Определение органического фосфора

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКОГО ФОСФОРА [c.181]

Полярографический метод нашел также применение при определении трехвалентного фосфора в зфирах фосфористой [148] и фосфорной кислот, эфиров тиофосфорной кислоты [1208], при определении фосфора в органических соединениях [996, 1133], а также при изучении ГПК фосфора [728] и пирофосфорных комплексов. [c.60]

Ультрафиолетовое облучение широко используется при определении органических вешеств, углерода, азота и фосфора, присутствующих в водах [13, 14]. При облучении растворов, содержащих органические вещества, светом ртутной лампы с длинами волн короче 400 нм протекают первичные или вторичные фотореакции. Как известно, энергия кванта света обратно пропорциональна длине волны и при 200-300 нм составляет 600 00 кДж моль , в то время как энергия химических связей лежит в пределах 250-500 кДж-моль . Количество распавшихся под дейст- [c.51]

Определение содержания фосфора микрометодом. Для определения фосфора органическое вещество предварительно окисляют. При этом фосфор переходит в фосфат-ион, который определяют обычными методами неорганического анализа. Для определения фосфора применяют метод сжигания пробы в токе кислорода и микрометод. [c.209]

Определение общего фосфора производится только в том случае, если сточная вода содержит минеральные и органические фосфорсодержащие соединения. [c.37]

Спектральные методы анализа сосредоточены преимущественно в лаборатории, которую возглавляет А. В. Карякин. Изучаются возможности применения лазеров в эмиссионном спектральном и атомно-абсорбционном анализе, проводились работы по спектральном у определению трудновозбудимых элементов — серы, галогенов и др. с помощью плазмотрона. Лаборатория накопила опыт по эмиссионному спектральному анализу чистых веществ, соединений редкоземельных элементов, по определению платиновых металлов. В этой же лаборатории есть группа люминесцентного анализа, занимающаяся определением органических веществ в растворах и определением редкоземельных элементов с кристалло-фосфорами. [c.200]

Мешающие вещества. Сильнокислые и сильнощелочные пробы надо предварительно нейтрализовать. О мешающем влиянии арсенатов и железа — см. разд. 7.12.1. Сульфиды и нитриты не мешают. При анализе сточных вод, в состав которых входят разнообразные фосфор-содержащие органические вещества или вообще большое количество органических веществ, рекомендуется определение общего фосфора гравиметрическим методом (см. разд. 7.12.4). [c.215]

Замятина В. Б. Определение минерального и органического фосфора в окрашенных вытяжках при помощи электрофотоколориметра. Тр. Всес. н.-и. ин-та удобрений,агротехники и агропочвоведения им. Гедройца, [c.157]

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Установлена природа примесей в хлоридах кремния и фосфора и определено их количественное содержание. Чувствительность прямого определения органических веществ находилась на уровне 10- %. Чувствительность определения примесей неорганических веществ в пределах 10- —10- %. [c.272]

Для получения представления о содержании в воде органического фосфора можно использовать результаты вычисления разницы между общим фосфором и суммой отдельно определенного фосфора ортофосфатов и полифосфатов в незагрязняемых водоемах результаты такого вычисления близки к истинным. [c.182]

Ниже будут изложены методы определения фосфора полифосфатов и общего фосфора метод определения имеющихся в воле ортофосфатов описан выше (см. Определение фосфатов ). Все эти определения следует производить сразу после отбора проб воды если это невозможно, то их консервируют путем добавки 2 мл хлороформа на 1 л воды и сохраняют в холодильнике при. 0°С. Перед анализом воду фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. Подготовка фильтра описана в разделе Определение органического углерода . В данном случае не следует вносить раздробленной двуокиси кремния или раздробленного кварцевого стекла на мембранный фильтр, так как может привести к обогащению фильтрата растворимой кремниевой кислотой. [c.182]

Определение фосфора в крови делается очень часто, особенно в детских учреждениях. Фосфор содержится в крови в нескольких формах 1) неорганические фосфаты 2) органический фосфор, растворимый в кислотах 3) липидный фосфор 4) органический, не растворимый в кислотах (белковый), фосфор. [c.278]

Так как эритроциты содержат много очень нестойкого органического фосфора, то нужно при определении неорганического фосфора в плазме центрифугировать кровь немедленно после ее взятия и слить плазму с эритроцитов (гемолизированной кровью не пользоваться ). В плазме же растворимого органического фосфора очень немного, так что после удаления белков фильтрат плазмы даже можно нагревать с разведенной кислотой без сколько-нибудь значительного нарастания неорганического фосфора в нем. [c.278]

Разложение пероксидом натрия используют в органическом анализе главным образом при определении галогенов, фосфора и серы. Метод нашел широкое применение, он позволяет разлагать многие стойкие соединения, обеспечивает высокую скорость разложения. Недостаток метода заключается в том, что некоторое количество материала тигля переходит в раствор вместе с образцом, что становится серьезным источником загрязнений. Кроме того, выпускаемый промышленностью пероксид натрия не очень чистый и не может быть дополнительно очищен. Высокая концентрация солей в полученном растворе может отрицательно сказаться при последующих определениях. [c.247]

Бензофосфат, как и некоторые другие органические соединения фосфора, является ингибитором холинэстеразы. Он задерживает разложение ацетилхолина холинэстеразой. Это свойство холинэстеразы используют для обнаружения, а иногда и для количественного определения органических соединений фосфора. [c.107]

Определение активности крахмальной фосфорилазы. В основу метода положен принцип уменьшения неорганического и увеличения органического фосфора в реакционной смеси в процессе фосфоролити-ческого расщепления крахмала. [c.103]

Основным преимуществом титриметрического метода является быстрота выполнения анализа. Метод неоднократно усовершенствовали [72, 158, 416, 428, 513, 1125] он дает удовлетворительные результаты и широко применяется до настоящего времени для определения концентраций фосфора выше 0,02%. Описано опре-. деление фосфора титриметрическим фосфоромолибдатным методом в сталях и чугунах 40, 74, 94, 104, 210, 249, 257, 263, 375, 376, 483, 550, 573, 599, 878, 885, 1057, 1099], рудах черных и цветных металлов [104, 225, 298, 301, 356, 379, 844], силикоцирконии, силикохроме, хромистом железняке [19], медных сплавах [263], фтористом, церии [1159], электролите для латунирования [244], фосфоритах [234], моющих средствах [670, 671], нефтепродуктах [228], вине [607]. Описано определение фосфорной кислоты в присутствии серной и хромовой кислот [631], ортофосфата в присутствии конденсированных фосфатов [509], фосфора в органических веществах [231, 997]. [c.32]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

Предложен метод определения фосфатов титрованием солями лантана в растворе уротропина с хромазуролом S в качестве индикатора [413, 789] до изменения окраски из светло-желтой в фиолетово-голубую. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веш ествах. Продолжитеяь-ность определения 20—25 мин., абсолютная ошибка составляет 0,25-0,30%. [c.38]

Для определения фосфора в нефтепродуктах органически связанный фосфор переводят в ионную форму быстрым сжиганием в О2 и сплавлением остатка с Naa Og , полученный фосфат определяют колориметрически в виде восстановленного фосфорномолибденового комплекса. Метод применим для определения содержаний фосфора от 0,003 до 4% [710, 715]. [c.158]

Описан титриметрический метод определения микросодержаний фосфора в органических веществах в присутствии Ва и Са, заключающийся в нагревании анализируемого образца с H IO4 и HNO3 и титровании РО " раствором La (N03)3 в среде уротропина в присутствии хромазурола S [789]. [c.158]

Метод сжигания в колбе с кислородом является одним из перспективных методов количественного элементного анализа. Он включен во многие фармакопеи мира, в том числе Международную и Европейскую, но пока ограниченно используется в отечественном фармацевтическом анализе. Метод основан на разрушении органического вещества сожжением в колбе, наполненной кислородом, растворении образовавшихся продуктов в поглощающей жидкости н последующем определении элементов, находящихся в растворе в виде ионов или молекул. Определение выполняют различными химическими или физико-химическим и методами. Метод может быть использован для качественного и количественного определения органически лекарственных веществ, содержащих в молекуле галогены, с у, фосфор, азот н другие элементы. Преимущества метода состоят в быстроте процесса минерализация, занимающего несколько секунда исключении потерь элемента в процессе минерализации, проходящем в герметически закрытой колбе возможности унификации применительно к различным группам соединений высокой чувствительности анализа на заключительной его стадий и широком сочетании метода на этой стадии с физико-хнмическими методами. Большие перспективы открывает применение метода сжига- [c.134]

Почвы. Методы определения органического вещества — взамен ГОСТ 26213-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия Почвы. Метод определения ионов карбоната и бгтеарбоната в водной вытяжке Почвы. Методы определения иона хлорида в водной вытяжке Почвы. Методы определения иона сульфата в водной вытяжке [c.543]

Грунты тепличные. Метод определения pH водной суспензии Грунты тепличные. Метод определения общей засоленности Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого фосфора Грунты тепличные. Методы определения водорастворимого калия Грунты тепличные. Методы определения нитратного азота Грунты тепличные. Метод определения аммонийного азота Грунты тепличные. Методы определения водорастворимых кальция и магния Грунты тепличные. Метод определения органического вещества Грунты тепличные. Методы определения хлорида Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого натрия Почвы. Метод определения зольности торфяных и оторфованных горизонтов почв Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена Почвы. Определение подвижных соединений марганца по методу Пейве и Ринькиса в модификации ЦИНАО [c.544]

Разделение излучения, испускаемого смесью альфа-активных нуклидов, проводят с помощью сеточных ионизационных камер или полупроводниковых детекторов. Для других видов излучения обычно используют некоторые типы сциНтилляционных спектрометров. В устройстве сцинтиллятора излучение попадает на органический фосфор или неорганическое вещество — специальную жидкость, либо особый кристалл (обычно иодид натрия, содержащий следы таллия). Это приводит к излучению в виде вспышки света, соответствующей падающему излучению. Импульсы света переводятся в электрические сигналы при помощи фотоумножителя, затем сигналы различной интенсивности сортируют с помощью анализатора высоты импульсов, получая энергетический спектр. Фотопики этого спектра можно затем использовать для качественного и количественного анализа. Поскольку многие ядра распадаются с испусканием -уизлучения, большое число определений базируется на сцинтилляционной спектрометрии у Лучей. В настоящее время выпускаются детекторы, чувствительные только к -у-излучению определенных элементов. [c.113]

Влияние посторонних гетероэлементов на точность определения кремния, фосфора и бора изучалось на искусственных смесях неорганических соединений и на продуктах мипсралиоацип гис сей чистых органических веществ, содержащих исследуемые >ле-менты. При составлении смесей соблюдались весовые соотношения элементов, встречающиеся в анализируемых объектах. [c.196]

Общее содержание фосфора в пробе включает орто-, поли- и органические формы. Выделение фосфатов из органического вещества требует предварительного сжигания в соляной, серной или азотной кислотах в зависимости от типа пробы. После сжигания для измерения выделенного ортофосфата можно использовать один из колориметрических способов. Содержание органического фосфора вычисляют как разность между результатами определения общего и неорганического фосфора (ортофосфатов и иолпфосфатов). [c.40]

Наиболее представительными из числа разработанных способов количественного определения присадок являются методы определения количества 5юсфора в бензинах. При анализе фосфорсодержащих присадок в бензине может быть использован метод определения содержания фосфора в органических средах в концентрации до 10 мае. путем атомной абсорбции [94]. Органические соединения фосфора [c.38]

Отличительной чертой хроматографических методов является возможность их широкого применения. Хроматография может быть использована ДЛЯ разделения как больших, так и малых количеств элементов. Она может быть с одинаковым успехом применена к органическим и неорганическим веществам, для больших и малых молекул, для анионов и катионов. Кроме того, имеется возможность применять разнообразшле растворители и элюенты. В области-аналитической химии хроматография открывает большие возможности для разделения редкоземельных металлов, для отделения ниобия от тантала, гафния от циркония и т. д. Она может приобрести также большое значение для упрощения некоторых продолжительных методов анализа. Так, например, при определении пятиокиси фосфора в апатите сначала из раствора - Саз(Р04)а извлекают хроматографически ионы Са +, а затем титруют освобожденную фосфорную кислоту. Техника хроматографии разнообразна, но для аналитических [c.183]

Отделение фосфора кислоторастворимой фракции. Для анализа берут 4 параллельные навески по 0,1—0,3 г сухого материала и 2 навески на определение влажности. Навески тщательно измельченного материала помещают в центрифужные (Пробирки на 40—50 мл для последовательной экстракции фосфорных соединений. Материал суспензируют в центрифужной пробирке с 10—20 мл 7%-ной ТХУ на холоду в течение 20 минут. Затем центрифугируют при 3000 об1мин в течение 10 минут, центрифугат переносят в мерную колбу на 100 мл. Остаток 2—3 раза промывают 30—35 мл охлажденной 1%-ной ТХУ. Промывную жидкость соединяют с центрифугатом в мерной колбе и доводят водой до метки. В двух параллельных пробах центрифугата по 20 мл после сжигания определяют общий кислоторастворимый фосфор, в двух других пробах без сжигания— неорганический кислоторастворимый фосфор. Органический фосфор определяют по разности между общим кислоторастворимым и неорганическим. [c.27]

Возможность детального определения органических компонентов природных вод возникла лишь с развитием методов анализа сложных смесей орган 1ческих веществ, в первую очередь метода газовой хроматографии. В сточных водах помимо тех веществ, которые присутствуют в природных водах, могут содержаться такие соединения, которые в природе не встречаются илн до сих пор не обнаружены. К ним относятся галогенпроизводные, нитросоединения, органические соединения фосфора, металлоорганические соединения. Однако большая часть органических компонентов природных и сточных вод относится к одним и тем же классам соединений, так что отличие часто носит лишь количественный характер. [c.123]

При определении углерода и водорода в органических соединениях, содержащих фосфор и другие элементы, исследуемый образец перемешивают в лодочке для сожжения с окисью вольфрама ШОз, а в качестве окислителя помещают в трубку для сожжения слой окиси кобальта С03О4. Мешающие определению окислы фосфора поглощаются слоем пемзы, покрытой серебром При определении кислорода в соединениях, содержащих фосфор и фтор, образец смешивают с порошкообразным никелем и хлоридом серебра Пиролиз можно проводить в никелевой трубке при 900 °С над катализатором — платиной на газовой саже. В качестве инертного газа через систему пропускают смесь, состоящую из 98% N2 и 2% Н2. Фторсодержащие продукты после сожжения поглощают в трубке, aпoлнeннoй аскаритом (едкий натр на асбесте). [c.35]

До настоящего времени в отечественной литературе нет описания метода определения общего фосфора в пресных водах при помощи фотохимического метода окисления. В то же время этот прием весьма перспективен он производителен, не требует сложной аппаратуры и начинает применяться при определении органического урерода и азота (главным образом в морской воде). [c.185]

Все фотометрические приборы (колориметры, фотоэлектроколориметры п спектрофотометры) широко применяются в агрохимическом анализе. Определение азота, фосфора, железа, марганца, меди и других элементов в почвах и растениях, изучение качественного и количественного состава органического вещества почвы, определение красящих и дубильных веществ в плодах, винах и винома-териалах — таков далеко не полный перечень вопросов, которые можно решать с помощью методов фотометрии. [c.342]

Если определяется растворимый в кислотах или неорганический фосфор в цельной крови или в эритроцитах, то нужно осадить белки без предварительного лакирования кислым осадителем (20%-ная трихлоруксусная кислота), чтобы избегнуть гидролиза органических эфиров фосфорной кислоты. При определении неорганических фосфатов в фильтрате нужно по той же причине избегать нагревания и работать возможно быстро. Поэтому при определении неорганического фосфора в цельной крови или эритроцитах хороший для сыворотки способ Бенедикта менее подходит, чем колориметрический метод Бриггса, не требуюший нагревания. [c.279]

Методика определения органических синтетических соединений не всегда является простой и доступной. Так, например, при анализе фоофорорганических препаратов приходится ограничиваться определением наличия фосфора в препарате. [c.20]

При определении примеси фосфора в этиловом спирте был использован реагент Салимана /1/ для разложения органических соединений фосфора, находящихся в спирте. После обработки спирта реагентом при нагревании в колбе с обратным холодильником содержимое колбы переливают в платиновую чашку и выпаривают растворитель И избыток реагента на водяной бане. Сухой остаток в чашке прокаливают в муфельной печи при 700 . Фосфор определяют по методу молибденовой сини /2/. [c.131]

Н. о. Авакян, В. С. Суджян, Е. А. Карапетян ( Агрохимия № 1, 1968) предложили более усовершенствованную методику определения доступного фосфора в 1%-ной углеаммонийной вытяжке по Мачигину вместо окисления органических веществ перейти на сорбирование их активированным углем (марки АГ-3). [c.170]

Принцип. Имеется очень мало методов, позволяющих определять специфически какие-либо определенные фосфорсодержащие функциональные группы. Поэтому общепринято при анализе фосфорорганических соединений определять суммарное содержание фосфора. Колориметрический метод, описанный ниже, основывает--ся на переводе органически связанного фосфора в фосфат-ион с последующим превращением его в желтое гетерополисоединение. Этот окрашенный комплекс, известный под названием фосфорно-молибденованадата аммония, рекомендуется для определения функций фосфора в масштабе 0,1 мг-экв по следующим причинам 1) комплекс очень устойчив, интенсивность окраски раствора не меняется при стоянии в течение нескольких недель 2) комплекс нечувствителен к окислительно-восстановительным агентам и небольшим колебаниям температуры 3) зависимость поглощения по закону Бера соблюдается в широких пределах концентрации раствора— от О до 5 лг фосфора в 100 мл раствора 4) присутствие других ионов не мешает определению. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология