Измерение количества газа в баллонах

Измерение количества газа в баллонах [c.402]

ИЗМЕРЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ГАЗА В БАЛЛОНАХ [c.347]

Измерение количества газа, проходящего через исследовательскую установку, при работе хлоркальциевых трубок и баллона производилось дифманометром. [c.15]

После тренировки адсорбента приступают непосредственно к адсорбционным измерениям, для чего закрывают кран 6 на вакуумную линию, адсорбционную ампулу помещают в со-суд Дьюара с жидким азотом до метки М. С помощью термостата поддерживают постоянными циркуляцию и температуру в водяной рубашке ( 0,05°С), после чего в измерительную часть через кран 7 из баллона 4 впускают необходимое измеренное количество азота. Манометром 2 замеряют давление в системе, затем открывают кран 6 на ампулу. Об окончании адсорбции судят по установлению постоянного давления в системе, которое фиксируют. Последовательно увеличивая давление в системе за счет поднятия ртути в шариках, каждый раз определяют величину адсорбированного объема газа V. [c.395]

В больших количествах градуировочные смеси готовят в тщательно очищенных и вакуумированных баллонах. Вначале в баллон поступает точно измеренное количество определяемого вещества (примеси), а затем вводят газ-носитель (или какой-либо другой газ) до получения давления, соответствующего необходимой концентрации примеси. Статические методы могут быть рекомендованы для получения не очень низких концентраций (до —10 %), поскольку адсорбция примесей стенками (металлом или стеклом) может вызвать изменение состава градуировочной смеси. [c.241]

В некоторых случаях калибровочную смесь приготовляют в несколько стадий. Пусть в первую пипетку емкостью 500 мл введен 1 мл определяемого вещества. Тогда концентрация его составит около 0,2%. Затем из первой пипетки во вторую того же объема переводят 1 мл полученной смеси. Концентрация примеси в новой смеси уже составит около 4-10" %. В больших количествах калибровочные смеси готовят в тщательно очищенных и вакуумированных баллонах. Вначале в баллон поступает точно измеренное количество определяемого вещества (примеси), а затем вводят газ-носитель (или какой-либо другой газ) до получения давления, соответствующего необходимой концентрации примеси. Статические методы могут быть рекомендованы в случае получения не очень низких концентраций (до 10 3—10 4%), поскольку адсорбция примесей стенками (металлом или стеклом) может вызвать изменение состава калибровочной смеси . Рис. VII,4. Прибор для при- [c.257]

Для экстракции изотопов аргона и трития из метеоритов была использована аппаратура, схематически показанная на рис. 1. Образец исследуемого материала весом 20—40 з помещали в тигель из окиси алюминия, вставленный в другой молибденовый или графитовый тигель. После эвакуирования системы прибавляли в качестве носителя измеренные количества аргона и водорода. Расплавляли образец при помощи высокочастотного индукционного нагрева. После расплавления температуру образца поддерживали в интервале 1400—1500° С и проводили циркуляцию газов-носителей через аппаратуру с возвращением их в печь при помощи насоса Теплера (см. рис. 1, справа). После выполнения описанной операции в течение 1 ч нагревали до 1000° С печь с окисью меди, предназначенную для сожжения углеводородов и окисления водорода до воды. Воду вымораживали сухим льдом в U-образной трубке, смежной с печью, содержащей СнО, после чего собирали аргон тем же насосом Теплера в маленький баллон для хранения. Выполнение всей операции требовало около 2 ч, причем в течение этого времени образец поддерживали в расплавленном состоянии. Воду превращали в водород после откачки ее в печь, содержащую металлический магний и нагретую до 580° С. Последующие эксперименты [c.127]

Опыты с непрерывным введением яда вместе с исходными веществами имеют то преимущество, что они по крайней мере воспроизводят условия практического применения катализатора. Желательная концентрация яда в сырье обычно слишком мала, чтобы яд мон<но было ввести в реактор в точно измеренном количестве. Поэтому яд обычно заранее растворяют в реакционной смеси или в одном из ее компонентов, что можно сделать с достаточной точностью. Растворы в жидкостях приготовить легко. Смеси газов составляют в баллонах, и в некоторых случаях такие баллоны можно купить. Некоторые яды связываются сталью стандартных баллонов, и для них требуются специальные баллоны. Для приготовления смеси летучих соединений серы с водородом и окисью углерода можно применять баллоны из нержавеющей стали, алюминия или стали, покрытой пластиком (термопластичная фенольная смола), но при этом из газов, используемых для приготовления смесей, заранее должны быть удалены карбонилы железа [71]. Известные концентрации яда можно также вводить в реактор, пропуская реакционную газовую смесь через сатуратор. поддерживаемый при подходящей температуре. [c.45]

Положение III. Начинаем измерение давления в вакуумной системе. Для этого поднимаем грушу с ртутью очевидно, вместе с этим будет подниматься и уровень ртути в трубке 5, и в некоторый момент, который мы отметим как положение III, ртуть перекроет сообщение измерительной части манометра с вакуумной системой. Начиная с этого момента, в измерительной части остается определенное количество газа, занимающее в момент перекрытия объем Vi, складывающийся из объемов измерительного капилляра, баллона и небольшого отрезка трубки между баллоном и ответвлением давление же в этот момент, очевидно, совпадает с измеряемым давлением в вакуумной системе. Произведение давления на объем равно pVi. [c.207]

Для измерения изотерм адсорбции чистых газов в адсорбер из баллона через буферную емкость накачивали газ до давления 100—110 ат. После того как давление в адсорбере, регистрируемое образцовым манометром, установилось, газ из адсорбера медленно выпускался и скорость выходяш,его газа поддерживалась по реометру постоянной (300 см /мин). Точное количество газа определяли в мерном газометре, через определенные промежутки времеш одновременно замеряли количество выделенного газа и соответствующее равновесное давление. Остаток газа отдувался из адсорбера водородом при атмосферном давлении, причем состав выходящей смеси определяли газоанализатором по тепло- [c.155]

Особо следует остановиться на составлении эталонов для анализа газовых смесей. Обычно с этой целью пользуются чистыми газами, количества которых дозируются но объему и давлению в предположении, что они строго подчиняются закону Бойля — Мариотта. Измерение объемов газовых баллонов может быть сделано с достаточно высокой точностью путем взвешивания воды или ртути, заполняющей измеряемый объем. Определение давления в рабочем интервале (обычно десятки мм рт. ст.) трудно выполнить даже с точностью 1—2%. Поэтому точность спектрального анализа газов иногда лимитируется точностью составления эталонов. [c.154]

После измерения равновесного давления р1 -той точки новую заготовку не берут, а заполняют ртутью баллон 7 при открытом затворе 46. Через некоторое время после этого устанавливается новое адсорбционное равновесие ( +1) й точки при давлении р%+0- Количество газа, оставшегося в мертвом пространстве, теперь составляет [c.84]

При испытании сталей иа воздухе и в продуктах сгорания топлива [5] пользовались также аппаратурой, состоящей из трубчатой электрической печи, в которой производились испытания, баллона с синтетическими дымовыми газами под давлением, парообразователя для насыщения дымовых газов требуемым количеством паров воды и конденсатора для приема и измерения отработанного газа. [c.129]

Как это показано на стр. 73, количество газа, протекающего через отверстие, может быть выражено в весовых единицах от количества вещества, введенного в напускной баллон из градуированной микропипетки. Это избавляет от необходимости перед расширением газа производить измерение давления манометром и позволяет выразить результаты анализа непосредственно в весовых единицах, не прибегая к выражениям в молярных процентах, вычисляемым из величин парциальных давлений. [c.107]

Измерения проницаемости можно проводить, используя простое экспериментальное устройство, схема которого представлена на рис. 1У-2б. Ячейка с гомогенной мембраной подсоединена к баллону с испытуемым газом. Количество газа, проникшего через мембрану, определяется с помощью того или иного расходомера, например бюретки с мыльной пленкой. Более совершенные или чувствительные установки включают калиброванный объем, присоединенный к ячейке после мембраны. В этом случае небольшие увеличения давления в этом объеме измеряют с помощью датчиков давления. Проницаемость или коэффициент проницаемости Р могут быть определены по стационарному потоку газа через мембрану с толщиной [c.196]

Ручные раздаточные посты ГНС, в зависимости от метода измерения количества сжиженного газа разделяются на следующие предназначенные для заполнения баллонов и скользящих емкостей индивидуальных потребителей и предназначенные для заполнения баллонов, стационарно установленных на автомобилях и тракторах. Посты этого типа называются обычно заправочными колонками. [c.217]

Для измерения изотерм адсорбции чистых газов в адсорбер из баллона через буферную емкость накачивают газ до давлення —(1—2)-10 Па (100—200 кгс/см ). После того как давление в адсорбере, регистрируемое образцовым манометром, установилось, газ из адсорбера медленно выпускается скорость выходящего газа по реометру поддерживается постоянной — 300 см /мин. Точный объем вышедшего газа определяют в газометре. Через определенные промежутки времени одновременно замеряют количество выделенного газа и равновесное давление в системе. Остаток газа отдувается пз адсорбера водородом при атмосферном давлении, причем состав выходящей смеси определяют газоанализатором по теплопроводности, а количество адсорбата, выделившегося ири отдувке, рассчитывают интегрированием выходной привой. [c.167]

Стандартные опыты по определению зависимости скорости срыва от количества пропана в смеси, выраженного в виде доли стехиометрического количества, проводились периодически в течение года, как это указано на суммарной кривой фиг. 5. Произвольный разброс точек вокруг средней кривой обусловлен тем, что использовался целый ряд пропановых баллонов, а также обычными ошибками измерений скорости и состава газа. При получении данных для стандартной кривой приходилось закрывать входную трубку, предназначенную для ввода дополнительных газов. В частности, в случае стабилизатора с нижним расположением отверстий для ввода газа, когда давление было несколько выше давления окружающей среды, в следе стабилизатора создавался обратный ток газов, что приводило к его перегреву, если входная трубка не была закрыта. [c.225]

Скорость газа, выходящего из баллона или газометра, приблизительно определяют по количеству пузырьков, проходящему за одну минуту в специальном приборе — счетчике пузырьков. Этот прибор применим только при небольших скоростях. Для более точного определения скорости газа служат реометры. Эти приборы пригодны для измерений при большой скорости газового потока. Нужно познакомить учащихся с этими приборами и объяснить принцип их действия. [c.43]

Количество заполняемого в баллон газа можно оценить взвешиванием или измерением объема жидкости. Поэтому различают весовой и объемный методы наполнения баллонов сжиженным газом. Весовой метод в настоящее время наиболее распространен как в СССР, так и за рубежом. [c.241]

Вымораживание. Оксид углерода можно определить в присутствии диоксида углерода, если последний предварительно удалить из газовой смеси вымораживанием. Для этого газовую смесь охлаждают в баллоне с помощью жидкого воздуха или жидкого азота. В смеси оксида и диоксида углерода можно определить оба компонента. Вначале по молекулярному спектру углерода определяют его общее содержание. Затем вымораживают диоксид углерода, а содержание оксида углерода рассчитывают по измеренному содержанию углерода в оставшемся газе. Разность между этими величинами дает количество диоксида углерода. В этом случае диоксид углерода можно вымораживать во время измерения спектра в специально сделанном боковом ответвлении разрядной трубки. С учетом температур кипения других газов их смеси можно разделить тем же способом. [c.76]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровочные смеси готовят с использованием баллона вместимостью 2 л. Для этого из баллона откачивают воздух, затем через штуцер в него вводят шприцем точно рассчитанное количество калибровочного газа и баллон заполняют сжатым воздухом. Контроль за давлением в баллоне осуществляют образцовым манометром на 150 кгс/см2. Расчет концентраций компонентов (в мг/м ) в калибровочной смеси проводят по формуле [c.155]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже темнера- туры конденсации газа. Если о бъектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нуж- иого количества газа ампула выдерживается в криостате нри определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения нрави-чьных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она [c.49]

Установка измерения количества сжиженных газов (пропана, бутанов и их смесей) типа УИЖГ-20 с диаметром условного прохода 20 мм и давлением 2,0 МПа предназначена для измерения объемных суммарных количеств в жидкой фазе при заполнении баллонов газобаллонных автомобилей и может применяться на ав-тоцистернах-заправщиках. [c.191]

Этилен подают из бал.чона через редуктор. Технический продукт достаточно чист и не требует дополнительной очистки. Между баллоном и колбой помещают газовый счетчик для измерения количества пропускаемого газа и колонку с хлористым кальцием для осушки газа, В случае отсутствия сжиженного этилена его можно получить дегидратацией этилового спирта серной кис-лотои или окисью алюминия . [c.52]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже температуры конденсации газа. Если объектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нужного количества газа ампула выдерживается в криостате при определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения правильных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она должна находиться при более высокой температуре, чем поддерживается в криостате. При измерении давления паров смесей сжиженных газов необходимо еще стремиться свести к минимуму объем газа, находящегося в системе для измерения дав.пенпя, во избежание значительного изменения состава жидкой фазы за счет ее частичного испарения. [c.49]

Для измерения количества сжиженного газа при запраг.ке газо--баллонных автомобилей применяют установку УСГ-40, которая работает так же, как счетчик УИЖГ-125. [c.168]

Чтобы произвести сожжение газа методом взрыва к нему прибавляют избыточное количество кислорода или соответствующее количество воздуха. Измеренный в бюретке объем газовой смеси переводят в пипетку для взрыва, предварительно заполненную ртутью. Это можно сделать с помощью прибора для отбора и перевода малых количеств газа (Лесохин И. Г., Копылев Б. А., Авербух А. Я-)-Прибор (рис. 59) состоит из стеклянного корпуса 1 с боковым отверстием внизу, стеклянного баллона 2 с капиллярным отводом диаметром 0,1 мм, крана 4 и резиновой груши 3. [c.159]

Для проверки действия н чувствительности прибора к нему присоединяют через кран 14 систему б, позволяющую составлять бинарные смеси с малым содержанием одного из комнонентов. Смесь составляется в баллоне 16, куда поступают два компонента один из них помещается в баллоне П, а другой в баллоне 18. Баллон 16 иредварительпо откачивают, в него направляется некоторое количество газа через кран 15 из баллона 17, а затем добавляется газ из баллона 18 через краны 19 и 15. Количества газов отмечаются по манометру 20. Небольшое количество полученной смеси направляется в баллон 21-, эта смесь может быть в дальнейшем разбавлена одним из компонентов. Для измерения [c.133]

От адсорбции следует отличать абсорбцию, когда поглощение газа или пара происходит также в объеме твердого вещества. Последнее называют тогда абсорбентом, а газ или пар абсорбатом. Термины сорбция , сорбент и сорбат охватывают оба типа явления. Адсорбция тем больше, чем больше поверхность твердого тела. Порошкообразный, активированный древесный или торфяной уголь адсорбирует значительные количества газов, на чем основано его применение в противогазах. На рисунке 79 предетавлена установка для измерения адсорбции газов на поверхности твердых веществ. Адсорбент помещается в чашечку 1, подвешенную на кварцевой спирали 2, которая при увеличении массы чашечки растягивается. Величину растяжения, а вместе с тем и увеличение массы, обусловленные адсорбцией газа, определяют, фиксируя пололсение спирали через горизонтальный микроскоп 3, в окуляре которого находится стекло с нанесенными на нем делениями (окуляр-микрометр). Перед опытом по определению адсорбции прибор откачивают с помощью ротационного масляного 4 и ртутного диффузионного 5 насоса до давления н/ж , чтобы удалить с поверхности адсорбента имеющиеся на ней адсорбированные вещества. Адсорбция измеряется при постоянной температуре, поддерживаемой с помощью термостата. Адсорбируемый газ вводится из стеклянного баллона 6 через кран 7, позволяющий точно регулировать количество впускаемого газа. Давление, создаваемое газом в приборе, измеряют манометром 8. [c.241]

Для хранения больших количеств газа (1—2 м ) пригодны металлические газометры, в которых запирающей жидкостью служат вещества с низким давлением пара, например масло или дибутилфталат. Часто рекомендуемый для этих целей глицерин применять нецелесообразно, так как он сильно гигроскопичен. Ре, зиновые баллоны не пригодны даже для кратковременного хранения чистых газов, потому что диффузия воздуха и паров воды в баллон происходит с относительно больщой скоростью. По измерениям Кнорна [178], через стенку резинового баллона толщиной 1,5 мм при давлении 1 кг/см диффундирует водорода 70, кислорода 20 и азота 4,4 см 1м час. Удобный газометр без запирающей жидкости описал Кале [156] (рис. 14). В газометре данного типа следует обратить особое внимание на качество материала, из которого изготовляют камеру. Можно употреблять специальный каучук с низким давлением пара (силиконовый каучук) или другой искусственный материал, имеющий аналогичные свойства (например, полиэтилен). [c.31]

Для измерения давления поднимают грушу 6. При этом поднимается уровень ртути в трубке 5, и в некоторый момент (рис. 10.3,///) ртуть перекроет сообщение измерительной части вакуумметра с вакуумной системой. Начиная с этого положения в измерительной части остается определенное количество газа рУ, занимающее в момент перекрытия объем Уь складывающийся из объемов измерительного капилляра, сферического баллона 1 и небольшого участка трубки между баллоном и ответвлением давление же в перекрытой части, очевидно, совпадает с измеряемым давлением ризм в вакуумной системе. [c.185]

При разработке прибора возникло опасение, что в ацетоне, находящемся в приборе, может раствориться значительное количество ацетилена. При переключении рамп давление в аппарате сразу снижается с 25 до 1,5—2 кгс/см . Вследствие этого может произойти быстрое выделение ацетилена и резкое охлаждение ацетона, что затруднит дальнейшую работу. Так как барботажа в приборе не происходит, то ацетилен может проникать в жидкость только через поверхность контакта для достижения равновесных условий в этом случае требуется значительное время. Для опре деления количества растворившегося ацетилена в аппарат зали вали измеренное количество ацетона и подавали ацетилен из бал лонов под давлением. Опыт продолжался в течение 3—4 ч, т. е времени, соответствующего циклу скоростного наполнения. Опы тами установлено, что при 9—15° С и давлении 12 кгс/см в аце тоне растворяется в среднем 3,2% ацетилена от равновесного Можно ожидать, что и при давлениях до 25 кгс/см во время на полнения баллонов количество растворяющегося газа увеличится примерно в 2 раза. Таким образом, вследствие малого количества растворяющегося ацетилена возможность резкого выделения газа из раствора и быстрого охлаждения практически отсутствует. [c.175]

Если само исследуемое вещество не агрессивно в химическом смысле и если при комнатной температуре оно газообразно, то его можно вводить в конденсатор через напускную систему, снабженную ртутным манометром. Это позволяет определить давление вещества. Г аз можно хранить под давлением в обычном стальном баллоне или заморозить жидким воздухом в ловушке, из которой желаемое количество газа испарением направляется в газовый конденсатор или конденсируется обратно. В тех случаях, когда газ обладает коррозионными свойствами, для измерения давления можно использовать манометр спирального типа, манометр Бурдона или мембранный манометр какого-либо другого типа. Во всяком случае, для легко сжимаемых газов, агрессивных или неагрессивных, удовлетворительным приспособлением является небольшая манометрическая и-образная трубка, припаянная в непосредственной близости к газовому конденсатору [41]. Стеклянная трубка, соединяющая и-образный манометр с газовым конденсатором, обматывается нихромовой спиралью, с помощью которой поддерживается температура, достаточно высокая для предотвращения конденсации жидкости. В начале опыта исследуемая жидкость пли сжиженный газ вводится в небольшую ловушку или баллон, замораживается с помощью сухого льда или кидкого воздуха, после чего вся система откачивается с иолющью хорошего масляного или ртутного пароструйного насоса. Затем насос и манометр отключаются краном, и путем подогрева ловушки пли баллона исследуемая жидкость перегоняется в Ъ -образную трубку, пока она частично не наполнит ее. В систему впускают немного сухого воздуха или азота до тех нор, пока давление не увеличится настолько, что жидкость в том колене трубки, которое обращено к газовому конденсатору, не подымется до уровня нагреваемой области. В результате небольшое количество жидкости испаряется и пары ее проходят в газовый конденсатор, а создавшееся давление уменьшает разность уровней жидкости в и-образной трубке. Давление пара в газовом конденсаторе равно давлению воздуха или азота в системе, показываемому отдельным манометром, с поправкой на разность уровней жидкости в коленах и-образной трубки. Эта разность определяется по миллиметровой [c.43]

Лишенные слизистой оболочии оплодотворенные и неоплодотворенные яйца S. purpura-tus дегидрировались трехкратной обработкой 100 %-ным эталоном. Эталоновые экстракты тестировали прямо или сжигали при 450 С в течение 8 ч, Кислото-лабильный СО, определялся манометрически путем уравновешивания порошка в манометрическом баллоне и измерения объема газа, выделяемого после добавления 1 мл 0,1 N НС1 Са2+ оцределяли в сгоревших образцах с помошью атомной абсорбционной спектроскопии. Все концентрации выражены количеством вещества (мкмоль), приходящегося на единицу объема (мл) Экстрагированных яиц, и являются средним от шести различных измерений. Значения р определены по таблице Стьюдента как различие значений, полученных для оплодотворенных и неоплодотворенных яиц. НЗ — незначителыгые различия. [c.337]

Для точного учета количества полученного кислорода по баллонам необходимо знать емкость каждого баллона, давление газа в нем и температуру окружающей среды. Зная эти величины, можно по приведенной ранее формуле подсчитать количество газа в баллоне и привести его к 1 ата и 20° Ц. Для получения общего количества выработанного газа результаты подсчетов по каждому баллону складываются. Однако такой способ отнимает много времени и требует достаточно точного измерения давления в баллоне, что в производственных условиях не всегда возможно осуществить. Поэтому часто количество выработанного кислорода определяют ориентировочно, для чего берут средние давления и емкости баллонов и умножают полученный результат для одного баллона на количество наполненных баллонов. Иногда считают условно емкость каждого баллона в 6 ж кислорода и умножают эту величину на число наполненных баллонов. Конечно, при этом способе ошибка в определении производительности кислородной установки может достигать значительной 1величины. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология