после запятой. [c.10]

Из равенств (1У.5)—(1У.13) при известных значеаиях вероятностных характеристик легко отыскивается число ячеек-реакторов N. Окончательное значение величины N определяется как среднее арифметическое [c.83]

По формулам (VII.56) и (VII.57) находим новые уровни ХЬ X , X- (табл. 8). При этих уровнях были поставлены опыты и получены значения величины степени поглощения у. Наибольщее значение у получено при втором опыте (табл. 8). Точку с этим уровнем принимаем за оптимальную и ставим серию экспериментов с матрицей по схеме рототабельного планирования, состоящей иа полуреплики 2 -, 12 звездных точек и 9 центральных точек. Число последних вычисляем из условия (VII.34). Общее число экспериментов согласно уравнению (VII.35) [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология