Выделение ацетилена ацетоном

Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

Ацетилен значительно лучше, чем другие газообразные углеводороды, растворим в воде. При температуре 15°С и давлении 10 Па в одном объеме воды растворяется 1,15 объемов. В других растворителях растворимость ацетилена составляет в ацетоне 25, этаноле 6, бензоле 4, уксусной кислоте 6 объемов. Растворимость в ацетоне возрастает с повышением давления и при 1,25 МПа составляет уже 300 объемов в одном объеме. Растворимость ацетилена в различных растворителях имеет большое значение для его выделения из смесей с другими газами, а также при хранении в баллонах в виде раствора в ацетоне. [c.244]

Изопентены — 2-метилбутен-1, 2-метилбутеп-2, З-метилбутен-1 — являются важнейшим сырьем для получения изопрена. Многочисленные исследования [53] показали, что метод дегидрогенизации изопентенов до изопрена (725) является наиболее дешевым и перспективным. Одно из преимуществ этого метода — наличие большого запаса дешевого сырья, в отличие от других методов, которые в качестве сырья применяют ацетон и ацетилен или изобутилен и формальдегид. Метод дегидрогенизации основан на применении в качестве сырья изопентана, выделенного из газового бензина и изопентанов, полученных в процессах термокаталитической переработки средних и тяжелых парафиновых углеводородов (термический или каталитический крекинг), или в процессе каталитической дегидрогенизации фракции С5, выделенной из газового бензина. [c.496]

Однако имеется бесспорная техническая возможность транспортировки систем ацетилен - ацетон и ацетилен - ацетон - твердый поглотитель по трубам с возвратом ацетона или ацетона - твердый поглотитель после выделения и использования ацетилена по трубам же в цех производства ацетилена. [c.13]

Ацетилен — соединение с большим теплосодержанием. Если образование этана из элементов сопровождается выделением 83,5 кДж/моль, то при образовании этилена и ацетилена теплота поглощается (соответственно 52 и 226 кДж/моль). Этим объясняется термодинамическая неустойчивость ацетилена и способность к самопроизвольному распаду со взрывом. Кислородно-ацетиленовое пламя имеет температуру более 3000 °С, в то время как метан позволяет достичь лишь 2000 °С. В баллонах ацетилен хранят в виде раствора (в ацетоне) с пористым носителем, так как работа с неразбавленным газом при давлении свыше 0,15 МПа опасна. [c.70]

Из-за сложности строения и большого числа органических соединений необходимо уметь каждому соединению дать однозначное название. Международный союз по чистой и прикладной химии (ШРАС) разработал правила, позволяющие дать такие названия. Однако многие органические соединения имеют также тривиальные (несистематические) названия, которые широко используются в литературе. Например, тривиальные названия дают многим соединениям, выделенным из природных источников, до установления их структуры, и такие названия часто сохраняются. Тривиальные названия используют также для соединений, структура которых столь сложна, что их систематические названия громоздки (например, хинин, морфин, глюкоза). Наконец, многие простые по строению соединения (например, ацетон, ацетилен) имеют тривиальные названия, которые настолько укоренились, что систематические названия применяют редко. [c.332]

Введение ацетона из запасного сосуда дает возможность растворить ацетилен с достаточной полнотой, однако введение большого количества ацетона нежелательно вследствие имеющего при этом место частичного выделения воздуха, растворенного в ацетоне. [c.273]

Для выделения ацетилена из газов термического расщепления углеводородов используют достаточно селективные растворители — воду (под давлением), жидкий аммиак, метиловый спирт, ацетон при охлаждении до —70°С и главным образом — диметилформ-амид и М-метилпирролидон, обладающие наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену. Обычно газ вначале очищают от сажи, а затем отделяют от него диацетилен абсорбцией минеральным маслом или основным растворителем, в котором диацетилен растворяется много лучше ацетилена. Затем проводят абсорбцию ацетилена нри повышенном давлении и десорбируют его при снижении давления и нагревании. В заключение очищают ацетилен от двуокиси углерода, например, этаноламина-ми, химически связывающимися с ней. [c.116]

Применение ацетона для выделения ацетилена из газовых смесей не нашло столь широкого распространения, как можно было бы ожидать исходя из того, что ацетон в настоящее время является наилучшим растворителем, используемым для наполнения баллонов ацетиленом. Объясняется это тем, что при давлении 1,0—1,2 ат, соответствующем парциальному давлению ацетилена в разделяемой газовой смеси, растворимость ацетилена в ацетоне меньше, чем в других растворителях. [c.268]

Баллоны наполняют ацетиленом под давлением до 2,6 МПа (26 ат). Ацетон, количество которого в наполненном баллоне примерно в два раза превышает количество ацетилена, выполняет функцию не только растворителя, но и флегматизатора взрывного распада ацетилена, находящегося в растворе. Это влияние частично объясняется тем, что одновременно с распадом ацетилена происходит разложение ацетона, на что расходуется значительная доля тепла. Тепло расходуется также при выделении ацетилена из раствора, испарении ацетона, нагревании паров ацетона и продуктов его разложения до температуры реакции, поэтому температура распада ацетилена снижается. [c.160]

Для выделения ацетилена из газовой смеси используют его свойство хорошо растворяться в ацетоне или диметил-формамиде. Поскольку ацетилен является сильно эндотермическим соединением, он весьма реакционноспособен. Гидратацией ацетилена (по Кучерову) производят уксусную ки- [c.45]

При соприкосновении ацетона с анализируемым ацетиленом вследствие повышения температуры при растворении ацетилена и низкого парциального давления содержащегося в нем воздуха происходит выделение воздуха из ацетона до тех пор, пока не установится равновесие между концентрацией воздуха в жидкости и остатке газа. Так как растворение ацетилена в ацетоне происходит быстро, то процесс не доходит до конца. Количество выделившегося воздуха зависит от скорости поглощения, степени насыщенности ацетона воздухом и величины поверхности соприкосновения газа с жидкостью. [c.294]

Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

Сырье — сжиженная смесь аммиака и ацетилена, ацетон и раствор катализатора целочной природы поступает в реактор 1, температура в котором находится в пределах 10—40 °С (давление 2,0—2,5 МПа). Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. Выделяющийся в виде паров аммиак совместно с непрореагировавшим ацетиленом компримируется и возвращается в реактор ], а смесь жидких продуктов подается на ректификационную колонну 4. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Кубовый продукт направляется на колонну выделения ацетиленового спирта 5. Поскольку вместе с катализатором и стоппером в систему вводилась вода, синтезированный продукт отгоняется в виде гомогенного водного азеотропа, т. е. в сравнительно мягких условиях. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [c.382]

В процессе реакции мы не замечали выделения свободного водорода, по-видимому, ои расходовался на образование побочных продуктов реакции — вторичных аминов или тетрагидропроизводиых 5,6-бензохинолпна. Поэтому с целью повышения выхода хинолинового основания в реакционную массу в дальнейшем мы вводили нитробензол. Синтез 2,4-диметил-5,6-бензохинолииа отличается от предыдущего тем, что раствор 2-нафт гламина в ацетоне насыщается ацетиленом в присутствии солей медн и ртути. [c.44]

Дцетилен—безцветное, газообразное вещество, имеющее неприятный запах светильного газа, когда он выделен из технического карбида по Муассону, чистый карбид имеет приятный запах. Плотность его по сравнению с воздухом—0,92. Химически чистый ацетилен содержит 92,3"/о углерода и 7.7°/о водорода. Он растворим в воде, в спирте, бензоле и других органических жидкостях. Особенно хорошо он растворяется в ацетоне при 15 С и под атмосферным давлением 1 об ем ацетона растворяет 25 об емов ацетилена, при- 80"С—около 2000 об емов. Растворимость ацетилена в ацетоне увеличивается с увеличением давления так, под давлением 12 атмосфер, один литр ацетона растворяет 300 литров его при обыкновенной комнатной температуре. [c.87]

Одна из них — это разделение газовых смесей для выделения одного или нескольких ценных или целевых компонентов. Так, природный газ после добычи отделяют на газоперерабатывающих заводах от пропана и более тяжелых углеводородных компонентов путем поглощения их углеводородным маслом (процесс от-бензинивания природного газа). Ацетилен извлекают из газов крекинга ихш пиролиза путем абсорбции селективными поглотителями — ацетоном, димстилформа-мидом, Л -метилпирролидоном и др. В производстве бутадиена его извлекают из реакционных газов этиловым спиртом. Во всех вышеперечисленных примерах извлечение ценных и целевых компонентов из поглотителей производится путем последующей десорбции. [c.38]

Ловушки последовательно охлаждают смесью сухого льда с ацетоном и жидким азотом, и в реактор по каплям пускают насыщенный раствор хлористого натрия. Во время реакции карбида бария с водой, кроме меченого ацетилена, образуется большое количество водорода и для того, чтобы в бюретку собрать чистый ацетилен, смесь газов прокачивают насосом через охлажденные ловушки. В ловушке, охлажденной до —78° С, конденсируются Пары воды, в следующей ловушке, охлажденной жидким азотом, улавливается меченый ацетилен. Полнота конденсации ацетилена проверяется тут же в системе по окрашиванию раствора Илосвая. В конце реакции (конец реакции определяется по окончанию выделения пузырьков газа в реакционной колбе) реакционную колбу [c.143]

Проблема гидрирования или выделения сопутствует и образующейся при пиролизе бензинов метилацетилен-алленовой фракции (МАФ). Эта фракция, подобно ацетилену, также может быть использована в процессах газопламенной обработки металлов, однако больший интерес представляет применение компонентов фракции в качестве сырья для малотоннажных синтезов ценных продуктов (например, полиаллена, метилизопропенилового эфира). Так, при производстве метилизопропенилового эфира из метанола и МАФ может быть достигнут значительный экономический эффект по сравнению с технологией, использующей в качестве исходного сырья метанол и ацетон. И, в первую очередь, он обусловливается тем, что специально производимый продукт—ацетон в данном случае, заменяется попутно образующимся продуктом — МАФ. [c.369]

Ацетилен является в настоящее время одним из важнейших сырьевых веществ в промышленности органического синтеза. Наиболее выгодно получать ацетилен из углеводородных газов (электрокрекинг метана и другие способы). При производстве ацетилена путем переработки углеводородных газов его концентрация в получающихся газообразных продуктах (водород, углеводороды и др.) относительно невелика. В то же время ацетилен в отличие от предельных углеводородов хорошо растворяется в воде. Он растворяется в воде примерно в 30 раз лучше, чем метан. Ацетилен очень хорошо растворяется также в диметилформамиде, ацетоне, метаноле, бутирол-актоне и других растворителях. Эти свойства ацетилена и используются сейчас для его выделения из газовых смесей. [c.62]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Сам ацетилен образует при этом уксусный альдегид с выделением значительного количества тепла. Реакция требует сильнокислой среды. В условиях опыта образуется сернокислая ртуть, которая присоединяется по тройной связи ацетилена образовавшийся малорастворимый продукт при температуре порядка 100 С реагирует с водой, давая ацетальдегид, а сульфат ртути регенерируется. Он вновь связывает молекулу ацетилена, и процесс повторяется. Промежуточным продуктом, вероятно, является виниловый спирт, далее изомеризующийся в альдегид. Кроме ацетальдегида образуются в небольшом количестве побочные продукты — ацетон, диацетнл, кротоновый альдегид, уксусная кислота. [c.110]

Существуют два варианта этого процесса. В первом применяют реактор, очень похожий на реактор фирмы ВА5Р, но целиком изготовленный из металла без огнеупоров (рис. 25). Вдоль его внутренней цилиндрической поверхности параллельно движению газового потока стекает вода, окружая газовый поток со всех сторон . Однако более важное отличие этого -процесса состоит в системе выделения и очистки. Здесь применяют абсорбцию ацетилена из газовой смеси жидким аммиаком при атмосферном давлении. Аммиак по отношению к ацетилену обладает высокой селективностью, а растворимость в нем ацетилена в 12 раз больше чем, например, в ацетоне. Кроме того, температура кипения аммиака находится в интервале температур кипения ацетилена и его гомологов, образующихся в этом процессе, что значительно упрощает их [c.90]

Растворение ацетилена в ацетоне сопровождается значительным выделением тепла, которое несколько превышает теплоту конденсации ацетилена. Поэтому при наполнении баллона ацетиленом температура внутри баллона повышается. Малая теплопроводность пористой массы препятствует быстрому отводу тепла. Чтобы обеспечить достаточную газовбираемость, баллоны наполняют медленно. В зависимости от температуры воздуха наполнение продолжается 6—9 ч, его ведут непрерывно или в два приема, с перерывом на несколько часов. В случае охлаждения баллонов водой процесс наполнения можно значительно ускорить. [c.161]

Ацетилен выделяют обычно селективной экстракцией. Для этого предложено и используется множество растворителей. Выделение проводят при различных температлфах, давлениях и разной иоследовательностп операций. В одних процессах применяется единственный растворитель, в др5грих — два. Некоторые включают стадии вспомогательной обработки газа. Существуют методы адсорбционного разделения газа. Наконец, в некоторых процессах вообще предполагают не выделять ацетилен, а превращать С2Н2, содержащийся в неочищенном газе, в целевой продукт, выделяемый значительно легче, напрпмер в ацетон, ацетальдегид или винилхлорид. [c.415]

Другая последовательность операций при выделении предложена авторами патента [64]. Газ сушат, обрабатывают ацетоном (нли другим селективным растворителем) прж температуре в интервале от —20 до —50° С и давлении 1—2 ат, затем при 10—30° С и 1 ата обрабатывают газом с высоким содержанием ацетилена. При этом из раствора выделяются газы, менее растворимые, чем ацетилен. После отгонки растворенных газов получают богатый ацетиленом газ, для очистки которого от более растворимых высших ацетилейовых углеводородов его промывают небольшим количеством ацетона (или другого растворителя). В патентной литературе можно найти несколько иной метод [66], более сложный процесс с четырехстадийной отмывкой газа ацетоном [67], а также метод [68], в котором этан удаляется при промывке газа яшдким этаном. Если начальный процесс основан на жидком метане, то испарение последнего может служить источником холода в процессах экстракции растворителями [69]. [c.428]

Чистота выделенного ацетилена превышает 99%. Однако-в литературе имеются указания, что ацетилен должен дополнительно освобождаться от двуокиси лтлерода аммиаком. Б качестве абсорбента вместо метанола может использоваться ацетон. [c.79]

Растворение ацетилена в ацетоне сопровождается значительным выделением тепла, которое превышает теплоту конденсации ацетилена. Пористая маоса плохо отводит тепло, и при иалолие-нии баллона ацетиленом температура в нутри баллона повышается. Поэтому обычно наполняют ацетиленовые баллоны медленно в течение 8 ч со скор остью 0,5—0,8 м /ч с тем, чтобы не допустить разогревания балло(нов при 1комлрим иро1ва1нии. [c.42]

Из табл. 25 видно, что диметилформамид и ацетон обладают наибольшей растворяющей способностью по отношению к ацетилену. Эту высокую растворимость используют в практике. Диметилформамид применяется для выделения и концентрирования ацетилена. Ацетон используют обычно для растворения ацетилена при хранении его в баллонах. На установках для получения ацетилена из метана ацетилен обычно выделяют из реакционных газов с помощью диметилформамида H 0N( Hg)2. Достоинствами этого растворителя являются высокая растворимость в нем ацетилена, хорошая селективность и легкость регенерации растворителя благодаря значительной разнице в температурах кипения. По сравнению с водой диметилформамид обладает большой селективностью при растворении ацетилена из реакционной газовой смеси, содержащей СОд это имеет существенное значение в процессе термоокислительного крекинга метана. [c.130]

По второму способу 2,5-диметилгексадиен-2,4 получают исходя из ацетона. Ацетон в присутствии твердого едкого кали конденсируют с ацетиленом по Фаворскому и образовавшийся 2,5-диметилгекснндиол-2,5 после выделения и очистки гидрируют водородом при 70—90 °С в присутствии никелевого катализатора под давлением 6—8 ат. Затем 2,5-диметилгександиол-2,5 дегидратируют на окиси алюминия при повышенной температуре и выделяют 2,5-диметил гексадиен-2,4 [c.152]

Ацетилено-кислородное пламя дает наиболее высокую температуру. При полном сгорании ацетилена выделяется около 312 ккал1моль. Его теплотворная способность равна 13 800— —14 00 ккал1нм . Температура пламени нормально работающей ацетиленовой горелки достигает 3500—4000°С. Ацетилен заметно растворим в воде. При нормальном давлении в одном ее объеме растворяется один объем ацетилена. Лучше он растворим в органических растворителях, особенно в ацетоне. При нормальном давлении и 20°С один объем ацетона растворяет 25 объемов ацетилена. С повышением давления его растворимость значительно возрастает, достигая при 12 ата 300 объемов. Данным свойством пользуются при хранении, транспорте и выделении ацетилена из смесей. Ацетилен хранится в растворе ацетона, которым пропитывают какой-либо пористый материал, например асбест, активированный уголь и др. Для безопасности транспортирования и хранения ацетилена в баллонах, их заполняют активированным углем, пропитанным ацетоном. В этом случае ацетилен безопасен под давлением 15—18 ата. При работе с ацетиленом необходимо соблюдать особые условия разбавление его инертным газом или водой). Акад. А. Е. Фаворский показал, что для этих целей можно прибегать также к растворению ацетилена в реагирующих веществах или в продуктах реакции В сравнении с другими углеводородами ацетилен более устойчив при высоких температурах (1100—1500°С) и несколько менее стойкий при более низких температурах (800—1000°С). [c.268]

Отработанная серная кислота относится к трудногорючим веществам. Непосредственно после вывода из колонны очистки отработанная серная кислота может выделять ацетилен, поэтому для предотвращения образования взрывоопасных газовых смесей рекомендуется в емкостях и хранилищах создавать азотную подушку. При раз.бавлении отработанной серной кислоты водой до 60—70% Н2504 возможно выделение из нее горючих паров ацетона и вспенивание. [c.72]

Растворение ацетилена в ацетоне сопровождается значительным выделением тепла, которое несколько превышает теплоту конденсации ацетилена. При наполнении баллона ацетиленом происходит повышение температуры внутри баллона (см. стр. 159). Малая теплопроводность пористой массы препятствует быстрому отводу тепла, поэтому для обеспечения достаточной газовбираемости наполне- [c.134]

При разработке прибора возникло опасение, что в ацетоне, находящемся в приборе, может раствориться значительное количество ацетилена. При переключении рамп давление в аппарате сразу снижается с 25 до 1,5—2 кгс/см . Вследствие этого может произойти быстрое выделение ацетилена и резкое охлаждение ацетона, что затруднит дальнейшую работу. Так как барботажа в приборе не происходит, то ацетилен может проникать в жидкость только через поверхность контакта для достижения равновесных условий в этом случае требуется значительное время. Для опре деления количества растворившегося ацетилена в аппарат зали вали измеренное количество ацетона и подавали ацетилен из бал лонов под давлением. Опыт продолжался в течение 3—4 ч, т. е времени, соответствующего циклу скоростного наполнения. Опы тами установлено, что при 9—15° С и давлении 12 кгс/см в аце тоне растворяется в среднем 3,2% ацетилена от равновесного Можно ожидать, что и при давлениях до 25 кгс/см во время на полнения баллонов количество растворяющегося газа увеличится примерно в 2 раза. Таким образом, вследствие малого количества растворяющегося ацетилена возможность резкого выделения газа из раствора и быстрого охлаждения практически отсутствует. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология