Радиоактивные изотопные источники

ТРАНСУРАНОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (за-урановые элементы) — радиоактивные химические элементы, расположенные вслед за ураном в конце периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Т. э. имеют п. н. 93—103, принадлежат к группе актиноидов. Все изотопы Т. э. обладают периодами полураспада, значительно меньшими, чем возраст Земли, поэтому они отсутствуют в природе и получаются искусственно посредством различных ядерных реакций. Исследование физических свойств Т. э. показало, что они аналоги лантаноидов. Из всех Т. э. наибольшее значение имеет зврц как ядерное топливо, используется в изотопных источниках тока, применяемых для питания радиоаппаратуры на спутниках и др. [c.253]

Для целей радиационно-химической технологии используют изотопные установки и ускорители электронов. Излучателями в изотопных установках обычно служат искусственные радиоактивные изотопы с длительным периодом полураспада, в особенности кобальт-60 [5]. Большая проникающая способность гамма-излучения в сочетании с высокой удельной активностью применяемых источников излучения дает возможность достигать значительных мощностей дозы внутри радиационно-химических аппаратов разнообразного назначения. Для генерирования потоков электронов применяют ускорители электронов. Относительно малая проникающая способность электронов благоприятствует их применению для радиационных воздействий в объектах небольшой толщины, например полимерных пленках. Для осуществления энергоемких химических процессов целесообразно применять энергию осколков ядерного деления. [c.157]

В табл. 2.1 приведены важнейшие радиоактивные изотопы, используемые в качестве источников излучения, их радиоактивные свойства и цена одного кюри. Эти цены достоверны по порядку величины, хотя стоимость изотопного источника будет зависеть еще н от размеров, поскольку затраты на приготовление небольшого источника превосходят стоимость самого изотопа. Методы получения и типы распада изотопов показаны в табл. 2.2. [c.14]

РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПНЫЕ ИСТОЧНИКИ [c.14]

Хлор-аргоновый детектор солнечных нейтрино обладает двумя недостатками, обусловленными высоким (0,814 МэВ) порогом регистрации. Во-первых, как видно из спектров нейтрино (рис. 10.3.1), он регистрирует лишь малую часть солнечных нейтрино и, прежде всего, он не видит рр-нейтрино, которые составляют главную компоненту их общего потока. Второй недостаток — невозможность абсолютной калибровки детектора с помощью искусственного изотопного источника нейтрино, поскольку нет радиоактивных изотопов, подходящих по времени жизни (недели или хотя бы дни), которые излучали бы мощные потоки нейтрино с энергией выше 0,814 МэВ. [c.16]

Интерес к радиационной химии простых и сложных эфиров возник в связи с применением некоторых эфиров для экстракции различных радиоактивных изотопов во время переработки и выделения ядерного горючего. Понятно, что действие разнообразных внутренних изотопных источников излучения на экстрагенты приводит к образованию ряда химических соединений, влияющих на эффективность процесса экстракции. Радиолиз простых эфиров приводит к образованию щирокого набора жидких и газообразных продуктов (табл. 34). Следует заметить, что величины радиационно-химических выходов продуктов радиолиза различных эфиров, определенные в ряде работ, относятся к большим поглощенным дозам и, следовательно, значительным глубинам превращения, а поэтому имеют весьма ограниченную ценность. Исследование начальной фазы радиолиза эфиров представляет немалые трудности прежде всего потому, что ход процессов весьма чувствителен к незначительным концентрациям примесей. Дополнительное затруднение обусловлено большим разнообразием возникающих продуктов радиолиза как по функциональным группам, так и по длине углеводородной цепи. [c.209]

В отличие от разобранных выше изотопных источников излучения, в которых поток излучения является следствием радиоактивного распада, протекающего самопроизвольно, ускорители представляют собой источники машинного типа, позволяющие получать или прекращать поток заряженных частиц или тормозного излучения по желанию человека [7]. По принципу действия они делятся на ускорители прямого и косвенного ускорения. В первом случае ускорение заряженных частиц происходит в результате прохождения ими электрического ноля между высоковольтным электродом и землей, во втором — за счет ускоряющего действия на заряженные частицы стоячей или бегущей волны в волноводе (линейные и циклические ускорители). При иомощи ускорителей можно получить пучок лю [c.119]

Повышение энергетических параметров (давление, температура) технологических процессов, применение химически активных сред вынуждает предъявлять к оборудованию химических предприятий, в том числе и к арматуре, повышенные требования в отношении надежности. В связи с этим все большее развитие приобретают методы неразрушающего контроля прочности оборудования и среди них радиоизотопная дефектоскопия. Она представляет собой совокупность методов просвечивания изделий ионизирующими излучениями (гамма-, бета- и нейтронного излучения). Просвечивание осуществляется дефектоскопами, в которых используется радиоактивный материал, заключенный и защитную оболочку. В 1974 г. введены в действие новые санитарные правила по радиоизотопной дефектоскопии СП № 1171—74, которые распространяются на все предприятия, в которых применяются радио-изотопные источники излучения для промышленной дефектоскопии. [c.312]

В различных научно-исследовательских институтах нашей страны проводятся фундаментальные работы по теоретической и прикладной радиохимии. Успешные работы исследователей этих институтов позволили уже более 25 лет назад организовать в Советском Союзе производство препаратов и источников с радиоактивными изотопами. В настоящее время объем выпускаемых радиоактивных изотопов не только удовлетворяет запросы народного хозяйства нашей страны, но и позволяет экспортировать изотопную продукцию более чем в 30 стран мира. В Советском Союзе выпускаются почти все радиоактивные и стабильные изотопы, имеющие практическое значение. Применение радиоактивных изотопов в народном хозяйстве СССР позволяет сэкономить многие сотни миллионов рублей в год. Так, например, по данным Института экономики АН СССР, применение радиоактивных изотопов и ядерных излучений только при разведке и разработке нефтяных и газовых месторождений ежегодно дает экономию би млн. руб. [1]. [c.4]

НИЗКИХ концентраций двойных связей в некоторых синтетических полимерах. Этот радиоизотоп является источником чистого р-излучения (Емакс = 0,714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3,1 X 10 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия (И) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера — Мюллера, который применяют в радио-изотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата. [c.233]

Подобно тритию, широкое применение находит долгоживущий радиоактивный изотоп углерода-14. Основным источником этого радиоактивного изотопа является СОг и для коротких химических синтезов С-меченных аминокислот генерируют производные путем изотопного замещения либо в функциональных группах, либо в близких к ним положениях. На схеме (34) представлены пути синтеза большинства щироко используемых аминокислот через [1- С] и [2- С] меченные алкилгалогениды, а-кетокислоты и альдегиды (подчеркнуты интермедиаты синтеза аминокислоты). Пути [c.250]

Применение стабильных и радиоактивных изотопов изотопные метки ( меченые атомы ) при химических и биохимических исследованиях определение возраста геологических и биологических объектов, активационный анализ (определение неактивного элемента -В пробе путем превращения его в радиоактивный изотоп и измерения его излучения) источники радиоактивного излучения в технике и медицине. [c.397]

Уравнения [98], [99] и [100] обеспечивают получение трех независимых величин, характеризующих возраст радиоактивных минералов, рассчитываемый на основании изотопного анализа радиогенного свинца, присутствующего в минерале в сочетании с анализом общего количества свинца, урана н тория, также присутствующих в минерале. Определение содержания свинца, урана и тория проводится либо методом изотопного разбавления [434] (гл. 3), либо, несколько менее точно, обычными химическими методами. Необходимо учитывать влияние загрязнений обычным свинцом, например при измерениях распространенностей изотопов свинца в образцах нерадиоактивных минералов, в которых могут присутствовать и радиоактивные минералы. Однако вводимая поправка вносит некоторую неопределенность наиболее точное значение возраста минералов получается в том случае, если поправка на загрязнение обычным свинцом мала, что следует из незначительного содержания в образце ФЬ. На рис. 174, а представлено в качестве примера измерение изотопных отношений в образце уранового свинца, практически свободного в основном от примесей свинца из других источников. Высота пика ионов с массой 206 примерно в 15 раз больше всей шкалы. Пик с массой 208 вызван наличием следов обычного свинца, присутствующего в образце, — наиболее [c.464]

В целом ядерные реакции во многих случаях широко используются в изотопной технике — для получения радиоактивных изотопов из стабильных на ускорителях и в реакторах [18-22], в активационном анализе, в детекторах частиц, источниках излучения и т.д. При этом реализуются разные типы реакций, которые будут обсуждаться в соответствуюш,их разделах данной книги. [c.25]

В качестве изотопной метки во многих случаях используются радиоактивные изотопы, как это было предложено ещё основателями метода меченых атомов Д. Хевеши и Ф. Панетом. Техника регистрации того или иного типа излучения изотопов в настоящее время настолько высока, что позволяет регистрировать буквально отдельные атомы и проводить надёжные количественные измерения, о чём будет идти речь в следующей главе. Например, современные детекторы радиоактивного излучения в состоянии зарегистрировать практически каждую частицу или гамма-квант, образующиеся в процессе распада радиоактивного изотопа [23, 42]. Однако из-за присутствия фонового излучения (источником происхождения которого являются космические лучи, радиоактивность атмосферы и земной коры) частота отсчётов детектора должна превышать некоторый порог, который для грубых оценок по порядку величины можно положить равным 1 импульсу в секунду. Если в детектор попадает 10% частиц, то оказывается, что минимально возможная активность УУ изучаемого образца должна быть порядка 10 распадов в секунду. Как следует из определения активности (1.4.2) число радиоактивных ядер при этом должно составлять [c.33]

Во МНОГИХ случаях для создания эффективных детекторов, для улучшения отношения сигнал/шум применяются или могут быть применены изотопные материалы. Рост чувствительности физических установок к искомым эффектам достигается путём увеличения массы источников и мишеней — соответственно растут и потребности в изотопных материалах. Экспериментальная физика слабых взаимодействий сформировала коммерчески значимый и постоянно растущий сегмент мирового рынка стабильных и радиоактивных изотопов. Поэтому при формировании структуры производства изотопных материалов необходимо учитывать потребности и перспективы развития экспериментальной физики слабых взаимодействий. [c.44]

Практика эксплуатации изотопных гамма-установок показала, что имеется возможность образования коррозионно-агрессивных сред, способных постепенно воздействовать на ответственные узлы установок. При этом коррозия герметизирующих оболочек источников излучения может привести к значительному радиоактивному загрязнению (см. гл. 4). Поэтому контроль за накоплением агрессивных компонентов в технологических средах в настоящее время так же важен, как и радиационный. [c.122]

Следует отметить, что явления заторможенности реакций изотопного обмена играют весьма важную положительную роль при процессах обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров, при изучении распределения радиоактивных атомов между различными формами, при изучении вопроса о равноценности химических связей и т. п. В то же время эти явления могут служить источником серьезных ощибок при радиохимических исследованиях (определение выхода осколочных элементов, применение радиоактивных изотопов при индикаторных исследованиях и т. д.). [c.175]

Принципиальная схема прибора приводится на рис. 25. Источник излучения 1, представляющий собой радиоактивный изотоп, помещается с одной стороны измеряемого материала 2, а детектор излучения 5 —с другой. Детектором излучения для р- и у Частиц обычно служит газоразрядный или сцинтилля-ционный счетчик. Поглощение радиоактивных излучений увеличивается с повышением толщины материала и, следовательно, измеряя количество р- и -квантов, прошедших через пленку, можно определить ее толщину, пользуясь заранее составленным графиком. Изотопный измеритель определяет толщину пленки по длине ее и по ширине, перемещаясь поперек пленки. [c.80]

Радиационно-химические реакции происходят при воздействии ионизирующих излучений высокой энергии — высокочастотных электромагнитных колебаний (рентгеновские лучи и 7-частицы) и частиц большой энергии (ускоренные электроны, р- и а-частицы, нейтроны и др.). В качестве источников излучения при.меняются изотопные установки (с использованием долгоживущих радиоактивных изотопов, например, кобальта-60), ядерные реакторы, ускорители частиц и т. п. [c.280]

Радиоактивные (изотопные) методы. Эти методы исследования основаны на применении радиоактивных изотопов (источников радиоактивного излучения) в сочетании с приемником излучения, усилителем-преобразователем сигнала и регистрируюн им устройством. Изотопные методы используют для онределеиия газового состава, измерения плотности н уровня жидкости и т. д. [c.22]

Советская автоматическая станция Луна-10 в 1966 г. провела первые дистанционные анализы лунной поверхности. На станции был установлен гамма-спектрометр, с помощью которого удалось получить первые сведения о содержании радиоактивных элементов в породах Луны. Эти данные привели к заключению, что морские районы Луны содержат горные породы, по своему составу близкие к земным базальтам. Дистанционный автоматический анализ лунных пород, начатый Луной-10 , был продолжен луноходами. На Луноходе-1 , а затем и на Луноходе-2 были установлены приборы для рентгенофлуоресцентного анализа лунного грунта. Приборы эти назывались несколько необычно, почти поэтично РИФМА. А происхождение этого названия очень простое— оно образовано начальными буквами названия метода рентгеновский изотопный флуоресцентный метод анализа. Поверхность Луны подвергается действию рентгеновского излучения, испускаемого изотопным источником. При этом многие атомы, входящие в состав лунных пород, ионизируются. Испускаемое этими атомами вторичное рентгеновское излучение имеет энергию, соответствующую определенному элементу. Измеряя это вторичное излучение, нетрудно определить природу ионизирующихся элементов и их концентрацию. [c.33]

В качестве источников излучений наиболее широко применяют радиационно-химич. установки с изотопными источниками у-излучения Со. Большое значение приобретают Р-излучатели. Естестпештые радиоактивные источники дороги и недостаточно мощны для использования в больших установках. Значительно болоо мощными источниками являются ядерные реакторы, их тепловыделяющие элементы, а также радиоактивные изотопы, образующиеся при работе реакторов. [c.125]

Из изотопных источников излучений наиболее широкое применение в качестве источника у-излучения получил Со , приготовляемый в ядерном реакторе по реакции Со (п, y) Со . Используется такжо slз выделяемый из продуктов деления (осколков) тяжелых ядер. Важной проблемой является использование у- и Р-излучений смеси осколков в виде концентратов , получающихся после химич. переработки тепловыделяющих элементов ядерного реактора (ТВЭЛ). Эффективность этих И. я. и. определяется временем, прошедшим от момента остановки реактора до их использования в радиационном аппарате, и возможностью получения концентратов с необходимой уд. активностью. При использовании изотопных источников у-излучения (в частности, Со ) с большой уд. активностью удается создать мощности поглощенных доз до 10 —10 рад сек. В качестве источников р-излучения применяют Sr , выделяемый из продуктов деления урана и прорращающийся в дочернин радиоактивный изотоп Y , также являющийся Р-излучателем Р , приготовляемый в ядерном реакторе но реакции Р (п, у)Р , и др. В качестве источников а-излучения используются Rn, Po i . Изотопные источники применяются в установках, предназначенных для облучения разнообразных объектов (универсальные установки), или в специализированных аппаратах, предназначенных для проведения определенных радиационно-химич. процессов. Преимущества изотопных источников излучений состоят в их простоте и безотказности в эксплуатации время действия практически определяется периодом полураспада изотопа. [c.168]

Для каждого элемента содержание отдельных И. в прир. смеси претерпевает небольшие колебания, к-рыми часто можно пренебречь. Более значит, колебания изотопного состава наблюдаются для метеоритов и др. небесных тел. Постоянство изотопного состава приводит к постоянству атомной массы встречающихся на Земле элементов, представляющей собой среднее значение массы атома данного элемента, найденное с учетом распространенности И. в природе. Колебания изотопного состава легких элементов связаны, как правило, с изменением изотопного состава при разл. процессах, протекающих в природе (испарение, растворение, диффузия и т.п.). Для тяжелого элемента РЬ колебания изотопного состава разньк образцов объясняются разл. содержанием в рудах, минералах и др. источниках урана и тория-родоначальников естеств. радиоактивных рядов. Различия св-в И. данного элемента наз. изотопными эффектами. Важной практич. задачей является получение из прир. смесей отдельных И.-изотопов разделение. [c.201]

Примеиеиие. Используют К. для наполнения ламп 1ыклли-вания, газоразрядных и рентгеновских трубок. Радиоактивный изотоп Кг используют как источник Р-излучсния в медицине, для обнаружения течей в вакуумных устаповхих, как изотопный индикатор при исследованиях коррозии, ия контроля износа деталей. Хранят и транспортируют К и сг о смеси с Хе под давлением 5-10 МПа прн 20°С в герметичных стальных баллонах черного цвета соотв. с одной жел тй полосой и надписью криптон и двумя желтыми полосами н надписью криптон-ксенон . [c.523]

Большое значение для получения меченых соединений имеет метод изотопного обмена. Если обмен происходит легко, то быстро и просто удается получить требуемое меченое соединение или выделить радиоизотоп в чистом виде из сложной смеси. Иногда изотопный обмен облегчается и ускоряется под действием радиоактивного излучения применяемого изотопа или внешнего источника излученин. Однако в этом случае обмен осложняется радиационно-химическими процессами разложения исходного соединения и синтеза из образующихся при этом радикалов и остатков ряда новых меченых п немеченых соединений. [c.12]

В качестве источника излучения нами был использован изотоп Ре , полученный нейтронным облучением обыкновенного железа в виде окиси РегОз. Такое облучение приводит к образованию двух радиоактивных изотопов железа Ре на основе стабильного изотопа Ре , содержащегося в железе в количестве 5,9 ат. %, и Ре — на основе стабильного изотопа Ре , содержащегося в железе в количестве 0,33 ат. %. Так как сечения активации Ре и Ре тепловыми нейтронами одинаковы (они равны 0,7барн[4]), то при облучении железа с обычным изотопным составом соотношение [c.45]

В качестве источника излучения также используйся изотопный нейтронный калифорниевый источник (С ) С 14 -16]. В этом случае анализируемую пробу заливают в специальную кювету окружающую источник. Выход нейтронов достигает 5,9 10 н/см -с, время облучения соответственно возрастает до 5-15 мин. Для наведения искусственной радиоактивности пробы предлагается использовать ампульные нейтронные источники [8]. В качестве детектора -спектрометра чаще всего сообщается об использовании. / аЗ (Те) -детектора [11,14,16,17]. Достаточно широко также используются С-е (Ь1) -детекторы С9,15,18]. [c.4]

В работах, начатых в 1956 г., Викт. И. Спицын и сотр. [47—52] обнаружили, что радиоактивное излучение твердых тел оказывает существенное влияние на изотопный обмен и адсорбцию из водных растворов. Одновременно было найдено, что введение р-активного изотопа в катализатор реакции дегидратации циклогексанола (смесь сульфатов магния и натрия) значительно увеличивает его каталитическую активность [53]. В системе Кг504—50з влияние р-излучения радиоактивного препарата на скорость изотопного обмена проявлялось более отчетливо, чем действие потока ускоренных элементов от внешнего аппаратурного источника [55]. Радиохимическое активирование поверхности твердых тел происходит при мощностях поглощенных доз [c.306]

Эксплуатация мощных изотопных гамма-установок связана с необходимостью манипулирования большим количеством радиоактивного материала, что может привести к возникновению радиационных аварий. Эта ситуация еще более усугубляется в случае нарушения цикла РХП. В этой связи необходимо предусматривать комплект аварийных дозиметров, предназначенных для из .1ерения дозы более 0,02 Кл/кг. К таким дозиметрам относятся, иапример, термолюминесцентные детекторы на основе LiF. Применение аварийных дозиметров необходимо не только при ликвидации последствий радиационной аварии, но и при загрузке, догрузке и смене источников излучения, во время ремонтно-профилактических работ, поскольку эти операции связаны с увеличением вероятности попадания персонала в поле интенсивного у-излучения. [c.120]

Если в изотопных гамма-установках используют закрытые (герметично ампулированные) источники у 3ллчения, вопрос о контроле радиоактивности внешней среды в ш ироком смысле может быть поставлен лишь в исключительных случаях. Прн нормальной работе установок основное внимание следует уделять радиоактивному загрязнению сред в контролируемой зоне. Сюда относятся водо-воздушные среды камер облучения, рабочие поверхности в камерах (в том числе и узлы, контактирующие с поверхностями герметизирующих оболочек препаратов). [c.121]

При работе изотопных гамма-установок возможны две причины радиоактивного загрязнения окружающих установку сред 1) остаточное загрязнение на поверхностях радиоактивных источников, транспортных и вспомогательных средств (контейнеров, автомобилей, захватов и т. п.) 2) нарушение герметич-костн оболочек источников излучения в процессе их эксплуатации. Отметим сразу, что для широкого круга установок наиболее вероятна первая причина. [c.121]

В связи с указанным, многие радиоактивные изотопы нашли широкое применение в качестве радиоактивных индикаторов, или меченых атомов. С использованием последних изучаются вопросы биологии (в частности, обмен веществ в живых организмах). Метод нашел разностороннее использование в сельском хозяйстве. Например, изотопные индикаторы позволяют наблюдать за ростом корней растений непосредственно в почве, успешно изучаются усвояемость удобрений растениями, кормов — животными и т. д. (о меченом атоме С-14 см. гл. 23, 5). Изотопные индикаторы играют важную роль в исследованиях трения, износа деталей машин, системы рациональной смазки действующих механизмов. Они позволяют дистанционно (на расстоянии) контролировать влажность зерна в потоке, плотность и толщину проката и вообще листового материала самого разнообразного характера. Для этих целей широко используется изотоп Ат (америций, моноэнер-гетический у-излучатель). В космонавтике эффективны автономные генераторы тепловой энергии, построенные на основе изотопов Ри-238, Ст-232 и Ст-244. Эти изотопы находят также применение в медицине. Радиация используется в поисках полезных ископаемых (у-каротаж). В последнее время для аналогичных целей начинают широко применять нейтроны. В качестве источника таковых для обнаружения и оценки газовых и нефтяных месторождений заслужил внимание изотоп калифорния СГ. Область практического применения радиоактивных индикаторов непрерывно расширяется. [c.23]

ГИИ на 1965 г. в Англии предусматривается получение продуктов деления с активностью 10 кюри. В США предполагается установить следующие цены (за 1 кюри) на радиоактивные изотопы (Здбо — 6 центов, Сз — 30 центов и тритий — 25 центов. Одна из мощных советских кобальтовых установок показана на рис. 2. 3. Установка состоит из 56 отдельных препаратов, размещенных в цилиндре из нержавеющей стали. Облучаемый объем равен примерно 0,3 ж , мощность дозы — до 1200 р/сек. Английская изотопная установка (рис. 2. 4) имеет источник активностью 62 100 кюри. Она сконструирована для получения доз мощностью от 50 крад до [c.71]

Другие изотопные разновидности воды. 1) Тритиевая вода НТО и Т2О (также ВТО), вода, в к-рой водород заменен его радиоактивным изотопом тритием Т. В атмосфере образуется 8—9 атомов Т в минуту на 1 см земной поверхности в результате воздействия космич. лучей. Равновесное содержание Т в природных водах изменяется в пределах 10 —10 1 % . Общее содержание Т во всех водах Земли оценивают в 2—3 кг (13—20 кг НТО), из к-рых 1/200 часть находится в атмосферной влаге. Тритиевую воду получают искусственно, путем ядерных реакций и концентрируют, как и воду дейтери-евую, электролизом, фракционной перегонкой шш термодиффузией. По физич. свойствам тритиевая вода сильнее, чем дейтериевая, отличается от обыкновенной. Ее применяют в ядерной физике длп ядерных и термонуклеарных реакций, а такяге в химич., биологич. и др. исследованиях как меченую воду и как источник получения соединений, меченных тритием. Последних , как изотопный индикатор имеет перед дейтерием преимущества большей чувствительности и простоты определения, что обусловило его широкое применение в последние годы с другой стороны, сильная радиоактивность требует предосторожности при работе, т. к. она может вызывать побочные реакции при химич. исследованиях и побочные действия на организм при биологических. [c.308]

Риз и Вильцбах [20] обнаружили в смеси трития с н-гексаном, циклогексаном или бензолом меченые продукты радиолиза. Поэтому было предложено одновременно использовать тритий как источник излучения и как радиоактивную метку для идентификаций продуктов радиолиза (изотопное разбавление). [c.179]

Флуоресцентный рентгенорадиометрический метод, радио-изотопный рентгенофлуоресцентный анализ, рентгенорадиометрический анализ — вариант peнtгeнo пeктpaльнoгo анализа, основанный на возбуждении рентгеновского излучения элементов пробы подходящим радиоактивным источником. Интенсивность излучения зависит от содержания определяемого элемента. Источники а-излучения — "Ат р-излучения — 5, Са [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология