Определение концентрации и оттенка красителей

Для определения концентрации и оттенка по первому методу производят сравнительное крашение образцов текстильных материалов в одинаковых условиях испытуемым красителем и типовым образцом, концентрацию красящего вещества в котором принимают за 100%. Интенсивность полученных окрасок сравнивают визуально. Фотометрическое определение концентрации красителей проводят на фотоэлектроколориметрах по ГОСТ 16922—71, сравнивая оптические плотности растворов испытуемого красителя и его типового образца. Спектрофотометрическое определение цвета, концентрации и оттенка красителя проводят на спектрофотометрах по ГОСТ 6965—54 путем сравнения оптической плотности растворов определенной концентрации испытуемого и типового красителя при различных длинах волн. [c.41]

При определении концентрации желтых красителей сравнительное крашение проводят с добавлением голубых красителей. При этом количество голубого красителя, вводимое для подцветки испытуемого и типового красителя при крашении в цвет одинаковой интенсивности, должно быть одинаковым и не превышать 20% от веса желтого красителя. Окраски желтых прямых диазотируемых на волокне красителей подцвечиваются после сочетания и промывки (без сушки). При определении оттенка желтых красителей и испытании прочности окрасок сравнительное крашение проводят без добавления голубых красителей. [c.10]

Одним из наиболее важных испытаний является способ сравнительного окрашивания, т. е. одновременное крашение в одинаковых условиях определенного материала испытуемым красителем и красителем установленного образца. С помощью такого испытания устанавливают концентрацию и оттенок проверяемого красителя. При испытании протравных красителей применяют способ сравнительного печатания. [c.336]

Для определения оттенка красителя находят разности между значениями оптических плотностей типового образца и испытуемого красителя (приведенные к концентрации типового образца) при различных длинах волн и затем подсчитывают среднее арифметическое этих разностей, суммируя их и деля сумму на число определений. [c.29]

Для оценки качества (оттенка) и определения концентрации красителей преимущественно применяется колористический анализ. Ткань или пряжу определенного состава одновременно окрашивают в стандартных условиях стандартным ( типовым ) и исследуемым образцами красителя. Затем визуально сравнивают полученные окраски и на глаз определяют оттенок и концентрацию испытуемого красителя относительно типового красителя. Этим способом невозможно определить абсолютное содержание красителя в испытуемом образце, если неизвестно его содержание в типовом образце. [c.308]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА КРАСИТЕЛЕЙ [c.265]

Для испытания устойчивости окрасок сравнительное окрашивание типовым и испытуемым красителем производят в степени слабой, средней и полной насыщенности, а для определения концентрации и оттенка красителя — только в степени слабой и средней насыщенности. [c.266]

Выпускаемые на заводах красители подвергают ряду обработок, необходимых для превращения красителя в сухое, тонко раздробленное состояние, и, что особенно важно, для его однотипности, или, иначе говоря, стандартности (строго определенная концентрация и одинаковый оттенок). [c.66]

В колористическом методе сравнивают окраски кусков ткани определенного состава, одновременно окрашенных в стандартных условиях типовым и испытуемым красителями. Сравнение ведут визуально оттенок и концентрацию технического красителя по отношению к типовому красителю (к типу ) определяют на глаз. Этот метод широко применим в практике и является основным. [c.346]

Для получения красителей со строго определенными колористическими свойствами — красящей способностью, оттенком и т. д.— производится установка красителя на тип. За тип принимается образец стандартного красителя, с которым затем сравнивается качество красителя данной партии. Сначала производятся пробные выкраски испытуемым красителем и типовым образцом. Затем интенсивность окраски сравнивается визуально, или с помощью цветовых компараторов, или сопоставлением спектров поглощения растворов. Концентрация выпускаемого красителя, интенсивность окраски и оттенок должны совпадать с показаниями типового образца. [c.221]

Перед выпуском красителя в качестве товарного продукта на заводах проводится ряд так называемых выпускных операций. К ним относятся сушка, перевод красителя в тонко раздробленное состояние и, что особенно важно, придание ему однотипности, или, иначе говоря, стандартности (строго определенная концентрация и одинаковый оттенок). [c.86]

Определение концентрации и оттенка красителя, методом сравнительного крашения. При сравнительном крашении пряжу, ткань или трикотаж окрашивают испытуемым и типовым образцами красителя. Крашение проводят одновременно и в одинаковых условиях. [c.10]

Крашение кубозолями хлопчатобумажного, льняного и вискозного волокон при определении концентрации и оттенка красителя проводят до получения окраски,, интенсивность которой в три раза слабее стандартного-тона. При определении устойчивости окрасок, кроме того, ведут крашение до получения окрасок с интенсивностью в 9 и 24 раза слабее стандартного тона. [c.14]

Определение чувствительности кислотных красителей к бихромату калия. Чувствительность красителей определяют по изменению интенсивности и оттенка окраски, полученной в присутствии бих-ромата калия. Для эго-го готовят, как указано на стр, 16, три красильные ванны с концентрацией красителя 1,5% от веса материала. Первая ванна является контрольной, в нее соль не вводят, во вторую ванну вводят 0,75% от веса материала бихромата калия я в третью—1,5% бихромата калия. Красят образцы, как указано на стр, 16, После крашения красильные ванны охлаждают, образцы отжимают, тщательно промывают холодной проточной ВОДОЙ и сушат. [c.25]

Определение миграционной способности красителей. Миграционную способность кислотных и протравных для шерсти красителей определяют по количеству красителя, перешедшему с окрашенного образца на неокрашенный в условиях крашения. Для приготовления испытуемого образца шерстяную ткань окрашивают в ванне, содержащей 1,2% от веса материала расителя, и из окрашенной ткани вырезают образец. Окрашенный. образец вместе с таким же по весу неокрашенным образцом ткани обрабатывают 2 ч в кипящем растворе, содержащем все вещества, применяемые при крашении (по ГОСТ 7925—56), но без красителя. Миграционную способность хромовых Красителей проверяют в условиях -крашения кислотными красителями, т. е. до хромирования. После обработки образцы сушат я с помощью фотометра ФТ-2 по коэффициенту отражения определяют количество красителя, перешедшее на белый материал, считая концентрацию яа исходном окрашенном образце за 100%. У некоторых красителей после кипячения образца окраска меняет оттенок, поэтому фотометр может дать искаженные результаты. В этом случае интенсивность окраски оценивается визуально по [c.27]

Для практических целей важен чаще всего не цвет красителей в растворах, а чистота и интенсивность цвета окрашенных материалов. Обычно цвет окрашенных материалов (ткани и т.п.) оценивают с помощью глаза, являющегося очень чувствительным инструментом для оценки оттенка и интенсивности цвета. Сравнение ведется с определенным эталоном цвета. С целью такой визуальной оценки красителей определенное количество материала окрашивают эталоном (стандартным типовым образцом) и испытуемым красителем. Эталоном окрашивают несколько образцов материала для одного образца берут количество красителя, равное навеске испытуемого красителя (100%), для других —на 5— 10% больше и меньше. Затем опытный колорист на глаз сравнивает окрашенные образцы (выкраски), подбирая равные по интенсивности (концентрации) окраски. Если, например, испытуемый образец по концентрации наиболее близок к 110% выкраске эталоном, его концентрация—110% к эталону. Точность оценки концентрации около 5%. По выкраскам равной концентрации оценивается чистота и оттенок испытуемого красителя. Чистота обычно оценивается в терминах чище (несколько, значительно чище) или, наоборот, грязнее (тупее, мутнее). Если глаз не замечает разницы в оттенках, дается оценка соответствует, если едва замечает — близок. [c.231]

Слишком быстрый подъем те.мпературы массы во время упаривания привадит к получению красителя с красноватым оттенком и с пониженной концентрацией. Чтобы не допустить этого, необходимо поддерживать определенный режим работы тапки и следить за соблюдением заданной разности температур входящей и исходящей воды. Разрыхленный плав разваривают с едким натром и упа-р-ивают до концентрации, соответствующей типовому образцу. [c.365]

По окончании варки реакционную массу из нескольких варочных котлов собирают в типовой котел — аппарат такой же конструкции, но большего объема — и нагревают до кипения. Убедившись в наличии избытка в реакционной массе полисульфида натрия, ее медленно упаривают до достижения определенного удельного веса, а затем берут пробу и производят контрольное крашение. Если крашение показывает, что оттенок и концентрация красителя соответствуют эталону, то к массе в типовом котле добавляют раствор сернистого натрия, перемешивают и сливают в железные барабаны. [c.274]

Метиленовый голубой, поступающий в продажу в виде двойной соли с хлористым цинком, применяется для крашения, а в виде солянокислой соли, не содержащей цинка, — для ситцепечатания. Солянокислая соль 99,7%-ной концентрации может быть получена обработкой карбонатом натрия продажной двойной соли с хлористым цинком, кристаллизацией из разбавленной соляной кислоты и перекристаллизацией из спирта. Благодаря яркости и чистоте оттенка Метиленовый голубой широко применяется для крашения и печати хлопка по таннину или по протраве типа Катанола и в меньшей степени для крашения шелка, несмотря на малую прочность к свету, характерную для класса основных красителей. Лаки из Метиленового голубого ценятся не только в текстильной, но и в других отраслях промышленности. Краситель не обладает сродством к непротравленному хлопку, но оксицеллюлоза и целлюлоза, содержащая минеральные вещества или связанную кислоту, окрашиваются этим красителем, и абсорбция Метиленового голубого в стандартных условиях может быть использована для качественного и количественного определения изменений в молекуле целлюлозы. Из многочисленных основных красителей, обладающих подобным свойством. Метиленовый голубой выбран для этой цели именно потому, что он может быть легко получен в аналитически чистом виде. Метиленовый голубой является окислительно-восстановительным индикатором и может быть использован, например, при титрованиях хлористым титаном и в иодометрии вместо крахмала. Концентрация Метиленового голубого может быть определена прямым титрованием хлористым титаном. Другой метод основан на образовании нерастворимого бихромата Метиленового голубого, который может быть взвешен. Можно определить Метиленовый голубой также и объемным методом обработкой его избытком бихромата калия и определением этого избытка с помощью иодистого калия [c.908]

Чашку с пластинкой помещают в вытяжной шкаф (с большой скоростью движения воздуха). После того как раствор испарится почти полностью, дважды промывают пластинку спирто-водным раствором (14 1). В результате капиллярного поднятия раствора происходит хроматографическое разделение красителей, которые располагаются в виде окрашенных полос в следующем порядке нижняя окрашенная зона Прямой черный 3 (серо-зеленого цвета), вторая зона Кислотный черный С (черного цвета с синим оттенком), верхние две зоны Ярко-оранжевый и Кислотный фуксин (малинового цвета). Зоны черных красителей располагаются близко друг к другу . Для количественного определения красителей окрашенные зоны окиси алюминия переносят количественно в разные колбы объемом 50—100 мл. В колбу, содержащую адсорбент с Кислотным фуксином добавляют небольшими порциями дистиллированную воду, перемешивают, окрашенный раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу объемом 25 мл. Количественно перенесенный в колбу раствор разбавляют до метки дистиллированной водой. Аналогично выделяют краситель Ярко-оранжевый . Краситель Прямой черный 3 элюируют с адсорбента таким же образом спиртоводным раствором (2 1), к которому добавлено несколько кристаллов углекислого натрия. Кислотный черный С извлекают спиртоводным раствором (1 1), к которому добавлено несколько капель разбавленной (1 1) соляной кислоты. Полученные растворы красителей колориметрируют на фотоколориметре с соответствующими светофильтрами (максимум поглощения для Кислотного фуксина находится в области 530 мкм, для Ярко-оранжевого —в области 510 мкм, для черных красителей — в области 580—600 мкм). Калибровочные графики строят по стандартным растворам препаратов красителей концентрацией 0,01 мг/мл. Для построения берут порции 2,5 5 10 13,5 и 20 мл, разбавляют каждую до 25 мл и измеряют оптическую плотность. [c.116]

Цвет выкраски должен точно соответствовать заданному образцу, что требует большого мастерства. Оттенки обычно подбираются визуально, поэтому от колориста требуется большая аккуратность и большой опыт. Для лабораторного контроля применяются спектрофотометрические методы. Рецепт крашения отрабатывается на опытной партии, проводящейся на маленьких мотках пряжи или на небольших кусках ткани. Для этого применяются фарфоровые красильные котелки конической формы, емкостью не более чем на 100 мл красильной жидкости. Образец поворачивается в красильной ванне с помощью стеклянной палочки. Процент выкраски определяется отношением веса кра-сителя к весу материала так, двухпроцентная выкраска означает, что для крашения 100 г материала использовались 2 г красителя. Отношение объема красильной ванны к весу материала носит название длины ванны. Иногда при крашении красильная ванна выбирается почти полностью, так что взятое количество красителя определяет степень выкраски но в других случаях (например, при крашении индигозолями и соледонами при применении нафтолов или в случае любых других процессов пропитывания) выкраска рассчитывается на основании концентрации красителя (в граммах на литр или в фунтах на 100 галлонов), находящегося в красильной ванне. Часто необходимую выкраску не удается получить с помощью одного красителя поэтому торговый краситель иногда представляет собой смесь, состоящую из двух или большего числа красителей. При составлении такой смеси необходимо однако учитывать, что смешивать можно лишь красители, обладающие одинаковой растворимостью, величиной адсорбции, кроющей способностью и прочностью. Также, если колористу для получения необходимого цветового эффекта приходится окрашивать смесью красителей, то смешивать он может только такие красители, которые имеют одинаковые красящие свойства и обладают одинаковой прочностью. Для определения качества красителя или смеси красителей проводится опытное крашение, но другие факторы, например количество красителя, длина ванны и время крашения, устанавливаются с учетом больщого масштаба крашения, особенно принимая во внимание тип машин. [c.323]

Спектрофотометрическое определение цвета/ концентрации и оттенка красителя в сравнении с т 1повы 1 образцом. Определение проводят ло ГОСТ 6965—54 путем сравнения оптической плотности растворов определенной концентрации испытуемого я типового красителя при различных длинах волн. Точность определения во многом зависит от правильности приготовления растворов красителей. [c.18]

Опытное крашение. Оттенок и концентрацию красителя можно практически определить методом опытного крашения, применяя тот вид волокна или волокон, для которых предназначен краситель, и соблюдая условия крашения, апробированные заводской практикой. Крашение проводится в маленьких стаканчиках или, лучше, в специальных сосудах конической формы из фарфора или нержавеющей стали, емкостью около 500 ли. Сосуды для крашения помещают рядом в водяной бане, закрывают крышками с отверстиями и заполняют баню раствором хлористого кальция или азотнокислого натрия, с тем чтобы температуру бани можно было поднять до 125 и тем самым обеспечить интенсивное кипение красильной ванны, когда это необходимо. Для крашения берут навеску волокна рт 1 до 10 г в виде мотков пряжи или кусочков ткани и двадцатикратное количество раствора красителя. Так как при опытном крашении применяются очень малые количества красителей и реагентов, обычно предварительно готовят их водные растворы нужной концентрации и затем отмеривают необходимые количества этих растворов пипеткой. При проведении опытного крашения для отжима материала на разных стадиях процесса крашения, проявления и мыловки пользуются настольным прессом такого же типа, который применяется при домашней стирке. Обычно, по мере возможности, крашение проводят в условиях, наиболее близких к производственным условиям крашения несмотря на это, результаты опытного крашения в лаборатории сильно отличаются от результатов крашения в большом масштабе. Использование результатов опытного кращения для подбора условий крашения в производственном масштабе возможно только после опытной проверки. Для изучения пригодности данных красителей для крашения определенных сортов ткани удобно пользоваться небольшими плюсовками и джиггерами. Однако получающиеся при этом результаты тоже не вполне сравнимы с результатами, получающимися на больших производственных аппаратах. [c.1534]

Для получения красителей со строго определенными колористическими свойствами — красящей способностью, оттенком и т. д. — производится операция так называемой установки на тип, т. е. подгонки концентрации и оттенка выпущенной партии красителя под стандартный образец, принятый условно за типовой. [c.555]

Оценку качества (оттенка) и определение концентрации красящего вещества в техническом красителе рекомендуется производить колористически, колориметрически или химическим анализом. [c.311]

Спектрофотометрическое определение цвета, концентрации и оттенка красителя в сравнении с типовым образцом проводят по ГОСТ 6965—54. Красители растворяют в бидистиллированной воде. Для улучшения растворимости некоторых красителей допустимо нри-бавлен ие к раствору иоверхностно-акти вных веществ, соды или нашатырного спирта. Для красителей, нерастворимых в воде, применяют другие растворители (бензол, пиридин, спирт, серную кислоту и др.). Во всех случаях растворы должны быть прозрачными. Концентрация и толщина слоя растворов типового и испытуемого красителей должны быть одинаковы. Оптическую плотность измеряют при разных длинах волн в пределах 400—700 нм с интервалом в 20 нм, а в местах макси- мума и перегиба кривых — через 10 нм и чаще и строят спектрофотометрические кривые. Если кривые для испытуемого и типового красителей совпадают, значит они равноценны по оттенку и концентрации. [c.268]

В некоторых случаях вместо определения концентрации и оттенка красителя методом крашения определяют содержание восстанавливаемых веществ при помощи треххлористого титана (Т1С1з). Этот изящный метод применим лишь в тех случаях, когда исследуемый продукт является однородным его нельзя применять, если исследуемый краситель состоит из различных изомеров или если в нем содержатся примеси, которые также восстанавливаются. Поэтому этот метод мало распространен на старых производствах красителей, имеющих хорошо оборудованную колористическую лабораторию, однако он применяется на небольших заводах в Англии и Америке, так как гораздо проще произвести простое титрование, чем деликатное крашение, результаты которого, конечно, являются решающими. Оценка окраски, естественно, всегда сильно зависит от индивидуальных факторов и она может быть верно произведена только обученным и совершенно надежным персоналом. [c.346]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) образует со щелочным раствором бериллия синюю окраску в отсутствие бериллия краситель в щелочном растворе имеет фиолетовый цвет. Таким путем бериллий можно определить по методу смешанной окраски для зтого, смешав щелочной раствор соли бериллия с достаточным избытком реактива для образования сине-фиоле-товой окраски, сравнивают оттенок последней с серией стандартных растворов или применяют колориметрическое титрование. Алюминий в сравнительно больших количествах не мешает определению бериллия, так же как и металлы, образующие гидроокиси, растворимые в избытке едкого натра. Исключение составляет цинк, который в относительно больших количествах также дает синюю окраску. Металлы, образующие гидроокиси, нерастворимые в едкой щелочи, должны отсутствовать, особенно железо и магний. Медь, цинк и никель можно замаскировать цианидом калия. Фосфаты не мешают. Концентрация едкого натра влияет на оттенок окраски. Вещества, которые подобно аммонийным солям изменяют pH раствора, не должны нрисутствовать в заметных количествах. Удобно пользоваться растворами 0,25 н. по едкому натру, но в присутствии алюминия концентрацию едкой щелочи можно увеличивать до 0,5 н., чтобы удержать этот элемент в растворе. [c.156]

Вопросы о том, являются ли водные растворы прямых красителей для хлопка истинными или коллоидными растворами, обсуждался неоднократно. До последнего времени обычно думали, что прямые красители образуют коллоидные растворы, причем размер агрегатов данного красителя зависит от температуры и добавляемой соли считали, что молекулярно растворенные частицы, свободно диффундирующие через волокно, не принимают участия в процессе крашения до тех пор, пока не будут изменены условия (например, добавлением солей) для изменения степени агрегации. Робинсон исследовал структуру водных растворов прямых красителей для хлопка разными методами — измерением осмотического давления, диффузии, электропроводности и чисел переноса — и полностю подтвердил наличие агрегации. Можно с полным основанием предположить, что структурные факторы, содействующие прочной абсорбции молекулы красителя на целлюлозе, будут благоприятствовать также агрегации в водном растворе поэтому задача сводится к количественному определению степени агрегации данного красителя в условиях, в которых ведется процесс крашения. Доказательство агрегирования Небесно-голубого РР было получено путем измерения электропроводности. , Краситель образует голубые растворы в воде и в растворах катионных мыл при концентрациях, превышающих критические концентрации, необходимые для образования мицелл. При концентрациях ниже критических раствор имеет красноватый оттенок, и изменение окраски достаточно отчетливо для определения конца титрования раствора мыла, содержащего краситель, водным раствором красителя. Степень агрегации Небесно-голубого РР в отсутствие солей неизвестна. Валько принимает число агрегац1ш для 0,002—0,02%-ных растворов красителя в присутствии 0,02—0,05 молярных растворов хлористого натрия равным 3,7. Измерение равновесия седиментации указывает, что растворы Конго красного монодисперсны и что молекулярный вес красителя в 0,1 н. растворе [c.1441]

Некоторые продажные красители, например основные красители, компоненты ледяного крашения волокна (в частности, амины) и немногие антрахиноновые кислотные и кубовые красители, отличаются высокой степенью чистоты, но в большинстве случаев красители не выпускают на рынок в чистом состоянии. Производители и потребители красителей более заинтересованы в стандартном качестве продуктов, обеспечивающем воспроизводимые результаты при их применении, чем в их химической чистоте. Поэтому продажные красители устанавливаются на тип. по оттенкам, концентрации и физическому состоянию так, чтобы красильщики и другие потребители красителей могли получать определенный и постоянный эффект при использовании определенного количества красителя. В продажных красителях содержатся два типа примесей или веществ, не являю-щггхся основным красящим веществом I) побочные продукты различных реакций, протекающих в процессе синтеза, и 2) вещества, добавляемые к красителю для установки его на тип, например хлорид и сульфат натрия, декстрины, диспергаторы и т. д. Ко второй группе могут относиться один или несколько других красителей, добавляемых для подцветки, т. е. для придания основному красителю нужного оттенка. Неорганические разбавители, например [c.1485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология